氧膦基甲脒化合物、金属络合物、催化剂系统以及它们低聚或聚合烯烃的用途的制作方法与工艺

技术领域本公开涉及N2-氧膦基甲脒化合物、N2-氧膦基甲脒化合物的金属络合物和它们的生产。本公开还涉及生产N2-氧膦基甲脒化合物和N2-氧膦基甲脒化合物的金属络合物的方法。本公开进一步涉及利用N2-氧膦基甲脒化合物、N2-氧膦基甲脒化合物的金属络合物的催化剂系统，以及它们在烯烃低聚或聚合中的用途。

背景技术：
烯烃——通常也称为烯(alkene)——是重要的商业品。它们的许多应用包括在洗涤剂的制造中用作中间体、用作更加环境友好的精制油的前体、用作单体以及用作许多其它类型产品的前体。烯烃的重要亚类是烯烃低聚物，并且制备烯烃低聚物的一种方法是通过乙烯的低聚反应，其是涉及各种类型的催化剂和/或催化剂系统的催化反应。商业上用于烯烃低聚的催化剂和催化剂系统的实例包括烷基铝化合物、某些镍-膦络合物、具有路易斯酸(例如，氯化二乙基铝)的卤化钛、和包括含铬化合物(例如，羧酸铬)、含氮配体(例如，吡咯)以及烷基金属(例如，烷基铝化合物)的选择性1-己烯催化剂系统。几种非商业的烯烃低聚催化剂系统是基于吡啶双亚胺的金属络合物、具有金属络合基团的α-二亚胺化合物的金属络合物和使用具有二氧膦基胺基的化合物的金属络合物的选择性三聚和/或四聚催化剂系统。这些催化剂系统通常使用烷基铝化合物(例如，铝氧烷(aluminoxane))活化金属络合物，用于烯烃低聚。对于烯烃低聚物(例如，α烯烃)的应用和需求持续增加，并且供应它们的竞争相应地加剧。因此，用于烯烃低聚的其它新颖和改进的催化剂以及方法是期望的。

技术实现要素：
在一方面，本公开涉及包括N2-氧膦基甲脒基团的化合物。在一方面，本公开涉及包括络合至具有N2-氧膦基甲脒基团的化合物的金属盐的金属络合物。在一个实施方式中，金属盐络合物可以包括络合至包含N2-氧膦基甲脒基团的化合物的4-10族金属盐。在一个实施方式中，金属盐络合物可以包括铬。在一个实施方式中，金属盐络合物的金属盐可以是卤化铬或β-二酮铬。在一方面，本公开涉及制备包括N2-氧膦基甲脒基团的化合物的方法。在一个实施方式中，制备包括N2-氧膦基甲脒基团的化合物的方法包括：a)使具有式R1NH2的胺和三烃基甲酸酯(trihydrocarbylformate)接触以形成甲脒化合物；b)使烷基金属与甲脒化合物接触以形成甲脒基金属(metalformamidinate)；和c)使卤化膦与甲脒基金属接触以形成包括N2-氧膦基甲脒基团的化合物。在一些实施方式中，制备N2-氧膦基甲脒化合物的方法可以包括：a)使具有式R1NH2的胺和三烃基甲酸酯接触以形成烃氧基甲酮亚胺(hydrocarboxymethanimine)化合物；b)使碳酸铵与烃氧基甲酮亚胺接触以形成甲脒化合物；c)使烷基金属与甲脒化合物接触以形成甲脒基金属；和d)使卤化膦与甲脒基金属接触以形成包括N2-氧膦基甲脒基团的化合物。在一方面，本公开涉及制备N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的方法。在一个实施方式中，制备N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的方法可以包括：a)使金属盐与N2-氧膦基甲脒化合物接触；和b)形成N2-氧膦基甲脒金属盐络合物。在一方面，本公开涉及催化剂系统，其包括络合至具有N2-氧膦基甲脒基团的化合物的金属盐和烷基金属。在另一方面，本公开涉及催化剂系统，其包括金属盐、具有N2-氧膦基甲脒基团的化合物和烷基金属。在一个实施方式中，金属盐络合物或催化剂系统的金属盐可以包括4-10族金属盐。在一些实施方式中，金属盐络合物或催化剂系统的金属盐可以包括铬。在其它实施方式中，金属盐络合物或催化剂系统的金属盐可以包括卤化铬或β-二酮铬。在一方面，本公开涉及低聚过程或聚合过程。在一个实施方式中，过程可以包括：使烯烃、催化剂系统和任选的氢接触；和b)形成低聚物产物(或聚合物产物)，所述催化剂系统包括i)N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和ii)烷基金属。在一个实施方式中，过程可以包括：使烯烃、催化剂系统，和任选的氢接触；和b)形成低聚物产物(或聚合物产物)，所述催化剂系统包括i)N2-氧膦基甲脒金属盐络合物、ii)金属盐和iii)烷基金属。在一些实施方式中，过程可以包括：a)形成包括N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和烷基金属的催化剂系统混合物；b)使催化剂系统混合物与烯烃和任选的氢接触；和c)形成低聚物产物(或聚合物产物)。在其它实施方式中，过程可以包括：a)形成包括N2-氧膦基甲脒金属盐络合物、烷基金属和第一溶剂的催化剂系统混合物；b)使催化剂系统混合物与烯烃、第二溶剂和任选的氢接触；和c)形成低聚物产物(或聚合物产物)。在又另一个实施方式中，过程可以包括：a)形成包括N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐和烷基金属的催化剂系统混合物；b)使步骤a)的催化剂系统混合物与烯烃和任选的氢接触；和c)形成低聚物产物。在又另一个实施方式中，过程可以包括：a)形成包括N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐、烷基金属和第一溶剂的催化剂系统混合物；b)使催化剂系统混合物与烯烃、第二溶剂和任选的氢接触；和c)形成低聚物产物。在一个实施方式中，金属盐或N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的金属盐可以包括4-10族金属盐；或可选地，铬盐。在一些实施方式中，金属盐或N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的金属盐可以包括卤化铬或β-二酮铬。在一个实施方式中，用于低聚或聚合过程的烯烃可以包括下述或主要由下述组成：C2至C30烯烃；可选地，C2至C30α烯烃；可选地，C2至C30正构α烯烃；可选地，乙烯或丙烯；或可选地，乙烯。在其中烯烃是乙烯的一个实施方式中，低聚过程可以是乙烯三聚过程和/或乙烯四聚过程。在一些实施方式中，乙烯三聚过程和/或乙烯四聚过程可以产生包括含有至少60wt.％C6和C8烯烃的液体产物的低聚物产物。本文公开了具有式的N2-氧膦基甲脒化合物，其中R1是C1至C30有机基团，R3是氢、C1至C30有机基团或主要由惰性官能团组成的C1至C30有机基团，并且R4和R5每个独立地是主要由惰性官能团组成的C1至C30有机基团。本文还公开了制备N2-氧膦基甲脒化合物的方法，包括a)使烷基金属与甲脒化合物接触以形成甲脒基金属；和b)使卤化膦与甲脒基金属接触以形成包括N2-氧膦基甲脒基团的化合物。本文还公开了具有式或式的N2-氧膦基甲脒化合物的金属盐络合物，其中R1是C1至C30有机基团，R3是氢、C1至C30有机基团或主要由惰性官能团组成的C1至C30有机基团，R4和R5每个独立地是主要由惰性官能团组成的C1至C30有机基团，MXp表示金属盐，其中M是过渡金属，X是单阴离子且p范围为2至6，或者X是双阴离子且p范围为1至3，Q是中性配体，并且q范围为0至6。本文还公开了制备具有式的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的方法，包括a)使过渡金属盐与N2-氧膦基甲脒化合物接触；和b)形成N2-氧膦基甲脒金属盐络合物。本文还公开了催化剂系统，其包括a)N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和b)烷基金属，所述N2-氧膦基甲脒金属盐络合物具有式或式其中R1是C1至C30有机基团，R3是氢、C1至C30有机基团或主要由惰性官能团组成的C1至C30有机基团，R4和R5每个独立地是主要由惰性官能团组成的C1至C30有机基团，MXp表示金属盐，其中M是过渡金属，X是单阴离子且p范围为2至6，或者X是双阴离子且p范围为1至3，Q是中性配体，并且q范围为0至6。本文还公开了包括a)使烯烃与催化剂接触；和b)形成低聚物产物的过程，所述催化剂包括a)具有式或式的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物，其中R1是C1至C30有机基团，R3是氢、C1至C30有机基团或主要由惰性官能团组成的C1至C30有机基团，R4和R5每个独立地是主要由惰性官能团组成的C1至C30有机基团，MXp表示金属盐，其中M是过渡金属，X是单阴离子且p范围为2至6，或者X是双阴离子且p范围为1至3，Q是中性配体，并且q范围为0至6；和b)烷基金属，其中烷基金属是铝氧烷。本文公开的方法进一步包括使催化剂系统混合物与烯烃接触，并且形成低聚物产物。具体实施方式定义为了更清楚地限定本文使用的术语，提供了如下定义。除非另外指出，以下定义适用于本公开。如果术语被用于本公开中但本文没有特别限定，可以应用IUPACCompendiumofChemicalTerminology，第二版(1997)的定义，只要该定义不与本文应用的任何其它公开或定义冲突，或者不使得该定义应用至的任何权利要求不确定或不可行。在由通过引用并入本文的任何文件提供的任何定义和用法与本文提供的定义或用法冲突的情况下，以本文提供的定义或用法为主。使用ChemicalandEngineeringNews，63(5)，27，1985中公布的元素周期表的版本中指出的编号方案表明表的元素的族。在一些情况中，可以使用指定给该族的普通名称表示元素的族；例如，1族元素的碱土金属(或碱金属)、2族元素的碱土金属(或碱金属)、3-12族元素的过渡金属和17族元素的卤素。关于权利要求的过渡性术语或短语，与“包含”、“具有”或“其特征在于”同义的过渡性术语“包括”是包含性的或开放式的，并且不排除其它未陈述的元素或方法步骤。过渡性短语“由......组成”排除权利要求中未指出的任何元素、步骤或成分。过渡性短语“主要由......组成”限制权利要求的范围为指定的材料或步骤以及本质上未影响所要求保护的发明的基本和新颖特征(一个或多个)的那些材料或步骤。“主要由......组成”的权利要求处于以“由......组成”形式书写的封闭式权利要求和以“包括”形式起草的完全开放式权利要求之间的中间范围。在没有相反指示的情况下，当描述化合物或组合物时，“主要由......组成”不解释为“包括”，而是意欲描述所陈述组分包括不显著改变该术语所应用至的组合物或方法的材料。例如，由材料A组成的原料可以包括一般存在于所陈述化合物或组合物的商业上生产或商业上可得的样品中的杂质。当权利要求包括不同特征和/或特征类型(例如，方法步骤、原料特征和/或产品特征等可能)，过渡性术语包括、主要由......组成和由......组成仅应用至所使用的特征类型，并且可能在权利要求内具有以不同特征使用的不同过渡性术语或短语。例如，方法可以包括几个陈述的步骤(和其它未陈述的步骤)，但是利用主要由具体步骤组成或可选地由具体步骤组成的催化剂系统制备和/或利用包括陈述的组分和其它未陈述的组分的催化剂系统。虽然就“包括”各种组分或步骤而言描述组合物和方法，但是组合物和方法也可以“主要由各种组分或步骤组成”或“由各种组分或步骤组成”。除非另外具体指出，术语“一个”、“一种”和“该”意欲包括复数选择，例如，至少一个。例如，“三烷基铝化合物”的公开意味着包括一种三烷基铝化合物或不止一种三烷基铝化合物的混合物或组合，除非另外指出。对于本文公开的任何具体化合物，除非另外指出，呈现的一般性结构或名称也意欲包括所有由特定取代基组产生的结构异构体、构象异构体和立体异构体。因此，一般性提及化合物包括所有结构异构体，除非另外明确指出；例如，一般性提及戊烷包括正戊烷、2-甲基-丁烷和2，2-二甲基丙烷，而一般性提及丁基包括正丁基、仲丁基、异丁基和叔丁基。此外，根据上下文允许或需要，提及一般性结构或名称包括所有对映体、非对映体以及其它光学异构体——无论以对映体形式或外消旋形式，以及立体异构体混合物。对于所呈现的任何具体的式或名称，呈现的任何一般性式子或名称也包括所有由特定取代基组产生的构象异构体、区域异构体(regioisomer)和立体异构体。根据基团形式上如何从参考或“前体”化合物获得，描述化学“基团”，例如，通过形式上从前体化合物去除以产生基团的氢原子数来描述，即使并未真正以这种方式合成该基团。这些基团可以用作取代基或被配位至或结合至金属原子。例如，“烷基”形式上可以通过从烷烃去除一个氢原子获得，而“亚烷基”形式上可以通过从烷烃去除两个氢原子获得。而且，可以使用更一般性术语以包括形式上通过从前体化合物去除任何数目(“一个或多个”)的氢原子获得的各种基团，在该实例中可以被描述为“烷烃基团”，并且其包括“烷基”、“亚烷基”和按情况需要从烷烃去除三个或多个氢原子的物质。遍及本公开，取代基、配体或其它化学部分可以构成特定的“基团”，表明当如所述地采用该基团时，遵循化学结构和化学键的公知规定。当以“通过......获得”、“得自”、“通过......形成”或“由......形成”描述基团时，以形式意义使用这种术语，并非意欲反映任何具体的合成方法或过程，除非另外指出或上下文另外需要。当用于描述基团时，例如，当提及具体基团的取代类似物时，术语“取代的”意欲描述形式上替代该基团中的氢的任何非氢部分，并且意欲为非限制性的。在本文中，一个基团或多个基团也可以被称为“未取代的”或等同术语如“非取代的”，其指其中非氢部分未取代该基团中的氢的原始基团。“取代的”意欲是非限制性的，并且包括无机取代基或有机取代基。甲脒基团是具有一般性结构的基团。在甲脒基团内，与中心碳原子一起参与双键的氮被称为N1氮，并且与中心碳原子一起参与单键的氮被称为N2氮。类似地，连接至N1和N2氮原子的基团被分别称为N1基团和N2基团。N2-氧膦基甲脒基团具有一般性结构在N2-氧膦基甲脒基团内，N1和N2氮原子以及N1和N2基团具有与就甲脒基团所述的相同意思。因此，N2-氧膦基甲脒基团具有连接至N2氮原子的氧膦基。本文根据由IUPAC规定的定义使用术语“有机基团”，该定义是：有机取代基，无论官能类型，在碳原子上具有一个自由价。类似地，“亚有机基团”指，无论官能类型，通过从有机化合物上去除两个氢原子——从一个碳原子上去除两个氢原子或从两个不同碳原子中的每一个上去除一个氢原子——获得的有机的基团。“有机的基团”指通过从有机化合物的碳原子上去除一个或多个氢原子形成的概括性基团。因此，“有机基团”、“亚有机基团”和“有机的基团”除了碳和氢以外可以包含有机官能团(一个或多个)和/或原子(一个或多个)，即除了碳和氢以外，有机的基团可以包括官能团和/或原子。例如，除碳和氢以外，原子的非限制性实例包括卤素、氧、氮、磷等。官能团的非限制性实例包括醚、醛、酮、酯、硫化物、胺、膦等。在一方面，被去除以形成“有机基团”、“亚有机基团”或“有机的基团”的氢原子(一个或多个)可以连接至属于官能团的碳原子上，例如酰基(-C(O)R)、甲酰基(-C(O)H)、羧基(-C(O)OH)、烃氧基羰基(-C(O)OR)、氰基(-C≡N)、氨基甲酰基(-C(O)NH2)、N-烃基氨基甲酰基(-C(O)NHR)或N，N′-二烃基氨基甲酰基(-C(O)NR2)以及其它可能的官能团。在另一方面，被去除以形成“有机基团”、“亚有机基团”或“有机的基团”的氢原子(一个或多个)可以连接至不属于官能团并且远离官能团的碳原子上，例如-CH2C(O)CH3、-CH2NR2等。“有机基团”、“亚有机基团”或“有机的基团”可以是脂肪族的，包括环状或无环的，或者可以是芳香族的。“有机基团”、“亚有机基团”和“有机的基团”也包括含杂原子的环、含杂原子的环系统、杂芳环和杂芳环系统。除非另外指出，“有机基团”、“亚有机基团”和“有机的基团”可以是直链的或支链的。最后，注意“有机基团”、“亚有机基团”或“有机的基团”定义分别包括“烃基”、“亚烃基”、“烃基团”，并且分别包括“烷基”、“亚烷基”和“烷烃基团”作为成员。为了本申请的目的，术语“由惰性官能团组成的有机基团”或该术语的变型指这种有机基团——其中存在于官能团内的除了碳和氢以外的有机官能团(一个或多个)和/或原子(一个或多个)被限制为不与金属化合物络合和/或在本文限定的工艺条件下是惰性的除了碳和氢以外的那些官能团(一个或多个)和/或原子(一个或多个)。因此，术语“由惰性官能团组成的有机基团”或该术语的变型进一步限定了可以在由惰性官能团组成的有机基团内存在的具体的有机基团。此外，术语“由惰性官能团组成的有机基团”可以指在有机基团内一个或多个惰性官能团的存在。术语“由惰性官能团组成的有机基团”或该术语的变型定义包括烃基(等基团)作为成员。类似地，“由惰性官能团组成的亚有机基团”指通过从由惰性官能团组成的有机化合物的一个或两个碳原子上去除两个氢原子形成的有机的基团，并且“由惰性官能团组成的有机的基团”指通过从由惰性官能团组成的有机化合物的一个或多个碳原子上去除一个或多个氢原子形成的由惰性官能团组成的概括性的有机的基团。为了本申请的目的，“惰性官能团”是基本上不干涉其中具有惰性官能团的物质参与和/或不与金属络合物的金属化合物络合的本文所述过程的基团。术语“不与金属化合物络合”可以包括可能与金属化合物络合，但是特别地，由于其与配体的位置关系，本文所述分子可以不与金属化合物络合的基团。例如，虽然醚基团可以与金属化合物络合，但是位于取代的苯基氧膦基的对位上的醚基团可以是惰性官能团，因为单个金属化合物不能同时与同一个金属络合物分子的对位醚基团和N2-氧膦基甲脒基团络合。因此，具体官能团的惰性不仅涉及官能团的固有的不能络合化合物的能力，而且还可以涉及官能团在金属络合物内的位置。基本上不干涉本文所述过程的惰性官能团的非限制性实例可以包括卤素(氟、氯、溴和碘)、硝基、烃氧基(例如，烷氧基和/或芳氧基等基团)、硫醚基(sulfidylgroup)和/或烃基等基团。术语“烃”无论在本说明书和权利要求书中何时使用均指仅含有碳和氢的化合物。其它标识可以用于表示烃中特定基团的存在(例如卤化烃表示存在一个或多个卤原子替代烃中同等数量的氢原子)。本文根据IUPAC规定的定义使用术语“烃基”，该定义是：通过从烃去除氢原子形成的单价基团。烃基的非限制性实例包括乙基、苯基、甲苯基、丙烯基等。类似地，“亚烃基”指通过从烃去除两个氢原子——从一个碳原子上去除两个氢原子或从不同碳原子中的每一个上去除一个氢原子——形成的基团。因此，根据本文使用的术语，“烃基团”指通过从烃去除一个或多个氢原子(根据具体基团需要)形成的概括性基团。“烃基”、“亚烃基”和“烃基团”可以是无环或环状基团，和/或可以是直链的或支链的。“烃基”、“亚烃基”和“烃基团”可以包括环、环系统、芳环和芳环系统，其仅包含碳和氢。“烃基”、“亚烃基”和“烃基团”包括例如芳基、亚芳基、芳烃、烷基、亚烷基、烷烃、环烷基、亚环烷基、环烷烃、芳烷基、芳亚烷基和芳烷烃基团等基团作为成员。术语“烷烃”无论在本说明书和权利要求书中何时使用均指饱和烃化合物。其它标识可以用于表示烷烃中特定基团的存在(例如卤化烷烃表示存在一个或多个卤原子替代烷烃中同等数量的氢原子)。本文根据IUPAC规定的定义使用术语“烷基”，该定义是：通过从烷烃上去除氢原子形成的单价基团。类似地，“亚烷基”指通过从烷烃上去除两个氢原子(从一个碳原子上去除两个氢原子或从两个不同碳原子上去除一个氢原子)形成的基团。“烷烃基团”是一般术语，其指通过从烷烃上去除一个或多个氢原子(根据具体基团需要)形成的基团。除非另外指出，“烷基”、“亚烷基”和“烷烃基团”可以是无环或环状基团，和/或可以是直链的或支链的。分别通过从烷烃的伯、仲、叔碳原子上去除氢原子获得伯、仲和叔烷基。可以通过从直链烷烃的末端碳原子上去除氢原子获得正烷基。基团RCH2(R≠H)、R2CH(R≠H)和R3C(R≠H)分别是伯烷基、仲烷基和叔烷基。环烷烃是具有或不具有侧链的饱和环状烃，例如环丁烷。具有一个或多个桥环双键或一个三键的不饱和环状烃分别称为环烯和环炔。分别具有仅一个、仅两个、仅三个等桥环双键或三键的环烯和环炔可以通过在环烯或环炔的名称内使用术语“单”、“二”、“三”等标示。环烯和环炔可以进一步标示桥环双键或三键的位置。“环烷基”是通过从环烷烃的环碳原子上去除氢原子所获得的单价基团。例如，如下图解的1-甲基环丙基和2-甲基环丙基。类似地，“亚环烷基”指通过从环烷烃上去除两个氢原子——其中至少一个是环碳——所获得的基团。因此，“亚环烷基”包括从其中形式上两个氢原子从同一环碳上去除的环烷烃所获的基团、从其中形式上两个氢原子从两个不同的环碳上去除的环烷烃所获得的基团和从其中形式上第一氢原子从环碳上去除并且形式上第二氢原子从不是环碳的碳原子上去除的环烷所获得的基团。“环烷烃基团”指通过从环烷烃上去除一个或多个氢原子(根据具体基团需要，并且其中至少一个是环碳)形成的概括性基团。应当注意，根据本文提供的定义，一般的环烷烃基团(包括环烷基和亚环烷基)包括具有连接至环烷烃环碳原子上的零个、一个或不止一个烃基取代基团的那些基团(例如甲基环丙基)，并且是烃基团组的成员。但是，当提及具有指定数目的环烷烃环碳原子的环烷烃基团(例如环戊烷基团或环己烷基团等)时，具有限定数目的环烷烃环碳原子的环烷烃基团的基本名称指未取代的环烷烃基团(包括不具有位于环烷烃基团环碳原子上的烃基)。因此，具有指定数目的环碳原子的取代的环烷烃基团(例如取代的环戊烷或取代的环己烷等)指具有连接至环烷烃基团环碳原子上的一个或多个取代基团(包括卤素、烃基或烃氧基等取代基团)的各个基团。当具有限定数目的环烷烃环碳原子的取代的环烷烃基团是烃基团组的成员(或环烷烃基团的一般组的成员)时，具有限定数目的环烷烃环碳原子的取代的环烷烃基团的每个取代基被限制为烃基取代基团。可以容易地辨别并选择具有具体数目的环碳原子的一般基团、具体基团和/或单独取代的环烷烃基团(一个或多个)，其可以用作烃基团的成员(或环烷烃基团的一般组的成员)。术语“烯烃”无论在本说明书和权利要求书中何时使用均指具有不是芳环或环系统的部分的至少一个碳-碳双键的化合物。除非另外具体声明，术语“烯烃”包括具有不是芳环或环系统的部分的至少一个碳-碳双键的脂肪族和芳香族、环状的和非环状的和/或直链和支链的化合物。除非明确指出，术语“烯烃”本身不表示杂原子的存在或不存在和/或其它碳-碳双键的存在或不存在。具有仅一个、仅两个、仅三个等碳-碳双键的烯烃可以通过在烯烃的名称内使用术语“单”、“二”、“三”等标示。烯烃可以进一步通过碳-碳双键(一个或多个)的位置标示。术语“烯”无论在本说明书和权利要求中何时使用均指具有一个或多个碳-碳双键的直链或支链烃烯烃。具有仅一个、仅两个、仅三个等这种的多键的烯可以通过在名称内使用术语“单”、“二”、“三”等标示。例如，链单烯、链二烯和链三烯分别指具有仅一个碳-碳双键(通式CnH2n)、仅两个碳-碳双键(通式CnH2n-2)和仅三个碳-碳双键(通式CnH2n-4)的直链或支链烃烯烃。烯可以进一步通过碳-碳双键(一个或多个)的位置标示。其它标识可以用于表示烯内特定基团的存在或不存在。例如，卤代烯指具有以卤原子替代一个或多个氢原子的烯。本说明书和权利要求书中使用的术语“α烯烃”指在碳原子的最长连续链的第一和第二碳原子之间具有碳-碳双键的烯烃。除非另外特别声明，术语“α烯烃”包括直链和支链α烯烃。在支链α烯烃的情况中，支链可以相对于烯烃双键在2-位置(亚乙烯基)和/或3-位置或更高的位置。术语“亚乙烯基”无论在本说明书和权利要求书中何时使用均指相对于烯烃双键在2-位置上具有支链的α烯烃。除非明确指出，术语“α烯烃”本身未指明杂原子的存在或不存在和/或其它碳-碳双键的存在或不存在。术语“烃α烯烃”或“α烯烃烃”指仅包含氢和碳的α烯烃化合物。如本文使用的术语“直链α烯烃”指在第一和第二碳原子之间具有碳-碳双键的直链烯烃。除非明确指出，术语“直链α烯烃”本身不表示杂原子的存在或不存在和/或其它碳-碳双键的存在或不存在。术语“直链α烯烃”或“直链α烯烃烃”指仅包含氢和碳的直链α烯烃化合物。术语“正构α烯烃”无论在本说明书和权利要求书中何时使用均指在第一和第二碳原子之间具有碳碳双键的直链烃单烯烃。注意，“正构α烯烃”与“直链α烯烃”不是同义的，因为术语“直链α烯烃”可以包括在第一和第二碳原子之间具有双键并且具有杂原子和/或其它双键的直链烯烃化合物。术语“主要由正构α烯烃(一种或多种)组成”或其变型无论在本说明书和权利要求书中何时使用均指商业上可得的正构α烯烃产品(一种或多种)。商业上可得的正构α烯烃产品可以包含在正构α烯烃生产过程中未去除的非正构α烯烃杂质如亚乙烯基、内烯烃、支链α烯烃、石蜡和二烯烃等杂质。容易地认识到存在于商业的正构α烯烃产品中的具体杂质的名称(identity)和数量将取决于商业的正构α烯烃产品的来源。因此，除非明确声明，术语“主要由正构α烯烃组成”以及其变型不意欲比存在于具体的商业正构α烯烃产品中的量/数量还严格地限制非直链α烯烃组分的量/数量。“杂环化合物”是具有至少两种不同元素作为环成员原子的环状化合物。例如，杂环化合物可以包括含有碳和氮(例如，四氢吡咯)、碳和氧(例如，四氢呋喃)、或碳和硫(例如，四氢噻吩)等的环。杂环化合物和杂环基团可以是脂肪族或芳香族的。“杂环基(heterocyclylgroup)”是通过从杂环化合物的杂环或环系统碳原子上去除氢原子形成的单价基团。通过指定氢原子从杂环或环系统碳原子上去除，“杂环基”不同于其中氢原子从杂环或环系统杂原子上去除的“环杂基(cycloheterylgroup)”。例如，如下面图解的吡咯烷-2-基是“杂环基”的一个实例，并且如下面图解的吡咯烷-1-基是“环杂基”的一个实例。类似地，“亚杂环基(heterocyclylenegroup)”或更简单地“亚杂环基(heterocyclenegroup)”指通过从杂环化合物上去除两个氢原子——其中至少一个来自杂环或环系统碳——形成的基团。因此，在“亚杂环基”中，至少一个氢从杂环或环系统碳原子上去除，并且另一个氢原子可以从任何其它碳原子——包括例如同一个杂环或环系统碳原子、不同的杂环或环系统环碳原子或非环碳原子——上去除。“杂环基团”指通过从杂环化合物上去除一个或多个氢原子(根据具体基团需要，并且其中至少一个是杂环的环碳原子)形成的概括性基团。一般地，除非另外指出，杂环化合物可以是脂肪族或芳香族的。“环杂基”是通过从杂环化合物的杂环或环系统杂原子上去除氢原子形成的单价基团，如图解的。通过指定氢原子从杂环或环系统杂原子而不是从环碳原子上去除，“环杂基”不同于其中氢原子从杂环或环系统碳原子上去除的“杂环基”。