专利名称：一种酵母甘露糖蛋白产品的制备方法
技术领域：
本发明涉及一种酵母甘露糖蛋白产品的制备方法。
背景技术：
甘露糖蛋白是由甘露糖聚合物共价连接在蛋白质骨架上构成的，位于酵母细胞 壁最外层，是组成酵母细胞壁的主要成分之一。酵母甘露糖蛋白分子量为20-200KD，是由 5%-20%的肽与80%-95%的甘露糖组成。甘露聚糖的主链是0-1，2-甘露聚糖，以0-糖 苷键或N-糖苷键连接到蛋白质或肽的丝氨酸、苏氨酸或天门冬氨酸上。科学研究表明，甘露糖蛋白有利于葡萄酒的蛋白和酒石稳定，能够减弱葡萄 酒中单宁的收敛性和尖刻感，提高酒的饱满肥硕感。在法国勃艮第地区生产的霞多丽 (Chardonnay)干白葡萄酒，通常是在橡木桶中发酵，然后在酒泥上陈酿数月，并且在陈酿过 程中每周搅拌1-2次。研究表明，如果在第二年3月就将酒与酒泥分离，则发包方葡萄酒酒 石不稳定，但如果到第二年7月再将酒与酒泥分离，则酒的酒石稳定性非常好。直到近年才 从理论上将这一现象加以研究证实，用上述方法酿造的葡萄酒，通常含有丰富的细胞壁多 糖，其中主要是甘露糖蛋白。甘露糖蛋白应用到葡萄酒中主要有以下作用1)防止酒石酸钾沉淀。2)与香气的协作作用。3)促进苹果酸-乳酸发酵。4)与多酚物质的协作作用，提高葡萄酒圆润、柔顺感，削弱单宁的收敛感。5)防止蛋白质浑浊。目前，酵母甘露糖蛋白的制备方法主要有两种热提取和酶提取。热解用高温处理pH为7的酵母缓冲溶液得到产品的方法，目前比较常见。Herlin 在1977年用活性干酵母按下述方法制备蒸馏水洗，用pH为7的缓冲液配成悬浮液，125°C 条件下，锅内蒸煮90min (此过程操作两次)，离心，用3倍体积的酒精将离心液沉淀，干燥， 得到甘露糖蛋白。酶解酶解多采用β-1，3葡聚糖酶去降解酵母细胞壁，得到酵母甘露糖蛋白产 品。Johanna Van Rinsum 等(Van RINSUM J, KLIS Fs Μ, Van Den ENDEH. Cell wallg lucomannoproteins of Saccharomy cescerevisiae [J]. Yeast, 1991 (7) :717-726)使用昆 布多糖酶分离酵母细胞壁中的甘露聚糖，用亲和色谱和阴离子交换色谱进行纯化，得到甘 露聚糖中N-乙酰基葡糖胺、甘露糖、葡萄糖的摩尔比为1 53 4。张玉香(张玉香，尹 卓容.甘露糖蛋白的提纯及分子量测定[J].酿酒科技，2005(4) :72-74)用酶法从啤酒废 酵母中提取的甘露糖蛋白，工艺流程为啤酒废酵母一预处理一均质破壁一自溶一离心分 离一沉淀(细胞壁)一酶解一离心一上清浓缩一喷雾干燥一粉状产品。产物中多糖含量为 60. 57%，蛋白含量 28. 1%。国外，US6139891披露了一种制备酵母甘露糖蛋白的方法，包括使用葡聚糖酶处 理细胞壁后膜分离得到酵母甘露糖蛋白。并验证了其产品在葡萄酒中对酒石稳定的作用。W02006/121803A1披露了一种制备酵母甘露糖蛋白的方法，包括酵母自溶、蛋白酶处理细胞 壁和膜分离得到酵母甘露糖蛋白，并同时制备得到酵母葡聚糖。EP 1094117A1公开了制备一种甘露糖蛋白制品的方法，其包括将酵母细胞壁在 PH 6-7、98-100°C下热解细胞壁15-30小时、离心分离收集上清液，上清液4°C下沉淀至少 M小时以除去胶体副产物，离心分离收集上清液，真空浓缩，喷雾干燥获得上述制品。国内，CN 1940084A披露了一种制备酵母甘露糖蛋白的方法，包括酒泥酵母收集、 酶解、热处理、酒精沉淀得到酵母甘露糖蛋白产品。热处理提取酵母甘露糖蛋白会同时提取出大量的蛋白质，使后续处理困难，提取 得率下降(胡朝晖等，酿酒酵母甘露糖蛋白的研究进展[J].酿酒，34(4) :64-66)。酶处理 得到的酵母甘露糖蛋白中同样会含有一定量的蛋白质，而且单纯的酶处理由于细胞壁的结 构不够疏松也同样导致得率较低。此外，酵母甘露糖蛋白的分子量对于其在葡萄酒中发挥 作用具有重要意义，因此不经过膜分离的酵母甘露糖蛋白不仅会影响其效果，而且其中的 大量蛋白还会给葡萄酒带来不好的影响。
