本发明公开了一种冻干制剂的配方及其制备方法，特别是涉及一种以接枝淀粉类粘结剂为主要原料的冻干制剂配方。其制备步骤为，将配方原辅料物质配制成溶液，冻结后物理粉碎，装入定量成型模具后冷冻干燥，形成冻干产品。
背景技术：
冻干赋形技术是指在可流动的液体、半固体或固体的活性成分中加入骨架支持剂、粘结剂等成分，或所述可流动的液体、半固体或固体中本身含有粘结剂、骨架支持剂等成分，然后将其灌注到成型模具中，通过冻干赋形技术制备的制剂称作冻干赋形制剂。
冻干赋形技术其工艺过程，是将湿物料或溶液在较低的温度(－10℃～－50℃)下冻结成固态，然后在真空(1.3～13帕)下使其中的水分不经液态直接升华成气态，最终使物料脱水。
由于该类制剂采用冷冻干燥工艺，可以保护热敏感成分不被破坏，同时通过水分升华产生大量微孔和孔道，可以具有很快的崩解和溶解速度，因此受到了广泛应用，可以应用于口腔崩解片、速释片、咀嚼片、新型化妆品、保健品、固体饮料、药品、医疗器械等多个领域。
现在市场上的冻干赋形制剂大多形态单一，所使用的成型模具是传统意义上的模具，即普通的凹槽型模具，这种传统的冻干赋形制剂及其制备方法存在以下缺点：
(1)制剂形状单一，原因在于模具形状都是固定的，且只能不脱模或从单方向脱模，其中不脱模是指直接在一定形状的包装材料中进行成型，因此罕见球形、椭球形、不规则球体型等特殊形状，难以制得特殊形状的冻干赋形制剂。
(2)制得的片剂具有锐角边，脱模后得到的具有锐角边的众多片剂一同进入同一个包装后锐角边之间容易发生磨损，造成药物剂量的不准确。
(3)因为单方向灌装，难以成为多层结构，因此，制剂结构单一。
发明人锐意创新，进行了大量深入的研究和试验工作，基于冻干赋型制剂制造工艺的原理进行工艺优化，提供了一种可以制备得到任意形状的冻干制剂的方法及其依该方法制得的产品，特别是一种冻干制剂的配方及其制备方法，特别是涉及一种以接枝淀粉类粘结剂为主要原料的冻干制剂配方。其制备步骤为，将配方原辅料物质配制成溶液，冻结后物理粉碎，装入定量成型模具后冷冻干燥，形成的任意形状、主要有活性成分和粘结剂的冻干制剂产品。
本发明解决了冻干制剂形态单一的问题，可以根据需要设计模具，将冻干制剂制备成需要的各种形状，让冻干制剂呈现出更加多样的形态、结构(双层片、多层片)并将生产成本控制在了一个可控范围内。
技术实现要素：
本发明提供了一种冻干制剂的配方，由有效剂量的活性成分和粘结剂组成，粘结剂为占片剂重量百分比为0.1％-99.9％的接枝淀粉类，且冻干制剂的重量与体积之比为0.1mg/cm3-5000mg/cm3。
所述接枝淀粉类包括但不限于聚丙烯酸钠接枝淀粉-7、聚丙烯酸钠接枝淀粉-12、聚丙烯酸钠接枝淀粉-25、聚丙烯酸接枝淀粉、聚乙烯醇/丙烯酸甲酯接枝共聚物等型号中的一种或多种。
所述粘结剂为占片剂重量百分比0.1％-99.9％，进一步可以优化为0.5％-50％、1％-50％、0.5％-30％、1％-30％、0.5％-20％、1％-20％、0.5％-10％、1％-10％，最优选1％-20％。
所述冻干制剂的重量与体积之比为0.1mg/cm3-5000mg/cm3，进一步可以优化为1mg/cm3-500mg/cm3、10mg/cm3-50mg/cm3、100mg/cm3-50mg/cm3、1000mg/cm3-5mg/cm3，最优选100mg/cm3-50mg/cm3。