类似地，“环杂亚基(cycloheterylenegroup)”指通过从杂环化合物上去除两个氢原子形成的基团，其中至少一个从杂环化合物的杂环或环系统杂原子上去除；另一个氢原子可从任何其它原子——包括例如杂环或环系统环碳原子、另一个杂环或环系统杂原子或非环原子(碳或杂原子)——上去除。“环杂基团(cycloheterogroup)”指通过从杂环化合物上去除一个或多个氢原子(根据具体基团需要，并且其中至少一个来自杂环或环系统杂原子)形成的概括性基团。脂肪族化合物是无环或环状的、饱和或不饱和的碳化合物，不包括芳香化合物。因此，脂肪族化合物是无环或环状的、饱和或不饱和的碳化合物，不包括芳香化合物；即，脂肪族化合物是非芳香族有机化合物。“脂肪族基团”是通过从脂肪族化合物的碳原子上去除一个或多个氢原子(根据具体基团需要)形成的概括性基团。因此，脂肪族化合物是无环或环状的、饱和或不饱和的碳化合物，不包括芳香化合物。即，脂肪族化合物是非芳香族有机化合物。脂肪族化合物，并且因此脂肪族基团除了碳和氢以外可以包含有机官能团(一个或多个)和/或原子(一个或多个)。芳香化合物是包括遵循Hückel(4n+2)规则并且包含(4n+2)个π电子的环状共轭双键系统的化合物，其中n是1至5的整数。芳香化合物包括“芳烃”(烃芳香化合物)和“杂芳烃(heteroarene)”——也称为“杂芳烯(hetarene)”——(通过用三价或二价杂原子替代环状共轭双键系统的一个或多个次甲基(-C＝)碳原子形式上由芳烃获得的芳香杂环化合物，以这种方式以便相应于Hückel规则(4n+2)维持芳香族系统的连续π电子系统特性和许多面外π电子)。虽然芳烃化合物和杂芳烃化合物在芳香化合物的组内是互不包含的成员，但是具有芳烃基团和杂芳烃基团的化合物通常被认为是杂芳烃化合物。除非另外指出，芳香化合物、芳烃和杂芳烃可以是单环(例如，苯、甲苯、呋喃、吡啶、甲基吡啶)或多环的。除非另外指出，多环芳香化合物、芳烃和杂芳烃包括其中可以稠合芳环的化合物(例如，萘、苯并呋喃和吲哚)、其中芳基可以分开并通过键连接的化合物(例如，联苯或4-苯基吡啶)、或其中芳基通过含有连接原子的基团(例如，二苯甲烷中的碳-亚甲基；氧-二苯醚；氮-三苯胺等连接基团)连接的化合物。如本文公开的，术语“取代的”可以用于描述其中非氢部分形式上替代化合物中的氢的芳基、芳烃或杂芳烃，并且意欲是非限制性的。“芳基”指通过从芳香化合物上去除一个或多个氢原子(根据具体基团需要，并且其中至少一个是芳环碳原子)形成的概括性基团。对于单价“芳基”，去除的氢原子必须来自芳环碳。对于通过从芳香化合物上去除不止一个氢原子形成的“芳基”，至少一个氢原子必须来自芳烃环碳。此外，“芳基”可以具有从芳环或环系统的同一环上去除的氢原子(例如，亚苯-1，4-基、亚吡啶-2，3-基、亚萘-1，2-基和亚苯并呋喃-2，3-基)、从环系统的两个不同环上去除的氢原子(例如，亚萘-1，8-基和亚苯并呋喃-2，7-基)、或从两个隔开的芳环或环系统上去除的氢原子(例如，双(亚苯-4-基)甲烷)。芳烃(arene)是具有或不具有侧链的芳香烃(aromatichydrocarbon)(例如苯、甲苯或二甲苯等)。“芳基”是从芳烃的芳环碳上形式上去除氢原子而获得的基团。应当注意，芳烃可包含单个芳烃环(例如，苯或甲苯)、包含稠合的芳环(例如，萘或蒽)、和/或包含一个或多个通过键共价连接的隔开的芳环(例如，联苯)或非芳烃基团(例如，二苯甲烷)。“芳基”的一个实例是邻-甲苯基(o-甲苯基)，其结构在此显示。类似地，“亚芳基”指通过从芳烃上去除两个氢原子(其中至少一个来自芳环碳)形成的基团。“芳烃基团”指通过从芳烃上去除一个或多个氢原子(根据具体基团需要，并且其中至少一个是芳环碳)形成的概括性基团。但是，如果基团包含分开的且不同的芳烃以及杂芳烃环或环系统(例如7-苯基苯并呋喃中的苯基和苯并呋喃部分)，它的分类取决于氢原子被去除的具体的环或环系统，即，如果去除的氢来自芳烃环或环系统碳原子，则是芳烃基团(例如6-苯基苯并呋喃的苯基中的2碳原子)，并且如果去除的氢来自杂芳环或环系统碳原子，则是杂芳烃基团(例如苯并呋喃基团或6-苯基苯并呋喃的2或7碳原子)。应当注意，根据本文提供的定义，一般的芳烃基团(包括芳基和亚芳基(araylenegroup))包括具有位于芳烃环或环系统碳原子上的零个、一个或不止一个烃基取代基团的那些基团(例如甲苯基或二甲苯基等)，并且是烃基团组的成员。但是，苯基(或亚苯基)和/或萘基(或亚萘基)指具体的未取代的芳烃基团(不包括位于芳烃环或环系统碳原子上的烃基)。因此，取代的苯基或取代的萘基指具有位于芳烃环或环系统碳原子上的一个或多个取代基团(包括卤素、烃基或烃氧基等)的各芳烃基团。当取代的苯基和/或取代的萘基是烃基团组的成员(或芳烃基团的一般组的成员)时，每个取代基被限制为烃基取代基团。本领域普通技术人员可以容易地辨别和选择一般的苯基和/或萘基、具体的苯基和/或萘基和/或各自取代的苯基或取代的萘基，其可以用作烃基团组的成员(或芳烃基团的一般组的成员)。杂芳烃是在芳环或芳环系统内具有杂原子的具有或不具有侧链的芳香化合物(例如吡啶(pyridene)、吲哚或苯并呋喃等)。“杂芳基”是“杂环基”中的一类并且是通过从杂芳烃化合物的杂芳环或环系统碳原子上去除氢原子形成的单价基团。通过指定从环碳原子上去除氢原子，使“杂芳基”不同于“芳杂基(arylheterylgroup)”，在芳杂基中是从杂芳环或环系统杂原子上去除氢原子。例如，下面图解的吲哚-2-基是“杂芳基”的一个实例，而下面图解的吲哚-1-基是“芳杂基”的一个实例。类似地，“亚杂芳基”指通过从杂芳烃化合物上去除两个氢原子——其中至少一个来自杂芳烃环或环系统碳原子——形成的基团。因此，在“亚杂芳基”中，至少一个氢从杂芳烃环或环系统碳原子上去除，而另一个氢原子可以从任何其它碳原子——包括例如杂芳烃环或环系统碳原子或非杂芳烃环或环系统原子——上去除。“杂芳烃基团”指通过从杂芳烃化合物上去除一个或多个氢原子(根据具体基团需要，并且其中至少一个是杂芳烃环或环系统碳原子)形成的概括性基团。如果氢原子从杂芳环或环系统杂原子以及从杂芳环或环系统碳原子或芳烃环或环系统碳原子上去除，则该基团被分类为“亚芳杂基(arylheterylenegroup)”或“芳基杂基(arylheterogroup)”。“芳杂基”是“环杂基”的一类并且是通过从杂芳环或环系统杂原子上去除氢原子形成的单价基团，如图解的。通过指定从杂芳环或环系统杂原子而不是从杂芳环或环系统碳原子上去除氢原子，使“芳杂基”区别于其中从杂芳环或环系统碳原子上去除氢原子的“杂芳基”。类似地，“亚芳杂基”指通过从杂芳基化合物上去除两个氢原子形成的基团，其中至少一个从杂芳基化合物的杂芳环或环系统杂原子上去除；另一个氢原子可以从任何其它原子——包括例如芳香杂环化合物的杂芳环或环系统碳原子、另一个杂芳环或环系统杂原子或非环原子(碳或杂原子)——上去除。“芳基杂基”指一种概括性基团，其通过从杂芳烃化合物上去除一个或多个氢原子(根据具体基团需要，并且其中至少一个来自杂芳环或环系统)杂原子形成。“芳烷基”是在非芳香碳原子上具有自由价的芳基取代的烷基(例如苄基或2-苯乙-1-基等)。类似地，“芳亚烷基”是芳基取代的亚烷基，其在单个非芳香碳原子上具有两个自由价或在两个非芳香碳原子上具有自由价，同时“芳烷烃基团”是在非芳香碳原子(一个或多个)上具有一个或多个自由价的概括的芳基取代的烷烃基团。“杂芳烷基”是在非杂芳环或环系统碳原子上具有自由价的杂芳基取代的烷基。类似地，“杂芳亚烷基”是在单个非杂芳环或环系统碳原子上具有两个自由价或在两个非杂芳环或环系统碳原子上具有自由价的杂芳基取代的亚烷基，同时“杂芳烷烃基团”是在非杂芳环或环系统碳原子(一个或多个)上具有一个或多个自由价的概括的芳基取代的烷烃基团。应当注意，根据本文提供的定义，一般的芳烷烃基团包括具有位于芳烷烃芳烃环或环系统碳原子上的零个、一个或不止一个烃基取代基团的那些基团，并且是烃基团组的成员。但是，指定特定芳基(例如苄基中的苯基或2-苯乙基等)的具体芳烷烃基团指具体的未取代的芳烷烃基团(不包括位于芳烷烃芳烃环或环系统碳原子上的烃基)。因此，指定特定芳基的取代的芳烷烃基团指具有一个或多个取代基团(包括卤素、烃基或烃氧基等)的各自的芳烷烃基团。当指定特定芳基的取代的芳烷烃基团是烃基团组的成员(或芳烷烃基团的一般组的成员)时，每个取代基被限制为烃基取代基团。可以容易地辨别和选择指定特定芳基的取代的芳烷烃基团，其可以用作烃基团组的成员(或芳烷烃基团的一般组的成员)。“卤化物”具有它通常的意思；因此，卤化物的实例包括氟化物、氯化物、溴化物和碘化物。“有机杂基(organoheterylgroup)”是包含碳的单价基团，因此有机杂基是有机的，但是在除了碳以外的原子上具有它们的自由价。因此，有机杂基和有机基团是互补的并且是互不包含的。有机杂基可以是环状或无环的、和/或脂肪族或芳香族的，并且因此包括脂肪族“环杂基”(例如吡咯烷-1-基或吗啉-1-基等)、芳香族“芳杂基”(例如吡咯-1-基或吲哚-1-基等)、和无环的基团(例如硫代有机基(organylthio)、三烃基甲硅烷基、芳氧基或烷氧基等)。类似地，“亚有机杂基”是含有碳和至少一个具有两个自由价——其中至少一个在杂原子上——的杂原子的二价基团。“有机杂基基团(organoheterogroup)”是源于有机杂基化合物的概括性基团，其包含碳和具有一个或多个自由价(根据具体基团需要，并且其中至少一个是在杂原子上)的至少一个杂原子。“有机铝化合物”用于描述含有铝-碳键的任何化合物。因此，有机铝化合物包括烃基铝化合物如三烷基-、二烷基-或单烷基铝化合物；烃基铝氧烷化合物、和包含铝-有机基键的铝酸盐化合物如四(p-甲苯基)铝酸盐。在本公开内，有机物命名法的标准规则将占主导。例如，当提到取代的化合物或基团时，提及取代模式来表明所指的基团(一个或多个)位于所指的位置而所有其它未指出的位置是氢。例如，提及4-取代的苯基表示非氢取代基位于4位置和氢位于2、3、5和6位置。再举例，提及3-取代的萘-2-基表示非氢取代基位于3位置和氢位于1、4、5、6、7和8位置。提及在除指出的位置以外的位置上具有取代基的化合物或基团将使用包括或一些其它可选语言进行提及。例如，提及在4位置上包括取代基的苯基指在4位置上具有非氢原子以及在2、3、5和6位置上具有氢或任何非氢基团的基团。术语“反应器流出物”以及它的衍生形式(例如低聚反应器流出物)通常指排出反应器的所有物质。术语“反应器流出物”以及它的衍生形式也可以在前面加上限制所提及的反应器流出物的部分的其它描述符。例如，虽然术语“反应器流出物”将指排出反应器的所有物质(例如产物和溶剂或稀释液等)，但是术语“烯烃反应器流出物”指包含烯烃(即碳-碳)双键的反应器流出物。术语“低聚”以及它的衍生形式指产生产物的混合物的过程，所述产物的混合物包括至少70重量百分比的含有2至30个单体单元的产物。类似地，“低聚物”是含有2至30个单体单元的产物，而“低聚产物”包括由“低聚”过程产生的所有产物，包括“低聚物”和不是“低聚物”的产物(例如含由不止30个单体单元的产物)。应当注意，“低聚物”或“低聚产物”中的单体单元不必是一样的。例如，使用乙烯和丙烯作为单体的“低聚”过程的“低聚物”或“低聚产物”可以包含乙烯和/或丙烯单元。术语“三聚”以及它的衍生形式指产生产物的混合物的过程，所述产物的混合物包括至少70重量百分比的含有三个并且仅三个单体单元的产物。“三聚体”是含有三个并且仅三个单体单元的产物，而“三聚产物”包括由三聚过程产生的所有产物，其包括三聚体和不是三聚体的产物(例如二聚体或四聚体)。通常，当考虑到单体单元内的烯烃键的数目和三聚体内烯烃键的数目时，烯烃三聚减少了两个烯键——即碳-碳双键——的数目。应当注意，“三聚体”或“三聚产物”中的单体单元不必是一样的。例如，使用乙烯和丁烯作为单体的“三聚”过程的“三聚体”可以包含乙烯和/或丁烯单体单元。即，“三聚体”将包括C6、C8、C10和C12产物。在另一个实例中，使用乙烯作为单体的“三聚”过程的“三聚体”可以包含乙烯单体单元。也应当注意，单分子可以包含两个单体单元。例如，二烯如1，3-丁二烯和1，4-戊二烯在一个分子内具有两个单体单元。术语“四聚”以及它的衍生形式指产生产物的混合物的过程，所述产物的混合物包括至少70重量百分比的含有四个并且仅四个单体单元的产物。“四聚体”是包含四个并且仅四个单体单元的产物，而“四聚产物”包括由四聚过程产生的所有产物，其包括四聚体和不是四聚体的产物(例如二聚体或三聚体)。通常，当考虑到单体单元内的烯烃键的数目和四聚体内的烯烃键的数目时，烯烃四聚减少了三个烯键——即碳-碳双键——的数目。应当注意，“四聚体”或“四聚产物”中的单体单元不必是一样的。例如，使用乙烯和丁烯作为单体的“四聚”过程的“四聚体”可以包含乙烯和/或丁烯单体单元。在实例中，使用乙烯作为单体的“四聚”的“四聚体”可以包含乙烯单体单元。也应当注意，单分子可以包含两个单体单元。例如，二烯如1，3-丁二烯和1，4-戊二烯在一个分子内具有两个单体单元。术语“三聚和四聚”以及它的衍生形式指产生产物的的混合物的过程，所述产物的混合物包含至少70重量百分比的含有三个和/或四个并且仅三个和/或四个单体单元的产物。“三聚和四聚产物”包括由“三聚和四聚”过程产生的所有产物，其包括三聚体、四聚物和不是三聚体或四聚物的产物(例如二聚体)。在实例中，使用乙烯作为单体的“三聚和四聚”过程产生含有至少70重量百分比的己烯和/或辛烯的产物的混合物。术语“具有X个碳原子的低聚产物”和“CX低聚物产物”或该术语的变型——其中X可以是任何正的非零整数——指通过具有X个碳原子的单体低聚所产生的物质。因此，术语具有X个碳原子的低聚产物排除不是通过低聚产生的具有X个碳原子的物质(例如溶剂)。这些术语也可以包括其它描述性词(例如烯烃、液体和混合物等)，而不减损称作由单体低聚产生的具有X个碳原子并且适合其它描述性术语的物质的该术语的本质。本公开包括N2-氧膦基甲脒化合物、用于制造N2-氧膦基甲脒化合物的方法、包括N2-氧膦基甲脒化合物的金属盐络合物、制造包括N2-氧膦基甲脒化合物的金属盐络合物的方法、包括N2-氧膦基甲脒化合物的催化剂系统、制造包括N2-氧膦基甲脒化合物的催化剂系统的方法以及利用包括N2-氧膦基甲脒化合物的催化剂系统低聚烯烃的方法等方面和实施方式。本文进一步描述了本公开的这些方面。虽然这些方面可以在这些标题下被公开，但是标题不限制其中所见的公开内容。另外，本文公开的各种方面和实施方式可以以任何方式结合。N2-氧膦基甲脒化合物在一方面，本公开包括的化合物包含N2-氧膦基甲脒化合物。通常，本公开包括的N2-氧膦基甲脒化合物包含N2-氧膦基甲脒基团；或可选地，包含两个N2-氧膦基甲脒基团。在一个实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物包括仅一个N2-氧膦基甲脒基团；或可选地，包括仅两个N2-氧膦基甲脒基团。在一个实施方式中，该化合物——无论N2-氧膦基甲脒基团的数目或结构如何——可以是非金属的(即，非金属的N2-氧膦基甲脒化合物或具有N2-氧膦基甲脒基团的非金属化合物)。在一些实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物的甲脒基团可以是无环的甲脒基团(胺基团的两个氮原子和中心碳原子不包含在环中的甲脒基团)。在一方面，N2-氧膦基甲脒化合物可以具有结构NPF1或NPF2，可选地，结构NPF1；或可选地，结构NPF2。N2-氧膦基甲脒化合物结构NPF1和/或NPF2内的R1、R3、R4和R5在本文独立地描述并且可以被非限制性地用于进一步描述具有结构NPF1和/或NPF2的N2-氧膦基甲脒化合物。在其它实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物可以具有本文公开的任何具体结构。通常，R1可以是有机基团；可选地，主要由惰性官能团组成的有机基团；或可选地，烃基。在一个实施方式中，R1可以是C1至C30有机基团；可选地，C1至C20有机基团；可选地，C1至C15有机基团；可选地，C1至C10有机基团；或可选地，C1至C5有机基团。在一个实施方式中，R1可以是主要由惰性官能团组成的C1至C30有机基团；可选地，主要由惰性官能团组成的C1至C20有机基团；可选地，主要由惰性官能团组成的C1至C15有机基团；可选地，主要由惰性官能团组成的C1至C10有机基团；或可选地，主要由惰性官能团组成的C1至C5有机基团。在一个实施方式中，R1可以是C1至C30烃基；可选地，C1至C20烃基；可选地，C1至C15烃基；可选地，C1至C10烃基；或可选地，C1至C5烃基。在又其它实施方式中，R1可以是C3至C30芳基；可选地，C3至C20芳基；可选地，C3至C15芳基；或可选地，C3至C10芳基。在一方面，R1可以是C1至C30烷基、C4至C30环烷基、C4至C30取代的环烷基、C6至C30芳基或C6至C30取代的芳基；可选地，C4至C30环烷基或C4至C30取代的环烷基；可选地，C6至C30芳基或C6至C30取代的芳基；可选地，C1至C30烷基；可选地，C4至C30环烷基；可选地，C4至C30取代的环烷基；可选地，C6至C30芳基；或可选地，C6至C30取代的芳基。在一个实施方式中，R1可以是C1至C15烷基、C4至C20环烷基、C4至C20取代的环烷基、C6至C20芳基或C6至C20取代的芳基；可选地，C4至C20环烷基或C4至C20取代的环烷基；可选地，C6至C20芳基或C6至C20取代的芳基；可选地，C1至C15烷基；可选地，C4至C20环烷基；可选地，C4至C20取代的环烷基；可选地，C6至C20芳基；或可选地，C6至C20取代的芳基。在其它实施方式中，R1可以是C1至C10烷基、C4至C15环烷基、C4至C15取代的环烷基、C6至C15芳基或C6至C15取代的芳基；可选地，C4至C15环烷基或C4至C15取代的环烷基；可选地，C6至C15芳基或C6至C15取代的芳基；可选地，C1至C10烷基；可选地，C4至C15环烷基；可选地，C4至C15取代的环烷基；可选地，C6至C15芳基；或可选地，C6至C15取代的芳基；或可选地，C3至C15杂芳基。在进一步的实施方式中，R1可以是C1至C5烷基。在一个实施方式中，R1可以是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基或癸基。在一些实施方式中，R1可以是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基或新戊基；可选地，甲基、乙基、异丙基、叔丁基或新戊基；可选地，甲基；可选地，乙基；可选地，正丙基；可选地，异丙基；可选地，叔丁基；或可选地，新戊基。在一些实施方式中，可以用作R1的烷基可以被取代。取代的烷基的每个取代基可以独立地是卤素或烃氧基；可选地，卤素；或可选地，烃氧基。可以用作取代基的卤素和烃氧基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R1的取代的烷基。在一个实施方式中，R1可以是环丁基、取代的环丁基、环戊基、取代的环戊基、环己基、取代的环己基、环庚基、取代的环庚基、环辛基或取代的环辛基。在一些实施方式中，R1可以是环戊基、取代的环戊基、环己基或取代的环己基。在其它实施方式中，R1可以是环戊基或取代的环戊基；或可选地，环己基或取代的环己基。在进一步的实施方式中，R1可以是环戊基；可选地，取代的环戊基；环己基；或可选地，取代的环己基。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R1的取代的环烷基。在一方面，R1可以具有结构G1：其中，未指定的化合价连接至N2-氧膦基甲脒基团的N1氮原子。通常，R11c、R12c、R13c、R14c和R15c可以独立地是氢或非氢取代基，并且n可以是1至5的整数。在一个实施方式中其中R1具有结构G1，R11c、R13c、R14c和R15c可以是氢且R12c可以是本文公开的任何非氢取代基；或可选地，R11c、R13c和R15c可以是氢且R12c和R14c可以独立地是本文公开的任何非氢取代基。在一个实施方式中，n可以是1至4的整数；或可选地，2至4。在其它实施方式中，n可以是2或3；可选地，2；或可选地3。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述可以非限制性地用作具有结构G1的R1基团的R11c、R12c、R13c、R14c和/或R15c的非氢取代基。在其中R1具有结构G1的一个实施方式中，R11c、R13c、R14c和R15c可以是氢且R12c可以是本文指示的任何非氢取代基；或可选地，R11c、R13c和R15c可以是氢且R12c和R14c可以是本文指示的任何非氢取代基。在一些实施方式中，其中R1具有结构G1，R11c、R13c、R14c和R15c可以是氢且R12c可以是本文指示的任何烷基、烷氧基或卤素；或可选地，R11c、R13c和R15c可以是氢且R12c和R14c可以是本文指示的任何烷基、烷氧基或卤素。在其它实施方式中，其中R1具有结构G1，R11c、R13c、R14c和R15c可以是氢且R12c可以是本文指示的任何烷基取代基；或可选地，R11c、R13c和R15c可以是氢且R12c和R14c可以是本文指示的任何烷基取代基。在其中R1具有结构G1的另一个实施方式中，R11c、R12c、R13c、R14c和R15c可以是氢。在一个实施方式中，R11c、R12c、R13c、R14c和R15c可以独立地是氢或烷基；可选地，R11c、R12c和R14c可以是氢且R13c和R15c可以是烷基；或可选地，R11c可以是氢且R12c、R13c、R14c和R15c可以是烷基。具体的取代基卤素、烃基、烃氧基、烷基和烷氧基在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述具有结构G1的R1基团。在一方面，R1可以是苯基、取代的苯基、萘基或取代的萘基；可选地，苯基或取代的苯基；可选地，萘基或取代的萘基；可选地，苯基或萘基；或可选地，取代的苯基或取代的萘基。在一些实施方式中，R1可以独立地是苯基；可选地，取代的苯基；可选地，萘基；或可选地，取代的萘基。在一个实施方式中，R1取代的苯基可以是2-取代的苯基、3-取代的苯基、4-取代的苯基、2，4-二取代的苯基、2，6-二取代的苯基、3，5-二取代的苯基或2，4，6-三取代的苯基。在其它实施方式中，R1取代的苯基可以是2-取代的苯基、4-取代的苯基、2，4-二取代的苯基、2，6-二取代的苯基或2，4，6-三取代的苯基；可选地，2-取代的苯基、4-取代的苯基、2，4-二取代的苯基或2，6-二取代的苯基；可选地，3-取代的苯基或3，5-二取代的苯基；可选地，2取代的苯基或4-取代的苯基；可选地，2，4-二取代的苯基、2，6-二取代的苯基或2，4，6-三取代的苯基；可选地，2，6-二取代的苯基或2，4，6-三取代的苯基；可选地，2，4-二取代的苯基或2，6-二取代的苯基；可选地，2-取代的苯基；可选地，3取代的苯基；可选地，4-取代的苯基；可选地，2，4-二取代的苯基；可选地，2，6-二取代的苯基；可选地，3，5-二取代的苯基；或可选地，2，4，6-三取代的苯基。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R1的任何取代的苯基。在一个实施方式中，R1可以是萘-1-基、取代的萘-1-基、萘-2-基或取代的萘-2-基。在一些实施方式中，R1可以是萘-1-基或取代的萘-1-基；可选地，萘-2-基或取代的萘-2-基；可选地，萘-1-基；可选地，取代的萘-1-基；可选地，萘-2-基；或可选地，取代的萘-2-基。在其它实施方式中，R1可以是2取代的萘-1-基、3-取代的萘-1-基、4-取代的萘-1-基或8-取代的萘-1-基；可选地，2-取代的萘-1-基；可选地，3取代的萘-1-基；可选地，4-取代的萘-1-基；或可选地，8取代的萘-1-基。在进一步的实施方式中，R1可以是1-取代的萘-2-基、3取代的萘-2-基、4-取代的萘-2-基或1，3-二取代的萘-2-基；可选地，1-取代的萘-2-基；可选地，3-取代的萘-2-基；可选地，4-取代的萘-2-基；或可选地，1，3-二取代的萘-2-基。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R1的任何取代的萘基。在一方面，R1可以具有结构G2：其中，未指定的化合价连接至N2-氧膦基甲脒基团的N1氮原子。通常，R12、R13、R14、R15和R16可以独立地是氢或非氢取代基。在其中R1具有结构G2的一个实施方式中，R12、R13、R14、R15和R16可以是氢，R13、R14、R15和R16可以是氢且R12可以是非氢取代基，R12、R14、R15和R16可以是氢且R13可以是非氢取代基，R12、R13、R15和R16可以是氢且R14可以是非氢取代基，R13、R15和R16可以是氢且R12和R14可以是非氢取代基，R13、R14和R15可以是氢且R12和R16可以是非氢取代基，R12、R14和R16可以是氢且R13和R15可以是非氢取代基，或者R13和R15可以是氢且R12、R14和R16可以是非氢取代基。在一些实施方式中其中R1具有结构G2，R13、R14、R15和R16可以是氢且R12可以是非氢取代基，R12、R13、R15和R16可以是氢且R14可以是非氢取代基，R13、R15和R16可以是氢且R12和R14可以是非氢取代基，R13、R14和R15可以是氢且R12和R16可以是非氢取代基，或者R13和R15可以是氢且R12、R14和R16可以是非氢取代基；可选地，R13、R14、R15和R16可以是氢且R12可以是非氢取代基，R12、R13、R15和R16可以是氢且R14可以是非氢取代基，R13、R15和R16可以是氢且R12和R14可以是非氢取代基，或者R13、R14和R15可以是氢且R12和R16可以是非氢取代基；可选地，R12、R14、R15和R16可以是氢且R13可以是非氢取代基，或者R12、R14和R16可以是氢且R13和R15可以是非氢取代基；可选地，R13、R14、R15和R16可以是氢且R12可以是非氢取代基，或R12、R13、R15和R16可以是氢且R14可以是非氢取代基；可选地，R13、R15和R16可以是氢且R12和R14可以是非氢取代基，R13、R14和R15可以是氢且R12和R16可以是非氢取代基，或者R13和R15可以是氢且R12、R14和R16可以是非氢取代基；或可选地，R13、R15和R16可以是氢且R12和R14可以是非氢取代基，或者R13、R14和R15可以是氢且R12和R16可以是非氢取代基。