学发光或光致发光材料。可选地或附加地，标记30可以设置成允许通过触觉接合，例如设置为凹口、隆起部、脊状部、凹陷部、或者类似结构的形式，即使在非直接可见的情况下，也可以对其进行计数。
[0024]在使用中，参照图7A和7B，包括标记30的导管100可以插入到脉管V中的特定治疗区域A，所述治疗区域A示出为包括病变部分L，但在此仅用于提供对其位置的预扩张评估。导管100可以具有不透射线的性质(例如通过将一条或多条带102设置在相关球囊112的下方并且限定圆筒段116的端部，或者设置在球囊表面上)，所述不透射线的性质可以结合透视检查使用，以便判定治疗区域A的位置。本领域技术人员根据图7A和7B应该理解，这就意味着带102或者任何等价类型的不透射线标识的的位置对应于治疗区域A的位置。此时，医生可以观察标记30，以便评估导管100已经引入到治疗区域A中的量。这可以包括相对于代表特定距离(在图解的实施例中为X，即为从连接件27至参考点R的距离)的参考点R例如插管器I的近侧边缘对插管器I外部的标识32进行计数(针对图5的实施例)或者关注特定标识32’的特定颜色或色度(针对图6的实施例)。
[0025]然后，包括类似标记30的第二导管或治疗导管200被用于将治疗用品T(例如药物、支架、支架移植物、球囊212或其组合)提供到治疗区域Α。该导管200可以穿过插管器I，直到对应标识32’与先前判定的参考点R对准为止(在导管100、200具有相似长度的情况下这也可以对应于距离X)。本领域技术人员根据说明内容应该理解的是，通过这种定位方法，球囊的工作表面与治疗区域A基本相符。以上内容确保医生以预期的方式将治疗用品施加到治疗区域Α，并且有助于避免产生定位失准的问题。然后例如通过使第二导管200的球囊212充胀以压实病变部分L和/或展开支架或支架移植物来提供治疗用品。不透射线的标识例如带202可以可选地设置用于辅助确定第二导管200的球囊212的位置。
[0026]当结合图7Α和7Β阅读时，本领域技术人员根据上述段落将显而易见的是，对于这两根导管，并且实际上对于任何用于治疗患者脉管系统中的治疗区域的套件而言，两个标记的位置“匹配”。对于本领域技术人员而言，这就意味着两根导管上的相同或对应的标记对应于从相应导管的远侧末端开始的相同的长度。换句话说，如果两根导管上的标记相同或对应，那就表明导管已经引入到患者的脉管系统中的长度至少大致相同。
[0027]在可选的方法中，作为标记30的替代或附加方案，标识可以设置成由导管100、200的轴上的间隔开的标识42形成的一个或多个不透射线的标记40。如图8所示，例如通过使用脉管V中的不同参考点R (可能包括插管器I的一部分，例如也可以制成为不透射线的出口或者远端)，在后续过程(例如介入)期间可以完成类似的计数操作。
[0028]尽管本公开给出了特定的实施例以解释发明理念，但是在不背离由所附权利要求限定的本发明的范围的前提下，针对所述实施例可以进行多种变型、修改和改动。例如，因公差、环境因素变化和材料性质以及因修改球囊的结构和形状，在各个实施例中提供的任何范围和数值均可改变，并且因此术语“大约”和“大约地”应该被认为是表示相关数值能够因为这些因素而最小程度地变化。而且，在解释发明理念的同时，附图不必按比例绘制并且不应当受限于任何特定的规格或尺寸。因此，应当理解的是，本公开并不局限于所述实施例，而是具有由所附权利要求的语言及其等价内容限定的完整范围。
【主权项】
1.一种用于对脉管系统中的治疗区域进行治疗的套件，包括: 第一预扩张导管，所述第一预扩张导管具有第一轴，所述第一轴包括:第一远侧部分，所述第一远侧部分适用于定位在治疗区域处；和第一近侧部分，所述第一近侧部分包括位于第一位置处的第一标记；以及 第二扩张导管，所述第二扩张导管具有第二轴，所述第二轴包括:第二远侧部分，所述第二远侧部分适用于定位在治疗区域处；和第二近侧部分，所述第二近侧部分包括位于第二位置处的第二标记，所述第二位置基本匹配所述第一标记的第一位置。2.根据权利要求1所述的套件，其中，所述第一标记和第二标记包括规则地间隔开的标识或者不规则地间隔开的标识。3.根据权利要求1或2所述的套件，其中，所述第一标记和第二标记定位成毗邻所述第一导管和第二导管的管座。4.根据前述权利要求中的任意一项所述的套件，其中，所述标记是化学发光或光致发光的。5.