Salviskinone A衍生物的组合物在抗急性痛风药物中的应用
【专利摘要】本发明公开了一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2?甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物在抗急性痛风药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2?甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗急性痛风药物上的用途。本发明公开了一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2?甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗急性痛风的作用，具有开发抗急性痛风药物的价值。
【专利说明】
Sa IV i ski none A衍生物的组合物在抗急性痛风药物中的应用
技术领域
[0001] 本发明设及有机合成和药物化学领域，具体设及组合物、制备方法及其用途。
【背景技术】
[0002] 痛风（gouty)，又称痛风性关节炎（gouty adhritis)，是体内嚷岭代谢素乱所致 的疾病，表现为血中尿酸过多，易于使尿酸盐(MSU)在关节等组织析出结晶。痛风的急性发 作是由于沉积在关节的MSU引起中性粒细胞局部浸润和炎性反应。
[0003] 西药在痛风急性发作期选用Ξ种药:秋水仙碱、非酱体抗炎药和肾上腺皮质激素。 秋水仙碱的作用机制是与中性粒细胞的微管蛋白结合，从而妨碍粒细胞的活动，抑制粒细 胞浸润。非酱体抗炎药如吗I噪美辛，抑制环氧酶（C0X)活性而发挥抗炎作用，W及选择性 C0X2抑制药。它们虽然消炎止痛作用快，但毒副作用也相当明显，如秋水仙碱的有效剂量与 产生腹泻等胃肠道症状的剂量相近，非酱体抗炎药在有活动性消化性溃瘍、胃肠道出血情 况下绝对禁用，而保泰松用药短至3周也可致严重的粒细胞减少症或再生障碍性贫血。
[0004] 从天然产物中寻找化合物或先导化合物并进行结构修饰获得其衍生物，从而得到 高效低毒的潜在药物最有重要价值。
[000引本发明设及的化合物I是一个2011年发表（Ayumi Ohsaki et al.， 2011 . Salviskinone A,a diterpene with a new skeleton from Salvia 口^6￥日131^;[.了日化日11日化0]11日1:1日'3 52(2011)1375-1377)的化合物，我们对化合物1进行 了结构修饰，获得了两个新的衍生物即化合物III和化合物IV，并用化合物III和化合物IV 制备了组合物并对该组合物抗抗急性痛风活性进行了评价，其具有抗急性痛风活性。
【发明内容】
[0006]本发明公开了一个新的组合物，该组合物由化合物ΙΠ 和化合物IV组成，该组合物 中化合物ΠI和化合物IV的质量百分数分别为95 %和5 %。
[0007]
[0008] 本发明公开的组合物可W制成药学上可接受的盐或药学上可接受的载体。
[0009] 本发明用尿酸钢(MSU)致人血管内皮细胞化UVEC)损伤的急性痛风模型评价显 示，本发明组合物对MSU致HUVEC损伤具有保护作用，并抑制ICAM-1表达，可用于制备治疗急 性痛风炎症药物。本发明的目的在于提供本发明组合物在医学中的新用途，具体地说是设 及本发明组合物在制备治疗急性痛风药物中的应用。
[0010] 本发明的目的是通过W下的技术方案来实现的：
[0011] 现代医学病理研究说明，痛风性关节炎是MSU引起中性粒细胞局部浸润和炎性反 应，急性痛风产生的本质是中性粒细胞(PMN)-血管内皮细胞化UVEC)黏连增强(Terkeltaub 民，et al.The murine homolog of the interleukin-8receptorcxcr-2is essential for the occurrence of neutrophilic inflamination in air pouch model of acute urate crystal-induced gouty synovitis.Arthritis 加 eum,1998,41(5):900-909.)，HUVEC损 伤，其分子生物学基础在于与HUVEC表面黏附分子的相互作用（FujiwaraY，et al.Interleukin-Sstimulates leukocyte migration across amonolayer of cultured rabbit NF-a，IL-Ιβ，IL-8，and IL-lrain Monosodium Urate Crystal induced rabbit arthritis 丄abinvest，19998,78(5) :559-569 ·)，其中细胞间黏附分子-1(ICAM-1)与粘附 功能关系最密切，是急性痛风炎症的重要指标之一(张春，唐怡，刘军，等.痛风灵方对尿酸 钢致大鼠模型关节软组织ICAM-1表达的影响，重庆医学，2002,31(12): 1211-1213.)。
