Salviskinone A衍生物的组合物在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用
【专利摘要】本发明公开了一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2?甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物在抗慢性阻塞性肺病药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2?甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物、制备方法及其在制备抗慢性阻塞性肺病药物上的用途。本发明公开了一种Salviskinone A的苯并咪唑基和二(2?甲硫基乙基)胺基衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的组合物具有抗慢性阻塞性肺病的作用，具有开发抗慢性阻塞性肺病药物的价值。
【专利说明】
Sa IV i sk i none A衍生物的组合物在抗慢性阻塞性肺病药物中 的应用
技术领域
[0001] 本发明设及有机合成和药物化学领域，具体设及组合物、制备方法及其用途。
【背景技术】
[0002] 慢性阻塞性肺疾病（chronic obshuctive pulmonaiT disease，C0PD)是一种全 球范围内常见的慢性病，目前在全球死亡原因中排名第四，据世界卫生组织预测，到2020 年，COP明尋在全球疾病发病中排名第五，死亡原因中排名第Ξ。
[0003] C0PD是一种不完全可逆的气流受限特征的疾病，与肺部对有害气体或有毒颗粒的 异常炎症反应有关，其慢性炎症反应遍及气道、肺实质和肺血管。参与C0PD的细胞有中性粒 细胞、T淋己细胞和巨隧细胞等炎性细胞，当细胞被激活后释放多种炎性介质，如白Ξ締 B4 (LTB4)、白细胞介素8(化-8)、34^65、6〇*曰又111、肿瘤坏死因子〇(了^〇)、基质金属蛋白酶9 (MMP-9)等，参与肺实质破坏、肺血管等炎症反应。病理变化特征表现为肺泡腔炎性细胞(如 巨隧细胞)浸润、小支气管和细支气管周围灶性炎性细胞浸润，肺组织边缘肺泡腔扩张、破 坏，肺泡壁变宽，其上皮细胞肿胀、变圆、部分脱落。C0PD与慢性支气管炎和肺气肿密切相 关，但定义上有所不同，支气管哮喘与特应性变态反应有关，其气流受限具可逆性(与慢性 气管炎合并时会出现气流受限不完全可逆）。现在尚无药物能遏制C0PD病情的进行性发展， 其药物治疗的研究进展相当缓慢，目前临床常常将治疗哮喘的药物用于治疗C0PD，由于 C0PD的发病机制不同于哮喘，难W取得满意的疗效。
[0004] 从天然产物中寻找化合物或先导化合物并进行结构修饰获得其衍生物，从而得到 高效低毒的潜在药物最有重要价值。
[000引本发明设及的化合物I是一个2011年发表（Ayumi Ohsaki et al.， 2011 . Salviskinone A,a diterpene with a new skeleton from Salvia 口^6￥日131^;[.了6付日116化0化61:16'8 52(2011)1375-1377)的化合物，我们对化合物1进行了 结构修饰，获得了两个新的衍生物即化合物III和化合物IV，并用化合物III和化合物IV制 备了组合物并对该组合物抗慢性阻塞性肺病活性进行了评价，其具有抗慢性阻塞性肺病活 性。
【发明内容】
[0006]本发明公开了一个新的组合物，该组合物由化合物ΙΠ 和化合物IV组成，该组合物 中化合物ΠI和化合物IV的质量百分数分别为70 %和30 %。
[0007]
[000引
[0009] 本发明公开的组合物可W制成药学上可接受的盐或药学上可接受的载体。
[0010] 长期吸烟是最常见的人类C0PD致病因素，我们实验室用香烟诱导模拟小鼠 C0PD模 型，拟研究本发明组合物对香烟诱导的小鼠 C0PD的缓解作用。
[0011] 本发明目的在于提供本发明组合物在制备抗C0PD疾病药物中的应用。本发明组合 物在剂量lOmg/kg下灌胃给药，对香烟诱导的C0PD小鼠 BALF中炎性细胞因子TN化的生成有 抑制作用;对趋化因子RANTES的分泌有抑制作用;对BALF中的炎性细胞的募集有抑制作用。
[0012] W下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实 施例的任何限制，而是由权利要求加 W限定。
