一种利用荧光纳米CdSe量子点探针检测氟胺氰菊酯农药的方法
【专利摘要】本发明公开了一种利用荧光纳米CdSe量子点探针检测氟胺氰菊酯农药的方法，利用荧光纳米CdSe量子点与氟胺氰菊酯的相互作用，引起CdSe量子点的荧光强度发生变化，即可快速检测溶液体系中的氟胺氰菊酯农药，对氟胺氰菊酯农药的检测限可达到2.4×10–8mol/L。本发明方法操作简单方便、检测快速、灵敏度高且选择性好，进行混合样品中氟胺氰菊酯检测时具有高灵敏、高选择性识别的特点。
【专利说明】—种利用荧光纳米CdSe量子点探针检测氟胺氰菊酯农药的方法
【技术领域】
[0001]本发明属于氟胺氰菊酯农药检测【技术领域】，具体涉及一种利用荧光纳米CdSe量子点探针检测氟胺氰菊酯农药的方法。
【背景技术】
[0002]氟胺氰菊酯是一种高效广谱叶页施用的杀虫、杀螨剂，可有效地防洽棉花、烟草、果树、观赏植物、蔬菜、树木等植物上的叶蝉、蚜虫、叶螨等害虫。氟胺氰菊酯具有强烈的触杀和胃毒作用。迄今为止，氟胺氰菊酯农药的检测方法包括有色谱法及免疫法等，这些方法具有前处理过程繁琐、仪器及药品成本高等不足。因此，建立简单、快速且灵敏度高的氟胺氰菊酯农药检测方法逐渐成为研究热点。
[0003]荧光纳米量子点作为一种荧光探针，逐渐引起人们的广泛关注。与传统的有机荧光染料和荧光蛋白相比，量子点具有十分优越的光谱性质，如:发射光谱窄而对称、荧光量子产率高、抗光漂白性能强等。这些优越的光谱性质使荧光纳米量子点探针广泛应用于生化分析检测领域。但迄今为止，将量子点荧光探针用于氟胺氰菊酯农药检测的相关报道仍未见。
[0004]针对以上问题，我们研究了一种利用荧光纳米CdSe量子点探针检测氟胺氰菊酯农药的新方法，该方法操作简单快速、检测灵敏度高，能进行混合样品中氟胺氰菊酯的高灵敏识别。
【发明内容】
[0005]本发明的目的在于提供一种利用荧光纳米CdSe量子点探针检测氟胺氰菊酯农药的方法。
[0006]本发明解决上述技术问题的技术方案如下:
[0007]1.荧光纳米CdSe量子点探针的制备方法如下:
[0008]称取0.02g硒粉加入到装有0.2g三正丁基膦和1.0g 二辛基胺的烧瓶中，静置IOh,制备硒储备液；取0.0lg氧化镉和0.1Og硬脂酸于三口烧瓶中，氩气保护下加热至160°c使氧化镉充分溶解，制备镉储备液；在制好的镉储备液中加入1.0g三正辛基氧膦和
1.0g十六胺，氩气保护下搅拌并加热至300°C，取出的硒储备液注入到反应容器中，继续在280°C反应lmin，使产物冷却至室温后，即制得荧光纳米CdSe量子点探针。
[0009]2.利用步骤I制备的荧光纳米CdSe量子点探针检测氟胺氰菊酯农药的方法:
[0010]应用荧光纳米CdSe量子点探针检测氟胺氰菊酯农药时，将稀释10倍后的荧光纳米CdSe量子点探针溶液与氟胺氰菊酯农药溶液混合，其中，荧光纳米CdSe量子点探针溶液与氟胺氰菊酯农药溶液的摩尔比为1: 0.19?6.6，从荧光光谱图可得知荧光纳米CdSe量子点探针的荧光强度随氟胺氰菊酯农药的浓度的增加而减弱，且荧光强度与氟胺氰菊酯农药浓度有良好的线性关系，因此，荧光纳米CdSe量子点探针可以作为检测氟胺氰菊酯农药的探针快速并定量检测正己烷中氟胺氰菊酯农药的含量，对氟胺氰菊酯农药的检测限可达到 2.4Xl(T8mol/L。
[0011]本发明的优点:
[0012]1.本发明提供的荧光纳米CdSe量子点探针荧光强度高、荧光稳定性好。
[0013]2.采用本发明所制备的荧光纳米CdSe量子点探针对氟胺氰菊酯农药进行检测，检测过程简单方便，灵敏度高、检测限低，能实现实际样品中氟胺氰菊酯农药的快速检测。
【专利附图】
【附图说明】
[0014]图1是本发明的荧光纳米CdSe量子点探针在氟胺氰菊酯农药检测过程中，不同氟胺氰菊酯农药浓度与荧光纳米CdSe量子点探针反应后，激发波长为400nm时所得到的荧光光谱图；
[0015]图中，a?e为实施例中加入的不同氟胺氰菊酯农药浓度，使探针与氟胺氰菊酯农药的摩尔比为1: 0.19?6.6的荧光光谱图。
【具体实施方式】
