生物医学止血粉末分配器的制造方法
【专利摘要】一种生物医学止血粉末分配器（1），存储在可转动的转盘（22）的相应室中的单剂量粉末状药物据此得以流化来用于输送至有针对性的治疗部位（例如伤口，以便制止流血）。特别是，挤压手柄（7）被激活（即按下），以促使处于压力下的成股气体从气体贮存器（30）施加至药物转盘的粉末填充室中的特定一个，从而使单测量剂量的药物得以夹带并输送给患者。在所述挤压手柄被激活的同时，药物转盘得以转动，以使得不同的粉末填充室在分配器的气体贮存器与出口喷嘴管（10）之间的流体路径及用于分注粉末的试剂盒内移动。
【专利说明】生物医学止血粉末分配器
【技术领域】[0001]本发明涉及适于喷洒粉末状药物的输送系统的领域，特别是用于输送生物医学止血粉末的分配器。
【背景技术】
[0002]有时,有必要向患者提供粉末状药物进行治疗。通过示例,这样的粉末状药物可能对于建立垫贴和/或抑制在组织创伤部位的止血是特别有用的。
[0003]当粉末状药物储存在单一容器中时，对于医护人员来说，往往很难准确测量要施用的精确剂量。因此，患者可能会接收到过多或过少的药物。因此，输送过程可能会不一致并且不容易重复。此外，长时间内储存在单一容器中的大量供应的粉末状药物可能会导致粉末的沉淀和分层。
[0004]适于输送储存在单个药筒中的材料的一些装置已经被公开，每个药筒具有要输送的单剂量的材料。在欧洲专利申请EP1550713中公开的装置包括在该装置中布置成圆筒形的多药筒保持器。然而，这样的装置适于将非常小尺寸的遗传物质输送到活体组织中。事实上，采用这样的装置进行输送的粉末状材料的尺寸范围为从0.2 y m至3 y m，因此这与粉末状药物的规定相距甚远，其中，所述粉末的尺寸通常是几十个或数百个微米。因此，这种装置的结构和操作不适于输送粉末状药物。
[0005]当试图准确地输送精确剂量的粉末状药物至组织部位不容易接触的地方时，比如在要采用腹腔镜输送技术的情况下，可能还会出现困难。因此，人们希望能够获得一种可以准确且重复地将精确剂量的粉末状药物输送到需要治疗的组织部位的分配器。
【发明内容】
[0006]本发明涉及一种生物医学止血粉末分配器，多个精确剂量的粉末状药物通过其而存储在要接近的可转动药物转盘的单个室中并且输送至患者。当粉末分配器被激活时，处于压力下的成股气体被供给至药物转盘的粉末填充室中的特定一个，从而单一测量的剂量在挤压手柄的控制下被夹带并输送给患者。
[0007]更精确地说，提出了一种如在所附权利要求中描述的用于输送粉末的装置。
[0008]接下来是第一方面，本发明具有的主题是一种将粉末输送至目标部位的装置，所述装置包括:
[0009]-本体，其可以包括两个外壳；
[0010]-粉末存储器，特别是药物转盘，其填充有要被输送至目标部位的粉末；
[0011]-气体贮存器，其位于所述主体内，特别是旨在填充有处于压力下的气体；
[0012]-出口喷嘴，其与所述粉末存储器连通；
[0013]-常闭气体出口阀，特别是常闭气体出口夹紧阀，其位于在所述气体贮存器与所述粉末存储器之间的所述本体内且被关闭，以阻止处于压力下的气体从所述气体贮存器流动至所述粉末存储器；以及[0014]-激活手柄，特别是挤压手柄，其联接至所述常闭气体出口阀，所述激活手柄响应于施加至所述激活手柄的力相对于所述本体在第一方向上移动，用于使所述常闭气体出口阀打开且从而使处于压力下的成股气体能够从所述气体贮存器被施加至所述粉末存储器，从而来自所述粉末存储器的粉末中的至少一些得以夹带并通过所述出口喷嘴而被输送至目标部位。
[0015]在本发明的意义上来说，表述“常闭气体阀”是指在没有力施加至所述装置特别是激活手柄时，阀是关闭的。
[0016]在本发明的意义上来说，表述“常开气体阀”是指在没有力施加至所述装置特别是激活手柄时，阀是打开的。在下列实施例中，常开气体阀是关闭的，所述装置未插入至气体源或当该装置被致动时。
[0017]更具体地，在同一时刻且仅响应于激活手柄的移动，常开阀可以切换成关闭的，且常闭阀可以切换成打开的。
[0018]气体源可以是处于压力下的气体网络，例如存在于在房间里具有插头的医院中的那些，或者可以是可动地结合在装置中的处于压力下的气体罐。在最后一种情况下，该装置可以是自治的。
[0019]所述装置能够输送多次注射的粉末，例如2至20。
[0020]这种粉末分配器的优选但不受限的方面如下，单独地或组合地。
[0021]所述装置 还可以包括在所述气体贮存器与所述粉末存储器之间伸展的气体出口软管，所述常闭气体出口阀联接至所述气体出口软管并且被关闭，以便关闭所述气体出口软管，从而阻止处于压力下的气体从所述气体贮存器流动至所述粉末存储器，并且所述常闭出口阀响应于所述激活手柄在所述第一方向上的移动而被打开，从而使所述气体出口软管被相应地打开，以允许处于压力下的所述成股气体从所述气体贮存器通过气体出口软管而被施加至粉末存储器。
[0022]特别地，常闭气体出口阀包围气体出口软管，所述常闭气体出口阀具有固定阀构件，特别是砧，和可动阀构件，特别是夹持件，在其之间定位的是所述气体出口软管，所述固定阀构件和可动阀构件在所述常闭气体出口阀闭合以关闭所述气体出口软管时而定位在一起，并且所述固定阀构件和可动阀构件在所述常闭气体出口阀打开以相应地打开所述气体出口软管时而定位成分开。
[0023]所述装置还可以包括位于所述本体内且与所述常闭气体出口阀连通的弹簧，所述弹簧在所述激活手柄响应于施加至所述手柄的力相对于所述本体在所述第一方向上移动时被压缩，用于使所述常闭气体出口阀的固定阀构件和可动阀构件定位成分开且所述出口阀被打开，并且所述弹簧在施加至所述激活手柄的力被终止时膨胀，用于使所述固定阀构件和可动阀构件定位在一起且所述出口阀被关闭。
[0024]所述装置可以包括包围着所述常闭气体出口阀的可动阀构件的弹簧，所述弹簧产生抵靠着所述可动阀构件的推力，用于促使所述可动阀构件相对于所述固定阀构件移动，并且促使所述激活手柄在施加至所述手柄的力被终止且所述弹簧膨胀时相对于所述本体在相反方向上转动。
[0025]所述激活手柄在所述手柄响应于施加至所述手柄的力相对于所述本体在所述第一方向上移动时可被按下并且在所述本体内转动。[0026]所述装置可以包括连接至所述激活手柄的枢轴销和连接至所述本体的枢轴柱，所述枢轴柱可枢转地接收在所述本体内，当所述手柄响应于其中所施加的力在所述第一方向上移动时，所述枢轴销在所述枢轴柱转动且所述激活手柄在所述本体内转动。
