专利名称：新生儿和儿科导管系统的制作方法
技术领域：
本发明涉及静脉内器械，具体地说,涉及针套式(over-the-needle)外围静脉内(IV)导管。具体地说，本发明涉及用在新生儿和/或儿科患者中的外围IV导管组件。
背景技术：
导管通常用于各种输液治疗。导管用来:将流体(如生理盐水溶液、各种药剂、及全部肠胃外营养品)注入到患者体内；从患者抽取血液；或监视患者脉管系统的各种参数。普通类型的静脉内(IV)导管是针套式外围IV导管。如其名称意味的那样，针套式导管安装在导引器针上，该导引器针具有锋利的远侧末端。导管的至少远侧部分紧密地接合针的外表面，以防止导管的脱落，并因而便于导管插入到血管中。导管和导引器针装配成，导引器针的末端延伸超出导管的末端，使针的斜面远离患者皮肤面向上。导管和导引器针一般按浅角度穿过患者的皮肤插入到血管中。将导管放置在新生儿和/或儿科患者体内的过程要求使用小号导管。一般而言，使用具有24或26号的导管。在插入之后重要的是，使导管管子在患者的细小而又脆弱的静脉内的运动最小化。过分的运动会导致对患者静脉造成损害，并且/或者使患者的静脉破裂。当医师或诊治者通过 将扩展套具或注射器连接到导管管子上而通入患者的脉管系统中时，时常引起导管管子的过分运动。而且，在扩展套具与导管管子之间的松散对接，可能使得导管管子过度地转移到患者体内，由此增大使导管管子扭结和/或阻塞通过导管管子的流动的可能性。相应地，在本技术领域中需要这样一种导管组件——该导管组件能够克服将导管放置和进入新生儿患者体内时面临的固有挑战。这里公开这样一种导管组件和静脉内器械。
发明内容
为了克服以上论述的局限性，本发明涉及用于新生儿患者的静脉内器械的各种实施例。静脉内器械的一些实施方式包括针适配器，该针适配器具有近侧端部、远侧端部、夕卜表面以及内腔。导管组件部分地容纳在内腔中，该导管组件包括导管管子，该导管管子与导管适配器联接，导管组件还包括鲁尔(Iuer)适配器，该鲁尔适配器经柔性延伸管子与导管适配器联接。静脉内器械还包括导引器针，该导引器针延伸穿过内腔和导管组件的各个元件，其中，导引器针的远侧末端露出并且/或者延伸超出导管管子的末端。在一些实施形式中，静脉内器械还包括安全夹，该安全夹介入地定位在鲁尔适配器与针适配器的近侧端部之间。安全夹包括孔眼，穿过该孔眼将导引器针拧入或插入。在本发明的一些方面，安全夹还包括至少一个臂，该至少一个臂具有第一表面，该第一表面互锁地与鲁尔适配器相联接。至少一个臂还包括第二表面，该第二表面与内腔的表面相接触，从而在臂的第二表面与内腔的表面之间的接触，保持臂的第一表面和鲁尔适配器的互锁联接。在一些实施形式中，内腔还包括凹口，该凹口用来接纳臂的第二表面，其中，在接纳了臂的第二表面时，臂的第一表面与鲁尔适配器脱开。安全夹还包括针护套，该针护套容纳导引器针的一部分。在从内腔除去导管组件时，导引器针的远侧末端完全定位在针护套内。本发明的一些方面还提供一种用来制造导管装置的方法，该方法包括如下步骤:I)提供针适配器，该针适配器具有近侧端部、远侧端部、外表面以及内腔；2)提供导管组件，该导管组件包括导管管子，该导管管子与导管适配器联接，导管组件还包括鲁尔适配器以及流体通路，该鲁尔适配器经延伸管子与导管适配器联接，该流体通路延伸穿过导管管子、导管适配器、延伸管子以及鲁尔适 配器；3)将导管组件的一部分容纳在针适配器的内腔中；以及4)提供导引器针，该导引器针具有近侧端部、远侧端部以及在所述近侧端部和远侧端部之间延伸的本体，近侧端部与针适配器的近侧端部联接，并且远侧端部延伸超出导管管子的末端部分，其中，导引器针的本体延伸穿过导管组件的流体通路。