专利名称：一种小儿对乙酰氨基酚组合物的制作方法
技术领域：
本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种小儿对乙酰氨基酚组合物及含有上述组合物制成的小儿对乙酰氨基酚冻干口腔崩解片及其制备方法。
背景技术：
对乙酰氨基酚为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制环氧化酶，选择性抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成，导致外周血管扩张、出汗而达到解热的作用，其解热作用强度与阿司匹林相似；通过抑制前列腺素等的合成和释放，提高痛阈而起到镇痛作用，属于外周性镇痛药，作用较阿司匹林弱，仅对轻、中度疼痛有效。目前在解热镇痛药物中认为首选药物应是对乙酰氨基酚，因为它的副作用小，疗效好，对乙酰氨基酚是全世界应用最广泛的药物之一，是国际医药市场上头号解热镇痛药，也是FDA推荐儿童使用的解热镇痛药物，同时也是我国原料药中产量最大的品种之一。对乙酰氨基酚结构式如下目前对乙酰氨基酚常用的剂型普通片、咀嚼片、缓释片、泡腾片、分散片、胶囊剂、 颗粒剂、泡腾颗粒剂、糖浆剂、栓剂、滴剂、口腔崩解片(压制法制造)等。其中口服制剂多需要用水送服或片子硬度很大，这对于吞咽困难或取水不便的患者服用会有一定困难，特别是对于儿童患者服用很不方便，市场上销售的对乙酰氨基酚口腔崩解片是用多种辅料和崩解剂，利用传统压片机压制而成，其在人体口腔内的崩解时间最少需要3 O秒钟，而且口中有沙粒感，对儿童也不适宜，鉴于此，提出本发明。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于提供一种成分简单，制造方便，起效快的小儿对乙酰氨基酚组合物及利用该组合物制备的小儿对乙酰氨基酚组合物冻干口腔崩解片及其制备方法。本发明所要解决的技术问题采用以下技术方案来实现。一种小儿对乙酰氨基酚组合物，该组合物的处方由主药和辅药构成，其特征在于 其中主药为对乙酰氨基酚，辅药包括骨架剂、成型剂、掩味剂、矫味剂，所述的骨架剂选用甘露醇，所述的成型剂选用明胶和黄原胶，所述的掩味剂选用中等取代度羟丙基-β -环糊精，所述的矫味剂选用三氯蔗糖，其中主药和辅药按重量份在处方总量中所占的比例为对乙酰氨基酚13%—32%重量份
甘露醇32%—40%重量份
明胶2%—4%重量份
黄原胶0.2% —1.0%重量份
中等取代度羟丙基一 P —环糊精32%—40%重量份
三氯蔗糖0. 1%—(). 15%重量份。所述的组合物优选包括如下成分
对乙酰氨基酚22%重量份
甘露醇32%—40%重量份
明胶2%—4%重量份
黄原胶0.2% —1.0%重量份
中等取代度羟丙基一 P —环糊精32%—40%重量份
三氯蔗糖0. 1%—0. 15%重量份。本发明的另一个目的是提供一种含有上述小儿对乙酰氨基酚组合物的小儿对乙 酰氨基酚组合物冻干口腔崩解片，该冻干口腔崩解片组分简单，服用时无需用水，无需咀 嚼，在人体口腔中崩解时间不超过2秒钟，起效快，肠道残留少，吸收充分，副作用低，口感 好，特别适合婴幼儿患者服用，其由如下重量份的成分制备而成
.对乙酰氨基酚13%—32%重量份
甘露醇32%—40%重量份
明胶2%—4%重量份
黄原胶0. 2%— 1. 0%重量份
中等取代度羟丙基一 P —环糊精 32%—40%重量份 二氯蔗糖0. 1%-0. 15%重量份
纯化水46%—67%重量份；所述的小儿对乙酰氨基酚组合物冻干口腔崩解片，其优选由如下成分制备而成对乙酰氨基酚
甘露醇
明胶
黄原胶
三氯蔗糖纯化水
中等取代度羟丙基一 β一环糊精
22%重量份 32%—40%重量份 2%一4%重量份 O. 2%— I. 0%重量份 32%一40%重量份 O. 1%—O. 15%重量份 58%重量份。本发明的再一个目的是提供一种小儿对乙酰氨基酚组合物冻干口腔崩解片的制备方法，该方法制备条件温和，易于控制，适合工业化大生产，制备方法采用如下技术方案a)将处方量的中等取代度羟丙基- β -环糊精溶于处方用水总量的70% -80%的纯化水中，在搅拌状态下加热至55°C，缓慢加入处方量的对乙酰氨基酚，继续搅拌10小时， 待中等取代度羟丙基-β_环糊精将对乙酰氨基酚包合之后，加入处方量的甘露醇、三氯蔗糖；b)将处方量的明胶和黄原胶溶于处方用水量20% -30%的纯化水中，加热至完全溶解；c)合并上述a、b两种溶液并搅拌均匀；d)用碳酸氢钠调节PH值至5. 5-6. 5 ；e)根据小儿对乙酰氨基酚组合物冻干口腔崩解片规格，确定装量后，将合并后的药液按装量移至盛药皿中，并放入冷冻干燥箱中，对药液进行冷冻(冷冻温度为-20°C 至_50°C )，抽真空干燥(干燥温度在+5°C至+20°C，真空度为O. I帕至20帕)，控制水分含量不超过I. 