专利名称：：一种碱性二次电池及其制备方法
技术领域：
：本发明是关于一种碱性二次电池及其制备^法。
背景技术：
：随着便携式电子设备的不断发展，电池作为电源的机会也相应地增加，但是人们经常容易不按电池的要求进行充放电，使电池发生过充电和过放电的现象。例如，在对移动电话、电动自行车等进行充电时，偶尔会忘记在规定的时间内停止充电，以致电池容量恢复后仍然处于充电状态，即所谓的过充电状态；另外，在使用笔记本电脑吋，偶尔会忘记关闭电源而使电池长期处于与电路连通的状态，则该电池将--直放电直至电压低于操作电压，甚至电池的容量损失后仍然处于放电状态，即所谓的过放电状态。然而，目前以氢氧化镍为正极主组分的碱性二次电池的耐过充电和耐过放电性能还不够理想。CN1198021A公开了--种碱性蓄电池，该电池包括作为活性材料的氢氧化镍填充于多孔片中而制备的正极、负极、隔板和碱性电解质，其中，所述正极材料含有作为主组分的氢氧化镍粉末和以100重量份氢氧化镍为基准的5-15重量份的作为导电剂的LixCo02(x=0.2-0.9)，或者含有氢氧化镍粉末和至少部分表面涂覆有以100重量份氢氧化镍为基准的5-10重量份的LixCo02(x=0.2-0.9)的氢氧化镍粉末的混合物，或者含有氢氧化镍粉末和至少部分表面涂覆有以100重量份氢氧化镍为基准的2-6重量份的LixCo02(x=0.2-0.9)的氢傘l化镍粉末的混合物。该Hi池虽然能改善电池的耐过放电性能，但是效果不够显著，满足不了现代许多便携式电子设备电源耐过放电的性能要求，另外，不能有效改善其耐过允电性能。
发明内容本发明的目的是为了克服现有技术制备的碱性二次电池的耐过放电效果不显著且不能有效改善其耐过充电性能的缺陷，提供一种碱性二次电池，该电池能够显著改善电池的耐过放电性能和耐过充电性能。为了达到上述目的，本发明提供了一种碱性二次电池，该电池包括电极组和碱性电解液，所述电极组包括正极、负极和隔膜，所述正极包括正极材料和负载有正极材料的导电基体，所述正极材料包括正极活性物质、导电剂和粘合剂，其中，所述导电剂含有LixCo02，X为0.1-1.0，并且所述碱性电解液含有0.05至小于0.6摩尔/升的氢氧化锂。本发明提供了一种碱性二次电池的制备方法，该方法包括，将正极和负极之间设置隔膜层，构成电极组，将该电极组容纳在电池壳中，注入碱性电解液，然后将电池壳密封，所述正极包括正极材料和负载有正极材料的导电基体，所述正极材料包括正极活性物质、导电剂和粘合剂，其特征在于，所述导电剂含有导电剂A，所述导电剂A为LixCo02，x为0.1-1.0，并且所述碱性电解液含有0.05至小于0.6摩尔/升的氢氧化锂。采用本发明提供的碱性二次电池，电池经3个月、6个月和12个月的过放电后再次充电和放电时，正极活性物质利用率分别在97.0%、93.0%和88.0%以上，说明本发明的碱性二次电池能够显著改善电池的耐过放电性能。并且，本发明的电池的电解液中含有不高于0.6摩尔/升的氢氧化锂，用该电解液制备的电池经3个月、6个月和12个月的过充电后再次充电和放电时，正极活性物质利用率分别在94.7%、92.1%和89.2%以上，说明本发明的电池还能够显著改善电池的耐过充电性能。图1为实施例1得到的氡傘l化镍颗粒表面包覆的LiQ.12Co02的XRD衍射5图。具体实施例方式根据本发明提供的碱性二次电池，该电池包括电极组和碱性电解液，所述电极组包括正极、负极和隔膜，所述正极包括正极材料和负载有正极材料的导电基体，所述正极材料包括正极活性物质、导电剂和粘合剂，其中，所述导电剂含有导电剂A，所述导电剂A为LixCo02，x为0.1-1.0，并且所述碱性电解液含有0.05至小于0.6摩尔/升的氢氧化锂。根据本发明，所述导电剂含有LixCo02，x为0.1-1.0，所述LixCo02的含量以钴计为正极活性物质的0.5-5重量％，优选为1-3重量％。