【具体实施方式】
[0041] 下面结合【具体实施方式】对本发明作进一步的解释说明，但具体实施例并不对本发 明作任何限定。除非特别说明，实施例中所设及的试剂、方法均为本领域常用的试剂和方 法。
[0042] 实施例1 51. 将0.Sg聚乳酸加入IOml的六氣异丙醇溶液中，常溫揽拌直至溶解，制成8%(w/v)的 纺丝液;将IOg明胶加入1 OOml的去离子水中，加热至40°C揽拌直至溶解，制成10%(w/v)的处 理液;将500ml无水乙醇加入结晶皿中，加热至55°C作为凝固浴； 52. 如图1所示，将纺丝液加入注射器中，注射器前端加上延长管并连接20G的针头，注 射器放置于微量注射累上，针头垂直于结晶皿，结晶皿下部接地;设置注射速率为2ml/h，当 针尖有溶液挤出时，在针尖上加载ISkv的电压;此时有纳米纤维喷出并收集于凝固浴中；当 收集的纳米纤维团达到一定量时，卸载电压，停止注射，并将收集的纳米纤维团置于去离子 水中反复清洗W除去凝固浴； 53. 拱出纳米纤维团，将其置于网杯中，用离屯、机在3(K)r/min的转速条件下进行脱水 处理lOmin，然后将纳米纤维团转移至处理液中复水，将处理液连同纳米纤维团反复抽真空 至其沉入处理液底部，浸泡5min后拱出，悬挂IOmin渐去多余处理液； 54. 将纳米纤维团转移到模具中，通过离屯、处理消除纳米纤维团与模具壁面之间的间 隙，所述离屯、处理的转速为15化/min,时间为lOmin，然后将纳米纤维团连同模具一起放入- 20°C冰箱内冷冻至完全固化，再冷冻干燥成聚乳酸/明胶复合纳米纤维组织填充物。
[0043] 得到的聚乳酸/明胶复合纳米纤维组织填充物为圆柱体，如图2右侧图所示，其尺 寸为O 14*12mm，密度为0.04785g/cm3，孔隙率为89.51 ± 0.022%，压缩模量为2.143 ± 0.405MPa，溶胀率为146.20 ± 2.51%。其微观结构如图3所示;压缩模量和溶胀率如图4所示。
[0044] 根据上述方法，也可将圆柱形模具替换为其他形状的模具，得到不同形状、大小的 纳米纤维组织填充物，如采用水滴状的模具，得到如图2左侧图所示的纳米纤维组织填充 物，该纳米纤维组织填充物的密度、孔隙率、压缩模量和溶胀率与上述圆柱体的纳米纤维组 织填充物相同。
[004引实施例2 51. 将0.6g聚己内醋加入IOml的六氣异丙醇溶液中，常溫揽拌直至溶解，制成6%(w/v) 的纺丝液;将Ig透明质酸加入100mL的去离子水中，揽拌直至溶解，而后在处理液中加入2g 抗生素头抱曲松钢粉剂，制成透明质酸浓度l%(w/v)、头抱曲松钢浓度20mg/ml的处理液;将 500ml无水乙醇加入结晶皿中，加热至55°C作为凝固浴； 52. 如图1所示，将纺丝液加入注射器中，注射器前端加上延长管并连接20G的针头，注 射器放置于微量注射累上，针头垂直于结晶皿，结晶皿下部接地;设置注射速率为3ml/h，当 针尖有溶液挤出时，在针尖上加载20kv的电压;此时有纳米纤维喷出并收集于凝固浴中；当 收集的纳米纤维团达到一定量时，卸载电压，停止注射，并将收集的纳米纤维团置于去离子 水中反复清洗W除去凝固浴； 53. 拱出纳米纤维团，将其置于网杯中，用离屯、机在3(K)r/min的转速条件下进行脱水 处理lOmin，然后将纳米纤维团转移至处理液中复水，将处理液连同纳米纤维团反复抽真空 至其沉入处理液底部，浸泡5min后拱出，悬挂IOmin渐去多余处理液； 54. 将纳米纤维团转移到模具中，通过离屯、处理消除纳米纤维团与模具壁面之间的间 隙，所述离屯、处理的转速为15化/min,时间为lOmin，然后将纳米纤维团与模具一起放入-20 °(：冰箱内冷冻至完全固化，再冷冻干燥成聚己内醋/透明质酸/头抱曲松钢复合纳米纤维组 织填充物。