【具体实施方式】
[0013] 实施例1化合物Salviskinone A的制备
[0014] 化合物Salviskinone A(I)的制备方法参照Ayumi Ohsaki等人发表的文献(Ayumi Ohsaki et al.,2011.Salviskinone A,a diterpene with a new skeleton from Salvia przewalskii.Tetrahe虹on Letters 52(2011)1375-1377)的方法D
[0015]
[0016] 实施例2 Salviskinone A的0-漠乙基衍生物（II)的合成
[0017] 将化合物I (312mg，1. OOmmo 1)溶于15mL苯，向溶液中加入四下基漠化锭（TBAB) (0.08邑），1，2-二漠乙烧(3.760邑，20.00111111〇1)和61^的50%氨氧化钢溶液。混合物在35摄氏 度揽拌12h"12h之后将反应液倒入冰水中，立即用二氯甲烧萃取两次，合并有机相溶液。然 后对有机相溶液依次用水和饱和食盐水洗涂4次，再用无水硫酸钢干燥，最后减压浓缩去除 溶剂得到产物粗品。产物粗品用硅胶柱层析纯化(流动相为:石油酸/丙酬=100:1.5，v/v)， 收集栋色集中洗脱带并挥去溶剂即得到化合物II的栋色粉末(327mg，78%)。
[001 引 iHMffi(500MHz，DMS0-d6)S6.63(s，lH)，6.37(s，lH)，5.81(s，lH)，4.51(s，2H), 3.84(s，lH)，3.79(s，2H)，2.15(s，lH)，2.04(s，lH)，1.91(s，lH)，1.65(s，lH)，1.39(s，3H), 1.08(3,6扣，0.99(3，細）.
[0019] "C NMR(125MHz，DMS0-d6)Sl88.07(s),183.70(s),154.38(s),147.57(s),140.21 (s),136.40(s),134.71(s),131.25(s),128.40(s),118.83(s),72.12(s),45.49(s),37.54 (s),33.58(s),31.78(s),26.17(s),25.12(s),24.66(s),23.51(s),23.17(s),22.65(s).
[0020] HRMS(ESI)m/z[M+扣+calcd for C2抽2泌r03:419.1222;found 419.1220.
[0021]
[0022] 实施例3 Salviskinone A的0-(苯并咪挫基）乙基衍生物（III)的合成
[0023] 将化合物II(209mg，0.5mmo 1)溶于20mL乙腊当中，向其中加入无水碳酸钟(345mg， 2.5mmo 1)，舰化钟（84mg，0.5mmo 1)和苯并咪挫（1180mg，1 Ommo 1)，混合物加热回流化。反应 结束后将反应液倒入冰水中，用等量二氯甲烧萃取Ξ次，合并有机相。依次用水和饱和食 盐水洗涂合并之后的有机相，再用无水硫酸钢干燥，减压浓缩去除溶剂得到产物粗品。产物 粗品用硅胶柱层析纯化(流动相为:石油酸/丙酬=100:1.5，v/v)，收集栋色集中洗脱带，浓 缩即得到化合物ΠI的栋色固体(215mg，43 % )。
[0024] 1h 醒R(500MHz，DMS0-d6)S8.15(s，lH),7.54(d，J=25.0Hz，2H),7.15(s，lH), 7.06(s，lH)，6.33(d，J = 84.1Hz，lH)，6.26(s，lH)，5.66(s，lH)，4.38(d，J=15.8Hz，4H)， 3.57(3，1扣，1.96(3，1扣，1.90(3，1扣，1.77(3，把），1.51(3，1扣，1.20(3,3扣，0.99(3，細）， 0.81(3，細）.
[002引"C NMR(125MHz，DMS0-d6)Sl87.90(s),183.51(s),154.17(s),147.37(s),146.27 (s),139.98(s),139.63(s),136.22(s),134.51(s),133.48(s),131.05(s),128.18(s), 123.93(s)，123.35(s)，118.56(d，J = 9.細z)，110.85(s)，68.55(s)，45.29(s)，44.74(s)， 37.34(s),33.36(s),25.96(s),24.94(s),24.46(s),23.32(s),22.96(s),22.42(s).