优选情况下，所述导电剂还可以含有导电剂B，所述导电剂B可以为本领域技术人员所公知的各种常规的导电剂，例如，所述导电剂B可以为导电碳黑、乙炔黑、镍粉、氢氧化钴、氧化钴和导电石墨中的一种或几种；所述导电剂的含量为正极活性物质的1-15重量％，优选为1-10重量％。根据该优选实施方式，可以进一歩提高电池的耐过放电和耐过充电性能。所述导电剂B可以商购得到，所述导电剂A可以通过常规的方法制备，例如，可以采用如下方法制备氢氧化钴粉末与带结晶水或不带结晶水的氢氧化锂颗粒，如一水氢氧化锂颗粒混合，研磨均匀，在空气氛围中，于600-70(TC煅烧5-6小时，然后将煅烧产物球磨并过100U筛即制得LixCo02，x为0.1-1.0，具体可根据氢氧化锂与氢氧化钴的比例调节。木发明所述的导电剂可以包覆在正极活性物质表面、分散在正极活性物质屮或者部分导电剂包覆在正极活性物质表而、部分导电剂分散在正极活性物质中；优选情况下，先将导电剂A包覆在正极活性物质表而，然后再和导电剂B混合。导电剂A包覆在正极活性物质表面nl以通过常规的方法将制备的LixC002包覆在正极活性物质的表面，或者通过如下的方法制得将表面包覆有CoOOH的氢氧化镍颗粒与20-80克/升的氢氧化锂水溶液混合，在60-12(TC下反应l-8小时，将反应产物过滤、洗涤并干燥。所述分离可以利用常规方法如过滤和/或离心的方法进行。所述洗涤可以采用水洗和/或用无水乙醇等有机溶剂洗涤固体产物，洗涤的时间和次数没有特别的限制，只要将残存在固体产物上的溶液洗净即可。所述干燥温度可以为60-180°C，千燥时间可以为0.2-6小时。本发明所述的碱性电解液为含有氢氧化锂、氢氧化钠和氢氧化钾的水溶液，所述氢氧根离子的浓度为6.0-7.5摩尔/升，所述钾离子和钠离子的浓度均不低于1.0摩尔/升。本发明所述正极活性物质为本领域技术人员公知的正极活性物质，优选为氢氧化镍颗粒，x为0.1-1.0。所述氢氧化镍颗粒可以是本领域常用的氢氧化镍颗粒，一般呈球形或类球形，除含有氢氧化镍外，还可以固溶有Zn、Co、Cd和Mg等金属中的一种或几种，本发明所述的正极材料对粘合剂没有特别的限制，可以采用本领域已知的所有可用于碱性二次电池的粘合剂。优选所述粘合剂为憎水粘合剂与亲水粘合剂的混合物。所述憎水粘合剂为与亲水粘合剂的比例没有特别的限制，可以根据实际需要确定，例如，憎水粘合剂与亲水粘合剂的重量比可以为1:1-4。所述粘合剂可以以水溶液、乳液或固体形式使用，优选以水溶液或乳液形式使用，此时对所述憎水粘合剂的浓度和亲水粘合剂的浓度没有特别的限制，可以根据所要制备的正极和负极浆料的拉浆涂布的粘度和可操作性的耍求对该浓度进行灵活调整，例勿i所述憎水性粘合剂乳液的浓度可以为10-80重量％，所述亲水性粘合剂溶液的浓度可以为0.5-4重量％。所述憎水粘合剂可以为聚四氟乙烯(PTFE)和/或丁苯橡胶，所述亲水粘合剂n了以为羧甲基纤维素(CMC)、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素和聚丙烯醇中的一种或几种。所述粘合剂的含量为正极活性物质的0.08-8重量％，优选为1-5重量％。所述正极的导电基体可以是本领域技术人员所公知的各种导电基体，如镀镍穿孔钢带、穿孔镍带和发泡镍中一种或几种，本发明选用的是发泡镍。负极的组成为本领域技术人员所公知，一般来说，负极包括负极材料和负载有负极材料的导电基体，所述负极材料包括负极活性物质和粘合剂。所述负极活性物质为本领域技术人员所公知，可以为以氢氧化镍为正极活性物质的二次电池的常规的负极活性物质，例如，对于镍氢碱性二次电池，负极活性物质可以为储氢合金；对于镍镉碱性二次电池，负极活性物质可以为CdO。