专利名称：基于低聚物的耐损伤涂料的制作方法
背景技术：
本发明涉及特别可用作多层涂料体系的面漆的可固化涂料组合物。
底漆透明漆体系在过去十年中广泛被用作汽车面漆。人们不断致力于这种涂料体系以改善总体外观、面漆的透明度以及耐磨损性。人们还一直致力于开发具有低挥发性有机物含量(VOC)的涂料组合物。对涂布后能提供突出的性能特征，尤其耐损伤和耐环境浸蚀性的涂料配方的不断需求目前依然存在。至今，耐损伤涂料还是靠软化涂料的方法获得，而这种方法会损害其它性能特征。本发明克服了这个问题。
发明概述本发明涉及一种由粘合剂在有机溶剂中组成的可固化涂料组合物，该组合物的挥发性有机物含量每升不超过约0.4千克，所述组合物包含ⅰ)一种粘合剂，选自含线型或支化环脂族部分的低聚物或重均分子量不超过约3,000、多分散性不超过约1.5及具有官能基A或A+B的多种低聚物的掺混物；及ⅱ)一种任选的低聚物交联剂或重均分子量不超过约3,000、并具有官能基C或C+D的多种交联剂的掺混物；固化时组分ⅰ和ⅱ发生反应形成在各交联键之间含有基本上均匀的、可控的分子量的链的三维网络。
低聚物组分1和ⅱ中的优选官能基如下组分(ⅰ) 组分(ⅱ)A=羟基 C=异氰酸酯A=羟基 C=密胺A=酸酐 C=环氧A=酸酐 C=环氧；D=羟基A=酸 C=环氧A=酸；B=羟基 C=环氧；D=密胺A=环氧 C=异氰酸酯A=环氧；B=羟基 C=异氰酸酯
A=醛亚胺C=异氰酸酯A=醛亚胺；B=羟基C=异氰酸酯A=酮亚胺C=异氰酸酯A=酮亚胺；B=羟基C=异氰酸酯A=硅烷 C=硅烷A=硅烷；B=羟基 C=密胺A=硅烷；B=羟基 C=异氰酸酯A=硅烷；B=环氧 C=酸；D=密胺本发明的组合物，当(ⅰ)是一种自交联时包含(ⅱ)，或包含(ⅰ)加(ⅱ)，还可以包含总量可高达占粘合剂总量约30％的一种非环状低聚物和/或一种丙烯酸聚合物和/或一种分散的大分子聚合物，下面将更详细叙述。本发明还涉及涂布基质的方法，包括将本发明公开的组合物施涂到所述基质上，并使该组合物固化的步骤，以及涉及用涂布了该组合物的基质。这里所用的术语“异氰酸酯”也包括封闭型异氰酸酯。
发明详述本发明的组合物形成具有高硬度和优异耐损伤性的结构聚合物网络。与官能基无规分布且多分散性通常超过2.0的聚合物相比，这些低聚物的官能基是可预先(不是无规)安排的。所谓“多分散性”是指重均分子量与数均分子量之比，二者均用凝胶渗透色谱法测定。在本发明的组合物中，交联键之间的分子量可以加以控制以生成更均匀的网络。这种网络大大减少了短的发脆的链段和长的柔软的链段，大大减少了网络中的非官能物质，并大大提高了薄膜的韧性(破裂能)。这种体系开辟了具有交联键之间高分子量的开放型网络，在相当高的Tg时，聚合物也很软。
这种体系的Tg可以加以控制以获得耐损伤、硬度、耐用性和耐浸蚀性等性能的最佳平衡。在采用动态力学分析法测量由本发明的组合物制造的交联膜的Tg时，该Tg的状态是由一陡峭的斜率表征的，而对基于聚合物的无规体系而言该斜率是平缓的。这种(涂料)体系的反应活性是这样的，即可以获得完全的反应，以大大减少亲水性基团。这种(涂料)体系典型地是在120°-141℃(250°-285°F)烘烤的，但通过使用活性更大的基团和催化剂也可以在较低的温度下固化。
可以用作组分ⅰ和ⅱ的官能化低聚物的典型例子如下；酸低聚物；多官能醇类，如季戊四醇、己二醇、三羟甲基丙烷等与环状单体酸酐，如六氢邻苯二甲酸酐、甲基六氢邻苯二甲酸酐等的反应产物。
