有机蓝光发光材料及其制备方法和应用
【技术领域】
[0001] 本发明涉及有机电致发光材料领域，尤其涉及一种有机蓝光发光材料及其制备方 法和应用。
【背景技术】
[0002] 自从C. W. Tang等第一次报道有机发光二极管（OLED)以来，无论是小分子还是聚 合物发光二极管，都取得了巨大的发展。其潜在的应用是全彩色平板显示器和固态白光照 明。在三基色中，红光和绿光二极管都已经接近实际应用的要求，但蓝光材料由于带隙较 宽，以及较低的最高占据轨道（HOMO)能级，因此存在较大的载流子注入能垒；同时，由于发 射能量高、不稳定、易发生能量转移而引起发射色不纯，所以发展相对缓慢。研发高效率、高 稳定性能的蓝光发射材料，仍然是个难题。
[0003] 在材料的开发上，有两种思路可供选择，一是研发新型的蓝色磷光材料，另一是开 发新型的蓝色荧光材料。荧光材料的一大优势是稳定，效率衰减不像磷光器件那样厉害。 已经有许多新型的蓝色荧光材料见诸报道，如：二苯乙烯苯类（DSA)，吡啶铍配合物，多苯 基取代苯类，芴类，尤其是以螺芴类衍生物，蒽类衍生物以及芴蒽杂化体。最近，Lyu等报道 了一类以四苯基硅为核的蒽类衍生物，这类化合物具有较高的玻璃化转变温度（T g=102? 177°C )，并具有较高的色纯度，其掺杂器件效率高达7. 5cd/A，发射峰在460nm。虽然许多蓝 光材料已经被报道，但是高效率，发射性能稳定的材料还是少之又少。
【发明内容】
[0004] 本发明所要解决的问题在于提供一种发光效率较高和热稳定性较好的有机蓝光 发光材料。
[0005] 为实现上述目的，本发明提供的有机蓝光发光材料，其结构如式所示：
[0006]
【主权项】
1. 一种有机蓝光发光材料，其特征在于，其结构式如下：
2. -种如权利要求1所述的有机蓝光发光材料的制备方法，其特征在于，其如下步骤： 分别提供如下结构式表示的化合物A和B，
在无氧环境下，将摩尔比为1:2?2. 4的化合物A和化合物B添加入含有催 化剂和碱溶液的有机溶剂中溶解，获得混合溶液；该混合溶液于70?130°C下进行 Suzuki稱合反应12?48小时后，停止反应并冷却到室温，提纯反应液，得到结构式为
的所述有机蓝光发光材料。
3. 根据权利要求2所述的有机蓝光发光材料的制备方法，其特征在于，所述催化剂 为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯，所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20? 1:100。
4. 根据权利要求2所述的有机蓝光发光材料的制备方法，其特征在于，所述催化剂为 摩尔比为1:4?8的有机钯与有机膦配体的混合物，所述催化剂与所述化合物A的摩尔比 为 1:20 ?1:100。
5. 根据权利要求4所述的有机蓝光发光材料的制备方法，其特征在于，所述有机钯 为醋酸钯或三二氩苄基丙酮二钯，所述有机膦配体为三（邻甲基苯基）膦或2-双环己基 勝-2 '，6 ' -二甲氧基联苯。
6. 根据权利要求2所述的有机蓝光发光材料的制备方法，其特征在于，所述碱溶液选 自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种，所述碱溶液中的碱溶质与化合 物A的摩尔比为20:1。
7. 根据权利要求2所述的有机蓝光发光材料的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂 选自溶剂为甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。
8. 根据权利要求2所述的有机蓝光发光材料的制备方法，其特征在于，所述Suzuki耦 合反应的反应温度为90?120°C，反应时间为24?36小时。
9.根据权利要求2至8任一所述的有机蓝光发光材料的制备方法，其特征在于，提纯反 应液过程还包括步骤： Suzuki耦合反应停止冷却至室温后，用二氯甲烷萃取反应液多次并合并萃取得到的有 机相，然后用无水硫酸镁干燥有机相后旋干，得到粗产物，粗产物采用体积比为10:1的石 油醚与乙酸乙酯混合液为淋洗液经硅胶层析柱分离得到晶体物质，将该晶体物质置于真空 状态50°C环境中干燥24h后，得到所述有机蓝光发光材料。
10. -种权利要求1所述的有机蓝光发光材料在有机电致发光器件发光层领域中的应 用。
【专利摘要】本发明为有机电致发光材料领域，其公开了一种有机蓝光发光材料及其制备方法和应用；该材料的结构式为：本发明提供的有机蓝光发光材料中，芴具有较好的刚性和平面性及良好的热稳定性；蒽具有高的荧光量子产率，适合做蓝光材料；基于所述的蓝光材料的有机发光器件效率较高。
【IPC分类】H01L51-54, C07C1-32, C09K11-06, C07C13-66
【公开号】CN104560019
【申请号】CN201310505268
【发明人】周明杰, 张振华, 王平, 钟铁涛
【申请人】海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技术有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司
【公开日】2015年4月29日
【申请日】2013年10月23日