[0027]所述装置可以包括常开气体入口阀，特别是夹紧阀，更具体地，其包括可动部件和固定部件，位于在所述气体贮存器与处于压力下的气体源之间的所述本体内，所述常开气体入口阀被打开，以允许所述气体贮存器填充有来自其中源的处于压力下的气体，所述激活手柄联接至所述常开气体入口阀，以促使所述常开气体入口阀关闭，从而防止所述气体贮存器在所述激活手柄响应于施加至所述激活手柄的所述力相对于所述本体在所述第一方向上移动时被来自所述源的处于压力下的气体填充。
[0028]所述装置可以包括气体入口软管，特别是气体入口管，在其中一端连接至所述气体贮存器且适于在另一端连接至处于压力下的气体源，所述常开气体入口阀联接至所述气体入口软管并且响应于施加至所述激活手柄的力和所述激活手柄在所述第一方向上的移动而被关闭，以便关闭所述气体入口软管从而阻止处于压力下的气体从其中的所述源通过所述气体入口软管流动至所述气体贮存器，并且所述常开气体入口阀在施加至所述激活手柄的力被终止时打开，从而使所述气体入口软管被相应地打开，以允许所述气体贮存器通过所述气体入口软管填充有来自所述源的处于压力下的气体。
[0029]所述装置可以包括常开气体入口阀，所述常开气体入口阀包括连接至所述激活手柄并可随之移动的软管夹持件，所述软管夹持件朝向所述气体入口软管移动并与之接触，以使得所述气体入口软管被关闭，并且当所述激活手柄响应于其中所施加的力在所述第一方向上移动时，处于压力下的气体从其中的所述源通过所述气体入口软管至所述气体贮存器的流动被阻止。
[0030]所述装置可以包括粉末存储器，所述粉末存储器包括多个粉末填充室，每个室填充有要被输送至目标部位的粉末供给，所述粉末存储器的所述粉末填充室中的特定一个位于所述气体贮存器与所述出口喷嘴之间的流体路径中，从而使所述特定一个室的粉末成分在所述激活手柄响应于其中所施加的力在所述第一方向上移动时被所述成股气体夹带。[0031 ] 所述装置可以包括粉末存储器，所述粉末存储器可转动以定位成使得所述粉末存储器的所述多个粉末填充室中仅特定一个位于所述流体路径中。
[0032]所述装置可以包括位于所述本体内且联接至所述粉末存储器的棘轮，所述棘轮响应于所述激活手柄响应于施加至所述手柄的力相对于所述本体在所述第一方向上的移动而转动，用于将相应的转动传递至所述粉末存储器，直到所述多个粉末填充室中的特定一个转动至所述流体路径中。
[0033]所述装置还可以包括从所述激活手柄伸出并与所述棘轮连通的棘轮致动器，从而所述激活手柄在所述第一方向上的移动使所述棘轮致动器相应地移动以及所述棘轮中的每个和所述棘轮所联接至的所述粉末存储器转动，由此所述粉末存储器的所述多个粉末填充室中的特定一个转动至所述流体路径中。
[0034]所述装置还可以包括盖，特别是转盘盖，位于所述本体与所述出口喷嘴之间并封闭所述粉末存储器，所述盖具有在其中延伸跨过的后盖，特别是转盘后盖，和形成通过所述后盖的孔，所述棘轮通过延伸穿过所述孔且在所述棘轮与所述粉末存储器之间的轴而联接至所述粉末存储器，从而所述棘轮在所述本体内的转动通过所述轴被传递至由所述盖所封闭的粉末存储器。
[0035]所述装置可以包括后盖，其通过从所述后盖伸出的柔性卡扣可拆卸地连接至盖，用于通过形成在所述盖中的相应锁定槽的可移除的接收。
[0036]所述装置包括盖，其包括从其上伸出并与由所述盖封闭的所述粉末存储器连通的柔性指向突出部，所述指向突出部限制所述粉末存储器的转动，从而使所述粉末存储器的所述多个粉末填充室的一个一次一个连续地移动到所述气体贮存器与所述出口喷嘴之间的所述流体路径中。
[0037]所述装置包括所述盖的后盖，其具有水平与垂直穿过其中伸展的串联连接的气体通道，所述气体通道位于所述气体贮存器与所述出口喷嘴之间的所述流体路径中。
[0038]所述装置包括由盖所封闭的粉末存储器，其具有延伸穿过其中的一端以密封所述粉末存储器的多个粉末填充室的第一端部的至少一个入口密封和延伸穿过其中的另一端以密封所述粉末填充室的另一端部的至少一个出口密封，所述入口密封与出口密封中的每一个具有形成穿过其中的孔并且位于所述气体贮存器与所述出口喷嘴之间的所述流体路径中。
[0039]用于将粉末输送至目标部位的装置可以包括:
[0040]-常开气体入口阀，位于在所述气体贮存器与处于压力下的气体源之间的所述本体内并且被打开，以允许所述气体贮存器填充有来自其中源的处于压力下的气体；以及
[0041]-激活手柄，其联接至所述常闭气体出口阀和所述常开气体入口阀中的每一个，所述激活手柄响应于施加至 所述激活手柄的力相对于所述本体在第一方向上移动，用于同时使所述常开气体入口阀 关闭从而阻止所述气体贮存器填充有来自所述源的处于压力下的气体，并且用于使所述常闭气体出口阀打开且从而使处于压力下的成股气体能够从所述气体贮存器被施加至所述粉末存储器，从而来自所述粉末存储器的粉末中的至少一些得以被夹带并通过所述出口喷嘴而被输送至目标部位。
[0042]概括地说，并且根据优选实施例，公开了一种生物医学止血粉末分配器，其包括可转动的药物转盘，多个精确剂量的粉末状药物储存在其内以重复地一次分注一个剂量给患者。所述转盘具有多个室，其中每个都包含测量剂量的粉末状药物。所述粉末分配器还包括挤压手柄，其促使药物转盘以及处于压力下的成股气体转动，用于将一个剂量的粉末状药物输送至患者。所述药物转盘位于转盘盖内并在其内转动。由挤压手柄所携带的并随之可动的致动指件与棘轮的齿接合。所述棘轮通过穿过转盘后盖中的中心孔的轴而连接至转盘，该转盘后盖跨过转盘盖的背面连接。每当挤压手柄由用户按下以激活粉末分配器时，致动指件通过手柄而朝向棘轮的齿移动并与之接触，以将转动传递至棘轮。棘轮的转动使药物转盘在转盘盖内相应地转动，以便使所述转盘的药物填充室中的每一个连续移动至流体路径中，从而使特定室中的成分可被接近并且通过出口喷嘴管而从粉末分配器中被排出。
[0043]气体贮存器填充有其中通过贮存器入口软管从外部供给的已知容积的压缩气体。由所述挤压手柄携带并与之可动的常开入口夹紧阀接合贮存器入口软管。气体出口软管从气体贮存器延伸至转盘后盖的水平(即向内)和垂直(即向上)通道。常闭的弹簧偏压的气体出口夹紧阀包围并接合来自贮存器的气体出口软管。后盖的通道与药物转盘的特定室的一侧连通，粉末状药物通过形成穿过密封转盘后部的成对的滑动内侧垫圈的轴向对准的入口孔而从其分注。特定药物填充室的另一侧通过形成穿过密封药物转盘前部的成对的滑动外侧垫圈的轴向对准的出口孔而与所述分配器的出口喷嘴管连通。
[0044]由于生物医学止血粉末分配器处于静止状态，所以没有挤压力被用户施加至挤压手柄。在这种情况下，常开入口夹紧阀保持打开，从而使气体贮存器通过贮存器入口软管而填充有来自外部气体供给的压缩气体。常闭气体出口夹紧阀保持关闭，以关闭气体出口软管，从而防止气流从气体贮存器流动至药物转盘。
