本发明涉及胶带胶粘剂技术领域，特别涉及一种环保型压敏胶粘剂。
背景技术：
压敏胶粘剂即压力敏感性粘胶剂，又俗称不干胶，简称压敏胶，压敏胶制品包括压敏胶粘带、压敏胶标签纸、压敏胶片三大类，应用较为广泛。工业上使用的压敏胶主要由四大类：溶剂型压敏胶、乳液型压敏胶、热熔型压敏胶和射线固化型压敏胶，压敏胶按其聚合物分成橡胶类压敏胶、聚丙烯酸酯类压敏胶、聚乙烯基醚树酯类、聚异丁烯类等乳液型压敏胶占据着绝对优势地位。其中聚丙烯酸酯乳液压敏胶粘剂以成本低、安全、操作简单，近年来得到快速发展，但存在的缺陷是初粘力、180°剥离力强度、内聚力三力较难因应实际需求达到平衡，耐水、耐候性较差。
技术实现要素：
有鉴于此，为克服现有技术的不足，本发明提供一种环保型压敏胶粘剂，能根据包装胶带、遮蔽保护胶带使用的需求调整其初粘力、180°剥离力强度、内聚力并在一定温度范围内使用下不残胶。
为实现上述目的，本发明的技术方案如下：
一种环保型压敏胶粘剂，由乳液聚合物与水性交联剂以质量比1︰(0.1-5％)在常温下混合组成，所述乳液聚合物其体系包括水、单 体、表面活性剂、缓冲剂，其中水占40～55％，所述单体包括作为共聚单体的羧酸单体和至少一种第二单烯健式不饱和单体，所述第二单烯健式不饱和单体占比为40～55％，所述羧酸单体可选择的有：丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸或马来酸酐，所述第二单烯健式不饱和单体可选择的有：(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸羟乙酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、乙酸乙烯或苯乙烯；
所述水性交联剂可选择的有：多官能蜜胺化合物、聚碳化二亚胺、多功能环氧化合物、氮丙啶、多官能异氰酸酯化合物、金属离子交联剂。
较佳的，所述羧酸单体优选为(甲基)丙烯酸。
所述丙烯酸前加“甲基”分别表示丙烯酸与甲基丙烯酸，本文中其它各个术语前加“甲基”均以此类推。
所述第二单烯健式不饱和单体优选为丙烯酸类组合物。
所述水性交联剂优选为多官能异氰酸酯化合物，使用量为所述乳液聚合物质量的0.1-5％。
进一步，所述乳液聚合物还包括有机或无机颜料、常规助剂，如增塑剂、防冻剂、润湿剂、消泡剂、热稳定剂、分散剂、吸收剂、防腐剂等。
本发明所述乳液聚合物其体系的聚合方法如下：
先使用常规表面活性剂如阴离子或非离子乳化剂(质量占比0.1-0.3％)搅拌，将水、单体分散成小油珠，添加引发剂如叔丁基过氧化氢或过硫酸铵浓度在0.01～0.75％之间；再经加热所述引发剂分解产生自由基，引发单体聚合，反应中PH值会逐渐降低，添加缓冲剂如碳酸氢钠，使PH值维持在4-5之间。
进一步，所述单体加入方式有两种，一是将诸单体预乳化后以单 体乳液形式加入；二是混合单体以净相形式加入。
所述搅拌速度与搅拌叶形状及反应釜大小相适配，优选3～8吨反应釜、锚式搅拌机，速度60～80r/min。
上述单体聚合时的加热温度控制在80～90℃，反应之前需加热。因为是放热反应需冷却循环以保持合适温度，反应温度优选80～85℃。
PH值：聚合过程中，PH值偏酸性，预防单体水解，聚合完成后，PH值优选为6～10之间，通常使用氨水调节。上述乳液聚合物的合适粘度为50～150cps之间。
本发明的有益效果是，制作简单，成本低、无公害，能根据包装胶带、遮蔽保护胶带使用的需求调整其初粘力、180°剥离力强度、内聚力而达到平衡，并在一定温度范围内使用下不残胶。
【具体实施方式】
下面将结合实施例对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
一种环保型压敏胶粘剂，由乳液聚合物与水性交联剂以质量比1︰1.2％在常温下混合组成，所述乳液聚合物其体系包括水、单体、表面活性剂、缓冲剂，其中水占40～55％，所述单体包括作为共聚单体的羧酸单体和至少一种第二单烯健式不饱和单体，所述第二单烯健式不饱和单体占比为40～55％。
所述乳液聚合物的聚合方法如下：
先使用常规表面活性剂如阴离子或非离子乳化剂(质量占比0.1-0.3％)搅拌，将水、单体分散成小油珠，添加引发剂如叔丁基过 氧化氢或过硫酸铵浓度在0.01～0.75％之间；再经加热所述引发剂分解产生自由基，引发单体聚合，反应中PH值会逐渐降低，添加缓冲剂如碳酸氢钠，使PH值维持在4-5之间。
上述单体聚合时的加热温度控制在80～90℃，反应之前需加热。因为是放热反应需冷却循环以保持合适温度，反应温度优选80～85℃。
PH值：聚合过程中，PH值偏酸性，预防单体水解，聚合完成后，PH值优选为6～10之间，通常使用氨水调节。上述乳液聚合物的合适粘度为50～150cps之间。
实施例：
在该实施例中组分配比分为A、B、C三类，A类乳液聚合物组分选择的羧酸单体为丙烯酸，作为共聚的第二单烯健式不饱和单体选择的为丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯与丙烯酸羟乙酯；B类乳液聚合物组分选择的羧酸单体为丙烯酸与甲基丙烯酸，选择的第二单烯健式不饱和单体为丙烯酸丁酯与丙烯酸羟乙酯；C类乳液聚合物组分选择的羧酸单体为丙烯酸，选择的第二单烯健式不饱和单体丙烯酸丁酯与乙酸乙烯酯。
A、B、C三类组分的水性交联剂均选择多异氰酸酯，以质量相当于乳液聚合物1.2％在常温下加入混合，随即以线棒挂涂于BOPP膜上而制成，以下为表格对比示意：
注：物性检测方法：参考国标GB/T22378-2008
以上具体实施案例可以看出：B类、C类组分制成的成品在使用时不残胶，相比A类组成较好，合适的单体配置可以做出不同物性基调的乳液聚合物，再加以混合合适比例的水性交联剂，即可做出适用于一般包装胶带及遮蔽保护胶带的乳液型聚丙烯酸酯压敏胶粘剂，因其采用水基制作简单、成本低、无公害，可逐步取代溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶，符合未来的发展需求。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。