制造方法的一些实施形式还包括如下步骤:将安全夹介入地定位在鲁尔适配器的近侧端部与针适配器的近侧端部之间，安全夹具有孔眼，导引器针插入穿过该孔眼，安全夹还包括臂，该臂具有第一表面以及第二表面，该第一表面与鲁尔适配器互锁地联接，该第二表面与内腔的表面相接触，其中，在臂的第二表面与内腔的表面之间的接触，保持臂的第一表面和鲁尔适配器的互锁联接。方法的其它步骤包括如下步骤:1)在内腔的远侧端部上设置凹口，该凹口用来接纳臂的第二表面；2)为安全夹设置第二臂，该第二臂与第一臂大致相对地定位；3)在内腔的远侧端部中设置凹槽，该凹槽用来接纳导管适配器的一部分；4)将针护套与安全夹联接；5)当臂的第二表面定位在内腔的远侧端部的凹口中时，将导引器针的末端部分布置在针护套的孔腔内；以及6)使针护套的一部分延伸穿过延伸管子的流体通路，其中，针护套提供在鲁尔适配器与导管适配器之间的刚性连接，以便在输液过程期间，有助于导管管子的插入。本发明的一些实施形式还包括一种静脉内器械系统，该静脉内器械系统包括加强部件，该加强部件具有近侧端部、远侧端部以及在所述近侧端部和远侧端部之间延伸的孔腔，加强部件的近侧端部与针适配器的内腔的近侧表面固定地联接，远侧端部延伸穿过导管组件的鲁尔适配器和延伸管子的公共流体通路，其中，导引器针的一部分定位在加强部件的孔腔内。
为了使得本发明的上述和其它特征和优点的获得方式更容易被理解，对上文中概要描述的本发明的更具体描述将通过参考其具体实施例提出，这些具体实施例在附图中示出。这些附图仅描绘本发明的典型实施例，因此并非用以限制本发明的范围。图1在部分A和B中所示的是按照本发明的一个代表性实施例的组装好的静脉内器械。图2在部分A和B中所示的是按照本发明的一个代表性实施例的安全夹。图3在部分A和B中所示的是按照本发明的一个代表性实施例在输液过程期间在器械插入之后的静脉内器械。图4在部分A和B中所示的是按照本发明的一个代表性实施例在将导管组件从针适配器除去期间的静脉内器械。图5在部分A和B中所示的是按照本发明的一个代表性实施例在将导管组件从针适配器除去之后的静脉内器械。图6是按照本发明的一个代表性实施例的针适配器的详细视图。图7是按照本发明的一个代表性实施例在输液过程期间在插入之后并且在针适配器除去之前的静脉内器械的横截面图。图8在部分A和B中示出按照本发明的一个代表性实施例的静脉内器械和联接的延伸套具的横截面图。
具体实施例方式通过参照附图将最好地理解本发明的目前优选实施例，在附图中，类似附图标记指示相同或功能相似元素。将容易理解的是，如在这里的附图中总体描述和示出的本发明的元件能以各种各样的不同构造布置和设计。因而，如在图中所示的如下更详细描述并非用以限制所要求保护的本发明的范围，而是仅仅代表本发明的目前优选实施例。现在参照图1A和1B，其中示出了组装好的新生儿静脉内器械10。静脉内器械10一般包括针适配器12，该针适配器12具有近侧端部14和远侧端部16，其中，远侧端部还包括开口 18。针适配器12还包括内腔20，该内腔20的尺寸和构造被设定成用以容纳导管组件50的一部分。内腔20还包括各种结构和特征，以实现器械10的适当操作，如下文中详细描述的那样。导管组件50 —般包括导管管子52，该导管管子52与导管适配器54联接。导管管子52可以包括在本技术领域中已知的任何材料或多种材料的组合。