专利名称：含有未氧化山茶提取物的口腔护理组合物的制作方法
含有未氧化山茶提取物的口腔护理组合物
本申请是申请日为2005年12月21日，申请号为200580048549. 7，名称为“含有未氧化山茶提取物的口腔护理组合物”的发明专利申请的分案申请。
相关申请的交叉参考
本申请要求了序列号为60/639，079和60/639，080，均提交于2004年12月23日的美国临时专利申请的优先权，其内容均作为参考而引入本文。
背景技术：
口腔炎症，如牙銀炎和牙周炎，是常见的口腔病症。牙銀炎是齿銀的炎症，其是齿龈疾病的初级阶段。导致牙龈炎的直接原因是牙斑，其是在牙齿和齿龈上形成的含有细菌的柔软的、粘性的无色膜。牙斑如果不经过治疗，就会产生会使齿龈组织发炎或感染的毒素而导致牙龈炎。牙龈炎不经过治疗就会最终从齿龈扩散到支撑牙齿的韧带和骨头，从而导致牙周炎。虽然存在多种预防和抑制口腔炎症的不同治疗方法，但是这些方法都还需要改进。抗氧化剂是那些帮助抑制由活性氧或氧自由基导致的氧化反应的化合物。活性氧作为常规细胞代谢过程中化学反应的产物而在身体中自然产生。活性氧也会由于过度污染，过多的阳光紫外线以及暴露于香烟烟雾中而产生。活性氧分子为了稳定会与身体内的其他分子相结合而氧化它们，其导致，例如细胞膜的破坏，DNA的损害以及脂质(脂肪)的氧化。氧化最终会导致癌症，心脏病，中风，风湿性关节炎，白内障以及阿尔茨海默氏病。抗氧化剂可以以许多不同的方式抑制氧化反应。例如抗氧化剂可以清除反应的氧自由基物质和/或降低局部的氧浓度而减少分子氧的氧化趋势。有多种抗氧化剂存在而且抗氧化剂可以来自多种不同的来源。典型的抗氧化剂包括维生素E，维生素C，类胡萝卜素，和多酚，如类黄酮。
发明概述在本发明的一个具体实施方案中，提供了用于对口腔炎症治疗和抑制中的至少一种的口腔用组合物。该口腔用组合物包括含有至少约30%表没食子儿茶素没食子酸酯，至少约50%的总儿茶素，以及至少约60%的总多酚的山茶(Camellia)提取物；和基本不溶于水的非阳离子抗菌剂。在本发明的另一个具体实施方案中，提供了用于对口腔炎症的治疗和抑制中至少一种的方法。该方法包括给有此需要的患者的口腔施加有效量的口腔用组合物，该组合物包括含有至少约30%表没食子儿茶素没食子酸酯，至少约50%的总儿茶素，以及至少约60 %的总多酚的山茶提取物。
在本发明的又一个具体实施方案中，提供了用于对口腔炎症的治疗和抑制中至少一种，并在口腔中提供抗氧化剂活性的方法。该方法包括对人或其他有此需要的动物主体的口腔施加有效量的口腔用组合物和卤代二苯醚抗菌剂，该组合物包括含有至少约30%表没食子儿茶素没食子酸酯，至少约50%的总儿茶素，以及至少约60%的总多酚的山茶提取物。
在多个实施方案中，本发明的组合物和方法进一步包括抗菌剂，如三氯生。在多个实施方案中，该组合物和方法进一步包括迷迭香提取物。我们发现本发明中的组合物和方法优于那些本领域已知的抗炎和抗氧化的组合物和方法。这些优点包括用含有天然绿茶提取物的口腔用组合物来提供强化的抗炎活性和强化的抗氧化活性。本发明的进一步应用，有益效果以及具体实施方案可以从本文的描述中看出。