羟基低聚物；上述酸低聚物进一步与单官能环氧化物，例如环氧丁烷、环氧丙烷等反应。
酸酐低聚物；上述酸低聚物进一步与烯酮反应。
硅烷低聚物；上述羟基低聚物进一步与异氰酸根合丙基三甲氧基硅烷反应。
环氧低聚物；环己烷二羧酸的二缩水甘油酯，例如Ciba Geigy公司的AralditeO CY-184，和环脂族环氧化合物，例如联合碳化物公司的ERLO-4221等。
异氰酸酯低聚物；六亚甲基二异氰酸酯的异氰脲酸酯三聚体、Bayer的DESMODURO 3300或Rhone-Poulenc的Tolonate HDT，和异佛尔酮二异氰酸酯的异氰脲酸酯三聚体，等。
醛亚胺低聚物；异丁醛与二胺类化合物，如异佛尔酮二胺等的反应产物。
酮亚胺低聚物；甲基异丁基酮与二胺类化合物，如异佛尔酮二胺的反应产物。
密胺低聚物；可从市场上购得的密胺，例如Cytec工业公司的CYMELO 1168等。
AB-官能化低聚物；酸/羟基官能低聚物，由上述酸低聚物与胺当量计50％的单官能环氧化物如环氧丁烷，或上述羟基低聚物和酸低聚物的掺混物，或上述任何其它掺混物进一步反应制得。
CD-官能化低聚物；环氧/羟基官能交联剂如Dixie化学品公司的Sorbitol DCE-3580的聚缩水甘油醚，或上述羟基低聚物和环氧交联剂的掺混物，或上述任何其它掺混物。
本发明的组合物另外还可以含有可高达占粘合剂重量30％的非环状低聚物，即一种线型或芳族低聚物。这种非环状低聚物可以包括，例如，上述“酸低聚物”中由琥珀酸酐或邻苯二甲酸酐衍生的部分。
优选的低聚物(ⅰ)的重均分子量不超过约3,000，其多分散性不超过约1.5；更优选的低聚物的分子量不超过约2,500，多分散性不超过约1.4；最优选的低聚物的分子量不超过约2,200，多分散性不超过约1.25。当(ⅰ)是一种自交联剂时本发明的组合物可以包含100％(重量)的组分(ⅰ)。更典型地，该组合物包含20-80％(重量)的(ⅰ)，优选30-70％(重量)，更优选40-60％(重量)的(ⅰ)，其余是(ⅱ)。
本发明的涂料组合物可以进一步包含功能量的催化剂，以配方中固体重量为基准计，一般约0.1-5％(重量)。可以使用各种催化剂，例如对于基于异氰酸酯的反应可以使用二月桂酸二丁基锡，对于环氧化合物的反应可以使用叔胺类化合物如三亚乙基二胺或磷鎓基催化剂，以及对于密胺的反应可以使用磺酸如十二烷基苯磺酸。
本发明的涂料组合物配制成溶解在至少一种溶剂中的高固体分涂料组体系。溶液通常是有机化合物。优选的溶剂包括芳香族烃类，例如石脑油或各种二甲苯；酮类，例如甲基戊基酮、甲基异丁基酮、甲乙酮或丙酮；酯类，例如乙酸丁酯或乙酸己酯，以及二醇的醚酯类，例如丙二醇单甲醚乙酸酯。
本发明的涂料组合物也可以含有可高达占总粘合剂30％的重均分子量大于3,000的丙烯酸类聚合物，或普通的聚酯如Etna产品公司的SCDO-1040，用于改善外观、抗流挂性、流动性和均涂性等。该丙烯酸类聚合物可以由典型的单体如丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、苯乙烯等和官能单体如丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯，或γ异丁烯酰基丙基三甲氧基硅烷等构成。
