专利名称：促进香料沉积的皮肤清洗组合物的制作方法
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香料在皮肤护理组合物中的应用已有数百年了，这些香料有很多用途。对于组合物的使用者或紧挨着使用者的人来说，这些香料提供可识别的芳香。香料可遮盖皮肤上因细菌生长而产生的气味，香料能作为组合物中其它有机物质的增溶剂。然而，在皮肤护理组合物，尤其是“洗去”型中，香料的效果常常持续时间很短。假定它们在皮肤护理过程中短的接触时间内即使停留在皮肤上不被洗去，它们与皮肤的粘合也很弱和/或它们会以太快的速度脱离皮肤，以致在冲洗后短时间之后便不会留下明显的气味了。因此，为了给皮肤上面的空间提供适当的香料，必须在皮肤上有适当的香料结合量，使之粘合在皮肤上并经历适当期限之后才从皮肤上释放。这种结合将在很长时间内提供一种“持久的”香气。
现已发现一种可提供这些香料优点的新组合物。该组合物是一种香料效益得到改善的洗去型清洗组合物。
发明概述根据本发明，提供一种清洁皮肤、并在皮肤冲洗之后，能使清洗组合物中的香料提高效益的方法，该方法包括将一种组合物涂于皮肤，该组合物含有a.清洗皮肤足够量的一种表面活性剂或多种表面活性剂的混合物；b.足够量提供香味的香料；c.能使香料效益提高的足够量硅氧烷或烃类组分或其混合物；然后冲洗掉该组合物。
发明详述香料指的是能给存留香料的最终组合物提供香味的任意挥发性芳香试剂。这些物质的实例是沸点低于约500℃的那些。高挥发、低沸点的香料组分一般沸点约250℃或更低。中等挥发的香料组分是沸点约250℃至约300℃的那些。较低挥发、高沸点的香料组分是沸点约300℃至约500℃的那些。下文讨论的许多香料组分以及它们的气味和/或香味特征，和它们的物理和化学性能，如沸点和分子量等，在SteffenArctander于1969年出版的“香料和香味化学品(芳香化学品)”(Perfume and Flavor Chemicals(Aroma Chemicals))一书中给出，该文献在此引入作为参考。优选本文的个人清洗产品包含香料，即至少约5％的香料组分，更优选至少约25％，最优选至少约50％的香料组分为250℃或更低沸点的高挥发性香料组分。
高挥发性、低沸点的香料组分的实例是大茴香脑，苯甲醛，乙酸苄酯，苄醇，甲酸苄酯，乙酸异冰片酯，莰烯，顺式柠檬醛(橙花醛)，香茅醛，香茅醇，香茅醇乙酸酯，对繖花烃，癸醛，二氢芳樟醇，二氢月桂烯醇，二甲基苯基甲醇，桉叶油素，香叶醛，香叶醇，乙酸香叶酯，香叶腈，顺式-3-己烯基乙酸酯，羟基香茅醛，d-柠檬烯，芳樟醇，氧化芳樟醇，乙酸芳樟酯，丙酸芳樟酯，甲基氨茴酸酯，α-甲基紫罗酮，甲基壬基乙醛，甲基苯基乙酸甲酯，左旋-基乙酸酯，薄荷酮，异薄荷酮，月桂烯，乙酸月桂酯，月桂烯醇，橙花醇，乙酸橙花酯，乙酸壬酯，苯乙醇，α-蒎烯，β-蒎烯，γ-松油烯，α-松油醇，β-松油醇，乙酸松油酯，和Vertenex(乙酸对叔丁基环己酯)。某些天然油类也含高百分比的高挥发性香料组分。例如，杂熏衣草油包含的主要组分有芳樟醇，乙酸芳樟酯，香叶醇，和香茅醇。柠檬油和橙萜均包含约95％的d-柠檬烯。
中等挥发性的香料组分的实例是戊基肉桂醛，异戊基水杨酸酯，β-石竹烯，柏木烯，肉桂醇，香豆素，二甲基苄基乙酸甲酯，乙基香兰素，丁子香酚，异丁子香酚，乙酸花香酯，胡椒醛，3-顺式-己烯基水杨酸酯，水杨酸己酯，铃兰醛(对叔丁基-α-甲基氢化肉桂醛)，γ-甲基紫罗兰酮，橙花叔醇，广藿香醇，苯基己醇，β-蛇床烯，三氯甲基苯基乙酸甲酯，三乙基柠檬酸酯，香兰素，和藜芦醛。柏木萜主要由α-柏木烯，β-柏木烯，和其它C15H24倍半萜组成。
可用于组合物中的表面活性剂包括以下各类阴离子、两性、非离子和阳离子表面活性剂，单独或组合使用。肥皂，一种长链烷基或烯基、支链或正链羧酸盐，如其钠盐、钾盐、铵盐或取代铵盐，可存在于组合物中。典型的长链烷基或烯基是约8-约22个碳原子长，具体是约10-约20个碳原子长，更优选烷基和最优选正链，或有极小支链的正链。在主要是烷基的片段中可存在少量烯键，特别是如果“烷基”的来源是由天然产品，如牛油、椰子油等获得时。