发明内容
本发明的原料为酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)或其它种属酵母细胞壁， 此原料可以从市场购买或通过对酿酒酵母(Saccharomycescerevisiae)或其它种属酵母 自溶分离得到。1)高温、高pH处理酵母细胞壁将酵母细胞壁用稀盐酸、硫酸、磷酸等无机酸调节 到pH = 7. 0-10. 0，加热温度至80-i;35°C进行处理；2)蛋白酶处理将步骤1)处理后的酵母细胞壁调节温度为30_70°C，加入碱性蛋 白酶，进行处理，离心分离收集上清液；3)低温沉淀将步骤2)所得上清液在储存罐中采用冰水降温到低温0-20°C，并保 温1-20小时，离心去除沉淀；4)膜分离将步骤3)所得上清液采用剪切分子量为200-400KD膜进行膜分离，优 选400KD，膜分离可采用包括有机膜、无机膜在内的各种管式、卷式膜分离装置，然后收集透 过液，喷雾干燥得到酵母甘露糖蛋白产品。优选地，所述步骤1)中可将酵母细胞壁加去离子水调节到质量百分浓度为 5% -15%。优选地，所述步骤1)中对酵母细胞壁处理时间可为0. 5-5小时。优选地，所述步骤2)中的碱性蛋白酶质量百分浓度可为0. 01-0. 5%。优选地，所述步骤2、中还可以包括将所述用碱性蛋白酶处理过的酵母细胞壁升 温至90°C灭酶的步骤。优选地，所述步骤2)中的蛋白酶处理时间可以为2-15小时。优选地，所述步骤2)中离心分离可在离心力大于5000g的条件下进行。优选地，所述步骤幻中在低温沉淀前，还可包括将所述上清液用多效浓缩设备真 空浓缩至质量百分浓度10-40%的步骤。
本发明的提取甘露糖蛋白的技术方案恰恰与现有技术的教导相反，即在酸性条件 下进行上清液低温沉淀，而且本发明的膜分离目的是让甘露糖蛋白通过，这与现有技术中 通过膜分离截留甘露糖蛋白技术相反。膜分离的透过液澄清度明显的高于截留液。在截留 液中还含有大量的高分子量的蛋白质和其他的多糖，这对于产品应用于葡萄酒稳定的效果 带来不利的影响。通过截留去除这些大分子的蛋白和多糖更有利于酵母甘露糖蛋白发挥稳 定葡萄酒中酒石和蛋白的作用。同时，本方法的热解所需时间较现有技术短，也简化了实验 步骤，降低了实验成本。另外，参数的选取及优选方案也经历了多次试验获得。
具体实施例方式实施例1将市场购买的酿酒酵母细胞壁(富邦牌酵母细胞壁，安琪酵母股份有限公司)用 稀盐酸调节到PH = 7. 0，加热温度至100°C放置5小时；调节酵母细胞壁温度至50°C，加入质量百分浓度为0. 01%的碱性蛋白酶处理15 小时，离心分离收集上清液；将上清液在储存罐中用冰水降温至0°C保温10小时，离心去除沉淀；将离心后的上清液采用剪切分子量为200KD的中空纤维膜进行膜分离，收集透过 液，喷雾干燥得到酵母甘露糖蛋白产品。该产品为样品1。实施例2将酿酒酵母自溶分离得到的酵母细胞壁，加去离子水调节至浓度为5%，用稀硫酸 调节PH = 10. 0，加热温度至80°C放置5小时；调节酵母细胞壁温度至30°C，加入质量百分浓度为0. 5%的碱性蛋白酶处理8小 时，升温到90°C灭酶后，离心分离收集上清液；将上清液用稀硫酸调节pH = 3. 0，用多效浓缩设备真空浓缩至30%，在储存罐中 采用冰水降温至20°C保温1小时，离心去除沉淀；将离心后的上清液采用剪切分子量为200KD的陶瓷膜进行膜分离，收集透过液， 喷雾干燥得到酵母甘露糖蛋白产品。该产品为样品2。实施例3将酿酒酵母自溶分离得到的酵母细胞壁，加去离子水调节至浓度为15%，用稀磷 酸调节pH = 8. 0，加热温度至i:35°C放置0. 5小时；调节酵母细胞壁温度至50°C，加入质量百分浓度为0. 2%的碱性蛋白酶处理2小 时，升温到90°C灭酶后，在离心力等于5000克的条件下进行离心分离，收集上清液；用稀磷酸将上清液调节pH = 6. 0，利用多效浓缩设备真空浓缩至10%，在储存罐 中采用冰水降温至10°c保温20小时，离心去除沉淀；将离心后的上清液采用剪切分子量为300KD的陶瓷膜进行膜分离利，收集透过 液，喷雾干燥得到酵母甘露糖蛋白产品。该产品为样品3。实施例4
