机基团）。
[0037] 〔热塑性树脂〕
[0038] 热塑性树脂含有苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙 烯共聚物、苯乙烯-乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯共聚物及苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯共聚 物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物等苯乙烯系A-B-A 型三嵌段体的氢化物。热塑性树脂可由一种苯乙烯系A-B-A型三嵌段体的氢化物构成，也 可由多种苯乙烯系A-B-A型三嵌段体的氢化物构成。此外，也可进一步含有其他热塑性树 月旨。作为其他热塑性树脂，只要具有透明性，则无特别限制，列举为环烯烃聚合物或氨基甲 酸酯系热塑性弹性体树脂、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯嵌段共聚物、苯 乙烯-乙烯-丁烯嵌段共聚物、苯乙烯-乙烯-丙烯嵌段共聚物等二嵌段体橡胶系树脂、及 聚异丁烯或丁二烯、异戊二烯等橡胶等，优选为它们的氢化物。
[0039] 通过含有苯乙烯系A-B-A型三嵌段体，增大与有机EL元件6 (参照图2、3)的密合 性、增粘树脂的选择性。另外，通过为氢化物，提高透明性、耐候性。
[0040] 关于这些A-B-A型嵌段共聚物，其A嵌段部的重均分子量优选为1，000~ 500, 000, B嵌段部的重均分子量优选为15, 000~1，000, 000。另外，本发明的重均分子量 是利用凝胶渗透层析法（GPC)测定、以使用聚苯乙烯标准物质作成的标准曲线为基础计算 得到的。
[0041] 关于上述A-B-A型嵌段共聚物，若苯乙烯成分小于10摩尔％，则有粘合性过高、无 法展现橡胶弹性的情况，因此优选为10摩尔％以上。另一方面，若苯乙烯成分超过40摩 尔％，则有粘合性太弱、且变硬而有无法展现橡胶弹性的情况，因此优选为40摩尔％以下。
[0042] 上述A-B-A型嵌段共聚物可由例如日本Zeon株式会社、旭化成化学株式会社、 KURARAY株式会社、JSR株式会社、KANEKA株式会社等销售，能够取得。
[0043] 〔增粘树脂〕
[0044] 为了赋予适度的粘度和胶粘性而使用增粘树脂。作为增粘树脂，列举为松香、松香 衍生物（氢化松香、歧化松香、聚合松香、松香酯（醇类、甘油、季戊四醇等的酯化松香等））、 砲稀树脂（α-薇稀（pinene)、β-薇稀）、砲稀酸树脂、芳香族改性砲稀树脂、氢化砲稀树 月旨、C5系石油树脂、C9系石油树脂、将C5系石油树脂与C9系石油树脂共聚而得到的石油树 脂、DCPD型石油树脂、C5系石油树脂的氢化物、C9系石油树脂的氢化物、将C5系石油树脂 与C9系石油树脂共聚而得到的石油树脂的氢化物、DCPD型石油树脂的氢化物、香豆素-茚 树脂、苯乙烯系树脂、酚醛树脂、二甲苯树脂等。
[0045] 其中，基于与上述热塑性树脂的相容性良好、可形成透明性优异的树脂组合物方 面而言，可适合使用选自C5系石油树脂的氢化物、C9系石油树脂的氢化物、将C5系石油树 脂与C9系石油树脂共聚而得到的石油树脂的氢化物、Dcro型石油树脂的氢化物、氢化松香 系树脂、及氢化萜烯系树脂中的1种以上。这些中，就水蒸气阻隔性能良好方面而言，可适 合使用C5系石油树脂的氢化物、C9系石油树脂的氢化物、将C5系石油树脂与C9系石油树 脂共聚而得到的石油树脂的氢化物。
[0046] 上述石油树脂的氢化物的软化点优选为60~150°C。低于60°C时，由于组合物的 凝聚力降低，因此高温时的保持特性下降。超过150°C时，由于组合物的流动性降低，因此密 封性降低。
[0047] 上述石油树脂的氢化物例如由荒川化学工业株式会社、出光兴产业株式会社等销 售，能够购得。
[0048] 〔干燥剂〕
[0049] 干燥剂以捕集透过树脂组合物的水分为目的而使用。通过捕集水分可抑制有机EL 元件6因水分造成的劣化。作为干燥剂，列举为例如氧化钙、氧化镁、氧化钡等金属氧化物、 硫酸镁、硫酸钠、硫酸镍等硫酸盐、乙基乙酰基乙酸铝类等有机金属化合物等。
[0050] 其中，就可形成透明性优异的树脂组合物的观点而言，可优选地使用化1所示的 至少具有酯键的铝螯合物类。
