-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2， 4- 二氢-3H-1，2,4-三唑-3-硫酮，（15.131)2-{[rel(2R，3S)-3-(2-氯苯基)-2-(2,4-二氟苯 基)环氧乙烷-2-基]甲基}-2,4-二氢-3!1-1，2,4-三唑-3-硫酮，（15.132)2-{[代1(21?，310-3-(2-氣苯基)-2-(2,4-二氣苯基)环氧乙烧-2-基]甲基}-2,4-二氛_3!1-1，2,4-二唑-3-硫 酬，（15.133)1_{[代1(21?，33)-3-(2-氣苯基）-2-(2,4-二氣苯基)环氧乙烧-2-基]甲基}-IH-I，2，4_三唑-5-基硫氰酸酯，（15 · 134) 1-{ [rel(2R，3R)-3-(2-氯苯基)-2-(2，4_二氟苯 基)环氧乙烷-2-基]甲基}-1!1-1，2,4-三唑-5-基硫氰酸酯，（15.135)5-(烯丙基硫烷基)-1-{[rel(2R,3S)-3-(2-氣苯基)_2_(2，4_二氣苯基)环氧乙烧_2_基]甲基，2，4_二挫， (15 · 136)5-(稀丙基硫烷基)_1_{ [rel (2R, 3R)-3_(2_氣苯基)_2_(2，4_二氣苯基）环氧乙 烷-2-基]甲基}-1Η-1，2,4-三唑，（15.137)2-[(23,43,53)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2， 6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3!1-1，2,4-三唑-3-硫酮，（15.138)2-[(21?，43,53)-1-(2， 4_二氯苯基）-5-羟基-2，6，6-三甲基庚-4-基]-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮， (15.139)2-[(21?，41?，510-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3!1-1，2,4-三唑-3-硫酮，（15.140)2-[(23,41?，510-1-(2,4-二氯苯基）-5-羟基-2,6,6-三甲 基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1，2,4-三唑-3-硫酮，（15.141)2-[(2S，4S，5R)-1-(2,4-二氯苯 基)-5-羟基-2，6，6-三甲基庚-4-基]-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮，（15 · 142) 2-[ (2R， 4S，5R) -1- (2，4-二氯苯基)-5-羟基-2，6，6-三甲基庚-4-基]-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮，（15·143)2-[(2R，4R，5S)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6,6-三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-l，2,4-三唑-3-硫酮，（15·144)2-[(2S，4R，5S)-1-(2,4-二氯苯基)-5-羟基-2,6， 6_三甲基庚-4-基]-2,4-二氢-3H-1，2,4-三唑-3-硫酮，（15.145)2-氟-6-(三氟甲基）-Να ， 1 ， 3-三甲基-2 ， 3-二氢-IH-茚-4-基) 苯甲 酰胺， （ 15 · 146)2-(6-苄基吡啶-2-基) 喹唑啉， (15.147)2-[6-(3_氟-4-甲氧基苯基)-5-甲基吡啶-2-基]喹唑啉，（15·148)3-(4,4-二氟-3,3-二甲基-3,4-二氢异喹啉-1-基)喹啉，（15·149)脱落酸，（15·150)3-(二氟甲基)-N-甲 氧基-1-甲基-N-[l-(2,4,6-三氯苯基）丙-2-基]-IH-吡唑-4-羧酰胺，（15.151)N'-[5-溴- 6-(2,3-二氢-lH-茚-2-基氧基）-2-甲基吡啶-3-基]-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺， (15.152州'-{5-溴-6-[1-(3,5-二氟苯基）乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}4-乙基4-甲基酰 亚氨基甲酰胺，（15.153)N'-{5-溴-6-[(lR)-1-(3,5-二氟苯基）乙氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺，（15.154)N'-{5-溴-6-[(lS)-1-(3,5-二氟苯基）乙氧 