在其中R1具有结构G2的其它实施方式中，R12、R13、R14、R15和R16可以是氢；可选地，R13、R14、R15和R16可以是氢且R12可以是非氢取代基；可选地，R12、R14、R15和R16可以是氢且R13可以是非氢取代基；可选地，R12、R13、R15和R16可以是氢且R14可以是非氢取代基；可选地，R13、R15和R16可以是氢且R12和R14可以是非氢取代基；可选地，R13、R14和R15可以是氢且R12和R16可以是非氢取代基；可选地，R12、R14和R16可以是氢且R13和R15可以是非氢取代基；或可选地，R13和R15可以是氢且R12、R14和R16可以是非氢取代基。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用作具有结构G2的R1基团的R12、R13、R14、R15和R16。在一个实施方式中，当N2-氧膦基甲脒基团的N1氮原子被连接至环烷烃或芳烃环或环系统的碳原子时，环状的R1基团可以包括至少一个位于与连接至N2-氧膦基甲脒基团的N1氮原子的碳原子邻接的碳原子上的取代基。在一些实施方式中，当N2-氧膦基甲脒基团的N1氮原子被连接至环烷烃或芳烃环或环系统的碳原子时，环状的R1基团可以包括至少一个位于与连接至N2-氧膦基甲脒基团的N1氮原子的碳原子邻接的每个碳原子上的取代基。在另一个实施方式中，当N2-氧膦基甲脒基团的N1氮原子被连接至环烷烃或芳烃环或环系统的碳原子时，环状的R1基团可以由位于与连接至N2-氧膦基甲脒基团的N1氮原子的碳原子邻接的每个碳原子上的一个取代基组成。在其它实施方式中，当N2-氧膦基甲脒基团的N1氮原子被连接至环烷烃或芳烃环或环系统的碳原子时，环状的R1基团可以包括位于与连接至N2-氧膦基甲脒基团的N1氮原子的碳原子邻接的碳原子上的仅一个取代基。在另一个实施方式中，当N2-氧膦基甲脒基团的N1氮原子被连接至环烷烃或芳烃环或环系统的碳原子时，环状的R1基团可以包括位于与连接至N2-氧膦基甲脒基团的N1氮原子的碳原子邻接的每个碳原子上的仅一个取代基。在又另一个实施方式中，当N2-氧膦基甲脒基团的N1氮原子被连接至环烷烃或芳烃环或环系统的碳原子时，环状的R1基团可以由位于与连接至N2-氧膦基甲脒基团的N1氮原子的碳原子邻接的每个碳原子上的仅一个取代基。在非限制性实施方式中，R1可以是苯基、2-烷基苯基、3-烷基苯基、4-烷基苯基、2，4-二烷基苯基、2，6-二烷基苯基、3，5-二烷基苯基或2，4，6-三烷基苯基；可选地，2-烷基苯基、4-烷基苯基、2，4-二烷基苯基、2，6-二烷基苯基或2，4，6-三烷基苯基；可选地，2-烷基苯基或4-烷基苯基；可选地，2，4-二烷基苯基、2，6-二烷基苯基或2，4，6-三烷基苯基；可选地，2，4-二烷基苯基或2，6-二烷基苯基；可选地，2，6-二烷基苯基或2，4，6-三烷基苯基；可选地，3-烷基苯基或3，5-二烷基苯基；可选地，2-烷基苯基或2，6-二烷基苯基；可选地，2-烷基苯基；可选地，3-烷基苯基；可选地，4-烷基苯基；可选地，2，4-二烷基苯基；可选地，2，6-二烷基苯基；可选地，3，5-二烷基苯基；或可选地，2，4，6-三烷基苯基。在另一个非限制性实施方式中，R1可以是萘-1-基、萘-2-基、2-烷基萘-1-基、1-烷基萘-2-基、3-烷基萘-2-基或1，3-二烷基萘-2-基；可选地，萘-1-基或2-烷基萘-1-基；可选地，萘-2-基、1-烷基萘-2-基、3-烷基萘-2-基或1，3-二烷基萘-2-基；可选地，萘-1-基；可选地，萘-2-基；可选地，2-烷基萘-1-基；可选地，1-烷基萘-2-基；可选地，3-烷基萘-2-基；或可选地，1，3-二烷基萘-2-基。在其它非限制性实施方式中，R1可以是环己基、2-烷基环己基或2，6-二烷基环己基；可选地，环戊基、2-烷基环戊基或2，5-二烷基环戊基；可选地，环己基；可选地，2-烷基环己基；可选地，2，6-二烷基环己基；可选地，环戊基；可选地，2-烷基环戊基；或可选地，2，5-二烷基环戊基。烷基取代基(一般的和具体的)在本文独立地描述并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R1的苯基、二烷基苯基、三烷基苯基、萘基、二烷基萘基、烷基环己基、二烷基环己基、烷基环戊基或二烷基环戊基。通常，二烷基或三烷基苯基、萘基、环己基或环戊基的烷基取代基可以是相同的；或可选地，二烷基或三烷基苯基、萘基、环己基或环戊基的烷基取代基可以是不同的。在另一个非限制性实施方式中，R1可以是苯基、2-烷氧基苯基、3-烷氧基苯基、4-烷氧基苯基或3，5-二烷氧基苯基；可选地，2-烷氧基苯基或4-烷氧基苯基；可选地，3-烷氧基苯基或3，5-二烷氧基苯基；可选地，2-烷氧基苯基；可选地，3-烷氧基苯基；可选地，4-烷氧基苯基；可选地，3，5-二烷氧基苯基。烷氧基取代基(一般的和具体的)在本文独立地描述并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R1的烷氧基苯基或二烷氧基苯基。通常，二烷氧基苯基的烷氧基取代基可以是相同的；或可选地，二烷氧基苯基的烷氧基取代基可以是不同的。在其它非限制性实施方式中，R1可以是苯基、2-卤苯基、3-卤-苯基、4-卤苯基、2，6-二卤苯基或3，5-二烷基苯基；可选地，2-卤苯基、4-卤苯基或2，6-二卤苯基；可选地，2-卤苯基或4-卤苯基；可选地，3-卤苯基或3，5-二卤苯基；可选地，2-卤苯基；可选地，3-卤苯基；可选地，4-卤苯基；可选地，2，6-二卤苯基；或可选地，3，5-二卤苯基。卤根(halide)在本文独立地描述并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R1的卤苯基或二卤苯基。通常，二卤苯基的卤根可以是相同的；或可选地，二卤苯基的卤根可以是不同的在非限制性实施方式中，R1可以是2-甲基苯基、2-乙基苯基、2-正丙基苯基、2-异丙基苯基、2-叔丁基苯基、3-甲基苯基、2，6-二甲基苯基、2，6-二乙基苯基、2，6-二正丙基苯基，a2，6-二异丙基-苯基、2，6-二叔丁基苯基、2-异丙基-6-甲基苯基、3，5-二甲基或2，4，6-三甲基苯基；可选地，2-甲基苯基、2-乙基苯基、2-正丙基苯基、2-异丙基苯基或2-叔丁基苯基；可选地，2，6-二甲基苯基、2，6-二乙基苯基、2，6-二正丙基苯基、2，6-二异丙基-苯基、2，6-二叔丁基苯基或2-异丙基-6-甲基苯基；可选地，2-甲基苯基；可选地，2-乙基苯基；可选地，2-正丙基苯基；可选地，2-异丙基苯基；可选地，2-叔丁基苯基；可选地，3-甲基苯基；可选地，2，6-二甲基苯基；可选地，2，6-二乙基苯基；可选地，2，6-二正丙基苯基；可选地，2，6-二异丙基苯基；可选地，2，6-二叔丁基苯基；可选地，2-异丙基-6-甲基苯基；可选地，3，5-二甲基苯基；或可选地，2，4，6-三甲基苯基。在另一个非限制性实施方式中，R1可以是2-甲基环己基、2-乙基环己基、2-异丙基环己基、2-叔丁基环己基、2，6-二甲基环己基、2，6-二乙基环己基、2，6-二异丙基环己基或2，6-二叔丁基环己基；可选地，2-甲基环己基、2-乙基环己基、2-异丙基环己基或2-叔丁基环己基；可选地，2，6-二甲基环己基、2，6-二乙基环己基、2，6-二异丙基环己基或2，6-二叔丁基环己基；可选地，2-甲基环己基；可选地，2-乙基环己基；可选地，2-异丙基环己基；可选地，2-叔丁基环己基；可选地，2，6-二甲基环己基；可选地，2，6-二乙基环己基；可选地，2，6-二异丙基环己基；或可选地，2，6-二叔丁基环己基。在另一个非限制性实施方式中，R1可以是2-甲基萘-1-基、2-乙基萘-1-基、2-正丙基萘-1-基、2-异丙基萘-1-基或2-叔丁基萘-1-基；可选地，2-甲基萘-1-基；可选地，2-乙基萘-1-基；可选地，2-正丙基萘-1-基；可选地，2-异丙基萘-1-基；或可选地，2-叔丁基萘-1-基。在非限制性实施方式中，R1可以是3-甲氧基苯基、3-乙氧基苯基、3-异丙氧基苯基，a3-叔丁氧基苯基、4-甲氧基苯基、4-乙氧基苯基、4-异丙氧基苯基、4-叔丁氧基苯基、3，5-二甲氧基苯基、3，5-二乙氧基苯基、3，5-二异丙氧基苯基或3，5-二叔丁氧基苯基；可选地，3-甲氧基苯基、3-乙氧基苯基、3-异丙氧基苯基或3-叔丁氧基苯基；可选地，4-甲氧基苯基、4-乙氧基苯基、4-异丙氧基苯基或4-叔丁氧基苯基；或可选地，3，5-二甲氧基苯基、3，5-二乙氧基苯基、3，5-二异丙氧基苯基或3，5-二叔丁氧基苯基。在其它非限制性实施方式中，R1可以是3-甲氧基苯基；可选地，3-乙氧基苯基；可选地，3-异丙氧基苯基；可选地，3-叔丁氧基苯基；可选地，4-甲氧基苯基；可选地，4-乙氧基苯基；可选地，4-异丙氧基苯基；可选地，4-叔丁氧基苯基；可选地，3，5-二甲氧基苯基；可选地，3，5-二乙氧基苯基；可选地，3，5-二异丙氧基苯基；或可选地，3，5-二叔丁氧基苯基。在一方面，R3可以是氢。在另一方面，R3可以是有机基团；可选地，主要由惰性官能团组成的有机基团；或可选地，烃基。在一个实施方式中，R3可以是C1至C30有机基团；可选地，C1至C20有机基团；可选地，C1至C15有机基团；可选地，C1至C10有机基团；或可选地，C1至C5有机基团。在一个实施方式中，R3可以是主要由惰性官能团组成的C1至C30有机基团；可选地，主要由惰性官能团组成的C1至C20有机基团；可选地，主要由惰性官能团组成的C1至C15有机基团；可选地，主要由惰性官能团组成的C1至C10有机基团；或可选地，主要由惰性官能团组成的C1至C5有机基团。在一个实施方式中，R3可以是C1至C30烃基；可选地，C1至C20烃基；可选地，C1至C15烃基；可选地，C1至C10烃基；或可选地，C1至C5烃基。在又其它实施方式中，R3可以是C3至C30芳基；可选地，C3至C20芳基；可选地，C3至C15芳基；或可选地，C3至C10芳基。在一方面，R3可以是C1至C30烷基、C4至C30环烷基、C4至C30取代的环烷基、C6至C30芳基或C6至C30取代的芳基；可选地，C4至C30环烷基或C4至C30取代的环烷基；可选地，C6至C30芳基或C6至C30取代的芳基；可选地，C1至C30烷基；可选地，C4至C30环烷基；可选地，C4至C30取代的环烷基；可选地，C6至C30芳基；或可选地，C6至C30取代的芳基。在一个实施方式中，R3可以是C1至C15烷基、C4至C20环烷基、C4至C20取代的环烷基、C6至C20芳基或C6至C20取代的芳基；可选地，C4至C20环烷基或C4至C20取代的环烷基；可选地，C6至C20芳基或C6至C20取代的芳基；可选地，C1至C15烷基；可选地，C4至C20环烷基；可选地，C4至C20取代的环烷基；可选地，C6至C20芳基；或可选地，C6至C20取代的芳基。在其它实施方式中，R3可以是C1至C10烷基、C4至C15环烷基、C4至C15取代的环烷基、C6至C15芳基或C6至C15取代的芳基；可选地，C4至C15环烷基或C4至C15取代的环烷基；可选地，C6至C15芳基或C6至C15取代的芳基；可选地，C1至C10烷基；可选地，C4至C15环烷基；可选地，C4至C15取代的环烷基；可选地，C6至C15芳基；或可选地，C6至C15取代的芳基。在进一步的实施方式中，R3可以是C1至C5烷基。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R3的取代的基团。在一个实施方式中，R3可以是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基或癸基。在一些实施方式中，R3可以是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基或新戊基；可选地，甲基、乙基、异丙基、叔丁基或新戊基；可选地，甲基；可选地，乙基；可选地，正丙基；可选地，异丙基；可选地，叔丁基；或可选地，新戊基。在一些实施方式中，可以用作R3的烷基可以被取代。取代的烷基的每个取代基可以独立地是卤素或烃氧基；可选地，卤素；或可选地，烃氧基。卤素和烃氧基(一般的和具体的)在本文独立地公开(例如，作为一般性取代基和取代的R1基团的取代基)并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R3的取代的烷基。在一个实施方式中，R3可以是环丁基、取代的环丁基、环戊基、取代的环戊基、环己基、取代的环己基、环庚基、取代的环庚基、环辛基或取代的环辛基。在一些实施方式中，R3可以是环戊基、取代的环戊基、环己基或取代的环己基。在其它实施方式中，R3可以是环戊基或取代的环戊基；或可选地，环己基或取代的环己基。在进一步的实施方式中，R3可以是环戊基；可选地，取代的环戊基；环己基；或可选地，取代的环己基。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R3的取代的环烷基。在一方面，R3可以具有结构G5：其中，未指定的化合价被连接至N2-氧膦基甲脒基团的N2氮原子。通常，R31c、R32c、R33c、R34c和R35c可以独立地是氢或非氢取代基，并且n可以是1至5的整数。在其中R3具有结构G5的一个实施方式中，R31c、R33c、R34c和R35c可以是氢且R32c可以是本文公开的任何非氢取代基；或可选地，R31c、R33c和R35c可以是氢且R32c和R34c可以独立地是本文公开的任何非氢取代基。在一个实施方式中，n可以是1至4的整数；或可选地，2至4。在其它实施方式中，n可以是2或3；可选地，2；或可选地3。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述可以非限制性地用作具有结构G5的R3基团的R31c、R32c、R33c、R34c和/或R35c的非氢取代基。在一个实施方式中，R3可以是苯基或取代的苯基。在一些实施方式中，R3可以是苯基；或可选地，取代的苯基。在一个实施方式中，R3取代的苯基可以是2-取代的苯基、3-取代的苯基、4-取代的苯基、2，4-二取代的苯基、2，6-二取代的苯基、3，5-二取代的苯基或2，4，6-三取代的苯基。在其它实施方式中，R3取代的苯基可以是2-取代的苯基、4-取代的苯基、2，4-二取代的苯基、2，6-二取代的苯基或2，4，6-三取代的苯基；可选地，2-取代的苯基、4-取代的苯基、2，4-二取代的苯基或2，6-二取代的苯基；可选地，3-取代的苯基或3，5-二取代的苯基；可选地，2-取代的苯基或4-取代的苯基；可选地，2，4-二取代的苯基、2，6-二取代的苯基或2，4，6-三取代的苯基；可选地，2，6-二取代的苯基或2，4，6-三取代的苯基；可选地，2，4-二取代的苯基或2，6-二取代的苯基；可选地，2-取代的苯基；可选地，3-取代的苯基；可选地，4-取代的苯基；可选地，2，4-二取代的苯基；可选地，2，6-二取代的苯基；可选地，3，5-二取代的苯基；或可选地，2，4，6-三取代的苯基。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R3的取代的苯基。在一方面，R3可以具有结构G6：其中未指定的化合价被连接至N2-氧膦基甲脒基团的N1氮原子。通常，R32、R33、R34、R35和R36可以独立地是氢或非氢取代基。在其中R3具有结构G6的一个实施方式中，R32、R33、R34、R35和R36可以是氢，R33、R34、R35和R36可以是氢且R32可以是非氢取代基，R32、R34、R35和R36可以是氢且R33可以是非氢取代基，R32、R33、R35和R36可以是氢且R34可以是非氢取代基，R33、R35和R36可以是氢且R32和R34可以是非氢取代基，R33、R34和R35可以是氢且R32和R36可以是非氢取代基，R32、R34和R36可以是氢且R33和R35可以是非氢取代基，或者R33和R35可以是氢且R32、R34和R36可以是非氢取代基。在其中R3具有结构G6的一些实施方式中，R33、R34、R35和R36可以是氢且R32可以是非氢取代基，R32、R33、R35和R36可以是氢且R34可以是非氢取代基，R33、R35和R36可以是氢且R32和R34可以是非氢取代基，R33、R34和R35可以是氢且R32和R36可以是非氢取代基，或者R33和R35可以是氢且R32、R34和R36可以是非氢取代基；可选地，R33、R34、R35和R36可以是氢且R32可以是非氢取代基，R32、R33、R35和R36可以是氢且R34可以是非氢取代基，R33、R35和R36可以是氢且R32和R34可以是非氢取代基，或者R33、R34和R35可以是氢且R32和R36可以是非氢取代基；可选地，R32、R34、R35和R36可以是氢且R33可以是非氢取代基，或者R32、R34和R36可以是氢且R33和R35可以是非氢取代基；可选地，R33、R34、R35和R36可以是氢且R32可以是非氢取代基，或者R32、R33、R35和R36可以是氢且R34可以是非氢取代基；可选地，R33、R35和R36可以是氢且R32和R34可以是非氢取代基，R33、R34和R35可以是氢且R32和R36可以是非氢取代基，或者R33和R35可以是氢且R32、R34和R36可以是非氢取代基；或可选地，R33、R35和R36可以是氢且R32和R34可以是非氢取代基，或者R33、R34和R35可以是氢且R32和R36可以是非氢取代基。在其中R3具有结构G6的其它实施方式中，R32、R33、R34、R35和R36可以是氢；可选地，R33、R34、R35和R36可以是氢且R32可以是非氢取代基；可选地，R32、R34、R35和R36可以是氢且R33可以是非氢取代基；可选地，R32、R33、R35和R36可以是氢且R34可以是非氢取代基；可选地，R33、R35和R36可以是氢且R32和R34可以是非氢取代基；可选地，R33、R34和R35可以是氢且R32和R36可以是非氢取代基；可选地，R32、R34和R36可以是氢且R33和R35可以是非氢取代基；或可选地，R33和R35可以是氢且R32、R34和R36可以是非氢取代基。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以非限制性地用作具有结构G6的R3基团的R32、R33、R34、R35和R36。在非限制性实施方式中，R3可以是苯基、2-烷基苯基、3-烷基苯基、4-烷基苯基、2，4-二烷基苯基、2，6-二烷基苯基、3，5-二烷基苯基或2，4，6-三烷基苯基；可选地，2-烷基苯基、4-烷基苯基、2，4-二烷基苯基、2，6-二烷基苯基或2，4，6-三烷基苯基；可选地，2-烷基苯基或4-烷基苯基；可选地，2，4-二烷基苯基、2，6-二烷基苯基或2，4，6-三烷基苯基；可选地，2，4-二烷基苯基或2，6-二烷基苯基；可选地，2，6-二烷基苯基过2，4，6-三烷基苯基；可选地，3-烷基苯基或3，5-二烷基苯基；可选地，2-烷基苯基或2，6-二烷基苯基；可选地，2-烷基苯基；可选地，3-烷基苯基；可选地，4-烷基苯基；可选地，2，4-二烷基苯基；可选地，2，6-二烷基苯基；可选地，3，5-二烷基苯基；或可选地，2，4，6-三烷基苯基。在另一个非限制性实施方式中，R3可以是苯基、2-烷氧基苯基、3-烷氧基苯基、4-烷氧基苯基或3，5-二烷氧基苯基；可选地，2-烷氧基苯基或4-烷氧基苯基；可选地，3-烷氧基苯基或3，5-二烷氧基苯基；可选地，2-烷氧基苯基；可选地，3-烷氧基苯基；可选地，4-烷氧基苯基；可选地，3，5-二烷氧基苯基。在其它非限制性实施方式中，R1可以是苯基、2-卤苯基、3-卤苯基、4-卤苯基、2，6-二卤苯基或3，5-二烷基苯基；可选地，2-卤苯基、4-卤苯基或2，6-二卤苯基；可选地，2-卤苯基或4-卤苯基；可选地，3-卤苯基或3，5-二卤苯基；可选地，2-卤苯基；可选地，3-卤苯基；可选地，4-卤苯基；可选地，2，6-二卤苯；或可选地，3，5-二卤苯基。卤根、烷基取代基(一般的和具体的)和烷氧基取代基(一般的和具体的)在本文独立地描述并且可以非限制性地用于进一步描述可以用作R3的烷基苯基、二烷基苯基、三烷基苯基、烷氧基苯基、二烷氧基-苯基、卤苯基或二卤苯基。通常，二烷基、三烷基苯基、二烷氧基苯基或二卤苯基的卤根、烷基取代基或烷氧基取代基可以是相同的；或可选地，烷基苯基、二烷基苯基、三烷基苯基、二烷氧基苯基或二卤苯基的卤基、烷基取代基或烷氧基取代基可以是不同的。在非限制性实施方式中，R3可以是2-甲基苯基、2-乙基苯基、2-异丙基苯基、2-叔丁基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、4-异丙基苯基、4-叔丁基苯基、2，6-二甲基苯基、2，6-二乙基苯基、2，6-二异丙基苯基或2，6-二叔丁基苯基；可选地，2-甲基苯基、2-乙基苯基、2-异丙基苯基或2-叔丁基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、4-异丙基苯基或4-叔丁基苯基；可选地，2-甲基苯基、2-乙基苯基、2-异丙基苯基或2-叔丁基苯基；可选地，4-甲基苯基、4-乙基苯基、4-异丙基苯基或4-叔丁基苯基；或可选地，2，6-二甲基苯基、2，6-二乙基苯基、2，6-二正丙基苯基、2，6-二异丙基苯基或2，6-二叔丁基苯基。在另一个非限制性实施方式中，R3可以是2-甲基苯基；可选地，2-乙基苯基；可选地，2-异丙基苯基；可选地，2-叔丁基苯基；可选地，4-甲基苯基；可选地，4-乙基苯基；可选地，4-异丙基苯基；或可选地，4-叔丁基苯基。在一方面，R4和/或R5可以独立地是有机基团；可选地，主要由惰性官能团组成的有机基团；或可选地，烃基。在一个实施方式中，R4和/或R5可以独立地是C1至C30有机基团；可选地，C1至C20有机基团；可选地，C1至C15有机基团；可选地，C1至C10有机基团；或可选地，C1至C5有机基团。在一个实施方式中，R4和/或R5可以独立地是主要由惰性官能团组成的C1至C30有机基团；可选地，主要由惰性官能团组成的C1至C20有机基团；可选地，主要由惰性官能团组成的C1至C15有机基团；可选地，主要由惰性官能团组成的C1至C10有机基团；或可选地，主要由惰性官能团组成的C1至C5有机基团。在一个实施方式中，R4和/或R5可以独立地是C1至C30烃基；可选地，C1至C20烃基；可选地，C1至C15烃基；可选地，C1至C10烃基；或可选地，C1至C5烃基在又其它实施方式中，R4和R5可以独立地选自C3至C30芳基；可选地，C3至C20芳基；可选地，C3至C15芳基；或可选地，C3至C10芳基。在一方面，R4和R5可以被连接以形成含有N2-氧膦基甲脒基团的磷原子的环(无论基团的具体类型如何——有机基(organyl)、由惰性官能团组成的有机基、烃基或其中的任何种类)。在另一方面，R4和/或R5可以独立地是C1至C30烷基、C4至C30环烷基、C4至C30取代的环烷基、C6至C30芳基或C6至C30取代的芳基；可选地，C4至C30环烷基或C4至C30取代的环烷基；可选地，C6至C30芳基或C6至C30取代的芳基；可选地，C1至C30烷基；可选地，C4至C30环烷基；可选地，C4至C30取代的环烷基；可选地，C6至C30芳基；或可选地，C6至C30取代的芳基。在一个实施方式中，R4和R5可以独立地是C1至C15烷基、C4至C20环烷基、C4至C20取代的环烷基、C6至C20芳基或C6至C20取代的芳基；可选地，C4至C20环烷基或C4至C20取代的环烷基；可选地，C6至C20芳基或C6至C20取代的芳基；可选地，C1至C15烷基；可选地，C4至C20环烷基；可选地，C4至C20取代的环烷基；可选地，C6至C20芳基；或可选地，C6至C20取代的芳基。在其它实施方式中，R4和R5可以独立地是C1至C10烷基、C4至C15环烷基、C4至C15取代的环烷基、C6至C15芳基或C6至C15取代的芳基；可选地，C4至C15环烷基或C4至C15取代的环烷基；可选地，C6至C15芳基或C6至C15取代的芳基；可选地，C1至C10烷基；可选地，C4至C15环烷基；可选地，C4至C15取代的环烷基；可选地，C6至C15芳基；或可选地，C6至C15取代的芳基。在进一步的实施方式中，R4和R5可以独立地是C1至C5烷基。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R4和/或R5取代的基团。在进一步的方面，R4和/或R5可以独立地是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基或癸基。在一些实施方式中，R4和/或R5可以独立地是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、仲戊基或新戊基；可选地，甲基、乙基、异丙基、叔丁基或新戊基；可选地，甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基或正己基；可选地，甲基；可选地，乙基；可选地，正丙基；可选地，异丙基；可选地，正丁基；可选地，叔丁基；可选地，正戊基；可选地，新戊基；或可选地，正己基。在一些实施方式中，可以用作R4和/或R5的烷基可以被取代。取代的烷基的每个取代基可以独立地是卤素或烃氧基；可选地，卤素；或可选地，烃氧基。卤素和烃氧基(一般的和具体的)在本文独立地公开(例如，作为一般性取代基和/或作为取代的R1基团的取代基)并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R4和/或R5的取代的烷基。在进一步的方面，R4和R5可以独立地是环丁基、取代的环丁基、环戊基、取代的环戊基、环己基、取代的环己基、环庚基、取代的环庚基、环辛基或取代的环辛基。在一些实施方式中，R4和/或R5可以独立地是环戊基、取代的环戊基、环己基或取代的环己基。在其它实施方式中，R4和/或R5可以是环戊基或取代的环戊基；或可选地，环己基或取代的环己基。在进一步的实施方式中，R4和/或R5可以独立地是环戊基；可选地，取代的环戊基；环己基；或可选地，取代的环己基。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R4和/或R5的取代的环烷基。在一方面，R4可以具有结构G7：其中，未指定的化合价被连接至N2-氧膦基甲脒基团的磷原子。通常，R41c、R42c、R43c、R44c和R45c可以独立地是氢或非氢取代基，并且n可以是1至5的整数。