专利名称：一种In掺杂的ZnO单分散纳米颗粒及其合成方法
技术领域：
本发明涉及纳米材料技术领域，尤其涉及一种In掺杂的ZnO单分散纳米颗粒及其 合成方法。
背景技术：
ZnO是一种II-VI族化合物半导体材料，室温下禁带宽度为3. 37eV,激子束缚能为 60meV，是制备室温和更高温度下的半导体激光器、紫外探测器、蓝紫光发光二极管等的理 想材料。ZnO零维纳米材料由于量子限域效应、表面效应、压电效应等所具有的优于体材料 的光学和电学性能等已经成为当前光电信息研究领域的热点。对ZnO纳米颗粒中进行In 的掺杂，让In替代Zn的位置，能对其能带进行调节和电学性能的改良，提高纳米晶中的自 由电子浓度，在制备场效应晶体管器件和纳米光电子器件等领域具有很好的应用价值和研究意义ο目前合成掺In的ZnO纳米颗粒的方法较多，主要分为物理方法和化学方法两大 类，前者主要包括脉冲激光沉积、热蒸发法等，后者主要包括金属有机化学气相沉积、溶胶 凝胶法、水热法等。这些制备方法的主要不足是设备昂贵或工艺复杂、分散性差、形貌不规 贝U、掺杂不均勻等，并且所获得的In掺杂ZnO纳米颗粒的直径一般在几百纳米至几十纳米， 材料溶解性和光电性能达不到器件应用的要求，大大地限制了其在纳米光电器件领域的应 用。
发明内容
本发明的目的是提供一种成本低廉、可控性好、高结晶质量的In掺杂ZnO单分散 纳米颗粒及其合成方法。本发明的In掺杂ZnO单分散纳米颗粒，具有六方纤锌矿结构，纳米颗粒直径为 1 100纳米。In掺杂的ZnO纳米晶的合成方法包括以下步骤1)将脂肪酸锌、脂肪酸铟和沸点为200 350°C的有机溶剂混合置于反应器中磁 力搅拌均勻，升温至50 200°C后抽真空除去反应体系中的水蒸汽和氧气，然后在惰性保 护气氛下加热到200 350°C，脂肪酸锌和脂肪酸铟的摩尔比1 1 100 1;2)将温度为100 250°C的十八醇注入到反应器中，保温1 1000分钟，冷却至
室温；3)将反应混合物离心分离，得到In掺杂的ZnO纳米颗粒。所述的脂肪酸锌是醋酸锌、丙酸锌、十一烯酸锌、葡萄糖酸锌、庚酸锌、柠檬酸锌、 肉豆蔻酸锌、月桂酸锌、棕榈酸锌、油酸锌、亚油酸锌或硬脂酸锌。所述的脂肪酸铟是醋酸 铟、己酸铟、辛酸铟、葡萄糖酸铟、肉豆蔻酸铟、月桂酸铟、棕榈酸铟、柠檬酸铟或硬脂酸铟。 所述的沸点为200 350°C的有机溶剂是正辛醚、二苯醚、十四烷、十六烷、十八烷、二十烷 或十八烯。所述的惰性保护气体是纯度为99%以上的氩气或氮气。
本发明通过调节反 应溶液的加热温度和反应时间可以控制In掺杂的ZnO纳米颗 粒的尺寸，通过调节脂肪酸锌和脂肪酸铟的摩尔比可以改变ZnO纳米颗粒中In的实际掺杂 含量，进而调节能带结构和载流子浓度。本发明制备工艺简单、成本较低、重复性好、易于工 业化生产。获得的In掺杂ZnO纳米颗粒的直径为1 100纳米，与室温下ZnO体单晶的激 子玻尔半径接近，具有较强的量子限域效应，同时铟的引入引起电学性能的改变，有望在柔 性显示、透明电极、紫外探测等诸多领域得到应用。
图1是In掺杂的ZnO纳米颗粒的XRD图；图2是In掺杂的ZnO纳米颗粒的TEM照片；图3是In掺杂的ZnO纳米颗粒的EDS图；图4是In掺杂的ZnO纳米颗粒的紫外可见吸收光谱图。
具体实施例方式以下为采用本发明方法合成In掺杂的ZnO纳米颗粒的实例，但本发明并不限于这 些实施例。实施例11)称取Immol硬脂酸锌、0. 05mmol醋酸铟(摩尔比为20 1)和20g 1-十八烯 置于IOOml反应烧瓶中，在磁力搅拌下升温至150°C，然后对反应烧瓶抽真空30分钟，以除 去反应体系中的水蒸汽和氧气。在纯度为99%氩气的保护气氛下将反应溶液迅速升温至 250 "C。2)把温度为200°C的十八醇迅速注入到反应烧瓶中，并保温100分钟，用水浴冷却 反应溶液至室温，将反应混合物离心分离，获得In掺杂的ZnO纳米颗粒。将得到的白色产物干燥后，进行XRD测试，测试结果见图1。图1中的峰都是纤锌 矿ZnO相的主要峰位，证明得到的产物是纤锌矿结构；产物的TEM电镜照片见图2，从图中 可以看出，纳米颗粒的直径为3 6纳米。对纳米颗粒进行EDS测试，测试结果见图3，从图 中可知纳米颗粒的主要成分为Zn、In、0三种元素，证明In元素确实掺杂进入ZnO颗粒，其 掺入量约为4%。对产物进行紫外可见吸收测试，测试结果见图4，从图4可知，掺In的ZnO 纳米颗粒峰位有明显蓝移，到达340纳米，这是由于In的有效掺入和强量子限域效应共同 作用的结果。实施例21)称取Immol肉豆蔻酸锌、0. Olmmol硬脂酸铟(摩尔比为100 1)和20g十八 烷置于IOOml反应烧瓶中，在磁力搅拌下升温至125°C，然后对反应烧瓶抽真空10分钟，以 除去反应体系中的水蒸汽和氧气。在纯度为99%氩气的保护气氛下将反应溶液迅速升温至 300 "C。2)把温度为180°C的十八醇迅速注入到反应烧瓶中，并保温15分钟，用水浴冷却 反应溶液至室温，将反应混合物离心分离，获得直径为5 7纳米的In掺杂的ZnO单分散 纳米颗粒。实施例3