例如，在一些实施例中，导管管子52包括聚合物材料。在另一些实施例中，导管管子52包括金属材料。导管管子52 —般包括小号导管，如24或26号导管。导管管子52的小号导管允许对婴儿和其它幼小儿童(其静脉特别细小而又脆弱)实施插管操作。尽管本发明的特征被呈现为用于新生儿和幼儿患者，但本领域的技术人员将认识到，本发明的特征可以包括到任何静脉内器械中。在插管操作完成之后，通过保证导管管子52在静脉内不动而保持患者静脉的完整性。因而，在一些实施例中，导管适配器54的尺寸和形状被设定成用以使得导管适配器54能够容易而又稳定地固定到幼小儿童的手臂。例如，在一些实施例中，导管适配器54包括易弯的、盘形材料，该易弯的、盘形材料具有宽度，该宽度提供与儿童手臂的稳定对接或其它附件，导管管子52插入到该其它附件中。导管适配器54还包括小轮廓，由此使导管管子52从导管适配器54到患者静脉的过渡角最小化，如后面的图8-10B所示。导管组件50还包括鲁尔适配器70，该鲁尔适配器70经延伸管子80与导管适配器54联接。鲁尔适配器70 —般包括刚性鲁尔连接器，该刚性鲁尔连接器具有近侧端部72和远侧端部74。在一些实施例中，近侧 端部72包括一组螺纹，这组螺纹用来相容地接纳:静脉内延伸套具的阴鲁尔，如一段静脉内管件；或另一个相容器械，如注射器。在另一些实施例中，鲁尔适配器70包括帮助将器械连接到鲁尔适配器70上或与其脱开的特征。例如，在一些实施例中，鲁尔适配器70包括一组翼片76，以增大鲁尔适配器70的表面面积或抓握面积。鲁尔适配器70还可以包括结构特征，以增大导管组件元件的摩擦系数。在一些实施例中，延伸管子80包括一段柔性管件，该柔性管件具有近侧端部和远侧端部，该近侧端部与鲁尔适配器70的远侧端部74联接，该远侧端部与导管适配器54的近侧端部联接。延伸管子80还包括内部空间，该内部空间提供通路，在输液过程期间，流体穿过该通路流动。鲁尔适配器70、导管适配器54及导管管子52还包括流体通路，这些流体通路与延伸管子80的内部空间流体连通。因而，导管管子52、导管适配器54、延伸管子80及鲁尔适配器70形成一体式导管组件50。在一些实施例中，鲁尔适配器70的远侧端部74和导管适配器54的近侧端部还包括防止延伸管子80的阻塞的特征。例如，在一些实施例中，将开口(在这些开口中，将延伸管子80插入到鲁尔适配器70和导管适配器54中)的内表面倒角。这样，延伸管子80相对于在延伸管子80与相关适配器54和70之间的对接具有增大的运动范围。静脉内器械10还包括导引器针90，该导引器针90具有近侧端部92和远侧末端94，该近侧端部92与针适配器12的近侧端部14固定地联接，该远侧末端94延伸超出导管管子52的末端部分56。远侧末端94 一般包括倾斜切割边缘，该倾斜切割边缘使得导管管子52能够通入患者的静脉。导引器针90的本体部分延伸穿过导管组件50的各个元件，由此对准所述导管组件的各个元件52、54、80及70。当完全组装好时，导管组件50的各个元件部分地或全部地容纳在针适配器12的内腔20中。例如，在一些实施例中，鲁尔适配器70和延伸管子80完全地容纳在内腔20中，而导管适配器54仅部分地容纳在其中。针适配器12可以包括有利于将导管组件50存储在内腔20中的特征。在一些实施例中，针适配器12的远侧端部16和开口 18被改变，以包括凹槽22，这些 凹槽22构造成用以接纳和临时地保持导管适配器54的近侧外边缘。