在其中R4具有结构G7的一个实施方式中，R41c、R43c、R44c和R45c可以是氢且R32c可以是本文公开的任何非氢取代基；或可选地，R41c、R43c和R45c可以是氢且R42c和R44c可以独立地是本文公开的任何非氢取代基。在一个实施方式中，n可以是1至4的整数；或可选地，2至4。在其它实施方式中，n可以是2或3；可选地，2；或可选地3。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述可以非限制性地用作具有结构G7的R4基团的R41c、R42c、R43c、R44c和/或R45c的非氢取代基。在一方面，R5可以具有结构G8：其中，未指定的化合价被连接至N2-氧膦基甲脒基团的磷原子。通常，R51c、R52c、R53c、R54c和R55c可以独立地是氢或非氢取代基，并且n可以是1至5的整数。在其中R5具有结构G8的一个实施方式中，R51c、R53c、R54c和R55c可以是氢且R32c可以是本文公开的任何非氢取代基；或可选地，R51c、R53c和R55c可以是氢且R52c和R54c可以独立地是本文公开的任何非氢取代基。在一个实施方式中，n可以是1至4的整数；或可选地，2至4。在其它实施方式中，n可以是2或3；可选地，2；或可选地3。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述可以非限制性地用作具有结构G8的R5基团的R51c、R52c、R53c、R54c和/或R55c的非氢取代基。在一方面，R4和/或R5可以独立地是苯基、取代的苯基、萘基或取代的萘基。在一个实施方式中，R4和R5可以独立地是苯基或取代的苯基；可选地，萘基或取代的萘基；可选地，苯基或萘基；或可选地，取代的苯基或取代的萘基。在一些实施方式中，R4和/或R5可以独立地是苯基；可选地，取代的苯基；可选地，萘基；或可选地，取代的萘基。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R4和/或R5的任何取代的苯基和/或取代的萘基。在一个实施方式中，R4和/或R5取代的苯基可以是2-取代的苯基、3-取代的苯基、4-取代的苯基、2，4-二取代的苯基、2，6-二取代的苯基、3，5-二取代的苯基或2，4，6-三取代的苯基。在其它实施方式中，R4和/或R5取代的苯基可以是2-取代的苯基、4-取代的苯基、2，4-二取代的苯基、2，6-二取代的苯基或2，4，6-三取代的苯基；可选地，2-取代的苯基、4-取代的苯基、2，4-二取代的苯基或2，6-二取代的苯基；可选地，3-取代的苯基或3，5-二取代的苯基；可选地，2-取代的苯基或4-取代的苯基；可选地，2，4-二取代的苯基、2，6-二取代的苯基或2，4，6-三取代的苯基；可选地，2，6-二取代的苯基或2，4，6-三取代的苯基；可选地，2，4-二取代的苯基或2，6-二取代的苯基；可选地，2-取代的苯基；可选地，3-取代的苯基；可选地，4-取代的苯基；可选地，2，4-二取代的苯基；可选地，2，6-二取代的苯基；可选地，3，5-二取代的苯基；或可选地，2，4，6-三取代的苯基。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R4和/或R5的任何取代的苯基。在一个实施方式中，R4和/或R5可以独立地是萘-1-基、取代的萘-1-基、萘-2-基或取代的萘-2-基。在一些实施方式中，R4和/或R5可以独立地是萘-1-基或取代的萘-1-基；可选地，萘-2-基或取代的萘-2-基；可选地，萘-1-基；可选地，取代的萘-1-基；可选地，萘-2-基；或可选地，取代的萘-2-基。在其它实施方式中，R4和/或R5可以独立地是2-取代的萘-1-基、3-取代的萘-1-基、4-取代的萘-1-基或8-取代的萘-1-基；可选地，2-取代的萘-1-基；可选地，3-取代的萘-1-基；可选地，4-取代的萘-1-基；或可选地，8-取代的萘-1-基。在进一步的实施方式中，R4和/或R5可以独立地是1-取代的萘-2-基、3-取代的萘-2-基、4-取代的萘-2-基或1，3-二取代的萘-2-基；可选地，1-取代的萘-2-基；可选地，3-取代的萘-2-基；可选地，4-取代的萘-2-基；可选地，1，3-二取代的萘-2-基。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R4和/或R5的任何取代的萘基。在一方面，R4具有结构G9：其中未指定的化合价被连接至N2-氧膦基甲脒基团的磷原子。通常，R42、R43、R44、R45和R46可以独立地是氢或非氢取代基。在其中R4具有结构G9的一个实施方式中，R42、R43、R44、R45和R46可以是氢，R43、R44、R45和R46可以是氢且R42可以是非氢取代基，R42、R44、R45和R46可以是氢且R43可以是非氢取代基，R42、R43、R45和R46可以是氢且R44可以是非氢取代基，R43、R45和R46可以是氢且R42和R44可以是非氢取代基，R43、R44和R45可以是氢且R42和R46可以是非氢取代基，R42、R44和R46可以是氢且R43和R45可以是非氢取代基，或者R43和R45可以是氢且R42、R44和R46可以是非氢取代基。在其中R4具有结构G9的一些实施方式中，R43、R44、R45和R46可以是氢且R42可以是非氢取代基，R42、R43、R45和R46可以是氢且R44可以是非氢取代基，R43、R45和R46可以是氢且R42和R44可以是非氢取代基，R43、R44和R45可以是氢且R42和R46可以是非氢取代基，或者R43和R45可以是氢且R42、R44和R46可以是非氢取代基；可选地，R43、R44、R45和R46可以是氢且R42可以是非氢取代基，R42、R43、R45和R46可以是氢且R44可以是非氢取代基，R43、R45和R46可以是氢且R42和R44可以是非氢取代基，或者R43、R44和R45可以是氢且R42和R46可以是非氢取代基；可选地，R42、R44、R45和R46可以是氢且R43可以是非氢取代基，或者R42、R44和R46可以是氢且R43和R45可以是非氢取代基；可选地，R43、R44、R45和R46可以是氢且R42可以是非氢取代基，或者R42、R43、R45和R46可以是氢且R44可以是非氢取代基；可选地，R43、R45和R46可以是氢且R42和R44可以是非氢取代基，R43、R44和R45可以是氢且R42和R46可以是非氢取代基，或者R43和R45可以是氢且R42、R44和R46可以是非氢取代基；或可选地，R43、R45和R46可以是氢且R42和R44可以是非氢取代基，或者R43、R44和R45可以是氢且R42和R46可以是非氢取代基。在其中R4具有结构G9的其它实施方式中，R42、R43、R44、R45和R46可以是氢；可选地，R43、R44、R45和R46可以是氢且R42可以是非氢取代基；可选地，R42、R44、R45和R46可以是氢且R43可以是非氢取代基；可选地，R42、R43、R45和R46可以是氢且R44可以是非氢取代基；可选地，R43、R45和R46可以是氢且R42和R44可以是非氢取代基；可选地，R43、R44和R45可以是氢且R42和R46可以是非氢取代基；可选地，R42、R44和R46可以是氢且R43和R45可以是非氢取代基；或可选地，R43和R45可以是氢且R42、R44和R46可以是非氢取代基。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以非限制性地用作具有结构G9的R4基团的R42、R43、R44、R45和R46。在一方面，R5可以具有结构G10：其中未指定的化合价被连接至N2-氧膦基甲脒基团的磷原子。通常，R52、R53、R54、R55和R56可以独立地是氢或非氢取代基。在其中R5具有结构G10的一个实施方式中，R52、R53、R54、R55和R56可以是氢，R53、R54、R55和R56可以是氢且R52可以是非氢取代基，R52、R54、R55和R56可以是氢且R53可以是非氢取代基，R52、R53、R55和R56可以是氢且R54可以是非氢取代基，R53、R55和R56可以是氢且R52和R54可以是非氢取代基，R53、R54和R55可以是氢且R52和R56可以是非氢取代基，R52、R54和R56可以是氢且R53和R55可以是非氢取代基，或者R53和R55可以是氢且R52、R54和R56可以是非氢取代基。在其中R5具有结构G10的一些实施方式中，R53、R54、R55和R56可以是氢且R52可以是非氢取代基，R52、R53、R55和R56可以是氢且R54可以是非氢取代基，R53、R55和R56可以是氢且R52和R54可以是非氢取代基，R53、R54和R55可以是氢且R52和R56可以是非氢取代基，或者R53和R55可以是氢且R52、R54和R56可以是非氢取代基；可选地，R53、R54、R55和R56可以是氢且R52可以是非氢取代基，R52、R53、R55和R56可以是氢且R54可以是非氢取代基，R53、R55和R56可以是氢且R52和R54可以是非氢取代基，或者R53、R54和R55可以是氢且R52和R56可以是非氢取代基；可选地，R52、R54、R55和R56可以是氢且R53可以是非氢取代基，或者R52、R54和R56可以是氢且R53和R55可以是非氢取代基；可选地，R53、R54、R55和R56可以是氢且R52可以是非氢取代基，或者R52、R53、R55和R56可以是氢且R54可以是非氢取代基；可选地，R53、R55和R56可以是氢且R52和R54可以是非氢取代基，R53、R54和R55可以是氢且R52和R56可以是非氢取代基，或者R53和R55可以是氢且R52、R54和R56可以是非氢取代基；或可选地，R53、R55和R56可以是氢且R52和R54可以是非氢取代基，或者R53、R54和R55可以是氢且R52和R56可以是非氢取代基。在其中R5具有结构G10的其它实施方式中，R52、R53、R54、R55和R56可以是氢；可选地，R53、R54、R55和R56可以是氢且R52可以是非氢取代基；可选地，R52、R54、R55和R56可以是氢且R53可以是非氢取代基；可选地，R52、R53、R55和R56可以是氢且R54可以是非氢取代基；可选地，R53、R55和R56可以是氢且R52和R54可以是非氢取代基；可选地，R53、R54和R55可以是氢且R52和R56可以是非氢取代基；可选地，R52、R54和R56可以是氢且R53和R55可以是非氢取代基；或可选地，R53和R55可以是氢且R52、R54和R56可以是非氢取代基。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用作具有结构G10的R5基团的R52、R53、R54、R55和R56。在一方面，R4和R5可以被连接以形成包括磷原子的环状基团。在一个实施方式中，当R4和R5被连接以形成包括N2-氧膦基甲脒基团的磷原子的环状基团时，氧膦基可以是磷酰-1-基(phosphol-1-ylgroup)、取代的磷酰-1-基、2，3-二氢磷酰-1-基、取代的2，3-二氢磷酰-1-基、3，5-二氢磷酰-1-基、取代的3，5-二氢磷酰-1-基、磷杂环戊烷-1-基(phospholan-1-ylgroup)、取代的磷杂环戊烷-1-基、1，2-二氢磷苯-1-基(phosphinin-1-ylgroup)、取代的1，2-二氢磷苯-1-基、1，4-二氢磷苯-1-基、取代的1，4-二氢磷苯-1-基、1，2，3，4-四氢磷苯-1-基、取代的1，2，3，4-四氢磷苯-1-基、1，2，3，6-四氢磷苯-1-基、取代的1，2，3，6-四氢磷苯-1-基、磷杂环-1-基(phosphinan-1-ylgroup)或取代的磷杂环-1-基。在一些实施方式中，当R4和R5被连接以形成包括N2-氧膦基甲脒基团的磷原子的环状基团时，氧膦基可以是磷酰-1-基或取代的磷酰-1-基；可选地，2，3-二氢磷酰-1-基或取代的2，3-二氢磷酰-1-基；可选地，3，5-二氢磷酰-1-基或取代的3，5-二氢磷酰-1-基；可选地，磷杂环戊烷-1-基或取代的磷杂环戊烷-1-基；可选地，1，2-二氢磷苯-1-基或取代的1，2-二氢磷苯-1-基；可选地，1，4-二氢磷苯-1-基或取代的1，4-二氢磷苯-1-基；可选地，1，2，3，4-四氢磷苯-1-基或取代的1，2，3，4-四氢磷苯-1-基；可选地，1，2，3，6-四氢磷苯-1-基或取代的1，2，3，6-四氢磷苯-1-基；或可选地，磷杂环-1-基或取代的磷杂环-1-基。在一些实施方式中，当R4和R5被连接以形成包括N2-氧膦基甲脒基团的磷原子的环状基团时，氧膦基可以是磷酰-1-基、2，3-二氢磷酰-1-基、3，5-二氢磷酰-1-基、磷杂环戊烷-1-基、1，2-二氢磷苯-1-基、1，4-二氢磷苯-1-基、1，2，3，4-四氢磷苯-1-基、1，2，3，6-四氢磷苯-1-基或磷杂环-1-基。在其它实施方式中，当R4和R5被连接以形成包括N2-氧膦基甲脒基团的磷原子的环状基团时，氧膦基可以是取代的磷酰-1-基、取代的2，3-二氢磷酰-1-基、取代的3，5-二氢磷酰-1-基、取代的磷杂环戊烷-1-基、取代的1，2-二氢磷苯-1-基、取代的1，4-二氢磷苯-1-基、取代的1，2，3，4-四氢磷苯-1-基、取代的1，2，3，6-四氢磷苯-1-基或取代的磷杂环-1-基。在又其它实施方式中，当R4和R5被连接以形成包括N2-氧膦基甲脒基团的磷原子的环状基团时，磷杂环戊烷-1-基、取代的磷杂环戊烷-1-基、磷杂环-1-基或取代的磷杂环-1-基；可选地，磷杂环戊烷-1-基或磷杂环-1-基；或可选地，取代的磷杂环戊烷-1-基或取代的磷杂环-1-基。在进一步的实施方式中，当R4和R5被连接以形成包括N2-氧膦基甲脒基团的磷原子的环状基团时，氧膦基可以是磷酰-1-基；可选地，取代的磷酰-1-基；可选地，2，3-二氢磷酰-1-基；可选地，取代的2，3-二氢磷酰-1-基；可选地，3，5-二氢磷酰-1-基；可选地，取代的3，5-二氢磷酰-1-基；可选地，磷杂环戊烷-1-基；可选地，取代的磷杂环戊烷-1-基；可选地，1，2-二氢磷苯-1-基；可选地，取代的1，2-二氢磷苯-1-基；可选地，1，4-二氢磷苯-1-基；可选地，取代的1，4-二氢磷苯-1-基；可选地，1，2，3，4-四氢磷苯-1-基；可选地，取代的1，2，3，4-四氢磷苯-1-基；可选地，1，2，3，6-四氢磷苯-1-基；可选地，取代的1，2，3，6-四氢磷苯-1-基；可选地，磷杂环-1-基；或可选地，取代的磷杂环-1-基。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述其中R4和R5被连接以形成包括磷原子的环状基团的取代的基团。在一个实施方式中，当R4和R5被连接以形成包括N2-氧膦基甲脒基团的磷原子的环状基团时，包括磷原子的环状基团在与连接至N2-氧膦基甲脒基团的N2氮原子的磷原子邻接的碳原子上可以包括至少一个取代基。在一些实施方式中，当R4和R5被连接以形成包括N2-氧膦基甲脒基团的磷原子的环状基团时，包括磷原子的环状基团在与连接至N2-氧膦基甲脒基团的N2氮原子的磷原子邻接的每个碳原子上可以包括至少一个取代基。在其它实施方式中，当R4和R5被连接以形成包括N2-氧膦基甲脒基团的磷原子的环状基团时，包括磷原子的环状基团在与连接至N2-氧膦基甲脒基团的N2氮原子的磷原子邻接的碳原子上可以包括仅一个取代基或由仅一个取代基组成。在又其它实施方式中，当R4和R5被连接以形成包括N2-氧膦基甲脒基团的磷原子的环状基团时，包括磷原子的环状基团在与连接至N2-氧膦基甲脒基团的N2氮原子的磷原子邻接的每个碳原子上可以包括仅一个取代基或由仅一个取代基组成。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述其中R4和R5被连接以形成包括磷原子的环状基团的取代的基团(一个或多个)。在一个实施方式中，R4和/或R5可以独立地是苯基、2-烷基苯基、3-烷基苯基、4-烷基苯基、2，4-二烷基苯基、2，6-二烷基苯基、3，5-二烷基苯基或2，4，6-三烷基苯基；可选地，2-烷基苯基、4-烷基苯基、2，4-二烷基苯基、2，6-二烷基苯基或2，4，6-三烷基苯基；可选地，2-烷基苯基或4-烷基苯基；可选地，2，4-二烷基苯基、2，6-二烷基苯基或2，4，6-三烷基苯基；可选地，2，4-二烷基苯基或2，6-二烷基苯基；可选地，2，6-二烷基苯基或2，4，6-三烷基苯基；可选地，3-烷基苯基或3，5-二烷基苯基；可选地，2-烷基苯基或2，6-二烷基苯基；可选地，2-烷基苯基；可选地，3-烷基苯基；可选地，4-烷基苯基；可选地，2，4-二烷基苯基；可选地，2，6-二烷基苯基；可选地，3，5-二烷基苯基；或可选地，2，4，6-三烷基苯基。在另一个非限制性实施方式中，R4和/或R5可以独立地是萘-1-基、2-萘-2-基、2-烷基萘-1-基、1-烷基萘-2-基、3-烷基萘-2-基或1，3-二烷基萘-2-基；可选地，萘-1-基或2-烷基萘-1-基；可选地，萘-2-基、1-炕基萘-2-基、3-烷基萘-2-基或1，3-二烷基萘-2-基；可选地，萘-1-基；可选地，2-萘-2-基；可选地，2-烷基萘-1-基；可选地，1-烷基萘-2-基；可选地，3-烷基萘-2-基；或可选地，1，3-二烷基萘-2-基。在其它非限制性实施方式中，R4和/或R5可以独立地是环己基、2-烷基环己基或2，6-二烷基环己基；可选地，环戊基、2-烷基环戊基或2，5-二烷基环戊基；可选地，环己基；可选地，2-烷基环己基；可选地，2，6-二烷基环己基；可选地，环戊基；可选地，2-炕基环戊基；或可选地，2，5-二烷基环戊基。烷基取代基(一般的和具体的)在本文独立地描述并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R4和/或R5的烷基苯基、二烷基苯基、三烷基苯基、萘基、二烷基萘基、烷基环己基、二烷基环己基、烷基环戊基或二烷基环戊基。通常，二烷基或三烷基苯基、萘基、环己基或环戊基的烷基取代基可以是相同的；或可选地，二烷基或三烷基苯基、萘基、环己基或环戊基的烷基取代基可以是不同的。在另一个非限制性实施方式中，R4和/或R5可以独立地是苯基、2-烷氧基苯基、3-烷氧基苯基、4-烷氧基苯基或3，5-二烷氧基苯基；可选地，2-烷氧基苯基或4-烷氧基苯基；可选地，3-烷氧基苯基或3，5-二烷氧基苯基；可选地，2-烷氧基苯基，可选地，3-烷氧基苯基；可选地，4-烷氧基苯基；可选地，3，5-二烷氧基苯基。烷氧基取代基(一般的和具体的)在本文独立地描述并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R4和/或R5的烷氧基苯基或二烷氧基苯基。通常，二烷氧基苯基的烷氧基取代基可以是相同的；或可选地，二烷氧基苯基的炕氧基取代基可以是不同的。在其它非限制性实施方式中，R4和/或R5可以独立地是苯基、2-卤苯基、3-卤苯基、4-卤苯基、2，6-二卤苯基或3，5-二烷基苯基；可选地，2-卤苯基、4-卤苯基或2，6-二卤苯基；可选地，2-卤苯基或4-卤苯基；可选地，3-卤苯基或3，5-二卤苯基；可选地，2-卤苯基；可选地，3-卤苯基；可选地，4-卤苯基；可选地，2，6-二卤苯基；或可选地，3，5-二卤苯基。卤根在本文独立地描述并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作R4和/或R5的卤苯基或二卤苯基。通常，二卤苯基的卤根可以是相同的；或可选地，二卤苯基的卤根可以是不同的。在非限制性实施方式中，R4和/或R5可以独立地是2-甲基苯基、2-乙基苯基、2-异丙基苯基、2-叔丁基苯基、3-甲基苯基、2，6-二甲基苯基、2，6-二乙基苯基、2，6-二异丙基苯基、2，6-二叔丁基苯基、3，5-二甲基或2，4，6-三甲基苯基；可选地，2-甲基苯基、2-乙基苯基、2-异丙基苯基或2-叔丁基苯基；可选地，2，6-二甲基苯基、2，6-二乙基苯基、2，6-二异丙基苯基或2，6-二叔丁基苯基；可选地，2-甲基苯基；可选地，2-乙基苯基；可选地，2-异丙基苯基；可选地，2-叔丁基苯基；可选地，3-甲基苯基；可选地，2，6-二甲基苯基；可选地，2，6-二乙基苯基；可选地，2，6-二异丙基苯基；可选地，2，6-二叔丁基苯基；可选地，3，5-二甲基；或可选地，2，4，6-三甲基苯基。在另一个非限制性实施方式中，R4和/或R5可以独立地是环己基、2-甲基环己基、2-乙基环己基、2-异丙基环己基、2-叔丁基环己基、2，6-二甲基环己基、2，6-二乙基环己基、2，6-二异丙基环己基或2，6-二叔丁基环己基；可选地，2-甲基环己基、2-乙基环己基、2-异丙基环己基或2-叔丁基环己基；可选地，2，6-二甲基环己基、2，6-二乙基环己基、2，6-二异丙基环己基或2，6-二叔丁基环己基；可选地，环己基；可选地，2-甲基环己基；可选地，2-乙基环己基；可选地，2-异丙基环己基；可选地，2-叔丁基环己基；可选地，2，6-二甲基环己基；可选地，2，6-二乙基环己基；可选地，2，6-二异丙基环己基；或可选地，2，6-二叔丁基环己基。在另一个非限制性实施方式中，R4和/或R5可以独立地是2-甲基萘-1-基、2-乙基萘-1-基、2-正丙基萘-1-基、2-异丙基萘-1-基或2-叔丁基萘-1-基；可选地，2-甲基萘-1-基；可选地，2-乙基萘-1-基；可选地，2-正丙基萘-1-基；可选地，2-异丙基萘-1-基；或可选地，2-叔丁基萘-1-基.在非限制性实施方式中，R4和/或R5可以独立地是2-甲氧基苯基、2-乙氧基苯基、2-异丙氧基苯基、2-叔丁氧基苯基、3-甲氧基苯基、3-乙氧基苯基、3-异丙氧基苯基、3-叔丁氧基苯基、4-甲氧基苯基、4-乙氧基苯基、4-异丙氧基苯基、4-叔丁氧基苯基、2，4-二甲氧基苯基、2，4-二乙氧基苯基、2，4-二异丙氧基苯基、2，4-二叔丁氧基苯基、3，5-二甲氧基苯基、3，5-二乙氧基苯基、3，5-二异丙氧基苯基、3，5-二叔丁氧基苯基、2，6-二甲氧基苯基、2，6-二乙氧基苯基、2，6-二异丙氧基苯基、2，6-二叔丁氧基苯基或2，4，6-三甲氧基苯基；可选地，2-甲氧基苯基、2-乙氧基苯基、2-异丙氧基苯基或2-叔丁氧基苯基；可选地，3-甲氧基苯基、3-乙氧基苯基、3-异丙氧基苯基或3-叔丁氧基苯基；可选地，4-甲氧基苯基、4-乙氧基苯基、4-异丙氧基苯基或4-叔丁氧基苯基；可选地，2，4-二甲氧基苯基、2，4-二乙氧基苯基、2，4-二异丙氧基苯基或2，4-二叔丁氧基苯基，可选地，3，5-二甲氧基苯基、3，5-二乙氧基苯基、3，5-二异丙氧基苯基或3，5-二叔丁氧基苯基；或可选地，2，6-二甲氧基苯基、2，6-二乙氧基苯基、2，6-二异丙氧基苯基或2，6-二叔丁氧基苯基。在其它非限制性实施方式中，R4和/或R5可以独立地是2-甲氧基苯基；可选地，2-乙氧基苯基；可选地，2-异丙氧基苯基；可选地，2-叔丁氧基苯基；可选地，3-甲氧基苯基；可选地，3-乙氧基苯基；可选地，3-异丙氧基苯基；可选地，3-叔丁氧基苯基；可选地，4-甲氧基苯基；可选地，4-乙氧基苯基；可选地，4-异丙氧基苯基；可选地，4-叔丁氧基苯基；可选地，2，4-二甲氧基苯基；可选地，2，4-二乙氧基苯基；可选地，2，4-二异丙氧基苯基；可选地，2，4-二叔丁氧基苯基；可选地，3，5-二甲氧基苯基；可选地，3，5-二乙氧基苯基；可选地，3，5-二异丙氧基苯基；可选地，3，5-二叔丁氧基苯基；可选地，2，6-二甲氧基苯基；可选地，2，6-二乙氧基苯基；可选地，2，6-二异丙氧基苯基；可选地，2，6-二叔丁氧基苯基；或可选地，2，4，6-三甲氧基苯基。在另一个非限制性实施方式中，R4和/或R5可以独立地是2-氟苯基、2-氯苯基、3-氟苯基、3-氯苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、3，5-二氟苯基或3，5-二氟苯基；可选地，2-氟苯基或2-氯苯基；可选地，3-氟苯基或3-氯苯基；可选地，4-氟苯基或4-氯苯基；可选地，3，5-二氟苯基或3，5-二氯苯基；可选地，3-氟苯基、3-氯苯基、3，5-二氟苯基或3，5-二氯苯基；或可选地，3-氟苯基或3，5-二氟苯基。在另一个非限制性实施方式中，R4和/或R5可以独立地是2-氟苯基；可选地，2-氯苯基；可选地，3-氟苯基；可选地，3-氯苯基；可选地，4-氟苯基；可选地，4-氯苯基；可选地，3，5-二氟苯基；或可选地，3，5-二氯苯基。通常，氧膦基的R4和/或R5基团可以独立地是本文所述的任何R4或R5基团并且以任意结合用于进一步描述本文所述的任何N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基。在一个实施方式中，R4和R5可以是相同的。在其它实施方式中R4和R5可以是不同的。在一方面，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是二苯基氧膦基、二烷基氧膦基、双(一卤取代的苯基)氧膦基、双(一烷基取代的苯基)氧膦基或双(一烷氧基取代的苯基)氧膦基；可选地，二苯基氧膦基；可选地，二烷基氧膦基；可选地，双(一卤取代的苯基)氧膦基；可选地，双(一烷基取代的苯基)氧膦基；可选地，双(一烷氧基取代的苯基)氧膦基。在另一方面，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是(烷基)(苯基)氧膦基、(一卤取代的苯基)(苯基)氧膦基、(一烷基取代的苯基)(苯基)氧膦基、(一烷氧基取代的苯基)(苯基)氧膦基、(一烷基取代的苯基)(一卤取代的苯基)氧膦基或(一烷基取代的苯基)(一烷氧基取代的苯基)氧膦基；可选地，(烷基)(苯基)氧膦基；可选地，(一卤取代的苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(一烷基取代的苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(一烷氧基取代的苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(一烷基取代的苯基)(一卤取代的苯基)氧膦基；或可选地，(一烷基取代的苯基)(一烷氧基取代的苯基)氧膦基。在另一方面，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是双(二卤取代的苯基)氧膦基、双(二烷基取代的苯基)氧膦基、双(二烷氧基取代的苯基)氧膦基、双(三烷基苯基)氧膦基或双(三烷氧基苯基)氧膦基；可选地，双(二卤取代的苯基)氧膦基；可选地，双(二烷基取代的苯基)氧膦基；可选地，双(二炕氧基取代的苯基)氧膦基；可选地，双(三烷基苯基)氧膦基；或可选地，双(三烷氧基苯基)氧膦基。