[0045]为了在激活状态期间将一定剂量的粉末状药物从药物分配器的药物转盘输送至患者，挤压力被施加至挤压手柄，从而使手柄被按下并在枢轴销转动。挤压手柄的按下使由手柄所携带的入口夹紧阀从其常开位置移动至夹紧关闭存储器入口软管并阻止压缩气体从外部供给流动至贮存器的闭合位置。同样由挤压手柄所携带的致动指件朝向棘轮的齿移动并与之接触，从而使棘轮转动。棘轮的转动使药物转盘在转盘盖内相应地转动，从而使单个药物填充室与分配器的出口喷嘴管轴向地对准。同时，气体出口夹紧阀从其常闭位置移动至打开位置，在该打开位置，先前夹紧的气体出口软管现在被打开。因此，通过气体出口软管、转盘后盖的水平和垂直通道、穿过成对的内侧密封垫圈的入口气体孔、转盘的特定粉末填充室以及穿过成对的外侧密封垫圈的出口气体孔，从气体贮存器至出口喷嘴管的连续流体路径被建立。在这种情况下，来自转盘的特定室中的粉末状药物通过处于压力下的成股气体而被夹带，用于输送给患者。 [0046]通过进一步的选择，所述生物医学止血粉末分配器的处理和激活可通过添加保持在用户手中的把手而得以便利地执行。激活扳机被枢转地联接至所述把手并且相对于所述粉末分配器的挤压手柄是可转动的。当挤压力由用户施加时，激活扳机朝向挤压手柄转动，从而按下并转动手柄。粉末分配器因此而被激活，从而使一定剂量的粉末状药物被夹带，用于输送至患者。
【专利附图】
【附图说明】
[0047]图1是根据本发明优选实施例的生物医学止血粉末分配器的透视图；
[0048]图2是图1中所示的粉末分配器的分解图；
[0049]图3是图1中所示的粉末分配器的前视图；
[0050]图4是沿着图3的线4-4的粉末分配器的横截面图，示出了在静止条件下的分配器；
[0051]图5示出了当分配器处于激活状态以输送一定剂量的粉末状药物给用户时通过粉末分配器的连续流体路径；
[0052]图6是处于激活状态的粉末分配器的横截面图；
[0053]图7示出了处于关闭位置的粉末分配器的弹簧偏压的常闭的气体出口夹紧阀；
[0054]图8示出了处于打开位置的图7的气体出口夹紧阀；
[0055]图9示出了包括可选把手的粉末分配器，具有分配器通过其而被携带且激活的可转动激活扳机；
[0056]图10是具有减压阀的粉末分配器实施例的局部横截面透视图；
[0057]图11是图10的实施例的贮存器与减压阀的分解图；
[0058]图12是图10的粉末分配器的另一局部横截面透视图；
[0059]图13是图12的A中所示的减压阀的分解图；[0060]图14是图10的实施例的贮存器与减压阀的横截面图；
[0061]图15是处于关闭位置的图14的减压阀的横截面图；
[0062]图16是处于打开位置的图14的减压阀的横截面图。
【具体实施方式】
[0063]附图中的图1和2示出了组装的准备使用的结构的根据优选实施的本发明的生物医学止血粉末分配器I。如将在下文更详细地说明，止血粉末分配器I适于向患者输送夹带在空气或任何其它合适的气体流中的精确剂量的粉末状药物。仅通过示例，止血粉末分配器I具有用于输送粉末状药物至伤口部位以抑制出血的特定应用。粉末分配器I包括通过紧固件而彼此连接的成对的相对手柄壳3和5，紧固件通过在外壳之间延伸的成对的锁定柱6而被接收。挤压手柄7支持于外壳3和5之间的往复运动。如也将被说明，由于粉末分配器I保持在用户的手中，所以挤压手柄7可以被手动按下(即挤压)且在手柄外壳3和5内旋转，以启动在压力下的可预见的气流与精确剂量的粉末状药物混合在一起且从分配器排放至患者的过程。 以这种方式流化粉末状药物将使得能够准确且完整地将药物输送至组织(例如伤口)部位。
[0064]转盘盖9位于相对手柄外壳3和5的第一端与出口喷嘴管10之间。从分配器I一次排出一个的单次剂量的粉末状药物存储在即将进行说明的由转盘盖9所包围的药物转盘22中。气体入口管12联接至入口接头32，其通过形成在相对手柄外壳3和5的另一端中的入口开口 13而被接收。
[0065]气体入口管12通常可以是三至五米长，且在手柄外壳3和5外伸展。入口过滤器14位于气体入口管12与压力调节器联接器15之间。压缩气体(例如空气、二氧化碳或任何其它合适的无毒气体)的外部源通过压力调节器(未示出)，特别是气体入口阀(未示出)，更特别的是也可被称为气体供应或气体截止阀(未示出)的打开的气体入口阀，连接至气体入口管12，以附接至压力调节器联接器15。压缩气体的调节与过滤的供给可以从外部气源通过气体入口管12而被应用至止血粉末分配器I。因此，当挤压手柄7被用户按下时，存储在粉末储存器比如转盘盖9内的药物转盘22的药物填充室23中的单次剂量的粉末状药物将得以流化，并且以下面将要公开的方式通过出口喷嘴管10在处于压力下的气流中被分注给患者。
[0066]就这方面，同时参照附图中的图2-5，下面提供了图1的生物医学止血粉末分配器I及处于压力下的气体的可重复的容积被供给至从分配器吹出并输送给患者的单剂量的粉末状药物并与其混合的方法的细节。由用户相对于相对的手柄外壳3和5挤压和按下的挤压手柄7通过形成在其中的相邻开口 16和17在外壳内转动。挤压手柄7在其第一端具有棘轮致动器18。控制多剂量药物转盘22转动的致动器指件20 (在图2中最佳示出)向下悬垂从棘轮致动器18通过外壳3和5，从而使存储在转盘内的单剂量粉末状药物被定位以便流化。
[0067]常开入口夹紧阀24、25从挤压手柄7的另一端关于外壳3和5向下且向内伸出。此夹紧阀24、25可以包括可动部24和固定部25。特别是，可动部24与激活手柄7成为一体并随之移动，固定部25与外壳3成为一体。手柄铰链销26也从手柄7的另一端伸出并且位于手柄外壳3和5里面。夹紧阀24、25与气体流动连通，并且通过贮存器入口软管28控制气体流动。手柄铰链销26可枢转地容纳在从相对外壳3和5向内突出的圆柱形枢轴柱29内。因此，当手柄7被挤压且按下以激活粉末分配器I时，手柄7将在枢轴柱29内的手柄铰链销26处旋转，以使得由手柄所携带的致动器指件20将得以相应地移动，以控制药物转盘22的转动。
[0068]中空(例如，圆柱形)密封的气体贮存器30由手柄外壳3和5包围并且支承在它们之间。贮存器入口软管28的一端联接至外壳3和5内的贮存器30的后端。贮存器入口软管28的另一端通过手柄外壳3和5联接至在上述入口接头32的气体入口管12。因此，通过气体入口管12与贮存器入口软管28从压缩气体的外部源至气体贮存器30的入口气流路径被建立。气体通过贮存器入口软管28至贮存器30的流动由响应于用户按下挤压手柄7的入口夹紧阀24、25控制。
[0069]气体贮存器30的前端由贮存器盖34封闭。鸭嘴阀(即单向止回阀)36通过贮存器盖34与气体贮存器30连通。鸭嘴阀36由安装在气体贮存器30前端的盖34中的组合阀与管接头38包围。弹性气体出口软管40的一端联接至所述阀与管接头38，以便通过鸭嘴阀36与气体贮存器30连通。气体出口软管40的另一端联接至转盘后盖(在图5中标号50且最佳示出)。