为防止负极活性物质在长期过充电过程中由于氧化腐蚀而致使负极容量不足，所述负极活性物质与正极活性物质的质量比优选为1.3-2.0:1。所述负极的粘合剂为本领域技术人员所公知，例如可以选自聚乙烯醇、聚四氟乙烯(PTFE)、羟甲基纤维素(CMC)、丁苯橡胶(SBR)屮的一种或几种。一般来说，所述粘合剂的含量为负极活性物质的0.5-8重量％，优选为2-5重量％。所述负极的导电基体为本领域技术人员所公知，例如可以选自穿孔镍带、发泡镍和镀镍穿孔钢带中的一种或几种，本发明选用的是镀镍穿孔钢带。本发明所述用于制备正极浆料和负极浆料的溶剂可以选自常规的溶剂，包括但不限于N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基甲酰胺(DMF)、二乙基甲酰胺(DEF)、二甲基亚砜(DMSO)、四氢呋喃(THF)以及水和醇类中的--种或儿种。溶剂的用量使所述浆料能够涂覆到所述导电基体上即可。一般来说，溶剂的用量为使浆液屮活性物质的浓皮为40-90重量％，优选为50-85所述隔膜层具有电绝缘性能和液体保持性能，设置-T"正极和负极之间，并与正极、负极和电解液一起密封在电池壳中。所述隔膜层可以是本领域通用的各种隔膜层，比如由本领域人员在公知的各厂家生产的各生产牌号的改性聚乙烯毡、改性聚丙烯毡、超细玻璃纤维毡、维尼纶毡或尼龙毡与可湿性聚烯烃微孔膜的复合膜。本发明提供的碱性二次电池的制备方法包括将所述制备好的正极和负极之间设置隔膜层，构成电极组，将该电极组容纳在电池壳中，注入碱性电解液，然后将电池壳密封，所述正极包括正极材料和负载有正极材料的导电基体，所述正极材料包括正极活性物质、导电剂和粘合剂，其特征在于，所述导电剂含有导电剂A，所述导电剂A为LixCo02，x为0.1-1.0，并且所述碱性电解液为本发明提供的碱性电解液。与现有技术一样，所述正极的制备方法包括在正极导电基体上涂覆含有正极活性物质、导电剂和粘合剂的浆料，干燥、辊压、切片后即可得正极。所述干燥通常在50-160°C，优选80-15(TC下进行。负极的制备方法与正极的制备方法相同，只是用含有负极活性物质和粘合剂的浆料代替含有正极活性物质、导电剂和粘合剂的浆料。下面将通过具体实施例对本发明做进一步的描述。实施例1本实施例用于说明本发明提供的碱性二次电池及其制备方法。(1)正极活性物质的制备将500克包覆冇CoOOH的球形氢氧化镍(购于Q本田屮厂，包覆钴含量为球形氢氧化镍的3重量％，则CoOOH的含量为球形氢氧化镍的4.7重量％)浸于0.8升30克/升的氢氧化锂水溶液屮，在IO(TC下反应1小时后，接着，过滤收集固体产物，用6升去离子水分三次洗涤收集的固休产物。接着，在120。CF将洗涤后的固体产物干燥2小时，即得表面包覆有LixCo02的氢氧化镍颗粒采用日本理学公司的D/MAX2200PC型X射线粉末衍射仪测得的该氢氧化镍颗粒表面包覆的锂钴复合氧化物的XRD衍射图如图1所示(测试时用Cu-Ka射线辐射，在26为10-80°范围内扫描)，将该图谱与LixCo02的标准图谱JCPDS对比，证实测定的物相为LixCo02。用北京普析通用仪器公司的TAS990型的原子吸收光谱仪测定该锂钴复合氧化物并分析，结果该锂钴复合氧化物中锂原子和钴原子的摩尔比为0.12，即制得的氢氧化镍颗粒表面包覆的LixCo02为LiQ.12Co02。(2)正极的制备取400克歩骤(l)制备的表面包覆有LicnCo02的氢氧化镍颗粒(Lio.,Co02的量以钴计为球形氢氧化镍重量的3重量％)，20克的CMC(羧甲基纤维素)粘合剂，5克的聚四氟乙烯(PTFE)(浓度为60重量％)，及100克去离子水充分搅拌，混合成糊状浆料，将此浆料涂覆到孔率为95%、厚度为1.5毫米的发泡镍基体上，然后在125。C下烘干，在8兆帕的压力下辊压成型，裁切制得尺寸为76毫米x41米x0.7毫米的正极，其中，每片正极上氢氧化镍的含量约为5.2克。