1)称取l_ol醋酸锌、0. 2mmol醋酸铟(摩尔比为5 1)和20g正辛醚置于IOOml 反应烧瓶中，在磁力搅拌下升温至100°c，然后对反应烧瓶抽真空60分钟，以除去反应体系 中的水蒸汽和氧气。在纯度为99%氮气的保护气氛下将反应溶液迅速升温至260°C。2)把温度为230°C的十八醇迅速注入到反应烧瓶中，并保温200分钟，用水浴冷却 反应溶液至室温，将反应混合物离心分离，获得直径为30 50纳米的In掺杂的ZnO单分 散纳米颗粒。实施例41)称取Immol 月桂酸锌、0. Immol己酸铟(摩尔比为10 1)和20g 二苯醚置 于IOOml反应烧瓶中，在磁力搅拌下升温至110°C，然后对反应烧瓶抽真空15分钟，以除 去反应体系中的水蒸汽和氧气。在纯度为99%氩气的保护气氛下将反应溶液迅速升温至 220 °C。2)把温度为190°C的十八醇迅速注入到反应烧瓶中，并保温70分钟，用水浴冷却 反应溶液至室温，将反应混合物离心分离，获得直径为8 16纳米的In掺杂的ZnO单分散 纳米颗粒。实施例51)称取1謹ol油酸锌、0. 15謹ol辛酸铟(摩尔比为100 15)和20g 二十烷置 于IOOml反应烧瓶中，在磁力搅拌下升温至130°C，然后对反应烧瓶抽真空20分钟，以除 去反应体系中的水蒸汽和氧气。在纯度为99%氩气的保护气氛下将反应溶液迅速升温至 270 °C。2)把温度为230°C的十八醇迅速注入到反应烧瓶中，并保温120分钟，用水浴冷却 反应溶液至室温，将反应混合物离心分离，获得直径为12 18纳米的In掺杂的ZnO单分 散纳米颗粒。
权利要求
一种In掺杂的ZnO单分散纳米颗粒，其特征在于该纳米颗粒具有六方纤锌矿结构，颗粒的直径为1～100纳米。
2.一种如权利要求1所述的In掺杂的ZnO纳米晶的合成方法，其特征在于包括以下步骤1)将脂肪酸锌、脂肪酸铟和沸点为200 350°C的有机溶剂混合置于反应器中磁力搅 拌均勻，升温至50 200°C后抽真空除去反应体系中的水蒸汽和氧气，然后在惰性保护气 氛下加热到200 350°C，脂肪酸锌和脂肪酸铟的摩尔比1 1 100 1;2)将温度为100 250°C的十八醇注入到反应器中，保温1 1000分钟，冷却至室温；3)将反应混合物离心分离，得到In掺杂的ZnO纳米颗粒。
3.根据权利要求2所述的一种In掺杂的ZnO纳米颗粒的合成方法，其特征在于所述 的脂肪酸锌是醋酸锌、丙酸锌、十一烯酸锌、葡萄糖酸锌、庚酸锌、柠檬酸锌、肉豆蔻酸锌、月 桂酸锌、棕榈酸锌、油酸锌、亚油酸锌或硬脂酸锌。
4.根据权利要求2所述的一种In掺杂的ZnO纳米颗粒的合成方法，其特征在于所述的 脂肪酸铟是醋酸铟、己酸铟、辛酸铟、葡萄糖酸铟、肉豆蔻酸铟、月桂酸铟、棕榈酸铟、柠檬酸 铟或硬脂酸铟。
5.根据权利要求2所述的一种In掺杂的ZnO纳米颗粒的合成方法，其特征在于所述的 沸点为200 350°C的有机溶剂是正新醚、二苯醚、十四烷、十六烷、十八烷、二十烷或十八火布。
6.根据权利要求2所述的一种In掺杂的ZnO纳米颗粒的合成方法，其特征在于所述的 惰性保护气体是纯度为99%以上的氩气或氮气。
全文摘要
本发明公开了一种In掺杂的ZnO单分散纳米颗粒及其合成方法。纳米颗粒具有六方纤锌矿结构，颗粒的直径为1～100纳米。其合成步骤如下将脂肪酸锌、脂肪酸铟和高沸点有机溶剂混合置于反应烧瓶中，磁力搅拌下加热至50～200℃，抽真空除去反应体系中的水蒸汽和氧气，在惰性保护气氛下加热到200～350℃，再将温度为100～250℃的十八醇快速注入到反应烧瓶中，保温1～1000分钟，离心分离，得铟掺杂的ZnO纳米颗粒。本发明制备工艺简单、成本较低、重复性好、易于工业化生产，得到的纳米晶具有优越的光电性能，有望在柔性显示、透明电极、紫外探测等诸多领域得到应用。
文档编号C30B29/16GK101935876SQ20101028165
公开日2011年1月5日 申请日期2010年9月14日 优先权日2010年9月14日
发明者叶志镇, 金一政, 陈栋栋 申请人:浙江大学