[0070]联接至气体贮存器30的气体出口软管40通过常闭的气体出口夹紧阀42被接收。夹紧阀42 (在图7和8中最佳示出)的操作是由围绕阀42且接合手柄外壳3和5的内部的(例如，线圈)弹簧44控制的。弹簧44可以是松弛的或压缩的，取决于挤压手柄7是否被用户按下。在当手柄7在粉末分配器I (在图4中最佳示出)的静止状态期间未被按下时的情况下，弹簧44是松弛且扩展的，并且气体出口夹紧阀42由弹簧44迫使夹住气体出口软管40，以便防止气体在贮存器30与转盘后盖50之间流动。
[0071]由转盘盖9所包围的药物转盘22包括多个(例如，16个)室23，其中每个都填充有准备通过来自气体贮存器30的加压气体流而输送给患者的测量剂量的粉末状药物。如前面所解释，转盘22在挤压手柄7由用户按`下时转动，从而来自转盘的单一室23定位成使得存储在其中的一定剂量的粉末状药物可以被气流夹带并排出。
[0072]为此，在粉末分配器I的挤压手柄7的一端从棘轮致动器18向下悬垂的致动器指件20与在棘轮48周围的齿49接合。棘轮48通过穿过转盘后盖50中的中心孔54的轴52而连接至转盘22。轴52包括从其上突出以卡入药物转盘22内的锁定啮合中的成对的柔性锁定指件(在图5中标号53且最佳示出)。每当挤压手柄7在粉末分配器I (在图6中最佳示出)的激活状态期间被按下且在手柄外壳3和5内转动时，由挤压手柄7所携带的致动器指件20施加推力至棘轮48的齿49，从而促使棘轮转动。棘轮48的转动通过轴52被传递至转盘22，以促使在转盘盖9内的转盘的相应转动。
[0073]特别参照附图中的图5，通过鸭嘴(止回)阀36与气体贮存器30连通的气体出口软管40示出为与转盘后盖50对准。特别是，气体出口软管40连接至在转盘后盖50后部的气体联接器56 (在图4中最佳示出)。后盖50的气体联接器56与贯穿转盘后盖50的相继的水平(即向内)和垂直(即向上)通道58和60流体连通。后盖50的通道58和60施加由气体出口软管40所携带的气体至转盘22的药物填充室23中的特定一个，这取决于所述转盘在挤压手柄7被按下时已转动至的位置。因此，可以理解的是，从出口软管40流动至转盘22的气体在两个不同的方向上行进通过转盘后盖50的水平和垂直通道58和60。通过后盖50的双向气流路径是所需的，以容纳大直径的棘轮48且能够准确指向转盘22。
[0074]转盘后盖50的前部被彼此面对面设置的成对的滑动内侧垫圈62和64(在图5中最佳示出)覆盖。内侧垫圈62和64密封转盘22的后部及其药物填充室23的后端。抵靠着转盘后盖50的成对的内侧垫圈62和64中的第一内侧垫圈62最好由弹性材料比如泡沫制成。在第一垫圈62之上且抵靠着转盘22后部的所述内侧垫圈中的第二内侧垫圈64最好由比如被称为特氟纶(Teflon)的低摩擦材料制成。所述成对的内侧垫圈62和64中的每个具有穿过其形成的中心开口 66和68，以容纳从棘轮48延伸至转盘22的轴52与锁紧指件53，以便相对于后盖50将转动传递至转盘。所述成对的滑动内侧垫圈62和64中的每个还具有延伸穿过其中的入口气体孔69和70。内侧垫圈62和64的入口气体孔69和70轴向上相互对准，与转盘后盖50的垂直(即向上)通道60的顶部对准，并且与要接近的转盘22的药物填充室23中的特定一个对准，这取决于转盘已转动至的位置。 [0075]成对的滑动外侧垫圈72和74彼此面对面地布置，以便密封转盘22的前部并关闭药物填充室23的前端。抵靠着转盘22前面的成对的外侧垫圈72和74中的第一外侧垫圈72最好由特氟纶制成。在第一垫圈72之上且压靠着其内容纳有转盘22和成对的内侧垫圈62和64及外侧垫圈72和74的转盘盖9内部的外侧垫圈中的第二外侧垫圈74最好由泡沫制成。成对的滑动外侧垫圈72和74中的每个具有延伸穿过其中的出口气体孔76和78。外侧垫圈72和74的出口气体孔76和78彼此轴向对准，与要接近的转盘22的药物填充室23中的特定一个对准，并且与联接至转盘盖9的出口喷嘴管10对准。
[0076]转盘后盖50具有位于其相对两侧的成对的柔性卡扣82。药物转盘22与密封转盘前后部的成对的滑动内外侧垫圈62、64和72、74位于转盘盖9内并被其包围。转盘后盖50安装成跨越转盘盖9的后部，以使得转盘22响应于挤压手柄7的按下在盖9内并相对于转盘后盖50是可转动的。转盘后盖50在后盖50的柔性卡扣82卡入与形成在盖9 (在图2中最佳示出)中的相应锁定槽84的锁紧啮合时连接至转盘盖9。
[0077]棘轮48位于转盘盖9后方，以便位于致动指件20之下，该致动指件响应于挤压手柄7的按下而被推向棘轮48的齿49，以促使棘轮在粉末分配器I被激活时旋转。因为棘轮48通过轴52连接至转盘22，所以挤压手柄7的每次按下促使转盘22按预先确定转动，以使得多个转盘22的粉末状药物填充室23中一个接一个地移动到在气体出口软管40与出口管嘴管10之间伸展且包括转盘后盖50的水平和垂直通道58和60、穿过成对的内侧垫圈62和64的入口孔69和70、要接近的特别的粉末填充转盘室23以及穿过成对的出口垫圈72和74的气体出口孔76和78的连续流体路径中。
[0078]转盘盖9包括柔性指向突出部85，其具有弹簧存储器并且向内突出成在其中相邻的室23之间的交叉点与转盘22接合。每当挤压手柄7被按下时，指向突出部85在其于转盘盖9内的转动过程中指向转盘22，以使得只有单一的粉末填充室23移动到在出口软管40与出口喷嘴管10之间的上述流体路径中。转盘盖9还包括从相对后盖50的其中前部伸出的联接器86。出口喷嘴管10所连接至的喷嘴毂88转动成与联接器86可拆卸的连接。即，成对的指状翼89从喷嘴毂88伸出，以接收与之相对的转动力，由毂88所携载的锁紧片90据此而在下面转动并且与转盘盖9上的相应的锁紧片接收器91锁定接合。出口喷嘴管10结合至可拆卸的喷嘴毂88，以使得具有不同管长的不同管可以连接至所述联接器，以与转动到在气体出口软管40与出口喷嘴管10之间延伸的连续流体路径中的药物转盘22的特定粉末填充室23连通。
[0079]图4示出了处于静止状态的生物医学止血粉末分配器I。也就是说，气体贮存器30填充有其中通过气体入口管12和贮存器入口软管28从外部气源供给的已知容积(例如,约10毫升)的压缩气体。没有挤压力由用户施加至挤压手柄7。因此，从挤压手柄7悬垂且可随其移动的常开入口夹紧阀24、25保持打开，以使得贮存器入口软管28不收缩和阻塞，贮存器30在此时被填充。同时，常闭气体出口夹紧阀42由其弹簧44偏压，以便维持关闭并且压接关闭来自气体贮存器30的弹性气体出口软管40。在这种情况下，阻塞通过气体出口软管40的从贮存器30至转盘后盖50的气体流动。因此，由于粉末分配器I处于静止状态，所以没有气体将从气体贮存器30被供给至转盘22的药物粉末填充室23。