导管适配器54部分地容纳在内腔20中，将针壳体12的抓握表面30定位得紧密接近导管管子52和导引器针90的远侧末端94。这样，医师能够以通入患者的细小静脉所需的精度和控制程度，对静脉内器械10加以抓握和操纵。而且，在导管适配器54与凹槽22之间的对接，有助于在插管期间使导管适配器54稳定。在一些实施例中，静脉内器械10还包括安全夹100。安全夹100介入地定位在鲁尔适配器70的近侧端部与针适配器12的近侧端部14之间。在一些实施例中，安全夹100包括本体，该本体具有孔眼102，穿过该孔眼102将导引器针90滑动地插入。因而，容许安全夹100在导引器针90上沿着近侧和远侧方向在内腔20中平移。安全夹100的详细和横截面视图在图2A和2B中示出。继续参照图1-2B，在一些实施例中，安全夹100还包括一个或更多个臂104。在一些实施例中，臂104包括第一端部和第二端部106，该第一端部与安全夹100的本体部分联接，该第二端部106从本体部分向外延伸。第二端部106还包括第一接触表面108和第二接触表面110，该第一接触表面108构造成用以与鲁尔适配器70的近侧端部72互锁地联接，该第二接触表面110构造成，在通道24 (该通道24形成在内腔20的内壁表面上)内接合和平移。在第二接触表面110与通道24之间的对接还将臂104向内偏置，由此保持第一接触表面108和鲁尔适配器70的互锁联接。在一些实施例中，第一接触表面108与鲁尔适配器的螺纹组的表面互锁。
在一些实施例中，安全夹100还包括针护套120，该针护套120具有近侧端部和远侧端部，该近侧端部与安全夹100的凹口 112联接，该远侧端部穿过鲁尔适配器70、延伸管子80及导管适配器54的流体通路向远侧延伸。在一些实施例中，针护套120是加强部件。如之后将示出的那样，在将导管组件50从针适配器12除去之后，针护套120保持或覆盖导引器针90的远侧末端94。在一些实施例中，针护套120包括刚性结构，该刚性结构在插管期间加强在导管适配器54与鲁尔适配器70之间的柔性互连。因而，在一些实施例中，针护套120消除由柔性延伸管子80引起的在导管组件50内的运动。导管组件50的各个元件的组装方法可以包括在本技术领域中已知的任何技术或材料。例如，在一些实施例中，将延伸管子80粘结到导管适配器54和鲁尔适配器70中。在另一些实施例中，经塑料焊接技术将延伸管子80连接到导管适配器54和鲁尔适配器70上。此外，在一些实施例中，经压配合将延伸管子80连接到导管适配器54和鲁尔适配器70上。类似地，经以上论述方法的任一种，将导管管子52固定到导管适配器54上。可选择地，经型模连接器58将导管管子52与导管适配器54联接。在将导管管子52插入到患者的脉管系统中之后，医师使得导管适配器54静止不动，例如通过抵靠患者皮肤握住导管适配器54而使之静止不动。在一些实施例中，导管适配器54的易弯性质帮助医师在导引器针90除去期间使得导管适配器54的位置静止不动。在使导管适配器54临时静止不动的同时，通过使针适配器12沿着近侧方向运动，从导管管子52抽出导引器针90，如图3A和3B所示。在使针适配器12沿着近侧方向运动时，导管适配器54与凹槽22脱开。而且，在第一接触表面108与鲁尔适配器70之间的对接，使安全夹100穿过内腔20沿着远侧方向随导管组件50平移。而且，第二接触表面110保持在通道24内，并且在其内平移。在穿过内腔20运动的同时，在第二接触表面110与通道24之间的对接进一步保持安全夹100的轴向定向。