本发明属于新型纤维材料领域，特别涉及一种抗菌纳米纤维及其制备方法。
背景技术：
胶原蛋白是生物高分子，动物结缔组织中的主要成分，也是哺乳动物体内含量最多、分布最广的功能性蛋白，胶原蛋白因具有良好的生物相容性、可生物降解性以及生物活性，因此在食品、医药、组织工程、化妆品等领域获得广泛的应用。
壳聚糖是天然高分子，具备优质的生物相容性、微生物降解性和抑菌能力。
绿原酸主要存在于金银花、杜仲叶中， 抗菌谱广，具有抗菌解毒、消炎利胆的作用；薄荷提取物是由薄荷中提取的一种非挥发性棕色颗粒状固体；具有抗炎活性,但属于生物质活性材料，极易受强酸、碱、强氧化以及高温影响而分解流失。
静电纺丝是一种特殊的纤维制造工艺，聚合物溶液在强电场中进行喷射纺丝。在电场作用下，针头处的液滴会由球形变为圆锥形，并从圆锥尖端延展得到纤维细丝。这种方式可以生产出纳米级直径的聚合物细丝。
技术实现要素：
本发明是解决现有胶原蛋白纤维功能单一的技术问题，提供具备抗菌功能的胶原蛋白纤维。
为解决上述问题，本发明的技术方案如下：
一种抗菌纳米纤维，包括以下组分：
胶原蛋白：30-45份；
薄荷提取物：5-10份；
壳聚糖：30-45份；
绿原酸：5-10份；
噻唑抗菌剂：5-10份。
胶原蛋白与人体皮肤胶原的结构相似，为非水溶性纤维状含糖蛋白质，分子中富含大量氨基酸和亲水基，具有一定的表面活性和很好的相容性，同时由于其分子中含有大量的羟基，因此它有着相当好的保湿作用；壳聚糖是天然高分子，具备优质的生物相容性、微生物降解性和抑菌能力；胶原蛋白和壳聚糖混合形成纺丝原液，薄荷提取物、绿原酸、噻唑抗菌剂加入纺丝液后进行纺丝，形成纳米纤维，薄荷提取物、绿原酸、噻唑抗菌剂稳定均匀地分散在纤维中，而不是简单的吸附，可通过纤维孔道扩散来实现缓释，抗菌时效长。
优选地，所述胶原蛋白为鳗鲡皮胶原和/或鲑鱼胶原。
优选地，所述噻唑抗菌剂为异噻唑啉-3-酮化合物和/或苯并噻唑化合物。
一种抗菌纳米纤维的制备方法，包括以下步骤：
A.将胶原蛋白加入超纯水，充分溶解后，搅拌溶解30分钟；
B.将壳聚糖溶解于1%的醋酸溶液中，超声1小时；
C.将步骤A和步骤B的溶液混合，水浴40℃下搅拌4小时；形成纺丝原液；
D.加入薄荷提取物，搅拌10分钟后，加入绿原酸和噻唑抗菌剂，水浴40℃下搅拌24小时；
E.将步骤D混合溶液家加入静电纺丝机，制得抗菌纳米纤维。
F.优选地，所述步骤E的纺丝设置参数为：25℃条件下，纺丝电压为10-25kV，纺丝速率为1-4 mL/h。喷丝口到接收板距离为10-20cm。
相对于现有技术，本发明的优点如下，
本发明的制备方法方便简单，反应条件温和；由于胶原蛋白和壳聚糖混合形成纺丝原液，薄荷提取物、绿原酸、噻唑抗菌剂加入纺丝液后进行纺丝，形成纳米纤维，薄荷提取物、绿原酸、噻唑抗菌剂稳定均匀地分散在纤维中，而不是简单的吸附，可通过纤维孔道扩散来实现缓释，抗菌时效长。本方法制得的纳米纤维生物相容性好，制备过程无有害物质，可用于医用抗菌材料。
具体实施方式
实施例1：
一种抗菌纳米纤维，包括以下组分：
胶原蛋白：30-45份；
薄荷提取物：5-10份；
壳聚糖：30-45份；
绿原酸：5-10份；
噻唑抗菌剂：5-10份。
胶原蛋白与人体皮肤胶原的结构相似，为非水溶性纤维状含糖蛋白质，分子中富含大量氨基酸和亲水基，具有一定的表面活性和很好的相容性，同时由于其分子中含有大量的羟基，因此它有着相当好的保湿作用；壳聚糖是天然高分子，具备优质的生物相容性、微生物降解性和抑菌能力；胶原蛋白和壳聚糖混合形成纺丝原液，薄荷提取物、绿原酸、噻唑抗菌剂加入纺丝液后进行纺丝，形成纳米纤维，薄荷提取物、绿原酸、噻唑抗菌剂稳定均匀地分散在纤维中，而不是简单的吸附，可通过纤维孔道扩散来实现缓释，抗菌时效长。
优选地，所述胶原蛋白为鳗鲡皮胶原和/或鲑鱼胶原。
优选地，所述噻唑抗菌剂为异噻唑啉-3-酮化合物和/或苯并噻唑化合物。
实施例2：
优选地，抗菌纳米纤维包括以下组分：
胶原蛋白：40份；
薄荷提取物：7份；
壳聚糖：40份；
绿原酸：8份；
噻唑抗菌剂：7份。
实施例3：
一种抗菌纳米纤维的制备方法，包括以下步骤：
A.将胶原蛋白加入超纯水，充分溶解后，搅拌溶解30分钟；
B.将壳聚糖溶解于1%的醋酸溶液中，超声1小时；
C.将步骤A和步骤B的溶液混合，水浴40℃下搅拌4小时；形成纺丝原液；
D.加入薄荷提取物，搅拌10分钟后，加入绿原酸和噻唑抗菌剂，水浴40℃下搅拌24小时；
E.将步骤D混合溶液家加入静电纺丝机，制得抗菌纳米纤维。
F.优选地，所述步骤E的纺丝设置参数为：25℃条件下，纺丝电压为10-25kV，纺丝速率为1-4 mL/h。喷丝口到接收板距离为10-20cm。
本发明所制得的透明质酸/胶原蛋白复合纳米纤维可用于面膜纸、贴身衣物、丝巾、袜子等纺织物。
需要说明的是上述实施例仅仅是本发明的较佳实施例，并没有用来限定本发明的保护范围，在上述基础上做出的等同替换或者替代均属于本发明的保护范围。