(3)负极的制备将卯0克的MmNi3.69CoQ.73Mna41Ala27型合金粉(其屮Mm为混合稀土)(购于日本住友厂)，40克的CMC(羧甲基纤维素)粘合剂，及100克去离子水充分搅拌，混合成糊状浆料，使此浆料均匀地涂覆于镀镍穿孔钢带两侧，然后在125'C下烘干，在8兆帕的压力下辊压成型，裁切制得尺寸为115毫米x4]毫米x0.32毫米的负极，其屮，每片负极上MmNi3.69Coo.73Mna4lAla27型合金粉的含量约为7.2克。(4)电解液的制备配制2.8摩尔/升KOH、3.5摩尔/升NaOH和0.5摩尔/升LiOH的混合水溶液，即可得电解液。(5)电池的制备将(2)得到的正极、接枝聚丙烯隔膜和(3)得到的负极依次层叠巻绕成电极组，将得到的电极组放入一端开口的圆柱形电池壳体中，注入(4)得到的电解液2.4克，然后密闭制得到圆柱型AA1200镍氢电池Al。实施例2本实施例用于说明本发明提供的碱性二次电池及其制备方法。按照与实施例1相同的方法制备电池，不同的是，步骤(1)中，用包覆钴含量为球形氢氧化镍的2重量％的包覆有CoOOH的球形氢氧化镍代替用包覆钴含量为球形氢氧化镍的3重量％的包覆有CoOOH的球形氢氧化镍，则CoOOH的含量为球形氢氧化镍的3.1重量％;用50克/升氢氧化锂水溶液代替30克升氢氧化锂水溶液，在IO(TC下反应4小吋后，制得表面包覆有Lio.47Co02的氢氧化镍颗粒；步骤(4)中，电解液为1.4摩尔/升的KOH、5.0摩尔/升的NaOH和0.1摩尔/升的LiOH，最后，制得镍氢电池A2。实施例3本实施例用于说明本发明提供的碱性二次电池及其制备方法。按照与实施例1相同的方法制备电池，不同的是，歩骤(1)中，用包覆钴含量为球形氢氧化镍的1重量％的包覆有CoOOH的球形氢氧化镍代替用包覆钻含量为球形氢氧化镍的3重量％的包覆冇CoOOH的球形氢氧化镍，则CoOOH的含量为球形氢氧化镍的1.56重量％;用60克/升氢氧化锂水溶液代替30克/升氢氧化锂水溶液，在10(TC下反应6小吋后，制得表面包覆有Li().69Co02的氢氧化镍颗粒；歩骤(4)屮，电解液为1.0摩尔/升的KOH、4.5摩尔/升的NaOH和0.5摩尔/升的LiOH，最后，制得镍氢电池A3。实施例4本实施例用于说明本发明提供的碱性二次电池及其制备方法。(1)导电剂的制备取100克氢氧化钴和45克LiOH*H20混合，研磨均匀，在空气氛围中于70(TC煅烧5小时，然后将煅烧产物球磨并过100目筛，即得锂钴复合氧化物粉末。采用日本理学公司的D/MAX2200PC型X射线粉末衍射仪测得的该氢氧化镍颗粒表面包覆的锂钴复合氧化物的XRD衍射图(测试时用Cu-Ka射线辐射，在20为10-80°范围内扫描)，将该图谱与LixCo02的标准图谱JCPDS对比，证实测定的物相为LixCo02。用北京普析通用仪器公司的TAS990型的原子吸收光谱仪测定该锂钴复合氧化物并分析，结果该锂钴复合氧化物中锂原子和钴原子的摩尔比为1，即制得的氢氧化镍颗粒表面包覆的LixCo02为LiCo02。(2)正极的制备将387克球形氢氧化镍(购于日本田中厂)，13克上述制备的LiCo02，20克的CMC(羧甲基纤维素)粘合剂，5克的聚四氟乙烯(PTFE)(浓度为60重量％)，及100克去离子水充分搅拌，混合成糊状浆料，将此浆料涂覆到孔率为95%、厚度为1.5毫米的发泡镍基体上，然后在125。C下烘干，在8兆帕的压力下辊压成型，裁切制得尺寸为76毫米X41米X0.7毫米的正极，其中，每片正极上氢氧化镍的含量约为5.2克。(3)负极的制备将900克的MmNi3.69Co().73Mn。.4,Al。.27型合金粉(其中Mm为混合稀土)(购于日本住友厂)，40克的CMC(羧1P基纤维素沐,合剂，及100克去离于水充分搅拌，混合成糊状浆料，使此浆料均匀地涂覆于镀镍穿孔钢带两侧，然后在125。