[0051]
[0052] (式中，Rp R2、&及R6表示含有碳原子数1个以上且8个以下的烷基、芳基、环烷 基、醜基的有机基团，私、1^表不含有碳原子数1个以上且8个以下的烷基、芳基、烷氧基、环 烷基、醜基的有机基团，M表不3价的金属原子，另外，R 1~R 6可以为相同的有机基团，也可 以为相异的有机基团）。
[0053] 上述至少具有酯键的铝螯合物类例如由川研精密化学株式会社销售，能够购得。
[0054] 将上述干燥剂的重均分子量设为M、将相对于树脂成分100重量份的干燥剂 的重量比设为Y、将不包含干燥剂的有机EL元件密封用透明树脂组合物的酸值设为 A(mgCH30Na/g)时，以AM/Y计算的值优选小于162。若为162以上，则由于可使所调整的有 机EL元件密封用透明树脂组合物增稠，因此无法获得薄膜的树脂膜。此处，所谓树脂成分， 除上述热塑性树脂及上述增粘树脂以外，也包含增塑剂等有机EL元件密封用透明树脂组 合物中所含的全部树脂成分。
[0055] 〔增塑剂〕
[0056] 有机EL元件密封用透明树脂组合物也可含增塑剂。通过导入增塑剂可改变流动 性。作为增塑剂，列举为蜡、链烷、邻苯二甲酸酯、己二酸酯、聚丁烯等。
[0057] 〔其他添加剂〕
[0058] 有机EL元件密封用树脂组合物也可含有硅烷偶联剂。通过使用硅烷偶联剂，增 加对被粘合体的化学键合量，提高胶粘力。作为硅烷偶联剂，具体列举为3-缩水甘油氧基 丙基三甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、3-缩水甘油氧基丙基甲基二 甲氧基硅烷、2-(3, 4-环氧环己基）乙基三甲氧基硅烷、N-苯基-γ -氨基丙基三甲氧基硅 烧、N-(2_氛基乙基）3_氛基丙基甲基二甲氧基硅烷、N-(2_氛基乙基）3_氛基丙基甲基二 甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、 N-(2-(乙烯基苄基氨基）乙基）3-氨基丙基三甲氧基硅烷盐酸盐、3-甲基丙烯酰氧基丙基 二甲氧基硅烷等硅烷偶联剂等。这些硅烷偶联剂也可混合2种以上。硅烷偶联剂的含量相 对于树脂组合物100质量份优选为〇. 05~10质量份，更优选为0. 1~1质量份。
[0059] 只要可达成本发明的目的，则也可进一步添加其他成分，例如保存稳定剂、抗氧化 剂、增塑剂、触粘（夕7夕）调整剂或树脂稳定剂等，但由于会有因这些添加成分中的水分 或杂质使图像显示装置的观看性变差的可能性，因此需要留意。
[0060] 有机EL元件密封用透明树脂组合物在0.1 mm厚度的条件下对具有550nm波长的 光的透光率为85%以上。其原因为若550nm的透光率低于85%，则观看性降低。透光率可 通过选定树脂而选择。
[0061] 〔透光率的测定方法〕
[0062] 透光率可使用分光光度计（日立高科技制分光光度计U-4100型固体试样测定系 统）测定透射光的光量而求出。
[0063] 有机EL元件密封用透明树脂组合物在获得膜状的密封层3时也可含有溶剂。作 为这样的溶剂，列举为甲基乙基酮、甲苯、乙醇、异丙醇这样的有机溶剂，特别优选为甲基乙 基酮、甲苯。可将树脂组合物中所含的各个原材料添加于这样的溶剂中，进行混合分散，以 辊刀涂布器、凹版涂布器、模嘴涂布器、反转涂布器等一般习知的方法，将所得树脂溶液直 接或以转印涂布于基材片2的剥离面上，并经干燥获得密封层3。
[0064] 另外，作为不使用有机溶剂而获得膜状密封层3的方法，可通过使有机EL元件密 封用透明树脂组合物于高温熔融以热熔融涂布器等一般习知的方法挤出，随后冷却而获得 密封层3。
[0065] 密封层3的厚度优选为3~100 μ m，更优选为5~50 μ m。
[0066] 另外，密封层3与该密封层3所接触的贴合对象的表面粗糙度Ra更优选为2 μ m以 下。该表面粗糙度超过2 μ m时，即使有机EL元件密封用透明树脂组合物本身的追随性高， 密封层3无法追随于贴合对象表面的可能性也会提高。因此若表面粗糙度在适度范围，则 由于能使密封层3与贴合对象密合，因此提高观看性。贴合对象的表面粗糙度可通过研磨、 或表面处理而改变，密封层3的表面粗糙度在形成为膜状时可通过改变冷却辊的表面粗糙 度、改变脱模膜4的表面粗糙度而变更。
[0067] 有机电致发光元件密封用树脂片1可具有2层以