除肥皂外的阴离子表面活性剂的实例包括(但不限于)烷基硫酸盐，阴离子酰基肌氨酸盐，甲基酰基牛磺酸盐，N-酰基谷氨酸盐，酰基羟乙磺酸盐，烷基磺基琥珀酸盐，烷基磷酸酯，乙氧基化烷基磷酸酯，十三烷基乙氧基硫酸盐，蛋白质缩合物，乙氧基化烷基硫酸盐的混合物等。
这些表面活性剂的烷基链是C8-C22，优选C10-C18，更优选C12-C14。可作为阴离子非皂表面活性剂的典型倒是碱金属有机硫酸盐，在它们的分子结构中具有一个包含约8-22个碳原子的烷基和一个磺酸或硫酸酯基(所谓烷基是高级酰基的烷基部分)。优选钠、铵、钾或三乙醇胺烷基硫酸盐，尤其是通过硫酸化高级醇(C8-C18个碳原子)得到的那些，椰油脂肪酸单甘油酯硫酸钠和椰油脂肪酸单甘油酯磺酸钠；1摩尔高级脂肪醇(如牛油或椰油醇)与1—12摩尔环氧乙烷反应产物的硫酸酯的钠盐或钾盐；每分子有1-10个环氧乙烷单元且其中烷基包含8-12个碳原子的烷基酚环氧乙烷醚硫酸酯的钠盐或钾盐，烷基甘油醚磺酸钠；具有10-22个碳原子的脂肪酸用羟乙磺酸酯化并用氢氧化钠中和的反应产物；脂肪酸与肌氨酸缩合产物的水溶性盐；以及其它本领域中已知的物质。
可作为两性离子表面活性剂的例子是广泛称为脂族季铵、季鏻和季锍化合物的衍生物，其中脂族基可以是直链或支链，且其中脂族取代基之一包含约8-18个碳原子，而另一个包含阴离子水溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。这些化合物的通式为 其中R2包括约8-18个碳原子的烷基、链烯基、或羟烷基，0-10个环氧乙烷部分，和0-1个甘油基部分；Y选自氮、磷和硫原子；R3是包含1-3个碳原子的烷基或一羟基烷基；当Y是硫原子时X为1，当Y是氮或磷原子时X为2；R4是0-4个碳原子的亚烷基或羟亚烷基，而Z是选自羧酸根、磺酸根、硫酸根、膦酸根和磷酸根的基团。
实例包括4-[N，N-二(2-羟基乙基)-N-十八烷基铵]-丁烷-1-羧酸盐；5-[S-3-羟基丙基-S-十六烷基锍]-3-羟基戊烷-1-硫酸盐；3-[P，P-P-二乙基-P 3，6，9三氧杂十四烷基-鏻]-2-羟基丙烷-1-磷酸盐；3-[N，N-二丙基-N-3-十二烷氧基-2-羟基丙基铵]-丙烷-1-膦酸盐；3-(N，N-二甲基-N-十六烷基铵)丙烷-1-磺酸盐；3-(N，N-二甲基-N-十六烷基铵)-2-羟基丙烷-1-磺酸盐；4-[N，N-二(2-羟乙基)-N-(2羟基十二烷基)铵]-丁烷-1-羧酸盐；3-[S-乙基-S-(3-十二烷氧基-2-羟基丙基)锍]-丙烷-1-磷酸盐；3-(P，P-二甲基-P-十二烷基鏻)-丙烷-1-膦酸盐；和5-[N，N-二(3-羟丙基)-N-十六烷基铵]-2-羟基-戊烷-1-硫酸盐。
可用于本发明组合物中的两性表面活性剂的实例是广泛称为脂族仲胺和叔胺衍生物，其中脂族基可以是直链或支链，且其中脂族取代基之一包含约8-18个碳原子，而另一个包含阴离子水溶性基团，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。落在此定义范围内的化合物的实例是3-十二烷基氨基丙酸钠，3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠，N-烷基牛磺酸盐，如根据US2658072的介绍由十二烷基胺与羟乙磺酸钠反应制备的化合物；N-高级烷基天冬氨酸，如根据US2438091介绍制备的那些，和以商品名“Miranol”出售并描述于US2528378中的产品。其它两性表面活性剂，如甜菜碱也可用于本发明组合物中。
