一种菊花组培苗的保存培养基的制作方法
【专利摘要】本发明公布了一种菊花组培苗的保存培养基，其特点是以草炭+珍珠岩混合基质代替传统的琼脂基质，并在其中加入含有各种营养物质和植物激素的营养液。在这种保存培养基上培养菊花可以大大延缓其生长，达到长时间保存菊花组培苗的目的。本发明与传统植物组培苗保存技术相比，优势在于，采用正常的菊花组织培养的温度条件培养，花费少，成本低，效果好。
【专利说明】一种菊花组培苗的保存培养基
【技术领域】
[0001]一种菊花组培苗的保存培养基，涉及菊花组织培养【技术领域】，更具体的说是一种对菊花组培苗进行长期保存的培养基。
【背景技术】
[0002]菊花的组织培养是进行菊花快速繁殖、遗传诱变等生产和科研工作的重要手段。但由于快繁生产和科学研究都有一定的阶段性，其间不可避免地会有一定时间的停滞阶段。例如生产单位按照客户的需要完成了订单需要的苗量，而新的订单还无法预期；或科研单位对菊花某方面的研究已经完成或告一段落，在一定的时间内不必再繁殖菊苗。此时菊花的组织培养单位就会面临组培苗保存的问题:如何让组培的菊苗缓慢地生长，通过缓慢的生长，延长组培苗在瓶中的生长时间，减少继代的操作，既节约人工也节约材料。由于菊花的组培苗生长的特别快，一般生根苗30天左右就能长满一瓶，如果不进行继代培养，苗体就会逐渐老化，最后死亡，使组培材料丢失。此时如果出现市场需要，临时从外植体进行转化培养可能远水不解近渴，错失市场良机。但如果对菊苗进行继代保存，就会增加人力、物力的消耗，造成浪费。所以发明出一种能够在正常菊花组织培养温度条件下保存菊花组织培养苗的技术是业界所期待的。
【发明内容】
[0003]本发明的目的在于提供一种在正常菊花组织培养温度下进行菊花组培苗保存的培养基，以减少菊花组培苗保存培养的操作成本。
[0004]本发明是这样实现的:
1.一种菊花组培苗的保存培养基，其配方是:
(1)基质:基质采用草炭和珍珠岩1:1的混合物；
(2)营养液:营养液中大量兀素、微量兀素、有机成分和铁盐的浓度均按照1/2MS培养基的要求配制，另加0.2mg/L ΝΑΑ、0.2mg/L BA和20g/L鹿糖；
(3)用量:用250ml的组织培养瓶，每瓶加混合基质50ml，营养液40ml。
[0005]操作步骤:
(1)基质的制备:将草炭与珍珠岩按照1:1的重量份放在一起并混合均匀；
(2)配制营养液；
(3)装瓶:在组培瓶中加入基质和营养液；
(4)灭菌:用高压蒸汽灭菌器进行灭菌；
(5)接种:灭菌后待组培瓶冷却，向基质中接种，每瓶接入1-5个单节茎段(最好为I
个);
(6)培养:将组培瓶放入组培室中按照正常的菊花组织培养条件进行培养:温度25±1°C，光照强度约15001x (光源为40 W日光灯)，光照时间12 h/d。
[0006]本发明的有益效果: 采用本发明的保存培养基保存菊花的组培苗，可以在正常的菊花组织培养温度下，大大延长组培苗的保存时间，省工省料，节约费用。当出现菊花快繁需求时，可以立即从保存培养基中取出菊苗，回到琼脂培养基中进行快繁培养；如果没有快繁需求，单位可以利用本发明的培养基进行材料的长期保存，生长周期长，继代间隔时间长。本培养基的应用可以提闻相关企业及科研单位的战略机动性，减支增收。
[0007]【具体实施方式】:
1.一种菊花组培苗的保存培养基的配方:
(1)基质:基质采用草炭和珍珠岩1:1的混合物；
(2)营养液:营养液中大量兀素、微量兀素、有机成分和铁盐的浓度均按照1/2MS培养基的要求配制，另加0.2mg/L ΝΑΑ、0.2mg/L BA和20g/L鹿糖；
(3)用量:用250ml的组织培养瓶，每瓶加混合基质50ml，营养液40ml。
[0008]操作步骤:
(1)基质的制备:将草炭与珍珠岩按照1:1的重量份放在一起并混合均匀；
(2)配制营养液；
(3)装瓶:在组培瓶中加入基质和营养液；
(4)灭菌:用高压蒸汽灭菌器进行灭菌；
(5)接种:灭菌后待组培瓶冷却，向基质中接种，每瓶接入I个单节茎段，加盖；
(6)培养:将组培瓶放入组培室中按照正常的菊花组织培养条件进行培养:温度25±1°C，光照强度约15001x (光源为40 W日光灯)，光照时间12 h/d。
[0009]试验情况:
试验于2013年9月I日在安徽科技学院植物组织培养实验室进行。按照上述配方及操作步骤接种菊花组培苗的单节茎段，以1/2MS的琼脂培养基培养基为对照；每处理接种20瓶，每瓶接种5株。
[0010]生长调查:从表I可见，在本发明的保存培养基中，菊花的组织培养苗生长明显变慢，从接种到长满瓶和从接种到半数苗死亡的时间都明显较对照大为增加，有效地延长了菊花组培苗的保存时间。
[0011]表1.两种培养基菊花组培苗生长情况表
【权利要求】
1.一种菊花组培苗的保存培养基，其特征在于，它的配方如下: (1)基质:基质为草炭和珍珠岩1:1的混合物； (2)营养液:营养液中大量兀素、微量兀素、有机成分和铁盐的浓度均按照1/2MS培养基的要求配制，另加0.2mg/L ΝΑΑ、0.2mg/L BA和30g/L鹿糖； (3)用量:用250ml的组织培养瓶，每瓶加混合基质50ml，营养液40ml。
【文档编号】A01H4/00GK104170741SQ201410452417
【公开日】2014年12月3日 申请日期:2014年9月9日 优先权日:2014年9月9日
【发明者】林平, 何克勤, 李洁 申请人:安徽科技学院