专利名称：在临床,食物和环境样品中同时检测不同抗体和抗原的装置和方法
技术领域：
本发明涉及同时检测不同抗体和抗原的方法。所述方法基于使用能将免疫酶反应的固相直接导入要被检测的样品中的装置，由此倒置了免疫酶法和ELISA(酶联免疫吸附测定法)实施中第一步的过程，所述免疫酶法和ELISA通常要预先将样品分布于微板的微孔中，所述微板微孔的表面上吸附了单类型(固相)，试剂、抗原或抗体。
在所提及的方法中，所述固相带有用于多种同时分析的不同被吸附的试剂(抗原和抗体)并以从棒上突起的小型柱的表面表示，所述棒被直接导入样品中然后，在孵育后，放置于微板或微带的格网(screen)上，然后将其从包含结合物的第一块微板的微孔转移到其中分布了显色次层(chromogenous sublayer)的微板(或微带)中。其持续一端时间，一经从支撑小型柱的格网上移去，然后通过分光光度计进行读数因此，这就允许使用已在销售的设备并可在实验室中正常用于分析且不会构成广泛应用本创新的经济上的障碍。
所述小型柱可以是单个的并装配在探针(probe)上(根据分析的需要，或研究的需要)或根据负责重要急诊的特殊小组的需要，它们可被设置为每棒4或8或12个(
图1)。
本发明的通用性使得多种类型过程(实验性和常规性)的方法非常灵活并具有非常强的适应性，而且能对在预见要使用免疫酶试验和ELISA的医学，兽医，食品和工业领域中的实验实践进行减负和优化。
现有技术直至目前所使用的检测抗体和抗原的方法和装置(预见要使用免疫酶试验和ELISA)表现出某些决定分析结果的非常精细的且需要特别关注的步骤。这些步骤是-清洗由小尺寸微孔构成的固相；-干燥同一固相；-与手动分布于微孔中的试剂接触的不同次数，其具有系统误差的必然概率。
此外，这些试验由下述因素决定-受到不同样品分布于微板中所需时间和识别码转录所需时间影响的样品的处理时间；-进行分析的样品的体积，其限定了检测的灵敏度，且其不能改变，因为其依赖于微板的微孔数目；-在不同的微板中对单个样品实施多种不同的分析的必要性。
为克服这些困难，已有报道提出了某些解决方法，下述专利文件DE4120139，EP-A1-0301141，EP-A-0087899中描述了其中的某些解决方法。
在DE 4120139中，在微板上制作微孔，所述微孔以多种平行的行和列排列。微板的第二覆盖形成结合抗原或抗体的结构支持物，其也沿与微孔几何学相应的行和列排列，以便通过用支持覆盖物覆盖微板使其完全插入微孔中。
通过移液管将要被分析的样品放置在单个微板的每个凹窝中。用载有抗原支持结构的覆盖物再次覆盖微板，将其孵育足够长的时间以便形成免疫复合物。一经成形，免疫复合物保持附着于支持物的远侧部(珠子)。对支持物的第一次清洗发生在微孔内。将整个覆盖物和抗原的支持结构一起，转移至另一微板上，在所述另一微板上已经分布了结合物antispecies，然后将其再孵育一次。如果存在免疫复合物，其将与之结合。实施第二次清洗。将覆盖物再次转移至其中已经分布了显色次层的第三个微板上。最后，将其置于一旁孵育以便使其发生显色作用。
要被分析的样品必须被快速而独特地放置在第一块微板上。
在EP-A1-0301141中，可在单个临床样品中同时测定针对不同抗原的多种特异性抗体。
本发明包括·具有一组椭圆形开口的支持结构，优选是塑料的；·所述支持物上的固定化硝酸纤维素的多孔膜，其上喷射了不同的抗原；·将所述膜固定在支持件上的粘合剂(双粘附层)；·第一个容器，其包含稀释的要被分析的血清/乳清的样品·包含结合的antispecies的第二个容器；
·包含显色次层的第三个容器。
将位于吸附了不同抗原的膜上的支撑部件插入第一个保存有要被分析的样品的容器中。