基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺，（15.155)N'-{5-溴-6-[(顺-4-异 丙基环己基)氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺，（15.156)N'-{5-溴-6_[(反式-4-异丙基环己基）氧基]-2-甲基吡啶-3-基}-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰 胺，（15.157)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基苄基)-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酰 胺，（15.158)N-环丙基-N-(2-环丙基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酰 胺，（15.159)N-(2-叔丁基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酰 胺，（15.160)N-(5-氯-2-乙基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-IH-吡唑-4-羧 酰胺，（15.161 )N-(5-氯-2-异丙基苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-IH-吡唑-4_羧酰胺，（15.162)N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-5-氟苄基)-5-氟-1-甲基-IH-吡 唑-4-羧酰胺，（15.163)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(5-氟-2-异丙基苄基)-1-甲基- 1H-吡唑-4-羧酰胺，（15.164)N-环丙基-N-(2-环丙基-5-氟苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酰胺，（15.165)N-(2-环戊基-5-氟苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酰胺，（15.166)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-氟-6-异丙 基苄基)-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酰胺，（15.167)N-环丙基-3-(二氟甲基)-N-(2-乙基-5-甲 基苄基)-5-氟-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酰胺，（15.168)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙基-5-甲基苄基)-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酰胺，（15.169)N-环丙基-N-(2-环丙基-5-甲 基苄基)-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酰胺，（15.170)N-(2-叔丁基-5-甲基 苄基)-N-环丙基-3-(二氟甲基）-5-氟-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酰胺，（15.171 )N-[5-氯-2-(三氟甲基)苄基]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酰胺，（15.172)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-N-[5-甲基-2-(三氟甲基)苄基]-IH-吡唑-4-羧酰胺， (15 ·173)Ν-[2-氯-6-(三氟甲基)苄基]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-IH-吡唑-4_羧酰胺，（15.174)N-[3-氯-2-氟-6-(三氟甲基)苄基]-N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酰胺，（15.175)N-环丙基-3-(二氟甲基）-N-(2-乙基-4,5-二甲基苄 基)-5_氟-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酰胺，（15.176)N-环丙基-3-(二氟甲基)-5-氟-N-(2-异丙 基苄基) _1_甲基-IH-P比挫-4-硫代羧酰胺（carbothioamide)，（ 