水溶性钌膦配合物催化α-烯烃双键异构化方法

文档序号:3582304阅读:267来源:国知局
专利名称:水溶性钌膦配合物催化α-烯烃双键异构化方法
技术领域
本发明属于精细石油化工技术领域,是涉及到一种新的直链α-烯烃双键异构化得到直链内烯烃的方法。
背景技术
直链α-烯烃工业是目前世界上增长最快的化学工业。直链α-C4-8=是聚乙烯工业的共聚单体。共聚聚乙烯的性能远优于均聚聚乙烯,已成为聚烯烃材料的主体,共聚单体用量很大。直链α-C8-12=是合成润滑油的原料。合成润滑油的性能优于石油基润滑油,主要用于国防机具、高挡轿车等的润滑。α-C12-18=是合成去污力强、生物降解性好的洗涤剂、表面活性剂原料。由于α-烯烃工业的产品分布与变化着的市场需求有矛盾,那些市场需求量少,甚至无市场需求的α-烯烃无法处置。将这些直链α-烯烃经双键异构化、交互置换反应可得到有市场需求产品,即把原料乙烯全部转变成有用的产品。
水溶性膦铑配合物催化丙烯氢甲酰化合成丁醛己实现工业化,在此过程中伴有烯烃双键异构化。水溶性膦钌配合物催化烯烃双键异构化的专利尚未发现,就是公开文献也少见。
著名的SHOP法合成α-烯烃包括三个主要反应,即乙烯齐聚,双键异构化,交互置换。但SHOP法使用多相催化技术。

发明内容
本发明目的是提供一种水溶性钌膦配合物体系,在水/有机两相中催化直链α-烯烃双键异构化的方法。
本发明的技术方案催化体系是由水溶性的钌膦配合物[RuCl2(TPPTS)]2为催化剂加上水溶性膦配体TPPTS组成。水是有配位能力的溶剂,在一定温度下[RuCl2(TPPTS)]2会水解,TPPTS起到稳定催化剂的作用。CTAB是相转移剂,它能提高水溶性催化剂与原料烯烃的接触机会,提高反应速度。
异构化反应在一搅拌式高压釜中进行,高压釜及配制催化剂的容器抽空、充纯氮反复三次。其主催化剂[RuCl2(TPPTS)]2,浓度0.8-6.4mmol/L;水性膦配体(TPPTS),浓度0-80mmol/L;相转移剂(CTAB),浓度0-12mmol/L;反应温度200℃,反应时间4小时的条件下进行。在配制催化剂的容器中加入设定比例的各催化剂组份,用脱氧水配制成溶液并将它转移至不锈钢高压釜中,随后加入直链α-烯烃原料。高压釜称量后浸入已恒温控制在200℃硅油中,打开电磁搅拌,开始记反应时间。到设定时间后,取出高压釜,冷至室温。上层是产物直内烯烃,下层是催化剂溶液,可直接重复使用。复秤确认并无泄漏后,进行相分离。上层反应产物用脱氧水洗涤(此水可用于配制新催化剂)、干燥,取样做气相色谱分析。
本发明的效果和益处是下层是催化剂溶液,可重复使用。其反应产物与催化剂易分离,催化剂可重复使用,三废少。
具体实施例方式
下面结合技术方案详细叙述本发明的具体实施方式

实施例1-4在不同催化剂浓度下1-己烯的异构化反应用1-己烯为原料,在TPPTS=4×10-2mol/L;CTAB=1.2×10-3mol/L;T=200℃;t=4h条件下进行异构化反应,结果如下

实施例5-8在不同温度下1-己烯的异构化反应用1-己烯为原料,在RuCl2(TPPTS)2]2=3.2×10-3mol/L;TPPTS=4×10-2mol/L;CTAB=1.2×10-3mol/L;t=4h条件下进行异构化反应,结果如下

实施例9-12在不同CTAB浓度下1-己烯的异构化反应用1-己烯为原料,在RuCl2(TPPTS)2]2=3.2×10-3mol/L;TPPTS=4×10-2mol/L;T=200℃;t=4h条件下进行异构化反应,结果如下

实施例13-18在不同TPPTS下1-己烯的异构化反应用1-己烯为原料,在RuCl2(TPPTS)2]2=3.2×10-3mol/L;CTAB=1.2×10-3mol/L;T=200℃;t=4h条件下进行异构化反应,结果如下TPPTS浓度(mol/L) 3-己烯(%)2-己烯(%)1-己烯转化率(%)0 18.6 10.2 28.80.0456.1 30.4 86.50.0657.9 29.5 87.40.0853.4 26.8 80.2实施例19-22催化剂循环使用活性考察。

权利要求
1.一种水溶性钌膦配合物催化α-烯烃双键异构化方法是以水溶性钌膦配合物[RuCl2(TPPTS)]2为主催化剂的体系,其特征是在水/有机两相中催化直链α-烯烃双键异构化,得到直链内烯烃的方法。
2.根据权利要求1所述一种水溶性钌膦配合物催化α-烯烃双键异构化方法,其特征在于异构化反应在一搅拌式高压釜中进行,其主催化剂[RuCl2(TPPTS)]2,浓度0.8-6.4mmol/L;水性膦配体(TPPTS),浓度0-80mmol/L;相转移剂(CTAB),浓度0-12mmol/L;反应温度200℃,反应时间4小时的条件下进行。
3.根据权利要求1所述的一种水溶性钌膦配合物催化α-烯烃双键异构化方法,其特征在于催化剂与反应产物经相分离就可分开,上层是产物直内烯烃,下层是催化剂溶液,可直接重复使用。
全文摘要
本发明属于精细石油化工领域。其特征是提供了一种水溶性钌膦配合物[RuCl
文档编号C07C5/23GK1562482SQ20041002149
公开日2005年1月12日 申请日期2004年3月26日 优先权日2004年3月26日
发明者何仁, 王忆铭, 聂金泉, 王勋章 申请人:大连理工大学, 吉化集团公司
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1