用于本文的甜菜碱的实例包括高级烷基甜菜碱，如椰子二甲基羧甲基甜菜碱，月桂基二甲基羧甲基甜菜碱，月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱，十六烷基二甲基羧甲基甜菜碱，月桂基二-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱，硬脂基二-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱，油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱，月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱等。磺基甜菜碱的代表是椰子二甲基磺基丙基甜菜碱，硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱，酰氨基甜菜碱，酰氨基磺基甜菜碱等。
许多阳离子表面活性剂在本领域中是已知的，以下作为例子提及-硬脂基二甲基苄基氯化铵；-十二烷基三甲基氯化铵；-壬基苄基乙基二甲基硝酸铵；-十四烷基溴化吡啶鎓；-月桂基氯化吡啶鎓；
-十六烷基氯化吡啶鎓；-月桂基氯化吡啶鎓；-月桂基溴化异喹啉鎓；-二牛脂(氢化)二甲基氯化铵；-二月桂基二甲基氯化铵；和-硬脂基碱鎓(stearalkonium)。
另外的阳离子表面活性剂公开于US4303543中，参见第4栏第58行至第5栏第1-42行，该文献在此引入作为参考。各种长链烷基阳离子表面活性剂也参见《CTFA化妆品成分词典》，4thEdition1991，p509-514，该文献在此引入作为参考。
非离子表面活性剂可广泛定义为由氧化亚烷基(亲水性)和脂族或烷基芳族性质的有机疏水化合物缩合反应制备的化合物。优选类型的非离子表面活性剂的实例是1.烷基酚的聚氧乙烯缩合物，如含约6-12个碳原子、直链或支链构型烷基的烷基酚与环氧乙烷的缩合产物，所述环氧乙烷存在量为每摩尔烷基酚相当于10-60摩尔环氧乙烷。在这种化合物中的烷基取代基可来自例如聚合的丙烯、二异丁烯、辛烷或壬烷。
2.环氧乙烷与由环氧丙烷和乙二胺产品反应生成的产物进行缩合产生的，根据所需疏水和亲水成分之间的平衡其组成可以不同。例如，令人满意的化合物是包含约40％-约80％重量聚氧乙烯，其分子量约5000-11000、由环氧乙烷基与由乙二胺和过量环氧丙烷的反应产物构成的疏水基质反应所生成的化合物，所述疏水基质分子量范围为2500-3000。
3.具有8-18个碳原子、直链或支链构型的脂族醇与环氧乙烷的缩合产物，例如每摩尔椰油醇有10-30摩尔环氧乙烷的椰油醇环氧乙烷缩合物，所述椰油醇部分有10-14个碳原子。其它环氧乙烷缩合产物是多元醇的乙氧基化脂肪酸酯(如Tween 20-聚氧乙烯(20)失水山梨糖醇单月桂酸酯)。
4.相应于以下通式的长链叔胺氧化物R1R2R3N→O其中R1包含约8-18个碳原子的烷基、链烯基或一羟基烷基，0-约10个环氧乙烷部分，和0-1个甘油基，且R2和R3包含1-约3个碳原子和0-1个羟基，如甲基、乙基、丙基、羟乙基或羟丙基。式中箭头是半极性键的常规表示法。适用于本发明的氧化胺的实例包括二甲基十二烷基氧化胺，油基-二(2-羟乙基)氧化胺，二甲基辛基氧化胺，二甲基癸基氧化胺，二甲基十四烷基氧化胺，3，6，9-三氧杂十七烷基二乙基氧化胺，二(2-羟乙基)-十四烷基氧化胺，2-十二烷氧乙基二甲基氧化胺，3-十二烷氧基-2-羟丙基二(3-羟丙基)氧化胺，二甲基十六烷基氧化胺。
