雪莲总倍半萜内酯的应用及制备方法

文档序号:1007631阅读:328来源:国知局
专利名称:雪莲总倍半萜内酯的应用及制备方法
技术领域
本发明属于医药技术领域,涉及雪莲总倍半萜内酯的应用及制备方法。
背景技术
雪莲为菊科植物绵头雪莲花Saussurea Laniceps Hand. -Mazz.、大苞雪莲又名新 疆雪莲花 Saussurea involucrata Kar. et. Kin、7jC母雪莲花 Saussurea medusa Maxim.等 的带花全株。雪莲作为药用始载于8世纪藏族古代药物文献《月王药珍》,其后古典《西北 域记》、《西部医典》以及清代《本草纲目拾遗》中均有记载。以往文献报道关于雪莲的化学 研究结果表明其主要成分有黄酮类、生物碱类、香豆素类、木质素类以及倍半萜类等化学 成分。雪莲性温、味微苦、具有散寒除湿、强筋助阳、抗炎镇痛、收缩子宫等功能,可治疗风湿 性关节炎、妇女小腹冷痛、阳痿抗衰老及抑制癌细胞增生等症。近年来,国内对雪莲药理的研究主要集中于提高机体免疫力、祛风除湿和终止妊 娠等作用,而关于其抗缺氧作用的研究较少,以其主要成分研制抗高原缺氧药物则未见报 道。有关雪莲抗缺氧的研究报道见表6。由表中分析可知,从1996年至今有关雪莲抗缺氧 药理作用的研究报道并不多,且只进行了水煎液和醇提物的药效学评价,未进行深入的植 化研究,也未开发为相应的抗缺氧制剂。表6近年来有关雪莲的研究报道
权利要求
1.雪莲总倍半萜内酯在制备抗缺氧药物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于所述雪莲选自大苞雪莲、水母雪莲或苞叶 雪莲中的一种。
3.权利要求1或2的雪莲总倍半萜内酯的制备方法,其特征在于,包括如下步骤①取干燥雪莲,粉碎,加10-15倍量体积浓度为0.01 95%的乙醇溶液,在20-70°C下 温浸提取,反复多次,至提取液颜色变淡为止;过滤提取液,减压浓缩,得醇提浸膏;②将步骤①的浸膏用水分散得水分散体系,依次用相当于水分散体系1/3 1倍体积 的石油醚萃取多次,至萃取液颜色变淡为止,合并石油醚萃取液,减压浓缩,冷冻干燥。
4.权利要求1或2所述的雪莲总倍半萜内酯的制备方法,其特征在于,步骤如下 取雪莲干燥药材,粉碎,过筛后加入超临CO2萃取池中,参数设置范围为萃取压力10 25MPa ;萃取池温度;35 55 °C,解析压力3 5MPa,温度30 50 °C,动态萃取30 120min, CO2 流量 10 30 L/h。
5.根据权利要求4所述的雪莲总倍半萜内酯的制备方法,其特征在于,步骤如下 取雪莲干燥药材,粉碎,过筛后加入超临CO2萃取池中,参数设置范围为萃取压力10 25MPa ;萃取池温度;35 55 °C,解析压力4. 2 MPa,温度40 °C,动态萃取30 120min, 0)2流量20 L/h。
6.权利要求1或2所述的雪莲总倍半萜内酯的制备方法,其特征在于,步骤如下取 雪莲干燥药材,粉碎,加10-15倍量石油醚,回流提取,合并石油醚提取液,减压浓缩,冷冻 干燥,即得。
全文摘要
本发明公开了雪莲总倍半萜内酯的应用及制备方法,属于医药技术领域;雪莲总倍半萜内酯在制备抗缺氧药物中的应用。其可通过溶剂法、二氧化碳超临界萃取、石油醚回流提取总倍半萜内酯。本发明通过实验发现并证明了雪莲总倍半萜内酯用于抗缺氧药物的制备中制备所得的药物具有明显的抗缺氧作用,本发明的制备方法简单,能够有效提取雪莲中的总倍半萜内酯。
文档编号A61K36/285GK102106890SQ20111004161
公开日2011年6月29日 申请日期2011年2月21日 优先权日2011年2月21日
发明者景临林, 樊鹏程, 贾正平, 马慧萍 申请人:贾正平
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