专利名称：一种寡聚物电致蓝光材料及其合成方法
技术领域：
本发明属于有机光电功能材料技术领域，具体涉及一种寡聚物电致蓝光材 料及其合成方法。
背景内容
有机/高分子电致发光器件是当前科学研究的热点之一，以其制成的显示器 具有高画质、屏幕大小可随意调整、能耗低、质轻而薄、采用柔性高分子基底 可折叠、加工成本低等优点，从而代表了未来显示技术的发展趋势。在有机电 致发光显示器中，要实现大面积全彩色显示，必须有稳定的红、绿和蓝三基色。 但是目前只有红色和绿色才达到商业开发所需的发光效率和寿命，实现蓝光材 料的稳定、高效率发射目前还是一个难题。常见的用于制备有机电致蓝光二极 管的材料有苯、芴、咔唑、对苯乙炔撑以及它们的衍生物等。芴是一种具有刚 性平面联苯结构的化合物，可以通过在芴环2， 7和9位等几个有限的反应点上 引入各种基团来合成一系列衍生物。
聚荷最早是由Fukuda等人用三氯化铁氧化偶联芴合成，但是所得聚合物由 于分子量低、支化比较严重，并且由于残留铁离子强烈吸收激子，最终导致聚 合物无法发光而没有实用价值。后来经过不断改进，在芴的聚合物制备上取得 了长足进步。其中最具开拓性的工作是由Suzuki等人完成的。他们得到的聚芴 分子量高，支化度小，且分子量分布比较窄。由聚芴制备的电致绿光二极管可 以在峰效率为22 cmW—1，驱动电压小于6V的情况下，发光亮度持续超过10000 cdm-20
芴及其衍生物能成为电致发光材料的研究热点，主要是由于芴具有较宽的 能隙、较高的发光效率和比较好的热稳定性等优点。但是芴的电子亲合性差， 且聚芴的溶解性有限。芴的9位碳原子又比较容易氧化而成为羰基，这对电子、 空穴复合所产生的激子易形成"陷阱"而有一定"淬灭"作用，结果会降低器 件的发光寿命。为了改善芴的综合电致蓝光性能，目前主要采用制备小分子芴
类寡聚物光电功能材料、在芴单元上引入不同的侧基后制备芴的均聚物、芴9 位碳原子的杂原子化、不同封端基将聚芴衍生物封端、芴单体与其他单体共聚 以及制备由芴衍生而来的树枝状聚合物等方法。在材料合成过程中常用的反应 有Suzuki反应、Yamamoto反应、Wittig反应以及Stille反应等，其中又以Suzuki 反应应用比较普遍。总结起来，由于有机电致发光现象被发现的时间比较短， 有机共轭材料发光的基础理论尚没有完全建立，这使在有机电致发光材料的研 究过程中会存在不少的变数。另一方面，高分子材料由于结构上具有多分散性 特点，无论从实验的可操作性、最终产物的纯化以及材料性能表征等方面都具 有不可预见的可变性，这使研究结果的重复性不好，有时竟会出现自相矛盾的 结果。而寡聚物有机电致发光材料的结构明确，性能与结构之间的正交关系直 接，实验也比较容易控制，可以得到纯度很高的材料。此外，该类材料在溶解 性和可加工性等方面具有高分子发光材料所不可比拟的优势，因此合成具有各 种结构的寡聚物电致发光材料就成为一种研究有机光电功能材料的发光机理， 开发高效稳定电致蓝光材料的重要手段。
发明内容
技术问题:本发明的目的在于提供一种寡聚物电致蓝光材料及其合成方法。 本发明所涉及寡聚物电致蓝光材料在构筑高效稳定电致蓝光器件方面有很好应 用。
技术方案通过以芴或蒽作为主要构筑单元，得到一系列具有不同共轭长 度的母体，然后用各种具有线形或支化结构的基团将其封端后，得到一种寡聚
物电致蓝光材料。
该类芴的寡聚物分子的一般式可表示如下-
<formula>formula see original document page 4</formula>
其中，共轭片段以及封端基团s是由一些共轭的苯、芴，吡啶以及其他芳
香环为主，可以是上述基团之间的组合。共轭片段的重复单元数目一般在1~3 之间。共轭片段和封端基团S上，还含有改善材料溶解性以及取代芴9位碳上 活泼氢的长链丁垸脂肪烃。
本发明所述寡聚物的一般合成步骤为先得到含有端基溴的共轭片段。再
得到同样含有端基活性溴的封端基团S，通过丁基锂将封端基团S的端基溴转 化为硼酸化活性产物，最后通过芴活性端溴与硼酸化活性产物之间的后续 Suzuki偶联反应就可以得到该类芴的寡聚物电致蓝光材料。
该材料主要用于制备高效稳定的有机电致蓝光器件，也可用于制备光伏打 太阳能电池、信息存储器、薄膜晶体管等。
有益效果该类寡聚物蓝光分子具有支化结构，能阻止分子链之间激基缔 合物的形成。寡聚物分子是经过一系列纯化步骤而得到，材料的纯度高，有效 避免了芴酮的产生，使材料能发射高色纯度的蓝光。因此，本发明所涉及芴的 寡聚物电致蓝光材料在构筑高效稳定电致蓝光器件方面有很好应用。