在将导管组件50从内腔20进一步退出时，臂104的第二接触表面110由凹口 112接纳，如图4A和4B所示。 在第二接触表面110与凹口 112之间的对接，释放在第一接触表面108与鲁尔适配器70之间的互锁连接。因而，鲁尔适配器70与安全夹100脱开。而且，在第二接触表面110与凹口 112之间的对接，阻止安全夹100穿过内腔20向远侧平移。这样，在导管组件50从内腔20完全退出时，安全夹100保持在针适配器12的内腔20中，如图5A和5B所示。在一些实施例中，凹口 112沿内腔20的内壁表面的位置构造成使得:在第二接触表面110保持在凹口 112内的情况下，导引器针90的远侧末端94全部定位或包含在针护套120内。因而，在将导管组件50从针适配器12完全除去时，远侧针末端94安全地屏蔽在针护套120内，由此防止针刺扎伤害、或保持在导引器针上的血液或其它流体的不合期
望的暴露。继续参照图5A和5B,导管组件50包括一体式单元,该一体式单元具有公共流体通路60，利用该公共流体通路60将输注物输送到患者。在插管之后，针适配器12和连结到其上的各种其它元件被去掉。然后经粘合带或弹性带将导管适配器54固定到患者身上。现在参照图6，其中示出的是针适配器12的仰视立体图。在一些实施例中，针适配器12的下侧表面包括斜切面(cutway) 26，借此针适配器12的整体直径向远侧端部16向内变细。斜切面26使得在插管期间在导管适配器54与患者40之间有更紧密的接近。这种特征使导管管子52的过渡角最小化，由此减小在插管期间阻塞导管管子52的可能性，如图7所示。在一些实施例中，抓握表面30还包括截头底部表面32，这些截头底部表面32提供跨过斜切面26和抓握表面30的下侧表面的公共平面，如图6和7所示。参照图8A和SB，其中示出的是在对患者40实施插管操作之后本发明的导管组件50。在一些实施例中，这样制造导管适配器54，从而当导管适配器54抵靠患者皮肤放置时，导管管子52向患者40的皮肤倾斜。这样，使导管管子52的扭结或阻塞最小化，并且/或者防止这种扭结或阻塞。导管适配器54的尺寸还设定成使得能够用束缚物(taping)64将适配器容易地固定到早产婴儿的细小四肢上。在一些实施例中，延伸管子80的长度被选择成以提供在静止不动的导管适配器54与鲁尔适配器70之间的分离。这样，可以接近和操纵鲁尔适配器70，而不干扰导管适配器54的固定位置。这种特征防止导管管子52的扭结。将导管适配器54与鲁尔适配器70隔离，进一步减小和/或防止导管管子52在静脉42内的过分运动对于患者静脉42所造成的不合期望的损害。这种特征进一步允许医师或诊治者操纵鲁尔适配器70，而不移动导管管子52或甚至不干扰注射部位。因而，延伸管子80提供在插入的导管组件50内的应力释放。延伸管子80的柔性性质允许医师将扩展套具130、或其它静脉内器械连结到鲁尔适配器70上，并且保持导管适配器54和导管管子52的静止不动位置。在一些实施例中，延伸管子80的长度还被选择成用以将鲁尔适配器70的运动与导管适配器54相隔离，而不对系统增加过度的加注体积。由于一些新生儿患者的静脉压力非常低，所以在一些实施例中，延伸管子80的长 度被选择成用以允许血液流动穿过导管组件50而不破坏患者的静脉42，而仍然提供鲁尔适配器70的无约束运动。本发明可以按其它具体形式实施，而不脱离其在这里所广泛描述的和以下要求保护的结构、方法、或其它基本特性。例如，这里论述的各种特征可以包括到任何脉管内器械中，该脉管内器械包括不打算用于新生儿患者的器械。所描述的实施例在所有方面都仅仅是例示性的，而不是限制性的。本发明的范围因此由所附的权利要求书划定，而不是由以上描述划定。进入权利要求书的等效意义和范围内的所有变化均应涵盖于权利要求书的范围内。
