骤S975中，算出第2自身荧光比率。结束步骤S975的处理，CPU301 结束测定数据解析处理，向主程序返回处理。
[0223] 与红细胞的自身荧光比率同样地，随着缺铁性贫血的程度变重，第2自身荧光比 率变大，随着缺铁性贫血的程度变轻，第2自身荧光比率变小。从而，由第2自身荧光比率 的值，可推定缺铁性贫血的程度。
[0224] 再参照图24。CPU301在步骤S960中，将分析结果表示在输出部310,结束处理。
[0225] 参照图26,对于表示的分析结果进行说明。CPU301，作为分析结果，对于相同的受 试者，将多天测定的第2自身荧光比率以时系列的坐标图表示于输出部310。在图26中，横 轴显示日期，纵轴显示第2自身荧光比率。在图26中显示受缺铁性贫血的治疗的受试者的 分析结果。
[0226]在示于图26的例中，随时间经过，第2自身荧光比率变小。示于图26的虚线是关 于缺铁性贫血的判断的基准线。使用者在第2自身荧光比率存在于相比虚线更上方时，可 判断为缺铁性贫血的可能性高，在第2自身荧光比率存在于相比虚线更下方时，可判断为 缺铁性贫血的可能性低。在示于图26的例中，从第2自身荧光比率位于相比基准线更上方 的状态得知，随时间经过，第2自身荧光比率减少，缺铁性贫血改善至最终第2自身荧光比 率位于基准线附近。
[0227] 红细胞的寿命是约120天。自新的红细胞检测的自身荧光反映关于现在的受试者 的贫血的状态，但自旧的红细胞检测的自身荧光反映红细胞诞生当时的受试者的关于贫血 的状态。即，红细胞的自身荧光比率反映从现在起约120天之前的受试者的关于贫血的状 态。因此，红细胞的自身荧光比率适宜于受试者的缺铁性贫血的长期的的倾向的掌握，但不 必然正确地反映现在的受试者的缺铁性贫血的状态。
[0228] 另一方面，网织红细胞从发生至变成红细胞的期间是2~3天。因此，自网织红细 胞检测的自身荧光反映关于现在的受试者的贫血的状态。即，第2自身荧光比率反映现在 的受试者的缺铁性贫血的状态。从而，通过将第2自身荧光比率以时系列表示，使用者可更 加正确地监测受试者的缺铁性贫血的状态。
[0229] 在1台的血液分析装置中，不仅是使用流式细胞术的缺铁性贫血的状态的监测功 能，也可如实施方式4说明，也搭载使用流式细胞术进行关于贫血的判断的功能。
[0230]【其他实施方式】
[0231] 在实施方式1~5中，对于使用自身荧光比率进行关于贫血的判断的构成进行了 描述，但不限于此。由于红细胞的自身荧光与贫血关联，通过利用检测的关于自身荧光红细 胞的信息，可进行关于贫血的判断。具体而言，作为自身荧光信息利用自身荧光红细胞数， 当发自身荧光的红细胞的数相比指定的第1阈值更多时，也可判断为缺铁性贫血的可能性 高。另外，小红细胞性贫血的可能性高，并且，当发自身荧光的红细胞的数相比指定的第2 阈值更少时，也可判断为地中海贫血的可能性高。另外，作为自身荧光信息，利用相对于不 发自身荧光的红细胞数的发自身荧光的红细胞的比率，相对于不发自身荧光的红细胞数的 发自身荧光的红细胞的比率相比指定的第1阈值更高时，也可判断为缺铁性贫血的可能性 高。另外，小红细胞性贫血的可能性高，并且，相对于不发自身荧光的红细胞数的发自身荧 光的红细胞的比率相比指定的第2阈值更低时，也可判断为地中海贫血的可能性高。另外， 作为自身荧光信息，利用自身荧光红细胞的荧光强度的总和，自身荧光红细胞的荧光强度 的总和相比指定的第1阈值更大时，也可判断为缺铁性贫血的可能性高。小红细胞性贫血 的可能性高，并且，自身荧光红细胞的荧光强度的总和相比指定的第2阈值更小时，也可判 断为地中海贫血的可能性高。另外，作为自身荧光信息，自身荧光红细胞的荧光强度的分 布、例如，将自身荧光红细胞的荧光强度的出现区域自荧光强度低的区域分为"低"、"中"、 "高"，基于在各自的区域出现的自身荧光红细胞的比例，也可进行贫血的可能性的判断。此 时，例如在"高"的区域出现的自身荧光红细胞的比例相比指定的第1阈值更高时，也可判 断为缺铁性贫血的可能性高。