本发明的涂料组合物也可以含有可高达占总粘合剂30％的一种分散的丙烯酸类组分，它是分散在有机介质中的聚合物粒子，这种粒子是靠称为位阻稳定化来稳定的。该分散相或粒子是由位阻阻挡层包复的，下面被称为“大分子聚合物”或“芯层”。形成位阻阻挡层的稳定剂连接在该芯层上，下面被称为“大分子链”或“臂”。
该分散聚合物含有占该分散聚合物重量的约10-90％，优选50-80％的高分子量芯层，其重均分子量为约50,000至500,000。优选的平均粒度为0.1-5微米、连接在芯层上的这些臂构成占该分散聚合物重量的约10-90％，优选10-59％，其重均分子量为约1,000至30,000，优选1,000至10,000。
该分散聚合物的大分子芯层是由已聚合的丙烯酸类单体构成的，任选地可共聚有烯键不饱和单体。合适的单体包括苯乙烯、丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯，烯键不饱和单羧酸，和/或含硅烷的单体。象甲基丙烯酸甲酯这样的单体对高Tg(玻璃化转变温度)分散聚合物有贡献，而象丙烯酸丁酯或丙烯酸2-乙基己酯这样的“软”单体则对低Tg分散聚合物有贡献。其他的任选单体是丙烯酸或甲基丙烯酸的羟烷酯或丙烯腈。任选地，该大分子芯层可以通过使用二丙烯酸酯或二甲基丙烯酸酯如甲基丙烯酸烯丙酯进行交联，或通过羟基部分与多官能异氰酸酯的后反应进行交联。
连接到芯层上的大单体臂可以含有已聚合的甲基丙烯酸烷基酯、丙烯酸烷基酯单体，其烷基部分各含有1-12个碳原子，以及已聚合的丙烯酸缩水甘油酯或甲基丙烯酸缩水甘油酯或烯键不饱和单羧酸等单体，用于固定和/或交联。典型有用的含羟基的单体是上述的丙烯酸或甲基丙烯酸的羟烷酯。
本发明的涂料组合物也可含有传统的添加剂，例如颜料、稳定剂、流变控制剂、流动剂、增韧剂和填料。当然，这些附加的添加剂取决于涂料组合物的预期用途。如果该涂料组合物打算用作透明涂料的话，那就不能加入对固化后的涂层的透明度会产生不良影响的填料、颜料和其它添加剂。
涂料组合物典型地采用传统技术、例如喷涂、静电喷涂、辊涂、浸涂或刷涂的方法涂布到基质物上。本发明的配方作为户外物品，例如汽车及其它载运体部件的透明涂料是特别有用的。在用本发明的组合物进行涂布之前，基质物通常先要施涂一层底漆或彩色涂料或其它表面处理剂。
本发明的组合物涂布到基质物上之后可采用加热到约120°-150℃的温度并保持约15-90分钟的时间来进行固化。
本发明由下述操作程序和实施例进一步说明，其中份数和百分数均指重量，除非另有说明。VOC测定采用ASTM方法D 3960的程序进行。
程序1四羟基官能低聚物酸低聚物的制备往装有搅拌器、冷凝器、加热罩、氮气进口管、热电偶和加料口的12升烧瓶中加入2447.2克丙二醇单甲基醚乙酸酯、792.4克季戊四醇和1.36克三乙胺。在氮气保护下将该反应混合物进行搅拌，并加热到140℃，此时用6小时的时间加入3759克甲基六氢化邻苯二甲酸酐。然后使反应混合物保持在140℃，直到用红外光谱微量分析观察不到任何酸酐谱带为止。
二醇的制备往装有搅拌器、冷凝器、加热罩、氮气进口管、热电偶和加料口的5升烧瓶中加入2798.4克上面制备的低聚物和2.76克三乙胺。混合物在氮气保护下搅拌，并加热到60℃。然后用120分钟时间加入696.9克1,2-环氧丁烷，此后将温度升至105℃并保持此温度直到酸值下降到约10或更低为止。固体物重量百分数为71.5，加德纳粘度为V，按GPC(内标聚苯乙烯)法测定的数均分子量为895，重均分子量为1022。