[0016]为了更好的理解本发明，下面结合具体的实施例对本发明做进一步的详细阐述。应理解，以下实施例只是本发明的一些优选实施方式，目的在于更好地阐述本发明的内容，而不是对本发明的保护范围产生任何限制。
[0017]实施例1
[0018]突光纳米CdSe量子点探针的制备:
[0019]称取0.02g硒粉加入到装有0.2g三正丁基膦和1.0g 二辛基胺的烧瓶中，静置IOh,制备硒储备液；取0.0lg氧化镉和0.1Og硬脂酸于三口烧瓶中，氩气保护下加热至160°C使氧化镉充分溶解，制备镉储备液；在制好的镉储备液中加入1.0g三正辛基氧膦和1.0g十六胺，氩气保护下搅拌并加热至300°C，取出的硒储备液注入到反应容器中，继续在280°C反应lmin，使产物冷却至室温后，即制得荧光纳米CdSe量子点探针。
[0020]实施例2
[0021]一种利用荧光纳米CdSe量子点探针检测氟胺氰菊酯农药的方法:
[0022]应用荧光纳米CdSe量子点检测氟胺氰菊酯农药标准品中氟胺氰菊酯农药的过程中，将稀释10倍后的荧光纳米CdSe量子点探针溶液与氟胺氰菊酯农药溶液混合，其中，荧光纳米CdSe量子点探针溶液与氟胺氰菊酯农药溶液的摩尔比为1: 0.19，即得到图1中荧光光谱a。
[0023]实施例3
[0024]一种利用荧光纳米CdSe量子点探针检测氟胺氰菊酯农药的方法:
[0025]其余条件均与步骤I相同，仅荧光纳米CdSe量子点探针溶液与氟胺氰菊酯农药溶液的摩尔比改为1: 0.39，则得到图1中荧光光谱b。
[0026]实施例4
[0027]—种利用荧光纳米CdSe量子点探针检测氟胺氰菊酯农药的方法:
[0028]其余条件均与步骤I相同，仅荧光纳米CdSe量子点探针溶液与氟胺氰菊酯农药溶液的摩尔比改为1: 0.99，则得到图1中荧光光谱C。[0029]实施例5
[0030]一种利用荧光纳米CdSe量子点探针检测氟胺氰菊酯农药的方法:
[0031]其余条件均与步骤I相同，仅荧光纳米CdSe量子点探针溶液与氟胺氰菊酯农药溶液的摩尔比改为1: 3.3，则得到图1中荧光光谱d。
[0032]实施例6
[0033]一种利用荧光纳米CdSe量子点探针检测氟胺氰菊酯农药的方法:
[0034]其余条件均与步骤I相同，仅荧光纳米CdSe量子点探针溶液与氟胺氰菊酯农药溶液的摩尔比改为1: 6.6，则得到图1中荧光光谱e。
[0035]从以上实施例荧光光谱图1可得知荧光纳米CdSe量子点探针的荧光强度随氟胺氰菊酯农药的浓度的增加而减弱，且荧光强度的降低值与氟胺氰菊酯农药浓度有良好的线性关系，R2=0.9949。
【权利要求】
1.一种利用荧光纳米CdSe量子点探针检测氟胺氰菊酯农药的方法，其特征在于， 1)荧光纳米CdSe量子点探针的制备: 称取0.02g硒粉加入到装有0.2g三正丁基膦和1.0g 二辛基胺的烧瓶中，静置10h，制备硒储备液；取0.0lg氧化镉和0.1Og硬脂酸于三口烧瓶中，氩气保护下加热至160°C使氧化镉充分溶解，制备镉储备液；在制好的镉储备液中加入1.0g三正辛基氧膦和1.0g十六胺，氩气保护下搅拌并加热至300°C，取出的硒储备液注入到反应容器中，继续在280°C反应lmin，使产物冷却至室温后，即制得荧光纳米CdSe量子点探针； 2)利用步骤I)制备的荧光纳米CdSe量子点探针检测氟胺氰菊酯农药时的方法: 将稀释10倍后的荧光纳米CdSe量子点探针溶液与氟胺氰菊酯农药溶液混合，其中，荧光纳米CdSe量子点探针溶液与氟胺氰菊酯农药溶液的摩尔比为1: 0.19?6.6，从荧光光谱图可得知荧光纳米CdSe量子点探针的荧光强度随氟胺氰菊酯农药的浓度的增加而减弱，且荧光强度与氟胺氰菊酯农药浓度有良好的线性关系，因此，荧光纳米CdSe量子点探针可以作为检测氟胺氰菊酯农药的探针快速并定量检测正己烷中氟胺氰菊酯农药的含量，对氟胺氰菊酯农药的检测限可达到2.4X 10_8mol/L。
【文档编号】G01N21/64GK103592275SQ201310579067
【公开日】2014年2月19日 申请日期:2013年11月18日 优先权日:2013年11月18日
【发明者】肖琦, 黄珊, 盛家荣, 苏炜, 盛凯, 彭炳华 申请人:广西师范学院