另外，小红细胞性贫血的可能性高，并且，例如在"低"的区域 出现的自身荧光红细胞的比例相比指定的第2阈值更高时，可判断为地中海贫血的可能性 高。或者，作为关于自身荧光红细胞的荧光强度的分布的信息，利用自身荧光红细胞的荧光 强度的最大值，自身焚光红细胞的焚光强度的最大值相比指定的第1阈值更大时，也可判 断为缺铁性贫血的可能性高。小红细胞性贫血的可能性高，并且，当自身荧光红细胞的荧光 强度的最大值相比指定的第2阈值更小时，也可判断为地中海贫血的可能性高。检测网织 红细胞的自身荧光，取得与上述同样的关于自身荧光网织红细胞的信息，也可利用此关于 自身荧光网织红细胞的信息进行关于贫血的判断。在其中举的各实施方式中，第1阈值相 比第2阈值更大。另外，也可将第1阈值和第2阈值设为相同。
[0232] 在实施方式1~5中，向测定样品照射中心波长405nm的蓝色光，对于进行自身荧 光的检测的构成进行描述，但不限于此。用于自身荧光的检测的蓝色光的波长带区是400nm 以上、435nm以下即可。
[0233] 在实施方式1、2、4、5中，对于荧光检测部有400nm以上、lOOOnm以下的灵敏度波 长带区的构成进行描述，但不限于此。只要是荧光检测部是600nm以上、700nm以下的范围 内，也可有上述以外的灵敏度波长带区。
[0234] 在实施方式1、3、4中，对于利用MCH进行关于小红细胞性贫血的判断的构成进行 描述，但不限于此。也可利用MCV或MCHC进行关于小红细胞性贫血的判断。
[0235] 在实施方式1、3、4中，对于进行关于小红细胞性贫血的判断、关于缺铁性贫血的 判断、及关于地中海贫血的判断的构成进行描述，但不限于此。也可作为不进行关于小红细 胞性贫血的判断，检测自身荧光红细胞，进行关于缺铁性贫血的判断、及关于地中海贫血的 判断的构成。也可作为不进行关于小红细胞性贫血的判断，检测自身荧光网织红细胞，进行 关于缺铁性贫血的判断、及关于地中海贫血的判断的构成。
【主权项】
1. 血液分析装置，其具备： 用于向从血液制备的测定样品照射光的光源部， 用于检测自照射了上述光的上述测定样品中的红细胞发出的自身荧光的荧光检测部， 用于取得由上述荧光检测部检测的关于发自身荧光的红细胞的自身荧光信息的信息 处理部， 其中上述信息处理部这样构成：基于上述自身荧光信息，进行关于贫血的判断。2. 权利要求1所述的血液分析装置，其中 上述荧光检测部这样构成：个别地检测自上述测定样品中的各红细胞发出的自身荧 光， 上述信息处理部这样构成：基于由上述荧光检测部检测的个别的自身荧光，取得上述 自身荧光信息。3. 权利要求1所述的血液分析装置，其中上述信息处理部这样构成：基于上述自身荧 光信息，进行关于缺铁性贫血的判断。4. 权利要求1所述的血液分析装置，其中上述信息处理部这样构成：基于上述自身荧 光信息，进行关于地中海贫血的判断。5. 权利要求3所述的血液分析装置，其中 上述自身荧光信息显示发自身荧光的红细胞的数， 上述信息处理部这样构成：当发自身荧光的红细胞的数相比指定的阈值更多时，判断 为缺铁性贫血的可能性高。6. 权利要求3所述的血液分析装置，其中 上述自身荧光信息显示相对于全红细胞数的发自身荧光的红细胞的数的比率， 上述信息处理部这样构成：当相对于全红细胞数的发自身荧光的红细胞的数的比率相 比指定的阈值更高时，判断为缺铁性贫血的可能性高。7. 权利要求3所述的血液分析装置，其中 上述自身荧光信息显示相对于不发自身荧光的红细胞的数的发自身荧光的红细胞的 数的比率， 上述信息处理部这样构成：当相对于不发自身荧光的红细胞的数的发自身荧光的红细 胞的数的比率相比指定的阈值更高时，判断为缺铁性贫血的可能性高。8. 权利要求1所述的血液分析装置，其中上述自身荧光信息显示发自身荧光的红细胞 的焚光强度的分布的扩大。9. 权利要求8所述的血液分析装置，其中上述信息处理部这样构成： 将发自身荧光的红细胞分类为至少第1自身荧光红细胞组和相比上述第1自身荧光红 细胞组中含的红细胞发更强的自身荧光的第2自身荧光红细胞组， 基于上述第1自身荧光红细胞组中含的红细胞数和上述第2自身荧光红细胞组中含的 红细胞数，进行关于贫血的判断。