程序2二羟基官能低聚物酸低聚物的制备往装有搅拌器、冷凝器、加热罩、氮气进口管、热电偶和加料口的12升烧瓶中加入2434.5克丙二醇单甲基醚乙酸酯、1222.5克己二醇和1.37克三乙胺。在氮气保护下将该反应混合物进行搅拌，并加热到140℃，此时用6小时的时间加入3341.6克甲基六氢化邻苯二甲酸酐。然后使反应混合物保持在140℃，直到用红外光谱微量分析观察不到任何酸酐谱带为止。
低聚物二醇的制备往装有搅拌器、冷凝器、加热罩、氮气进口管、热电偶和加料口的5升烧瓶中加入2020.4克上面制备的酸低聚物和2.45克三乙胺。混合物在氮气保护下搅拌，并加热到60℃。然后用120分钟时间加入478.3克1,2-环氧乙烷，此后将温度升至105℃并保持此温度直到酸值下降到约10或更低为止。固体物重量百分数为69.5，加德纳粘度为A，按GPC(内标聚苯乙烯)法测定的数均分子量为679，重均分子量为770。
程序3羟基/硅烷低聚物将下列组分混合，使从程序2得到的低聚物进一步发生反应；二羟基官能低聚物 250异氰酸根合丙基三甲氧基硅烷 60.91％二丁基锡二月桂酸酯0.25
的甲基乙基酮(MEK)溶液将上述混合物在60℃加热3天。用红外光谱分析监控反应的完成。当IR光谱中基本上没有异氰酸酯吸收时，表明反应已完成。
程序4酸酐低聚物酸酐低聚物是从四官能半酸酯制备的。将下列成分加入到装有加热罩、回流冷凝器、温度计、氮气进口管和搅拌器的反应容器中；批料Ⅰ重量份季戊四醇 478.0甲基六氢化邻苯二甲酸酐 2250.0三乙胺 0.5批料Ⅱ混合二甲基(135°-145℃) 2250.0总计 4978.5在氮气保护下将批料Ⅰ的物料加入到反应容器中，加热到180℃，并保持30分钟。然后使反应混合物冷却，加入批料Ⅱ的物料。
上面制备的溶液用来制造线型侧链酸酐。将该溶液装入到装有搅拌器和气体进口管的5升烧瓶中。气体进口管连接到一台类似于Williams等人在有机化学杂志(J.Org.Chem.5,122,1940)中所述烯酮发生器上。乙烯酮鼓泡通入该溶液中直到全部酸基团都转化成酸酐基团为止。然后在真空下脱除溶剂，得到具有下列特征的线型侧链酸酐固体百分重量78.0酐当量329±4(以溶液为基准)酸当量6176±1323(以溶液为基准)重均分子量=1100。
实施例1异氰酸酯清漆部分1 重量份四羟基官能低聚物(程序1)217.71二羟基官能低聚物(程序2)149.24丙二醇单甲基醚乙酸酯(PM乙酸酯) 26.14Tinuvin O 384(UV屏蔽剂，Ciba Geigy) 8.94Tinuvin O 292(位阻胺光稳定剂，Ciba Geigy) 6.7210％BYK-3010(流动添加剂，BYK化学公司) 1.78的PM乙酸酯溶液10％二丁基锡二月桂酸酯的甲基乙基酮溶液 1.12乙酸丁酯 52.27部分ⅡTolonate O HDT(六亚甲基二异氰酸酯的异氰酸酯192.23三聚体，购自Rhone-Poulenc)将该涂料喷涂在已经在82℃(180°F)热空气中闪蒸5分钟的黑色水性底漆上。该涂料在141℃(285°F)固化30分钟。该涂料显示出优异的外观，硬度和耐损伤性。该涂料与采用通常的羟基官能丙烯酸类聚合物(重均分子量为6000，含32％丙烯酸羟乙酯)制成的、最终膜的Tg相近的一般涂料相比，显示出较高的硬度和明显较好的耐损伤性。该丙烯酸树脂按当量计代替了低聚物。性能 低聚物2K清漆 聚合物2K清漆玻璃转变温度142.7℃ 48.1℃硬度2141牛顿/平方毫米 130牛顿/平方毫米湿态耐损伤380％ 50.6％干态耐损伤494.2％ 65.5％1-用差示扫描量热法测定。