卤素、烷基取代基(一般的和具体的)和烷氧基取代基(一般的和具体的)在本文独立地描述(例如，作为取代的R1基团的取代基)并且可以被非限制性地用于进一步描述可用于N2-氧膦基甲脒化合物的的氧膦基。在非限制性的方面，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是二甲基氧膦基、二乙基氧膦基、二异丙基氧膦基、二叔丁基氧膦基或二新戊基氧膦基。在非限制性实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是二甲基氧膦基；可选地，二乙基氧膦基；可选地，二异丙基氧膦基；可选地，二叔丁基氧膦基；或可选地，二新戊基氧膦基。在非限制性的方面，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是(甲基)(苯基)氧膦基、(乙基)(苯基)氧膦基、(异丙基)(苯基)氧膦基、(叔丁基)(苯基)氧膦基或(新戊基)(苯基)氧膦基。在一个实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是(甲基)(苯基)氧膦基；可选地，(乙基)(苯基)氧膦基；可选地，(异丙基)(苯基)氧膦基；可选地，(叔丁基)(苯基)氧膦基；或可选地，(新戊基)(苯基)氧膦基。在一些非限制性实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是二环戊基氧膦基、二环己基氧膦基；可选地，二环戊基氧膦基；或可选地，二环己基氧膦基。在又另一个非限制性的方面，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是双(2-氟苯基)氧膦基、双(2-氯苯基)氧膦基、双(3-氟苯基)氧膦基、双(3-氯苯基)氧膦基、双(4-氟苯基)氧膦基或双(4-氯苯基)氧膦基。在一些非限制性实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是双(2-氟苯基)氧膦基、双(3-氟苯基)氧膦基或双(4-氟苯基)氧膦基；或可选地，双(2-氯苯基)氧膦基、双(3-氯苯基)氧膦基或双(4-氯苯基)氧膦基。在其它非限制性实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是双(2-氟苯基)氧膦基；可选地，双(2-氯苯基)氧膦基；可选地，双(3-氟苯基)氧膦基；可选地，双(3-氯苯基)氧膦基；可选地，双(4-氟苯基)氧膦基；或可选地，双(4-氯苯基)氧膦基。在又另一个非限制性的方面，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是(2-氟苯基)(苯基)氧膦基、(2-氯苯基)(苯基)氧膦基、(3-氟苯基)(苯基)氧膦基、(3-氯苯基)(苯基)氧膦基、(4-氟苯基)(苯基)氧膦基或(4-氯苯基)(苯基)氧膦基。在一些非限制性实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是(2-氟苯基)(苯基)氧膦基、(3-氟苯基)(苯基)氧膦基或(4-氟苯基)(苯基)氧膦基；或可选地，(2-氯苯基)(苯基)氧膦基、(3-氯苯基)(苯基)氧膦基或(4-氯苯基)(苯基)氧膦基。在其它非限制性实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是(2-氟苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(2-氯苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(3-氟苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(3-氯苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(4-氟苯基)(苯基)氧膦基；或可选地，(4-氯苯基)(苯基)氧膦基。在又另一个非限制性的方面，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是二苯基氧膦基、双(2-甲基苯基)氧膦基、双(2-乙基苯基)氧膦基、双(2-异丙基苯基)氧膦基、双(2-叔丁基苯基)氧膦基、双(3-甲基苯基)氧膦基、双(3-乙基苯基)氧膦基、双(3-异丙基苯基)氧膦基、双(3-叔丁基苯基)氧膦基、二苯基氧膦基、双(4-甲基苯基)氧膦基、双(4-乙基苯基)氧膦基、双(4-异丙基苯基)氧膦基或双(4-叔丁基苯基)氧膦基。在非限制性实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是双(2-甲基苯基)氧膦基、双(2-乙基苯基)氧膦基、双(2-异丙基苯基)氧膦基或双(2-叔丁基苯基)氧膦基；可选地，二苯基氧膦基、双(3-甲基苯基)氧膦基、双(3-乙基苯基)氧膦基、双(3-异丙基苯基)氧膦基或双(3-叔丁基苯基)氧膦基；或可选地，二苯基氧膦基、双(4-甲基苯基)氧膦基、双(4-乙基苯基)氧膦基、双(4-异丙基苯基)氧膦基或双(4-叔丁基苯基)氧膦基。在其它非限制性实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是二苯基氧膦基；可选地，双(2-甲基苯基)氧膦基；可选地，双(2-乙基苯基)氧膦基；可选地，双(2-异丙基苯基)氧膦基；可选地，双(2-叔丁基苯基)氧膦基；可选地，双(3-甲基苯基)氧膦基；可选地，双(3-乙基苯基)氧膦基；可选地，双(3-异丙基苯基)氧膦基；可选地，双(3-叔丁基苯基)氧膦基；可选地，二苯基氧膦基；可选地，双(4-甲基苯基)氧膦基；可选地，双(4-乙基苯基)氧膦基；可选地，双(4-异丙基苯基)氧膦基；或可选地，双(4-叔丁基苯基)氧膦基。在又另一个非限制性的方面，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是二苯基氧膦基、(2-甲基苯基)(苯基)氧膦基、(2-乙基苯基)(苯基)氧膦基、(2-异丙基苯基)(苯基)氧膦基、(2-叔丁基苯基)(苯基)氧膦基、(3-甲基苯基)(苯基)氧膦基、(3-乙基苯基)(苯基)氧膦基、(3-异丙基苯基)(苯基)氧膦基、(3-叔丁基苯基)(苯基)氧膦基、二苯基氧膦基、(4-甲基苯基)(苯基)氧膦基、(4-乙基苯基)(苯基)氧膦基、(4-异丙基苯基)(苯基)氧膦基或(4-叔丁基苯基)(苯基)氧膦基。在非限制性实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是(2-甲基苯基)(苯基)氧膦基、(2-乙基苯基)(苯基)氧膦基、(2-异丙基苯基)(苯基)氧膦基或(2-叔丁基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，二苯基氧膦基、(3-甲基苯基)(苯基)氧膦基、(3-乙基苯基)(苯基)氧膦基、(3-异丙基苯基)(苯基)氧膦基或(3-叔丁基苯基)(苯基)氧膦基；或可选地，二苯基氧膦基、(4-甲基苯基)(苯基)氧膦基、(4-乙基苯基)(苯基)氧膦基、(4-异丙基苯基)(苯基)氧膦基或(4-叔丁基苯基)(苯基)氧膦基。在其它非限制性实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是二苯基氧膦基；可选地，(2-甲基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(2-乙基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(2-异丙基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(2-叔丁基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(3-甲基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(3-乙基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(3-异丙基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(3-叔丁基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，二苯基氧膦基；可选地，(4-甲基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(4-乙基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(4-异丙基苯基)(苯基)氧膦基；或可选地，(4-叔丁基苯基)(苯基)氧膦基。在又另一个非限制性的方面，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是二苯基氧膦基、双(2-甲氧基苯基)氧膦基、双(2-乙氧基苯基)氧膦基、双(2-异丙氧基苯基)氧膦基、双(2-叔丁氧基苯基)氧膦基、双(3-甲氧基苯基)氧膦基、双(3-乙氧基苯基)氧膦基、双(3-异丙氧基苯基)氧膦基、双(3-叔丁氧基苯基)氧膦基、二苯氧基氧膦基、双(4-甲氧基苯基)氧膦基、双(4-乙氧基苯基)氧膦基、双(4-异丙氧基苯基)氧膦基或双(4-叔丁氧基苯基)氧膦基。在非限制性实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是双(2-甲氧基苯基)氧膦基、双(2-乙氧基苯基)氧膦基、双(2-异丙氧基苯基)氧膦基或双(2-叔丁氧基苯基)氧膦基；可选地，二苯氧基氧膦基、双(3-甲氧基苯基)氧膦基、双(3-乙氧基苯基)氧膦基、双(3-异丙氧基苯基)氧膦基或双(3-叔丁氧基苯基)氧膦基；或可选地，二苯氧基氧膦基、双(4-甲氧基苯基)氧膦基、双(4-乙氧基苯基)氧膦基、双(4-异丙氧基苯基)氧膦基或双(4-叔丁氧基苯基)氧膦基。在其它非限制性实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是二苯基氧膦基；可选地，双(2-甲氧基苯基)氧膦基；可选地，双(2-乙氧基苯基)氧膦基；可选地，双(2-异丙氧基苯基)氧膦基；可选地，双(2-叔丁氧基苯基)氧膦基；可选地，双(3-甲氧基苯基)氧膦基；可选地，双(3-乙氧基苯基)氧膦基；可选地，双(3-异丙氧基苯基)氧膦基；可选地，双(3-叔丁氧基苯基)氧膦基；可选地，二苯氧基氧膦基；可选地，双(4-甲氧基苯基)氧膦基；可选地，双(4-乙氧基苯基)氧膦基；可选地，双(4-异丙氧基苯基)氧膦基；或可选地，双(4-叔丁氧基苯基)氧膦基。在又另一个非限制性的方面，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是二苯基氧膦基、(2-甲氧基苯基)(苯基)氧膦基、(2-乙氧基苯基)(苯基)氧膦基、(2-异丙氧基苯基)(苯基)氧膦基、(2-叔丁氧基苯基)(苯基)氧膦基、(3-甲氧基苯基)(苯基)氧膦基、(3-乙氧基苯基)(苯基)氧膦基、(3-异丙氧基苯基)(苯基)氧膦基、(3-叔丁氧基苯基)(苯基)氧膦基、二苯氧基氧膦基、(4-甲氧基苯基)(苯基)氧膦基、(4-乙氧基苯基)(苯基)氧膦基、(4-异丙氧基苯基)(苯基)-氧膦基或(4-叔丁氧基苯基)(苯基)氧膦基。在非限制性实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是(2-甲氧基苯基)(苯基)氧膦基、(2-乙氧基苯基)(苯基)氧膦基、(2-异丙氧基苯基)(苯基)氧膦基或(2-叔丁氧基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，二苯氧基氧膦基、(3-甲氧基苯基)(苯基)氧膦基、(3-乙氧基苯基)(苯基)氧膦基、(3-异丙氧基苯基)(苯基)氧膦基或(3-叔丁氧基苯基)(苯基)氧膦基；或可选地，二苯氧基氧膦基、(4-甲氧基苯基)(苯基)氧膦基、(4-乙氧基苯基)(苯基)氧膦基、(4-异丙氧基苯基)(苯基)氧膦基或(4-叔丁氧基苯基)(苯基)氧膦基。在其它非限制性实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物的氧膦基可以是二苯基氧膦基；可选地，(2-甲氧基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(2-乙氧基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(2-异丙氧基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(2-叔丁氧基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(3-甲氧基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(3-乙氧基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(3-异丙氧基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(3-叔丁氧基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，二苯氧基氧膦基；可选地，(4-甲氧基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(4-乙氧基苯基)(苯基)氧膦基；可选地，(4-异丙氧基苯基)(苯基)氧膦基；或可选地，(4-叔丁氧基苯基)(苯基)氧膦基。N2-氧膦基甲脒金属盐络合物在一方面，本公开提供了N2-氧膦基甲脒金属盐络合物。通常，N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以包括络合至N2-氧膦基甲脒化合物的金属盐。在一些实施方式中，N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以进一步包括中性配体，Q。在其它实施方式中，N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以是二聚的。N2-氧膦基甲脒化合物通常在本文描述并且可以被非限制性地用于进一步描述包括络合至N2-氧膦基甲脒化合物的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物。在一个实施方式中，N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以具有结构NPFMC1或NPFMC2；可选地，结构NPFMC1；或可选地，结构NPFMC2。在一些实施方式中，N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以具有结构NPFMC3或NPFMC4；可选地，结构NPFMC3；或可选地，结构NPFMC4.N2-氧膦基甲脒金属盐络合物结构NPFMC1、NPFMC2、NPFMC3和/或NPFMC4中的R1、R3、R4、R5、M、X、Q、p和q在本文独立地描述并且这些描述可以以任意组合用于进一步描述本公开的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物。通常，MXp或MXpQq表示金属络合物的金属盐，Q表示中性配体，并且q表示N2-氧膦基甲脒金属盐络合物中中性配体的数目。用于描述具有结构NPFMC1、NPFMC2、NPFMC3和/或NPFMC4的N2-氧膦基甲脒化合物的N2-氧膦基甲脒化合物特征R1、R3、R4和R5可以被非限制性地用于描述具有结构NPFMC1、NPFMC2、NPFMC3和/或NPFMC4的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物。金属盐通常，包括络合至N2-氧膦基甲脒化合物的金属盐的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的金属盐MXP或MXpQq可以包括阳离子金属M和阴离子配体X。在一些实施方式中，金属盐可以进一步包括可以存在或可以不存在于包括络合至N2-氧膦基甲脒化合物的金属盐的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物中的中性配体。通常，金属盐MXp或MXpQq的金属原子可以是任何金属原子。在一方面，金属盐的金属原子可以是过渡金属。在一个实施方式中，合适的金属盐可以包括3-12族过渡金属或主要由3-12族过渡金属组成；可选地，4-10族过渡金属；可选地，6-9族过渡金属；可选地，7-8族过渡金属；可选地，4族过渡金属；可选地，5族过渡金属，可选地，6族过渡金属；可选地，7族过渡金属；可选地，8族过渡金属；可选地，9族过渡金属；或可选地，10族过渡金属。在一些实施方式中，金属盐可以包括钛、锆、铪、钒、铌、钽、铬、钼、钨、锰、铁、钴、镍、钯、铂、铜或锌。在其它实施方式中，金属盐可以包括钛、锆、钒、铬、钼、钨、铁、钴、镍、钯或铂；可选地，铬、铁、钴或镍；可选地，钛、锆或铪；可选地，钒或铌；可选地，铬、钼或钨；可选地，铁或钴；或可选地，镍、钯、铂、铜或锌。在其它实施方式中，金属盐可以包括钛；可选地，锆；可选地，铪；可选地，钒；可选地，铌；可选地，钽；可选地，铬；可选地，钼；可选地，钨；可选地，锰；可选地，铁；可选地，钴；可选地，镍；可选地，钯；可选地，铂；可选地，铜；或可选地，锌。通常，过渡金属盐的金属原子可以具有该金属原子可用的任何正氧化态。在一个实施方式中，过渡金属可以具有+2至+6的氧化态；可选地，+2至+4；或可选地，+2至+3。在一些实施方式中，过渡金属盐的金属原子可以具有+1的氧化态；可选地，+2；可选地，+3；或可选地，+4。在一些实施方式中，阴离子配体可以是单阴离子配体或双阴离子配体；可选地，单阴离子配体；或可选地，双阴离子配体。当阴离子配体是单阴离子配体时，金属盐可以具有式MXp或MXpQq，其中M可以是本文所述的任何金属原子，X可以是本文所述的任何单阴离子配体，Q可以是本文所述的任何中性配体，q可以是本文所述的任何数目，并且p可以在2至6的范围内；可选地，2至4的范围内；可选地，2至3的范围内；可选地，可以是1；可选地，可以是2；可选地，可以是3；或可选地，可以是4。在其中阴离子配体是单阴离子配体的一些实施方式中，p可以等于金属原子的氧化态。当阴离子配体是双阴离子配体时，金属盐可以具有式MyXp或MyXpQq，其中M可以是本文所述的任何金属原子，y等于2除以金属原子的氧化态和2的最大公约数，X可以是本文所述的任何双阴离子配体，p等于金属原子的氧化态除以金属原子的氧化态和2的最大公约数，Q可以本文所述的是任何中性配体，并且q可以是本文所述的任何数目。在一些实施方式中，当阴离子配体是双阴离子配体时，p可以在1至3的范围内；可选地，1至2的范围内；可选地，可以是1；可选地，可以是2；或可选地，可以是3。在一个实施方式中，单阴离子配体X可以是卤根、羧酸根、β-二酮酸根、烃氧基(hydrocarboxide)、硝酸根或氯酸根。在一些实施方式中，单阴离子配体X可以是卤根、羧酸根、β-二酮酸根或烃氧基。在任何方面或实施方式中，烃氧基可以是烷氧基(alkoxide)、芳氧基(aryloxide)或芳烷氧基(aralkoxide)。通常，烃氧基(以及烃氧基的子类)是烃氧基(hydrocarboxy)的阴离子类似物。在其它实施方式中，单阴离子配体X可以是卤根、羧酸根、β-二酮酸根或烷氧基；或可选地，卤根或β-二酮酸根。在其它实施方式中，单阴离子X可以是卤根；可选地，羧酸根；可选地，β-二酮酸根；可选地，烃氧基；可选地，烷氧基；或可选地，芳氧基。通常，每个卤根单阴离子可以独立地是氟、氯、溴或碘；或可选地，氯、溴或碘。在一个实施方式中，每个卤根单阴离子可以是氯；可选地，溴；或可选地，碘。通常，羧酸根、β-二酮酸根、烃氧基(还有烷氧基、芳氧基或芳烷氧基)可以是任何C1至C20羧酸根、β-二酮酸根、烃氧基(还有烷氧基、芳氧基或芳烷氧基)；或可选地，任何C1至C10羧酸根、β-二酮酸根、烃氧基(还有烷氧基、芳氧基或芳烷氧基)。在一些实施方式中，单阴离子配体X可以是C1至C20羧酸根；可选地，C1至C20羧酸根；可选地，C1至C20β-二酮酸根；可选地，C1至C10β-二酮酸根；可选地，C1至C20烃氧基；可选地，C1至C10烃氧基；可选地，C1至C20烷氧基；可选地，C1至C10烷氧基；可选地，C6至C20芳氧基；或可选地，C6至C10芳氧基。在一方面，每个羧酸根单阴离子配体可以独立地是乙酸根、丙酸根、丁酸根、戊酸根、己酸根、庚酸根、辛酸酯、壬酸酯、癸酸酯、十一酸根、十二酸根、十三酸根、十四酸根、十五酸根、十六酸根、十七酸根或十八酸根；或可选地，戊酸根、己酸根、庚酸根、辛酸根、壬酸根、癸酸根、十一酸根或十二酸根。在一个实施方式中，每个羧酸根单阴离子配体可以独立地是乙酸根、丙酸根、正丁酸根、戊酸根(正戊酸根)、新戊酸根、己酸根(正己酸根)、正庚酸根、辛酸根(正辛酸根)、2-乙基己酸根、正壬酸根、癸酸根(正癸酸根)、正十一酸根、月桂酸根(正十二酸根)或硬脂酸根(正十八酸根)；可选地，戊酸根(正戊酸根)、新戊酸根、己酸根(正己酸根)、正庚酸根、辛酸根(正辛酸根)、2-乙基己酸根、正壬酸根、癸酸根(正癸酸根)、正十一酸根或月桂酸根(正十二酸根)；可选地，己酸根(正己酸根)；可选地正庚酸根；可选地，辛酸根(正辛酸根)；或可选地，2-乙基己酸根。在一些实施方式中，羧酸根阴离子配体可以是三氟甲磺酸根(triflate)(三氟乙酸根)。在一方面，每个β-二酮酸根单阴离子配体可以独立地是乙酰丙酮酸根(可选地，2，4-戊二酮酸根)、六氟乙酰丙酮(可选地，1，1，1，5，5，5-六氟-2，4-戊二酮酸根或苯甲酰丙酮酸根)；可选地，乙酰丙酮酸根；可选地，六氟乙酰丙酮；或可选地，苯甲酰丙酮酸根。在一方面，每个烷氧基单阴离子配体可以独立地是甲氧基、乙氧基、丙氧基或丁氧基。在一个实施方式中，每个烷氧基单阴离子配体可以独立地是甲氧基、乙氧基、异丙氧基或叔丁氧基；可选地，甲氧基；可选地，乙氧基；可选地，异丙氧基；或可选地，叔丁氧基。在一方面，芳氧基可以是苯氧基(phenoxide)。在一个实施方式中，双阴离子配体X可以是儿茶酸根(catecholate)或二羧酸根；可选地，儿茶酸根；或可选地，二羧酸根。在一个实施方式中，儿茶酸根可以是C6至C20儿茶酸根；可选地，C6至C15儿茶酸根；或可选地，C6至C10儿茶酸根。在一个实施方式中，二羧酸根可以是C2至C20二羧酸根；可选地，C2至C10二羧酸根；或可选地，C2至C6二羧酸根。在一些实施方式中，儿茶酸根可以是1，2-儿茶酸根或取代的1，2-儿茶酸根；可选地，1，2-儿茶酸根；或可选地，取代的1，2-儿茶酸根。在一些实施方式中，二羧酸根可以是草酸根、丙二酸根、琥珀酸根、乙炔二羧酸根，邻苯二甲酸根或取代的邻苯二甲酸根；可选地，草酸根、琥珀酸根、邻苯二甲酸根或取代的邻苯二甲酸根；可选地，草酸根；可选地，琥珀酸根；可选地，邻苯二甲酸根或取代的邻苯二甲酸根；可选地，邻苯二甲酸根；或可选地，取代的邻苯二甲酸根。在一些实施方式中，二羧酸根配体可以是草酸根、1，3丙二酸根，1，4丁二酸根、1，2-苯二羧酸根或取代的1，2-苯二羧酸根；可选地，1，2-苯二羧酸根或取代的1，2-苯二羧酸根；可选地，草酸根；可选地，1，3丙二酸根；可选地，1，4丁二酸根；可选地，1，2-苯二羧酸根；或可选地，取代的1，2-苯二羧酸根。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作双阴离子配体的取代的1，2-苯二羧酸根。中性配体通常，过渡金属盐或包括络合至N2-氧膦基甲脒化合物的过渡金属盐的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的每个中性配体——如果存在——可以独立地是任何中性配体，其形成金属盐或包括络合至N2-氧膦基甲脒化合物的过渡金属盐的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的可分离的化合物。在一方面，每个中性配体可以独立地是腈或醚。在一个实施方式中，中性配体可以是腈；或可选地，醚。金属盐或包括络合至N2-氧膦基甲脒化合物的过渡金属盐的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的中性配体的数目q可以是形成可分离的金属盐或包括络合至N2-氧膦基甲脒化合物的过渡金属盐的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的任何数目。在一方面，中性配体的数目q可以是0至6；可选地，0至3；可选地，0；可选地，1；可选地，2；可选地，3；或可选地，4。应当注意，包括络合至N2-氧膦基甲脒化合物的过渡金属盐的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的中性配体不必是相同的——如果存在，因为过渡金属盐的中性配体用于形成N2-氧膦基甲脒金属盐络合物。此外，不具有中性配体的金属盐可以用于制备具有中性配体的包括络合至N2-氧膦基甲脒化合物的过渡金属盐的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物。通常，每个中性腈配体可以独立地是C2至C20腈；或可选地，C2至C10腈。在一个实施方式中，每个中性腈配体可以独立地是C2-C20脂肪族腈、C7-C20芳香族腈、C8-C20芳烷烃腈或其任意组合；可选地，C2-C20脂肪族腈；可选地，C7-C20芳香族腈；或可选地，C8-C20芳烷烃腈。在一些实施方式中，每个中性腈配体可以独立地是C2-C10脂肪族腈，C7-C10芳香族腈，C8-C10芳烷烃腈或其任意组合；可选地，C1-C10脂肪族腈；可选地，C7-C10芳香族腈；或可选地，C8-C10芳烷烃腈。在一个实施方式中，每个脂肪族腈可以独立地是乙腈、丙腈、丁腈或其任意组合；可选地，乙腈；可选地，丙腈；或可选地，丁腈。