10. 权利要求3所述的血液分析装置，其中 上述自身荧光信息是发自身荧光的红细胞的荧光值的总和， 上述信息处理部这样构成：当发自身荧光的红细胞的荧光值的总和相比指定的阈值更 尚时，判断为缺铁性贫血的可能性尚。11. 权利要求1所述的血液分析装置，其还具备光检测部，所述光检测部用于从照射了 上述光的上述测定样品中的红细胞，检测与上述自身荧光不同的波长带区的光， 上述信息处理部这样构成：基于由上述光检测部检测的上述光，对红细胞数进行计数。12. 权利要求1所述的血液分析装置，其中上述信息处理部这样构成：基于上述自身荧 光信息和基于从上述受试者采集的血液的血红蛋白浓度及红细胞数得到的信息，进行关于 贫血的判断。13. 权利要求1所述的血液分析装置，其还具备输出部， 上述信息处理部这样构成：基于上述自身荧光信息，将关于贫血的信息输出到上述输 出部。14. 权利要求1所述的血液分析装置，其还具备用于不溶血且不染色上述血液而制备 上述测定样品的样品制备部。15. 权利要求1所述的血液分析装置，其还具备将血液样品和含特异性地染色网织红 细胞的荧光染料的染色试剂混合而制备上述测定样品的样品制备部， 上述光源部具备 第1光源部，其用于照射第1光，所述第1光使染色的网织红细胞发第1波长的荧光， 和 第2光源部，其用于照射第2光，所述第2光使红细胞发与上述第1波长不同的第2波 长的自身荧光， 上述荧光检测部具备 第1荧光检测部，其用于检测自照射了上述第1光的网织红细胞发出的上述第1波长 的荧光，和 第2荧光检测部，其用于检测自照射了上述第2光的红细胞发出的上述第2波长的自 身荧光， 上述信息处理部这样构成：基于由上述第1荧光检测部检测的上述第1波长的荧光和 由上述第2荧光检测部检测的上述第2波长的自身荧光，取得关于发自身荧光的网织红细 胞的上述自身荧光信息，基于上述自身荧光信息，进行关于贫血的判断。16. 权利要求15所述的血液分析装置，其中上述自身荧光信息显示相对于全网织红细 胞数的发自身荧光的网织红细胞的数的比率。17. 权利要求1所述的血液分析装置，其中 上述光源部这样构成：向上述测定样品照射400nm以上435nm以下的波长带区的光， 上述焚光检测部这样构成：作为上述自身焚光，检测600nm以上700nm以下的波长带区 的光。18. 权利要求1所述的血液分析装置，其还具备用于使上述测定样品流过的流动池， 上述光源部这样构成：向流过上述流动池中的上述测定样品照射上述光， 上述荧光检测部这样构成：检测自流过上述流动池中的红细胞发出的上述自身荧光。19. 权利要求1所述的血液分析装置，其还具备用于保持上述测定样品被涂抹到载玻 片上的涂抹标本的载物台， 上述光源部这样构成：向在上述载物台保持的上述涂抹标本照射上述光， 上述荧光检测部这样构成：检测自在上述载物台保持的上述涂抹标本中的红细胞发出 的上述自身荧光。20.由信息处理部的贫血的诊断辅助方法，其中 上述信息处理部由向从血液制备的测定样品照射光时自上述测定样品中的红细胞发 出的自身荧光的检测结果，取得关于发自身荧光的红细胞的自身荧光信息， 上述信息处理部基于上述自身荧光信息，进行关于贫血的判断。
【专利摘要】本发明涉及血液分析装置，其具备向测定样品照射光的光源部62、用于检测自测定样品中的红细胞发出的自身荧光的荧光检测部63、及用于由荧光检测部63取得检测的关于发自身荧光的红细胞的自身荧光信息的信息处理部3。本发明还涉及利用上述装置的诊断辅助方法，其中信息处理部3基于自身荧光信息，进行关于贫血的判断。
【IPC分类】G01N15/10
【公开号】CN105388100
【申请号】CN201510537459
【发明人】山田和宏, 佐佐木一浩, 田端诚一郎, 山本毅
【申请人】希森美康株式会社
【公开日】2016年3月9日
【申请日】2015年8月28日
【公告号】EP2990802A1, US20160061732