权利要求
1.一种静脉内器械，所述静脉内器械包括: 针适配器，所述针适配器具有近侧端部、远侧端部、外表面以及内腔； 导管组件，所述导管组件包括导管管子，该导管管子与导管适配器联接，所述导管组件还包括鲁尔适配器以及流体通路，该鲁尔适配器经延伸管子与所述导管适配器联接，该流体通路延伸穿过所述导管管子、所述导管适配器、所述延伸管子以及所述鲁尔适配器，其中，所述导管组件的一部分选择性地容纳在所述针适配器的内腔中；以及 导引器针，所述导引器针具有近侧端部、远侧端部以及在所述近侧端部和远侧端部之间延伸的本体，所述导引器针的近侧端部与所述针适配器的近侧端部联接，并且所述导引器针的远侧端部延伸超出所述导管管子的末端部分，其中，所述导引器针的本体延伸穿过所述导管组件的流体通路。
2.根据权利要求1所述的静脉内器械，还包括安全夹，该安全夹介入地定位在所述鲁尔适配器的近侧端部与所述针适配器的近侧端部之间，所述安全夹具有孔眼，所述导引器针插入穿过该孔眼，所述安全夹还包括臂，该臂具有与所述鲁尔适配器互锁地联接的第一表面以及与所述内腔的表面相接触的第二表面，其中，在所述臂的第二表面与所述内腔的表面之间的接触保持所述臂的第一表面和所述鲁尔适配器的互锁联接。
3.根据权利要求2所述的静脉内器械，其中，所述内腔的远侧端部还包括凹口，该凹口用来接纳所述臂的第二表面，其中，在接纳了所述臂的第二表面时，所述臂的第一表面与所述鲁尔适配器脱开。
4.根据权利要求2所述的静脉内器械，其中，所述臂的第一表面抵靠所述内腔的表面向外偏置。
5.根据权利要求2所述的静脉内器械，还包括第二臂，该第二臂与所述第一臂大致相对地定位。
6.根据权利要求1所述的静脉内器械，其中，所述延伸管子是柔性的。
7.根据权利要求1所述的静脉内器械，其中，所述内腔的远侧端部还包括凹槽，所述导管适配器的一部分坐置在该凹槽中。
8.根据权利要求3所述的导管设备，还包括针护套，该针护套与所述安全夹联接，所述针护套具有孔腔，所述导引器针穿过该孔腔插入，所述孔腔与所述安全夹的孔眼流体连通。
9.根据权利要求8所述的导管设备，其中，当所述臂的第二表面定位在所述内腔的远侧端部的所述凹口中时，所述导引器针的末端部分布置在所述针护套的孔腔内。
10.根据权利要求1所述的导管设备，还包括加强部件，该加强部件具有近侧端部、远侧端部以及在所述近侧端部和远侧端部之间延伸的孔腔，所述加强部件的近侧端部与所述针适配器的近侧端部联接，并且所述加强部件的远侧端部可滑动地延伸穿过所述延伸管子和所述鲁尔适配器的流体通路，其中，所述导引器针的本体的一部分延伸穿过所述加强部件的孔腔。
11.一种用来制造导管装置的方法，所述方法包括: 提供针适配器，该针适配器具有近侧端部、远侧端部、外表面以及内腔； 提供导管组件，该导管组件包括导管管子，该导管管子与导管适配器联接，所述导管组件还包括鲁尔适配器以及流体通路，该鲁尔适配器经延伸管子与所述导管适配器联接，该流体通路延伸穿过所述导管管子、所述导管适配器、所述延伸管子以及所述鲁尔适配器；将所述导管组件的一部分容纳在所述针适配器的内腔中；以及 提供导引器针，该导引器针具有近侧端部、远侧端部以及在所述近侧端部和远侧端部之间延伸的本体，所述导引器针的近侧端部与所述针适配器的近侧端部联接，并且所述导引器针的远侧端部延伸超出所述导管管子的末端部分，其中，所述导引器针的本体延伸穿过所述导管组件的流体通路。
