、玻尿酸、甲壳素等。
[0048] 在一个具体实例中，抗微生物醇类可起泡组成物包括一或多种增稠剂和任选的一 或多种稳定剂。增稠剂和稳定剂的实例包括羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、羧 甲基纤维素和丙烯酰二甲基牛磺酸铵/VP共聚物。在一个具体实例中，当增稠剂或稳定剂 为淀粉基的时，增稠剂或稳定剂的存在量可以是按液相的总重量计至多约IOwt. %，在另一 具体实例中，量是约0. 1到约5wt. %，在另一具体实例中，约0. 2到约Iwt. %。在其它具体 实例中，当增稠剂或稳定剂为合成聚合物时，增稠剂或稳定剂的存在量可以是按液相的总 重量计至多约15wt. %，在另一具体实例中，量是约0. 1到约IOwt. %，在另一具体实例中， 约1到约2wt. %。
[0049] 在一或多个具体实例中，抗微生物醇类可起泡组成物具有小于约1000厘泊 (cps)，在其它具体实例中，小于约800cps，在其它具体实例中，小于约500cps的粘度。可 以通过布洛克菲尔德RV粘度计（Brookfield RV Viscometer)使用RV和/或LV轴在 22°C +/_3°C下测量粘度。
[0050] 在一或多个具体实例中，抗微生物组成物包括一或多种增溶剂。增溶剂的实例包 括PEG-40氢化蓖麻油、聚山梨醇酯-80、PEG-80脱水山梨糖醇月桂酸酯、鲸蜡硬脂醇醚-20、 油醇醚-20、PEG-4和丙二醇。增溶剂的量不受特定限制，只要其并不有害地影响组成物的 起泡或抗微生物功效。
[0051] 在一或多个具体实例中，液相和/或抗微生物醇类可起泡组成物包括一或多种抗 病毒剂或抗病毒增强剂。抗病毒增强剂的实例包括阳离子寡聚物和聚合物、离散剂以及铜 和锌化合物。抗病毒增强剂另外描述于美国专利第8, 119, 115号和共同未决美国专利申请 公开案2007/0185216和2009/0018213中，其全部在此以引用的方式并入。
[0052] 在某些具体实例中，抗微生物可起泡组成物不含任何辅助抗微生物成分，其中 术语辅助抗菌剂是指除CV 6醇以外的抗菌剂。在一个具体实例中，辅助抗菌剂（包括防 腐剂）的量按抗微生物组成物的总重量计小于约〇. Iwt. %，在另一具体实例中，小于约 0.05wt. %。在另一具体实例中，抗微生物组成物不含辅助抗菌剂。
[0053] 据设想，在其它具体实例中，可以包括辅助抗菌剂，其条件是抗微生物成分并不有 害地影响组成物的消毒特性。辅助抗菌剂和抗微生物增强剂另外描述于共同未决美国专利 申请公开案2012/0129950和国际专利申请公开案WO 2011/119517中，其均以引用的方式 并入本文中。
[0054] 在一或多个具体实例中，可起泡组成物可以仅仅通过将成分混合在一起制备。在 一或多个具体实例中，当以固体形式获得蜡质组分时，可以在将蜡质组分添加到其它成分 中之前将蜡质组分加热到其熔化温度以上。在一或多个具体实例中，蜡质组分在添加之前 加热到至少45摄氏度（°C )。
[0055] 在一或多个具体实例中，在已将醇添加到组成物中之后添加蜡质组分和任何添加 到组成物中的赋形剂。
[0056] 抗微生物醇类可起泡组成物可以储存在已加压的分配器内。在一或多个具体实例 中，当分配器经致动并且组成物的等分试样经分配时，分配器内的略微提高的压力与分配 器外部的大气压之间的压力梯度使得溶解的气体从液体释放。有利地，不必将空气与液体 等分试样混合。人们相信溶解气体从溶液移出使得抗微生物醇类组成物形成泡沫。
[0057] 在一或多个具体实例中，在标准温度下的经填充分配器内的压力大于大气压，在 其它具体实例中，大于约lOpsig，在其它具体实例中，大于约20psi。在一或多个具体实例 中，经填充分配器内的压力小于约50psi，在其它具体实例中，小于约40psi，在其它具体实 例中，小于约35psi。在一或多个具体实例中，含有抗微生物醇类可起泡组成物的分配器内 的压力为约IOpsig到约50psig，在其它具体实例中，约20到约40psig，在其它具体实例 中，约25到约35psi。
