技术特征：
1.一种测定超氧化物歧化酶的试剂盒，其特征在于：包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒，包括的成分及相应含量为：试剂R1：HEPPS缓冲液10~140mmol/L叠氮钠0.1~0.9g/L其溶剂为纯化水试剂R2：邻苯三酚0.5~3.5mmol/LEDTA1~20mmol/L其溶剂为纯化水。2.根据权利要求1所述的一种测定超氧化物歧化酶的试剂盒，其特征在于：包括彼此独立的试剂R1和试剂R2双液体组分组成试剂盒，包括的成分及相应含量为：试剂R1：HEPPS缓冲液75mmol/L叠氮钠0.5g/L其溶剂为纯化水试剂R2：邻苯三酚2.0mmol/LEDTA10.0mmol/L其溶剂为纯化水。3.根据权利要求1或2所述的一种测定超氧化物歧化酶的试剂盒，其特征在于：所述的试剂R1中，所述的HEPPS缓冲液的pH值为6～9。4.根据权利要求1或2所述的一种测定超氧化物歧化酶的试剂盒的制备方法和使用方法，其特征在于：包括以下步骤：（a）按照下列组分含量配制好试剂：试剂R1：HEPPS缓冲液10~140mmol/L叠氮钠0.1~0.9g/L其溶剂为纯化水试剂R2：邻苯三酚0.5~3.5mmol/LEDTA1~20mmol/L其溶剂为纯化水；（b）将待测样本与试剂R1和试剂R2混合，使其充分反应；（c）用全自动生化分析仪测定反应后的吸光度差值；（d）根据吸光度变化值计算出样本中的超氧化物歧化酶的浓度。