使其孵育5分钟，期间形成保持附着于膜的免疫复合物。随后用蒸馏水清洗支持部件，以便清除非结合残余物，然后将支持物插入其中已经分布了结合物碱性磷酸酶antispecies的第二个容器中。然后进一步孵育，期间结合物结合于免疫复合物(所述聚集体，结合物-免疫复合物，将始终保持附着于支持物上)。然后进行第三次清洗。最后将支持结构插入包含显色底物的第三个容器中。碱性磷酸酶(结合物的酶)将可溶性显色次层转变为沉积于多孔膜上的不溶性有色产物。如此结合的该产物以多孔膜上有色标记的形式而可被观测。膜上不存在显色标记提示在临床样品中不存在特异性抗体。
在EP-A-008799中，将微孔以许多平行列和行排列于微板上。微板上的第二覆盖物呈现支持结构，该结构构成用于锚定可移动的免疫复合物的固相，虽然连接于可断裂附加物其也沿与微孔几何学相应的行和列排列，以这样的方式当用覆盖物覆盖微板时则支持结构可被完全插入微孔中。将欲分析的样品分布于每个凹窝中。用支撑抗原的支持结构的覆盖物再次覆盖微板然后将其孵育足够的时间以形成免疫复合物。然后进行ELISA方法学过程。
某些分析方法不能解决样品分布于微板中和转录识别码的问题，这些方法具有显著的时间损耗和误差的可能性，而其它的方法不能用于实施检测样品中的抗原的分析。
另一个缺点表现为如下事实即孵育时间仅从微板中的微孔被填满时开始。
为克服这些困难和缺点，以及优化分析过程，本发明提出了用于同时检测不同抗体和抗原的本装置和方法，其用于，例如但不限于A)-在如下样品中同时检测不同抗体·大量乳液样品；·含有抗凝血药的个体血液样品(动物或人类)；·唾液样品
·蛋样品；B)-在如下样品中同时检测不同的抗原(医学或兽医领域中的兴趣微生物或其毒素，非生物物质等)·病理学样品；·食物样品；·环境样品；C)-在如下样品中同时检测不同抗体和不同的抗原·大量乳液样品；·含有抗凝血药的个体血液样品(动物或人类)；·唾液样品·蛋样品；·病理学样品。
经过如下过程实现本发明的方法固相的敏化固相由适用于免疫酶法的塑料(聚苯乙烯，尼龙，acrilonitricstyrene等)小型柱的表面构成，末端用将欲敏化的表面与蛋白质试剂(抗体或抗原)在PH＝9∶5的碳酸盐/碳酸氢盐的棉塞中接触的现有方法进行敏化，然后在冰箱温度下孵育过夜。
该敏化步骤与标准方法间的实质性差异包括如下事实，用于敏化小型柱的容器被不同的试剂注满(而在标准方法中所有微板的微孔用相同试剂进行敏化)以这样的方式来自相同探针的每个小型柱的表面均带有不同的吸附的试剂。例如，如果使用具有96个小型微孔的微板来敏化由12个棒携带的小型柱，每棒带有8个小型柱，则该微板将以下述方式进行充注A行试剂A在所有12个微孔中B行试剂B在所有12个微孔中C行试剂C在所有12个微孔中D行试剂D在所有12个微孔中E行试剂E在所有12个微孔中F行试剂F在所有12个微孔中G行试剂G在所有12个微孔中
H行无试剂＝阴性对照以这种方式，在敏化固相的步骤结束时，具有8个小型柱的12个棒的每一个棒均可用于实施7个不同的检测同时加阴性对照，且每个棒将具有相同的顺序。
在用于分析之前将以这种方式制备的固相保存于冰箱中。
样品分析将样品(例如含有抗凝血药的血液，或乳液)收集于瓶或试验管(其中放置了等量稀释液)，所述瓶或试验管中浸入棒-以在封口或盖的内侧上特定预先确定的位置放置然后封闭样品容器-将吸附了抗原的小型柱与欲检测抗体的样品接触(和/或确定针对抗原的抗体的存在)每个小型柱均带有不同的抗原(或不同的单克隆抗体)并可通过特殊显色进行区分(图2)；一个小型柱不用任何抗原进行敏化以作为阴性对照(可用这样一种方式排列探针以便包含-抗原加阴性对照；-直至7个抗原加阴性对照，如图解所示；-直至11个抗原加阴性对照，倒转微板的方向然后使用载有12小型柱的棒)。
还可在样品容器的封口或盖上，在外侧面，设置用于放置记载样品识别码的卡片的特殊固定器所述卡片在取样时即置于封口上而，在处理样品时，从封口上取下然后置于棒上。
