专利名称：一种白光led用荧光粉及其制备方法
技术领域：
本发明属于发光材料，特别涉及一种含稀土金属的无机发光材料及其制备方法。
背景技术：
LED是一种高效率、性能稳定、低成本的固态光源，在指示灯、信号灯等领域有广泛应用，而且有望取代白炽灯进入普通照明领域，市场前景广阔。目前，白光LED通常是采用在蓝光LED芯片上涂敷能被蓝光激发的黄色荧光粉，由蓝光和黄光混合形成白光。但是，当前可用于白光LED的荧光粉有效转换率较低，无法满足高性能器件的需要。现有的白光LED用荧光粉大都采用高温固相法制备，高温反应不仅耗能高，而且所得荧光粉的形貌不均匀，需要多次反复的球磨以获得适当的粒度(5～10μm)，球磨过程产生的缺陷和杂质严重损害了发光粉的发光强度。为此，人们设法采用其它方法，如水热法、溶胶一凝胶法、络合沉淀法等来制备荧光粉。这些方法都在某种程度上弥补了固相合成法中的一些不足，例如前两种方法可以明显降低发光粉的合成温度，但所得荧光粉的形貌仍然不够均匀；后一种方法虽然可以得到球形的荧光粉，但其团聚比较严重。所以目前这些方法还无法取代传统的固相法而应用到工业生产中。发光材料最理想的颗粒形状就是球形，球形的发光颗粒能显示高亮度和高清晰度，同时还可以获得较高的堆积密度，从而减少发光体的光散射；最近的研究表明，球形发光颗粒还可以使发光层的不规则形状最小化进而延长屏幕的使用寿命。喷雾热解法是近年来新兴的合成无机功能材料的方法，并且已经在无机物制备、催化剂及陶瓷材料制备等方面都得到了广泛的应用。喷雾热解法采用液相前驱体的气溶胶过程，可使溶质在短时间内析出，兼具传统液相法和气相法的诸多优点。用喷雾热解法制备的发光材料一般具有均匀的球形形貌、可控的颗粒尺寸、粒子分布窄等优点，因而这种方法必将成为发光材料生产的新方向。三价铈离子Ce3+激活的钇铝石榴石型荧光粉，具有优良的热稳定性、良好的机械特性和发光性质，目前已商用化的白光LED基本上都是采用此类荧光粉。在现有技术中，有一件公开号为CN1597841A的中国发明专利申请于2005年3月23日公开，发明名称为《蓝光激发的白光荧光粉及其用途、制造工艺和制造装置》，它所涉及的制造工艺包括配制前驱体溶液、通气、雾化、反应、收集、后处理。但这种可用于白光LED的荧光粉制造工艺较复杂，工艺过程中采用H2作为还原气氛，使其安全性差而且费用较高，同时，荧光粉的制备温度高，导致较高能耗，工业推广困难。
发明内容
本发明目的在于针对现有技术存在的缺陷，提供一种白光LED用荧光粉及其制备方法，使其制备工艺简单，操作安全，能耗较低，易于工业推广；获得的荧光粉具有均匀的球形形貌和可控的颗粒尺寸，发光性能良好。
为实现上述发明目的，本发明所采取的技术方案如下。
一种白光LED用荧光粉，其化学表达式为Y3-a-bGdbAl5O12:Cea，其中0≤a≤0.15，0≤b≤1.8。
上述白光LED用荧光粉的制备方法由稀土溶液的配制、前驱粉体的制备、还原焙烧和洗涤烘干四步过程组成。
一)、稀土溶液的配制按摩尔比Y∶Ce为〔3-(0～0.15)-(0～1.8)〕∶(0～0.15)的计量比称取原料Y2O3和CeO2，在50-90℃的温度条件下分别用5～12mol/L硝酸溶解，混合均匀后调节pH值＞3，按摩尔比Y∶Al∶Gd为〔3-(0～0.15)-(0～1.8)〕∶5∶(0～1.8)的计量比再取原料Al(NO3)3·9H2O和Gd(NO3)3·5H2O，，加入前述溶液中混合均匀，然后按柠檬酸/总金属离子的摩尔比为0.25～4的量加入柠檬酸，最后用去离子水稀释，配制成总金属离子浓度为0.01～0.2mol/L的稀土溶液。
