一种羟基红花黄色素a的制备方法

文档序号:3495624阅读:242来源:国知局
一种羟基红花黄色素a的制备方法
【专利摘要】本发明属于医药领域,涉及一种中药红花药用成分的纯化制备技术,具体是涉及一种羟基红花黄色素A的制备方法。本发明提供的羟基红花黄色素A的纯化方法,采用大孔吸附树脂纯化,水或者低浓度醇洗脱,最终得到的羟基红花黄色素A纯度超过99%,收率超过80%。本方法操作简单,成本低,产物纯度高,收率高,适用于羟基红花黄色素A的大量工业生产制备。
【专利说明】
【技术领域】
[0001] 本发明属于医药领域,涉及一种中药红花药用成分的纯化制备技术,具体是涉及 一种羟基红花黄色素 A的制备方法。 一种羟基红花黄色素 A的制备方法

【背景技术】
[0002] 中药红花来源于菊科植物Carthamus tinctorious L.的干燥花,性辛、温,具有活 血通经散瘀止痛的功效。现代药理学研究表明,红花的主要活性组分集中在水溶性的红花 黄色素。红花黄色素为黄酮类化合物,具有扩张冠状动脉、抗氧化、抗炎等功效,同时其还是 一种血小板活化因子抑制剂,可抑制血栓的形成,用于心脑血管疾病的治疗。进一步的研究 表明,红花黄色素是三种水溶性成分的混合物:羟基红花黄色素 A、红花黄色素 B和红花黄 色素 C,其中轻基红花黄色素 A(hydroxysafflor yellow-A)的含量最高,为药典规定的红 花品质元素,是红花药理功效的最有效水溶性成分,其结构式如下:
[0003]

【权利要求】
1. 一种羟基红花黄色素 A的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: 1) 以红花提取液或羟基红花黄色素 A粗品的溶液为原料,调节pH值至6?9作为上样 液; 2) 将步骤1)的上样液加入大孔吸附树脂柱,以水或低浓度醇作为洗脱液洗脱,收集流 出液; 3) 浓缩干燥得到纯的羟基红花黄色素 A。
2. 根据权利要求1所述的羟基红花黄色素 A的制备方法,其特征在于,步骤1)将原料 的pH值调节为9。
3. 根据权利要求1或2所述的羟基红花黄色素 A的制备方法,其特征在于,步骤2)中, 上样液与大孔吸附树脂柱的树脂重量比为1?2:1。
4. 根据权利要求1-2任一所述的羟基红花黄色素 A的制备方法,其特征在于,步骤2) 中,所述的大孔吸附树脂柱高径比为5?10:1。
5. 根据权利要求1所述的羟基红花黄色素 A的制备方法,其特征在于,所述的上样流速 为 1 ?5bV/h。
6. 根据权利要求1所述的羟基红花黄色素 A的制备方法,其特征在于,所述的洗脱液为 去离子水、蒸馏水,或者为低浓度的甲醇或乙醇。
7. 根据权利要求6所述的羟基红花黄色素 A的制备方法,其特征在于,所述的甲醇浓度 为0?15%,所述的乙醇浓度为0?10%。
8. 根据权利要求1所述的羟基红花黄色素 A的制备方法,其特征在于,所述的洗脱流速 为 1 ?5bV/h。
9. 根据权利要求1所述的羟基红花黄色素 A的制备方法,其特征在于,具体包括如下步 骤: 1) 取红花药材,加入10%乙醇,40°C超声提取两次,每次lh,提取液过滤,合并滤液,浓 缩,采用2M氢氧化钠调节浓缩液至pH = 9作为上样液; 2) 上样液与树脂重量比1:1的比例上大孔吸附树脂柱吸附,大孔吸附树脂柱高径比 10:1,上样流速为2bV/h,上柱吸附后,采用去离子水洗脱,洗脱流速为2bV/h,收集流出液, HPLC检测流出液,合并纯度超过99 %的流出液; 3) 低压真空浓缩、冷冻干燥,最终得到高纯度的羟基红花黄色素 A粉末。
【文档编号】C07H1/06GK104109178SQ201410355732
【公开日】2014年10月22日 申请日期:2014年7月24日 优先权日:2014年7月24日
【发明者】叶天健, 阚士东, 李文颖, 马苏旺 申请人:浙江永宁药业股份有限公司
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