[0080]下面转向附图的图6，生物止血粉末分配器I示出为处于激活状态，在此期间，预先测量剂量的粉末状药物从药物转盘22被输送至患者。为了激活粉末分配器1，用户(例如，医护人员)施加挤压力以按下挤压手柄7，手柄据此而在手柄铰链销26转动，以便在手柄外壳3和5内移动。挤压手柄7的向内移动促使由手柄所携带的常开入口夹紧阀24、25相应地朝向贮存器入口软管28移动并与之接触。夹紧阀24、25现在关闭，以使得入口软管28被夹紧闭合和收缩，从而阻止外部气源与气体贮存器30之间的连通。
[0081]同时，在粉末分配器I的激活状态期间，挤压手柄7的按下与转动将由手柄7所携带的致动器指件20推向棘轮48的齿49并与之接触，从而促使轮转动。棘轮48的转动通过轴52被传递至药物转盘22，以使得所述转盘相对于转盘后盖50与成对的滑动内外侧垫圈62、64和72、74在转盘盖9内转动。因此，转盘22得以转动，从而使单一的粉末填充室23移动到来自气体贮存器30的气体出口软管40与出口喷嘴管10之间的流体路径中，同时之前分注过粉末的经 过使用的粉末填充室被移出流体路径。 [0082]更重要的是，在粉 末分配器I的激活状态期间，挤压手柄7的按下还使气体出口夹紧阀42从其常闭位置运动至打开位置。因此，在静止状态时的气体出口软管40的先前收缩被除去，并且气体流路现在通过出口软管40被打开直到施加至挤压手柄7的挤压力被终止。由于上述情况，上述的连续流体路径被建立，沿着该连续流体路径，通过鸭嘴阀36 (其防止从药物转盘22至贮存器的倒流)、气体出口软管40、转盘后盖50的(图5的)水平和垂直通道58和60、穿过成对的内侧垫圈62和64的入口气体孔69和70、要接近的转盘22的特定粉末填充室23以及成对的外侧垫圈的出口气体孔76和78，气体在压力下从气体贮存器30通过粉末分配器I被吹至出口喷嘴管10。
[0083]存储在特定药物室23内的测量剂量的粉末状药物与从气体贮存器30排出的气体混合。因此，粉末状药物通过气体流而被夹带，用于经由粉末分配器I的出口喷嘴管10输送至患者。
[0084]在药物被输送至患者之后，挤压手柄7得以释放，并且生物医学止血粉末分配器I自动地返回至其静止状态。在这种情况下，入口夹紧阀24随手柄7向上运动且不与贮存器入口软管28接触，从而软管28不再被夹紧关闭，并且气体贮存器30被重新填充处于压力下的气体。气体出口夹紧阀42被弹簧44促使返回至其常闭静止位置，以从药物转盘22阻塞气体填充的贮存器30直到挤压手柄7被再次挤压，从而使新测量剂量的粉末状药物可以按之前披露的方式输送。
[0085]在这方面，参照附图中的图7和图8，提供了常闭弹簧偏压的气体出口夹紧阀42的细节，其通过在气体贮存器30与来自药物转盘22的要接近的特定粉末药物填充室23之间的弹性气体出口软管40来控制气体流动。图7示出了处于其常闭位置的出口夹紧阀42，以使得气体出口软管40在生物止血粉末分配器I处于图4的其静止状态时被夹紧关闭。夹紧阀42包括彼此间隔开的可动夹持件45和固定砧46。气体出口软管40在夹持件45与砧46之间伸展。夹紧阀42的夹持件45被抵接着手柄外壳(仅其3中的一个是可见的)的(线圈)弹簧44包围。可动夹持件45通过响应于手柄7的按下与转动的力传递部件47而接合挤压手柄7。力传递部件47连接至夹紧阀42的夹持件45并随之行进。
[0086]由于粉末分配器I处于静止状态，所以没有挤压力被用户施加且挤压手柄7保持静止。围绕着夹紧阀42的夹持件45的弹簧44是松弛且膨胀的，从而促使可动夹持件45向上朝向固定砧46。因此，气体出口夹紧阀42被关闭，且气体出口软管40在夹持件45与砧46之间被夹紧关闭。在这种情况下，通过软管40的气流被阻塞。
[0087]图8示出了当挤压力(由参考箭头的方向表示)通过用户的手被施加至挤压手柄7时处于图6的激活状态下的粉末分配器I。因此，手柄7被按下且在手柄外壳(例如3)内转动。手柄7的按下被传递至夹紧阀42的力传递部件47，从而迫使夹紧阀42的夹持件45移动并与固定砧46分开，以使得弹簧44被压缩。气体出口软管40的弹性使得软管能够恢复并且在夹持件45与砧46之间打开。常闭气体出口夹紧阀42现在是打开的，以使得出口软管40不再被挤压关闭。在这种情况下，来自贮存器30的气体流可以被输送至药物填充室23。
[0088]在药物分配器的激活状态的最后，施加至挤压手柄7的挤压力被终止。受压缩的弹簧44被允许膨胀，并且夹 紧阀42再次闭合，以促使手柄7向上转动至图4中所示的其静止位置。
[0089]下面转到附图中的图9，为了便于图1-8的生物止血粉末分配器I的激活，开放式的细长把手92连接至在手柄外壳(仅其3中的一个是可见的)之下的分配器。把手92可以被抓在用户的手中，以便分配器I相对于待治疗的患者的组织区域可以被容易地运输和定位(包括腹腔镜)。
[0090]致动扳机94被把手92包围，并且适于通过其开口端向内移动(即转动)。为此，扳机94在枢轴销96可枢转地连接至把手92，以使得当粉末分配器I处于图4的静止状态时，扳机可相对于挤压手柄7从松弛位置(标号94-1且以虚线示出)转动，并且当粉末分配器I处于图6的激活状态下且一定剂量的粉末状药物被夹带用于输送至患者时，没有粉末状药物被输送给患者至药物输送位置。
[0091]在这方面，扳机94包括力响应端98和手柄按下端100。在激活分配器I前，没有夹持力被用户施加至该力响应端，且扳机94-1是松弛的。在这种情况下，扳机94-1的力响应端100-1没有施加推力至挤压手柄7。
[0092]为了激活分配器I并且从其分注一定剂量的粉末状药物，用户施加夹持力至致动扳机94-1的力响应端98-1，从而使扳机在第一方向上于枢轴销96从其松弛位置转动至其药物输送位置。扳机94的手柄按下端100被相应地推靠着挤压手柄7-1，从而使手柄如前面所述的那样转动并且在分配器I的手柄外壳(例如3)内移动。由于手柄7-1被按下，所以粉末分配器I以参照图6时所披露的方式现在处于被激活的状态，以便打开从气体贮存器30至要接近的转盘22的特定室23的连续流体路径，从而使其中的药物成分可以通过出口喷嘴管10输送至患者。
[0093]当用户释放在力响应端98上的夹持力时，致动扳机94在枢轴96于相反的方向上自动地旋转。也就是说，当气体出口夹紧阀42的弹簧44在粉末分配器I的激活状态的最后膨胀时，扳机94被挤压手柄7促使返回其松弛位置，且分配器I再次处于静止状态，等待新的激活。