二)、前驱粉体的制备前驱粉体的制备是在稀土溶液中按0.1g～2g/L加入助熔剂，充分搅拌使之混合均匀，然后在进口温度190～220℃，出口温度110～135℃的喷雾干燥器中以喷雾速度50～160ml/h进行喷雾干燥，得到前驱粉体；所说的助熔剂最好是AlF3、NaF、H3BO3、NH4HF2和LiF中的至少一种。
三)、还原焙烧将所制得的前驱粉体置于坩埚内，用炭颗粒作还原剂，在高温炉中，先在800～1100℃下预烧1～2小时，然后磨碎，再在1000～1250℃下焙烧2～6小时，获得荧光粉半成品。
四)、洗涤烘干将获得的荧光粉半成品先用质量浓度为3～7％的HNO3水溶液洗涤，再用去离子水洗涤至少两次，最后过滤分离出荧光粉，在100～120℃的烘箱中烘干，研细后即得荧光粉产品。
本发明白光LED用荧光粉的制备方法，原料易得，工艺过程简单，操作安全，能耗较低，易于工业推广。本发明方法制备的荧光粉具有球形形貌，颗粒尺寸在0.5～2微米，在GaN激发的蓝光照射下室温即可观察到明显黄色可见光，发光性能良好，很适合用于白光LED。
三具体实施例方式
下面列举几个本发明白光LED用荧光粉的制备实施例，来进一步说明它的具体制备方法。需要指出的是，本发明白光LED用荧光粉的制备方法绝不局限于所举的实施例。
实施例1称取Y2O33.3362g和CeO20.0510g，在60℃的温度条件下分别用适量硝酸使之完全溶解，混合均匀后调节pH值＞3，再加入18.7621g Al(NO3)3·9H2O，然后按柠檬酸/总金属离子的摩尔比为1∶1的量加入柠檬酸，再用去离子水稀释配成总金属离子浓度为0.08mol/L的稀土溶液；采用NaF作助熔剂，加入量为0.20g/L，将上述配好的稀土溶液导入喷雾干燥器中进行喷雾干燥，其参数为进口温度200℃，出口温度115℃，喷雾速度80ml/h，制得前驱粉体；将制得的前驱粉体转移到小石英坩埚中，外套一大石英坩埚，并在两坩埚之间放入活性炭以提供还原气氛，盖好盖子，然后置入高温炉中，先在900℃下预烧2小时，磨碎，再在1200℃下焙烧5小时，获得荧光粉半成品；将半成品先用质量浓度3％的HNO3水溶液洗涤，再用去离子水洗涤至少两次，最后过滤分离出荧光粉，在110℃的烘箱中烘干，研细后即得到荧光粉产品。采用该实例方法制备的荧光粉，经检测最大激发波长467nm，最大发射波长为530nm，形态为球形，其颗粒尺寸0.9μm左右。
实施例2称取Y2O33.2520g和CeO20.2066g，在65℃的温度条件下分别用适量硝酸使之完全溶解，混合均匀后调节pH值＞3，再加入18.78g Al(NO3)3·9H2O，然后按柠檬酸/总金属离子的摩尔比为3∶2的量加入柠檬酸，再用去离子水稀释配成总金属离子浓度为0.16mol/L的稀土溶液；采用NH4HF2作助熔剂，加入量为1.0g/L，将上述配好的稀土溶液导入喷雾干燥器中进行喷雾干燥，其参数为进口温度190℃，出口温度110℃，喷雾速度120ml/h，制得前驱粉体；将制得的前驱粉体转移到小石英坩埚中，外套一大石英坩埚，并在两坩埚之间放入活性炭以提供还原气氛，盖好盖子，然后置入高温炉中，在800℃下预烧2小时，磨碎，再在1200℃下焙烧6小时，获得荧光粉半成品；将半成品先用质量浓度5％的HNO3水溶液洗涤，再用去离子水洗涤至少两次，最后过滤分离出荧光粉，在120℃的烘箱中烘干，研细后即得到荧光粉产品。采用该实例方法制备的荧光粉，经检测最大激发波长468nm，最大发射波长为528nm，形态为球形，其颗粒尺寸1.0μm左右。