所述的冻干制剂的配方，还可以进一步加入辅助粘结剂，占片剂重量百分比为0.1％-99.9％，进一步可以优化为0.5％-50％、1％-50％、0.5％-30％、1％-30％、0.5％-20％、1％-20％、0.5％-10％、1％-10％，最优选1％-20％。
所述的辅助粘结剂选自天然淀粉、改性淀粉类、纤维素醚类、聚乙烯醇共聚物类、聚丙烯酸接枝淀粉、胶类、pvp、卡波姆、pva、透明质酸类、白蛋白、壳聚糖、右旋糖酐、琼脂、聚氨基酸、聚糖或它们的组合。
所述天然淀粉类包括木薯淀粉、马铃薯淀粉、玉米淀粉、稻米淀粉、小麦淀粉、燕麦淀粉、野葛淀粉中的一种或多种组合；所述改性淀粉包括改性玉米淀粉、改性马铃薯淀粉、改性木薯淀粉、氢化淀粉、氢化淀粉水解物，聚丙烯酸钠接枝淀粉、聚丙烯酸接枝淀粉、羟丙基淀粉、羟丙基淀粉磷酸盐、直链淀粉、支链淀粉、羧甲基淀粉、羧甲基淀粉钠、玉米淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物中的一种或多种组合；所述纤维素醚类包括纤维素醚类粘结剂为羧甲基纤维素，羧乙基纤维素、羟乙基甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素中的一种或多种组合；所述聚乙烯醇共聚物类包括聚乙烯醇交联聚合物、聚乙烯醇/丙烯酸甲酯接枝共聚物、聚乙烯醇/聚乳酸羟基乙酸共聚物中的一种或多种组合；所述胶类包括果胶、卡拉胶、汉生胶、胶原、水解胶原、明胶、水解明胶、阿拉伯胶、魔芋胶、角叉菜胶、刺槐豆胶、树胶、槐豆胶等；所述的聚氨基酸选自聚谷氨酸、聚丙氨酸、聚赖氨酸等；所属聚糖选自岩藻多糖、菊糖等。
所述活性成分可以是溶于水也可以是不溶于水的物质，所述活性成分选自化学药物成分、中药 成分、天然提取物、生物活性成分、皮肤护理有益成分中的一种或一种以上的组合。
所述活性成分没有特别的限定，可以选自但不限于下列一种或几种成分的组合物。
化学药物(药物活性成分)：
解热镇痛抗炎药，例如阿司匹林、二氟尼柳、双水杨酯、对乙酰氨基酚、吲哚美辛、布洛芬、萘普生、酮洛芬、吡洛芬、舒洛芬、氟比洛芬、吡罗昔康、美洛昔康、尼美舒利、苯溴马隆等；
中枢兴奋药，例如匹莫林、阿屈非尼、吡拉西坦等；
治疗偏头痛药，例如琥珀酸舒马普坦；
镇痛药，例如罗通定、丁丙诺啡、喷他佐辛、纳洛酮等；
抗帕金森病和治疗老年痴呆药，例如左旋多巴、复方卡比多巴、复方苄丝肼、盐酸金刚烷胺、吡贝地尔、普罗酚胺、多奈哌齐、石杉碱甲等；
抗精神失常药，例如氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶、硫利达嗪、氯普噻吨、氯氮平、舒必利、泰必利、五氟利多、利培酮等；
抗癫痫病和抗惊厥药，例如苯妥英钠、卡马西平、扑米酮、加巴喷丁、拉莫三嗪、丙戊酸钠、氯硝西泮等。
镇静催眠药，例如地西泮、硝西泮、奥沙西泮、劳拉西泮、苯巴比妥等；
胆碱酯酶抑制药，例如东莨菪碱等；
抗心律失常药，例如丙吡啶、妥卡尼、美西律、乙吗噻嗪、苯妥英钠、普罗帕酮、胺碘酮等；
抗心绞痛与抗动脉粥样硬化药，例如普萘洛尔、硝苯地平、吉非贝齐、苯扎贝特、洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀等；
抗高血压药，例如依拉普利、卡托普利、氢氯噻嗪、氨氯地平等；