具体实施例方式
以下通过若干实施例对本发明专利做进一步说明，实施例不限制本发明专 利的涵盖范围
一共轭片段的合成
选取2， 7-二溴-9， 9-二丁垸芴和三甲基硅烷保护的9， 9-二丁垸芴的硼酸 化产物，以四(三苯基磷)钯(0) /碳酸钠水溶液为复合催化剂、甲苯为溶剂， 在温度为90eC下进行Suzuki反应，就可以得到双保护的三联芴产品，产率约 50%。三甲基硅烷双保护的三联芴用碘化氯去保护，就可到目标双碘代共轭片 段。具体的实验条件为1:在装有磁子和氮气导管的50毫升双颈瓶中加入1.7 克的9， 9-二丁基-2， 7-二溴芴，无水无氧处理，用干燥过的注射器注入25毫 升无水无氧四氢呋喃溶解反应物，搅拌后将双颈瓶加入干冰-丙酮浴。待温度稳 定到-78°<:后，在30分钟内慢慢滴入1.6M的丁基锂液体2.5毫升，在-78。C下 连续搅拌反应1小时后，用干燥的注射器一次性快速注入0.6毫升的三甲基氯 硅垸。撤去丙酮-干冰浴，在室温下连续搅拌反应l个小时。加入大量的水淬灭 反应后用石油醚萃取、干燥分离得到有机相，旋蒸后得到淡黄色的液体。以石 油醚为洗脱剂进行柱层析得到无色透明液体， 一般产率在90%以上。2:将上述 得到的1.6克单保护的芴溶于25毫升的四氢呋喃中，其余操作同上，在加入1.3 毫升的三异丙基硼酸酯以后，在室温下连续搅拌反应24个小时以后得到白色乳 状液体。用过量的2.0M的盐酸淬灭反应后，用适量的乙醚萃取分离干燥以后，5
旋蒸除去溶剂后得到粘稠固体。以体积比为4:1的石油醚与乙酸乙酯混合液为 洗脱剂进行柱层析就可以得到一定量的白色固体。3:将1.9克2， 7-二溴-9, 9-二丁基-芴以及3.83克单保护硼酸化芴加入到装有搅拌磁子，球形冷凝管以及 氮气导管的250毫升的三颈瓶中，密封进行无水无氧操作并做避光处理。在手 套箱内加入适量的四(三苯基磷)钯(0)催化剂，用注射器加入150毫升的甲 苯以及25毫升2M的碳酸钠水溶液，在90。C的油浴中，氮气保护下连续搅拌 反应48个小时。反应结束后用二氯甲垸萃取分离干燥后，以石油醚为洗脱剂柱 层析得到双保护的白色三联芴固体。4:将上述得到的2.16克双保护的三联芴 溶解于50毫升的四氯化碳中，在冰-盐浴条件下滴入l.OM氯化碘的正己垸溶液 3毫升，搅拌反应半个小时后，将反应物倒入大量质量浓度为5%的硫代硫酸钠 水溶液中搅拌反应至反应物无色。二氯甲烷萃取有机相、水洗涤、无水硫酸钠 干燥后，用甲醇洗涤得到双碘代的三联芴。将得到的双碘代三联芴避光保存备 用。
在装有磁子和氮气导管的50毫升双颈瓶中加入0.83克的蒽。将反应容器 进行无水无氧处理后氮气保护，用干燥的注射器注入四氯化碳12毫升。避光处 理后将双颈瓶转移到冰-盐浴中。用恒压漏斗将10毫升溶有0.83克NBS的二甲 基甲酰胺溶液慢慢滴加到反应液中。缓慢升高温度到室温，连续搅拌反应7个 小时后，用亚硫酸钠溶液洗涤，氯仿萃取后，无水硫酸钠干燥有机相后，用石 油醚进行柱层析纯化产物得到黄色针状晶体3.1克。<formula>formula see original document page 6</formula>寡聚物1
实施例2<formula>formula see original document page 6</formula>寡聚物2
<formula>formula see original document page 7</formula>实施例3
将4.4克2-溴7-三甲基硅-9, 9-二丁基芴以及1.68克2， 4-二氟苯硼酸混合 后加入装有磁子和氮气导管的50毫升双颈瓶中，密封进行无水无氧操作后氮气 保护并作避光处理。在手套箱内加入适量的四(三苯基磷)钯(0)，用注射器 加入27毫升甲苯以及16毫升2M碳酸钠水溶液，在90°C的油浴中，氮气保 护下连续搅拌反应48个小时。反应完全后用二氯甲烷萃取分离干燥后，以石油 醚为洗脱剂柱层析得到2- (2， 4-二氟苯)-7-三甲基硅-9， 9-二丁基-芴白色芴固 体。将得到的2- (2， 4-二氟苯)-7-三甲基硅-9， 9-二丁基-芴白色芴固体加入到 干燥的20毫升二氯化碳中，氮气保护。在干冰-丙酮浴中慢慢滴加入三溴化硼 液体5毫升到混合物中，在-78V下连续搅拌反应1小时后，将混合物在激烈搅 拌下倒入质量浓度为10%的氢氧化钾水溶液中，乙醚萃取干燥后依次用石油醚 和乙酸乙酯为洗脱剂柱层析得到白色硼酸化产物。