在一个实施方式中，每个芳香族腈可以独立地是苄腈、2-甲基苄腈、3-甲基苄腈、4-甲基苄腈、2-乙基苄腈、3-乙基苄腈、4-乙基苄腈或其任意组合；可选地，苄腈；可选地，2-甲基苄腈；可选地，3-甲基苄腈；可选地，4-甲基苄腈；可选地，2-乙基苄腈；可选地，3-乙基苄腈；或可选地，4-乙基苄腈。通常，每个中性醚配体可以独立地是C2至C40醚；可选地，C2至C30醚；或可选地，C2至C20醚。在一个实施方式中，中性配体可以独立地是C2至C40脂肪族无环醚、C3至C40脂肪族环醚、C4至C40芳香族环醚或C12至C40二芳基醚；可选地，C2至C40脂肪族无环醚；可选地，C3至C40脂肪族环醚；可选地，C4至C40芳香族环醚；或可选地，C12至C40二芳基醚。在一些实施方式中，每个中性配体可以独立地是C2至C30脂肪族无环醚、C3至C30脂肪族环醚、C4至C30芳香族环醚或C12至C30二芳基醚；可选地，C2至C30脂肪族无环醚；可选地，C3至C30脂肪族环醚；可选地，C4至C30芳香族环醚；或可选地，C12至C30二芳基醚。在其它实施方式中，每个中性配体可以独立地是C2至C20脂肪族无环醚、C3至C20脂肪族环醚、C4至C20芳香族环醚或C12至C20二芳基醚；可选地，C2至C20脂肪族无环醚；可选地，C3至C20脂肪族环醚；可选地，C4至C20芳香族环醚；或可选地，C12至C20二芳基醚。在一个实施方式中，脂肪族无环醚可以是二甲醚，二乙醚、二丙醚、二丁醚，甲基乙基醚、甲基丙基醚、甲基丁基醚或其任意组合。在一些实施方式中，脂肪族无环醚可以是二甲醚；可选地，二乙醚；可选地，二丙基醚；可选地，二丁醚；可选地，甲基乙醚；可选地，甲基丙基醚；或可选地，甲基丁基醚。在一个实施方式中，脂肪族环醚可以是四氢呋喃、取代的四氢呋喃、二氢呋喃、取代的二氢呋喃、1，3-二氧戊环、取代的1，3-二氧戊环、四氢吡喃、取代的四氢吡喃、二氢吡喃、取代的二氢吡喃、吡喃、取代的吡喃、二烷或取代的二烷；可选地，四氢呋喃或取代的四氢呋喃；可选地，二氢呋喃或取代的二氢呋喃；可选地，1，3-二氧戊环或取代的1，3-二氧戊环；可选地，四氢吡喃或取代的四氢吡喃；可选地，二氢吡喃或取代的二氢吡喃；可选地，吡喃或取代的吡喃；或可选地，二烷或取代的二烷。在一些实施方式中，脂肪族环醚可以是四氢呋喃、四氢吡喃或二烷或其任意组合；可选地，四氢呋喃，可选地四氢吡喃；或可选地，二烷。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作中性配体的取代的四氢呋喃、二氢呋喃、1，3-二氧戊环、四氢呋喃、四氢吡喃、吡喃或二烷。在一个实施方式中，芳香族环醚可以呋喃、取代的呋喃、苯并呋喃、取代的苯并呋喃、异苯并呋喃、取代的异苯并呋喃、二苯并呋喃、取代的二苯并呋喃或其任意组合；可选地，呋喃或取代的呋喃；可选地，苯并呋喃或取代的苯并呋喃；可选地，异苯并呋喃或取代的异苯并呋喃；或可选地，二苯并呋喃或取代的二苯并呋喃。在一些实施方式中，芳香族环醚可以是呋喃、苯并呋喃、异苯并呋喃、二苯并呋喃或其任意组合；可选地，呋喃；可选地，苯并呋喃；可选地，异苯并呋喃；或可选地，二苯并呋喃。在一个实施方式中，二芳基醚可以是二苯醚、取代的二苯醚、二甲苯基醚、取代的二甲苯基醚或其任意组合；可选地，二苯醚或取代的二苯醚；或可选地，二甲苯基醚或取代的二甲苯基醚。在一些实施方式中，二芳基醚可以是二苯醚或二甲苯基醚；可选地，二苯醚；或二甲苯基醚。取代基(一般的和具体的)在本文独立地公开并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作中性配体的取代的呋喃、苯并呋喃或二苯并呋喃。过渡金属盐的特征已经在本文独立地描述并且可以以任意组合用于描述包括络合至N2-氧膦基甲脒化合物的过渡金属盐的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的过渡金属盐。在非限制性实施方式中，可以使用的过渡金属盐包括卤化亚铬(II)、卤化铬(III)、羧酸亚铬(II)、羧酸铬(III)、β-二酮亚铬(II)、β-二酮铬(III)、卤化亚铬(II)(THF)络合物、卤化铬(III)(THF)络合物、卤化亚铁(II)、卤化铁(III)、羧酸亚铁(II)、羧酸铁(III)、β-二酮亚铁(II)、β-二酮铁(III)、卤化亚钴(II)、卤化钴(III)、羧酸亚钴(II)、羧酸钴(III)、β-二酮亚钴(II)、β-二酮钴(III)、卤化镍(II)、羧酸镍(II)、β-二酮镍(II)、卤化钯(II)、羧酸钯(II)根、β-二酮钯(II)、卤化亚铂(II)、卤化正铂(IV)、羧酸亚铂(II)或羧酸正铂(IV)。在一些非限制性实施方式中，过渡金属盐可以是卤化亚铬(II)、卤化铬(III)、羧酸亚铬(II)、羧酸铬(III)、β-二酮亚铬(II)、β-二酮铬(III)、卤化亚铬(II)(THF)络合物或卤化铬(III)(THF)络合物；可选地，卤化亚铁(II)、卤化铁(III)、羧酸亚铁(II)、羧酸铁(III)、β-二酮亚铁(II)或β-二酮铁(III)；可选地，卤化亚钴(II)、卤化钴(III)、羧酸亚钴(II)、羧酸钴(III)、β-二酮亚钴(II)或β-二酮钴(III)；可选地，卤化镍(II)、羧酸镍(II)或β-二酮镍(II)；可选地，卤化钯(II)、羧酸钯(II)或β-二酮钯(II)；或可选地，卤化亚铂(II)、卤化正铂(IV)、羧酸亚铂(II)或羧酸正铂(IV)。在一些实施方式中，过渡金属盐可以是卤化铬(III)、羧酸铬(III)、β-二酮铬(III)、卤化铬(III)(THF)络合物；可选地，卤化铁(III)、羧酸铁(III)或β-二酮铁(III)；或可选地，卤化钴(III)、羧酸钴(III)或β-二酮钴(III)。在其它实施方式中，过渡金属盐可以是卤化亚铬(II)；可选地，卤化铬(III)；可选地，羧酸亚铬(II)；可选地，羧酸铬(III)；可选地，β-二酮亚铬(II)；可选地，β-二酮铬(III)；可选地，卤化亚铬(II)(THF)络合物；可选地，卤化铬(III)(THF)络合物；可选地，卤化亚铁(II)；可选地，卤化铁(III)；可选地，羧酸亚铁(II)；可选地，羧酸铁(III)；可选地，β-二酮亚铁(II)；可选地，β-二酮铁(III)；可选地，卤化亚钴(II)；可选地，卤化钴(III)；可选地，羧酸亚钴(II)；可选地，羧酸钴(III)；可选地，β-二酮亚钴(II)；可选地，β-二酮钴(III)；可选地，卤化镍(II)；可选地，羧酸镍(II)；可选地，β-二酮镍(II)；可选地，卤化钯(II)；可选地，羧酸钯(II)；可选地，β-二酮钯(II)；可选地，卤化亚铂(II)；可选地，卤化正铂(IV)；可选地，羧酸亚铂(II)；或可选地，羧酸正铂(IV)。在一些非限制性实施方式中，可以使用的过渡金属盐包括氯化亚铬(II)、氯化铬(III)、氟化亚铬(II)、氟化铬(III)、溴化亚铬(II)、溴化铬(III)、碘化亚铬(II)、碘化铬(III)、氯化铬(III)(THF)络合物、乙酸亚铬(II)、乙酸铬(III)、2-乙基己酸亚铬(II)、2-乙基己酸铬(III)、三氟甲磺酸亚铬(II)、三氟甲磺酸铬(III)、硝酸铬(III)、乙酰丙酮化铬(III)、六氟乙酰丙酮化铬(III)、苯甲酰丙酮铬(III)、氯化亚铁(II)、氯化铁(III)、氟化亚铁(II)、氟化铁(III)、溴化亚铁(II)、溴化铁(III)、碘化亚铁(II)、碘化铁(III)、乙酸亚铁(II)、乙酸铁(III)、乙酰丙酮化亚铁(II)、乙酰丙酮化铁(III)、2-乙基己酸亚铁(II)、2-乙基己酸铁(III)、三氟甲磺酸亚铁(II)、三氟甲磺酸铁(III)、硝酸铁(III)、氯化亚钴(II)、氯化钴(III)、氟化亚钴(II)、氟化钴(III)、溴化亚钴(II)、溴化钴(III)、碘化亚钴(II)、碘化钴(III)、乙酸亚钴(II)、乙酸钴(III)、乙酰丙酮化亚钴(II)、乙酰丙酮化钴(III)、2-乙基己酸亚钴(II)、2-乙基己酸钴(III)、三氟甲磺酸亚钴(II)、三氟甲磺酸钴(III)、硝酸钴(III)、氯化镍(II)、氟化镍(II)、溴化镍(II)、碘化镍(II)、乙酸镍(II)、2-乙基己酸镍(II)、三氟甲磺酸镍(II)、硝酸镍(II)、乙酰丙酮化镍(II)、苯甲酰丙酮镍(II)、六氟乙酰丙酮化镍(II)、氯化钯(II)、氟化钯(II)、溴化钯(II)、碘化钯(II)、乙酸钯(II)、乙酰丙酮化钯(II)、硝酸钯(II)、氯化亚铂(II)、溴化亚铂(II)、碘化亚铂(II)或氯化正铂(IV)。在其它实施方式中，过渡金属盐可以是氯化亚铬(II)、氯化铬(III)、氟化亚铬(II)、氟化铬(III)、溴化亚铬(II)、溴化铬(III)、碘化亚铬(II)、碘化铬(III)、氯化铬(III)(THF)络合物、乙酸亚铬(II)、乙酸铬(III)、2-乙基己酸亚铬(II)、2-乙基己酸铬(III)、三氟甲磺酸亚铬(II)、三氟甲磺酸铬(III)、硝酸铬(III)、乙酰丙酮化铬(III)、六氟乙酰丙酮化铬(III)或苯甲酰丙酮铬(III)；可选地，氯化亚铁(II)、氯化铁(III)、氟化亚铁(II)、氟化铁(III)、溴化亚铁(II)、溴化铁(III)、碘化亚铁(II)、碘化铁(III)、乙酸亚铁(II)、乙酸铁(III)、乙酰丙酮化亚铁(II)、乙酰丙酮化铁(III)、2-乙基己酸铁(II)、2-乙基己酸铁(III)、三氟甲磺酸亚铁(II)、三氟甲磺酸铁(III)或硝酸铁(III)；可选地，氯化亚钴(II)、氯化钴(III)、氟化亚钴(II)、氟化钴(III)、溴化亚钴(II)、溴化钴(III)、碘化亚钴(II)、碘化钴(III)、乙酸亚钴(II)、乙酸钴(III)、乙酰丙酮化亚钴(II)、乙酰丙酮化钴(III)、2-乙基己酸亚钴(II)、2-乙基己酸钴(III)、三氟甲磺酸亚钴(II)、三氟甲磺酸钴(III)或硝酸钴(III)；可选地，氯化镍(II)、氟化镍(II)、溴化镍(II)、碘化镍(II)、乙酸镍(II)、2-乙基己酸镍(II)、三氟甲磺酸镍(II)、硝酸镍(II)、乙酰丙酮化镍(II)、苯甲酰丙酮镍(II)或六氟乙酰丙酮化镍(II)；可选地，氯化钯(II)、氟化钯(II)、溴化钯(II)、碘化钯(II)、乙酸钯(II)、乙酰丙酮化钯(II)或硝酸钯(II)；或可选地，氯化亚铂(II)、溴化亚铂(II)、碘化亚铂(II)或氯化正铂(IV)。在还有的其它实施方式中，过渡金属盐可以是氯化铬(III)、氟化铬(III)、溴化铬(III)、碘化铬(III)、氯化铬(III)(THF)络合物、乙酸铬(III)、2-乙基己酸铬(III)、三氟甲磺酸铬(III)、硝酸铬(III)、乙酰丙酮化铬(III)、六氟乙酰丙酮化铬(III)或苯甲酰丙酮铬(III)；或可选地，氯化铁(III)、氟化铁(III)、溴化铁(III)、碘化铁(III)、乙酸铁(III)、乙酰丙酮化铁(III)、2-乙基己酸铁(III)、三氟甲磺酸铁(III)或硝酸铁(III)。在进一步的实施方式中，过渡金属盐可以是氯化铬(III)、氯化铬(III)(THF)络合物或乙酰丙酮化铬(III)；或可选地，氯化铁(III)或乙酰丙酮化铁(III)。在一些非限制性实施方式中，可以使用的过渡金属盐包括氯化亚铬(II)；可选地，氯化铬(III)；可选地，氟化亚铬(II)；可选地，氟化铬(III)；可选地，溴化亚铬(II)；可选地，溴化铬(III)；可选地，碘化亚铬(II)；可选地，碘化铬(III)；可选地，氯化铬(III)(THF)络合物；可选地，乙酸亚铬(II)；可选地，乙酸铬(III)；可选地，2-乙基己酸亚铬(II)；可选地，2-乙基己酸铬(III)；可选地，三氟甲磺酸亚铬(II)；可选地，三氟甲磺酸铬(III)；可选地，硝酸铬(III)；可选地，乙酰丙酮化铬(III)；可选地，六氟乙酰丙酮化铬(III)；可选地，苯甲酰丙酮铬(III)；可选地，氯化亚铁(II)；可选地，氯化铁(III)；可选地，氟化亚铁(II)；可选地，氟化铁(III)；可选地，溴化亚铁(II)；可选地，溴化铁(III)；可选地，碘化亚铁(II)；可选地，碘化铁(III)；可选地，乙酸亚铁(II)；可选地，乙酸铁(III)；可选地，乙酰丙酮化亚铁(II)；可选地，乙酰丙酮化铁(III)；可选地，2-乙基己酸铁(II)；可选地，2-乙基己酸铁(III)；可选地，三氟甲磺酸亚铁(II)；可选地，三氟甲磺酸铁(III)；可选地，硝酸铁(III)；可选地，氯化亚钴(II)；可选地，氯化钴(III)；可选地，氟化亚钴(II)；可选地，氟化钴(III)；可选地，溴化亚钴(II)；可选地，溴化钴(III)；可选地，碘化亚钴(II)；可选地，碘化钴(III)；可选地，乙酸亚钴(II)；可选地，乙酸钴(III)；可选地，乙酰丙酮化亚钴(II)；可选地，乙酰丙酮化钴(III)；可选地，2-乙基己酸亚钴(II)；可选地，2-乙基己酸钴(III)；可选地，三氟甲磺酸亚钴(II)；可选地，三氟甲磺酸钴(III)；可选地，硝酸钴(III)；可选地，氯化镍(II)；可选地，氟化镍(II)；可选地，溴化镍(II)；可选地，碘化镍(II)；可选地，乙酸镍(II)；可选地，2-乙基己酸镍(II)；可选地，三氟甲磺酸镍(II)；可选地，硝酸镍(II)；可选地，乙酰丙酮化镍(II)；可选地，苯甲酰丙酮镍(II)；可选地，六氟乙酰丙酮化镍(II)；可选地，氯化钯(II)；可选地，氟化钯(II)；可选地，溴化钯(II)；可选地，碘化钯(II)；可选地，乙酸钯(II)；可选地，乙酰丙酮化钯(II)；可选地，硝酸钯(II)；可选地，氯化亚铂(II)；可选地，溴化亚铂(II)；可选地，碘化亚铂(II)；或可选地，氯化正铂(IV)。在非限制性实施方式中，可以使用的过渡金属盐包括二羧酸亚铬(II)、二羧酸铬(III)、二羧酸亚铁(II)、二羧酸铁(III)、二羧酸亚钴(II)、二羧酸钴(III)、二羧酸镍(II)、二羧酸钯(II)或羧酸亚铂(II)；可选地，二羧酸亚铬(II)或二羧酸铬(III)；可选地，二羧酸亚铁(II)或二羧酸铁(III)；可选地，二羧酸亚钴(II)或二羧酸钴(III)；可选地，二羧酸亚铬(II)；可选地，二羧酸铬(III)；可选地，二羧酸亚铁(II)；可选地，二羧酸铁(III)；可选地，二羧酸亚钴(II)；可选地，二羧酸钴(III)；可选地，二羧酸镍(II)；可选地，二羧酸钯(II)；或可选地，羧酸亚铂(II)。本文描述了二羧酸双阴离子配体，并且这些二羧酸双阴离子配体可以被非限制性地用于进一步命名可以用作过渡金属盐的过渡金属盐。应当理解，给定的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以具有一个或多个中性配体，甚至当用于产生N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的金属盐不具有任何中性配体时。催化剂系统在一方面，本公开涉及催化剂系统，其包括N2-氧膦基甲脒化合物和金属盐；可选地，N2-氧膦基甲脒金属盐络合物。在一个实施方式中，催化剂系统可以包括或由N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和烷基金属组成；或可选地，N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和铝氧烷。在另一方面，催化剂系统可以包括或由N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐和烷基金属组成；或可选地，N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐和铝氧烷。可以在催化剂系统的各个方面和/或实施方式中使用的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物、金属盐、N2-氧膦基甲脒化合物、烷基金属和铝氧烷在本文独立地描述并且可以以任意组合且非限制性地用于描述本公开的各种催化剂系统。可用于本公开的各种催化剂系统的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物(一种或多种)和烷基金属可以包括络合至N2-氧膦基甲脒化合物的金属盐。N2-氧膦基甲脒金属盐络合物、金属盐和N2-氧膦基甲脒化合物在本文独立地描述并且可被非限制性地用于描述可以用于本公开各种催化剂系统的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物。烷基金属通常，可用于本公开的催化剂系统的烷基金属化合物可以是任何杂配(heteroleptic)或均配(homoleptic)的烷基金属化合物。在一个实施方式中，烷基金属可以包括或主要由或由非卤化物烷基金属、烷基金属卤化物或其任意组合组成；可选地，非卤化物烷基金属；或可选地，烷基金属卤化物。在一个实施方式中，烷基金属的金属可以包括或主要由或由1、2、11、12、13或14族金属组成；或可选地，13或14族金属；或可选地，13族金属。在一些实施方式中，烷基金属(非卤化物烷基金属或烷基金属卤化物)的金属可以是锂、钠、钾、铷、铯、铍、镁、钙、锶、钡、锌、镉、硼、铝或锡；可选地，锂、钠、钾、镁、钙、锌、硼、铝或锡；可选地，锂、钠或钾；可选地，镁、钙；可选地，锂；可选地，钠；可选地，钾；可选地，镁；可选地，钙；可选地，锌；可选地，硼；可选地，铝；或可选地，锡。在一些实施方式中，烷基金属(非卤化物烷基金属或烷基金属卤化物)可以包括或主要由或由烷基锂、烷基钠、烷基镁、烷基硼、烷基锌或烷基铝组成。在一些实施方式中，烷基金属(非卤化物烷基金属或烷基金属卤化物)可以包括或主要由或由烷基铝组成。在一个实施方式中，烷基铝可以是三烷基铝、烷基铝卤化物、烷氧基烷基铝(metalalkylalkoxide)、铝氧烷或其任意组合。在一些实施方式中，烷基铝可以是三烷基铝、烷基铝卤化物、铝氧烷或其任意组合；或可选地，三烷基铝、铝氧烷或其任意组合。在其它实施方式中，烷基铝可以是三烷基铝；可选地，烷基铝卤化物；可选地，烷氧基烷基铝；或可选地，铝氧烷。在非限制性实施方式中，铝氧烷可以具有特征为式I的重复单元：其中R’是直链或支链烷基。烷基金属的烷基已经在本文独立地描述并且可被非限制性地用于进一步描述具有式I的铝氧烷。通常，式I的n大于1；或可选地，大于2。在一个实施方式中，n可在2至15的范围内；或可选地，3至10的范围内。在一方面，本文公开的任何烷基金属卤化物的每个卤根可以独立地是氟根、氯根、溴根或碘根；可选地，氯根、溴根或碘根。在一个实施方式中，本文公开的任何烷基金属卤化物的每个卤根可以是氟根；可选地，氯根；可选地，溴根；或可选地，碘根。在一方面，本文公开的任何烷基金属(非卤化物烷基金属或烷基金属卤化物)的每个烷基可以独立地是C1至C20烷基；可选地，C1至C10烷基；或可选地，C1至C6烷基。在一个实施方式中，每个烷基(一个或多个)可以独立地是甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基或辛基；可选地，甲基、乙基、丁基、己基或辛基。在一些实施方式中，每个烷基可以独立地是甲基、乙基、正丙基、正丁基、异丁基、正己基或正辛基；可选地，甲基、乙基、正丁基或异丁基；可选地，甲基；可选地，乙基；可选地，正丙基；可选地，正丁基；可选地，异丁基；可选地，正己基；或可选地，正辛基。在一方面，本文公开的任何烷氧基烷基金属的烷氧基可以独立地是C1至C20烷氧基；可选地，C1至C10烷氧基；或可选地，C1至C6烷氧基。在一个实施方式中，本文公开的任何烷氧基烷基金属的每个烷氧基可以独立地是甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、庚氧基或辛氧基；可选地，甲氧基、乙氧基、丁氧基、己氧基或辛氧基。在一些实施方式中，本文公开的任何烷氧基烷基金属的每个烷氧基可以独立地是甲氧基、乙氧基、正丙氧基、正丁氧基、异丁氧基、正己氧基或正辛氧基；可选地，甲氧基、乙氧基、正丁氧基或异丁氧基；可选地，甲氧基；可选地，乙氧基；可选地，正丙氧基；可选地，正丁氧基；可选地，异丁氧基；可选地，正己氧基；或可选地，正辛氧基。在非限制性实施方式中，有用的烷基金属可以包括甲基锂、正丁基锂、仲丁基锂、叔丁基锂、二乙基镁、二正丁基镁、氯化乙基镁、氯化正丁基镁和二乙基锌。在非限制性实施方式中，有用的三烷基铝化合物可以包括三甲基铝、三乙基铝、三丙基铝、三丁基铝、三己基铝、三辛基铝或其混合物。在一些非限制性实施方式中，三烷基铝化合物可以包括三甲基铝、三乙基铝、三丙基铝、三正丁基铝、三异丁基铝、三己基铝、三正辛基铝或其混合物；可选地，三乙基铝、三正丁基铝、三异丁基铝、三己基铝、三正辛基铝或其混合物；可选地，三乙基铝、三正丁基铝、三己基铝、三正辛基铝或其混合物。在其它非限制性实施方式中，有用的三烷基铝化合物可以包括三甲基铝；可选地，三乙基铝；可选地，三丙基铝；可选地，三正丁基铝；可选地，三异丁基铝；可选地，三己基铝；或可选地，三正辛基铝。在非限制性实施方式中，有用的烷基铝卤化物可以包括氯化二乙基铝、溴化二乙基铝、二氯化乙基铝、倍半氯化乙基铝及其混合物。在一些非限制性实施方式中，有用的烷基铝卤化物可以包括氯化二乙基铝、二氯化乙基铝、倍半氯化乙基铝及其混合物。在其它非限制性实施方式中，有用的烷基铝卤化物可以包括氯化二乙基铝；可选地，溴化二乙基铝；可选地，二氯化乙基铝；或可选地，倍半氯化乙基铝。在非限制性实施方式中，有用的铝氧烷可以包括甲基铝氧烷(MAO)、乙基铝氧烷、改性的甲基铝氧烷(MMAO)、正丙基铝氧烷、异丙基铝氧烷、正丁基铝氧烷、仲丁基铝氧烷、异丁基铝氧烷、叔丁基铝氧烷、1-戊基铝氧烷、2-戊基铝氧烷、3-戊基铝氧烷、异戊基铝氧烷、新戊基铝氧烷或其混合物；在一些非限制性实施方式中，有用的铝氧烷可以包括甲基铝氧烷(MAO)、改性的甲基铝氧烷(MMAO)、异丁基铝氧烷、叔丁基铝氧烷或其混合物。在其它非限制性实施方式中，有用的铝氧烷可以包括甲基铝氧烷(MAO)；可选地，乙基铝氧烷；可选地，改性的甲基铝氧烷(MMAO)；可选地，正丙基铝氧烷；可选地，异丙基铝氧烷；可选地，正丁基铝氧烷；可选地，仲丁基铝氧烷；可选地，异丁基铝氧烷；可选地，叔丁基铝氧烷；可选地，1-戊基铝氧烷；可选地，2-戊基铝氧烷；可选地，3-戊基铝氧烷；可选地，异戊基铝氧烷；或可选地，新戊基铝氧烷。催化剂系统组分比在一方面，烷基金属和N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以以形成活性催化剂系统的任何比率结合。在一个实施方式中，烷基金属的金属与N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的金属的摩尔比可以大于或等于5∶1；可选地，大于或等于10∶1；可选地，大于或等于25∶1；可选地，大于或等于50∶1；或可选地，大于或等于100∶1。在一些实施方式中，烷基金属的金属与N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的金属的摩尔比可以在5∶1至100,000∶1的范围内；可选地，10∶1至50,000∶1的范围内；可选地，25∶1至10,000∶1的范围内；可选地，50∶1至5,000∶1的范围内；或可选地，100∶1至2,500∶1的范围内。当使用具有具体金属的烷基金属和具有具体金属的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物时，烷基金属的金属与N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的金属的摩尔比可以陈述为烷基金属的具体金属与N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的具体金属的摩尔比。例如，当烷基金属是烷基铝化合物(例如三烷基铝、烷基铝卤化物、烷氧基烷基铝和/或铝氧烷)并且N2-氧膦基甲脒金属盐络合物是N2-氧膦基甲脒铬盐络合物时，烷基金属的金属与金属盐的金属可以是铝与铬的摩尔比。在一些非限制性实施方式中，铝与铬的摩尔比可以大于或等于5∶1；可选地，大于或等于10∶1；可选地，大于或等于25∶1；可选地，大于或等于50∶1；可选地，大于或等于100∶1；可选地，5∶1至100,000∶1的范围内；可选地，10∶1至50,000∶1的范围内；可选地，25∶1至10,000∶1的范围内；可选地，50∶1至5,000∶1的范围内；或可选地，100∶1至2,500∶1的范围内。在另一方面，烷基金属、金属盐和N2-氧膦基甲脒化合物可以以形成活性催化剂系统的任何比率结合。通常，包括或主要由或由烷基金属、金属盐和N2-氧膦基甲脒化合物组成的催化剂系统的组分的比率可以作为烷基金属的金属与金属盐的金属的摩尔比以及N2-氧膦基甲脒化合物与金属盐的当量比提供。在一个实施方式中，烷基金属的金属与金属盐的金属的摩尔比可以大于或等于5∶1；可选地，大于或等于10∶1；可选地，大于或等于25∶1；可选地，大于或等于50∶1；或可选地，大于或等于100∶1。在一些实施方式中，烷基金属的金属与金属盐的金属的摩尔比可以在5∶1至100,000∶1的范围内；可选地，10∶1至50,000∶1的范围内；可选地，25∶1至10,000∶1的范围内；可选地，50∶1至5,000∶1的范围内；或可选地，100∶1至2,500∶1的范围内。当使用具有具体金属的烷基金属和具有具体金属的金属盐时，烷基金属的金属与金属盐的金属的摩尔比可以陈述为烷基金属的具体金属与金属盐的具体金属的摩尔比。例如，当烷基金属是烷基铝化合物(例如三烷基铝、烷基铝卤化物、烷氧基烷基铝和/或铝氧烷)并且金属盐是铬盐时，烷基金属的金属与金属盐的金属的摩尔比可以是铝与铬的摩尔比。在一些非限制性实施方式中，铝与铬的摩尔比可以大于或等于5∶1；可选地，大于或等于10∶1；可选地，大于或等于25∶1；可选地，大于或等于50∶1；可选地，大于或等于100∶1；可选地，5∶1至100,000∶1的范围内；可选地，10∶1至50,000∶1的范围内；可选地，25∶1至10,000∶1的范围内；可选地，50∶1至5,000∶1的范围内；或可选地，100∶1至2,500∶1的范围内。在一个实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物与金属盐的当量比可以大于或等于0.8∶1；可选地，大于或等于0.9∶1；或可选地，大于或等于0.95∶1；或可选地，大于或等于0.98∶1。