在实验室中转移样品所使用的时间用作孵育时间以形成免疫复合物，如果样品中存在特异性抗体当其遭遇小型柱中吸附的抗原(和/或小型柱吸附的单克隆抗体的特异性抗原)时其即会呈现出来。
免疫复合物经由特异性抗原(或抗体)而附着于各小型柱的表面，则样品应具有存在于被插入的棒上的一个或多个抗原(或抗体)的阳性事实上，该反应利用了抗原(或抗体)在固相(表示为小型柱)上的吸附。
保留免疫复合物的该固相经过进一步的步骤。
到达实验室后，打开保存样品的容器，取出载有小型柱的棒并装上带有样品识别码的其自己的卡片，然后和来自不同样品的其它棒一起放置在微板支架形式的特殊支持器上(图3)；在单个样品的情况下，可将其置于微带的支持物上。
实施彻底清洗，用特殊溶液清洗小型柱然后将小型柱的远侧端放置于吸水纸上(足以将其放置于纸上)控干清洗液。
用这一方式可除去附着于小型柱表面的物质的任何痕迹(由于小型柱表面并非特别结合这些物质)，而参与形成免疫复合物的抗体(或抗原)则保持与被小型柱表面吸附的特异性抗原(或抗体)的附着。
将结合物anti-species分布在没有吸附任何类型的试剂的微板或微带的微孔中，然后立即用载有棒的支架覆盖，以小型柱浸入试剂中的方式而小型柱的颜色与微板或微带支架(图4，图5)边所产生的色带相对应，技术人员将会想到使用用颜色标记的支架(在检测样品中抗原的情况下，结合物将由酶构成，所述酶与针对与结合于吸附在小型柱表面上的单克隆抗体的抗原不同的抗原表位的单克隆或多克隆抗体结合)。
将其孵育(通常在+37℃孵育30′)。
在结合物的孵育期间，与能够在存在特异性次层的情况下催化显色反应的酶蛋白质结合的抗体将与免疫复合物特异性结合无论其在与插入欲检测样品中的棒的在前孵育过程期间何时形成。若样品为阳性则结合物也将保持附着于小型柱表面然后将和其一起被转移最终的微板中。
孵育后，移开支承棒的支架然后实施进一步的清洗和干燥，以便清除未特异性附着于小型柱的表面的试剂，而抗原/抗体/结合物复合物(或抗体/抗原/结合物复合物)保持牢固的粘附。
将支承棒的支架放置于另一个，已分布了显色次层的最后的微板或微带上。
对其实施孵育(通常在室温下10～15分钟)，以便产生能够生成有色物质(显色反应)的与结合物结合的酶的催化反应，有色物质的量与附着于小型柱的免疫复合物的量成比例且其光密度可通过分光光度计进行检测。只需提起支持物，即，通过提出吸附了酶的结合物的小型柱即可阻滞显色反应(图6)。
获取微板或微带的分光光度计读数。
具有4或6或12小型柱的探针遵循相同的步骤(图7)。
若想要仅在实验室中实施所述方法，省略将载有小型柱的棒直接插入欲分析的样品和收集容器中，可通过使用微量加液器将样品分布于未被任何试剂敏化的微板的微孔(其中可最终放置适宜量的稀释液)中。在该情况下，必须被分布的样品的重复次数与将连续被插入包含样品的微孔中的棒的小型柱的数目一样多，且必须观测到将棒放置在支架中的相同方向(例如，在8个小型柱棒的情况下，12个样品被分布在微板中，每一个重复8次，即形成列的8个微孔中)。样品一经被分布于微板中，将含有载有小型柱的棒的支架以将其进入欲分析的样品的方式进行放置并将其在适宜的温度下孵育需要的时间。在孵育期结束时实施对小型柱的清洗，并将其浸入包含特异性结合物的微板的微孔中并将其在适宜的温度下孵育需要的时间。然后进一步实施对小型柱的清洗已经将其浸入包含显色次层的微板的微孔中；将其在适宜的温度下孵育需要的时间，提起包含载有小型柱的探针的支架，然后实施分光光度计读数。
本发明方法的优势和价值这类试验在实验室中的实施时间总共约为50分钟，由于需要转移成比例量的样品至微板上，转录样品的识别码以便其分布在微板上，使样品与在微板微孔的壁构成的固相上吸附的抗原一起孵育，每件事情都要乘以与对相同样品实施试验的数目相同的很多倍，故标准方法肯定要长得多。