[0046] 得到的聚己内醋/透明质酸/头抱曲松钢复合纳米纤维组织填充物为圆柱体，其尺 寸为O 14*12mm，密度为O . 04142g/cm3，孔隙率为92.47 ± O . 36%，压缩模量为1.947 ± 0.571MPa，溶胀率为167.40 ± 4.57%。压缩模量和溶胀率如图4所示。
[0047] 实施例3 51. 将0.Sg聚乳酸加入IOml的六氣异丙醇溶液中，常溫揽拌直至溶解，制成8%(w/v)的 纺丝液;将IOg明胶加入100mL的去离子水中，加热至40°C揽拌直至溶解，再将Ig海藻酸钢溶 于上述处理液中，最终处理液中明胶的浓度是10%(w/v)，海藻酸钢的浓度是l%(w/v);将5g 氯化巧溶于95ml去离子水中制成成胶溶液;将500ml无水乙醇加入结晶皿中，加热至55°C作 为凝固浴； 52. 如图1所示，将纺丝液加入注射器中，注射器前端加上延长管并连接20G的针头，注 射器放置于微量注射累上，针头垂直于结晶皿，结晶皿下部接地;设置注射速率为2ml/h，当 针尖有溶液挤出时，在针尖上加载ISkv的电压;此时有纳米纤维喷出并收集于凝固浴中；当 收集的纳米纤维团达到一定量时，卸载电压，停止注射，并将收集的纳米纤维团置于去离子 水中反复清洗W除去凝固浴； 53. 拱出纳米纤维团，将其置于网杯中，用离屯、机在3(K)r/min的转速条件下进行脱水 处理lOmin，然后将纳米纤维团转移至处理液中复水，将处理液连同纳米纤维团反复抽真空 至其沉入处理液底部，浸泡5min后拱出，悬挂IOmin渐去多余处理液； 54. 将纳米纤维团转移到模具中，通过离屯、处理消除纳米纤维团与模具壁面之间的间 隙，所述离屯、处理的转速为15化/min,时间为lOmin，然后将纳米纤维团连同模具一起放入 氯化巧成胶溶液中，抽真空，浸泡IOmin后拱出，转移到-20°C冰箱内冷冻至完全固化，再冷 冻干燥，形成聚乳酸纳米纤维复合海藻酸钢/明胶水凝胶的组织填充物。
[0048] 得到的聚乳酸/海藻酸钢/明胶复合纳米纤维组织填充物为圆柱体。其尺寸为O 14*12mm，密度为0.04142g/cm3，孔隙率为92.47 ± 0.36%，压缩模量为 1.732 ± 0.337MPa，溶 胀率为136.64 ± 7.24%。压缩模量和溶胀率如图4所示。
[0049] 实施例4 51. 将6g预先制备的丝素蛋白（SF)加入IOml的六氣异丙醇溶液中，常溫揽拌直至溶 解，制成6%(w/v)的纺丝液;将IOg聚乙締醇(PVA)加入100mL的去离子水中，加热至90°C揽拌 直至溶解，制成10%(w/v)的处理液;将500ml无水乙醇加入结晶皿中，加热至55°C作为凝固 浴； 52. 如图1所示，将纺丝液加入注射器中，注射器前端加上延长管并连接20G的针头，注 射器放置于微量注射累上，针头垂直于结晶皿，结晶皿下部接地;设置注射速率为ImlA，当 针尖有溶液挤出时，在针尖上加载ISkv的电压;此时有纳米纤维喷出并收集于凝固浴中；当 收集的纳米纤维团达到一定量时，卸载电压，停止注射，并将收集的纳米纤维团置于去离子 水中反复清洗W除去凝固浴； 53. 拱出纳米纤维团，将其置于网杯中，用离屯、机在3(K)r/min的转速条件下进行脱水 处理lOmin，然后将纳米纤维团转移至处理液中复水，将处理液连同纳米纤维团反复抽真空 至其沉入处理液底部，浸泡5min后拱出，悬挂IOmin渐去多余处理液； 54. 将纳米纤维团转移到模具中，通过离屯、处理消除纳米纤维团与模具壁面之间的间 隙，所述离屯、处理的转速为15化/