肾上腺受体阻断剂，例如醋丁洛尔、阿普洛尔等；
皮质甾类药，例如倍他米松、醋酸可的松等；
抗糖尿病药，例如瑞格列奈等；
抗甲状腺药，例如丙硫氧嘧啶、卡比马唑、甲巯咪唑等；
抗组织胺药，例如盐酸西替利嗪、氯雷他定等；
自体活性物质，例如地诺前列酮、前列地尔、倍他司汀等；
消化系统用药，例如丁溴东莨菪碱、盐酸格拉司琼等；
血液系统药，例如epo、腺苷钴胺等；
泌尿系统药，例如阿佐塞米、呋塞米等；
生殖系统药，例如雌激素、苯丙酸诺龙等；
抗寄生虫药，例如阿苯达唑、坎苯达唑等；
抗肿瘤药，例如氨鲁米特、安吖啶等；
抗微生物药，例如氨苄西林、磺苄西林钠等；
抗生素类药，例如阿莫西林、头孢氨苄、头孢丙烯、头孢呋辛酯、罗红霉素、琥乙红霉素、交沙霉素等。
中药成分：
中药有效成分单体，如：灯盏花素、青蒿素、石杉碱甲、延胡索乙素等；
单味中药材提取物及复方中药提取物，如：丹参酮提取物、丹参总酚酸提取物、复方丹参滴丸提取物、牛黄上清丸复方提取物、人参茎叶总皂苷、北豆根提取物、人参总皂苷、西洋参总皂苷、灯盏花素、肿节风浸膏、三七总皂苷、茵陈提取物、大黄浸膏、穿心莲内酯、山楂叶提取物、积雪草总苷、银杏叶提取物等。
天然植物提取物：
如芦荟提取物、山药提取物、越橘提取物、苦瓜提取物、紫锥菊提取物、小白菊提取物、山竹提取物、松针及松树皮提取物、巴西黑莓提取物、桑葚提取物、接骨木果提取物、蔓越莓提取物、虾青素、番茄红素、绿茶提取物、葡萄籽及葡萄皮提取物、光甘草定、芍药苷、甘草黄酮、丹皮提取物等。
生物活性成分：
egf、bfgf、afgf、kgf、igf、ngf、tgf、hgh、epo、g－csf、gm－csf、各种抗体药物、各种疫苗、类毒素、抗毒素、各种生物酶等。
皮肤护理有益成分：
维生素a、维生素b1、维生素b2、维生素b3、维生素b6、维生素b12、维生素c、维生素d、维生素e、维生素k、辅酶类、蛋白酶、金属硫蛋白、珍珠及其水解物、牛乳及其提取物、花粉及其提取物、蜂王浆、蜂胶等。
所述的一种冻干制剂的配方，还可以进一步含有其它辅料，所述其它辅料包括骨架剂、抗氧化剂、矫味剂和香精、透皮吸收促进剂、ph调节剂、崩解剂中的一种或一种以上。
所述的一种冻干制剂的配方，所述骨架剂包含并不限于糖(如麦芽糖、海藻糖等)、糖醇(如甘露醇、山梨醇)、2-12碳原子的氨基酸(如甘氨酸、丙氨酸、谷氨酸等)以及无机盐(如磷酸钠、硅酸铝等)等物质；所述抗氧化剂选自维生素c、花青素、白藜芦醇、植物来源的多元酚类化合物中的一种或数种的混合物；所述矫味剂和香精选自薄荷味、巧克力味、香草味、咖啡味、茶味、玉米味、柠檬味、牛奶味等香精或以上一种或几种香味的混合物；所述透皮吸收促进剂选自卵磷脂、吐温、司盘中的任一种或数种的混合物；所述ph调节剂选自柠檬酸、酒石酸、碳酸氢钠、碳酸钠中 的任何一种或数种的混合物；所述崩解剂包括但不限于淀粉类(小麦淀粉、玉米淀粉、绿豆淀粉、甘薯淀粉、马铃薯淀粉、木薯淀粉等)，改性淀粉类(α、β、γ-环状糊精、麦芽糊精、直链淀粉、交联淀粉及其盐类、酯化淀粉、醚化淀粉、接枝淀粉、氧化交联淀粉、交联酯化淀粉及其盐类、磷酸酯淀粉、酸解淀粉、阳离子淀粉、羧甲基淀粉及其盐类等)，纤维素类(微晶纤维素等)，纤维素醚类(甲基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、羧甲基纤维素钙、羟丙基甲基纤维素、羧乙基甲基纤维素、低取代羧丙基纤维素等)，水不溶性聚合物(交联聚维酮，接枝淀粉共聚物等)，滑石粉，明胶，二氧化硅，微粉硅胶等。