15· 177)3-(二氟甲基）-N-(7-氟-I，1，3-三甲基-2，3-二氢-IH-茚-4-基)-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酰胺，（15.178)3-(二 氟甲基)-N-[ (3R)-7-氟-I，1，3-三甲基-2，3-二氢-IH-茚-4-基]-1-甲基-IH-吡唑-4-羧酰 胺，（15.179)3-(二氣甲基)-N_[ (3S)_7_氣-I，1，3-二甲基-2，3-二氢-IH-讳_4_基]-1-甲 基-IH-吡唑-4-羧酰胺，（15.180)N'-(2，5-二甲基-4-苯氧基苯基)-N-乙基-N-甲基酰亚氨 基甲酰胺，（15.181)N'-{4-[(4,5-二氯-l，3-噻唑-2-基)氧基]-2,5-二甲基苯基}-N-乙基-N-甲基酰亚氨基甲酰胺，（15·182)N-(4-氯-2,6-二氟苯基)-4-(2-氯-4-氟苯基)-l，3-二甲 基-IH-吡唑-5-胺；（15.183)2-[4-(4_氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1，2,4-三唑-1-基)丙-2-醇，（15.184)2-[4-(4_氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1，2,4-三唑-1-基)丁-2-醇，（15.185)2-[4-(4_氯苯氧基)-2-(三氟甲基)苯基]-1-(1H-1，2,4-三唑-1-基） 戊-2-醇，（15.186)2-[2_氯-4-(4-氯苯氧基）苯基]-1-(1H-1，2,4-三唑-1-基）丁-2-醇， (15. 187)2-[2-氯-4-(2，4_二氯苯氧基）苯基]-1-( IH-I，2,4_三唑-1-基）丙-2-醇， (15. 188)9 -氣-2,2 - -_甲基- 5- (P奎琳基）-2,3 - -氛_1，4 -苯并氧氣杂卓 (benzoxazepine)，（ 15 · 189)2-{2-氣-6-[ (8-氣甲基卩奎琳基)氧基]苯基}丙-2-醇， (15 · 190)2_{2_[ (7，8_二氣_2_甲基卩奎琳_3_基)氧基]_6_氣苯基}丙_2_醇。
[0076] 种类（1)-(15)的所有列出的混合配合剂可任选地(如果它们的官能团能够的话） 与合适的碱或酸形成盐。
[0077] 本发明的化合物的精确量取决于被处理的特定的植物品种。本领域技术人员可通 过少量实验来确定，可根据所用化合物总量以及被处理的特定植物品种的植物响应而改 变。当然，化合物的量应该对于被处理的植物而言是非植物毒性的。
[0078] 尽管特别适合施用本发明方法中所用的化合物的方法是直接施用于植物的叶、果 实和茎，这些化合物也可以施用于植物正在生长的土壤。然后，它们被根部吸收到足够的程 度，产生本发明所述的植物响应。本发明的化合物还可以经过种子处理提供给受处理的的 作物。
[0079] 本发明的化合物能够调节单子叶植物和双子叶植物的植物生长。
[0080] 在可通过本发明方法保护的植物可包括棉花、亚麻、藤本植物、水果或蔬菜作物， 例如蔷薇科（Rosaceae SP .)(例如，仁果类水果，如苹果和梨，还有核果，诸如杏、扁桃 (almond)和桃子）、茶鹿子科(Ribesioidae sp ·)、胡桃科(Juglandaceae sp ·)、桦木科 (Betulaceae sp·)、漆树科（Anacardiaceae sp·)、山毛棒科（Fagaceae sp·)、桑科 (Moraceae sp·)、木尾科(Oleaceae sp·)、称猴桃科(Actinidaceae sp·)、棒科(Lauraceae sp .)、色蕉科(Musaceae sp .)(例如香蕉树和粉色蕉（pIantins ))、茜草科（Rubiaceae sp·)、山茶科(Theaceae sp·)、梧桐科（Sterculiceae sp·)、芸香科(Rutaceae sp.)(例如 朽1檬、橙子和葡萄柚）；前科(Solanaceae sp.)(例如，西红柿）、百合科(Liliaceae sp.)、紫 毙科(Asteraceae sp ·)(例如萬苣）、伞形科(Umbelliferae sp ·)、十字花科(Cruciferae sp·)、藜科（Chenopodiaceae sp·)、萌芦科（Cucurbitaceae sp·)、蝶形花科 (Papilionaceae sp.)(例如豌豆）、蔷薇科(Rosaceae sp.)(例如草莓）；主要作物，诸如禾 本科（Graminae sp .)(例如玉米、菌苔或谷物如小麦、稻、大麦和黑小麦）、紫毙科 (Asteraceae sp·)(例如向日葵）、十字花科(Cruciferae sp·)(例如油菜）、豆科(Fabacae sp.)(例如花生）、蝶形花科(Papilionaceae sp.)(例如大豆）、前科