发明详述根据本发明的口腔用组合物包括从山茶属的成员的组织获得的提取物。本发明的组合物当其被引入口腔时会表现出抗炎症和/或抗氧化的效果。该抗炎症和/或抗氧化活性在当本发明的口腔用组合物中还包含其他抗菌剂，如三氯生和/或迷迭香提取物时还会可以增强。在多个实施方案中，本发明可以提供用于治疗和/或抑制口腔炎症并向口腔引入抗氧化剂活性的口腔用组合物。该口腔用组合物可采用适用于口腔施用的任何剂型。其说明例包括洁牙剂，如牙膏，牙胶，牙霜，或牙粉；漱口剂，含漱液，口喷剂；口腔用浆液或液体洁牙剂；口香糖或其他糖果；止咳糖；牙线或洁牙带；预防打磨膏(prophylaxis paste)或粉；单层或多层的口腔膜或凝胶条，例如牙条或呼吸条，优选采用可生物降解的或口腔可消耗的膜或凝胶；功能膜或凝胶片或功能性的毫米，微米或纳米级的颗粒；包括预凝胶(一种或多种)或预聚物(一种或多种)的成膜组合物，如成膜洁牙剂，涂牙剂；牙齿硬化剂；或口腔涂层，如牙齿矫正用的，器具或植入物。本发明提供了包括山茶提取物的口腔用组合物。该山茶提取物是从基本上未氧化的山茶属植物组织中获得的。尽管未氧化的Came Ilia sinensis的提取物是优选的，但是任意种类，形态或亚种的山茶属都可以使用。还可以优选的亚种或变种为C. sinensis var.assamica, C. assamica 和 var. kucha ；C.sinensis var. cambodiensis, subsp.Iasiocalyx和 var. Shan ；C.sinensis var. dehungensis ；C.sinensis var. pubilimba ;和 C. sinensisvar. sinensis, bohea, macrophylla, parvifolia,和 waldenae。在一个优选的实施方案中，该山茶提取物可以从C. sinensis var. assamica,C. sinensis var. cambodiensis 或 C. sinensis var. sinensis 的基本未氧化的组织(一种或多种)中获得；在一个优选实施方案中，该提取物可由C. sinensis var. assamica或C. sinensis var. sinensis的基本未氧化的组织(一种或多种)制得；在一个优选的实施方案中，该提取物可由C. sinensis var. sinensis的基本未氧化的组织(一种或多种)中获得。不论来源是什么，叶片组织会是优选的，尽管任何叶芽，花，花蕾；多种茎，多种嫩枝；一种茎，一种嫩枝，和树干皮；根；根皮；和其他气生部分和再生部分以及其组合都可以采用。山茶提取物可以是任意的形式，包括粉末，悬浮液，乳液和/或油。用来生产在本发明中使用的任何提取物的山茶组织(一种或多种)可以通过本领域任何已知的方法制备。例如，如果用叶片，叶片应当在其颜色仍然是绿色的时候采摘，并在采摘之后迅速加热，如在采后约30分钟之前，更通常是约10分钟之前。加热可以通过任何机制实施用锅加热，蒸汽，烘烤，微波，只要使温度迅速(在约5-15分钟或更短时间内)升至能使组织中的分解代谢酶基本变性的温度。在该加热步骤之后，可将叶片风干，或以其他方式脱水。以上述方式或任何其他方式加工的植物组织可以使用任何适宜的已知提取技术提取而制得在本发明中有用的提取物。例如可以使用的提取技术包括任何适宜的水性提取或有机溶剂提取。优选的提取技术采用水，甲醇，水/甲醇，二氯甲烷和甲醇THF。可以使用任何其他适宜的提取技术，如蒸汽蒸馏和超临界流体萃取。
