1.一种治疗Ⅱ型糖尿病的药物组合物，其特征在于包括以下重量份的组分：红景天6～12份，杜仲6～12份，贯众5～15份，石斛5～15份，酸枣仁6～12份，女贞子6～12份。
2.根据权利要求1所述药物组合物，其特征在于各组分的重量份数如下：红景天8～10份，杜仲8～10份，贯众8～12份，石斛8～12份，酸枣仁8～10份，女贞子8～10份。
3.根据权利要求2所述药物组合物，其特征在于各组分的重量份数如下：红景天8份，杜仲10份，贯众10份，石斛12份，酸枣仁8份，女贞子10份。
4.权利要求1-3任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于步骤如下：按所述重量份称取各组分，粉碎至粗粉，加入6-10倍于上述组分总质量的30-90%（V／V）乙醇，回流提取1-2h，过滤，药渣中再加入其质量4-8倍的30-90%（V／V）乙醇，回流提取0.5-1h，过滤，合并两次提取液，回收乙醇并减压浓缩至相对密度1.05-1.25（60℃测），得浸膏。
5.根据权利要求4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于所述减压浓缩的温度为50-80℃，真空度0.03MPa-0.09MPa。
6.根据权利要求4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于所得浸膏添加药学中可接受的辅料制备成浸膏剂、口服液、胶囊剂、颗粒剂、片剂或丸剂。