在一些实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物与金属盐的当量比可以在0.8∶1至5∶1的范围内；可选地，0.9∶1至4∶1的范围内；或可选地，0.95∶1至3∶1的范围内；或可选地，0.98∶1至2.5∶1的范围内。在其它实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物与金属盐的当量比可以是大约1∶1。制备N2-氧膦基甲脒化合物和N2-氧膦基甲脒化合物金属盐络合物的方法在一方面，本公开涉及制备N2-氧膦基甲脒化合物和/或N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的方法。本文一般地描述了N2-氧膦基甲脒化合物和N2-氧膦基甲脒金属盐络合物，并且制备它们的方法通常可以应用至本文所述的任何N2-氧膦基甲脒化合物和/或N2-氧膦基甲脒金属盐络合物。制备N2-氧膦基甲脒化合物的方法在一方面，本公开涉及制备N2-氧膦基甲脒化合物的方法。通常，制备N2-氧膦基甲脒化合物的方法可以包括：a)使卤化膦与甲脒基金属接触，和b)形成N2-氧膦基甲脒盐。通常，可以在能够形成N2-氧膦基甲脒基团的条件下形成N2-氧膦基甲脒化合物。在一些实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物可被分离；可选地，被纯化；或可选地，被分离和纯化。在一个实施方式中，N2-氧膦基脒化合物可具有本文描述的任何结构。本文公开了一般的和具体的卤化膦和甲脒基金属，并且可以非限制性地用于进一步描述制备N2-氧膦基甲脒化合物的方法。在一个实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物可以具有本文所述的任何结构。在一些实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物可以不具有N2氢原子(例如，N2-氧膦基甲脒化合物结构NPF1、NPF2和/或NPF4，其中R3是非氢基团)。在其它实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物可以具有N2氢原子(例如，N2-氧膦基甲脒化合物结构NPF6、NPF7和/或NPF9)。通常，用于制备N2-氧膦基甲脒化合物的方法的甲脒基金属可以具有结构MFA1或MFA2；可选地，结构MFA1；或可选地，结构MFA2。通常，以标记MFA开始的甲脒基金属结构相应于以具有相同数目标记的标记NPF开始的N2-氧膦基甲脒结构。金属甲脒结构MFA1和/或MFA2中的R1和R3独立地描述为具有结构NPF1和/或NPF2的N2-氧膦基甲脒化合物的特征。因为甲脒基金属结构MFA1和/或MFA2用于制备具有结构NPF1和/或NPF2的N2-氧膦基甲脒化合物的实施方式，所以N2-氧膦基甲脒化合物的R1和R3描述可以非限制性地用于进一步描述甲脒基金属结构MFA1和/或MFA2。在本公开内，卤化膦可以用于最后制备在本公开的各种方面中使用的N2-氧膦基甲脒化合物和/或N2-氧膦基甲脒金属盐络合物。在各种实施方式中，可以使用的卤化膦具有结构PH1。R4和R5描述为具有结构NPF1、NPF2、NPF4、NPF6、NPF7和/或NPF9并且在本文描述的N2-氧膦基甲脒化合物的特征。另外，X1在本文描述为卤化膦的特这栋。因为卤化膦用于最后制备具有结构NPF1、NPF2、NPF4、NPF6、NPF7和/或NPF9的N2-氧膦基甲脒化合物的实施方式，所以X1、R4和R5可以非限制性地用于进一步描述具有结构PH1的卤化膦。在一个实施方式中，卤化膦的X1可以是氟基、氯基、溴基或碘基；可选地，氟基；可选地，氯基；可选地，溴基；或可选地，碘基。在一方面，卤化膦可以是二苯基卤化膦、二烷基卤化膦、双(一卤取代的苯基)卤化膦、双(一烷基取代的苯基)卤化膦或双(一烷氧基取代的苯基)卤化膦；可选地，二苯基卤化膦；可选地，二烷基卤化膦；可选地，双(一卤取代的苯基)卤化膦；可选地，双(一烷基取代的苯基)卤化膦；或可选地，双(一烷氧基取代的苯基)卤化膦。在另一方面，卤化膦可以是(烷基)(苯基)卤化膦、(一卤取代的苯基)(苯基)卤化膦、(一烷基取代的苯基)(苯基)卤化膦、(一烷氧基取代的苯基)(苯基)卤化膦、(一烷基取代的苯基)(一卤取代的苯基)卤化膦或(一烷基取代的苯基)(一烷氧基取代的苯基)卤化膦；可选地，(烷基)(苯基)卤化膦；可选地，(一卤取代的苯基)(苯基)卤化膦；可选地，(一烷基取代的苯基)(苯基)卤化膦；可选地，(一烷氧基取代的苯基)(苯基)卤化膦；可选地，(一烷基取代的苯基)(一卤取代的苯基)卤化膦；或可选地，(一烷基取代的苯基)(一烷氧基取代的苯基)卤化膦。在另一方面，卤化膦可以是双(二卤取代的苯基)卤化膦、双(二烷基取代的苯基)卤化膦、双(二烷氧基取代的苯基)卤化膦、双(三烷基苯基)卤化膦或双(三烷氧基苯基)卤化膦；可选地，双(二卤取代的苯基)卤化膦；可选地，双(二烷基取代的苯基)卤化膦；可选地，双(二烷氧基取代的苯基)卤化膦；可选地，双(三烷基苯基)卤化膦；或可选地，双(三烷氧基苯基)卤化膦。本文已经公开了卤化膦的取代的苯基实施方式的卤素、烷基和烷氧基取代基，并且可以非限制性地用于进一步描述可以在本文描述的方面和实施方式中使用的卤化膦。在非限制性的方面，卤化膦可以是二甲基氯化膦、二乙基氯化膦、二异丙基氯化膦、二叔丁基氯化膦或二新戊基氯化膦；可选地，二甲基氯化膦、二乙基氯化膦、二正丙基氯化膦、二正丁基氯化膦、二正戊基氯化膦或二正己基氯化膦。在一个实施方式中，卤化膦可以是二甲基氯化膦；可选地，二乙基氯化膦；可选地，二正丙基氯化膦；可选地，二异丙基氯化膦；可选地，二正丁基氯化膦；可选地，二叔丁基氯化膦；可选地，二正戊基氯化膦；可选地，二新戊基氯化膦；或可选地，二正己基氯化膦。在非限制性的方面，卤化膦可以是(甲基)(苯基)氯化膦、(乙基)(苯基)氯化膦、(异丙基)(苯基)氯化膦、(叔丁基)(苯基)氯化膦或(新戊基)(苯基)氯化膦。在一个实施方式中，卤化膦可以是(甲基)(苯基)氯化膦；可选地，(乙基)(苯基)氯化膦；可选地，(异丙基)(苯基)氯化膦；可选地，(叔丁基)(苯基)氯化膦；或可选地，(新戊基)(苯基)氯化膦。在一些非限制性实施方式中，卤化膦可以是二环戊基氯化膦、二环己基氯化膦；可选地，二环戊基氯化膦；或可选地，二环己基氯化膦。在又另一个非限制性的方面，卤化膦可以是双(2-氟苯基)氯化膦、双(2-氯苯基)氯化膦、双(3-氟苯基)氯化膦、双(3-氯苯基)氯化膦、双(4-氟苯基)氯化膦或双(4-氯苯基)氯化膦。在一些实施方式中，卤化膦可以是双(2-氟苯基)氯化膦、双(3-氟苯基)氯化膦或双(4-氟苯基)氯化膦；或可选地，双(2-氯苯基)氯化膦、双(3-氯苯基)氯化膦或双(4-氯苯基)氯化膦。在其它实施方式中，卤化膦可以是双(2-氟苯基)氯化膦；可选地，双(2-氯苯基)氯化膦；可选地，双(3-氟苯基)氯化膦；可选地，双(3-氯苯基)氯化膦；可选地，双(4-氟苯基)氯化膦；或可选地，双(4-氯苯基)氯化膦。在又另一个非限制性方面，卤化膦可以是(2-氟苯基)(苯基)氯化膦、(2-氯苯基)(苯基)氯化膦、(3-氟苯基)(苯基)氯化膦、(3-氯苯基)(苯基)氯化膦、(4-氟苯基)(苯基)氯化膦或(4-氯苯基)(苯基)氯化膦。在一些实施方式中，卤化膦可以是(2-氟苯基)(苯基)氯化膦、(3-氟苯基)(苯基)氯化膦或(4-氟苯基)(苯基)氯化膦；或可选地，(2-氯苯基)(苯基)氯化膦、(3-氯苯基)(苯基)氯化膦或(4-氯苯基)(苯基)氯化膦。在其它实施方式中，卤化膦可以是(2-氟苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(2-氯苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(3-氟苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(3-氯苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(4-氟苯基)(苯基)氯化膦；或可选地，(4-氯苯基)(苯基)氯化膦。在又另一个非限制性的方面，卤化膦可以是二苯基氯化膦、双(2-甲基苯基)氯化膦、双(2-乙基苯基)氯化膦、双(2-异丙基苯基)氯化膦、双(2-叔丁基苯基)氯化膦、双(3-甲基苯基)氯化膦、双(3-乙基苯基)氯化膦、双(3-异丙基苯基)氯化膦、双(3-叔丁基苯基)氯化膦、二苯基氯化膦、双(4-甲基苯基)氯化膦、双(4-乙基苯基)氯化膦、双(4-异丙基苯基)氯化膦或双(4-叔丁基苯基)氯化膦。在一个实施方式中，卤化膦可以是双(2-甲基苯基)氯化膦、双(2-乙基苯基)氯化膦、双(2-异丙基苯基)氯化膦或双(2-叔丁基苯基)氯化膦；可选地，二苯基氯化膦、双(3-甲基苯基)氯化膦、双(3-乙基苯基)氯化膦、双(3-异丙基苯基)氯化膦或双(3-叔丁基苯基)氯化膦；或可选地，二苯基氯化膦、双(4-甲基苯基)氯化膦、双(4-乙基苯基)氯化膦、双(4-异丙基苯基)氯化膦或双(4-叔丁基苯基)氯化膦。在其它实施方式中，卤化膦可以是二苯基氯化膦；可选地，双(2-甲基苯基)氯化膦；可选地，双(2-乙基苯基)氯化膦；可选地，双(2-异丙基苯基)氯化膦；可选地，双(2-叔丁基苯基)氯化膦；可选地，双(3-甲基苯基)氯化膦；可选地，双(3-乙基苯基)氯化膦；可选地，双(3-异丙基苯基)氯化膦；可选地，双(3-叔丁基苯基)氯化膦；可选地，二苯基氯化膦；可选地，双(4-甲基苯基)氯化膦；可选地，双(4-乙基苯基)氯化膦、双(4-异丙基苯基)氯化膦；或可选地，双(4-叔丁基苯基)氯化膦。在又另一个非限制性的方面，卤化膦可以是二苯基氯化膦、(2-甲基苯基)(苯基)氯化膦、(2-乙基苯基)(苯基)氯化膦、(2-异丙基苯基)(苯基)氯化膦、(2-叔丁基苯基)(苯基)氯化膦、(3-甲基苯基)(苯基)氯化膦、(3-乙基苯基)(苯基)氯化膦、(3-异丙基苯基)(苯基)氯化膦、(3-叔丁基苯基)(苯基)氯化膦、二苯基氯化膦、(4-甲基苯基)(苯基)氯化膦、(4-乙基苯基)(苯基)氯化膦、(4-异丙基苯基)(苯基)氯化膦或(4-叔丁基苯基)(苯基)氯化膦。在一个实施方式中，卤化膦可以是(2-甲基苯基)(苯基)氯化膦、(2-乙基苯基)(苯基)氯化膦、(2-异丙基苯基)(苯基)氯化膦或(2-叔丁基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，二苯基氯化膦、(3-甲基苯基)(苯基)氯化膦、(3-乙基苯基)(苯基)氯化膦、(3-异丙基苯基)(苯基)氯化膦或(3-叔丁基苯基)(苯基)氯化膦；或可选地，二苯基氯化膦、(4-甲基苯基)(苯基)氯化膦、(4-乙基苯基)(苯基)氯化膦、(4-异丙基苯基)(苯基)氯化膦或(4-叔丁基苯基)(苯基)氯化膦。在其它实施方式中，卤化膦可以是二苯基氯化膦；可选地，(2-甲基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(2-乙基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(2-异丙基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(2-叔丁基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(3-甲基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(3-乙基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(3-异丙基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(3-叔丁基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，二苯基氯化膦；可选地，(4-甲基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(4-乙基苯基)(苯基)氯化膦，(4-异丙基苯基)(苯基)氯化膦；或可选地，(4-叔丁基苯基)(苯基)氯化膦。在又另一个非限制性的方面，卤化膦可以是二苯基氯化膦、双(2-甲氧基苯基)氯化膦、双(2-乙氧基苯基)氯化膦、双(2-异丙氧基苯基)氯化膦、双(2-叔丁氧基苯基)氯化膦、双(3-甲氧基苯基)氯化膦、双(3-乙氧基苯基)氯化膦、双(3-异丙氧基苯基)氯化膦、双(3-叔丁氧基苯基)氯化膦、二苯氧基氯化膦、双(4-甲氧基苯基)氯化膦、双(4-乙氧基苯基)氯化膦、双(4-异丙氧基苯基)氯化膦或双(4-叔丁氧基苯基)氯化膦。在一个实施方式中，卤化膦可以是双(2-甲氧基苯基)氯化膦、双(2-乙氧基苯基)氯化膦、双(2-异丙氧基苯基)氯化膦或双(2-叔丁氧基苯基)氯化膦；可选地，二苯氧基氯化膦、双(3-甲氧基苯基)氯化膦、双(3-乙氧基苯基)氯化膦、双(3-异丙氧基苯基)氯化膦或双(3-叔丁氧基苯基)氯化膦；或可选地，二苯氧基氯化膦、双(4-甲氧基苯基)氯化膦、双(4-乙氧基苯基)氯化膦、双(4-异丙氧基苯基)氯化膦或双(4-叔丁氧基苯基)氯化膦。在其它实施方式中，卤化膦可以是二苯基氯化膦；可选地，双(2-甲氧基苯基)氯化膦；可选地，双(2-乙氧基苯基)氯化膦；可选地，双(2-异丙氧基苯基)氯化膦；可选地，双(2-叔丁氧基苯基)氯化膦；可选地，双(3-甲氧基苯基)氯化膦；可选地，双(3-乙氧基苯基)氯化膦；可选地，双(3-异丙氧基苯基)氯化膦；可选地，双(3-叔丁氧基苯基)氯化膦；可选地，二苯氧基氯化膦；可选地，双(4-甲氧基苯基)氯化膦；可选地，双(4-乙氧基苯基)氯化膦、双(4-异丙氧基苯基)氯化膦；或可选地，双(4-叔丁氧基苯基)氯化膦.在又另一个非限制性的方面，卤化膦可以是二苯基氯化膦、(2-甲氧基苯基)(苯基)氯化膦、(2-乙氧基苯基)(苯基)氯化膦、(2-异丙氧基苯基)(苯基)氯化膦、(2-叔丁氧基苯基)(苯基)氯化膦、(3-甲氧基苯基)(苯基)氯化膦、(3-乙氧基苯基)(苯基)氯化膦、(3-异丙氧基苯基)(苯基)氯化膦、(3-叔丁氧基苯基)(苯基)氯化膦、二苯氧基氯化膦、(4-甲氧基苯基)(苯基)氯化膦、(4-乙氧基苯基)(苯基)氯化膦、(4-异丙氧基苯基)(苯基)氯化膦或(4-叔丁氧基苯基)(苯基)氯化膦。在一个实施方式中，卤化膦可以是(2-甲氧基苯基)(苯基)氯化膦、(2-乙氧基苯基)(苯基)氯化膦、(2-异丙氧基苯基)(苯基)氯化膦或(2-叔丁氧基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，二苯氧基氯化膦、(3-甲氧基苯基)(苯基)氯化膦、(3-乙氧基苯基)(苯基)氯化膦、(3-异丙氧基苯基)(苯基)氯化膦或(3-叔丁氧基苯基)(苯基)氯化膦；或可选地，二苯氧基氯化膦、(4-甲氧基苯基)(苯基)氯化膦、(4-乙氧基苯基)(苯基)氯化膦、(4-异丙氧基苯基)(苯基)氯化膦或(4-叔丁氧基苯基)(苯基)氯化膦。在其它实施方式中，卤化膦可以是二苯基氯化膦；可选地，(2-甲氧基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(2-乙氧基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(2-异丙氧基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(2-叔丁氧基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(3-甲氧基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(3-乙氧基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(3-异丙氧基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(3-叔丁氧基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，二苯氧基氯化膦；可选地，(4-甲氧基苯基)(苯基)氯化膦；可选地，(4-乙氧基苯基)(苯基)氯化膦、(4-异丙氧基苯基)(苯基)氯化膦；或可选地，(4-叔丁氧基苯基)(苯基)氯化膦。卤化膦和甲脒基金属可以在至少0.9∶1的卤化膦与甲脒基金属的当量比下结合。在一些实施方式中，卤化膦和甲脒基金属可以在至少0.95∶1的卤化膦与甲脒基金属的当量比下结合；可选地，至少0.975∶1；或可选地，至少0.99∶1。在一些实施方式中，卤化膦和甲脒基金属可以在0.9∶1至1.25∶1的范围内的卤化膦与甲脒基金属的当量比下结合；可选地，0.95∶1至1.20∶1的范围内；可选地，0.975∶1至1.15∶1的范围内；或可选地，0.99∶1至1.10∶1的范围内。在其它实施方式中，卤化膦和甲脒基金属可以在大约1∶1的卤化膦与甲脒基金属的当量比下结合。在一个实施方式中，能够形成N2-氧膦基甲脒化合物的条件可以包括至少0℃的反应温度；可选地，至少5℃；可选地，至少10℃；或可选地，至少15℃。在一些实施方式中，能够形成N2-氧膦基甲脒化合物的条件可以包括0℃至60℃范围内的反应温度；可选地，5℃至50℃范围；可选地，10℃至45℃范围内；或可选地，15℃至40℃范围内。在一个实施方式中，能够形成N2-氧膦基甲脒化合物的条件可以包括至少5分钟的反应时间；可选地，至少10分钟；可选地，至少15分钟；或可选地，至少20分钟。在一些实施方式中，能够形成N2-氧膦基甲脒化合物的条件可以包括5分钟至6小时范围内的反应时间；可选地，10分钟至5小时范围内；可选地，15分钟至4.5小时范围内；或可选地，20分钟至4小时范围内。在一个实施方式中，卤化膦和甲脒基金属可以在非质子溶剂中接触。在一些实施方式中，卤化膦和甲脒基金属可以在极性非质子溶剂中接触。可以使用的非质子溶剂包括烃类溶剂和醚类溶剂。可以使用的极性非质子溶剂包括醚类溶剂。溶剂被本文一般地公开，并且本文所述的任何一般的或具体的非质子溶剂和/或极性非质子溶剂可以用于进一步描述制备N2-氧膦基甲脒化合物的方法，包括使卤化膦与脒基金属接触以及形成N2-氧膦基脒盐。在一个实施方式中，可以使用N2-氧膦基甲脒化合物而不用进一步分离或纯化。在一些实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物可被分离；或可选地，被分离和纯化。在一个实施方式中，其中N2-氧膦基甲脒化合物可以在溶剂(非质子或极性非质子)中制备，制备N2-氧膦基甲脒化合物的方法可以包括通过蒸发溶剂分离N2-氧膦基甲脒化合物的步骤。在其中N2-氧膦基甲脒化合物可以在溶剂(非质子或极性非质子)中制备的实施方式中，制备N2-氧膦基甲脒化合物的方法可以包括通过过滤溶液以去除颗粒物质和/或反应副产物以及蒸发溶剂而分离N2-氧膦基甲脒化合物的步骤。在实施方式中，制备N2-氧膦基甲脒化合物的方法可以包括其中可以通过将N2-氧膦基甲脒化合物溶于溶剂中并且过滤溶液以去除颗粒物质和/或反应副产物而纯化N2-氧膦基甲脒化合物的纯化步骤。用于纯化N2-氧膦基甲脒化合物的溶剂可以是用于形成N2-氧膦基甲脒化合物的相同的溶剂，或可以是不同于用于形成N2-氧膦基甲脒化合物的溶剂。在一些实施方式中，制备N2-氧膦基甲脒化合物的方法可以包括用溶剂洗涤N2-氧膦基甲脒化合物的纯化步骤。在其它实施方式中，制备N2-氧膦基甲脒化合物的方法可以包括重结晶N2-氧膦基甲脒化合物的纯化步骤。通常，可以使用任何合适的方法进行溶剂的蒸发。在一些实施方式中，可以在环境温度(15-35℃——没有施加外部热源)下蒸发溶剂。在其它实施方式中，可以用温和的加热(例如，在25℃至50℃范围内的温度下)蒸发溶剂。在进一步的实施方式中，可以在减压、环境温度下蒸发溶剂。在又其它实施方式中，可以在减压下用温和加热蒸发溶剂。制备甲脒基金属的方法在一方面，用于制备N2-氧膦基甲脒的方法中的甲脒基金属可以通过以下制备：a)将具有N2氢原子的甲脒化合物与能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物接触；和b)形成甲脒基金属。通常，可以在能够形成甲脒基金属的条件下形成甲脒基金属。在一些实施方式中，甲脒基金属可被分离；可选地，被纯化；或可选地，被分离和纯化。在一个实施方式中，甲脒化合物可以具有结构FA1或FA2；可选地，结构FA1；或可选地，结构FA2。在一些实施方式中，甲脒化合物可以具有仅一个N2氢原子(即，R3是甲脒化合物FA1中的非氢基团)。在其它实施方式中，甲脒可以具有两个N2氢原子(即，R3是甲脒化合物FA2中的氢基团)。通常，以FA开始的甲脒结构相应于以具有相同数目标记的MFA开始的甲脒基金属结构。然而，应当注意，本文所述的方法提供了具有结构FA2(其中R3是氢)的甲脒化合物向具有结构FA1(其中R3不是氢)的甲脒化合物的转化。甲脒化合物结构FA1和/或FA2中的R1和R3独立地描述为N2-氧膦基甲脒化合物结构NPF1和/或NPF2的特征。因为甲脒FA1和/或FA2可以用于制备具有结构NPF1和/或NPF2的N2-氧膦基甲脒化合物的实施方式，所以N2-氧膦基甲脒化合物的R1和R3描述可以被非限制性地用于进一步描述甲脒结构FA1和/或FA2。在一个实施方式中，能够从-NH2基团或＞NH基团提取质子的金属化合物可以是金属氢化物或烷基金属；可选地，金属氢化物；或可选地，烷基金属。在一个实施方式中，金属氢化物可以是氢化钠、氢化钙、氢化铝锂或硼氢化钠；可选地，氢化钠或氢化钙；可选地，氢化铝锂或硼氢化钠；可选地，氢化钠；可选地，氢化钙；可选地，氢化铝锂；或可选地，硼氢化钠。烷基金属化合物被本文描述并且可以被非限制性地用作从甲脒化合物提取质子的烷基金属。用于从甲脒化合物提取质子的有用的烷基金属可以是1族烷基金属或2族烷基金属；可选地，1族烷基金属；或可选地，2族烷基金属。在一个实施方式中，烷基金属可以是烷基锂、烷基钠或烷基钾；可选地，烷基锂或烷基钠；可选地，烷基锂；可选地，烷基钠；或可选地，烷基钾。烷基金属的烷基被本文描述并且可以被非限制性地用于进一步描述可以与甲脒化合物接触的烷基金属。在一些示例性的实施方式中，烷基金属可以是甲基锂、正丁基锂、仲丁基锂或叔丁基锂；可选地，甲基锂；可选地，正丁基锂；可选地，仲丁基锂；或可选地，叔丁基锂。通常，甲脒化合物和能够从-NH2基团或＞NH基团提取质子的金属化合物可以以至少0.9∶1的甲脒化合物与金属化合物的当量比结合。在一个实施方式中，甲脒化合物和能够从-NH2基团或＞NH基团提取质子的金属化合物可以以至少0.95∶1的甲脒化合物与金属化合物的当量比结合；可选地，至少0.975∶1；或可选地，至少0.99∶1。在一些实施方式中，甲脒化合物和能够从-NH2基团或＞NH基团提取质子的金属化合物可以以0.9∶1至1.25∶1范围内的甲脒化合物和金属化合物的当量比结合；可选地，0.95∶1至1.20∶1范围内；可选地，0.975∶1至1.15∶1范围内；或可选地，0.99∶1至1.10∶1范围内。在其它实施方式中，甲脒化合物和能够从-NH2基团或＞NH基团提取质子的金属化合物可以以大约1∶1的甲脒化合物与金属化合物的当量比结合。在一个实施方式中，能够形成甲脒基金属的条件可以包括至少-45℃的温度；可选地，至少-30℃；可选地，至少-25℃；或可选地，至少-20℃。在一些实施方式中，能够形成甲脒基金属的反应条件可以包括-45℃至60℃范围内的温度；可选地，-30℃至50℃范围内；可选地，-25℃至45℃范围内；或可选地，-20℃至40℃范围内。在一些实施方式中，能够形成甲脒基金属的条件可以包括能够从-NH2基团或＞NH基团提取质子的金属化合物和甲脒化合物的最初接触温度以及形成甲脒基金属的第二温度。应当注意，当能够形成甲脒基金属的条件被描述为在两个温度(一个用于能够从-NH2基团或＞NH基团提取质子的金属化合物和甲脒化合物的接触以及一个用于甲脒基金属的形成)下发生时，此描述未排除可以在接触温度下形成甲脒基金属的预期。在一些实施方式中，此描述仅涉及当能够从-NH2基团或＞NH基团提取质子的金属化合物和甲脒化合物之间的最初接触在一个温度下进行并且甲脒基金属的形成在第二个不同的温度下完成时，可以更好地进行甲脒基金属形成。在一个实施方式中，可以在-45℃至20℃范围内的温度下使能够从甲脒化合物提取质子的金属化合物和甲脒化合物接触；可选地，-30℃至15℃范围内；可选地，-25℃至45℃范围内；或可选地，-20℃至40℃范围内。在一个实施方式中，可以在0℃至20℃范围内的温度下形成甲脒基金属；可选地，5℃至15℃范围内；可选地，10℃至45℃范围内；或可选地，15℃至40℃范围内。在一个实施方式中，能够形成甲脒基金属的条件可以包括至少5分钟的甲脒基金属形成时间；可选地，至少10分钟；可选地，至少15分钟；或可选地，至少20分钟。在一些实施方式中，能够形成甲脒基金属的条件可以包括5分钟至6小时范围内的甲脒基金属形成时间；可选地，10分钟至5小时范围内；可选地，15分钟至4.5小时范围内；或可选地，20分钟至4小时范围内。在一个实施方式中，能够从-NH2基团或＞NH基团提取质子的金属化合物和甲脒化合物可以在非质子溶剂中接触。在一些实施方式中，能够从-NH2基团或＞NH基团提取质子的金属化合物和甲脒化合物可以在极性非质子溶剂中接触。可以使用的非质子溶剂包括烃类溶剂和醚类溶剂。可以使用的极性非质子溶剂包括醚类溶剂。溶剂被本文一般第公开并且可以利用本文所述的任何一般的或具体的非质子溶剂和/或极性非质子溶剂进一步描述通过使能够从-NH2基团或＞NH基团提取质子的金属化合物和甲脒化合物接触以及形成脒基金属来制备甲脒基金属的方法。在一个实施方式中，可以利用甲脒基金属而不用进一步分离或纯化。在一些实施方式中，甲脒基金属可被分离；可选地，被纯化；或可选地，被分离和纯化。在一个实施方式中，制备甲脒基金属的方法可以包括通过从溶液中过滤金属甲酰胺化物分离甲脒基金属的步骤。在一些实施方式中，制备甲脒基金属的方法可以包括通过用溶剂洗涤甲脒基金属纯化甲脒基金属的步骤。通常，洗涤溶剂可以是非质子溶剂。在其它实施方式中，洗涤溶剂可以是极性非质子溶剂。在其它实施方式中，洗涤溶剂可以是非极性非质子溶剂。甲脒化合物和烃氧基甲酮亚胺化合物在一方面，可以用于形成N2-氧膦基甲脒化合物的甲脒化合物可以通过以下方法制备，包括使胺和三烃基甲酸酯接触以形成甲脒化合物；或可选地，1)使胺和三烃基甲酸酯接触以形成烃氧基甲酮亚胺化合物，和2)使烃氧基甲酮亚胺化合物和铵化合物以形成甲脒化合物。