本发明涉及可用于将氨基酸转化成卤代甲基酮然后又转化成氨基酸环氧化物的新方法。这样的环氧化物是合成肾素和HIV蛋白酶的抑制剂的重要的中间体。所述肾素和HIV蛋白酶的抑制剂尤其可用于治疗和/或预防HIV感染(AIDS)。氨基酸α-卤代甲基酮除可用作某些含半胱氨酸和丝氨酸的蛋白酶的不可逆的活性部位的抑制...

本发明涉及一种制备亚苄基和亚萘基衍生物的方法。本发明还涉及这些亚苄基和亚萘基衍生物作为增光剂的用途。最后，本发明还涉及由该新颖方法制得的工业产品作为增光剂的用途。在将金属或合金从酸性水溶液中电沉积到诸如成型的金属制品或镀金属的成型塑料制品之类的金属基质物上时，为了使电镀制品具有有利的装饰外观，通常...

本发明涉及一种新的以及所述制备过程中新的中间体化合物。众所周知，氯甲基吡啶类化合物可以通过羟甲基吡啶类化合物与亚硫酰氯反应获得(参见J.Heterocycl.Chem.16(1979)，333-337；也可参见EP-A373464)。进一步公知的还有，氯甲基吡啶类化合物可在酸性中和剂或者可形成...

本发明涉及闭大环内酯和闭氮杂内酯(Secoazalide)类新化合物，这类化合物是制备新大环内酯和氮杂内酯(azalide)抗菌素的潜在中间体，本发明还涉及这类化合物的制备方法。红霉素A是一种有价值的大环内酯抗菌素，它的结构特征是，14元内酯环，C9位有一酮基(见于MeGuire，Antibiot...

本发明涉及，其中蒸馏分离低沸点物质(特别是丁醇和水)，从而从低沸点蒸发液体中除去附加精馏部分中夹带的脂肪醇。烷基聚苷是无毒的，易分解的表面活性剂，它们被用作洗涤剂、净化剂、乳化剂和分散剂。烷基聚苷可通过苷化或再苷化分一阶段或两阶段制备。它一般包含8-18个碳原子的烷基，具有12-16个碳原子的烷基...

本发明涉及从脂肪醇烷基聚苷溶液中蒸馏分离链长为8-30，尤其是8-18个碳原子脂肪醇的方法。蒸馏分多个阶段进行，其中将一个或多个降膜式蒸发器与一个置于其后的短程式蒸发器(KurzuegVerdampfer)结合。烷基聚苷是无毒的和易分解的表面活性剂，它们完全地或部分地由可再生的原料制备并且用作洗...

本发明涉及，其特征在于将氧化镁和/或氢氧化镁的脂肪醇悬浮液加入脂肪醇烷基聚苷溶液中。烷基聚苷(APG)是无毒的、易分解的表面活性剂，它们被用作洗涤剂、净化剂、乳化剂和分散剂。烷基聚苷可通过苷化或再苷化分一阶段或两阶段制备。它包含8-18个碳原子的烷基，其中具有12-16个碳原子的烷基是优选的。其平...

本发明涉及用固体氧化剂在80-160℃的温度下混合漂白几乎无水和无脂肪醇的烷基聚苷的方法。混合是在例如捏和机或挤机中进行的。烷基聚苷是由天然原料制备的并且是无毒的和易分解的表面活性物质。因此，它们被用作洗涤剂、净化剂、乳化剂和分散剂。但是，只有当烷基具有至少8个碳原子时，它才具有所希望的表面活性特...

本发明涉及新的取代的4-(1，2，3，4-四氢-1-萘基)-1H-咪唑和4-(2，3-二氢-1H-茚-1-基)-1H-咪唑，及其无毒可药用酸加成盐，也涉及其制备方法及其治疗用途。本发明也涉及含有这些新的化合物的药物组合物。K.Matsumoto等人(203rdACSNationalMeeti...

本发明涉及生产α-L-天冬氨酰二肽酰胺类人造甜味剂的方法。本发明所包括的α-L-天冬氨酰-D-氨基酸-N-(S)-α-烷基苄基酰胺是美国专利5,286,509中所公开的一种人造甜味剂。该专利公开了上述化合物的生产方法，该方法包括利用二环己基碳二亚胺，使L-天冬氨酸中的氨基和β-羧基得到保护的N-苄...