[0026] HRMS化SI):m/z[M+H]+calcd for C2姐33化〇3:457.2491;found:457.2493。
[0027]
[00巧]实施例4 Salviskinone A的0-(二径乙胺基）乙基衍生物的合成
[0029] 将化合物II(209mg，0.5mmo 1)溶于30mL乙腊当中，向其中加入无水碳酸钟(690mg， S.Ommol)，舰化钟（252mg，1.5mmol)和二乙醇胺（1051mg，lOmmol)，混合物加热回流9h。反应 结束后将反应液倒入25mL冰水中，用等量二氯甲烧萃取2次，合并有机相。依次用水和饱和 食盐水洗涂合并之后的有机相，再用无水硫酸钢干燥，减压浓缩去除溶剂得到产物粗品。产 物粗品用硅胶柱层析纯化(流动相为:石油酸/丙酬= 100:0.5，v/v)，收集黄色集中洗脱带 并挥去溶剂即得到Salviskinone A的0-(二径乙胺基）乙基衍生物的淡黄色固体（159.5mg, 72%)。
[0030] 1h 醒R(500MHz，DMS0-d6)S6.52(s，lH)，6.40(s，lH)，5.71(s，lH)，4.15(s，2H), 3.70(s，lH)，3.37(s，4H)，3.00(s，2H)，2.50(s，4H)，2.07(s，lH)，1.96(s，lH)，1.83(s，lH), 1.57((1，1 = 1.4化，3扣，1.30(3,3扣，0.99(3，細），0.90(3,6扣.
[0031] 1化 NMR(125MHz，DMS0-d6)Sl88.01(s),183.52(s),154.08(s),147.15(s),140.11 (s),136.23(s),134.42(s),130.84(s),128.31(s),118.62(s),68.93(s),58.73(s),56.61 (s),53.94(s),45.20(s),37.13(s),33.49(s),25.96(s),24.84(s),24.26(s),23.43(s), 22.97(s),22.33(s).
[0032] HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C26也8N〇5:444.2750;found:444.2746。
[0033]
[0034] Salviskinone A的〇-(二径乙胺基）乙基衍生物
[00巧]实施例5 Salviskinone A的0-(二氯乙胺基）乙基衍生物的合成
[0036] 将实施例4制备的Salviskinone A的0-(二径乙胺基）乙基衍生物（0.222邑， 0.5mmol)溶于6mL氯仿，逐滴加入氯化亚讽(0.238g，2mmol)，反应物加热回流化。将反应物 冷却至室溫，滴加甲醇分解过量的氯化亚讽，减压浓缩除去溶剂。产物经硅胶柱层析纯化 (石油酸/丙酬100:0.3，v/v)，得到Salviskinone A的0-(二氯乙胺基）乙基衍生物的淡黄色 固体（170.0mg，71%)。
[0037] 1h NMR(500MHz，Chloroform-dl)S6.51(s，lH)，6.22(s，lH)，5.72(s，lH)，4.16(s, lH),3.66(s,lH),3.44(s,4H),3.01(s,2H),2.80(s,2H),2.64(s,2H),2.04(s,lH),1.98(s, lH)，1.85(s，lH)，1.59(s，lH)，1.28(s，3H)，0.97(s，6H)，0.93(s，細）.
[003引"C NMR(125MHz，DMS0-d6)Sl87.90(s),183.41(s),153.97(s),147.04(s),140.00 (s),136.12(s),134.31(s),130.73(s),128.20(s),118.51(s),68.82(s),55.57(s),53.94 (s),45.20(s),39.10(s),37.02(s),33.39(s),25.87(s),24.76(s),24.19(s),23.33(s), 22.88(s),22.25(s).
[0039] HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C2出36&2N〇3:480.2072;found:480.2070。
[0040]
[0041 ] Salviskinone A的0-(二氯乙胺基）乙基衍生物
[0042] 实施例6 Salviskinone A的0-(二(2-甲硫基乙基)胺基）乙基衍生物的合成
[0043] 将实施例5制备的Salviskinone A的0-(二氯乙胺基）乙基衍生物（0.240邑， ο. 5mmo 1)溶于15mL乙醇，室溫下加入甲硫醇钢(ο. 2Ig，3mmo 1)，反应物加热回流化。减压浓 缩除去溶剂，所得产物用硅胶柱层析进行纯化(石油酸/丙酬100:0.5，v/v)，得到黄色固体 物，即化合物 IV(〇.169g，67%)。
[0044] 1h NMR(500MHz，Chloroform-dl)S6.48(s，lH)，6.41(s，lH)，5.65(s，lH)，4.12(s， 2H)，3.99(s，lH)，2.94(s，2H)，2.53(d，J=15.4Hz，8H)，1.99(s，lH)，1.94(s，6H)，1.90(s， 1扣，1.77(3，1扣，1.51(3，1扣，1.23(3,3扣，0.92(3,6扣，0.83(3，細）.