按标准方法进行两次清洗。
孵育期，加入结合物后以及加入显色次层之后，与标准方法中的相同。
对于不用任何类型试剂敏化的经典方法需要额外的微板，因此成本非常低。
载有其上吸附了抗原(或抗体)的小型柱的棒的成本与用抗原或抗体敏化的微板的成本相当。
用于载有小型柱的棒的支架的成本应仅看作时初建成本，如实验室材料的成本(正如试管架的成本)。
本方法的优势本发明提供的优势在一般优势-即，改善经典免疫酶方法的质量-和特殊类型的优势；即，相对健康领域的特殊应用间有区别。
一般优势·固相期间清洗操作的优化来自用清洗溶液流包围小型柱在除去能够改变反应的非-特异性试剂上更有效率的可能性；·固相期间干燥操作的优化以及由此小型柱的一致性，使得其在先浸入的液体易于控干；·减少来自将微板的每个样品与试剂同时接触的系统误差；·通过使用转移至实验室的时间作为孵育期的第一步能够降低对样品的处理次数；·此外，降低对样品的处理次数依赖于所述过程中一个步骤的废除，假定结合物最终锚定的固相从最终微板中提出，使得阻滞显色酶反应的溶液的注入变得不必要；·改善试验灵敏度，这来自根据需要增加欲分析的样品的量而不用增加实施试验所需试剂的量的可能性因此，试验中样品的量可与反应的量分离，而这可引起试验灵敏度的增加，尤其是在大量乳液样品中，在食物样品和环境样品中(在食物和环境样品的情况下，应当研究素因性单克隆抗体能够与未变性细菌抗原反应的可能性这经使得在与标准免疫酶法中所使用的相比更多量的样品中使用本方法成为可能，由此避免了退到富集过程的需要-在标准方法前24小时即可提供分析报告-或消除预富集和富集过程，在标准方法前48小时即可提供分析报告；其仍需要谨慎评价，然而，该显著意义要归功于不处于细菌生长期之后的阳性反应)。
特殊优势处理成组样品的可能性，即同时实施全部范围的试验(呼吸组，肠道组，断奶期间动物健康组，病原体和粮食中的毒素等)以适合的方式响应极少对每个样品仅进行一种类型试验的血清诊断学和食物和环境控制的需要，这使得在单个试验结束时即可给出完整的分析报告。
由小型柱构成的固相，根据在各种场合下产生的诊断需要，可被规划以便允许任何时候的独立小型柱的组合。
预防措施在实施检测相同样品中不同抗原和检测不同抗体或否的混合试验的情况下，应当注意到虽然相同的结合物anti-species可用于检测任何类型的抗体，在对抗原的检测中特异性结合物用于检测各种抗原在用于实验室中样品达到的第一个微板，将特异性结合物放置在每个行或列上以便显示特异性抗原；为使该分布简化，可在微板的微孔底部着色，假定该微板不通过分光光度计读数。
本发明的其它特征和优势将从下述对构建本发明的若干方法，仅以图1，2，3，4，5，6，7和8中非限制性实例给出的描述中显而易见地得出。
附图简介图1显示了金属或塑料棒(1)，等间距的固体吸附材料，例如聚苯乙烯或尼龙的小型柱(2)从其上突起。小型柱(2)还可以是单独且以通过接头(3)连接至棒(1)制成的槽口(4)的方式进行固定。
将接头(3)固定至槽口(4)的系统能够使组装符合小型柱(2)到棒(1)的需要。
图1中，棒上设置了8个小型柱(2)，但其还可以是4个或12个。
图2显示了棒(1)，其中小型柱(2)已全部用不同的蛋白质试剂(抗体或抗原)进行敏化，其被浸入用于欲检测抗原和抗体的样品的容器(5a)中。
棒具有标签(6)，该标签可被分离并可被插入样品容器(5b)的盖子中。
包含载有小型柱(2)的棒(1)的样品容器(5)的转移时间用作在每个个体小型柱(2)上形成免疫复合物的孵育时间。
图3显示，在孵育期末，如何将每个具有标签(6)的载有小型柱(2)的棒(1)放置在由至少3个平行水平边(11，12，和13)和至少两个平行垂直边(14和15)和用于提取和/或转移的手柄(16)所构成的支架(10)上。