山茶提取物可以以多种含量存在于口腔用组合物中。优选，山茶提取物以大于约0. 001%，优选约0. 001%至约20% ;优选约0. 01%至约15% ;优选约0. 05%至约10% ;优选约0. 05%至5% ;优选约0. 05%至约1% ;和优选约0. 1%至约0. 2%的量存在。本发明还可以包括维生素(生育酚)和/或其衍生物，或其类似物。例如，本发明的生育酚包括那些具有维生素E生物活性和生理活性的物质，包括a _，￠-, Y-, 6-,e-，和n-生育酚的天然d-形式和合成dl-形式；取代的母育酚，其中母育酚苯并二氢吡喃核的5，7和8位上的一个，两个或三个甲基基团被一个或多个基团，如烷基，卤烧基，轻烧基，氣基烧基，酸基和稀丙基基团取代，而且其中在母育酌■的苯并_■氧卩比喃核2位的甲基基团被低级烷基基团，如乙基，丙基和丁基取代；和生育酚类似物质如正生育酚(nor-tocopherol)，其中在苯并二氢吡喃核2位的异戊二烯单元的数量是二，同生育酚，其中的异戊二烯单元的数量是四，和异生育酚，其中由母育酚中三个异戊二烯单元组成的支链是线性的。虽然，本发明的口腔用组合物可以包括任何适宜的天然或合成的维生素E生育酚，但维生素E(dl-a生育酚)(C29H5tlO2，mw430. 72)是优选的。维生素E可以来自多种不同的来源，如荷兰的Royal DSM N. V.。维生素E可以以多种不同的水平存在于口腔用组合物中。例如,维生素E可以以能够提供抗氧化功效的量存在。例如，维生素E可以以约10至约10, OOOppm的量存在，以约15至约40ppm,以约20至30ppm,或约25ppm的量存在。而且，维生素E也可以以大于约0. 001%，以约0. 001%至约5%，以约0. 01%至约5%，以约0. 2%至约4%，以及约0. 3%至约3%的量存在于口腔用组合物中。本发明的口腔用组合物可以包括一种或多种添加的治疗剂，如抗菌剂或抗炎齐U。典型的抗菌剂可以包括卤代二苯醚，安息香酸酯，卤代二苯脲，8-羟基喹啉及其盐；锌和亚锡离子源，如柠檬酸锌，硫酸锌，甘氨酸锌，柠檬酸锌钠和焦磷酸亚锡；铜(II)化合物如铜(II)的氯化物，氟化物，硫酸盐和氢氧化物；邻苯二甲酸及其盐如邻苯二甲酸单钾镁；血根碱；季铵化合物，如烷基氯化吡啶徵(如十六烷基氯化吡啶镇(CPC)，CPC与锌和/或酶的组合，十四烷基氯化吡啶镇,和N-十四烷基-4-乙基氯化吡啶银);双胍，如洗必太二葡糖酸盐，海克替啶，奥替尼啶，和双胍啶；卤代双酚化合物，如2，2’ -亚甲基双-(4-氯-6-溴苯酚)；苯扎氯铵；水杨酰苯胺；卤代水杨酰苯胺；杜灭芬；碘；磺胺；二双胍(bisbiguanides);酚化合物如苯酚及其同系物，单和多烷基和芳烷基卤酚，和双酚化合物；哌啶子基衍生物如地莫匹醇和辛哌醇；木兰提取物；葡萄籽提取物；百里酚；丁香酚；薄荷醇；香叶醇；香芹酚；柠檬醛；桉叶素；儿茶酚；4_丙烯基儿茶酚；间苯二酚及其衍生物，如己基间苯二酚；水杨酸甲酯；抗生素如力百汀，阿莫西林，四环素，强力霉素，二甲胺四环素，灭滴灵，新霉素，卡那霉素和氯洁霉素；以及它们的混合物。对该试剂的进一步的列举说明可以参见美国专利号为5, 776, 435 ;5，681，548 ;5，912，271和5，723，500的文献，其内容均作为参考而引入本文。 