CF烘干，在8兆帕的压力下辊压成型，裁切制得尺寸为1]5毫12米X41毫米X0.32毫米的负极，其中，每片负极上MmNi3.69Co。.73Mno.4,A1().27型合金粉的含量约为7.2克。(4)电解液的制备配制6.2摩尔/升KOH、1.0摩尔/升NaOH和0.3摩尔/升LiOH的混合水溶液，即可得电解液。实施例5本实施例用于说明本发明提供的碱性二次电池及其制备方法。按照与实施例1相同的方法制备电池，不同的是，歩骤(2)中，正极材料中加入l克镍粉，最后，制得镍氢电池A5。对比例1本对比例用于说明现有技术的碱性二次电池及其制备方法。按照与实施例1相同的方法制备电池，不同的是，步骤(4)中，电解液中为2.8摩尔/升的KOH和4.0摩尔/升的NaOH，制得镍氢电池AC1。对比例2本对比例用于说明现有技术的碱性二次电池及其制备方法。按照与实施例1相同的方法制备电池，不同的是，步骤(4)中，电解液中为2..8摩尔/升的KOH、3.2摩尔/升的NaOH和0.8摩尔/升的LiOH，制得镍氢电池AC2。对比例3本对比例用于说明现有技术的碱性二次电池及其制备方法。按照与实施例1相同的方法制备电池，不同的是，无歩骤O)，歩骤(2)中用381.35克氢氧化镍颗粒和18.65克石墨代替400克表面包覆有Li。.,2CoO:的氢氧化镍颗粒(1^.120)02的量以钴计为球形氢氧化镍重量的3重量％)，制得镍氢电池AC3。电池性能测试将上述实施例1-5制备的电池A1-A5和对比例1-3制备的电池AC1-AC3先以0.1C的电流充电16小时，然后再以0.2C的电流放电至l.OV，循环三周后进行如下测试。(1)过放电后的电池正极活性物质利用率测试对于实施例1-5制备的电池Al-A5和对比例1-3制备的电池AC1-AC3，每种电池取9支，在常温下用0.2C电流放电至0.9V;然后在4(TC下将每个电池串联一个5Q的负载，平均分为三组分别恒阻短路3个月、6个月和12个月后再进行以下常温容量测试以0.1C电流充电16小时，搁置30min后再用0.2C电流放电至l.OV，记下放电容量C1、C2禾BC3。按照下述公式计算经过放电3个月、6个月和12个月后的正极活性物质利用率正极的理论容量二填充在正极中的正极活性物质氢氧化镍的重量(克)x氢氧化镍转移个电子时的电容量289(毫安吋/克)正极活性物质利用率^电池放电容量/电池的理论容量xlOOW。结果如表1所示。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>从表1的数据可以看出，电池经3个月、6个月和12个月的过放电后再次充电和放电时，本发明的碱性二次电池的正极活性物质利用率明显高于现有方法的碱性二次电池的正极活性物质利用率，且电池经3个月、6个月和12个月的过放电后再次充电和放电时，正极活性物质利用率分别在97.0%、93.0%和88.0%以上，说明本发明的碱性二次电池具有明显提高的耐过放电性能。(2)过充电后的电池正极活性物质利用率测试对于实施例6-8制备的电池Al-A5和对比例1-3制备的电池AC1-AC3，每种电池取5支，在4(TC下用0.1C电流分别持续充电3个月、6个月和12个月后，再进行以下容量测试先在常温下搁置3-4小吋，然后以1A电流放电至1.0V;再以1C电流充电1.2小时，搁置30分钟后再用1A屯流放电至l.OV，记下放电容量C1、C2禾nC3。按照下述公式计算经过充电3个月、6个月和12个月后的正极活性物质利用率正极的理论容量=填充在正极中的正极活性物质氢氧化镍的重量(克)x氢氧化镍转移1个电子时的电容量289(毫安时/克)正极活性物质利用率-电池放电容量/电池的理论容量x100。/。。结果如表2所示。