含有克里唑蒂尼结构的新化合物以及制备方法和用途
【专利摘要】本发明公开了含有克里唑蒂尼结构的新化合物以及该化合物的制备方法和用途。该含有克里唑蒂尼结构的新化合物制备成的药物比其他形式的药物或药剂在治疗青光眼疾病以及保护视神经上的效果更好。
【专利说明】含有克里唑蒂尼结构的新化合物以及制备方法和用途
【技术领域】
[0001]本发明公开了含有克里唑蒂尼结构的新化合物以及该化合物的制备方法和用途。【背景技术】
[0002]克里唑蒂尼，中文名又称克里替尼，英文名crizotinib，美国食品药品管理局(FDA)批准克里唑替尼(商品英文名Xalkori)治疗间变性淋巴瘤激酶基因表达异常的晚期(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌。Xalkori的临床治疗方案为单一用药，后有报道其在神经和新生血管性青光眼上的作用。截止到2012年，世界上有六千五百万人患有青光眼病，其中四千五百万人是原发性开角型青光眼，一千五百力人是原发性闭角型青光眼。青光眼的一个主要致盲因素就是眼内压(intraocular pressure, Ι0Ρ)升高。目前,主要从两个方面来治疗青光眼，一是降低眼内压，其作用机制是通过促进房水引流、减少房水生成和高渗脱水作用从而降低眼压；二是保护视神经，青光眼视神经损害最终导致视力功能丧失，视神经保护治疗措施包括降低眼压，使用钙拮抗剂，抗氧化剂，免疫疗法，补充和替代疗法，潜在的细胞修复和基因治疗，并非所有的视神经保护手段均可用于临床，不少尚在实验研究阶段，其效果欠佳。本发明的克里唑蒂尼偶联多嵌段共聚物，可以使制备的含有克里唑蒂尼的新结构在水中溶解，很好 的控制药物递送量，进而达到治疗青光眼疾病或衍生视神经损伤病症。
[0003]在本专利制备的含有克里唑蒂尼的新化合物在治疗青光眼时与聚合物简单包裹克里唑蒂尼制成的纳米制剂进行比较，本专利所发明的药物效果远超越聚合物简单包裹克里唑蒂尼的纳米制剂，药物治疗效果非常好。而且本专利发现克里唑蒂尼的普通制剂的具有很好的降眼压效果。
【发明内容】
[0004]本发明的内容如下:
[0005]本发明公开了下式I所示的克里唑蒂尼偶联的多嵌段共聚物，其结构如下:
[0006]
【权利要求】
1.如下式所示的结构中含有克里唑蒂尼的多嵌段共聚物，其结构如下:
2.权利要求1的共聚物，其中PEG指的是聚乙二醇，分子量为100-100000，η= 1-200之间的整数；优选η = 1-100之间的整数。
3.如权利要求1的共聚物的制备方法，其特征在于: 1)以甲氧基聚乙二醇胺和柠檬酸反应得到化合物A; 2)化合物A和乙酰基化的癸二酸反应得到聚合物B，其中η= 1-200的整数，优选1-100 ； 3)聚合物B与含克里唑蒂尼C反应得到最终产物；
4.权利要求3的方法，其中所述化学步骤1-3选用溶剂选自:苯、甲苯、批唆、四氢呋喃、氯仿、四氯化碳、二氯甲烷、甲醇、乙醇、二氯甲烷、二甲基亚砜、N，N-二甲基甲酰胺中的一种或多种。
5.权利要求1的化合物可以制备成适于局部给药的纳米制剂，微球制剂。
6.权利要求5所述局部为眼部，头部给药。
7.权利要求1的化合物的用途，用途为制备治疗眼部疾病的药物。
8.权利要求1的化合物的用途，用途为制备保护神经的药物。
9.权利要求6的用途，其中眼部疾病指非新生血管性青光眼。
10.克里唑蒂尼 普通制剂在降低眼压中的治疗作用。
【文档编号】C08G63/91GK103834003SQ201210506343
【公开日】2014年6月4日 申请日期:2012年11月26日 优先权日:2012年11月26日
【发明者】杨子剑, 杨静, 高强 申请人:杨子剑