所述的任意一种配方，通过冷冻干燥工艺制成的冻干制剂，其特征在于，制备方法采用冰粉压片法，包括如下步骤：
a.将配方原辅料物质全部混合或部分混合后，配成溶液、悬浊液或者乳浊液，形成液体1；或者水单独存在，形成液体1；
b.将液体1冷冻，在冷冻过程中或者冷冻之后，通过物理方法将液体1冻结并粉碎成冰粒或者冰粉，是为组分2；
c.工艺过程a中制备液体1后，如果有剩余物质，将其与组分2充分混合，形成组分3；如果组分2为纯水形成的冰粒或者冰粉，则将粘结剂和活性物质与所述纯水形成的冰粒或者冰粉充分混合，或粘结剂和活性物质的溶液与所述纯水形成的冰粒或冰粉充分混合，形成组分3；
d.组分2或者组分3，装入模具11中定量；形成定量组分4；
e.将定量后的组分4冷冻干燥，形成冻干产品12。
所述的的制备方法，在步骤d和e之间加入压缩步骤，将定量组分4压缩成一定的形状和密度，形成组分5，之后将组分5冷冻干燥，形成冻干产品12。
所述的冻干制剂产品，产品可以为任意形状。选自正方形、长方形、球形、心形、叶状、动物形状、卡通形象形状、水滴形状、水果形状等中的一种。
所述的一种冻干制剂产品，可以应用于化妆品、保健品、食品、人用药品、动物用药品、医疗器械领域。
具体实施方式
以下通过实施例进一步说明本发明，但本发明并不仅仅限于此。
实施例1：
将樱桃提取物：聚丙烯酸钠接枝淀粉＝5:2比例的原料，配制成2％的混合溶液；将混合液体冷冻，通过物理方法将混合液体冻结并粉碎成冰粉；将冰粉定量装入心形中，冷冻干燥后密封包装，形成 冻干制剂产品。
实施例2：
将1g寡肽-6、3g当归提取物、2g聚丙烯酸钠接枝淀粉-12充分混合，配制成2.5％混合溶液；将混合液体冷冻，冷冻后使用粉碎机将冻结的混合溶液粉碎成冰粉；将1g普鲁兰与冰粉充分混合，定量装入球形模具中；进行-150℃冷冻干燥，密封包装，形成冻干制剂产品。
实施例3：
将纯净水冷冻，使用碎冰机物理粉碎成冰粒；与1.5g聚丙烯酸钠接枝淀粉-7、3g灵芝提取物、2g藏红花、4g三七提取物、0.5g改性玉米淀粉、0.5g黄原胶充分混合；将混合物装入水滴形模具中定量；将定量后的混合物冷冻干燥，密封包装，形成冻干制剂产品。
实施例4：
将纯净水冷冻，使用碎冰机物理粉碎成冰粒；将3g库拉索芦荟提取物、1g黄岑提取物、2h透明质酸钠、1g聚丙烯酸钠接枝淀粉-25，配制成5％的混合溶液；将纯净水冰粒与混合溶液充分混合，定量装入椭圆形模具；进行冷冻干燥，形成冻干制剂后进行双铝密封包装。
实施例5：
将纯净水冷冻，使用碎冰机物理粉碎成冰粒；将3g积雪草提取物、1g菊花提取物、2g银耳子实体提取物、1g聚丙烯酸钠接枝淀粉、0.3g玉米淀粉、0.5g改性马铃薯淀粉、0.2g魔芋胶，配制成5％的混合溶液；将纯净水冰粒与混合溶液充分混合，装入容量为4ml的模具；将混合物体积压缩至2ml，形状为椭圆形后进行冷冻干燥，形成冻干制剂后进行双铝密封包装。
本发明的使用方式并不限于实施例中所列举的形式，实施例仅为本发明的较佳实施例而已，不能以此限定保护范围。凡以本发明的权利要求范围所述的简单的或等效的变化及修饰，皆属于本发明的保护范围。