[001 ^ 因此，针对急性痛风MSU致册VEC损伤，ICAM-1表达增多的病理特征，本发明用MSU 致HUVEC损伤的体外急性痛风模型(杨妍华，尹莲，王明艳，等.尿酸钢诱导HUVEC损伤的急性 痛风模型研究，中华中医药学刊，2010,28(3) :592-594.),评价本发明组合物抗急性痛风炎 症活性。MSU致人血管内皮细胞化UVEC)损伤的急性痛风模型评价显示，本发明组合物对MSU 致HUVEC损伤具有保护作用，并抑制ICAM-1表达。
[OOU]有益效果
[0014] 研究结果表明，用Μ洲致册VEC损伤的急性痛风模型评价显示，本发明组合物可保 护MSU致册VEC损伤，减少细胞调亡，提高细胞活性，抑制ICAM-1表达，具有抗急性痛风炎症 的活性，本发明组合物可用于制备治疗急性痛风炎症药物。
[0015] W下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实 施例的任何限制，而是由权利要求加 W限定。
【具体实施方式】
[0016] 实施例1化合物Salviskinone A的制备
[0017] 化合物Salviskinone A(I)的制备方法参照Ayumi Ohsaki等人发表的文献(Ayumi Ohsaki et al.,2011.Salviskinone A,a diterpene with a new skeleton from Salvia przewalskii.Tetr址e化on Letters 52(2011)1375-1377)的方法。
[001 引
[0019] 实施例2Salviskinone A的0-漠乙基衍生物（II)的合成
[0020] 将化合物I(312mg，1.00mmol)溶于15mL苯，向溶液中加入四下基漠化锭（TBAB) (0.08邑），1，2-二漠乙烧(3.760邑，20.00111111〇1)和61^的50%氨氧化钢溶液。混合物在35摄氏 度揽拌12h"12h之后将反应液倒入冰水中，立即用二氯甲烧萃取两次，合并有机相溶液。然 后对有机相溶液依次用水和饱和食盐水洗涂4次，再用无水硫酸钢干燥，最后减压浓缩去除 溶剂得到产物粗品。产物粗品用硅胶柱层析纯化(流动相为:石油酸/丙酬=100:1.5，v/v)， 收集栋色集中洗脱带并挥去溶剂即得到化合物II的栋色粉末(327mg，78%)。
[00別]iHMffi(500MHz，DMS0-d6)S6.63(s，lH)，6.37(s，lH)，5.81(s，lH)，4.51(s，2H), 3.84(s，lH)，3.79(s，2H)，2.15(s，lH)，2.04(s，lH)，1.91(s，lH)，1.65(s，lH)，1.39(s，3H), 1.08(3,6扣，0.99(3，細）.
[0022] 1化 NMR(125MHz，DMS0-d6)Sl88.07(s),183.70(s),154.38(s),147.57(s),140.21 (s),136.40(s),134.71(s),131.25(s),128.40(s),118.83(s),72.12(s),45.49(s),37.54 (s),33.58(s),31.78(s),26.17(s),25.12(s),24.66(s),23.51(s),23.17(s),22.65(s).
[0023] HRMS(ESI)m/z[M+扣+calcd for C2抽2泌r03:419.1222;found 419.1220.
[0024]
[00巧]实施例3Salviskinone A的0-(苯并咪挫基）乙基衍生物（III)的合成
[0026] 将化合物II(209mg，0.5mmo 1)溶于20mL乙腊当中，向其中加入无水碳酸钟(345mg， 2.5mmo 1)，舰化钟（84mg，0.5mmo 1)和苯并咪挫（1180mg，1 Ommo 1)，混合物加热回流化。反应 结束后将反应液倒入冰水中，用等量二氯甲烧萃取Ξ次，合并有机相。依次用水和饱和食盐 水洗涂合并之后的有机相，再用无水硫酸钢干燥，减压浓缩去除溶剂得到产物粗品。产物粗 品用硅胶柱层析纯化(流动相为:石油酸/丙酬= 100:1.5，v/v)，收集栋色集中洗脱带，浓缩 即得到化合物ΠI的栋色固体(215mg，43 % )。
[0027] 1h 醒R(500MHz，DMS0-d6)S8.15(s，lH),7.54(d，J=25.0Hz，2H),7.15(s，lH), 7.06(s，lH)，6.33(d，J = 84.1Hz，lH)，6.26(s，lH)，5.66(s，lH)，4.38(d，J=15.8Hz，4H)， 3.57(3，1扣，1.96(3，1扣，1.90(3，1扣，1.77(3，把），1.51(3，1扣，1.20(3,3扣，0.99(3，細）， 0.81(3，細）.