5.相应于以下通式的长链叔膦氧化物RR’R”P→O其中R包含8-20个碳原子链长的烷基、链烯基或一羟基烷基，0-约10个环氧乙烷部分，和0-1个甘油基部分，而R’和R”各自为含1-3个碳原子的烷基或一羟基烷基。式中箭头是半极性键的常规表示法。适宜的氧化膦的实例为十二烷基二甲基氧化膦，十四烷基甲基乙基氧化膦，3，6，9-三氧杂十八烷基二甲基氧化膦，十六烷基二甲基氧化膦，3-十二烷氧基-2-羟丙基二(2-羟乙基)氧化膦，硬脂基二甲基氧化膦，十六烷基乙基丙基氧化膦，油基二乙基氧化膦，十二烷基二乙基氧化膦，十四烷基二乙基氧化膦，十二烷基二丙基氧化膦，十二烷基二(羟甲基)氧化膦，十二烷基二(2-羟乙基)氧化膦，十四烷基甲基-2-羟丙基氧化膦，油基二甲基氧化膦，2-羟基十二烷基二甲基氧化膦。
6.包含一个1-约3个碳原子的短链烷基或羟烷基(通常是甲基)以及一个长疏水链的长链二烷基亚砜，该长疏水链包含烷基、链烯基、羟烷基、或含约8-20个碳原子、0-10个环氧乙烷部分和0-1个甘油基部分的氧代烷基。实例包括十八烷基甲基亚砜，2-氧代十三烷基甲基亚砜，3，6，9-三氧杂十八烷基二羟乙基亚砜，十二烷基甲基亚砜，油基3-羟丙基亚砜，十四烷基甲基亚砜，3-甲氧基十三烷基甲基亚砜，3-羟基十三烷基甲基亚砜，3-羟基-4-十二烷氧丁基甲基亚砜。
7.烷基化多苷，其中烷基为约8-约20个碳原子，优选约10-约18个碳原子，糖苷的聚合度为约1-约3，优选约1.3-约2.0。
组分c(原文为e)可以是一般的烃类物质，如蜡、凡士林、矿物油、蜂蜡、由Permethyl Corporation公司得到的较长支链烃组成的“全甲基”物。全甲基物的通式为 其中n可在约4-200中变化。产品为n＝4，16，38，214，分别以Permethy102A，104A，106A和1082A出售。
另外的烃类物质包括牛油树脂，椰油脂，羊毛脂，羊毛脂类物质，如羊毛脂类的长链酯和醚等。
用于本发明的凡士林可以是本领域中认可的、适合人涂用的任意级别的白色或黄色凡士林。优选的凡士林熔点约35℃-约70℃范围，更优选约50-60℃的那些。组合物中的凡士林可包括用矿物油和/或结合各种熔点的石蜡配制的烃混合物；与凡士林相比均为较小量。不合其它物质的凡士林是优选的。蜡的实例，尤其用于固体组合物中的是微晶蜡，通常称为石蜡、蜂蜡和来自植物的天然蜡的那些蜡。
用于本文的硅氧烷优选是硅氧烷流体，与硅氧烷胶不同。本文中硅氧烷流体被定义为在25℃下具有粘度范围约5-约600000厘沲，更优选约350-约100000厘沲的硅氧烷。聚烷基硅氧烷如通常称为“聚二甲基硅氧烷”的聚二甲基硅氧烷是优选的。
用于本发明的硅氧烷物质一般是非挥发性的，可以是聚烷基硅氧烷，聚芳基硅氧烷，聚烷基芳基硅氧烷，具有氨基官能取代基的聚硅氧烷，烷氧基化硅氧烷，如乙氧基或丙氧基硅氧烷，和聚醚硅氧烷共聚物。用于本发明的硅氧烷可用任意数目的基团，包括例如甲基、羟基、环氧乙烷、环氧丙烷、氨基、三烷基硅烷(优选甲基)、羧基等封端。这些物质的混合物也可使用，并且在某些方案中是优选的。另外，挥发性硅氧烷可用作硅氧烷混合物的一部分，只要最终混合物至少基本上非挥发性的即可。
可用于本文的聚烷基硅氧烷包括，例如在25℃下粘度范围约5-约600000厘沲的聚二甲基硅氧烷。这些硅氧烷可从例如GeneralElectric公司以Viscasil系列购得，以及可从Dow Corning以DowCorning 200购得。粘度的测量可用Dow Corning公司试验法CTM0004，Jul.20，1970中提出的玻璃毛细管粘度计法。优选的粘度范围约50厘沲-约150000厘沲，最优选约350厘沲-约100000厘沲。
可使用的聚烷基芳基硅氧烷例如包括25℃下粘度约15-约65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷。这些硅氧烷可从例如General E1ectric公司以SF 1075甲基苯基流体购得，或从Dow Corning以556化妆品级流体购得。另外，粘度范围约10-约100000厘沲的聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)共聚物也可用。可使用的聚醚硅氧烷共聚物是，例如聚环氧丙烷改性的二甲基聚硅氧烷(如Dow Corning DC-1248)，但环氧乙烷或环氧乙烷与环氧丙烷的混合物也可使用。
