专利名称：高韧性高抗冲聚丙烯树脂的制备方法
技术领域：
本发明涉及以聚丙烯树脂的制备方法，特别涉及通过熔融混合加入成核剂、润滑 剂和抗氧剂等添加剂来制备高韧性和高抗冲性改性聚丙烯树。
背景技术：
聚丙烯树脂因原料来源丰富、合成工艺简单、价格低廉、综合性能良好等诸多优点 而成为应用最为广泛的通用塑料之一。但聚丙烯树脂却存在韧性低、抗冲性能差的致命缺 陷，分子链中引入适量(一般为5 20wt%)的共聚单体乙烯形成嵌段共聚物可明显改善 聚丙烯树脂的韧性和抗冲性能，但这种化学改性的方法会受到耐热变形性能变差和刚性降 低的制约，即它对聚丙烯树脂韧性和抗冲性能的提高是有限的，否则将导致聚丙烯树脂热 变形温度的降低，以及导致硬度、弯曲强度等物理性能的变差。聚丙烯或丙烯-乙烯共聚物均为半结晶的聚合物，不同之处在于丙烯-乙烯共聚 物的规整性低以致结晶度相对较低，两者均可形成α、β、Y、δ等多种结晶状态，通常晶 区主要由α和β晶型构成，而α晶型的比例远高于β晶型。β晶型聚丙烯或丙烯-乙 烯共聚物的特性是具有良好的韧性，断裂伸长率、缺口冲击强度等物理性能明显优于α晶 型。α晶型是或丙烯-乙烯共聚物最普通和最稳定的结晶形式，而β晶型在热力学上是 准稳定型晶型，动力学上属于不利于生成的一种晶型，现有技术中多采用在聚合物中引入 β晶型成核剂，以使其结晶时诱发形成β晶型。目前成熟使用的β晶型成核剂并不多， 主要有N，N’ - 二环己基_2，6-萘二酰胺、N，N，N’，N’ -四烷基对苯二甲酰胺等酰胺类化合 物。采用这些已有的β晶型成核剂的制备方法存在共同的缺陷，即最多能使聚丙烯或聚丙 烯-乙烯共聚物形成的晶区中含有70 80%的β晶型(测定方法为DSC法，即差热法)， 以致对聚丙烯提高韧性和抗冲性能的改性不够理想。
发明内容
本发明提供了一种高韧性高抗冲聚丙烯树脂的制备方法，它采用一种复配的β 晶型成核剂，制得的聚丙烯树脂在相同的结晶条件下，能使晶区中β晶型的比例提高到 85%以上(DSC法)，可有效地弥补现有技术存在的缺陷。以下是本发明具体的技术方案一种高韧性高抗冲聚丙烯树脂的制备方法，该方法包括将聚丙烯树脂基料与添加 剂均勻混合后进行熔融混合造粒得到聚丙烯树脂产品，熔融加热温度控制为145 210°C。其中，聚丙烯树脂基料为丙烯-乙烯无规共聚物，其乙烯含量为5 20wt%，熔体 流动速率为1 lOg/lOmin ；添加剂包括成核剂Α、成核剂B、润滑剂以及抗氧剂。成核剂A为具有如下结构的芳酰胺类化合物
权利要求
一种高韧性高抗冲聚丙烯树脂的制备方法，该方法包括将聚丙烯树脂基料与添加剂均匀混合后进行熔融混合造粒得到聚丙烯树脂产品，熔融加热温度控制为145～210℃，其中，聚丙烯树脂基料为丙烯 乙烯无规共聚物，其乙烯含量为5～20wt％，熔体流动速率为1～10g/10min；添加剂包括成核剂A、成核剂B、润滑剂以及抗氧剂，其特征在于成核剂A为具有如下结构的芳酰胺类化合物其中R、R’各自为C3～C8的烷基，Ar为如下结构的芳酰胺基成核剂B为具有如下结构的邻位二元羧酸盐其中X为C3～C8的单环烷基或多环烷基，M为IIB金属元素中的一种；聚丙烯树脂基料和添加剂的重量比为1000∶1～10；添加剂中成核剂A和成核剂B的重量比为1∶0.2～1，当成核剂A和成核剂B的总量为1重量份时，润滑剂为2～6重量份，抗氧剂为1～5重量份。F2009100566422C0000011.tif,F2009100566422C0000012.tif,F2009100566422C0000013.tif
2.根据权利要求1所述的高韧性高抗冲聚丙烯树脂的制备方法，其特征在于所述的润 滑剂为硬脂酸甘油酯、硬脂酸钙和芥酸酰胺的混合物，当硬脂酸甘油酯为1重量份时，硬脂 酸钙为0. 8 1. 5重量份，芥酸酰胺为0. 8 1. 2重量份。
3.根据权利要求1所述的高韧性高抗冲聚丙烯树脂的制备方法，其特征在于所述 的抗氧剂为抗氧剂1010和抗氧剂168的混合物，抗氧剂1010和抗氧剂168的重量比为 1 0. 3 0. 6。
4.根据权利要求1所述的高韧性高抗冲聚丙烯树脂的制备方法，其特征在于所述的聚 丙烯树脂基料和添加剂的重量比为1000 3 6。
5.根据权利要求1所述的高韧性高抗冲聚丙烯树脂的制备方法，其特征在于所述的添 加剂中成核剂A和成核剂B的重量比为1 0.2 0.6。
全文摘要
一种高韧性高抗冲聚丙烯树脂的制备方法，包括将聚丙烯树脂基料与添加剂均匀混合后进行熔融混合造粒得到聚丙烯树脂产品，熔融加热温度控制为145～210℃。聚丙烯树脂基料为丙烯-乙烯无规共聚物，其乙烯含量为5～20wt％，熔体流动速率为1～10g/10min；添加剂包括成核剂A、成核剂B、润滑剂以及抗氧剂。成核剂A为芳酰胺类化合物；成核剂B为邻位二元羧酸盐。聚丙烯树脂基料和添加剂的重量比为1000∶1～10；添加剂中成核剂A和成核剂B的重量比为1∶0.2～1。当成核剂A和成核剂B的总量为1重量份时，润滑剂为2～6重量份，抗氧剂为1～5重量份。制得的聚丙烯树脂晶区中β晶型的比例可达85％以上(DSC法)。
文档编号C08K5/00GK101993566SQ20091005664
公开日2011年3月30日 申请日期2009年8月19日 优先权日2009年8月19日
发明者徐文俊, 钟峰, 陆玲芳, 高道春 申请人:中国石化上海石油化工股份有限公司