口腔用组合物可以，优选还包含一种或多种增溶剂来使山茶提取物溶解。增溶剂可以是任意有效溶解山茶提取物的增溶剂。例如，在多个实施方案中，增溶剂可以是口腔可接受的表面活性剂，调味油，醇和增溶湿润剂(如丙二醇)中的至少一种。可以使用的表面活性剂的例子包括阴离子的，非离子的，两性的，两性离子的，及阳离子的合成清洁剂。阴离子表面活性剂包括烷基中具有8-20个碳原子的烷基硫酸盐的可溶性盐(如烷基硫酸钠)，具有6-18个碳原子的磷酸单烷基盐，具有8-20个碳原子的脂肪酸的磺酸化单酸甘油酯的水溶性盐(如月桂基硫酸钠(纯度>82%)和椰油单酸甘油酯磺酸钠)，是单[烷基(C12-C22)]-[(Glyc) 1-20]的烷基糖苷，肌氨酸盐(如月桂酰基肌氨酸钠盐或钾盐、肉豆蘧酰基肌氨酸钠盐或钾盐、棕榈酰基肌氨酸钠盐或钾盐、硬脂酰基肌氨酸钠盐或钾盐和油酰基肌氨酸钠盐或钾盐)，牛磺酸盐，高级烷基磺基醋酸盐(如月桂基磺基醋酸钠)，异硫代硫酸盐(如月桂酰基异硫代硫酸钠)，月桂基聚氧乙烯醚羧酸钠，十二烷基苯磺酸钠以及前述的混合物。优选的是肌氨酸盐，因为它们会由于碳水化合物的分解而抑制口腔中酸的形成。非离子表面活性剂包括，泊洛沙姆；聚氧乙烯失水山梨醇酯；脂肪醇乙氧基化物；烷基酚的聚环氧乙烷缩合物；得自环氧乙烷与脂肪酸、脂肪醇、脂肪酰胺，或多元醇缩合的产品；脂肪醇的聚环氧丙烷或环氧乙烷缩合物；长链叔胺氧化物；长链叔膦氧化物；长链二烷基亚砜；以及上述物质的混合物。两性表面活性剂包括甜菜碱(如椰油酰胺基丙基甜菜碱)，脂肪族仲胺和叔胺的衍生物，其中的脂族基可以是直链或支链的，而且其中脂族取代基之一含有约8-18个碳原子，一个含有阴离子水溶性基团(如羧酸根，磺酸根，硫酸根，磷酸根或膦酸基)，以及上述物质的混合物。两性离子表面活性剂包括脂肪族季铵，憐和锍化合物衍生物，其中的脂族基团可以是直链或支链的，而且其中脂族取代基之一含有约8-18个碳原子，一个含有阴离子水溶性基团(如羧基，磺酸根，硫酸根，磷酸根或膦酸基)。阳离子表面活性剂包括脂肪族季铵化合物，其具有一个含有约8-18个碳原子的长烷基链(如月桂基三甲基氯化铵，十六烷基氯化吡啶错，十六烷基三甲基溴化铵，二异丁基苯氧基乙基二甲基苯甲基氯化铵(diisobuytyl phenoxyethyldimethylbenzyIammoniumchloride),椰油烧基三甲基亚硝酸铵(coconut alky I trimethyl ammonium nitrite),十六烷基氟化吡啶镇)。某些阳离子表面活性剂也可以作为抗菌剂。增溶剂(一种或多种)优选以组合物重量约0. 02%至约50%的量存在。该口腔用组合物还可以任选地包括强化剂(EA)，其是水可溶的或可膨胀的阴离子聚合物或共聚物，其包括强化递送的基团和强化保持力的基团。强化递送的基团增强了山茶提取物向牙齿和口腔组织的递送。强化保持力的基团增强了牙齿和口腔组织对山茶提取物的保持。本发明中的强化剂可以包括那些以可用作义齿粘附剂或固定剂或牙齿粘固剂为特点的物质。该强化剂是聚合物或共聚物，该术语完全是一般性的，因此包括例如，低聚物，均聚物，两种或更多种单体的共聚物，离子交联聚合物，嵌段共聚物，接枝共聚物，交联聚合物和共聚物等。EA可以是天然的或合成的，而水(唾液)可溶或可膨胀的(能水合的，形成水凝胶)聚合物或共聚物。EA可以选择多种大小的，如(重量)平均分子量(MW)为约100 至约 I, 000，000 ;约 I, 000 至约 I, 000，000 ;或约 2，000 至约 2，500，或约 250，000 至约500，000。EA的强化递送的基团还可以是美国专利号为5，538，715和5，776，435中列出中的任意一种，上述每篇文献的内容均作为参考而引入本文。