根据前述权利要求中的任意一项所述的套件，其中，所述第一标记或第二标记中的至少一者包括至少一个彩色标识。6.根据前述权利要求中的任意一项所述的套件，其中，所述第一标记或第二标记中的至少一者包括具有不同色度的至少两个标识。7.根据前述权利要求中的任意一项所述的套件，其中，所述第一导管和第二导管均包括球囊。8.根据前述权利要求中的任意一项所述的套件，其中，所述第一远侧部分包括一个或多个不透射线的标记。9.根据前述权利要求中的任意一项所述的套件，其中，所述第二导管包括从由药物、支架、支架移植物、切削件、聚力导丝或其任意组合构成的组中选择的治疗用品。10.根据前述权利要求中的任意一项所述的套件，其中，所述标记中的一个或多个是不透射线的。11.根据前述权利要求中的任意一项所述的套件，其中，所述标记中的一个或多个包括凹口、隆起部、脊状部、凹陷部或其任意组合。12.一种用于对位于体内的脉管内位置处的治疗区域进行治疗的装置，包括: 导管，所述导管包括轴，所述轴具有:远侧部分，所述远侧部分包括承载药物的球囊；和近侧部分，所述近侧部分包括至少一个标记，所述至少一个标记设置用于在体外的参考点处进行观察以便识别治疗区域相对于所述参考点的位置。13.根据权利要求12所述的导管，其中，所述球囊还包括从由支架、移植物、切削件、聚力导丝或其任意组合构成的组中选择的治疗用品。14.根据权利要求12或13所述的导管，其中，所述第一标记和第二标记包括等距间隔开的带。15.根据权利要求12至14中的任意一项所述的导管，其中，所述标记从毗邻所述导管的管座的第一位置延伸到更靠近所述球囊的第二位置。16.根据权利要求12至15中的任意一项所述的导管，其中，所述标记是化学发光或光致发光的。17.根据权利要求12至16中的任意一项所述的导管，其中，所述标记包括至少一个彩色标识。18.根据权利要求12至17中的任意一项所述的导管，其中，所述标记包括具有不同色度的至少两个标识。19.根据权利要求12至18中的任意一项所述的导管，还包括不透射线的标记。20.根据权利要求12至19中的任意一项所述的导管，其中，所述标记中的一个或多个包括凹口、隆起部、脊状部、凹陷部或其任意组合。21.—种对体内的治疗区域进行治疗的方法，包括: 将第一导管的远侧部分插入到治疗区域中的步骤； 判定所述第一导管的近侧部分上的第一标记相对于参考点的位置的判定步骤；以及 插入第二导管的步骤，直到所述第二导管上的第二标记对应于所述参考点为止。22.根据权利要求21所述的方法，还包括使用所述第二导管将治疗用品施加到治疗区域的步骤。23.根据权利要求21或22所述的方法，还包括以相同的颜色提供所述第一标记和第二 不己O24.根据权利要求21至23中的任意一项所述的方法，其中，所述判定步骤包括在体外的位置处观察所述第一标记。25.一种用于对脉管系统中的治疗区域进行治疗的方法，包括: 提供第一导管，所述第一导管具有第一轴，所述第一轴包括:第一远侧部分，所述第一远侧部分适用于定位在治疗区域处；和第一近侧部分，所述第一近侧部分包括位于第一位置处的第一标记；以及 提供第二导管，所述第二导管具有第二轴，所述第二轴包括:第二远侧部分，所述第二远侧部分适用于定位在所述第一位置处；和第二近侧部分，所述第二近侧部分包括位于第二位置处的第二标记，所述第二位置基本匹配所述第一标记的第一位置。
【专利摘要】为了对脉管系统中的治疗区域进行治疗，本公开涉及第一预扩张导管，所述第一预扩张导管具有第一轴，所述第一轴包括：第一远侧部分，所述第一远侧部分适用于定位在治疗区域处；和第一近侧部分，所述第一近侧部分包括位于第一位置处的第一标记。第二扩张导管包括第二轴，所述第二轴包括：第二远侧部分，所述第二远侧部分适用于定位在治疗区域处；和第二近侧部分，所述第二近侧部分包括位于第二位置处的第二标记，所述第二位置基本匹配所述第一标记的第一位置。公开了相关方法。
【IPC分类】A61M25/01
【公开号】CN104884114
【申请号】CN201380066785
【发明人】S·克洛克, J·C·比斯利, S·兰达尔
【申请人】明讯科技有限公司
【公开日】2015年9月2日
【申请日】2013年12月31日
【公告号】CA2891707A1, EP2938383A2, US20150335860, WO2014102608A2, WO2014102608A3