[002引"C NMR(125MHz，DMS0-d6)Sl87.90(s),183.51(s),154.17(s),147.37(s),146.27 (s),139.98(s),139.63(s),136.22(s),134.51(s),133.48(s),131.05(s),128.18(s), 123.93(s)，123.35(s)，118.56(d，J = 9.細z)，110.85(s)，68.55(s)，45.29 (s)，44.74(s)， 37.34(s),33.36(s),25.96(s),24.94(s),24.46(s),23.32(s),22.96(s),22.42(s).
[0029] HRMS化SI):m/z[M+H]+calcd for C2姐33化〇3:457.2491;found:457.2493。
[0030]
[0031 ]实施例4Salviskinone A的0-(二径乙胺基）乙基衍生物的合成 [0032] 将化合物II(209mg，0.5mmo 1)溶于30mL乙腊当中，向其中加入无水碳酸钟(690mg， S.Ommol)，舰化钟（252mg，1.5mmol)和二乙醇胺（1051mg，lOmmol)，混合物加热回流9h。反应 结束后将反应液倒入25mL冰水中，用等量二氯甲烧萃取2次，合并有机相。依次用水和饱和 食盐水洗涂合并之后的有机相，再用无水硫酸钢干燥，减压浓缩去除溶剂得到产物粗品。产 物粗品用硅胶柱层析纯化(流动相为:石油酸/丙酬= 100:0.5，v/v)，收集黄色集中洗脱带 并挥去溶剂即得到Salviskinone A的0-(二径乙胺基）乙基衍生物的淡黄色固体（159.5mg， 72%)。
[003；3] 1h NMR(500MHz，DMS0-d6)S6.52(s，lH)，6.40(s，lH)，5.71(s，lH)，4.15(s，2H), 3.70(s，lH)，3.37(s，4H)，3.00(s，2H)，2.50(s，4H)，2.07(s，lH)，1.96(s，lH)，1.83(s，lH), 1.57((1，1 = 1.4化，3扣，1.30(3,3扣，0.99(3，細），0.90(3,6扣.
[0034] "C NMR(125MHz，DMS0-d6)Sl88.01(s),183.52(s),154.08(s),147.15(s),140.11 (s)，136.23(s)，l：34.42(s)，130.84(s)，128.31(s)，118.62(s)，68.93(s)，58.73 (s), 56.61(s),53.94(s),45.20(s),37.13(s),33.49(s),25.96(s),24.84(s),24.26(s),23.43 (s),22.97(s),22.33(s).
[0035] HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C26出8N〇5:444.2750;found:444.2746。
[0036]
[0037] Salviskinone A的〇-(二径乙胺基）乙基衍生物
[0038] 实施例5Salviskinone A的0-(二氯乙胺基）乙基衍生物的合成
[0039] 将实施例4制备的Salviskinone A的0-(二径乙胺基）乙基衍生物（0.222邑， 0.5mmol)溶于6mL氯仿，逐滴加入氯化亚讽(0.238g，2mmol)，反应物加热回流化。将反应物 冷却至室溫，滴加甲醇分解过量的氯化亚讽，减压浓缩除去溶剂。产物经硅胶柱层析纯化 (石油酸/丙酬100:0.3，v/v)，得到SalviskinoneA的0-(二氯乙胺基）乙基衍生物的淡黄色 固体（170.0mg，71%)。
[0040] 1h NMR(500MHz，Chloroform-dl)S6.51(s，lH)，6.22(s，lH)，5.72(s，lH)，4.16(s, lH),3.66(s,lH),3.44(s,4H),3.01(s,2H),2.80(s,2H),2.64(s,2H),2.04(s,lH),1.98(s, lH)，1.85(s，lH)，1.59(s，lH)，1.28(s，3H)，0.97(s，6H)，0.93(s，細）.