强化递送的基团是 指附着或大量地，粘附地，粘结地或以其它方式结合在EA上的，并将山茶提取物成分运送到口腔(如牙齿和牙龈)表面的基团，由此，“递送”该成分到该表面。有机强化保持力的基团通常是疏水的，其使山茶提取物附着或以其它方式结合在EA上，由此促进山茶提取物直接保持在EA上，而间接保持在口腔表面。在一些情况下，山茶提取物的附着可以备选或附加地通过EA对其的物理截留发生，尤其是当EA是交联聚合物时，其结构固有地为该截留提供了更多的位点。存在的分子量越高，交联聚合物疏水性交联部分就更多，也就更进一步促进在交联EA聚合物中或在交联EA聚合物上对山茶提取物的物理截留。该口腔用组合物包括口腔可接受的媒介物。任何适宜的口腔可接受的媒介物都可以采用，如那些在美国专利号为4，894，220，名称为“抗菌去牙斑的口腔用组合物”中所描述的，其作为参考文件被引入本文。例如该媒介物可以包括水相和湿润剂。在本发明中，水和湿润剂液相可以占口腔用组合物的重量至少约10%。而且，优选湿润剂包括丙二醇，其可以帮助溶解山茶提取物。其他的湿润剂优选是甘油和/或山梨醇和/或木糖醇。通常，水的存在量以重量计为至少约3% ;而甘油和/或山梨醇和/或木糖醇通常总共占口腔用制剂重量的约6.5%至约75 %，更通常是约10 %至约75 %，而加上增溶湿润剂，必须的湿润剂成分的量通常是口腔用制剂重量的约7%至约80%。这里所述山梨醇是指通常可商购的约70%的水溶液物质。如果组合物含有基本不溶于水的非阳离子抗菌剂，该组合物将优选不含有至少显著量的聚乙二醇，尤其是平均分子量为约600或以上的，这是因为聚乙二醇可以抑制非阳离子抗菌剂的抗菌活性，即使此时存在其他组分，如丙二醇影响其溶解性。该媒介物还可以是水-醇混合物。通常，水与醇的重量比在约I : I至约20 I的范围，优选约3 I至约10 I及更优选约4 I至约6 I。水-醇混合物在例如嗽口水中的总量通常在以重量计约70至99.9%的范围。醇是无毒的醇，如乙醇或异丙醇。湿润剂，如甘油，山梨醇，或木糖醇的存在量可以是以重量计的约10至约30%。口腔用组合物可以含有以重量计约5 %至约30 %的水。液体洁牙剂通常含有约50 %至约85 %的水，可以含有以重量计约0. 5 %至约20 %的无毒醇，并且还可以含有以重量计约10 %至约40 %的湿润剂，如甘油，山梨醇，和/或木糖醇。山梨醇是指通常可商购的约70%的水溶液物质。乙醇是优选的无毒醇。醇促进山茶提取物和水不可溶的非阳离子抗菌剂的溶解。在洁牙剂组合物中包含一种或多种能够预防、治疗和/或减少与各种口腔或全身疾病或状况有关的症状的治疗剂是所希望的。