[0094]在特定实施例中，所提出的医学止血粉末分配器包括多个元件，以避免使患者暴露至过压脉冲的气体。事实上，如果操作者调节不当或绕过设置在气体供给上且通过压力调节器联接器15连接至所述粉末药物分配器的气体压力调节器，则最好具有后备限压能力。为此，所述分配器可以包括布置在加压气体贮存器30上的减压阀200。减压阀200适于在内部压力超过设定极限时允许气体从贮存器30中逸出。
[0095]减压阀200的元件示出在图10至16中。贮存器30配有贮存器盖34a，其基本上封闭贮存器30同时提供用于图11所示的贮存器30中的加压气体的两个出口路径。一路径Pl布置成通过如前面所述的转盘22朝向粉末分配器的出口喷嘴10。第二路径P2用于释放来自超过设定压力极限的贮存器30中的气体。
[0096]所述第二路径在表示用于气体逸出的路径的图16中得以最佳示出，气体从贮存器30的内部流过减压阀入口 201、经过0形环202、通过在活塞壳体203的内部与减压阀活塞204的外部之间的空间204并且通过溢流阀出口 206离开。此第二路径通过预载弹簧207而常闭，该弹簧施加力以驱动活塞205和连接的0形环202与减压阀入口 201的周边密封接触。这在图15中得以最佳示出。
[0097]如果贮存器30中的气体压力超过设定的压力阈值，则通过在活塞205上的气体压力所施加的力将超过弹簧207预紧力，并且提升带有连接的0形环202的活塞205不与减压阀入口 201的周边密封接触。当气体逸出贮存器30时，压力下降直到预载弹簧207可以使活塞205和0形环202返回至与减压阀`入口 201密封接触，以关闭第二路径P2。减压阀200可以反复循环。
[0098]减压阀200可以包括改善其性能的特征。因此，在一实施例中，提供了从其上安装有0形环202的活塞205延伸的销208。该销208将0形环202固定在居中于减压阀入口201的周边上的位置。
[0099]活塞壳体203还可以包括在图13中最佳示出的交替的活塞导向表面209和旁通通道210，这有助于保持活塞205对准，同时允许气体沿活塞205的侧面逸出。
[0100]减压阀200的组合元件用来避免使患者暴露至超出由减压阀所控制的预设极限的气体压力。
[0101]要输送的粉末可以特别是包括可能对细胞或者对受治者的生物体具有机械和/或生物效应的药物组合物或由其组成的粉末。该粉末可以特别地包括胶原。
[0102]在具体实施例中，所述粉末是止血粉末。这种粉末可以包括以下或由以下构成:
[0103]-胶原,特别是相对于所述组合物的总重量,处于含量范围为50至100%(重量)，以及
[0104]-至少一种化合物，其选自:
[0105]O凝血因子，比如凝血酶，以及
[0106]O糖苷化合物，特别是糖胺聚糖和/或单糖。[0107]特别地，胶原包括纤维和/或原纤维胶原，与胶原的总重量相比，其中量为至少60% (重量)，更特别地至少70% (重量)，还更特别地至少75% (重量)，乃至至少80% (重量)，更特别地至少85% (重量)，还更特别地至少90%，甚至更特别地至少95%，尤其是至少98%。在下列实施例中，胶原完全是纤维和/或原纤维形式。
[0108]“纤维或原纤维”是指原纤维形式下的胶原，即原纤维胶原，或对应于原纤维组装的纤维形式，即纤维胶原。
[0109]更确切地说，原纤维的直径范围为从IOnm至Iii m，纤维的直径范围为I y m至10 u m。
[0110]纤维与原纤维胶原定义可特别对应于在《Nature designs toughcollagen:explaining the nanostructure of collagen fibrils)), de Markus Buehler, inPNAS, 15august2006, vol.103，n。33，ppl2285_12290 中给出的一个。
[0111]胶原可以选自I型或I和III型。
[0112]胶原可特别从基本的提取中获得。[0113]胶原可以被交联，例如采用加热脱水(DHT)、架桥剂，例如甲醛和/或戊二醛；氧化态多糖氧化物，例如根据在FR09/5268中所公开的方法和/或氧化态支链淀粉。
[0114]所述组合物可以包括一定量的胶原，与所述组合物的总重量特别是干重相比，至少70% (重量)，至少75% (重量)，至少77% (重量)，至少80% (重量)。
[0115]所述组合物可以包括一定量的胶原，与所述组合物的总重量特别是干重相比，至多99% (重量)，至少96% (重量)，至少93% (重量)，至少90% (重量)。
[0116]当组合物不包括糖苷化合物，但是包括至少一个凝血因子比如凝血酶时，与所述组合物的总重量特别是干重相比，胶原的量可以是约99.9% (重量)。
[0117]与所述组合物的总重量特别是干重相比，胶原的量的范围可以为从70至99% (重量)，特别地从75至96% (重量)，更特别地从77至93% (重量)，更特别地从80至90% (重量)。
[0118]“组合物的干总重量”是指在没有溶剂特别是没有水的情况下的组合物的总重量，因此是无水组合物的总重量。
[0119]组分的重量和百分比可以对应于这些组分的无水重量以及相应的百分比。
[0120]所述组合物可以包括至少一种，特别是一种凝血因子，特别是凝血酶。
[0121]其可以来自动物源或来自重组源。
[0122]与所述组合物的总重量特别是干重相比，凝血因子特别是凝血酶的量低于0.1%
(重量)。
[0123]在凝血酶的情况下，量的范围可以为从组合物特别是干组合物的0.01至20U1/mg、0.05 至 10Ul/mg、0.1 至 5Ul/mg 或 0.2 至 2Ul/mg。
[0124]所述组合物可以包括至少一种糖苷化合物，特别是选自糖胺聚糖、单糖及它们的混合物。
[0125]与所述组合物的总重量特别是干重相比，所述组合物可以包括的糖苷化合物的量的范围为从2至25% (重量)、5至23% (重量)、7至21% (重量)或10至18% (重量)。
[0126]所述组合物可以呈现的重量比胶原/糖苷化合物的范围为2至50，特别地3至33，更特别地4至25，或5至20。[0127]所述组合物可以包括至少一种，特别是一种，糖胺聚糖。更精确地，糖胺聚糖不表现出抗凝固活性。
[0128]糖胺聚糖可以选自硫酸软骨素、硫酸皮肤素和透明质酸，特别是硫酸软骨素。
[0129]糖胺聚糖可通过该组合物来改善血液的吸收速度。其可以加速血液与止血成分特别是胶原之间与凝血酶的接触。[0130]与所述组合物的总重量特别是干重相比，组合物可以包括的糖胺聚糖的量的范围为从2至25% (重量)、从3至20% (重量)、从4至15% (重量)或从5至12.5% (重量)。
