有机固体材料连续蒸馏浇注成型装置的制造方法
【技术领域】
[0001]本实用新型涉及一种化学材料的纯化成型装置，特别是涉及一种有机固体(光电)材料的纯化浇注成型装置，尤其是针对在真空加热状态下存在液态的有机光电材料的连续蒸馏浇注成型装置，具有设备成本更低、纯化速度更快、产率更高、耗能更少、粉尘危害更小以及可增加蒸镀坩祸内材料添加量的优势。
【背景技术】
[0002]近年来随着有机光电材料的发展，对固体类有机材料的大规模纯化设备和方法又提出来了更高的要求。常用的固体有机材料纯化方法有重结晶、过层析柱、溶剂洗涤等，但这些方法已经不适用于有机光电类材料的提纯要求，因为通过这些化学纯化方法获得的材料难以达到99.5%以上的高纯度，而且材料中残留的溶剂会对有机光电器件的真空制程产生不良影响。所以国内外材料生产商普遍采用升华的方法来纯化材料以达到有机电子工业对材料高纯度的要求。
[0003]然而，由于物质物理性质的不同，固体有机材料在利用升华仪纯化过程中经历的物理过程也存在区别，大致上可以分为两类:第一类为“固体一气体一固体”的转变历程；第二类为“固体一液体一气体一固体(液体)”的转变历程。第一类物质不经过液态直接升华，例如常用的电子传输材料aiq3。而第二类物质也广泛存在，例如三芳基胺类的材料在升华仪中的纯化过程属于第二类转变历程，该类材料的气化温度Te要高于熔点Tm。这类物质通过升华仪提纯往往存在一些问题:一方面气化的材料在温度介于Te和Tm之间的区域冷凝下来之后，会以液体形式存在，容易造成液体串流到其它区域而被污染；另一方面该类材料的玻璃化转变温度通常要大于室温，因此液体冷凝后会结块，造成产品收集、研磨和分装方面的困难。
[0004]由于这类Tm〈Te类型的固体在加热后会转变成液态，因此考虑采用蒸馏的方式来纯化此类物质。但是，传统的蒸馏纯化方法针对的是常温常压下为液体的物质，例如酒精、油类、海水等。这类物质只需在较低温度、减压条件下对液体进行加热，不同成分的纯品即会按照沸点由低到高的顺序依次被蒸馏出，通过冷凝进行分别收集，达到纯化效果。针对这些液体类物质的工业蒸馏设备已经十分成熟，但这类针对液体的蒸馏装置和工艺不适合固体类有机物的纯化。工业上也有针对固体物质的蒸馏设备，例如锂、锌的蒸馏设备，以及分子蒸馏设备等，但因为这些设备结构复杂、体积庞大、成本高昂，对于有机固体(光电)材料的纯化不具有好的经济性。
[0005]另外，目前的有机光电材料多以真空蒸镀的方式制备成器件，对于真空蒸镀生产线，要求尽可能增加蒸镀坩祸内材料的添加量，以减少添加材料的频率和延长生产时间。对于真空加热状态下存在液态的材料，其在粉末状态下密度都较小。例如，将一种常用的空穴传输材料NPB粉末添加于蒸镀坩祸内至半满状态，开启加热开始蒸镀之后，其体积立即缩减为坩祸体积的四分之一左右。
【发明内容】
[0006]针对上述在真空加热状态下的气化温度(Te)接近或大于其熔点(Tm)的有机光电材料的提纯和使用问题，本实用新型专利提供一种连续蒸馏浇注成型装置和相应使用方法，该装置有别于上述的低温液体蒸馏和高温金属蒸馏装置。采用本实用新型的纯化装置，生产同样数量和纯度的有机光电材料的经济效益(设备成本、纯化速度、产率、能源消耗)要好于升华装置；且获得的产品形式是高纯度、高密度的块状凝固铸锭，相比粉末材料可增加生产线蒸镀坩祸内的材料添加质量，可避免升华刮管、材料分装、材料使用过程中的粉尘危害。
[0007]一种针对在真空加热状态下的气化温度(Te)接近或大于其熔点(Tm)、沸点(Tb)小于分解温度(Td)的有机光电材料的连续蒸馏浇注成型装置和纯化方法是通过以下技术方案实现的:
[0008]有机固体材料连续蒸馏浇注成型装置，包括固体液化容器、蒸馏容器、产物收集容器、杂质收集容器、真空系统和加热控温系统，所述真空系统通过管路与蒸馏容器、产物收集容器、杂质收集容器连通，所述加热控温系统控制固体液化容器、蒸馏容器，产物收集容器中的温度，所述产物收集容器中有浇注成型模具，所述固体液化容器通过管路中的高温阀门与蒸馏容器连通，所述有机固体材料为任何于真空状态下升华时必先转变为液态的有机固体材料。
[0009]所述高温阀门为球阀、截止阀或挡板阀。
[0010]所述真空系统包括机械泵、扩散泵、分子泵。
[0011]所述蒸馏容器、产物收集容器、杂质收集容器通过管路依次相连通。