可用的治疗剂包括所有本领域已知的或研制出的治疗剂，其包括类固醇，NSAIDs，氟化物离子源，聚羧酸盐聚合物，聚乙烯甲醚/马来酐(PVME/MA)共聚物，精氨酸酯，锌离子源，亚锡离子源，地莫匹醇，牙垢控制剂，抗菌剂，三氯生及其盐，洗必太，双胍啶，海克替啶，血根碱，苯扎氯铵，水杨苯胺，杜灭芬，十六烷基氯化吡啶锱(CPC)，十四烷基氯化吡啶镎(TPC)，N-十四烷基_4_乙烷基氯化吡啶错(TDEPC)，奥替尼啶，辛哌醇，乳链菌肽，锌离子源，铜离子源，香精油，呋喃酮(furanone)，抗炎剂，抗斑剂，抗氧化剂，和细菌素及其盐，和厚朴酚，维生素，抗附着剂，蛋白剂，肽。美国专利5，776，435中提供了对可用的抗菌剂的进一步说明性列表，其内容作为参考文件被引入本文。如果需要可以向洁牙剂配方中加入研磨剂。任何适宜的口腔护理研磨剂或抛光剂都可以使用。优选的是二氧化硅研磨剂，如沉淀二氧化硅，偏磷酸钠，偏磷酸钾，磷酸三钙，二水合磷酸二钙，硅酸铝，煅烧氧化铝，膨润土或其他的硅原料，微粒热固性树脂，如三聚氰胺，酚，和脲甲醛，和交联聚环氧化物和聚酯。
任何其他的添加剂可以视需要被包含在洁牙剂组合物中，由于例如制造，稳定性，美学的，疗效，消费者的需要等原因，典型的添加物包括所有其他常规的洁牙剂添加物，粘度调节剂，稀释液，泡沫调节剂，唾液刺激剂，脱敏剂，增白剂，酶，PH调节剂，口感剂，甜味齐U，色素，遮光剂，和呼吸清新剂。本发明还提供了采用本发明中的口腔用组合物来治疗和抑制口腔症状，如口腔炎症，沉积在牙齿和口腔组织上的牙斑，和牙结石的方法和工艺。此外，该口腔用组合物也可以作为抗氧化剂。本发明为口腔用组合物提供了商业包装来分配并贮存口腔用组合物。口腔用组合物可以以本领域已知的任何适宜方式作用于患者。例如，该口腔用组合物可以用合适的涂药器或递送装置，如刷子，牙带，膜，注射器，带，胶，药丸或本领域已知的任何其他涂药器或递送装置被应用于患者的口腔。该组合物可以在预防性方法和工艺中应用来促进并保持口腔健康，外观，和呼吸清新。口腔用组合物可以根据特定治疗方案反复作用于患者许多天来治疗和/或抑制牙斑沉积，牙结石沉积，以及口腔炎症，并提供抗氧化剂活性。说明治疗方案的说明书可以与商业包装一同提供。本发明通过以下的非限制性实施例作进一步的说明。
实施例1粉末和/或油提取物是从Camellia sinensis获得的。该提取物是可以从如Sabinsa,Corp.处商购的,其可以是Sabinsa规格号MS_0726_01。山茶提取物可以包括至少约30%的表没食子儿茶素没食子酸酯，至少约50%的总儿茶素，和至少约60%的总多酚。提取物被引入用ILl P刺激的人类胚胎颚间充质(messenchyme)细胞的体外细胞培养检验系统。当将提取物引入检验，前列腺素E2(PGE2)的产生被明显抑制。PGE2已知会导致炎症。因此，用提取物来抑制PGE2的产生方便地减少并抑制炎症。
实施例2制备含有抗炎三氯生和山茶提取物的溶液。山茶提取物以低于山茶提取物单独作为抗炎剂所要求的浓度存在。该溶液与单独的三氯生溶液相比表现出更高的抗炎活性。因此，山茶提取物可以方便地与三氯生协同来增强三氯生的抗炎效果。
实施例3山茶提取物以各种浓度包含在口腔护理产品中，如在洁牙剂中是以约0. 01%，约10%，或约0.01%和约10%之间的任何浓度，与一种或多种适宜的表面活性剂一起存在。口腔护理产品还可以包括多种浓度的三氯生和/或迷迭香提取物。
实施例4山茶提取物以各种浓度包含在口腔护理产品中，如在便携口腔护理条中以0. 1%,0. 2%，或0. 1%和0. 2%之间的任何浓度，与一种或多种适宜的表面活性剂一起存在。将口腔护理条引入一个含有进行氧化的脂质过氧化物的体外系统。该口腔护理条方便地减少了脂质过氧化物在体外的氧化而提供抗氧化剂活性。
