外，通 过与上述实施例1相同的方法制备了细胞因子吸附片。
[0098] 图1为以实施例2的方法得到的纳米纤维网的扫描电子显微镜照片，可知纳米纤 维的平均直径为500nm，且直径分布为100?700nm〇
[0099] (实施例3)
[0100] 使用聚甲基丙烯酸甲酯作为高分子物质，并使用将聚苯乙烯-二乙烯基苯 (PS-DVB，Polystyrene_divinylbenzene)和聚乙稀亚胺（聚甲基丙稀酸甲醋/聚乙稀亚胺 /聚苯乙烯-二乙烯基苯=45/45/10重量百分比）混合而成的混合物作为细胞因子吸附物 质，除此之外，通过与上述实施例1相同的方法制备了细胞因子吸附片。
[0101] 图6为通过实施例3的方法得到的纳米纤维网的扫描电子显微镜照片，由图6可 知，纳米纤维的平均直径为约500nm，且直径分布为100?700nm。
[0102] (实施例4)
[0103] 使用聚丙烯腈作为高分子物质，使用聚乙烯亚胺作为细胞因子吸附物质，并以聚 丙烯腈/聚乙烯亚胺=40/60重量百分比的方式将聚丙烯腈和聚乙烯亚胺混合，除此之外， 通过与上述实施例1相同的方法制备了细胞因子吸附片。
[0104] 图7为通过实施例4的方法得到的纳米纤维网的扫描电子显微镜照片。如图7所 示，可以确认纳米纤维网中纳米纤维均匀形成，且平均直径为约400nm左右。
[0105] 细朐闵子吸附实骀
[0106] 为了确认本发明的细胞因子吸附片的治疗效果，向有效期结束的人类的血浆 (新鲜冰冻血衆（freshfrozenhumanplama))给药重组人细胞因子（Recombinant humancytokine)中的TNF-a、IL-113、IL-6、IL-8,从而制备试样，并利用生物材料 (Biomaterials) ((2006)27:5755)的吸附实验方法来实施体外吸附实验如下。
[0107] 将脂多糖（LPS，Lipopolysaccharide)向动物（狗）（30Kg)注入10分钟，从而诱 导败血症，在经过2小时之后，采集血液，并利用离心分离器来仅分离血清之后进行了冷冻 保管。
[0108] 向有效期结束的人类的血浆（新鲜冰冻血浆）投入如上所述的败血症诱导血浆 (cytokinespikedplasma)，向制成的溶液分别投入利用磷酸盐缓冲液（PBS，Phosphate buffersolution)来进行预处理（预湿（Prewetting))的吸附材料，并在振荡水浴 (Shakingwaterbath)中在37°C温度且60rpm条件下进行了搅拌。将最初溶液作为比较 组（对照组（Control))，经过1小时及2小时之后，采集了各lcc的样品。为了比较吸附材 料的吸附量，利用酶联免疫吸附试验（ELISA，enzyme-linkedimmunosorbentassy)来对 所采集的样品进行了定量定性分析，从而得到了结果。
[0109] 实骀结果1
[0110] 在使吸附片的重量成为0. 3g之后，向败血症诱导血衆（cytokinespiked plasma) 2cc溶液投入，并实施了吸附，从而比较了随着时间的吸附量，并将由此得到的结果 分别示于表1及表2中。
[0111] 表 1
[0112] [Table1]
[0113] 随着吸附时间的对于TNF-a的吸附量比较
[0114]
【主权项】
1. 一种细胞因子吸附片，其特征在于，包含将纺丝溶液进行电纺丝而成的纳米纤维网， 上述纺丝溶液由能够吸附细胞因子的吸附物质和能够进行电纺丝的高分子物质混合而成。
2. 根据权利要求1所述的细胞因子吸附片，其特征在于，上述纳米纤维网通过将纺丝 溶液进行电纺丝来制备纳米纤维，且累积上述纳米纤维来形成为具有多个气孔的形态。