2-用Fischerscope ò硬度测试仪测定(测量值以牛顿/平方毫米表示)。
3-用3％氧化铝水淤浆和一块毛毡垫板将平板漆表面擦伤，这种擦伤是用一台Daiei ò摩擦试验仪完成的。该试验进行10个循环，荷重500克。所示等级是按图象分析测得的未损伤表面的百分数。
4-用Bon Amiò清洁器和毛毡垫板将平板漆表面擦伤，这种擦伤是用一台Daieiò摩擦试验仪完成的。该试验进行15个循环，荷重700克，所示等级是按图象分析测得的未损伤的表面百分数。
实施例2酐/环氧清漆部分Ⅰ 重量份酐低聚物(程序4) 763.08Tinuvin O 384(UV屏蔽剂，Ciba Geigy)19.08Tinuvin O 292(位阻胺光稳定剂，Ciba Geigy) 13.745％BYK-3010(流动添加剂，BYK化学公司) 56.4的PM乙酸酯溶液25％氯化四丁基磷鎓的PM乙酸酯溶液 19.84乙酸丁酯 97.0部分Ⅱ环己烷二羧酸的二缩水甘油酯358.65将该涂料喷涂在已经在82℃热空气中闪蒸5分钟的黑色水性底漆上。该涂料在141℃固化30分钟。该涂料显示出优异的外观、硬度、固化性和耐久性。该涂料与基于一般的丙烯酸酐聚合物(含27％衣康酸酐、重均分子量为6000的聚合物)的类似的涂料相比显示出明显更好的耐久性。丙烯酸按当量计代替了低聚物。进行加速QUV试验(使用FS-40灯泡)时，基于聚合物酸酐的涂料在光照4,000-6,000小时后发生龟裂，而基于低聚物的涂料则在光照10,000小时以上后仍然未发生龟裂，且具有优良的光泽。
实施例3密胺清漆部分Ⅰ 重量份四羟基官能低聚物(程序1) 16.1二羟基官能低聚物(程序2) 16.6Cymelò1168(购自Cytec工业公司的密胺) 16.120％BYK-3010(流动添加剂，BYK化学公司)0.4的PM乙酸酯溶液催化剂溶液*0.8*催化剂溶液Cycatò600(购自美国Cyanamid公司的磺酸) 48.0AMP-95ò(购自Angus化学品公司的胺)10.8
甲醇 41.2将该涂料涂布到已经在82℃的热空气中闪蒸了5分钟的黑色水性底漆上。该涂料在141℃固化30分钟。该涂料显示出良好的外观、硬度和耐损伤性。
实施例4硅烷(a)/羟基(b)/异氰酸酯(c)部分Ⅰ 重量份四羟基官能低聚物(程序1) 243.5羟基/硅烷低聚物(程序3) 175.9Tinuvin O 384(UV屏蔽剂，Ciba Geigy) 9.47Tinuvin O 292(位阻胺光稳定剂，Ciba Geigy) 6.9710％BYK-3010(流动添加剂，BYK化学公司) 3.29的PM乙酸酯溶液10％二丁基锡二月桂酸酯的乙酸丁酯溶液 1.04乙酸丁酯 26.3PM乙酸酯 26.3部分ⅡTolonate O HDT(六亚甲基二异氰酸酯的异氰酸酯 157.2三聚体，购自Rhone-Poulenc)将该涂料喷涂在已经在82C的热空气中闪蒸了5分钟的黑色水性底漆上。该涂料显示出优异的外观、硬度和耐损伤性。
实施例5A)非水分散体往装有搅拌器、温度计、冷凝器和加料漏斗的一个5升烧瓶中加入下列成分。混合物在氮气保护下进行搅拌，并将温度升至回流温度(100°-104℃)。各成分以重量份给出(大多数为最接近的整数)。被分散的聚合物的重均分子量为8100，在甲苯中的固体含量为63.5％(重量)。组成如下STY/BA/BMA/HEA/MAA/GMA(14.7/43.6/27.5/10.1/2.3/1.7)分散的聚合物 206异丙醇 12
