内毒清抗菌药的制作方法

文档序号:3496518阅读:293来源:国知局
内毒清抗菌药的制作方法
【专利摘要】本发明属于生物医药【技术领域】,具体属于一种内毒清抗菌药。本发明制备步骤如下:取(4S,5R)-2-二氯甲基-5-(4-甲砜基苯基)-4-氟甲基-1,3-噁唑啉、催化剂和溶剂置入反应釜中,(4S,5R)-2-二氯甲基-5-(4-甲砜基苯基)-4-氟甲基-1,3-噁唑啉与溶剂的质量体积比为1:2~3,其中溶剂水与甲醇体积比:1:0~1;所述的催化剂为碘、二水氯化铜或四氯化钛中的任一种;所述的溶剂为甲醇、乙醇或水的混合物。本发明是用于防治革兰氏阴性菌和阳性菌引起的普通鱼类、鳗鱼、甲鱼、娃及虾、蟹等水产养殖动物顽固性细菌性疾病及病毒性疾病。本发明的抗菌药具有较强杀菌力,水溶性好,吸收快的特点。另外,本发明的生产成本不高,使用方便,适合在相关【技术领域】推广使用。
【专利说明】内毒清抗菌药

【技术领域】
[0001] 本发明属于生物医药【技术领域】,具体属于一种内毒清抗菌药。

【背景技术】
[0002] 内毒清抗菌药主要成分是氟苯尼考,其特点是抗菌谱广,体内吸收好,分布广泛, 无不良反应和致畸作用。我国于1999年批准上市,目前氟苯尼考已经逐渐推广应用。由于 氟苯尼考的制备方法存在效率低、对生产设备要求高等问题,导致目前该药的价格无法降 低,给使用者增加成本,且现有技术中的产品杀菌力比较弱,水溶性比较差。


【发明内容】

[0003] 本发明针对现有技术中存在的不足,提出了一种具有较强杀菌力,水溶性好,吸收 快的抗菌药。
[0004] 内毒清抗菌药,其制备步骤如下:
[0005] ①取(4S,5R)-2-二氯甲基-5-(4-甲砜基苯基)-4-氟甲基-1,3-噁唑啉、催化剂 和溶剂置入反应釜中,(4S,5R)-2-二氯甲基-5-(4-甲砜基苯基)-4-氟甲基-1,3-噁唑啉 与溶剂的质量体积比为1 :2?3,其中溶剂水与甲醇体积比:1:0?1;所述的催化剂为碘、 二水氯化铜或四氯化钛中的任一种;所述的溶剂为甲醇、乙醇或水的混合物;
[0006] ②将步骤①的混合液加热至回流,反应2-3小时,反应完毕后,冷却至室温;
[0007] ③对步骤②中冷却至室温的混合液进行抽滤,滤饼用乙醇洗涤一次,抽滤,乙醇母 液回收,滤饼烘干得到氟苯尼考,化学反应式为根据权利要求1所述的用于防治淡水生物 病毒侵蚀的碘消毒液,其特征在于,各组分配比如下:

【权利要求】
1. 内毒清抗菌药,其特征在于,制备步骤如下: ① 取(4S,5R)-2-二氯甲基-5-(4-甲砜基苯基)-4-氟甲基-1,3-噁唑啉、催化剂和溶 剂置入反应釜中,(4S,5R)-2-二氯甲基-5-(4-甲砜基苯基)-4-氟甲基-1,3-噁唑啉与溶 剂的质量体积比为1 :2?3,其中溶剂水与甲醇体积比:1:0?1 ;所述的催化剂为碘、二水 氯化铜或四氯化钛中的任一种;所述的溶剂为甲醇、乙醇或水的混合物; ② 将步骤①的混合液加热至回流,反应2-3小时,反应完毕后,冷却至室温; ③ 对步骤②中冷却至室温的混合液进行抽滤,滤饼用乙醇洗涤一次,抽滤,乙醇母液回 收,滤饼烘干得到氟苯尼考,化学反应式为根据权利要求1所述的用于防治淡水生物病毒 侵蚀的碘消毒液,其特征在于,各组分配比如下:
2. 根据权利要求1所述的内毒清抗菌药,其特征在于:步骤①中所述的催化剂为碘。
3. 根据权利要求1所述的内毒清抗菌药,其特征在于:步骤①中所述的溶剂为水和乙 醇的混合物,水和乙醇的体积比为1:1. 5-1。
【文档编号】C07C315/04GK104292138SQ201410424176
【公开日】2015年1月21日 申请日期:2014年8月26日 优先权日:2014年8月26日
【发明者】李阳 申请人:天津市利阳生物科技有限公司
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1