0% ;f)待小儿对乙酰氨基酚组合物冻干口腔崩解片干燥后，在冷冻干燥箱中密封；g)将冷冻好的药剂取出冷冻干燥箱后切割盛药皿，并进行成品包装。对于小儿对乙酰氨基酚组合物冻干口腔崩解片的崩解速度和生物利用度我们制定了相关的检测方法I、崩解时限按照崩解时限检查法(中国药典2010年版二部附录X A)，将吊篮通过上端的不锈钢轴悬挂于金属支架上，浸入IOOOml烧杯中，并调节吊篮位置使其下降时筛网距烧杯底部 25mm，烧杯内盛有温度为37°C 土 1°C的水，调节水位高度使吊篮上升时筛网在水面下15mm 处。除另有规定外，取供试品6组(每组剂量均为500mg)，分别置上述吊篮的玻璃管中，加挡板，启动崩解仪进行检查，各片均应在I. I秒内全部崩解。结果如下表剂量相等、不同对乙酰氨基酚片剂的崩解时间
权利要求
1.一种小儿对乙酰氨基酚组合物，该组合物的处方由主药和辅药构成，其特征在于 其中主药为对乙酰氨基酚，辅药包括骨架剂、成型剂、掩味剂、矫味剂，所述的骨架剂选用甘露醇，所述的成型剂选用明胶和黄原胶，所述的掩味剂选用中等取代度羟丙基-β_环糊精，所述的矫味剂选用三氯蔗糖，其中主药和辅药按重量份在处方总量中所占的比例为对乙酰氨基酚甘露醇明胶黄原胶中等取代度羟丙基一 β一环糊精三氯蔗糖13%—32%重量份 32%—40%重量份 2%—4%重量份O.2%— I. 0%重量份 32%—40%重量份O.1%—O. 15%重量份。
2.根据权利要求I所述的一种小儿对乙酰氨基酚组合物，其特征在于所述的组合物优选包括如下重量份的成分对乙酰氨基酚甘露醇明胶22%重量份 32%—40%重量份 2%—4%重量份黄原胶O. 2%一I. 0%重量份中等取代度羟丙基一 β —环糊精 32%—40%重量份三氯蔗糖O. 1%—O. 15%重量份。
3.一种含有权利要求I所述的小儿对乙酰氨基酚组合物的小儿对乙酰氨基酚组合物冻干口腔崩解片，其特征在于所述的冻干口腔崩解片由如下重量份的成分制备而成 对乙酰氨基酚13%—32%重量份甘露醇32%—40%重量份明胶2%—4%重量份黄原胶中等取代度羟丙基一β—环糊精三氯蔗糖纯化水O. 2% —1.0%重量份 32% 40%重量份 O. 1%—O. 15%重量份 46%—67%重量份。
4.根据权利要求3所述的小儿对乙酰氨基酚组合物冻干口腔崩解片，其特征在于其优选由如下重量份的成分制备而成对乙酰氨基酚22%重量份 32%—40%重量份 2%一4%重量份 O. 2% — I. 0%重量份 32%—40%重量份 O. 1%—O. 15%重量份 58%重量份。甘露醇明胶黄原胶中等取代度羟丙基一 β一环糊精三氯蔗糖纯化水
5.一种小儿对乙酰氨基酚组合物冻干口腔崩解片的制备方法，其特征在于所述的制备方法采用如下技术方案a)将处方量的中等取代度羟丙基-β_环糊精溶于处方用水总量的70%-80%的纯化水中，在搅拌状态下加热至55°C，缓慢加入处方量的对乙酰氨基酚，继续搅拌10小时，待中等取代度羟丙基-β -环糊精将对乙酰氨基酚包合之后，加入处方量的甘露醇、三氯蔗糖；b)将处方量的明胶和黄原胶溶于处方用水量20%-30%的纯化水中，加热至完全溶解；c)合并上述a、b两种溶液并搅拌均匀；d)用碳酸氢钠调节PH值至5.5-6. 5 ；e)根据小儿对乙酰氨基酚组合物冻干口腔崩解片规格，确定装量后，将合并后的药液按装量移至盛药皿中，并放入冷冻干燥箱中，对药液进行冷冻(冷冻温度为_20°C 至_50°C )，抽真空干燥(干燥温度在+5°C至+20°C，真空度为O. I帕至20帕)，控制水分含量不超过I. 0% ;f)待小儿对乙酰氨基酚组合物冻干口腔崩解片干燥后，在冷冻干燥箱中密封；g)将冷冻好的药剂取出冷冻干燥箱后切割盛药皿，并进行成品包装。
全文摘要
一种小儿对乙酰氨基酚组合物，涉及药物制剂技术领域，该组合物包括如下成分对乙酰氨基酚13-32％重量份，甘露醇32-40％重量份，明胶2-4％重量份，黄原胶0.2-1.0％重量份，中等取代度羟丙基-β-环糊精32-40％重量份，三氯蔗糖0.1-0.15％重量份，含有上述组合物制成的小儿对乙酰氨基酚冻干口腔崩解片，该冻干口腔崩解片组分简单，服用时无需用水，无需咀嚼，在人体口腔中崩解时间不超过2秒钟，起效快，肠道残留少，吸收充分，副作用低，口感好，特别适合婴幼儿患者服用。
文档编号A61K47/46GK102600119SQ20121002907
公开日2012年7月25日 申请日期2012年2月7日 优先权日2012年2月7日
发明者李祖红, 汪六一, 汪金灿 申请人:海南卫康制药(潜山)有限公司