[0081] (Solanaceae sp.)(例如马铃薯）、藜科（Chenopodiaceae sp ·)(例如甜菜根）；园 艺作物如蔷薇科（Rosaceae sp .)(例如玫瑰）和森林作物；富油植物如十字花科 (Brassicaceae sp.)(例如油菜），紫毙科(Asteraceae sp.)(例如向日葵）;草如草皮，以及 这些作物的遗传改进的同系物。
[0082] 本发明化合物特别适用于调节以下植物的植物生长：棉花，藤，谷类(例如小麦， 稻，大麦，黑小麦），玉米，大豆，油菜(〇i I seed rape )，向日葵，草皮，园艺作物，灌木，果树和 果实植物(例如苹果树，梨树(peer-tree )，柑桔，香蕉，咖啡，草莓植物，覆盆子植物），蔬菜， 尤其是谷类，玉米，油菜，灌木，果树和果实植物，蔬菜和藤。
[0083] 依据本发明，可处理所有植物和植物部分。植物是指所有的植物和植物群体，例如 优良（desirabIe)和不良（undesirabIe)野生植物、培育植物和植物品种(无论是否被植物 品种或植物培育者权利保护）。培育植物和植物品种可为通过常规繁殖和育种方法获得的 植物，所述方法可由一种或多种以下生物技术方法来辅助或补充，例如：通过使用双单倍 体、原生质体融合、随机和定向诱变、分子或遗传标记或利用生物工程和遗传工程方法。"植 物部分"是指所有地上和地下部分以及植物的器官，例如芽、叶、花和根，其中列出例如叶、 针状叶、茎干、树干、花、果实体、果实和种子以及根、球茎和根状茎。作物以及无性和有性繁 殖材料(例如插枝、球莖、根状莖、长莖和种子)也属于植物部分。
[0084] 在可通过本发明方法保护的植物中，可包括主要农作物，诸如玉米、大豆、棉花、芸 苔属油籽（Brassica oilseeds)，例如甘蓝型油菜（Bras sica napus)(例如柯罗纳 (canola))，宪青（Brassica rapa)，褐芥菜（B. juncea)(例如芥末）和埃塞俄比亚芥 (Brassica carinata)、稻、小麦、甜菜、甘鹿、燕麦、黑麦、大麦、小米、黑小麦、亚麻、葡萄树 和具有以下各种植物类群的各种水果和蔬菜，例如蔷薇科(Rosaceae sp.)(例如，仁果类水 果，如苹果和梨，还有核果，诸如杏、樱桃、扁桃和桃子，浆果类，诸如草莓）、茶蔗子科 (Ribesioidae sp·)、胡桃科（Juglandaceae sp·)、枠木科（Betulaceae sp·)、漆树科 (Anacardiaceae sp·)、山毛棒科（Fagaceae sp·)、桑科（Moraceae sp·)、木尾科（Oleaceae sp·)、称猴桃科(Actinidaceae sp·)、棒科(Lauraceae sp.)、t5焦科(Musaceae sp.)(例如 香蕉树和种植物）、茜草科(Rubiaceae sp.)(例如咖啡豆）、山茶科(Theaceae sp.)、梧桐科 (Sterculiceae sp.)、芸香科（Rutaceae sp.)(例如梓檬、橙子和葡萄柚）；前科 (Solanaceae sp ·)(例如，西红柿、土豆、辣椒、前子）、百合科（Li I iaceae sp ·)、菊科 (Compositiae sp.)(例如莴苣、朝鲜蓟和菊苣，包括根菊苣、苦苣和常见菊苣）、伞形科 (Umbelliferae sp.)(例如胡萝卜、香菜、序菜和块根序）、萌芦科(Cucurbitaceae sp.)(例 如黄瓜，包括腌黄瓜、南瓜，西瓜，萌芦和蜜瓜）、葱科(Al I iaceae sp.)(例如洋葱和韭菜）、 十字花科(Cruciferae sp.)(例如白球甘蓝、红球甘蓝、西兰花、菜花、抱子甘蓝、小唐菜、甘 蓝、萝卜、辣根、水芹、大白菜）、豆科(Leguminosae sp.)(例如花生、豌豆和豆类，例如攀爬豆 类（climbing beans)和蚕豆）、藜科（Chenopodiaceae sp.)(例如饲用甜菜(mangold)、宭送 菜（spinach beet)、菠菜、甜菜根）；锦葵科（Malvaceae)(例如秋葵）、天门冬科 (Asparagaceae)(例如芦舆）、园艺作物和森林作物;观赏植物；以及这些作物的遗传改进的 同系物。
[0085] 本发明的处理方法可用于处理经遗传改进的有机体(GMO)，例如植物或种子。经遗 传改进的植物（或转基因植物）是其中异源基因已经稳定地整合入基因组中的植物。术语 "异源基因"主要是指如下基因，其在植物外部提供或组装并且当被引入细胞核、叶绿体或 线粒体基因组中时，通过表达相关的蛋白质或多肽或通过下调植物中存在的其它基因或者 使得所述其它基因沉默（使用例如反义技术、共抑制技术、RNA干扰-RNAi-技术或微RNA-miRNA技术)来赋予经转化的植物新的或改进的农艺性质或其它性质。位于基因组中的异源 基因也称作转基因。植物基因组中由特定位置定义的转基因称作转化或转基因事件。