实施例3称取Y2O36.675g和CeO20.0775g，在70℃的温度条件下分别用适量硝酸使之完全溶解，混合均匀后调节pH值＞3，再加入37.80g Al(NO3)3·9H2O，然后按柠檬酸/总金属离子的摩尔比为1∶2的量加入柠檬酸，再用去离子水稀释配成总金属离子浓度为0.04mol/L的稀土溶液；采用重量比1∶1的H3BO3+AlF3作助熔剂，加入量为0.8g/L，将上述配好的稀土溶液导入喷雾干燥器中进行喷雾干燥，其参数为进口温度205℃，出口温度115℃，喷雾速度60ml/h，制得前驱粉体；将制得的前驱粉体转移到小石英坩埚中，外套一大石英坩埚，并在两坩埚之间放入活性炭以提供还原气氛，盖好盖子，转移至高温炉中，在1000℃下预烧2小时，磨碎，再在1250℃下烧结4小时，获得荧光粉半成品；将半成品先用质量浓度7％的HNO3水溶液洗涤，再用去离子水洗涤至少两次，最后过滤分离出荧光粉，在120℃的烘箱中烘干，研细后即得到荧光粉产品。采用该实例方法制备的荧光粉最大激发波长467nm，最大发射波长为530nm，形态为球形，其颗粒尺寸0.6μm左右。
实施例4称取Y2O33.2860g和CeO20.1033g，在75℃的温度条件下分别用适量硝酸使之完全溶解，混合均匀后调节pH值＞3，再加入18.80gAl(NO3)3·9H2O，然后按柠檬酸/总金属离子的摩尔比为2∶1的量加入柠檬酸，再用去离子水稀释配成总金属离子浓度为0.12mol/L的稀土溶液助熔剂采用LiF，加入量为0.10g/L，将上述配好的稀土溶液导入喷雾干燥器中进行喷雾干燥，其参数为进口温度210℃，出口温度120℃，喷雾速度90ml/h，制得前驱粉体；将制得的前驱粉体转移至高温炉中，以活性碳为还原剂，在850℃下预烧2小时，磨碎，再在1200℃下烧结6小时，获得荧光粉半成品；将半成品先用质量浓度6％的HNO3水溶液洗涤，再用去离子水洗涤至少两次，最后过滤分离出荧光粉，在120℃的烘箱中烘干，研细后即得到荧光粉产品。采用该实例方法制备的荧光粉最大激发波长467nm，最大发射波长为532nm，形态为球形，其颗粒尺寸1.3μm左右。
实施例5称取Y2O31.9985g和CeO20.05162g，在80℃的温度条件下分别用适量硝酸使之完全溶解，混合均匀后调节pH值＞3，再加入18.82gAl(NO3)3·9H2O和5.1765gGd(NO3)3·5H2O，然后按柠檬酸/总金属离子的摩尔比为2∶1的量加入柠檬酸，再用去离子水稀释配成总金属离子浓度为0.16mol/L的稀土溶液；助熔剂采用NH4HF2，加入量为1.4g/L，将上述配好的稀土溶液导入喷雾干燥器中进行喷雾干燥，其参数为进口温度215℃，出口温度130℃，喷雾速度60ml/h，制得前驱粉体；将制得的前驱粉体转移至高温炉中，以活性碳为还原剂，在1100℃下预烧2小时，磨碎，再在1250℃下烧结5小时，获得荧光粉半成品；将半成品先用质量浓度5％的HNO3水溶液洗涤，再用去离子水洗涤至少两次，最后过滤分离出荧光粉，在120℃的烘箱中烘干，研细后即得到荧光粉产品。采用该实例方法制备的荧光粉最大激发波长467nm，最大发射波长为536nm，形态为球形，其颗粒尺寸1.0μm左右。
实施例6称取Y2O31.3210g和CeO20.0765g，在65℃的温度条件下分别用适量硝酸使之完全溶解，混合均匀后调节pH值＞3，再加入18.85gAl(NO3)3·9H2O和7.7650gGd(NO3)3·5H2O，然后按柠檬酸/总金属离子的摩尔比为3∶1的量加入柠檬酸，再用去离子水稀释配成总金属离子浓度为0.20mol/L的稀土溶液；助熔剂采用NaF，加入量为0.40g/L，将上述配好的稀土溶液导入喷雾干燥器中进行喷雾干燥，其参数为进口温度200℃，出口温度115℃，喷雾速度150ml/h，制得前驱粉体；将制得的前驱粉体转移至高温炉中，以活性碳为还原剂，在900℃下预烧2小时，磨碎，再在1100℃下烧结6小时，获得荧光粉半成品；将半成品先用重量浓度5％的HNO3水溶液洗涤，再用去离子水洗涤至少两次，最后过滤分离出荧光粉，在120℃的烘箱中烘干，研细后即得到荧光粉产品。采用该实例方法制备的荧光粉最大激发波长467nm，最大发射波长为538nm，形态为球形，其颗粒尺寸1.8μm左右。