酒精94庚烷53丁醇3在回流下一次注入过辛酸叔丁酯(0.5份)和溶剂油(5份)。然后在回流下用210分钟时间加入下列成分苯乙烯 52丙烯酸羟乙酯86甲基丙烯酸甲酯 126甲基丙烯酸缩水甘油酯 5甲基丙烯酸 14丙烯酸甲酯 62分散聚合物 103接着加入下列成分，并保持反应45分钟丁醇12庚烷17过辛酸叔丁酯 5溶剂油 31然后用30分钟时间加入丁醇(16份)和过辛酸叔丁酯(1.7份)，并保持反应60分钟。最后从反应器中脱除76份溶剂。按准弹性光散射法测得的粒度为298纳米，用Brookfield粘度计在5rpm转速条件下测得的室温粘度为2000厘泊，固体分为63.5％(重量)。
B)丙烯酸硅烷树脂该树脂用如下方法制得在5升烧瓶中加入400克2-乙基己醇和400克丙酸N-戊基酯。加热至回流。用6小时的时间将下列成分预混合并将其加入到回流的物料中896克苯乙烯、672克γ甲基丙烯酰基丙基三甲氧基硅烷、336克甲基丙烯酸2-乙基己酯、336克甲基丙烯酸羟丙酯、170.2克2,2(2-甲基丁腈)、40克2-乙基己醇和40克丙酸N-戊酯。加完后，保持该温度30分钟。然后用30分钟时间加入40克2-乙基己醇、40克丙烯酸N-戊酯和9克2,2(2-甲基丁腈)的预混物。加完后保持该温度30分钟，冷却后出料。
加德纳Holt粘度 固体重量含量 重均分子量X+1/2 73.3％ 5686
C)环状硅烷低聚物(ⅰ)在烘箱中放入一些环己烷二甲醇，让其熔融。熔融后取294.7克环己烷二甲醇与0.11克Fascatò420(购自Elf阿托化学公司的锡催化剂)一起放入约35℃的烧瓶中。然后用75分钟时间加入839克异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷。然后保持2小时。冷却后出料。
加德纳Holt粘度 固体重量含量 重均分子量V90％1550D)硅烷化星形聚酯(ⅰ)步骤Ⅰ将下列成分加入到反应器中，并加热至120℃-125℃。让批料放热至145℃。如果没有发生放热，则加热至145℃。在处理之前在145℃保持1小时。成分 重量季戊四醇 280.24-甲基六氢化邻苯二甲酸酐 1037.8乙酸丁酯 161.1步骤Ⅱ在145℃用30分钟时间加入下列成分。维持145℃的温度。Cardura E(购自壳牌化学公司的-环氧化物)1561.9乙酸丁酯 182.3步骤Ⅲ一次注入反应器，加热至175℃。达到175℃后每隔30分钟记录酸值对时间的关系，直到酸值稳定为止。二月桂酸二丁基锡 2.9乙酸丁酯 71.7步骤Ⅳ一但酸值稳定后，就使物料冷却至100℃以下。用乙酸丁酯稀释。乙酸丁酯 302批料总量 3600固体重量含量=80％酸值＜2。
在反应烧瓶中装入3720克上面刚制得的星形聚酯、1524克异氰酸酯基丙基三甲氧基硅烷和0.1克Fascat 420催化剂。搅拌90分钟。整个过程用N2保护。固体重量含量=86.3％重均分子量=2200。