公开的适宜硅氧烷的参考文献包括1958年3月11日授予Green的US2826551；1967年6月22日授予Drakoff的US3964500；1982年12月21日授予Pader的US4364837；和1960年9月28日公开的Wooston的GB849433。所有这些专利在此引入作为参考。还引入本文作为参考的是Petrarch Systems，Inc.，1984发行的《硅化合物》。此文献提供了全面的适宜硅氧烷物质目录。
虽然阳离子聚合物不是主要的且可省掉，但其在组合物中存在是优选的。
阳离子聚合物包括(但不限于)下面的种类(i)阳离子多糖；(ii)多糖与合成阳离子单体的阳离子共聚物，和(iii)选自以下的合成聚合物a.阳离子聚亚烷基亚胺b.阳离子乙氧基聚亚烷基亚胺c.阳离子聚[N-[3-(二甲基铵)丙基]N’[3-(亚乙基氧亚乙基二甲基铵)丙基]二氯化脲]d.一般具有季铵或取代铵离子的聚合物。
阳离子多糖类包括基于5或6碳糖的那些聚合物，和通过将阳离子部分接枝到多糖骨架上使其阳离子化的衍生物。它们可由一种糖或多于一种糖组成，即由上述衍生物和阳离子物质的共聚物组成。所述单体可以是直链或支链几何排列。阳离子多糖聚合物包括下面的物质阳离子纤维素和羟乙基纤维素；阳离子淀粉和羟烷基淀粉；基于阿拉伯糖单体的阳离子聚合物，如来源于阿拉伯糖植物树胶的那些；来源于树木、稻草、棉子壳和玉米芯等材料中发现的木糖聚合物的阳离子聚合物；来源于海藻中发现作为细胞壁成分的岩藻糖聚合物的阳离子聚合物；来源于某些植物中发现的旋复花粉(Inulin)等果糖聚合物的阳离子聚合物；基于含糖酸，如半乳糖醛酸和葡糖醛酸的阳离子聚合物；基于胺糖，如半乳糖胺和葡糖胺的阳离子聚合物；基于5元或6元环多元醇的阳离子聚合物；基于植物树胶和粘质中的半乳糖单体的阳离子聚合物；基于植物、酵母和红藻等中发现的甘露糖单体的阳离子聚合物；基于半乳甘露聚糖共聚物的阳离子聚合物，即从瓜尔豆的胚乳得到的瓜尔胶。
阳离子多糖类的具体实例包括由Union Carbide公司制备的阳离子羟乙基纤维素JR 400；由Staley，Inc.制备的阳离子淀粉Stalok100，200，300和400；基于瓜尔胶的阳离子半乳甘露聚糖，Henkel，公司的Galactasol 800系列，和Celanese公司的Jaguar系列。
用于本发明的多糖和合成阳离子单体的阳离子共聚物包括含以下多糖的那些葡萄糖、半乳糖、甘露糖、阿拉伯糖、木糖、岩藻糖、果糖、葡糖胺、半乳糖胺、葡糖醛酸、半乳糖醛酸、和5元或6元环的多元醇。还包括上述糖的羟甲基、羟乙基和羟丙基衍生物。当多糖在共聚物中彼此结合时，它们可以通过任意几种排列方式结合，如1，4-α；1，4-β；1，3α；1，3；1，3β；和1，6键合。用于这些共聚物中的合成阳离子单体包括二甲基二烯丙基氯化铵，二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯，二乙基二烯丙基氯化铵，N，N-二烯丙基，N-N-二烷基卤化铵等。优选的阳离子聚合物是由二甲基二烷基氯化铵与丙烯酰胺单体制备的Polyquaternium7。
多糖和合成阳离子单体的共聚物的实例包括购自National Starch公司、商品名为Celquat、由纤维素衍生物(如羟乙基纤维素)和N，N-二烯丙基，N-N-二烷基氯化铵组成的那些。
用于本发明的其它阳离子合成聚合物是阳离子聚亚烷基亚胺，乙氧基聚亚烷基亚胺，和CAS登记号为68555-336-2的聚[N-[3-(二甲基铵)丙基]N’-[3-(亚乙基氧亚乙基二甲基铵)丙基]二氯化脲]。本发明优选的阳离子聚合皮肤调理剂是分子量为1000-3000000的阳离子瓜尔胶类的阳离子多糖。更优选分子量为2500-350000。这些聚合物的多糖骨架包括半乳甘露聚糖单元，而阳离子取代度为每个脱水葡萄糖单元约0.04至每个脱水葡萄糖单元约0.80，所述取代的阳离子基团为2，3-环氧丙基-三甲基氯化铵与天然多糖骨架的加合物。实例为Celanese公司出售的JAGUAR C-14-S，C-15和C-17，其商业文献报导1％的该物质粘度为125cps至约3500±500cps。