[0045] 1化 NMR(125MHz，DMS0-d6)Sl87.81(s),183.42(s),154.08(s),147.28(s),139.90 (s),136.12(s),134.44(s),130.96(s),128.09(s),118.53(s),68.94(s),53.83(s),52.15 (s),45.21(s),37.24(s),33.29(s),31.87(s),25.85(s),24.86(s),24.38(s),23.21(s), 22.88(s),22.34(s),14.38(s).
[0046] HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C2姐42N〇3S2:504.2606;found:504.2603。
[0047]
[004引实施例7组合物抗慢性阻塞性肺病实验
[0049] 方法：SPF级雌性BALB/c小鼠，18-20g，随机分为正常对照组、模型对照组、药物处 理组(组合物、化合物III和化合物IV lOmg/kg，灌胃给药），每组10只。将小鼠置于化容器 内，每日烟熏（南京牌香烟一红壳，焦油含量小于16mg)，一周五次，连续四周，每日烟熏前1 小时灌胃给药，小鼠在末次烟熏后1小时，W苯己比妥钢麻醉，用0.6mL预冷的PBS缓冲液 (抑7.0)肺部灌流，冲洗3次，吸出支气管肺泡灌洗液(BALF)，250 X g离屯、lOmin，上清用于分 析TNFa、RANTES的含量。细胞用PBS缓冲液重悬，计数，细胞涂片后用瑞氏-吉姆萨染色，分析 BALF中炎性细胞的变化。
[0050] 组合物的制备：将研磨之后过200目网的70mg化合物III的粉末和研磨之后过200 目网的30mg化合物IV的粉末装入带盖的小管中并用满轮揽拌仪混合即得到lOOmg组合物， 使用时用水溶解运lOOmg的组合物即得到组合物的溶液。
[0051 ]实验例1组合物对C0PD小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中炎症介质生成抑制作用 [0化2] (1)组合物对C0PD小鼠 BALF中TNFa生成抑制作用
[0053] 前炎性细胞因子TN化是C0PD的发病过程中的启动因子。COro患者的TN化水平高于 正常人，培养的支气管上皮细胞与香烟的烟雾接触可分泌TNFa"TWa可促使中性粒细胞脱 颗粒，诱导起到粘膜细胞增生和高分泌，增加上皮细胞IL-8生成，增加巨隧细胞基质金属 蛋白酶生成，促进气道高反应性。本实验目的在于考察组合物对C0PD小鼠 BALF中TWa生成 的影响，结果见表1.
[0054] 表1组合物对COPD小鼠 BALF中TNFa生成的影响
[0化5]
[0化6] 注:冲<0.05，与模型对照组相比；咕<0.05，与正常对照组相比。n= 10。
[0057] 结果:组合物在lOmg/kg下对C0PD模型小鼠灌胃给药，可显著降低小鼠 BALF中TNFa 的生成，而化合物ΠI和化合物IV无此作用。
[0化引 （2)组合物对C0PD小鼠 BALF中RANTES分泌抑制作用
[0059] 炎症细胞的迁移受到趋化因子的调节，各种结构细胞核炎性细胞均可分泌运些小 分子蛋白，COro发病过程中RANTES分泌增加，趋化单核/巨隧细胞，T淋己细胞，嗜酸性细胞。 本实验目的在于考察组合物对C0PD小鼠 BALF中RANTES分泌的影响，结果见表2。
[0060] 表2组合物对C0PD小鼠 BALF中RANTES分泌的影响
[0061]
[0063] 注:冲<0.05，与模型对照组相比;#P<0.01，与正常对照组相比。n= 10。
[0064] 结果:组合物在lOmg/kg下对C0PD模型小鼠灌胃给药，可降低小鼠 BALF中RANTES的 分泌，而化合物ΠI和化合物IV无此作用。
[0065] 实验例2组合物对C0PD小鼠 BALF中炎性细胞募集的抑制作用
[0066] (1)组合物对C0PD小鼠 BALF中中性粒细胞募集的抑制作用