[0058] 在特定具体实例中，经由被配置成使得能够释放特定体积的等分试样的孔来分配 等分试样。应了解，分配器可以采取多种形式，并且可以包括多种部件和配置以分配泡沫组 成物的所需等分试样。有利地，不必使用筛网或丝网。
[0059] 使用加压容器将物质与二氧化碳混合并且分配的方法描述于美国专利第 7, 077, 297号中，其以引用的方式并入本文中。在一或多个具体实例中，分配器为苏打水瓶， 如可以商品名Twist'NSparkle?商购自iSiNorthAmerica的那些。
[0060] 在一或多个具体实例中，组成物可以所需量分配。在一或多个具体实例中，可以选 择分配的等分试样的尺寸以对于个人使用提供有利量。
[0061] 在一或多个具体实例中，可以选择等分试样的量以关于分配器的每次接合提供约 1克（g)或Ig以上，在其它具体实例中，约2g或2g以上，在其它具体实例中，约3g或3g以 上，在其它具体实例中，约4g或4g以上的抗微生物醇类可起泡组成物。
[0062]在一或多个具体实例中，本发明的方法产生稳定泡沫，其中泡沫稳定性测量为在 泡沫在标准温度和压力下分配到表面上并且在一段时间内观测时分解成液体之前的时间 量。在特定具体实例中，泡沫稳定性为约1分钟或1分钟以上，在其它具体实例中，约5分 钟或5分钟以上，在其它具体实例中，约10分钟或10分钟以上，在其它具体实例中，约15 分钟或15分钟以上，在其它具体实例中，约20分钟或20分钟以上。
[0063]在一或多个具体实例中，泡沫为乳脂状和白色的，但应了解，可以将颜料或染料添 加到组成物中以产生有色的泡沫。气泡较小并且实质上均匀。在与抗微生物醇类组成物的 体积相比时，泡沫的体积膨胀为显著的，并且在一或多个具体实例中为约150%或150%以 上，在其它具体实例中，约200%或200%以上，在其它具体实例中，约300%或300以上％。 在一或多个具体实例中，泡沫在从加压分配器释放时膨胀到组成物的液体体积的约1. 5倍 到约5倍的最终体积。
[0064]本发明的方法可有利地用于产生含有较高量低级醇（如乙醇）并且因此具有显著 抗微生物功效的泡沫。
[0065] 为了展示本发明的实践，已制备和测试以下实施例。但是，实施例不应视为限制本 发明的范围。权利要求书将用以定义本发明。
[0066] 实施例
[0067]通过以表1中显示的量组合65. 5克（g)乙醇、32. 75g水和I. 75g PEG-10二甲聚 硅氧烷并且混合直到获得均质溶液制备实施例1。将组成物放置到AirsprayK非气溶胶泡 沫泵中并且分配等分试样。拍摄照片并且显示于图3中。
[0068] 实施例2为可商购的气溶胶泡沫。根据标签，实施例2含有：62. 5 % v/v乙醇、 H20、氢氟碳化物152A、异丁烯、乳化蜡NF、丙烷、乳酸十六烷基酯、硬脂醇醚-2、苯甲酸钠、倍 半碳酸钠和芳香剂。除乙醇以外的每一成分的量是未知的。实施例2包含于分配器中，所 述分配器被适配成用于将组成物维持于压力下，并且在激活分配器时分配组成物的等分试 样。分配组成物的等分试样，并且结果为乳脂状、白色均质泡沫。拍摄泡沫的照片，并且显 示于图2中。
[0069] 实施例3通过组合458. 5g乙醇、14. Og乳化蜡和227. 5g水并且混合直到均质来制 备。实施例3采用的乳化赌是获自禾大公司（Croda Inc)的Polawax A-31。来自供应商的 产品信息指示Polawax A-31是一种含有蜡质组分和乳化剂的专有掺合配方的乳化蜡。所 有溶液均为透明、均质液体，不含微粒或沉积物。总体积大致为1升。将大致700g液体放 置到Twist'N Sparkle?苏打水瓶中。将二氧化碳