[0131]组合物可以具有的重量比胶原/糖胺聚糖的范围为从2.5至50、从3.5至35、从5至25或从6至20。
[0132]所述组合物可以包括至少一种，特别是一种，单糖。单糖可以选自核糖、蔗糖、果糖和葡萄糖，特别是葡萄糖。
[0133]与所述组合物的总重量特别是干重相比，组合物可以包括的单糖的量的范围为从I至12.5% (重量)、从1.5至10% (重量)、从2至8% (重量)、从2.5至7.5% (重量)。
[0134]组合物可以具有的重量比胶原/单糖的范围为从5至100、从7至65、从10至96/2或从11至40。
[0135]单糖，比如核糖、蔗糖、果糖、葡萄糖和它们的混合物，特别是葡萄糖，可以允许获得与具有所需特性特别是考虑大小和/或密度的单糖一起的胶原更具体的是纤维和/或原纤维的颗粒。
[0136]根据实施例，所述组合物包括颗粒或由其构成，其包括胶原和单糖或由它们构成。
[0137]根据更具体的实施例，所述组合物包括以下或由以下构成:
[0138]-纤维和/或原纤维胶原，量为约85%(重量)，
[0139]-凝血酶，范围为从组合物特别是干组合物的0.2至2Ul/mg，
[0140]-硫酸软骨素,量为约10%(重量)，以及
[0141]-葡萄糖，与所述组合物的总重量特别是干重相比，量为约4.9% (重量)。
[0142]“量为约X%”是指有±20%的变化，例如量为约10%是指从8至12%，特别是±10%，更特别的是±5%。
[0143]所述组合物，特别干形式下的组合物，可以具有至少0.4克/升的堆积密度，和/或至少0.3克/升的松散密度。优选地，所述组合物具有的堆积密度大于0.4克/毫升，最优选地，范围为从0.4克/毫升和0.6克/毫升。
[0144]所述组合物，特别是干组合物，可以包括尺寸范围为从200至400 y m的颗粒物的
至少50% (重量)。
[0145]“干组合物”或“干形式下的组合物”是指包括有限量的溶剂特别是水的组合物。与所述组合物的总重量相比，这个量可能小于20% (重量)、小于15% (重量)、小于10% (重量)、小于5% (重量)。
[0146]因此，本发明还涉及一种试剂盒，其包括具有粉末特别是比如上面所公开的止血粉末的根据本发明的装置。
[0147]文献参考
[0148]-EP1550713
【权利要求】
1.一种用于将粉末输送至目标部位的装置(1)，所述装置包括: -本体(3、5)； -粉末存储器(22 )，其填充有要被输送至目标部位的粉末； -气体贮存器(30)，其位于所述主体内以填充有处于压力下的气体； -出口喷嘴(10)，其与所述粉末存储器(22)连通； -常闭气体出口阀(42)，其位于在所述气体贮存器(30)与所述粉末存储器(22)之间的所述本体(3、5)内且被关闭，以阻止处于压力下的气体从所述气体贮存器流动至所述粉末存储器(22);以及 -激活手柄(7)，其联接至所述常闭气体出口阀(42)，所述激活手柄(7)响应于施加至所述激活手柄的力相对于所述本体(3、5)在第一方向上移动，用于使所述常闭气体出口阀(42)打开且从而使处于压力下的成股气体能够从所述气体贮存器(30)被施加至所述粉末存储器(22)，从而来自所述粉末存储器(22)的粉末中的至少一些得以被夹带并通过所述出口喷嘴(10 )而被输送至目标部位， 其中，其还包括常开气体入口阀(24、25)，其位于在所述气体贮存器(30)与处于压力下的气体源之间的所述本体(3、5)内并且被打开，以允许所述气体贮存器(30)填充有来自其中源的处于压力下的气体；并且 其中，所述激活手柄(7)联接至所述常开气体入口阀(24、25)，以促使所述常开气体入口阀(24、25)关闭，从而防止所述气体贮存器(30)在所述激活手柄(7)响应于施加至所述激活手柄(7 )的所述力相对 于所述本体(3、5 )在所述第一方向上移动时进一步接收来自所述源的处于压力下的气体。
2.根据权利要求1所述的装置(1)，其中，激活手柄(7)联接至所述常闭气体出口阀(42 )和所述常开气体入口阀(24、25 )，用于一当所述激活手柄(7 )相对于所述本体(3、5 )在第一方向上移动时一同时使所述常开气体入口阀(24、25)关闭从而阻止所述气体贮存器(30)进一步接收来自所述源的处于压力下的气体，并且使所述常闭气体出口阀(42)打开从而使处于压力下的成股气体能够从所述气体贮存器(30)被施加至所述粉末存储器(22 )，从而来自所述粉末存储器(22 )的粉末中的至少一些得以被夹带并通过所述出口喷嘴(10)而被输送至目标部位。
3.根据权利要求1或2中任一项所述的装置(1)，还包括在所述气体贮存器(30)与所述粉末存储器(22)之间伸展的气体出口软管(40)，所述常闭气体出口阀(42)联接至所述气体出口软管(40)并且被关闭，以便关闭所述气体出口软管(40)，从而阻止处于压力下的气体从所述气体贮存器(30)流动至所述粉末存储器(22)，并且所述常闭出口阀(42)响应于所述激活手柄(7)在所述第一方向上的移动而被打开，从而使所述气体出口软管(40)被相应地打开，以允许处于压力下的所述成股气体从所述气体贮存器(30)通过气体出口软管(40)而被施加至粉末存储器(22)。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的装置(I)，其中，常闭气体出口阀(42)包围气体出口软管(40 )，所述常闭气体出口阀(42 )具有固定阀构件(46 )和可动阀构件(45 )，在它们之间定位的是所述气体出口软管(40)，所述固定阀构件(46)和可动阀构件(45)在所述常闭气体出口阀(42)闭合以关闭所述气体出口软管(40)时而定位在一起，并且所述固定阀构件(46 )和可动阀构件(45 )在所述常闭气体出口阀(42 )打开以相应地打开所述气体出口软管(40)时而定位成分开。
5.根据权利要求4所述的装置(1)，还包括位于所述本体(3、5)内且与所述常闭气体出口阀(42 )连通的弹簧(44 )，所述弹簧(44 )在所述激活手柄(7 )响应于施加至所述手柄(7 )的力相对于所述本体(3、5)在所述第一方向上移动时被压缩，用于使所述常闭气体出口阀(42)的固定阀构件(46)和可动阀构件(45)定位成分开且所述出口阀(42)被打开，并且所述弹簧(44)在施加至所述激活手柄(7)的力被终止时膨胀，用于使所述固定阀构件(46)和可动阀构件(45 )定位在一起且所述出口阀(42 )被关闭。