本发明涉及已知化合物N-(4-氟-苯基)-N-异丙基-氯乙酰胺用作选择性除草组合物活性化合物的用途及该化合物的新的制备方法。N-(4-氟-苯基)-N-异丙基-氯乙酰胺作为农用化学物质的一个中间体已经公开(参见DE-OS(德国公开说明书)2633159，美国专利4140774，美国专利4418021...

本发明涉及可被用作催化剂的化合物的电化学制备方法。预期被用于本发明方法的化合物含有至少一种氧化数为0或1的过渡金属以及与之结合的至少一种水溶性磺化膦。这类化合物可被用作，举例来说，专利FR-A-2,338,253中所述乙烯化合物氢氰化反应催化剂。在本文中，它们被称为催化剂，而对其应用领域未加以限制...

本发明涉及，这种氨基酸以发酵的方法生产并含有蛋白质-基杂质。碱性氨基酸，例如L-精氨酸，是用发酵的方法生产的。在一种提纯这类氨基酸的方法中把发酵肉汤，在除去细胞后或者直接装到离子交换树脂中吸收碱性氨基酸，并经过洗脱随后直接结晶或经过用活性碳脱色。发酵肉汤含有各种杂质，包括水溶性蛋白质。水溶性蛋白质...

本发明涉及天冬氨酸蛋白酶底物等排物的醚及其盐，这些化合物及其盐的制备方法，包含这些化合物或其盐的药物制剂，以及这些化合物或其盐(单独或与其它能有效拮抗逆转录病毒的活性化合物的联合使用)在人或动物体疾病的治疗或诊断方面的用途或在制备药物制剂方面的用途。据世界卫生组织(WHO)估计，目前约有大大超过一...

本发明涉及有治疗活性的氮杂环或氮杂双环化合物，其制备方法，含有这些化合物和载体的药用或兽医用组合物。该新化合物用作哺乳动物前脑和海马体识别功能的兴奋剂、尤其是用于治疗阿尔茨海默(Alzheimer′s)病。由于西方世界健康状况的普遍改善，老年化相关疾病与过去相比大大增加，而且在将来有更普遍的趋势。...

本发明的主题是喹喔啉、其制备方法及其作病毒抑制药，尤其供治疗‘人类免疫缺陷病毒(HIV)’感染的应用。欧洲专利申请EP—509398—A中记载了喹喔啉衍生物在该领域的应用。现已意外发现，通式1所示的一类特定取代喹喔啉及其由通式Ia所示互变异构体以及其药理学可接受的盐或者前药具有抗病毒效果，尤其...

本发明涉及作为植物病害防除剂有用的α-氰基-叔丁基乙酸酰胺的制造方法。作为，已知的是将2-氰基-3，3-二甲基丁酸酯在碱存在下水解变成羧酸，使氯化亚硫酰作用于该羧酸所得到的反应性羧酸氯化物和1-(2，4-二氯苯基)乙胺在碱存在下反应的方法。但是由于在此方法中必须有水解和使酸变成氯化物的过程，并且必...

本发明涉及具有17-螺亚甲基内酯或邻位羟基内醚基的甾族化合物，它们的制备方法，含该类化合物的药物组合物，及其生产避孕药的应用。具有17-螺亚甲基内酯基的甾族化合物是本领域公知的，即如EP-A-558416中所公开的。这类甾族化合物可具有多种激素活性，其可以通过它们对不同受体的结合亲合力来测定。已进...

本发明涉及被卤代烷基取代的四唑啉酮衍生物，它们的制备方法，它们作为除草剂的用途，以及制备过程中的新的中间体和它们的制备方法。已知一组特定的1-烷基四唑啉酮衍生物具有除草活性[见美国专利4618365(＝EP146279-A)，4826529，4830661，4956469，5003075，501...

本发明涉及C6-15链烷烃的脱氢催化剂。烃类尤其是链烷烃的脱氢过程可以工业规模进行。脱氢产物可用于生产多种化合物如洗涤剂、石油组分及药品。C6-15正构链烷烃的脱氢能够产生相应的单烯，这对于生产洗涤剂特别重要。单烯可被用于烷基化芳香化合物如苯以便制备相应的线性烷基苯。链烷烃的脱氢过程借助在脱氢条件...