本文中所描述的实施例和其他的实施方案均仅是示范例而不应当在本发明中的组合物和方法的全部范围内起限制作用。对特定实施方案，材料，组合物和方法的等效改变，修正和变化均落入本发明的范围，并具有基本类似的结果。
权利要求
1.一种治疗，抑制或减少口腔炎症的口腔用组合物，包括 包含至少30%的表没食子儿茶素没食子酸酷，至少50%的总儿茶素，和至少60%的总多酚的山茶提取物，其中山茶提取物以0. I重量％至0. 2重量％的量存在于口腔用组合物中；和 基本不溶于水的非阳离子抗菌剂，其中所述抗菌剂为2’，4，4’ -三氯-2-羟基-ニ苯醚。
2.根据权利要求I所述的口腔用组合物，其进ー步包括多于0.001重量％的维生素E。
3.根据权利要求2所述的组合物，其中维生素E是dl-a生育酚。
4.根据权利要求2所述的组合物，其中维生素E以0.001重量％至5重量％的量存在于组合物中。
5.根据权利要求4所述的组合物，其中维生素E以0.I重量％至4重量％的量存在于组合物中。
6.根据权利要求5所述的组合物，其中维生素E以0.2重量％至2. 5重量％的量存在于口腔用组合物中。
7.根据权利要求I所述的组合物，其中山茶提取物是未氧化的Camelliasinensis组织的提取物。
8.根据权利要求I所述的组合物，其中山茶提取物得自Camelliasinensis var.assamica,しamellia sinensis var. camboaiensis,Camellia sinensis var. dehungensis,Camellia sinensis var. pubilimba和Camellia sinensis var. sinensis 中的至少一种的组织。
9.根据权利要求I所述的组合物，其中所述口腔用组合物另外包括选自木兰提取物，迷迭香提取物及其混合物的至少ー种植物提取物。
10.根据权利要求9所述的组合物，其中所述植物提取物是迷迭香提取物。
11.口腔用组合物在制备用于口腔炎症的治疗和抑制中的至少ー种的药物中的用途，所述口腔用组合物包含 含有至少30%的表没食子儿茶素没食子酸酷，至少50%的总儿茶素，和至少60%的总多酚的山茶提取物，其中山茶提取物以0. I重量％至0. 2重量％的量存在于口腔用组合物中；和 基本不溶于水的非阳离子抗菌剂，其中所述抗菌剂为2’，4，4’ -三氯-2-羟基-ニ苯醚。
12.根据权利要求11所述的用途，其中所述组合物进ー步包括选自木兰提取物，迷迭香提取物及其混合物的至少ー种植物提取物。
13.根据权利要求12所述的用途，其中所述植物提取物是迷迭香提取物。
全文摘要
用于对口腔炎症的治疗和抑制中至少一种的口腔用组合物，其包括含有至少约30％的表没食子儿茶素没食子酸酯，至少约50％的总儿茶素，和至少约60％的总多酚的山茶提取物；和基本不溶于水的非阳离子抗菌剂。
文档编号A61P31/04GK102626378SQ20121008045
公开日2012年8月8日 申请日期2005年12月21日 优先权日2004年12月23日
发明者C·L·沃雷尔, H·M·特里维迪, K·帕纳利根, 徐韬 申请人:高露洁-棕榄公司