E)透明涂料组合物成分克Resimine O 6550(购自孟山都的密胺) 14.43非水分散体(A) 26.77丙烯酸硅烷树脂(B) 11.6环状硅烷低聚物(C) 22.22硅烷化星形聚酯(D) 23.17催化剂溶液*3.35二月桂酸二丁基锡 0.2Resiflow SO(购自Estron化学品公司的丙烯酸类流动剂) 0.4Tinuvin O 384(UV屏蔽剂，Ciba Geigy)2.32Tinuvin 123(受阻胺光稳定剂，Ciba Geigy公司)2.2*催化剂溶液Cycat O 600(购自美国Cyanamid公司的磺酸)48.0AMP-95 O(购自Angus化学品公司的胺) 10.8甲醇 41.2将该涂料涂布在已经在82℃的热空气中闪蒸了5分钟的黑色水性底漆上。该涂料在141℃固化30分钟。该涂料显示出良好的外观、硬度、耐浸蚀和耐损伤性。
权利要求
1．一种由粘合剂在有机溶剂中组成的可固化涂料组合物，该组合物的挥发性有机物含量每升不超过约0.4千克，所述组合物包含ⅰ)一种粘合剂，选自含线型或支化环脂族部分的低聚物或重均分子量不超过约3,000、多分散性不超过约1.5及具有官能基A或A+B的多种低聚物的掺混物；及ⅱ)一种任选的低聚物交联剂或重均分子量不超过约3,000、并具有官能基C或C+D的多种交联剂的掺混物；固化时组分ⅰ和ⅱ发生反应形成在各交联键之间含有基本上均匀的、可控的分子量的链的三维网络。
2．按照权利要求1的组合物，其中含有组分ⅰ)和ⅱ)。
3．按照权利要求1的组合物，其中组分ⅰ)含有能交联的官能基，组合物中不含组分ⅱ)。
4．按照权利要求1的组合物，其中组分ⅰ)的低聚物包含低聚物酯。
5．按照权利要求1的组合物，其中组分ⅱ)的多分散性不超过约1.5。
6．按照权利要求1的组合物，该组合物选自由下列组成的这一组A是羟基，C是异氰酸酯；A是酐或酸，C是环氧；A是环氧，C是异氰酸酯；A是羟基，C是密胺；A是醛亚胺，或酮亚胺，B是任选的羟基，C是异氰酸酯；A是环氧，B是羟基，C是异氰酸酯；A是硅烷，B是羟基，C是密胺；A是酸，B是羟基，C是环氧，D是密胺；以及A是硅烷，B是环氧，C是酸，D是密胺。
7．按照权利要求1的组合物，其中另外还含有(ⅰ)至多占粘合剂总重量30％的丙烯酸类聚合物或聚酯，其重均分子量高于3,000；或(ⅱ)至多占粘合剂总重量30％的非环状低聚物，其重均分子量不超过约3,000，多分散性不超过1.5，且含有官能基A或A+B；或(ⅲ)至多占粘合剂总重量30％的一种丙烯酸类组分，其中包含一个丙烯酸类聚合物芯层，和接枝在其上的许多基本上线型的稳定剂组分，该组分含有至少约2％具有能与(ⅰ)、(ⅱ)，或(ⅰ)和(ⅱ)两者都反应的官能基团的烯键不饱和单体，该芯层基本上不溶于有机介质中，而所述稳定剂组分则溶于有机介质中。
8．按照权利要求1的组合物，其中以100重量份的(ⅰ)和(ⅱ)为基准计，另外还含有20重量份的颜料。
9．一种涂布基质物的方法，包括将按照权利要求1的组合物涂布在该基质物上，并使该组合物固化。
10．一种用权利要求1的组合物涂布过的基质物。
全文摘要
一种可固化的涂料组合物,包含官能化的低聚物组合i和ii,固化时组分i和ii发生交联生成在各交联键之间有基本上均匀、可控分子量的链的三维网络;低聚物i和ii的重均分子量不超过约3000,(i)的多分散性不超过约1.5,且含有固化时能互相反应使i和ii交联,生成具有硬度和耐损伤性的优异平衡的涂料的官能团。
文档编号C09D201/02GK1225110SQ9719640
公开日1999年8月4日 申请日期1997年5月14日 优先权日1996年5月17日
发明者R·J·巴索蒂, I·哈詹, B·L·内夫 申请人:纳幕尔杜邦公司