一种制备二硒化钼量子点的方法与流程

本发明涉及一种纳米材料制备方法，具体涉及二硒化钼量子点的一种制备方法。

背景技术：

二硒化钼是一种具有层状结构的物质，与石墨烯类似，其原子之间靠共价键紧密连接，层与层之间是较弱的范德华力作用，常作为固体润滑剂使用，可有效减少设备的表面磨损和运转阻力，降低设备能耗，延长使用寿命。层状二硒化钼表面的硒、钼原子具有良好的化学活性，在电催化制氢方面有显著的电催化析氢性能，有望在太阳能光催化制氢中作为廉价析氢电催化材料大规模推广应用，获得的氢气作为一种高能效、无污染理想的能源，有望解决日益严重的环境污染问题。

二硒化钼量子点高的比表面积和层状结构边缘产生的大量悬挂键增加了氢原子的吸附点，可明显增强催化产氢效果。当二硒化钼为单原子层厚度时，材料从间接带隙半导体变为直接带隙半导体，可以大幅度提高半导体光电转换效率。二硒化钼量子点具有的优异性能引起了研究者的关注，在光电器件领域极具商业价值。但目前为止，尚未有二硒化钼量子点材料制备的相关报道。

本发明提供一种制备二硒化钼量子点材料的方法，通过以下步骤制备：

第一步，在研钵中把一定量的二硒化钼充分研磨。

第二步，取适量的氮甲基吡咯烷酮（NMP）加到研磨好的样品中，并放入超声仪中超声。

第三步，将超声后的溶液静置，吸取上层悬浮液进行离心，离心结束后收集上层棕色澄清溶液，即为二硒化钼量子点。

上述制备二硒化钼量子点材料具体步骤为，第一步，研磨二硒化钼粉末；第二步，向研磨好的粉末样品加入NMP，使其浓度为0.1 g/mL~0.2 g/mL，置于功率为400 W~800 W 的超声仪超声，第三步，超声后将溶液静置15~30分钟，取悬浮液在离心机中以5000~10000 r/min离心20~45分钟。

本发明制备二硒化钼量子点的工艺有以下优点：

（1）二硒化钼量子点尺寸均匀，结晶度好，且具有良好的的荧光特性。

（2）制备工艺简单，绿色环保，成本低廉，重复性好，水溶性量子点分散性强，稳定性高，便于规模化生产。

附图说明

图1为二硒化钼量子点透射电镜图。

图2为二硒化钼量子点拉曼测试图。

图3为二硒化钼量子点的光电子能谱图（Se 3d XPS）。

图4为二硒化钼量子点的光电子能谱图（Mo 3d XPS）。

具体实施方式

取0.5 g二硒化钼粉末放在研钵中充分研磨。

将研磨后的样品放到烧杯中，加入50 ML 氮甲基吡咯烷酮（NMP），并用超声仪超声4小时。

将超声后的溶液离心，收集上层棕色澄清液体，即为二硒化钼量子点。