其它阳离子聚合物的实例包括如某些季铵盐的聚合物质，各种物质的共聚物，如羟乙基纤维素和二烷基二甲基氯化铵，丙烯酰胺和β甲基丙烯酰氧乙基三甲基硫酸二甲铵，甲基和硬脂基二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯与硫酸二甲酯季铵化后的季铵盐，由硫酸二乙酯与乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚物反应形成的季铵盐聚合物，季铵化瓜尔胶和瓜尔胶等。可用来制备本发明复配物的阳离子聚合物的例子包括，在《CTFA国际化妆品成分词典》(第四版，1991，p461-464)所公开的Polyquaternium-1，-2，-4(羟乙基纤维素和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物)，-5(丙烯酰胺和β甲基丙烯酰氧乙基三甲基硫酸二甲铵的共聚物)，-6(二甲基二烯丙基氯化铵的聚合物)，-7(丙烯酰胺和二甲基二烯丙基氯化铵单体聚合的季铵盐)，-8(甲基和硬脂基二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯以硫酸二甲酯季铵化的聚合物季铵盐)，-9(聚二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯以甲基溴化物季铵化的聚合物季铵盐)，-10(羟乙基纤维素与三甲基取代环氧铵反应制备的聚合物季铵盐)，-11(硫酸二乙酯与乙烯基吡咯烷酮和二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯的共聚物反应形成的季铵盐聚合物)，-12(由乙基甲基丙烯酸酯/枞酸基甲基丙烯酸酯/二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物与硫酸二甲酯反应制备的聚合物季铵盐)，-13(由乙基甲基丙烯酸酯/油基甲基丙烯酸酯/二乙基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物与硫酸二甲酯反应制备的聚合物季铵盐)，-14，-15(丙烯酰胺和β甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的共聚物)，-16(由甲基乙烯基氯化咪唑啉鎓与乙烯基吡咯烷酮形成的聚合物季铵盐)，-17，-18，-19(由聚乙烯醇和2，3环氧丙胺反应制备的聚合物季铵盐)，-20(由聚乙烯基十八烷基醚和2，3环氧丙胺反应制备的聚合物季铵盐)，-22，-24(羟乙基纤维素与月桂基二甲基取代环氧铵反应制备的聚合物季铵盐)，-27(由Polyquaternium-2(q.v.)和Polyquaternium-17(q.v.)反应形成的嵌段共聚物)，-28，-29(为环氧丙烷与表氯醇季铵化反应制备的Chitosan(q.v.))，以及-30。