[0067]中性粒细胞在COPD发病中具有重要作用，它可W释放两种丝氨酸蛋白酶，弹性蛋 白酶和半脫氨酷蛋白酶-3,诱导动物产生人类肺气肿样的病理变化。中性粒细胞生命短暂， 它循环招募到气道W及穿越间隙腔的过程十分迅速。病理研究证明有些C0PD患者支气管组 织内中性粒细胞数目增加与气流阻塞的程度有关。吸烟的C0PD患者气道内中性粒细胞数目 增加，特别是那些伴有慢性支气管炎的患者。影响C0PD患者肺内中性粒细胞募集的主要因 素为IL-8趋化活性增强。本实验目的在于考察组合物对C0PD小鼠 BALF中中性粒细胞募集的 影响，结果见表3。
[006引表3组合物对C0PD小鼠 BALF中中性粒细胞募集的影响
[0069]
[0070] 注:冲<0.05;咕<0.01，与正常对照组相比。n = 10。
[0071 ]结果:组合物在lOmg/kg下对C0PD模型小鼠灌胃给药，可降低小鼠 BALF中中性粒细 胞的募集，而化合物ΠI和化合物IV无此作用。
[0072] (2)组合物对C0PD小鼠 BALF中巨隧细胞募集的抑制作用
[0073] 吸烟者和C0PD患者肺内巨隧细胞较正常人群水平增加，多聚集在肺泡、细支气管 和小气道。肺泡壁巨隧细胞数目和轻中度肺气肿W及C0PD患者的小气道疾病程度呈正相 关。组织病变和损伤部位可见到C0PD缓慢进展和慢性病变与巨隧细胞长期增加平行。巨隧 细胞可能通过释放基质金属蛋白酶导致弹性组织降解能力异常增高，诱发肺气肿的发生。 本实验目的在于考察组合物对C0PD小鼠 BALF中巨隧细胞募集的影响，结果见表4。
[0074] 表4组合物对C0PD小鼠 BALF中巨隧细胞募集的影响
[0075]
[0076] 注:冲<0.05，与模型对照组相比;咕<0.01，与正常对照组相比。n= 10。
[0077] 结果:组合物在lOmg/kg下对C0PD模型小鼠灌胃给药，可显著降低小鼠 BALF中巨隧 细胞的募集，而化合物ΠΙ和化合物IV无此显著作用。
[007引结论:组合物在lOmg/kg下灌胃给药，对香烟诱导的小鼠慢性阻塞性肺病过程中的 炎性介质的生成和趋化因子的分泌有显著抑制作用，对炎性细胞的浸润有显著的抑制，对 慢性阻塞性肺病有显著的治疗作用。而化合物III和化合物IV在lOmg/kg下灌胃给药，对香 烟诱导的小鼠慢性阻塞性肺病过程中的炎性介质的生成和趋化因子的分泌无显著抑制作 用，对炎性细胞的浸润无显著抑制，对慢性阻塞性肺病无任何治疗作用。
[0079] 实施例8本发明所设及组合物片剂的制备
[0080] 取2克组合物，加入制备片剂的常规辅料18克，混匀，常规压片机制成100片。
[0081] 实施例9本发明所设及组合物胶囊的制备
[0082] 取2克组合物，加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉18克，混匀，装胶囊制成100粒。
【主权项】
1. 一种组合物，其特征为该组合物由化合物III和化合物IV组成，该组合物中化合物 III和化合物IV的质量百分数分别为70%和30%，2. 如权利要求1所述的组合物的制备方法，其特征为:将化合物III的粉末和化合物IV 的粉末按照质量百分数分别为70%和30%充分混合。3. -种如权利要求1所述的组合物在治疗慢性阻塞性肺病药物中的应用。4. 如权利要求3所述的组合物在治疗慢性阻塞性肺病药物中的应用，其特征为:所述慢 性阻塞性肺病是由吸烟引起的。5. 如权利要求3所述的组合物在治疗慢性阻塞性肺病药物中的应用，其特征为:所述组 合物抑制慢性阻塞性肺病过程中炎性介质的释放。6. 如权利要求5所述的组合物在治疗慢性阻塞性肺病药物中的应用，其特征为:所述炎 性介质为TNFa。7. 如权利要求3所述的组合物在治疗慢性阻塞性肺病药物中的应用，其特征为:所述组 合物抑制慢性阻塞性肺病过程中趋化因子的分泌。8. 如权利要求7所述的组合物在治疗慢性阻塞性肺病药物中的应用，其特征为:所述趋 化因子为RANTES。9. 如权利要求3所述的组合物在治疗慢性阻塞性肺病药物中的应用，其特征为:所述组 合物抑制炎性细胞的募集。10. 如权利要求9所述的组合物在治疗慢性阻塞性肺病药物中的应用，其特征为:所述 炎性细胞为中性粒细胞或者巨噬细胞。
【文档编号】C07D235/08GK105998007SQ201610257871
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年4月22日
【发明人】王卓婷
【申请人】南京赋海澳赛医药科技有限公司