[0041 ] "C NMR(125MHz，DMS0-d6)Sl87.90(s),183.41(s),153.97(s),147.04(s),140.00 (s),136.12(s),134.31(s),130.73(s),128.20(s),118.51(s),68.82(s),55.57(s),53.94 (s),45.20(s),39.10(s),37.02(s),33.39(s),25.87(s),24.76(s),24.19(s),23.33(s), 22.88(s),22.25(s).
[0042] HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C2姐36Ci2N03:480.2072;found:480.2070。
[0043]
[0044] Salviskinone A的0-(二氯乙胺基）乙基衍生物
[0045] 实施例eSalviskinone A的0-(二(2-甲硫基乙基)胺基）乙基衍生物的合成
[0046] 将实施例5制备的Salviskinone A的0-(二氯乙胺基）乙基衍生物（0.240邑， 0.5mmo 1)溶于15mL乙醇，室溫下加入甲硫醇钢(0.2Ig，3mmo 1)，反应物加热回流化。减压浓 缩除去溶剂，所得产物用硅胶柱层析进行纯化(石油酸/丙酬100:0.5，v/v)，得到黄色固体 物，即化合物 IV(〇.169g，67%)。
[0047] 1h NMR(500MHz，Chloroform-dl)S6.48(s，lH)，6.41(s，lH)，5.65(s，lH)，4.12(s， 2H)，3.99(s，lH)，2.94(s，2H)，2.53(d，J=15.4Hz，8H)，1.99(s，lH)，1.94(s，6H)，1.90(s， 1扣，1.77(3，1扣，1.51(3，1扣，1.23(3,3扣，0.92(3,6扣，0.83(3，細）.
[004引 1化 NMR(125MHz，DMS0-d6)Sl87.81(s),183.42(s),154.08(s),147.28(s),139.90 (s),136.12(s),134.44(s),130.96(s),128.09(s),118.53(s),68.94(s),53.83(s),52.15 (s),45.21(s),37.24(s),33.29(s),31.87(s),25.85(s),24.86(s),24.38(s),23.21(s), 22.88(s),22.34(s),14.38(s).
[0049] HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C2姐42N〇3S2:504.2606;found:504.2603。
[(K)加]
[0051 ]实施例7组合物抗急性痛风炎症实验 [0化2] 1、溶液配制
[0053] 5g尿酸加1000ml蒸馈水煮沸，加5%化0田容液调PH 7.4，揽拌，冷却析晶制成尿酸 钢结晶(MSU)。将制好的MSU lOmg高压灭菌，加不含血清的DMEM培养液10ml，研磨配成Img/ ml的DMEM溶液。实验时，此溶液再加 DMEM培养液配成不同浓度DMEM的MSU溶液。
[0054] 组合物的制备：将研磨之后过200目网的95mg化合物III的粉末和研磨之后过200 目网的5mg化合物IV的粉末装入带盖的小管中并用满轮揽拌仪混合即得到lOOmg组合物，使 用时用水溶解运lOOmg的组合物即得到组合物的溶液。
[0化日]组合物、化合物III或者化合物IV 2.5mg，用二甲基亚讽(DMS0)溶解，DMS0终浓度< 0.02%，再加无血清的DMEM培养液，配制成浓度25ug/ml。
[0056] 2、血管内皮细胞的体外培养
[0057] 人厮静脉血管内皮细胞册VEC株由南京中医药大学基础医学院提供，细胞经支原 体检测，无支原体污染，细胞经ο. 25%膜蛋白酶消化，含10 %小牛血清的DMEM培养液中和， 离屯、（100化/min X 6min)，去上清液，加含10%小牛血清的DMEM培养液，移入细胞培养瓶中， 放37 °C、5 % C〇2培养箱中传代培养。
[005引 3、对MSU刺激HUVEC活力的影响