优选的表面活性剂是阴离子表面活性剂，如皂，烷基羟乙磺酸盐，如椰子基羟乙磺酸钠，磺酸盐，硫酸盐(任选乙氧基化的)等。可使用表面活性剂的混合物。应该存在足够的表面活性剂以产生清洗作用。优选为阴离子或其混合物的所述表面活性剂可以不同的量存在于组合物中，所述混合物包括一种或多种其它类型表面活性剂(两性、非离子等)加有另外的阴离子表面活性剂，或不加有另外的阴离子表面活性剂。例如，所述表面活性剂的最小量可以宽至占组合物的1，2，3，4，5，10，15或20％重量，特别是在液体含水组合物的情况下。对于液态、含水组合物而言，阴离子表面活性剂占组合物的约2％-约25％重量，具体是约5％-约20％重量。可存在其它表面活性剂，如两性表面活性剂，特别是甜菜碱，以及非离子表面活性剂，特别是烷基化多苷。它们的量占组合物的约1％-约20％重量。通常液体组合物中总表面活性剂的量至少约3％或4％重量，优选至少约5％重量，但通常不超过约30％重量，优选不超过约25％重量，不过可以低至约10，15或20％以上。对于固体组合物，总表面活性剂占组合物的约60-90％重量，优选约70-85％重量。皂的存在量为总表面活性剂的约15-100％重量。“皂条”中通常含有约65-90％重量的皂，而其它表面活性剂低于约10％重量，优选低于约5％重量。最优选是其中有0或0-约2％重量的其它表面活性剂。在已公开的皂条范围内，含较少量皂的皂条中通常可以以中等量或高含量含温和的合成表面活性剂、如椰子基羟乙磺酸钠。
如果存在烃类组分，其量应至少为组合物的约0.1％，优选约0.5％重量。虽然可以使用约7％或8％重量的所述物质，但优选占组合物的最多约5％重量，优选约4.5％重量。如果组合物中存在硅氧烷，其最小量约为组合物的0.01％重量，优选至少约0.1％重量。其最大值可以不同，但通常不超过组合物的约7％或8％重量，优选约5％重量，更优选约4.5％重量。
当组合物中使用阳离子聚合物时，聚合物的量占组合物的约0.01％-约3.0％，优选最少约0.02％重量，更优选最少约0.03％重量。其最大量通常不超过约0.9％重量，或约0.75％重量，虽然也可使用较低的最大量，如约0.6％重量。
组合物的形式可以是液体、固体或凝胶。固体可以配制成“条”，其可以是用于清洗目的的手用凝胶。液体可配制成能从容器中倒出，或通过手开动的泵之类排出的粘度。
用于本说明书中的香料效果，可包括使提供香味的特定化合物在皮肤上增加沉积，延长香料在皮肤上的释放，在皮肤上选择性沉积等。所述香料应以能提供芳香之量存在。通常，组合物的至少约0.01％重量，优选至少约0.1％重量是香料。最大量通常取决于所需香味的强度和量。一般使用不超过组合物约2％重量，优选不超过约1.5％重量的香料。
权利要求
1.一种清洁皮肤、并在皮肤冲洗之后，能使清洗组合物中香料效益提高的方法，该方法包括将一种组合物涂于皮肤，该组合物含有(a)清洗皮肤足够量的一种表面活性剂或多种表面活性剂的混合物，(b)足够量提供香味的香料，(c)能使香料效益提高的足够量硅氧烷，烃类组分或其混合物，然后冲洗掉该组合物。
2.根据权利要求1的方法，其中组合物中还存在阳离子聚合物。
3.根据权利要求1的方法，其中组合物中存在0-少于约0.01％重量的硅氧烷，并且存在烃类组分。
4.根据权利要求1的方法，其中组合物中存在0-少于约0.1％重量的烃类组分，并且存在硅氧烷组分。
5.含有下述成分的组合物(a)清洗皮肤足够量的一种表面活性剂或多种表面活性剂混合物，(b)足够量提供香味的香料，(c)能使香料效益提高的足够量硅氧烷，烃类组分或其混合物，在制备能提高香料效益的皮肤清洗组合物方面的应用。
6.根据权利要求5的应用，其中所述效益是增加香料在皮肤上的沉积。
7.根据权利要求5的应用，其中所述效益是延长香料在皮肤上的释放。
8.一种包含权利要求1的(a)，(b)和(c)组分的组合物。
全文摘要
一种清洗皮肤、并在皮肤冲洗之后,能使清洗组合物中香料效益提高的方法,该方法包括将一种组合物涂于皮肤,该组合物含有:(a)清洗皮肤足够量的一种表面活性剂或多种表面活性剂混合物;(b)足够量提供香味的香料;(c)能使香料效益提高的足够量硅氧烷,烃类组分或其混合物;然后和冲洗掉该组合物。
文档编号C11D3/50GK1331578SQ99809259
公开日2002年1月16日 申请日期1999年5月28日 优先权日1998年6月1日
发明者R·K·佩尼, J·楚帕 申请人:高露洁-棕榄公司