[0086]根据植物物种或植物品种、其位置和生长条件(土壤、气候、生长期、营养），本发明 的处理还可产生超叠加（"协同"）效果。因此，例如，减少施用比率和/或拓宽活性范围和/或 增加根据本发明可使用的活性化合物和组合物的活性、植物生长更好、对高温或低温的耐 受性增加、对干旱或对水或土壤含盐量的耐受性提高、开花性能提高、收获更容易、成熟加 速、收获产量更高、果实更大、植物高度更高、叶子颜色更绿、开花更早、收获的产物的品质 更高和/或营养价值更高、果实中的糖浓度更高、收获的产物的储存稳定性和/或加工性能 更好，上述都是可能的，其超过实际预期的效果。
[0087] 在某些施用比率下，本发明的活性化合物组合还可在植物中具有强化效果。因此， 它们还可适用于调动植物防御系统抵抗不利的微生物的攻击。这可能(如果合适)是本发明 组合增强活性(例如抵抗真菌）的原因之一。在本申请上下文中，植物加强(抗性诱导)物质 应理解为是指能以某种方式刺激植物的防御系统从而在随后被不利的微生物接种时经过 处理的植物对这些不利的微生物表现出明显的抵抗性的物质或物质的组合。在此情况中， 不利的微生物应理解为是指植物病原真菌、细菌和病毒。因此，本发明的物质可用于保护植 物，使其在经过处理后的一段时间内能抵抗上述病原体的攻击。在使用活性化合物处理植 物后，实现保护的这段时间通常为1-10天，较好为1-7天。
[0088] 本发明较好的待处理的植物和植物品种包括具有赋予这些植物特别有利的有用 特征的遗传材料(无论通过育种和/或生物技术方式获得)的所有植物。
[0089]本发明较好的待处理的植物和植物品种还可抵抗一种或多种生物胁迫，即所述植 物对如下的动物和微生物有害物显示出较好的防御，例如线虫、昆虫、螨虫、植物病原真菌、 细菌、病毒和/或类病毒。
[0090] 抗线虫的植物的例子如美国专利申请第11/765,491、11/765,494、10/926,819、 10/782,020、12/032,479、10/783,417、10/782,096、11/657,964、12/192,904、11/396,808、 12/166,253、12/166,239、12/166,124、12/166,209、11/762,886、12/364,335、11/763,947、 12/252,453、12/209,354、12/491,396、12/497,221、12/644,632、12/646,004、12/701,058、 12/718,059、12/721,595、12/638,591 号以及WOl 1/002992、W011/014749、W011/103247、 W011/103248 中所述。
[0091 ]本发明的待处理的植物和植物品种还可为抵抗一种或多种非生物胁迫的植物。非 生物胁迫条件可包括，例如，干旱、冷温暴露、热暴露、渗透胁迫、水淹、土壤盐度增加、矿物 质暴露增加、臭氧暴露、强光暴露、限制性供应氮营养素、限制性供应磷营养素、避阴。
[0092]本发明的待处理的植物和植物品种还可为其特征在于产量有所增加的植物。所述 植物的产量有所增加的原因可为，例如，改进植物生理学、生长和发育(例如用水效率、保水 效率）、改进氮使用、增强碳同化、改进光合作用、提高发芽效率和加速成熟。产量还可受改 进的植物结构(在胁迫和非胁迫条件下)影响，包括但不限于，提早开花、对杂交种子生产的 开花控制，幼苗活力、植物大小、节间数量及距离、根生长、种子大小、果实大小、豆荚大小、 S荚或穗数量、每穗或S荚的种子数量、种子质量、提尚种子填充、减少种子分散、减少S荚 开裂和耐倒伏性。其它产量特性包括种子组成，例如碳水化合物含量、蛋白质含量、油含量 及组成、营养价值、减少抗营养化合物、改进加工性和更好的储存稳定性。
[0093]本发明可处理的植物是如下的杂交植物，其已经表达出杂种优势或杂交活力的特 征，从而通常得到更高产量、活力、健康和对生物和非生物胁迫的抗性。这些植物通常通过 近交雄性不育亲本(雌性亲本)与另一近交雄性可育亲本(雄性亲本)杂交获得。杂交种子通 常从雄性不育植物收获并出售给种植者。雄性不育植物有时可(例如在玉米中）通过去除雄 性产生，即机械去除雄性生殖器官(或雄花），但更通常地，雄性不育是由植物基因组中的遗 传决定簇产生。在这种情况下，以及特别是当种子是从杂交植物收获的所需产物时，其通常 用于确保杂交植物中的雄性能育性得以完全恢复。这可通过确保雄性亲本具有合适的能育 性恢复基因来实现，所述能育性恢复基因能够恢复包含造成雄性不育的遗传决定簇的杂交 植物中的雄性能育性。雄性不育的遗传决定簇可位于细胞质中。例如，芸苔属物种(W0 92/ 05251、W0 95/09910、W0 98/27806、W0 05/002324、W0 06/021972和US 6,229,072)中描述 了细胞质的雄性不育（CMS)的例子。然而，雄性不育的遗传决定簇也可位于细胞核基因组 中。雄性不育植物也可由植物生物技术方法(例如基因工程)获得。WO