实施例7称取Y2O32.6760g和CeO20.0520g，在80℃的温度条件下分别用适量硝酸使之完全溶解，混合均匀后调节pH值＞3，再加入18.75gAl(NO3)3·9H2O和2.5882gGd(NO3)3·5H2O，然后按柠檬酸/总金属离子的摩尔比为3∶2的量加入柠檬酸，再用去离子水稀释配成总金属离子浓度为0.06mol/L的稀土溶液，助熔剂采用LiF，加入量为0.2g/L。将上述配好的稀土溶液导入喷雾干燥器中进行喷雾干燥，其参数为进口温度200℃，出口温度115℃，喷雾速度160ml/h，制得前驱粉体；将制得的前驱粉体转移至高温炉中，以活性碳为还原剂，在1100℃下预烧2小时，磨碎，再在1250℃下烧结6小时，获得荧光粉半成品；将半成品先用质量浓度5％的HNO3水溶液洗涤，再用去离子水洗涤至少两次，最后过滤分离出荧光粉，在120℃的烘箱中烘干，研细后即得到荧光粉产品。采用该实例方法制备的荧光粉最大激发波长467nm，最大发射波长为534nm，形态为球形，其颗粒尺寸1.1μm左右。
权利要求
1.一种白光LED用荧光粉，其特征在于它的化学表达式为Y3-a-bGdbAl5O12:Cea，其中0≤a≤0.15，0≤b≤1.8。
2.一种制造权利要求1所述的一种白光LED用荧光粉的方法，由稀土溶液的配制、前驱粉体的制备、还原焙烧和洗涤烘干四步过程组成，其特征在于；1)稀土溶液的配制是按摩尔比Y∶Ce为〔3-(0～0.15)-(0～1.8)〕∶(0～0.15)的计量比称取原料Y2O3和CeO2，在50-90℃的温度条件下分别用5～12mol/L硝酸溶解，混合均匀后调节pH值＞3，按摩尔比Y∶Al∶Gd为〔3-(0～0.15)-(0～1.8)〕∶5∶(0～1.8)的计量比再取原料Al(NO3)3·9H2O和Gd(NO3)3·5H2O，，加入前述溶液中混合均匀，然后按柠檬酸/总金属离子的摩尔比为0.25～4的量加入柠檬酸，最后用去离子水稀释，配制成总金属离子浓度为0.01～0.2mo1/L的稀土溶液；2)前驱粉体的制备是在稀土溶液中按0.1g～2g/L加入助熔剂，充分搅拌使之混合均匀，然后在进口温度190～220℃，出口温度110～135℃的喷雾干燥器中以喷雾速度50～160ml/h进行喷雾干燥，得到前驱粉体；3)还原焙烧是将所制得的前驱粉体置于坩埚内，用炭颗粒作还原剂，在高温炉中，先在800～1100℃下预烧1～2小时，然后磨碎，再在1000～1250℃下焙烧2～6小时，获得荧光粉半成品；4)洗涤烘干是将获得的荧光粉半成品先用质量浓度为3～7％的HNO3水溶液洗涤，再用去离子水洗涤至少两次，最后过滤分离出荧光粉，在100～120℃的烘箱中烘干，研细后即得荧光粉产品。
3.按照权利要求2所述的一种白光LED用荧光粉的制备方法，其特征是在步骤2)前驱粉体的制备中所说的助熔剂，是AlF3、NaF、H3BO3、NH4HF2和LiF中的至少一种。
全文摘要
本发明属于发光材料，是一种白光LED用荧光粉及其制备方法。本发明的白光LED用荧光粉的化学表达式为Y
文档编号H01L33/00GK1962811SQ200610095248
公开日2007年5月16日 申请日期2006年12月4日 优先权日2006年12月4日
发明者黎学明, 李武林, 谢昭明, 孔令峰, 陶传义 申请人:重庆大学