[0012]所述真空系统通过管路连接于杂质收集容器上。
[0013]所述蒸馏容器与产物收集容器之间的管路为短蒸馏头。
[0014]所述固体液化容器与保护气体贮气罐相连通。
[0015]所述加热控温系统还控制杂质收集容器的温度。
[0016]所述加热控温系统的加热装置为加热带、加热绳、加热炉、加热套、红外线辐射加热、加热搅拌器或加热包。
[0017]所述固体液化容器、蒸馏容器、产物收集容器、浇注成型模具、杂质收集容器的材质为玻璃、石英、金属、陶瓷或石墨。
[0018]固体液化容器对待纯化的固体在保护气氛下(惰性气体)进行加热液化和保温，可对蒸馏容器内的原料进行补充；固体液化容器和蒸馏容器之间采用特殊的高温阀门进行连接，在一端为保护气体、另一端为真空的压差环境下，液态原料被吸入蒸馏容器；液体原料在蒸馏容器内按阶梯温度被加热，依次将低沸点(或低升华温度)的杂质和较高沸点的产品蒸出；产物收集容器被加热并保持在一定温度，该温度高于产物的熔点和杂质的沸点(或升华温度)而低于产物的沸点，使产物的蒸汽冷凝为液体收集在浇注成型模具中，杂质则被驱离至杂质收集容器；杂质收集容器处于足够低的温度(室温或更低温度)，该温度低于杂质的沸点(或升华温度)，杂质在此冷凝；固体液化容器，蒸馏容器、产物收集容器和杂质收集容器依次相连通，真空系统连接于杂质收集容器的末端，同样为蒸馏容器和杂质收集容器提供高真空，降低产物和杂质的沸点(或升华温度)，所述真空系统由机械泵、扩散泵、分子泵产生真空；加热控温系统为整个装置提供加热，将各部分维持在合适的独立的温度区间，杂质收集容器可以加热也可以不加热，优选不加热的情况，其加热装置可以采用但不限于加热带(绳)、加热炉、加热套、红外线辐射加热、加热搅拌器、加热包等。
[0019]本实用新型装置适用于任何于真空状态下升华时必先转变为液态的有机固体材料的蒸馏纯化。
[0020]固体液化容器、蒸馏容器、产物收集容器、杂质收集容器、浇注成型模具、真空系统、加热控温系统等功能单元可以是空间上分立的不同部分，也可以是一个整体，或者是采用其他方式任意组合而成的形式。
[0021]固体液化容器与蒸馏容器之间通过管路连接，管路上通过高温阀门控制其连通，高温阀门可以采用但不限于球阀、截止阀、挡板阀等。
[0022]固体液化容器、蒸馏容器、产物收集容器、浇注模具、杂质收集容器的材质可以采用但不限于玻璃、石英、金属、陶瓷、石墨等耐热材料，容器及浇注模具可以采用各类形状。
[0023]保护气体可以是氮气、氩气，或其他对提纯物质具有惰性的气体。
[0024]有机固体材料连续蒸馏浇注成型装置操作步骤如下:
[0025](I)在固体液化容器内加入待纯化的物料，排除其中的空气后通入保护气体，同时将蒸馏容器、产物收集容器、杂质收集容器抽至高真空(<10Pa)；
[0026](2)开启加热控温系统，将固体液化容器、蒸馏容器、产物收集容器加热至比熔点稍高的温度；
[0027](3)打开高温阀门，液化的物料从固体液化容器被吸入蒸馏容器，待蒸馏容器内的物料达到其容积的1/3至1/2时关闭高温阀；
[0028](4)蒸馏容器按阶梯方式加热升温，先后蒸馏(升华)出低沸点(或低升华温度)的杂质和较高沸点的产物，产物蒸汽在产物收集容器中冷凝成液体并流入浇注成型模具中，产物收集容器保持在低沸点杂质的沸点温度以上，杂质仅能冷凝于杂质收集容器中；
[0029](5)待蒸馏容器内大部分物料蒸馏掉之后，重复以上(3)、(4)步骤，实现连续化蒸馏作业，最后降温获得高纯度块状铸锭。
[0030]工作原理:目前有机光电材料大部分是具有一定共轭程度的小分子化合物，工业上合成此类共轭小分子一般采用金属催化反应，产物中的杂质主要是在合成过程中引进或残留。根据仪器分析，杂质主要分为两类:一类是金属催化剂，该类杂质难以升华或者蒸馏，是高温纯化过程的主要残留物；另一类是催化反应进行不彻底而残留下的分子量较小的中间产物，该类杂质比产物的分子量更小，更容易被蒸馏或者升华。针对以上两类杂质，先在较高但低于产物沸点的温度，将第二类杂质蒸馏(升华)出来，让其冷凝在杂质收集容器。第二类杂质除尽之后，升高蒸馏容器温度达到产物沸点，让产物蒸馏出并在产物收集容器冷凝。第一类杂质无法蒸馏而残留在蒸馏容器。
[0031]本实用新型有机固体材料连续蒸馏浇注成型装置，相对于电子工业中纯化固体常用的升华设备，具有设备成本更低、纯化速