6.根据权利要求1至4中任一项所述的装置(1)，还包括包围着所述常闭气体出口阀(42)的可动阀构件(45)的弹簧(44)，所述弹簧(44)产生抵靠着所述可动阀构件(45)的推力，用于促使所述可动阀构件(45)相对于所述常闭气体出口阀(42)的固定阀构件(46)移动，并且促使所述激活手柄(7 )在施加至所述手柄(7 )的力被终止且所述弹簧(44 )膨胀时相对于所述本体在相反方向上转动。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的装置(1)，其中，所述激活手柄(7)在所述手柄(7)响应于施加至所述手柄(7)的力相对于所述本体(3、5)在所述第一方向上移动时被按下并且在所述本体(3、5)内转动，并且其中，所述装置还包括连接至所述激活手柄(7)的枢轴销(96)和连接至所述本体(3、5)的枢轴柱，所述枢轴柱可枢转地接收在所述本体内，当所述手柄(7)响应于其中所施加的力在所述第一方向上移动时，所述枢轴销(96)在所述枢轴柱转动且所述激活手柄(7)在所述本体(3、5)内转动。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的装置(1)，还包括在其中一端连接至所述气体贮存器(30)且适于 在另一端连接至处于压力下的气体源的气体入口软管(12)，所述常开气体入口阀(24、25)联接至所述气体入口软管(12)并且响应于施加至所述激活手柄(7)的力和所述激活手柄(7)在所述第一方向上的移动而被关闭，以便关闭所述气体入口软管(12)从而阻止处于压力下的气体从其中的所述源通过所述气体入口软管(12)流动至所述气体贮存器(30)，并且所述常开气体入口阀(24、25)在施加至所述激活手柄(7)的力被终止时打开，从而使所述气体入口软管(12)被相应地打开，以允许所述气体贮存器(30)通过所述气体入口软管(12)填充有来自所述源的处于压力下的气体。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的装置(1)，还包括在其中一端连接至所述气体贮存器(30)且适于在另一端连接至处于压力下的气体源的气体入口软管(12)，其中，常开气体入口阀(24、25)包括连接至所述激活手柄(7)并可随之移动的软管夹持件(24)，所述软管夹持件(24)朝向所述气体入口软管(12)移动并与之接触，以使得所述气体入口软管(12)被关闭，并且当所述激活手柄(7)响应于其中所施加的力在所述第一方向上移动时，处于压力下的气体从其中的所述源通过所述气体入口软管(12)至所述气体贮存器(30)的流动被阻止。
10.根据权利要求1至9中任一项所述的装置(I)，其中，所述粉末存储器(22)包括多个粉末填充室(23 )，每个室(23 )填充有要被输送至目标部位的粉末供给，所述粉末存储器(22)的所述粉末填充室(23)中的特定一个位于所述气体贮存器(30)与所述出口喷嘴(10)之间的流体路径中，从而使所述特定一个室(23)的粉末成分在所述激活手柄(7)响应于其中所施加的力在所述第一方向上移动时被所述成股气体夹带。
11.根据权利要求10所述的装置(1)，其中，所述粉末存储器(22)可转动以定位成使得所述粉末存储器(22)的所述多个粉末填充室(23)中仅一次一个位于所述流体路径中。
12.根据权利要求11所述的装置(1)，还包括位于所述本体内且联接至所述粉末存储器(22 )的棘轮(48 )，所述棘轮(48 )响应于所述激活手柄(7 )响应于施加至所述手柄(7 )的力相对于所述本体(3、5)在所述第一方向上的移动而转动，用于将相应的转动传递至所述粉末存储器(22)，直到所述多个粉末填充室(23)中的特定一个转动至所述流体路径中。
13.根据权利要求12所述的装置(1)，还包括从所述激活手柄(7)伸出并与所述棘轮(48 )连通的棘轮致动器(28 )，从而所述激活手柄(7 )在所述第一方向上的移动使所述棘轮致动器(28 )相应地移动以及所述棘轮(48 )中的每一个和所述棘轮(48 )所联接至的所述粉末存储器(22)的转动，由此所述粉末存储器(22)的所述多个粉末填充室(23)中的特定一个转动至所述流体路径中。
14.根据权利要求12或13中任一项所述的装置(1)，还包括位于所述本体(3、5)与所述出口喷嘴(10)之间并封闭所述粉末存储器(22)的盖(9)，所述盖(9)具有在其中延伸跨过的后盖(50)和形成通过所述盖(9)的孔，所述棘轮(48)通过延伸穿过所述孔且在所述棘轮(48 )与所述粉末存储器(22 )之间的轴(52 )而联接至所述粉末存储器(22 )，从而所述棘轮(48)在所述本体(3、5)内的转动通过所述轴(52)被传递至由所述盖(9)所封闭的粉末存储器(22)。
15.根据权利要求14所述的装置(1)，还包括后盖(50)，其通过从所述后盖(50)伸出的柔性卡扣(82)可拆卸地连接至所述盖(9)，用于通过形成在所述盖(9)中的相应锁定槽(84)的可移除的接收。
16.根据权利要求11至15中任一项所述的装置(I)，还包括盖(9)，其包括从其上伸出并与由所述盖(9)封闭的所述粉末存储器(22)连通的柔性指向突出部(85)，所述指向突出部(85)限制所述粉末存储器( 22)的转动，从而使所述粉末存储器(22)的所述多个粉末填充室(23) —次一个连续地移动到所述气体贮存器(30)与所述出口喷嘴(10)之间的所述流体路径中。
17.根据权利要求16所述的装置(1)，还包括所述盖(9)的后盖(50)，其具有水平与垂直穿过其中伸展的串联连接的气体通道(58、60)，所述气体通道(58、60)位于所述气体贮存器(30 )与所述出口喷嘴(10 )之间的所述流体路径中。
18.根据权利要求1至17中任一项所述的装置(1)，还包括由盖(9)所封闭的粉末存储器(22)，其具有延伸穿过其中的一端以密封所述粉末存储器(22)的多个粉末填充室(23)的第一端部的至少一个入口密封(62、64)和延伸穿过其中的另一端以密封所述粉末填充室(23)的另一端部的至少一个出口密封(72、74)，所述入口密封(62、64)与出口密封(72、74)中的每一个具有形成穿过其中的孔(69、70、76、78)并且位于所述气体贮存器(30)与所述出口喷嘴(10)之间的所述流体路径中。
19.根据权利要求1至18中任一项所述的装置(1)，还包括减压阀(200)，其设置在气体贮存器(30)内，以允许在气体贮存器(30)内的气体压力超过阈值压力时气体从所述气体贮存器(30)中逸出，同时所述常闭气体出口阀(42)处于闭合位置。
20.一种试剂盒，其包括根据权利要求1至19中任一项所述的装置(I)以及包含胶原的止血组合物。
【文档编号】A61M5/30GK103619265SQ201280031977
【公开日】2014年3月5日 申请日期:2012年4月26日 优先权日:2011年4月27日
【发明者】C.福斯特, D.米谢勒维奇, E.沃纳, A.吉福德 申请人:比奥马普公司