二封端基团S的合成:
实施例4
按照实施例3所述Suzuki反应操作程序，选取2-硼酸-9， 9-二丁基芴以及 对溴苯乙酮，以四(三苯基磷)钯(0) /碳酸钠水溶液为复合催化剂、以甲苯 溶剂，在90°C下进行Suzuki反应，顺利合成l- (4- (9， 9-二丁基芴)苯乙酮。 将得到的0.5克1- (4- (9， 9-二丁基芴)苯乙酮，0.23克对溴苯甲醛，10毫升 的四氢呋喃以及质量浓度为2%的氢氧化钠水溶液在氮气保护下，先在室温下连 续搅拌反应一个小时后将温度升高到60°C后继续搅拌反应10个小时后得到悬 浮于溶液体系的黄色固体。过滤后大量水洗后自然风干得到黄色固体。将得到 的黄色固体与等摩尔量的对溴苯乙酮以及适量的氢氧化钠固体在研钵中连续研 磨反应2个小时。将得到的黄色固体与过量乙酸铵在一定量的乙醇溶液中连续 搅拌回流反应12个小时，过滤后用乙醇洗涤得到的黄色固体。用石油醚/二氯 甲垸混合溶剂进行柱层析后得到红棕色固体。
三芴的寡聚物材料的合成 实施例5-13
选取以上共轭片段以及封端基团S，通过后续的硼酸化反应后得到的活性 片段，按照实施例3所述Suzuki反应操作程序通过共轭片段与封端基团S之间 的不同组合偶联就可以得到部分芴的寡聚物电致蓝光材料。具体的实验条件可 以参照实施例1， 2以及3所述方法进行。
寡聚物6
<formula>formula see original document page 10</formula>
寡聚物7
<formula>formula see original document page 10</formula>
寡聚物8
<formula>formula see original document page 10</formula>寡聚物10
<formula>formula see original document page 11</formula>寡聚物11
<formula>formula see original document page 11</formula>寡聚物12<formula>formula see original document page 12</formula>
权利要求
1. 一种寡聚物电致蓝光材料，其特征在于以芴或蒽作为主要片段合成具有不同共轭长度的母体，然后用具有线形或支化结构基团封端后得到一系列芴的寡聚物电致蓝光材料，所述寡聚物分子的一般结构式可表示如下其中，共轭片段以及封端基团S均由可发光的共轭芳香环组成。
2. 根据权利要求1所述寡聚物电致蓝光材料，其特征在于所述封端基团S 是由芴及其衍生物、吡啶、2， 4-二氟苯、或上述这些芳香环之间的组合。
3. 根据权利要求1所述寡聚物电致蓝光材料，其特征在于所述共轭片段中 重复单元的数目在1~3之间。
4. 根据权利要求1所述寡聚物电致蓝光材料，其特征在于所述共轭片段和 封端基团S上，还含有改善材料溶解性的取代芴9位碳上活泼氢的长链丁烷取 代基。
5. 根据权利要求1所述寡聚物电致蓝光材料，其特征在于所述寡聚物的合 成方法为先得到含有活性端基溴的共轭片段，再得到同样含活性端基溴的封 端基团S，通过丁基锂将封端基团S的活性端基溴转化为硼酸基团，共轭片段 两端的活性端溴与硼酸化的反应中间体通过Suzuki偶联反应就得到芴的寡聚物 电致蓝光材料。
6. 根据权利要求1所述寡聚物电致蓝光材料，其特征在于该材料主要用于 制备高效稳定的有机电致蓝光器件，也可用于制备光伏打太阳能电池、信息存 储器、薄膜晶体管。
全文摘要
一种寡聚物电致蓝光材料是先以芴或蒽作为主要构筑单元合成一系列具有不同共轭长度的母体，然后用各种具有线形或支化结构的基团对其封端得到该类寡聚物电致蓝光材料，所述寡聚物的合成步骤为先得到含有活性端基溴的共轭片段，再得到同样含活性端基溴的封端基团S，通过丁基锂将封端基团S的活性端基溴转化为硼酸基团，共轭片段两端的活性端基溴与硼酸化中间体通过Suzuki偶联反应得到该类寡聚物电致蓝光材料。该类材料主要用于制备高效稳定的有机电致蓝光器件，也可用于其他诸如光伏打太阳能电池、信息存储器、薄膜晶体管等其他有机电子学器件。
文档编号H01L51/00GK101381601SQ20081015653
公开日2009年3月11日 申请日期2008年9月28日 优先权日2008年9月28日
发明者姜鸿基, 陈润锋, 维 黄 申请人:南京邮电大学