3. 根据权利要求1所述的细胞因子吸附片，其特征在于，形成上述纳米纤维网的纳米 纤维的直径在lOOnm?800nm范围内，气孔的平均大小在0. lym?lOym范围内。
4. 根据权利要求1所述的细胞因子吸附片，其特征在于，上述纳米纤维网的厚度在 lym?ISOum范围内。
5. 根据权利要求4所述的细胞因子吸附片，其特征在于，上述纳米纤维网的厚度在 ISum?20]im范围内。
6. 根据权利要求1所述的细胞因子吸附片，其特征在于，上述吸附物质使用选自多粘 菌素-B、聚己締亚胺、聚己締化咯烧酬、聚苯己締-二己締基苯中的一种或两种W上的混合 物。
7. 根据权利要求1所述的细胞因子吸附片，其特征在于，上述高分子物质使用将聚偏 氣己締、聚甲基丙締酸甲醋、聚丙締膳、聚氨醋、聚離讽、聚酷胺酸、聚己締醇、聚环氧己烧、 聚乳酸、聚己醇酸、聚乳酸-聚己醇酸类的高分子物质中的一种或两种W上混合的高分子 物质。
8. 根据权利要求1所述的细胞因子吸附片，其特征在于，还包括层叠于上述纳米纤维 网的一面的基片。
9. 根据权利要求8所述的细胞因子吸附片，其特征在于，在上述基片形成有能够使血 液通过的多个气孔，上述基片为选自无纺布、织造的织物、高分子泡沫、金属泡沫、纸、金属 网及塑料网中的一种。
10. -种血液过滤器，其特征在于，内置有权利要求1至9中任一项所述的细胞因子吸 附片。
11. 根据权利要求10所述的血液过滤器，其特征在于，上述细胞因子吸附片隔着恒定 间隔由漉形态形成，用于形成使血液通过的通道，在上述通道设有间隔片。
12. -种细胞因子吸附片的制备方法，其特征在于，包括： 将能够吸附细胞因子的吸附物质和能够进行电纺丝的高分子物质混合溶解于溶剂，来 制备纺丝溶液的步骤；W及 将上述纺丝溶液进行电纺丝，来形成具有多个气孔的纳米纤维网的步骤。
13. 根据权利要求12所述的细胞因子吸附片的制备方法，其特征在于，W上述纺丝溶 液的总含量为基准，上述吸附物质和高分子物质的含量在5?90重量百分比的范围内。
14. 根据权利要求12所述的细胞因子吸附片的制备方法，其特征在于，还包括使上述 纳米纤维网通过加压漉来制备成恒定厚度的步骤。
15. 根据权利要求13所述的细胞因子吸附片的制备方法，其特征在于，还包括在上述 纳米纤维网的一面层叠基片的步骤。
16. 根据权利要求15所述的细胞因子吸附片的制备方法，其特征在于，上述基片通过 热烙敷、压延、层压、热烙粘合及焊接中的一种方法来粘结于纳米纤维网的一面。
17. 根据权利要求15所述的细胞因子吸附片的制备方法，其特征在于，还包括对上述 基片进行灭菌处理的步骤。
18. -种细胞因子吸附片的制备方法，其特征在于，包括： 将能够吸附细胞因子的吸附物质和能够进行电纺丝的高分子物质溶解于溶剂，来制备 纺丝溶液的步骤； 准备基片的步骤；W及 通过在上述基片将上述纺丝溶液进行电纺丝，来将具有多个气孔的纳米纤维网层叠于 基片的步骤。
【专利摘要】本发明的细胞因子吸附片包含将纺丝溶液进行电纺丝而成的纳米纤维网，上述纺丝溶液由能够吸附细胞因子的吸附物质和能够进行电纺丝的高分子物质混合而成，由此能够防止吸附物质因血液而被溶出的现象。
【IPC分类】A61F13-15, A61M1-36, A61L15-22
【公开号】CN104540531
【申请号】CN201380032360
【发明人】黄俊植, 徐尚哲, 金灿, 李承勋, 金庆洙, 金喜赞, 李晶灿, 徐佶葰, 权云龙, 金景洙
【申请人】阿莫绿色技术有限公司, 首尔大学校产学协力团
【公开日】2015年4月22日
【申请日】2013年6月27日
【公告号】US20150136693, WO2014003460A1