<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>从表2的数据可以看出，电池分别经过3个月、6个月和12个月的过充电后再次充电和放电时，本发明的碱性二次电池的正极活性物质利用率明显高于现有方法的碱性二次电池的正极活性物质利用率，且电池经3个月、6个月和12个月的过充电后再次充电和放电时，正极活性物质的容量恢复率分别在94.7%、92.1%和89.2%以上，说明本发明的碱性电池具有明显提高的耐过充电性能。权利要求1、一种碱性二次电池，该电池包括电极组和碱性电解液，所述电极组包括正极、负极和隔膜，所述正极包括正极材料和负载有正极材料的导电基体，所述正极材料包括正极活性物质、导电剂和粘合剂，其特征在于，所述导电剂含有导电剂A，所述导电剂A为LiXCoO2，x为0.1-1.0，并且所述碱性电解液含有0.05至小于0.6摩尔/升的氢氧化锂。2、根据权利要求l所述的电池，其中，所述导电剂A的含量以钴计为正极活性物质的0.5-5重量％。3、根据权利要求1所述的电池，其中，所述导电剂还含有导电剂B，所述导电剂B为碳黑、石墨、乙炔黑、碳纤维、羰基镍粉中的一种或几种，所述导电剂B的含量为正极活性物质的1-15重量％。4、根据权利要求1所述的电池，其中，所述碱性电解液为含有氢氧化锂、氢氧化钠和氢氧化钾的水溶液，所述氢氧根离子的浓度为6.0-7.5摩尔/升，所述钾离子和钠离子的浓度均不低于1.0摩尔/升。5、根据权利要求1所述的电池，其中，所述正极活性物质为氢氧化镍颗粒；所述粘合剂为聚四氟乙烯和/或丁苯橡胶、与羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素和聚丙烯醇屮的一种或儿种的混合物，所述粘合剂的含量为正极活性物质的0.08-8重量％;所述导电基体为镀镍穿孔钢带、穿孔镍带和发泡镍中-.种或几种。6、根据权利要求1所述的电池，其中，所述负极包括负极材料和负载有负极材料的导电基体，所述负极材料包括负极活性物质和粘合剂；所述负极活性物质与正极活性物质的质量比为1.3-2.0:1。7、根据权利要求7所述的电池，其中，所述负极活性物质为储氢合金或CdO;所述粘合剂为聚乙烯醇、聚四氟乙烯(PTFE)、羟甲基纤维素(CMC)、丁苯橡胶(SBR)中的一种或几种，所述粘合剂的含量为负极活性物质的0.5-8重量％;所述导电基体为穿孔镍带、发泡镍和镀镍穿孔钢带中的一种或几种。8、根据权利要求1所述的电池，其中，所述隔膜为改性聚乙烯毡、改性聚丙烯毡、超细玻璃纤维毡、维尼纶毡或尼龙毡与可湿性聚烯烃微孔膜的复合膜。9、权利要求1所述的碱性二次电池的制备方法，该方法包括，将正极和负极之间设置隔膜层，构成电极组，将该电极组容纳在电池壳中，注入碱性电解液，然后将电池壳密封，所述正极包括正极材料和负载有正极材料的导电基体，所述正极材料包括正极活性物质、导电剂和粘合剂，其特征在于，所述导电剂含有导电剂A，所述导电剂A为LixCo02，x为0.1-1.0，并且所述碱性电解液含有0.05至小于0.6摩尔/升的氢氧化锂。全文摘要一种碱性二次电池，该电池包括电极组和碱性电解液，所述电极组包括正极、负极和隔膜，所述正极包括正极材料和负载有正极材料的导电基体，所述正极材料包括正极活性物质、导电剂和粘合剂，其中，所述导电剂含有导电剂A，所述导电剂A为Li<sub>X</sub>CoO<sub>2</sub>，x为0.1-1.0，并且所述电解液含有0.05至小于0.6摩尔/升的氢氧化锂。采用本发明的方法制备的电池能够显著改善电池的耐过放电性能和耐过充电性能。文档编号H01M10/26GK101425602SQ20071018208公开日2009年5月6日申请日期2007年10月31日优先权日2007年10月31日发明者峰余,周文会申请人:比亚迪股份有限公司