将酿酒酵母自溶分离得到的酵母细胞壁，加去离子水调节至浓度为10%，用稀盐 酸调节pH = 8. 0，加热至温度110°C放置3小时；调节酵母细胞壁温度至50°C，加入质量百分浓度为0. 2%的碱性蛋白酶处理10小 时，升温到90°C灭酶后，在离心力7000g的条件下进行离心分离，收集上清液；用稀盐酸将上清液调节pH = 5. 0，利用多效浓缩设备真空浓缩至40%，在储存罐 中采用冰水降温至10°c保温10小时，离心去除沉淀；将离心后的上清液采用剪切分子量为400KD的中空纤维膜进行膜分离，收集透过 液，喷雾干燥得到酵母甘露糖蛋白产品。该产品为样品4。所得样品各成分质量百分含量以及分子量等数值列表如下
权利要求
1.一种酵母甘露糖蛋白产品的制备方法，其步骤包括1)将酵母细胞壁调节到PH= 7. 0-10. 0，温度80-135°C进行处理；2)将步骤1)处理后的酵母细胞壁调节温度为30-70°C，加入碱性蛋白酶，进行处理，离 心分离收集上清液；3)将步骤2)所得上清液低温0-20°C保温1-20小时，离心去除沉淀；4)将步骤幻所得上清液采用剪切分子量为200-400KD膜进行膜分离，收集透过液，喷 雾干燥得到酵母甘露糖蛋白产品。
2.一种如权利要求1所述的酵母甘露糖蛋白产品的制备方法，其特征在于所述步骤1) 中将酵母细胞壁调节到质量百分浓度为5% -15%。
3.—种如权利要求1所述的酵母甘露糖蛋白产品的制备方法，其特征在于所述步骤1) 中对酵母细胞壁处理0. 5-5小时。
4.一种如权利要求1所述的酵母甘露糖蛋白产品的制备方法，其特征在于所述步骤2) 中碱性蛋白酶的质量百分含量为0. 01-0. 5%。
5.一种如权利要求1所述的酵母甘露糖蛋白产品的制备方法，其特征在于所述步骤2) 中所述蛋白酶处理时间为2-15小时。
6.一种如权利要求1所述的酵母甘露糖蛋白产品的制备方法，其特征在于所述步骤2) 中还包括将所述用碱性蛋白酶处理过的酵母细胞壁升温至90°C灭酶的步骤。
7.—种如权利要求1所述的酵母甘露糖蛋白产品的制备方法，其特征在于所述步骤2) 中所述离心分离在离心力大于5000g的条件下进行。
8.—种如权利要求1所述的酵母甘露糖蛋白产品的制备方法，其特征在于所述步骤3) 中在低温沉淀前还包括将所述上清液真空浓缩至10-40%的步骤。
9.一种如权利要求8所述的酵母甘露糖蛋白产品的制备方法，其特征在于所述步骤3) 中在真空浓缩前还包括将所述上清液调节至PH = 3. 0-6. 0的步骤。
10.一种如权利要求1所述的酵母甘露糖蛋白产品的制备方法，其特征在于所述步骤 4)所得上清液采用剪切分子量为400KD的膜进行膜分离。
全文摘要
本发明涉及一种酵母甘露糖蛋白产品的制备方法，其步骤包括将酵母细胞壁调节到pH＝7.0-10.0，温度80-135℃进行处理；将酵母细胞壁调节温度为30-70℃，加入碱性蛋白酶，进行处理，离心分离收集上清液；将上清液低温0-20℃保温1-20小时，离心去除沉淀；将所得上清液采用剪切分子量为200-400KD膜进行分离，收集透过液，喷雾干燥得到酵母甘露糖蛋白产品。本发明的提取甘露糖蛋白的技术方案与现有技术的教导相反，即在酸性条件下进行上清液低温沉淀，而且本发明的膜分离目的是让甘露糖蛋白通过，通过截留去除大分子的蛋白和多糖更有利于酵母甘露糖蛋白发挥稳定葡萄酒中酒石和蛋白的作用。
文档编号C12P21/06GK102051400SQ20091021234
公开日2011年5月11日 申请日期2009年11月6日 优先权日2009年11月6日
发明者余明华, 俞学锋, 姚鹃, 张彦, 张海波, 李知洪 申请人:安琪酵母股份有限公司