为放置棒，在水平边(11，12和13)上等间距设置12个槽口并在垂直边(14和15)等间距设置8个槽口。
为指示在支架(10)装载棒的方向，在支架上标示有色钮(16)。
在支架(10)上，棒(1)按照有色钮(16)排布。在图4中，将棒(1)放置于平行水平边(11，12和13)上的槽口内，并显示了具有以1～12进行编号的12列和表示为A～H的8行进行排布的96个微孔(21)的微板(20)。这些行还可通过不同有色的小方形区(22)进行区分。
支架(10)具有足以能够以使得小型柱(2)的位置与在微板(20)上排列的相同微孔(21)的位置相一致的方式装载棒(1)的形状和大小，如图5中所示。
图6显示了从微板(20)上提起以便进行清洗的支架(10)。
图7中，显示了具有4个小型柱(2)并具有标签(6)的棒(1a)。同一图中的棒(1a)被从一侧至另一侧放置在微板(20)的12列上，将微板的能力加倍以便实施对双倍数量样品的分析。因而，在微板上修改将对称性重复的小的有色方形区(22)。
如图8中所示，由于分布样品步骤，固相清洗的简单化以及由于同时实施检测多个抗体和/或抗原的可能性，故所述方法使其自身能用于制备在技术领域或在实验室(医学或兽医学)检测样品的试剂盒。在该情况下，分光光度计读数可被试验结果的可视读数取代。
图8显示了实施具有4个小型柱(2)的单个棒(1A)的分析的步骤。
步骤1.取样并将棒导入容器(5)(最终标上刻度且已含有稀释溶液)。
步骤2.在室温下孵育。
步骤3.经过含有清洗液的测试-管(7)三次。
步骤4.导入已含有特定结合物的微带(25a)。
步骤5.在室温下孵育。
步骤6.通过含有清洗液的测试-管(7)三次。
步骤7.导入已含有显色次层的微带(25b)。
步骤8.在室温下孵育。
步骤9.结果的可视读数。
在每个由微孔的单个柱所制备的微板(25a)或(25b)上，即微带，要检测的抗体或抗原显示为特定小的有色方形区(22)-例如，抗原A，抗原B，多克隆抗体，无试剂(阴性对照)-所述颜色与小型柱(2)的颜色相对应。
阳性对照的准备对每个微板或微板组或微带组，通过预先将棒置于孵育中(该棒的小型柱被浸入含有特异性试剂的微孔用作检测(抗原和抗体)的阳性对照)需要的时间和在适宜温度下而制备阳性对照(将未被任何试剂敏化的小型柱插入不包含任何特异性试剂的凹窝中而作为进一步的阴性对照)；其上形成免疫复合物的棒最终可保存，备用。
然后将阳性对照棒插入装载了取自样品的棒的支架中，然后与这些棒同时进行检测，并和这些棒遵循上述试验操作。
必须认识到，本发明并不限于用于示例中给出的例子，而可被任何本领域技术人员在不违背本发明的情况下进行修改和使之完善。
权利要求
1.通过免疫酶试验和ELISA(酶联免疫吸附测定法)同时检测不同抗体和抗原的方法，其特征在于如下事实，其上形成免疫复合物的固相由排列在棒上的小型柱构成；将置于棒上的小型柱浸入微板的微孔中，用不同的试剂敏化置于棒上的小型柱；每个棒的小型柱一经敏化，即将所述棒插入含有要被分析的样品的容器中；针对容器中样品的孵育期一经终止，即将每个棒放置于支持物上；清洗支持物上每个棒的小型柱；将支持物上每个棒的小型柱插入包含特异性结合物的微板的微孔中，在适宜温度下孵育一段时间；孵育一经终止，即将支持物上的小型柱从微板中提出并清洗；将来自支持物上每个棒的小型柱插入包含显色次层的微板的微孔中，在适宜温度下孵育一段时间；提取支持物上每个棒的小型柱并读取结果。
2.根据权利要求1的通过免疫酶试验和ELISA(酶联免疫吸附测定法)同时检测不同抗体和抗原的方法，其特征在于如下事实，用于要被分析的样品的容器由未被敏化的微板构成以及所述微板置于载有包含小型柱的棒的支架上在需要的温度下孵育一段适宜的时间。
