一种应用于合成革后段的pu耐刮微球发泡树脂的制作方法

文档序号:3618396阅读:411来源:国知局
专利名称:一种应用于合成革后段的pu耐刮微球发泡树脂的制作方法
技术领域
本发明涉及一种合成革用发泡树脂,具体涉及一种应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂。
背景技术
合成革,是一种聚氨酯(Polyurethane,PU)树脂与无纺布为原料生产加工而成的人造皮革,目前主要作为鞋靴、箱包、球类、服装等的制作原料,因其具有类似真皮的效果, 且具有良好的加工性能而得到了广泛的应用。合成革的生产一般按照生产工艺,可分为湿法、干法及后段处理。湿法合成革工艺主要是生产合成革的基础底材,而人们日常使用的合成革,则是在湿法合成革的表面,通过干法及后段处理工艺所生产出来的。合成革的后段处理,如压花、磨皮、印刷、喷涂、揉纹等, 可赋予合成革具有特殊的效果,使合成革产品呈现多样化,提高合成革产品的附加值。在合成革后段处理中常用到发泡树脂。现有的用于合成革后段的发泡树脂,在用于合成革后段的加工生产过程中,在高温条件下易出现掉毛现象,直接影响其产品强度和质量,使最终的合成革产品无法获得良好的表面效果及使用效果。

发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种专门应用于合成革后段处理工艺的,可以实现在高温下发泡,且不掉毛,同时还具有耐刮性能优良、手感好、发泡均勻的优点的PU耐刮微球发泡树脂。本发明的另一个目的是提供上述一种应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂的制备方法。为了解决上述问题,本发明所采用的技术方案如下一种应用于合成革后段的PU 耐刮微球发泡树脂,由下列组分按重量份数组成聚己内酯二醇20-30份、1,4- 丁二醇1-2 份、抗氧化剂0. 2-0. 4份、羟基硅油1-2份、N,N-二甲基甲酰胺40-50份、二异氰酸酯5_8 份、甲基乙基酮50-80份、发泡粉4-6份。所述抗氧化剂为2,6_ 二叔丁基对甲酚、4,4-二叔辛基二苯胺、四亚甲基 β - (3,5- 二叔丁基-4-羟基苯)丙酸季戊四醇中的一种。所述发泡粉为聚苯乙烯包裹的微球发泡粉。本发明所述一种应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂的制备方法包括以下步骤
1)将聚己内酯二醇20-30份、1,4-丁二醇1-2份、抗氧化剂0. 2-0. 4份、羟基硅油1-2 份、N, N- 二甲基甲酰胺40-50份边升温边搅拌25-40min至均勻;
2)搅拌结束并升温至40-50°C时,加入二异氰酸酯5-8份,搅拌均勻,然后再升温至 70-80°C,在此温度下反应2-3h ;
3)步骤(2)反应结束后,将甲基乙基酮50-80份加入,稀释,然后降至室温;4)将步骤(3)所得产物加入高速分散机,同时加入发泡粉4-6份,以600-1000转速, 分散20-30min,过滤,得产品。所述制备方法的步骤(1)中抗氧化剂为2,6-二叔丁基对甲酚、4,4-二叔辛基二苯胺、四亚甲基β- (3,5-二叔丁基-4-羟基苯)丙酸季戊四醇中的一种。所述制备方法的步骤(4)中发泡粉为聚苯乙烯包裹的微球发泡粉。本发明相对于现有技术的有益效果如下
(1)本发明发泡树脂在用于合成革后段处理的高温发泡时,不掉毛,且具有耐刮性能佳、手感好、发泡均勻的特点;
(2 )本发明配方中采用抗氧化剂,可在合成革的后段处理高温条件下,阻止由氧诱发的聚氨酯树脂的断链反应,减少对发泡过程的掉毛现象;同时在配方中引入有机硅化合物羟基硅油,对发泡树脂的耐磨、耐刮性能和起到一定的调节改善作用;以聚苯乙烯作为包裹树脂,可提高产品的附着能力,减少在高温下的掉毛。
具体实施例方式下面通过实施例对本发明做进一步详细说明,这些实施例仅用来说明本发明,并不限制本发明的范围。实施例1 一种合成革用PU磨损皮表面处理剂,由下列重量份数的原料组成聚己内酯二醇20份、1,4- 丁二醇1. 3份、2,6- 二叔丁基对甲酚0. 2份、羟基硅油1. 6份、N,N- 二甲基甲酰胺48份、二异氰酸酯5份、甲基乙基酮50份、聚苯乙烯包裹的微球发泡粉4份。采用以下步骤制备上述应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂
1)将聚己内酯二醇20份、1,4-丁二醇1. 3份、2,6- 二叔丁基对甲酚0. 2份、羟基硅油
1.6份、N,N- 二甲基甲酰胺48份,边升温边搅拌25-40min至均勻;
2)搅拌结束并升温至50°C时,加入二异氰酸酯5份,搅拌均勻,然后再升温至70°C, 在此温度下反应汕;
3)步骤(2)反应结束后,将甲基乙基酮50份加入,稀释,然后降至室温;
4)将步骤(3)所得产物加入高速分散机,同时加入聚苯乙烯包裹的微球发泡粉4份, 以1000转速,分散20min,过滤,得产品。实施例2 —种合成革用PU磨损皮表面处理剂,由下列重量份数的原料组成聚己内酯二醇22份、1,4- 丁二醇1. 0份、4,4- 二叔辛基二苯胺0. 4份、羟基硅油2. 0份、N,N- 二甲基甲酰胺43份、二异氰酸酯6份、甲基乙基酮70份、聚苯乙烯包裹的微球发泡粉5份。采用以下步骤制备上述应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂
1)将聚己内酯二醇22份、1,4-丁二醇1. 0份、4,4- 二叔辛基二苯胺0. 4份、羟基硅油
2.0份、N, N- 二甲基甲酰胺43份边升温边搅拌25-40min至均勻;
2)搅拌结束并升温至45°C时,加入二异氰酸酯6份,搅拌均勻,然后再升温至75°C, 在此温度下反应汕;
3)步骤(2)反应结束后,将甲基乙基酮70份加入,稀释,然后降至室温;
4)将步骤(3)所得产物加入高速分散机,同时加入聚苯乙烯包裹的微球发泡粉5份, 以600转速,分散30min,过滤,得产品。实施例3 —种合成革用PU磨损皮表面处理剂,由下列重量份数的原料组成聚己内酯二醇沈份、1,4- 丁二醇2. 0份、4,4- 二叔辛基二苯胺0. 3份、羟基硅油1. 0份、N,N- 二甲基甲酰胺50份、二异氰酸酯7份、甲基乙基酮80份、聚苯乙烯包裹的微球发泡粉4.5 份。采用以下步骤制备上述应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂
1)将聚己内酯二醇沈份、1,4-丁二醇2. 0份、4,4- 二叔辛基二苯胺0. 3份、羟基硅油 1. 0份、N,N- 二甲基甲酰胺50份边升温边搅拌25-40min至均勻;
2)搅拌结束并升温至40°C时,加入二异氰酸酯7份,搅拌均勻,然后再升温至80°C, 在此温度下反应;
3)步骤(2)反应结束后,将甲基乙基酮80份加入,稀释,然后降至室温;
4)将步骤(3)所得产物加入高速分散机,同时加入聚苯乙烯包裹的微球发泡粉4.5 份,以700转速,分散25min,过滤,得产品。实施例4 一种合成革用PU磨损皮表面处理剂,由下列重量份数的原料组成聚己内酯二醇30份、1,4-丁二醇1.5份、四亚甲基β - (3,5-二叔丁基-4-羟基苯)丙酸季戊四醇0. 25份、羟基硅油1. 2份、N,N- 二甲基甲酰胺45份、二异氰酸酯6. 5份、甲基乙基酮 60份、聚苯乙烯包裹的微球发泡粉6份。采用以下步骤制备上述应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂
1)将聚己内酯二醇30份、1,4-丁二醇1.5份、四亚甲基β- (3,5-二叔丁基-4-羟基苯)丙酸季戊四醇0. 25份、羟基硅油1. 2份、N, N- 二甲基甲酰胺45份,边升温边搅拌 25-40min至均勻;
2)搅拌结束并升温至40°C时,加入二异氰酸酯6.5份,搅拌均勻,然后再升温至 70°C,在此温度下反应2. 5h ;
3)步骤(2)反应结束后,将甲基乙基酮60份加入,稀释,然后降至室温;
4)将步骤(3)所得产物加入高速分散机,同时加入聚苯乙烯包裹的微球发泡粉6份, 以900转速,分散20min,过滤,得产品。实施例5 —种合成革用PU磨损皮表面处理剂,由下列重量份数的原料组成聚己内酯二醇沘份、1,4- 丁二醇1. 8份、2,6- 二叔丁基对甲酚0. 2份、羟基硅油1. 5份、N,N- 二甲基甲酰胺40份、二异氰酸酯8份、甲基乙基酮65份、聚苯乙烯包裹的微球发泡粉5.5 份。采用以下步骤制备上述应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂
1)将聚己内酯二醇观份、1,4-丁二醇1. 8份、2,6- 二叔丁基对甲酚0. 2份、羟基硅油 1. 5份、N,N- 二甲基甲酰胺40份边升温边搅拌25-40min至均勻;
2)搅拌结束并升温至50°C时,加入二异氰酸酯8份,搅拌均勻,然后再升温至80°C, 在此温度下反应汕;
3)步骤(2)反应结束后,甲基乙基酮65份加入,稀释,然后降至室温;
4)将步骤(3)所得产物加入高速分散机,同时加入聚苯乙烯包裹的微球发泡粉5.5 份,以800转速,分散30min,过滤,得产品。
权利要求
1.一种应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂,其特征在于由下列组分按重量份数组成聚己内酯二醇20-30份、1,4- 丁二醇1-2份、抗氧化剂0. 2-0. 4份、羟基硅油1_2 份、N,N- 二甲基甲酰胺40-50份、二异氰酸酯5-8份、甲基乙基酮50-80份、发泡粉4_6份。
2.根据权利要求1所述的应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂,其特征在于 所述抗氧化剂为2,6-二叔丁基对甲酚、4,4-二叔辛基二苯胺、四亚甲基β- (3,5-二叔丁基-4-羟基苯)丙酸季戊四醇中的一种。
3.根据权利要求1所述的应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂,其特征在于所述发泡粉为聚苯乙烯包裹的微球发泡粉。
4.一种权利要求1所述的应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂的制备方法,其特征在于该方法包括以下具体步骤(1)将聚己内酯二醇20-30份、1,4-丁二醇1-2份、抗氧化剂0. 2-0. 4份、羟基硅油1_2 份、N, N- 二甲基甲酰胺40-50份边升温边搅拌25-40min至均勻;(2)搅拌结束并升温至40-50°C时,加入二异氰酸酯5-8份,搅拌均勻,然后再升温至 70-80°C,在此温度下反应2-3h ;(3 )步骤(2 )反应结束后,将甲基乙基酮50-80份加入,稀释,然后降至室温;(4)将步骤(3)所得产物加入高速分散机,同时加入发泡粉4-6份,以600-1000转速, 分散20-30min,过滤,得产品。
5.根据权利要求4所述的应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂的制备方法,其特征在于所述步骤(1)中抗氧化剂为2,6-二叔丁基对甲酚、4,4-二叔辛基二苯胺、四亚甲基 β - (3,5- 二叔丁基-4-羟基苯)丙酸季戊四醇中的一种。
6.根据权利要求4所述的应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂的制备方法,其特征在于所述步骤(4)中发泡粉为聚苯乙烯包裹的微球发泡粉。
全文摘要
本发明公开了一种应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂及其制备方法。本发明应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂是由下述重量份数的原料组成聚己内酯二醇20-30份、1,4-丁二醇1-2份、抗氧化剂0.2-0.4份、羟基硅油1-2份、N,N-二甲基甲酰胺40-50份、二异氰酸酯5-8份、甲基乙基酮50-80份、发泡粉4-6份。本发明应用于合成革后段的PU耐刮微球发泡树脂在应用于合成革后段处理工艺时,具有可在高温下发泡,不掉毛,且其耐刮性能佳、手感好、发泡均匀的特点。
文档编号C08G18/66GK102493203SQ20111039750
公开日2012年6月13日 申请日期2011年12月5日 优先权日2011年12月5日
发明者关仲翔, 张雅胜 申请人:清远市美乐仕油墨有限公司
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