三级牵伸，最后上卷绕辊制成亮黄色载药纤维。
[0025]实施例2
[0026]本实施例中，聚丙烯腈的干固量A为85重量份，然后将姜黄素及药物透皮吸收促进剂加入该纺丝原液中并搅拌均匀，加入姜黄素的干固量B为10重量份，加入的药物透皮吸收促进剂为油酸，干固量C为5重量份，分析纯N，N- 二甲基乙酰胺(DMAc)水溶液作为溶剂，D为355重量份，(A+B+C): (A+B+C+D) =22%。采用干喷湿纺纺丝工艺，5°C 50%N, N-二甲基乙酰胺水溶液作为凝固浴，三级牵伸，最后上卷绕辊制成亮黄色载药纤维。其它方法与实施例1相同。
[0027]实施例3
[0028]本实施例中，聚丙烯腈的干固量A为80重量份，然后将姜黄素及药物透皮吸收促进剂加入该纺丝原液中并搅拌均匀，加入姜黄素的干固量B为15重量份，加入的药物透皮吸收促进剂为氮酮，干固量C为5重量份，分析纯N，N-二甲基乙酰胺(DMAc)水溶液作为溶剂，D为456重量份，(A+B+C): (A+B+C+D) =18%。采用干喷湿纺纺丝工艺，5°C 50%N, N-二甲基乙酰胺水溶液作为凝固浴，三级牵伸，最后上卷绕辊制成亮黄色载药纤维。其它方法与实施例1相同。
[0029]实施例4
[0030]本实施例中，聚丙烯腈的干固量A为80重量份，然后将姜黄素及药物透皮吸收促进剂加入该纺丝原液中并搅拌均匀，加入姜黄素的干固量B为15重量份，加入的药物透皮吸收促进剂为氮酮与油酸1:1混合物，干固量C为5重量份，分析纯N，N- 二甲基甲酰胺(DMAc)作为溶剂，D为426重量份，(A+B+C): (A+B+C+D) =19%。采用干喷湿纺纺丝工艺，5°C 50% N, N-二甲基甲酰胺水溶液作为凝固浴，三级牵伸，最后上卷绕辊制成亮黄色载药纤维。其它方法与实施例1相同。
[0031]实施例5
[0032]本实施例中，聚丙烯腈的干固量A为90重量份，然后将姜黄素及药物透皮吸收促进剂加入该纺丝原液中并搅拌均匀，加入姜黄素的干固量B为8重量份，加入的药物透皮吸收促进剂为N —甲基一 2 — P比略烧酮与油酸1:1混合物，干固量C为2重量份，分析纯二甲基亚砜(DMSO)作为溶剂，D为400重量份，(A+B+C): (A+B+C+D) = 20%。采用湿纺纺丝工艺，15°C 10% 二甲基亚砜水溶液作为凝固浴，三级牵伸，最后上卷绕辊制成亮黄色载药纤维。其它方法与实施例1相同。
[0033]本发明所述的实施例1?5仅仅是对本发明的优选实施方式进行的描述，并非对本发明构思和范围进行限定，在不脱离本发明设计思想的前提下，本领域中工程技术对本发明的技术方案作出的各种变型和改进，均应落入本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种原液着色法制备载姜黄素聚丙烯腈纤维的方法，其特征在于，以含有聚丙烯腈、药物姜黄素、药物透皮吸收促进剂及溶剂的纺丝液采用化学纺丝方法制备而成。2.如权利要求1所述的原液着色法制备载姜黄素聚丙烯腈纤维的方法，其特征在于，步骤(1)，由聚丙烯腈(PAN)粉体、姜黄素、透皮吸收促进剂及溶剂的制备纺丝原液；步骤(2)，由纺丝原液制成载姜黄素聚丙烯腈纤维。3.如权利要求1或2所述的原液着色法制备载姜黄素聚丙烯腈纤维的方法，其特征在于，所述的步骤I中聚丙烯腈粉体分子量在60000?80000，所述的医药级姜黄素纯度>95%，所述的药物吸收促进剂为氮酮、油酸、N—甲基一 2 —吡咯烷酮、丙二醇、冰片中的一种或其组合物，所述的溶剂为有机溶剂N，N-二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基亚砜(DMSO)或N，N-二甲基甲酰胺(DMF)。4.如权利要求3所述的原液着色法制备载姜黄素聚丙烯腈纤维的方法，其特征在于，所述的步骤I中聚丙烯腈占纤维总重量的A份，药物姜黄素占纤维总重量的B份，药物透皮吸收促进剂占纤维总重量的C份，则:80〈A ( 99，0〈B ( 15，0〈C ( 5。5.如权利要求1或2或4所述的原液着色法制备载姜黄素聚丙烯腈纤维的方法，其特征在于，所述的溶剂占纺丝液总重量的D份，(A+B+C): (A+B+C+D) = 17%?24%。6.如权利要求3所述的原液着色法制备载姜黄素聚丙烯腈纤维的方法，其特征在于，所述的溶剂占纺丝液总重量的D份，(A+B+C): (A+B+C+D) = 17%?24%。7.如权利要求1或2或4或6所述的原液着色法制备载姜黄素聚丙烯腈纤维的方法，其特征在于，所述的步骤2中纺丝，采用湿法纺丝工艺、干法纺丝工艺或干喷湿纺工艺。8.如权利要求1或2或4或6所述的原液着色法制备载姜黄素聚丙烯腈纤维的方法，其特征在于，制得纤维具有靓丽的黄色，无需进行染色加工可直接作为着色纤维进行后续使用，色牢度彡4?5级；用于载药功能型纤维。9.如权利要求7所述的原液着色法制备载姜黄素聚丙烯腈纤维的方法，其特征在于，制得载姜黄素聚丙烯腈纤维具有靓丽的黄色，无需进行染色加工可直接作为着色纤维进行后续使用，色牢度彡4?5级；用于载药功能型纤维。
【专利摘要】本发明公开了一种原液着色法制备载姜黄素聚丙烯腈纤维的方法，由聚丙烯腈、姜黄素、透皮吸收促进剂及溶剂组成的纺丝液可采用湿法纺丝工艺、干法纺丝工艺或干喷湿纺工艺。制得纤维具有靓丽的黄色，无需进行染色加工可直接作为着色纤维进行后续使用，色牢度≥4～5级；用于载药功能型纤维，具有药物缓释作用，用药方便、副作用小；纤维具备可织造的力学性能，可以织造成织物。
【IPC分类】D01D1/02, A61P1/16, A61P9/10, D01F1/10, D01D5/04, A61P21/00, A61K31/12, A61P3/06, A61P35/00, D01F6/18, A61P11/00, A61K47/32, A61P13/12, D01F1/06, A61P33/00, A61P39/06, D01D5/06, A61P27/12
【公开号】CN105040137
【申请号】CN201510309546
【发明人】翁荣弟, 刘爱莲, 柴红梅, 周冰情
【申请人】浪莎针织有限公司
【公开日】2015年11月11日
【申请日】2015年6月8日