[0化9] 册VEC在培养瓶中培养，待生长至70 %~80 %融合时，W0.25%膜蛋白酶消化、离 屯、，10%小牛血清DMM培养液洗涂3次，用10 %小牛血清DMM培养液调成4 X 细胞悬 液，植入96孔板(每孔200ul)，培养24小时后轻吸出原培养液，进行W下实验，每组各8孔，具 体分组及加液如下：对照组（2 0 0 U1D Μ E Μ培养液）、模型组（10 0 U g / m 1 Μ洲溶液）、干预组 (lOOug/ml MSU溶液+2加 g/ml的组合物或者化合物），加液后继续放37 °C、5 % C〇2培养箱中 培养24小时，收集上清液，剩余的HUVEC用于测定细胞活性，每孔再加5mg/ml MTT液20ul，继 续放37 °C、5 %C〇2培养箱中培养4小时后，弃MTT液，加入二甲基亚讽200ul溶解，震荡，于酶 标仪读取吸光度值，波长490nm。
[0060] 数据统计学处理，细胞活力（％ )=实验组吸光度值/对照组吸光度值X 100%，结 果见表1。
[0061] 与对照组相比，模型组细胞活力显著减小(P<〇.05)，组合物干预后细胞活力显著 提高(P<0.05)，并强于对照组，而化合物ΙΠ 和化合物IV无此活性。
[0062] 表1组合物对MSU刺激的血管内皮细胞活力的影响（1)
[0063]
[0064] 注:与模型组相比，冲<0.05;与对照组相比，Ap<〇. 05 [00化]4对ICAM-1表达影响
[0066] 将处于对数生长期的册VEC用0.25 %的膜蛋白酶消化，轻轻吹打，制成细胞悬液， 调整细胞密度为5 XIO^L，接种于细胞培养瓶中。待细胞长满后(约2地），弃去上清液，分为 下列组:对照组、模型组（lOOug/ml MSU溶液）、干预组（lOOug/ml MSU溶液+2加 g/ml组合物 或者化合物），继续培养24小时，PBS收集细胞，离屯、去上清，加入CD54单克隆抗体，30min后， PBS洗涂，重悬细胞，应用流式细胞仪检测其阳性细胞百分率(n= 10000 )，重复3次，结果见 表2。
[0067] 表2组合物对MSU刺激的血管内皮细胞ICAM-1表达的影响C支）
[006引
[0069] 注:与模型组相比，冲<0.05;与对照组相比，Ap<〇. 05
[0070] 结果显示，空白组册VEC几乎无 ICAM-1表达，模型组ICAM-1的表达最高，与模型组 相比，组合物对ICAM-1的表达有显著的抑制作用，而化合物ΙΠ 和化合物IV无显著的抑制作 用。
[0071] 结论：用Μ洲致册VEC损伤的急性痛风模型评价显示，组合物可保护Μ洲致册VEC损 伤，减少细胞调亡，提高细胞活性，抑制ICAM-1表达，具有抗急性痛风炎症的活性，组合物可 用于制备治疗急性痛风炎症药物。而化合物III和化合物IV不能保护MSU致HUVEC损伤，不能 减少细胞调亡，不能提高细胞活性，不能抑制ICAM-1表达，不具有抗急性痛风炎症的活性， 不能用于制备治疗急性痛风炎症药物。
[0072] 实施例8本发明所设及组合物片剂的制备
[0073] 取2克组合物，加入制备片剂的常规辅料18克，混匀，常规压片机制成100片。
[0074] 实施例9本发明所设及组合物胶囊的制备
[0075] 取2克组合物，加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉18克，混匀，装胶囊制成100粒。
【主权项】
1. 一种组合物，其特征为该组合物由化合物III和化合物IV组成，该组合物中化合物 III和化合物IV的质量百分数分别为95%和5%，2. 如权利要求1所述的组合物的制备方法，其特征为:将化合物III的粉末和化合物IV 的粉末按照质量百分数分别为95 %和5 %充分混合。3. 如权利要求1所述的一种组合物在治疗急性痛风药物中的应用。4. 如权利要求3所述的组合物在治疗急性痛风药物中的应用，其特征为:所述急性痛风 是由尿酸钠诱导的。5. 如权利要求3所述的组合物在治疗急性痛风药物中的应用，其特征为:组合物减少人
【文档编号】C07C319/14GK105998008SQ201610257872
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年4月22日
【发明人】王卓婷
【申请人】南京赋海澳赛医药科技有限公司