12.根据权利要求11所述的方法，还包括如下步骤:将安全夹介入地定位在所述鲁尔适配器的近侧端部与所述针适配器的近侧端部之间，所述安全夹具有孔眼，所述导引器针插入穿过该孔眼，所述安全夹还包括臂，该臂具有与所述鲁尔适配器互锁地联接的第一表面以及与所述内腔的表面相接触的第二表面，其中，在所述臂的第二表面与所述内腔的表面之间的接触保持所述臂的第一表面和所述鲁尔适配器的互锁联接。
13.根据权利要求12所述的方法，还包括如下步骤:在所述内腔的远侧端部上设置凹口，该凹口用来接纳所述臂的第二表面，其中，在接纳了所述臂的第二表面时，所述臂的第一表面与所述鲁尔适配器脱开。
14.根据权利要求12所述的方法，还包括如下步骤:为所述安全夹设置第二臂，所述第二臂与第一臂大致相对地定位，所述第二臂具有与所述鲁尔适配器互锁地联接的第一表面以及与所述内腔的表面相接触的第二表面。
15.根据权利要求11所述的方法，其中，所述延伸管子是柔性的。
16.根据权利要求11所述的方法，还包括如下步骤:在所述内腔的远侧端部中设置凹槽，该凹槽用来接纳所述导管适配器的一部分。
17.根据权利要求13所述的方法，还包括如下步骤:提供针护套，该针护套与所述安全夹联接，所述针护套具有孔腔，所述导引器针穿过该孔腔插入，所述孔腔与所述安全夹的孔眼流体连通。
18.根据权利要求17所述的方法，还包括如下步骤:当所述臂的第二表面定位在所述内腔的远侧端部的所述凹口中时，将所述导引器针的末端部分布置在所述针护套的孔腔内。
19.根据权利要求17所述的方法，还包括如下步骤:使所述针护套的一部分延伸穿过所述延伸管子的流体通路，其中，所述针护套提供在所述鲁尔适配器与所述导管适配器之间的刚性连接，以便在输液过程期间，有助于所述导管管子的插入。
20.—种静脉内器械系统,所述静脉内器械系统包括: 针适配器，所述针适配器具有近侧端部、远侧开口、外表面以及内腔； 导管组件，所述导管组件部分地容纳在所述针适配器的内腔中，所述导管组件包括导管管子，该导管管子与导管适配器联接，所述导管适配器经柔性延伸管子进一步与鲁尔适配器联接，所述导管管子、所述导管适配器、所述柔性延伸管子以及所述鲁尔适配器具有公共流体通路； 导引器针，所述导引器针具有近侧端部、远侧末端以及在所述近侧端部和远侧末端之间延伸的本体，所述导引器针的近侧端部与所述内腔的近侧表面固定地联接，所述导引器针的本体穿过所述导管组件的公共流体通路向远侧延伸，其中，所述导引器针的远侧末端延伸超出所述导管管子的末端部分；以及 加强部件，所述加强部件具有近侧端部、远侧端部以及在所述近侧端部和远侧端部之间延伸的孔腔，所述加强部件的近侧端部与所述内腔的近侧表面固定地联接，所述远侧端部延伸穿过所述延伸管子和所述鲁尔适配器的公共流体通路，其中，所述导引器针的本体的一部分定位在所述加强 部件的孔腔内。
全文摘要
一种新生儿脉管内器械(10)，其具有延伸管子(80)，用以释放在导管组件(50)的鲁尔适配器(70)与导管适配器(54)之间的应力。
文档编号A61M25/06GK103153383SQ201180049881
公开日2013年6月12日 申请日期2011年9月1日 优先权日2010年9月1日
发明者W·F·哈丁 申请人:贝克顿·迪金森公司