3.通过免疫酶试验和ELISA(酶联免疫吸附测定法)同时检测不同抗体和抗原的装置，所述装置由其上形成免疫复合物的小型柱构成，其特征在于如下事实，所述小型吸附柱在棒上以模块间距分隔；所述棒带有用于在检测中鉴别样品的标签；将支承小型柱的所述棒放置于支持物上；将带有小型柱的所述棒和所述支持物放置在微板上，所述微板上排布着以模块间距放置的微孔；将从支持物承载的棒上突出的所述小型柱以与微孔放置相同的模块间距进行放置；将所述小型柱，当支持物置于微板上时，插入用特异性结合物以及随后用显色化合物充满的微孔中。
4.根据权利要求3的通过免疫酶试验和ELISA(酶联免疫吸附测定法)同时检测不同抗体和抗原的装置，其特征在于如下事实，所述支持物是由至少2个平行水平边和至少2个垂直平行边形成的支架；所述支架具有一个用于转移和提起的手柄；在所述水平和垂直边上存在用于放置棒的槽口；以及在所述支架上存在用于支持转载方向的有色钮。
5.根据权利要求4的通过免疫酶试验和ELISA(酶联免疫吸附测定法)同时检测不同抗体和抗原的装置，其特征在于如下事实，所述支架载有12个棒，每个棒带有8个小型柱；将所述支架放置在微板上，所述微板具有以由支架支承的小型柱的模块间距按12列和8行排列的96个微孔；将所述小型柱插入所述微板上呈现的所述微孔中。
6.根据权利要求4的通过免疫酶试验和ELISA(酶联免疫吸附测定法)同时检测不同抗体和抗原的装置，其特征在于如下事实，所述支架载有8个棒，每个棒带有12个小型柱；将所述支架放置在微板上，所述微板具有以由支架支承的小型柱的模块间距按8列和12行排列的96个微孔；将所述小型柱插入所述微板上呈现的所述微孔中。
7.根据权利要求4的通过免疫酶试验和ELISA(酶联免疫吸附测定法)同时检测不同抗体和抗原的装置，其特征在于如下事实，所述支架载有24个棒，每个棒带有4个小型柱；将所述棒对称地排列于所述支架上；将所述支架放置在微板上，所述微板具有以由支架支撑的小型柱的模块间距按12列和8行排列的96个微孔；将所述小型柱插入所述微板上呈现的所述微孔中。
8.根据权利要求4的通过免疫酶试验和ELISA(酶联免疫吸附测定法)同时检测不同抗体和抗原的装置，其特征在于如下事实，所述支架载有16个棒，每个棒带有6个小型柱；将所述棒对称地排列于所述支架上；将所述支架放置在微板上，所述微板具有以由支架支承的小型柱的模块间距按12列和8行排列的96个微孔；将所述小型柱插入所述微板上呈现的所述微孔中。
9.根据权利要求3的通过免疫酶试验和ELISA(酶联免疫吸附测定法)同时检测不同抗体和抗原的装置，其特征在于如下事实，所述棒载有小型柱；所述微板是呈现微孔的微带；将所述小型柱插入微带中呈现的所述微孔中；所述微孔可通过有色方形区进行区分，其颜色与棒的小型柱的颜色相对应。
10.根据权利要求3的通过免疫酶试验和ELISA(酶联免疫吸附测定法)同时检测不同抗体和抗原的装置，其特征在于如下事实，载有小型柱的所述棒具有放置带有样品识别码的卡片的位置，以及从其上取下的卡片可被插入样品容器的封口或盖上的特定固定器中以及所述封口或盖还具有用于放置识别样品的卡片的外部位置。
11.根据权利要求3和9的通过免疫酶试验和ELISA(酶联免疫吸附测定法)同时检测不同抗体和抗原的装置，其特征在于如下事实，完整构建棒，小型柱，样品容器和微带以便在本领域或在非专业外科学或实验室中实施试验。
全文摘要
通过免疫酶试验和ELISA(酶联免疫吸附测定法)同时检测不同抗体和抗原的由小型吸附柱构成的方法和装置，在所述小型吸附柱上形成免疫复合物，所述小型吸附柱在探针上以模块间距分隔；所述探针带有用于在检测中识别样品的标签。
文档编号G01N33/543GK1650167SQ03810029
公开日2005年8月3日 申请日期2003年4月9日 优先权日2002年4月11日
发明者阿里桑德拉·马治奥, 吉多·帕特拉卡 申请人:莫利塞诺瓦昂尼公司