在一些实施方式中，可以用于形成N2-氧膦基甲脒化合物的甲脒化合物可以通过以下方法制备，包括：a)使胺和三烃基甲酸酯接触；和b)形成甲脒化合物；可选地，a)使胺和三烃基甲酸酯接触，b)形成烃氧基甲酮亚胺化合物，c)使烃氧基甲酮亚胺化合物和铵化合物接触，和d)形成甲脒化合物。在一个实施方式中，胺和三烃基甲酸酯在酸催化剂存在的情况下接触。在这样的实施方式中，甲脒化合物可以通过以下方法制备，包括使胺、三烃基甲酸酯和酸催化剂以形成甲脒化合物；或可选地，烃氧基甲酮亚胺(hydrocarboxymethanime)化合物可以通过以下方法制备，包括使胺、三烃基甲酸酯和酸催化剂以形成烃氧基甲酮亚胺化合物。甲脒化合物可以在能够形成甲脒的条件下形成。在一些实施方式中，甲脒化合物可被分离；可选地，被纯化；或可选地，被分离和纯化。烃氧基甲酮亚胺化合物可以在能够形成烃氧基甲酮亚胺的条件下形成。在一些实施方式中，烃氧基甲酮亚胺化合物可被分离；可选地，被纯化；或可选地，被分离和纯化。一般的和具体的胺和三烃基甲酸酯在本文被公开，并且这些一般的和具体的胺和三烃基甲酸酯可以被非限制性地用于进一步描述制备甲脒化合物的方法。在一个实施方式中，胺可以具有结构A1。胺结构A1中的R1R1-NH2结构A1独立地描述为具有结构NPF1和/或NPF2的N2-氧膦基甲脒化合物的特征。因为具有结构A1的胺最后用于制备具有结构NPF1和/或NPF2的N2-氧膦基甲脒化合物的实施方式，所以N2-氧膦基甲脒化合物的R1描述可以非限制性地用于进一步描述胺结构A1。在一方面，具有结构A1的胺可以是甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、戊胺、戊胺、己胺、庚胺、辛胺、壬胺或癸胺。在一些实施方式中，具有结构A1的胺可以是甲胺、乙胺、正丙胺、异丙胺、正丁胺、异丁胺、仲丁胺、叔丁胺、正戊胺、异戊胺、仲戊胺或新戊胺；可选地，甲胺、乙胺、异丙胺、叔丁胺或新戊胺；可选地，甲胺；可选地，乙胺；可选地，正丙胺；可选地，异丙胺；可选地，叔丁胺；或可选地，新戊胺。在其它方面，具有结构A1的胺可以是环丁胺、取代的环丁胺、环戊胺、取代的环戊胺、环己胺、取代的环己胺、环庚胺、取代的环庚胺、环辛胺或取代的环辛胺。在一个实施方式中，具有结构A1的胺可以是环戊胺、取代的环戊胺、环己胺或取代的环己胺。在其它实施方式中，具有结构A1的胺可以是环丁胺或取代的环丁胺；可选地，环戊胺或取代的环戊胺；可选地，环己胺或取代的环己胺；可选地，环庚胺或取代的环庚胺；或可选地，环辛胺或取代的环辛胺。在进一步的实施方式中，具有结构A1的胺可以是环戊胺；可选地，取代的环戊胺；环己胺；或可选地，取代的环己胺。R1环烷基的取代基和取代基模式在本文被描述并且可以被非限制性地用于进一步描述取代的环烷基胺，其在本文所述的方面和/或实施方式中可以用作具有结构A1的胺。在一方面，具有结构A1的胺可以具有结构A6或A7本文描述了结构G1中的R1基团的R11c、R31c、R12c、R32c、R13c、R33c、R14c、R34c、R15c和R35c取代基、取代基模式和n，并且可以非限制性地用于描述具有结构A6和/或结构A7的胺，其可以用于本文所述的各种方面和实施方式。在一方面，具有结构A1的胺可以是苯胺、取代的苯胺、萘胺或取代的萘胺。在一个实施方式中，R1可以是苯胺或取代的苯胺；可选地，萘胺或取代的萘胺；可选地，苯胺或萘胺；或可选地，取代的苯胺或取代的萘胺。R1的取代基和取代基模式在本文被描述并且可以被非限制性地用于进一步描述取代的苯胺和取代的萘胺，其可以用于本文所述的各种方面和/或实施方式。在一个实施方式中，具有结构A1的胺可以是2-取代的苯胺、3-取代的苯胺、4-取代的苯胺、2，4-二取代的苯胺、2，6-二取代的苯胺、3，5-二取代的苯胺或2，4，6-三取代的苯胺。在其它实施方式中，R1取代的苯胺可以是2-取代的苯胺、4-取代的苯胺、2，4-二取代的苯胺或2，6-二取代的苯胺；可选地，3-取代的苯胺或3，5-二取代的苯胺；可选地，2-取代的苯胺或4-取代的苯胺；可选地，2，4-二取代的苯胺或2，6-二取代的苯胺；可选地，2-取代的苯胺；可选地，3-取代的苯胺；可选地，4-取代的苯胺；可选地，2，4-二取代的苯胺；可选地，2，6-二取代的苯胺；可选地，3，5-二取代的苯胺；或可选地，2，4，6-三取代的苯胺。本文一般地公开了R1苯基的取代基，并且可以被非限制性地用于进一步描述取代的苯胺，其可以用于本文所述的各种方面和/或实施方式。在一个实施方式中，具有结构A1的胺可以是1-萘胺、取代的1-萘胺、2-萘胺或取代的2-萘胺。在一些实施方式中，具有结构A1的胺可以是1-萘胺或取代的1-萘胺；可选地，2-萘胺或取代的2-萘胺；可选地，1-萘胺；可选地，取代的1-萘胺；可选地，2-萘胺；或可选地，取代的2-萘胺。在其它实施方式中，具有结构A1的胺可以是2-取代的1-萘胺、3-取代的1-萘胺、4-取代的1-萘胺或8-取代的1-萘胺；可选地，2-取代的1-萘胺；可选地，3-取代的1-萘胺；可选地，4-取代的1-萘胺；或可选地，8-取代的1-萘胺。在进一步的实施方式中，具有结构A1的胺可以是1-取代的2-萘胺、3-取代的2-萘胺、或4-取代的2-萘胺或1，3-二取代的2-萘胺；可选地，1-取代的2-萘胺；可选地，3-取代的2-萘胺；可选地，4-取代的2-萘胺；可选地，或1，3-二取代的2-萘胺。本文一般地公开了R1萘基的取代基，并且可以被非限制性地用于进一步描述取代的萘胺，其可以用于本文所述的各种方面和/或实施方式。在一方面，具有结构A1的胺可以具有结构A8。本文描述了具有结构G2的R1基团的R12、R13、R14、R15和R16取代基和取代基模式，并且可以非限制性地用于描述具有结构A8的胺，其可以用于本文所述的各种方面和实施方式。在非限制性实施方式中，具有结构A1的胺可以是苯胺、2-烷基苯胺、3-烷基苯胺、4-烷基苯胺、2，4-二烷基苯胺、2，6-二烷基苯胺、3，5-二烷基苯胺或2，4，6-三烷基苯胺；可选地，2-烷基苯胺、4-烷基苯胺、2，4-二烷基苯胺、2，6-二烷基苯胺或2，4，6-三烷基苯胺；可选地，2-烷基苯胺或4-烷基苯胺；可选地，2，4-二烷基苯胺、2，6-二烷基苯胺；可选地，3-烷基苯胺或3，5-二烷基苯胺；可选地，2-烷基苯胺或2，6-二烷基苯胺；可选地，2-烷基苯胺；可选地，3-烷基苯胺；可选地，4-烷基苯胺；可选地，2，4-二烷基苯胺；可选地，2，6-二烷基苯胺；可选地，3，5-二烷基苯胺；或可选地，2，4，6-三烷基苯胺。在另一个非限制性实施方式中，具有结构A1的胺可以是1-氨基亚萘基、2-氨基亚萘基、2-烷基萘-1-基、1-烷基-2-氨基亚萘基、3-烷基萘-2-基或1，3-二烷基-2-氨基亚萘基；可选地，1-氨基亚萘基或2-烷基-1-氨基-亚萘基；可选地，2-氨基亚萘基、1-烷基-2-氨基亚萘基、3-烷基氨基-亚萘基或1，3-二烷基-2-氨基亚萘基；可选地，1-氨基亚萘基；可选地，2-氨基亚萘基；可选地，2-烷基-1-氨基亚萘基；可选地，1-烷基-2-氨基亚萘基；可选地，3-烷基-2-烷基亚萘基；或可选地，1，3-二烷基-2-氨基亚萘基。在其它非限制性实施方式中，具有结构A1的胺可以是环己胺、2-烷基环己胺或2，6-二烷基环己胺；可选地，环戊胺、2-烷基环戊胺或2，5-二烷基环戊胺；可选地，环己胺；可选地，2-烷基环己胺；可选地，2，6-二烷基环己胺；可选地，环戊胺；可选地，2-烷基环戊胺；或可选地，2，5-二烷基环戊胺。烷基取代基在本文独立地描述并且可以被非限制性地用于进一步描述烷基苯胺、二烷基苯胺、三烷基苯胺、烷基氨基亚萘基、二烷基氨基亚萘基、烷基环己胺、二烷基环己胺、烷基环戊胺或二烷基环戊胺，其可以用于本文所述的各种方面和/或实施方式。通常，二烷基或三烷基苯胺、氨基亚萘基、环己胺或环戊胺的烷基取代基可以是相同的；或可选地，可以是不同的。在另一个非限制性实施方式中，具有结构A1的胺可以是苯胺、2-烷氧基苯胺、3-烷氧基苯胺、4-烷氧基苯胺或3，5-二烷氧基苯胺；可选地，2-烷氧基苯胺或4-烷氧基苯胺；可选地，3-烷氧基苯胺或3，5-二烷氧基苯胺；可选地，2-烷氧基苯胺，可选地，3-烷氧基苯胺；可选地，4-烷氧基苯胺；可选地，3，5-二烷氧基苯胺。烷氧基取代基在本文独立地描述并且可以被非限制性地用于进一步描述烷氧基苯胺或二烷氧基苯胺，其可以用于本文所述的各种方面和/或实施方式。通常，二烷氧基苯胺的烷氧基取代基可以是相同的；或可选地，可以是不同的。在其它非限制性实施方式中，具有结构A1的胺可以是苯胺、2-卤代苯胺、3-卤代苯胺、4-卤代苯胺、2，6-二卤苯基或3，5-二烷基苯胺；可选地，2-卤代苯胺、4-卤代苯胺或2，6-二卤代苯胺胺；可选地，2-卤代苯胺或4-卤代苯胺；可选地，3-卤代苯胺或3，5-二卤代苯胺胺；可选地，2-卤代苯胺；可选地，3-卤代苯胺；可选地，4-卤代苯胺；可选地，2，6-二卤代苯胺胺；或可选地，3，5-二烷基苯胺。卤根在本文独立地描述并且可以被非限制性地用于进一步描述卤代苯胺或二卤代苯胺胺，其可以用于本文所述的各种方面和/或实施方式。通常，二卤代苯胺胺的卤根可以是相同的；或可选地，可以是不同的。在非限制性实施方式中，具有结构A1的胺可以是2-甲基苯胺、2-乙基苯胺、2-正丙基苯胺、2-异丙基苯胺、2-叔丁基苯胺、3-甲基苯胺、2，6-二甲基苯胺、2，6-二乙基苯胺、2，6-二正丙基苯胺、2，6-二异丙基苯胺、2，6-二叔丁基苯胺、2-异丙基-6-甲基苯胺或2，4，6-三甲基苯胺；可选地，2-甲基苯胺、2-乙基苯胺、2-正丙基苯胺、2-异丙基苯胺或2-叔丁基苯胺；可选地，2，6-二甲基苯胺、2，6-二乙基苯胺、2，6-二正丙基苯胺、2，6-二异丙基苯胺、2，6-二叔丁基苯胺或2-异丙基-6-甲基苯胺；可选地，2-甲基苯胺；可选地，2-乙基苯胺；可选地，2-正丙基苯胺；可选地，2-异丙基苯胺；可选地，2-叔丁基苯胺；可选地，3-甲基苯胺；可选地，2，6-二甲基苯胺；可选地，2，6-二乙基苯胺；可选地，2，6-二正丙基苯胺；可选地，2，6-二异丙基苯胺；可选地，2，6-二叔丁基苯胺；可选地，2-异丙基-6-甲基苯胺；可选地，3，5-二甲基苯胺；或可选地，2，4，6-三甲基苯胺。在另一个非限制性实施方式中，具有结构A1的胺可以是2-甲基环己胺、2-乙基环己胺、2-异丙基环己胺、2-叔丁基环己胺、2，6-二甲基环己胺、2，6-二乙基环己胺、2，6-二异丙基环己胺或2，6-二叔丁基环己胺；可选地，2-甲基环己胺、2-乙基环己胺、2-异丙基环己胺或2-叔丁基环己胺；可选地，2，6-二甲基环己胺、2，6-二乙基环己胺、2，6-二异丙基环己胺或2，6-二叔丁基环己胺；可选地，2-甲基环己基；可选地，2-乙基环己胺；可选地，2-异丙基环己胺；可选地，2-叔丁基环己胺；可选地，2，6-二甲基环己胺；可选地，2，6-二乙基环己胺；可选地，2，6-二异丙基环己胺；或可选地，或2，6-二叔丁基环己胺。在另一个非限制性实施方式中，具有结构A1的胺可以是2-甲基-1-氨基亚萘基、2-乙基-1-氨基亚萘基、2-正丙基-1-氨基亚萘基、2-异丙基-1-氨基亚萘基或2-叔丁基-1-氨基亚萘基；可选地，2-甲基-1-氨基亚萘基；可选地，2-乙基-1-氨基亚萘基；可选地，2-正丙基-1-氨基亚萘基；可选地，2-异丙基-1-亚萘基；或可选地，2-叔丁基-1-氨基亚萘基。在非限制性实施方式中，具有结构A1的胺可以是3-甲氧基苯胺、3-乙氧基苯胺、3-异丙氧基苯胺、3-叔丁氧基苯胺、4-甲氧基苯胺、4-乙氧基苯胺、4-异丙氧基苯胺、4-叔丁氧基苯胺、3，5-二甲氧基苯胺、3，5-二乙氧基苯胺、3，5-二异丙氧基苯胺或3，5-二叔丁氧基苯胺；可选地，3-甲氧基苯胺、3-乙氧基苯胺、3-异丙氧基苯胺或3-叔丁氧基苯胺；可选地，4-甲氧基苯胺、4-乙氧基苯胺、4-异丙氧基苯胺或4-叔丁氧基苯胺；或可选地，3，5-二甲氧基苯胺、3，5-二乙氧基苯胺、3，5-二异丙氧基苯胺或3，5-二叔丁氧基苯胺。在其它非限制性实施方式中，具有结构A1的胺可以是3-甲氧基苯胺；可选地，3-乙氧基苯胺；可选地，3-异丙氧基苯胺；可选地，3-叔丁氧基苯胺；可选地，4-甲氧基苯胺；可选地，4-乙氧基苯胺；可选地，4-异丙氧基苯胺；可选地，4-叔丁氧基苯胺；可选地，3，5-二甲氧基苯胺；可选地，3，5-二乙氧基苯胺；可选地，3，5-二异丙氧基苯胺；或可选地，3，5-二叔丁氧基苯胺。在一个实施方式中，当胺基团的氮原子连接至环原子(例如氨基环烷烃、芳香族胺或氨基芳烃)时，胺可以包括位于与连接至胺基团的氮原子的环碳原子邻接的碳原子上的至少一个取代基；或可选地，胺可以包括位于与连接至胺基团的氮原子的环碳原子邻接的每个碳原子上的至少一个取代基。在一些实施方式中，当胺基团的氮原子连接至环原子(例如氨基环烷烃、芳香族胺或氨基芳烃)时，胺可以由位于与连接至胺基团的氮原子的环碳原子邻接的碳原子上的至少一个取代基组成。在一些实施方式中，当胺基团的氮原子连接至环原子(例如氨基环烷烃、芳香族胺或氨基芳烃)时，胺可以包括位于与连接至胺基团的氮原子的环碳原子邻接的碳原子上的仅一个取代基；或可选地，胺可以包括位于与连接至胺基团的氮原子的环碳原子邻接的每个碳原子上的仅一个取代基。在又其它实施方式中，当胺基团的氮原子连接至环原子(例如氨基环烷烃、芳香族胺或氨基芳烃)时，胺可以由位于与连接至胺基团的氮原子的环碳原子邻接的碳原子上的仅一个取代基组成。在一个实施方式中，三烃基甲酸酯可以具有式(RfO)3CH。通常，每个Rf可以独立地是C1至C30烃基；可选地，C1至C20烃基；可选地，C1至C15烃基；可选地，C1至C10烃基；或可选地，C1至C5烃基。在一些实施方式中，每个Rf可以独立地是C6至C20芳基；可选地，C6至C15芳基；可选地，C6至C10芳基；可选地，C1至C20烷基；可选地，C1至C15烷基；可选地，C1至C10烷基；或可选地，C1至C5烷基。在一些实施方式中，每个Rf可以独立地是甲基，乙基，丙基，丁基或苯基；可选地，甲基；可选地，乙基；可选地，丙基；可选地，丁基；或可选地，苯基。在一个实施方式中，三烃基甲酸酯可以是三甲基甲酸酯、三乙基甲酸酯、三苯基甲酸酯；可选地，三甲基甲酸酯；可选地，三乙基甲酸酯；或可选地，三苯基甲酸酯。在一个实施方式中，酸催化剂可以是可以促进甲脒化合物(或可选地，烃氧基甲酮亚胺化合物)的形成的任何酸。在一个实施方式中，酸催化剂可以包括、主要由或由无机酸或有机酸组成；可选地，无机酸，或可选地，有机酸。在某些实施方式中，有机酸可以包括、主要由或由C1至C30有机酸组成；可选地，C1至C20有机酸；可选地，C1至C15有机酸；可选地，C1至C10有机酸；或可选地，C1至C5有机酸。在一个实施方式中，无机酸可以包括、主要由或由盐酸、氢溴酸、氢碘酸、碘酸、硫酸、氯磺酸、氨基磺酸、硝酸、磷酸、偏磷酸、聚磷酸、焦磷酸、氟磷酸或其任意组合组成。在一些实施方式中，无机酸可以包括、主要由或由盐酸、硫酸、硝酸、磷酸或其任意组合组成；可选地，盐酸；可选地，氢溴酸；可选地，氢碘酸；可选地，碘酸；可选地，硫酸；可选地，氯磺酸；可选地，氨基磺酸；可选地，硝酸；可选地，磷酸，可选地，偏磷酸；可选地，聚磷酸；可选地，焦磷酸；或可选地，氟磷酸。有机酸可以包括、主要由或由羧酸或有机磺酸组成；可选地，羧酸；或可选地，有机磺酸。合适的羧酸可以具有与本文公开的有机酸相同的碳原子的数目。在一个实施方式中，羧酸可以具有与本文公开的有机酸相同的碳原子的数目。在一个实施方式中，有机磺酸可以具有与本文公开的有机酸相同的碳原子的数目。在一个实施方式中，羧酸可以包括、主要由或由甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、草酸、三氟乙酸、三氯乙酸、苯甲酸、硝基取代的苯甲酸、卤素取代的苯甲酸或其任意组合组成；可选地，三氟乙酸；或可选地，三氯乙酸。在一个实施方式中，有机磺酸可以包括、主要由或由芳基磺酸或烷基磺酸组成；可选地，芳基磺酸；或可选地，烷基磺酸。在一些实施方式中，芳基磺酸可以包括、主要由或由苯磺酸、取代的苯磺酸、萘磺酸、取代的萘磺酸或其任意组合组成。取代基在本文独立地描述并且可以被非限制性地用于进一步描述可以用作酸催化剂的取代的苯磺酸或取代的萘磺酸。在一些实施方式中，有机磺酸可以包括、主要由或由甲磺酸、苯磺酸、甲苯磺酸(邻、间和/或对)、十二烷基苯磺酸，萘磺酸、二壬基萘二磺酸或其任意组合组成；可选地，甲磺酸；可选地，苯磺酸；或可选地，甲苯磺酸(邻、间和/或对)。在一个实施方式中，可以使用甲脒化合物而不用进一步分离或纯化。在一些实施方式中，甲脒化合物可被分离；可选地，被纯化；或可选地，被分离和纯化。在一个实施方式中，其中甲脒化合物可以在溶剂中制备，制备甲脒化合物的方法可以包括通过蒸发溶剂分离甲脒化合物的步骤；或可选地，从甲脒蒸馏溶剂。在其中甲脒化合物可以在溶剂中制备的实施方式中，制备甲脒化合物的方法可以包括通过过滤溶液以去除颗粒物质和/或反应副产物以及从甲脒化合物蒸发溶剂(或蒸馏溶剂)而分离甲脒化合物的步骤。在实施方式中，制备甲脒化合物的方法可以包括其中通过将甲脒化合物溶解于溶剂以及过滤溶液以去除颗粒物质和/或反应副产物而纯化甲脒化合物的纯化步骤。用于纯化甲脒化合物的溶剂可以是用于形成甲脒化合物的相同的溶剂或可以不同于用于形成甲脒化合物的溶剂。在一些实施方式中，制备甲脒化合物的方法可以包括其中通过用溶剂洗涤来纯化甲脒化合物的纯化步骤。在其它实施方式中，制备甲脒化合物的方法可以包括重结晶甲脒化合物的纯化步骤。在一个实施方式中，烃氧基甲酮亚胺化合物可以具有结构HMA1。烃氧基甲酮亚胺化合物结构HMA1中的R1独立地描述为N2-氧膦基甲脒化合物结构NPF1和/或NPF2的特征。因为烃氧基甲酮亚胺化合物HMA1可以用于制备具有结构NPF1和/或NPF2的N2-氧膦基甲脒化合物的实施方式，所以N2-氧膦基甲脒化合物的R1描述可以非限制性地用于进一步描述烃氧基甲酮亚胺化合物结构HMA1。烃氧基甲酮亚胺中的Rf描述为由其制备烃氧基甲酮亚胺的三烃基甲酸酯的特征。三烃基甲酸酯的Rf描述可以非限制性地用于进一步描述烃氧基甲酮亚胺化合物结构HMA1。在一个实施方式中，可以使用烃氧基甲酮亚胺化合物而不用进一步分离或纯化。在一些实施方式中，烃氧基甲酮亚胺化合物可被分离；可选地，被纯化；或可选地，被分离和纯化。在一个实施方式中，其中烃氧基甲酮亚胺化合物可以在溶剂中制备，制备烃氧基甲酮亚胺化合物的方法可以包括通过蒸发溶剂分离烃氧基甲酮亚胺化合物的步骤；或可选地，从烃氧基甲酮亚胺化合物蒸馏溶剂。在其中烃氧基甲酮亚胺化合物可以在溶剂中制备的实施方式中，制备烃氧基甲酮亚胺化合物的方法可以包括通过过滤溶液以去除颗粒物质和/或反应副产物以及从烃氧基甲酮亚胺化合物蒸发溶剂(或蒸馏溶剂)而分离烃氧基甲酮亚胺化合物的步骤。在实施方式中，制备烃氧基甲酮亚胺化合物的方法可以包括其中通过将烃氧基甲酮亚胺化合物溶解于溶剂以及过滤溶液以去除颗粒物质和/或反应副产物而纯化甲脒化合物的纯化步骤。用于纯化烃氧基甲酮亚胺化合物的溶剂可以是用于形成烃氧基甲酮亚胺化合物的相同的溶剂或可以不同于用于形成烃氧基甲酮亚胺化合物的溶剂。可以用于由烃氧基甲酮亚胺形成甲脒化合物的铵化合物可以是可以用-NH2基团取代烃氧基甲酮亚胺化合物的烃氧基的任何铵化合物。在一个实施方式中，铵化合物可以是乙酸铵、氟化铵、氯化铵、溴化铵、碘化铵、碳酸氢铵、碳酸铵、硫酸铵、硫酸氢铵、磷酸铵、硝酸铵或其任意组合；可选地，乙酸铵；可选地，氯化铵；可选地，碳酸铵；可选地，硫酸铵，或可选地，硝酸铵。当胺和三烃基甲酸酯结合以形成甲脒化合物时，胺和三烃基甲酸酯可以在至少1.8∶1的胺与金属化合物的当量比下结合。在一个实施方式中，胺和三烃基甲酸酯可以在至少1.9∶1的胺与三烃基甲酸酯的当量比下结合；可选地，至少1.95∶1；或可选地，至少1.98∶1。在一些实施方式中，胺和三烃基甲酸酯可以在1.8∶1至2.5∶1范围内的胺与三烃基甲酸酯的当量比下结合；可选地，1.9∶1至2.4∶1范围内；可选地，1.95∶1至2.3∶1范围内；或可选地，1.98∶1至2.2∶1范围内。在其它实施方式中，胺和三烃基甲酸酯可以在大约2∶1的胺与三烃基甲酸酯的当量比下结合。当胺和三烃基甲酸酯结合以形成烃氧基甲酮亚胺化合物时，胺和三烃基甲酸酯可以在至少0.25∶1的胺与金属化合物的当量比下结合。在一个实施方式中，胺和三烃基甲酸酯可以在至少0.35∶1的胺与三烃基甲酸酯的当量比下结合；可选地，至少0.4∶1；或可选地，至少0.45∶1。在一些实施方式中，胺和三烃基甲酸酯可以在0.25∶1至0.75∶1范围内的胺与三烃基甲酸酯的当量比下结合；可选地，0.35∶1至0.7∶1范围内；可选地，0.4∶1至0.6∶1范围内；或可选地，0.45∶1至0.55∶1范围内。在其它实施方式中，胺和三烃基甲酸酯可以在大约0.5∶1的胺与三烃基甲酸酯的当量比下结合。在其中胺和三烃基甲酸酯结合以形成烃氧基甲酮亚胺化合物或甲脒化合物的实施方式中，能够形成烃氧基甲酮亚胺化合物或甲脒化合物的条件可以包括至少0℃的温度；可选地，至少15℃；可选地，至少25℃；或可选地，至少40℃。在其中胺和三烃基甲酸酯结合以形成烃氧基甲酮亚胺化合物或甲脒化合物的一些实施方式中，能够形成烃氧基甲酮亚胺化合物或甲脒化合物的条件可以包括0℃至200℃范围内的温度；可选地，15℃至175℃范围内；可选地，25℃至150℃范围内；或可选地，40℃至125℃范围内。在胺和三烃基甲酸酯结合以形成烃氧基甲酮亚胺化合物或甲脒化合物的实施方式中，能够形成烃氧基甲酮亚胺化合物或甲脒化合物的条件可以包括至少5分钟的烃氧基甲酮亚胺化合物或甲脒化合物形成时间；可选地，至少30分钟；可选地，至少45分钟；或可选地，至少1小时。在其中胺和三烃基甲酸酯结合以形成烃氧基甲酮亚胺化合物或甲脒化合物的一些实施方式中，能够形成烃氧基甲酮亚胺化合物或甲脒化合物的条件可以包括5分钟至48小时范围内的烃氧基甲酮亚胺化合物或甲脒化合物形成时间；可选地，30分钟至36小时范围内；可选地，45分钟至30小时范围内；或可选地，1小时至24小时范围内。在其中胺和三烃基甲酸酯结合以形成烃氧基甲酮亚胺化合物或甲脒化合物的实施方式中，烃氧基甲酮亚胺化合物或甲脒化合物可以在非质子溶剂(或胺和三烃基甲酸酯与非质子溶剂接触)中形成。在一些实施方式中，胺和三烃基甲酸酯可以在极性非质子溶剂中接触。可以使用的非质子溶剂包括烃类溶剂和醚类溶剂。可以使用的极性非质子溶剂包括醚类溶剂。本文一般地公开了溶剂，并且本文所述的任何一般的或具体的非质子溶剂和/或极性非质子溶剂可以用于进一步描述制备烃氧基甲酮亚胺化合物或甲脒化合物的方法。当烃氧基甲酮亚胺化合物和铵化合物结合以形成甲脒化合物时，烃氧基甲酮亚胺化合物和铵化合物可以在至少0.25∶1的铵化合物与烃氧基甲酮亚胺化合物的当量比下结合。在一个实施方式中，铵化合物和烃氧基甲酮亚胺化合物可以在至少0.35∶1的铵化合物与烃氧基甲酮亚胺化合物的当量比下结合；可选地，至少0.4∶1；或可选地，至少0.45∶1。在一些实施方式中，铵化合物和烃氧基甲酮亚胺化合物可以在0.25∶1至0.75∶1范围内的铵化合物与烃氧基甲酮亚胺化合物的当量比下结合；可选地，0.35∶1至0.7∶1范围内；可选地，0.4∶1至0.6∶1范围内；或可选地，0.45∶1至0.55∶1范围内。在其它实施方式中，铵化合物和烃氧基甲酮亚胺化合物可以在大约0.5∶1的铵化合物与烃氧基甲酮亚胺化合物的当量比下结合。在其中烃氧基甲酮亚胺化合物和铵化合物结合以形成甲脒化合物的实施方式中，能够形成甲脒化合物的条件可以包括至少0℃的温度；可选地，至少5℃；可选地，至少10℃；或可选地，至少15℃。在其中胺和三烃基甲酸酯结合以形成甲脒化合物的一些实施方式中，能够形成甲脒化合物的条件可以包括0℃至60℃范围内的温度；可选地，5℃至50℃范围内；可选地，10℃至45℃范围内；或可选地，15℃至40℃范围内。在其中胺和三烃基甲酸酯结合以形成甲脒化合物的一些实施方式中，能够形成甲脒化合物的条件可以包括在大约环境温度下形成甲脒化合物。在其中烃氧基甲酮亚胺化合物和铵化合物结合以形成甲脒化合物的实施方式中，能够形成甲脒化合物的条件可以包括至少5分钟的甲脒化合物形成时间；可选地，至少30分钟；可选地，至少45分钟；或可选地，至少1小时。在烃氧基甲酮亚胺化合物和铵化合物结合以形成甲脒化合物的一些实施方式中，能够形成甲脒化合物的条件可以包括5分钟至48小时范围内的甲脒化合物形成时间；可选地，30分钟至36小时范围内；可选地，45分钟至30小时范围内；或可选地，1小时至24小时范围内。在其中烃氧基甲酮亚胺化合物和铵化合物结合以形成甲脒化合物的实施方式中，甲脒化合物可以在极性溶剂(或烃氧基甲酮亚胺化合物和铵化合物可以与极性溶剂接触)中形成。在一些实施方式中，烃氧基甲酮亚胺化合物和铵化合物可以在极性非质子溶剂中接触；或可选地，极性质子溶剂。本文一般地公开了溶剂，并且本文所述的任何一般的或具体的极性非质子溶剂和/或极性质子溶剂可以用于进一步描述通过使烃氧基甲酮亚胺化合物和铵化合物接触来制备甲脒化合物的方法。可以使用任何合适的方法进行溶剂的蒸发，不管其是否进行：1)在通过使胺和三烃基甲酸酯接触制备甲脒化合物中从溶剂分离甲脒化合物，2)在通过使胺和三烃基甲酸酯接触制备烃氧基甲酮亚胺化合物中从溶剂分离烃氧基甲酮亚胺化合物，和/或3)在通过使烃氧基甲酮亚胺化合物和铵化合物接触制备甲脒化合物中从溶剂分离甲脒化合物。在一个实施方式中，可以在环境温度(15-35℃——没有施加外部热源)下蒸发溶剂；可选地，可以用温和的加热(例如，在25℃至50℃范围内的温度下)蒸发溶剂；可选地，可以在减压、环境温度下蒸发溶剂；或可选地，可以在减压下用温和加热蒸发溶剂。可以使用任何合适的方法进行从甲脒(或烃氧基甲酮亚胺)蒸馏溶剂。在一个实施方式中，可以在环境压力下进行蒸馏；或可选地，可以在减压下进行蒸馏。在一些实施方式中，蒸馏可以用于从甲脒化合物和/或烃氧基甲酮亚胺化合物中分离其它物质(例如，用于合成的过量的胺和/或在合成期间形成的杂质等)。通过使胺和三烃基甲酸酯接触以形成甲脒化合物来制备甲脒化合物的方法可以产生具有结构FA1的甲脒化合物，其具有R1和R3的相同的基团。通过使烃氧基甲酮亚胺化合物和铵化合物接触以形成甲脒化合物来制备甲脒化合物的方法产生具有两个N2氢的甲脒化合物(例如，具有结构FA2的甲脒化合物)。然而，在一些情况下，具有以下N2-氧膦基甲脒化合物可以是可取的，其具有不同于R1基团的非氢R3N2基团；例如，具有结构NPF1的N2-氧膦基甲脒化合物(其中R1和R3是不同的)。制备具有不同于R1基团的非氢R3N2基团的N2-氧膦基甲脒化合物的两种方法包括：a)烷基化具有N2氢原子的甲脒化合物(例如，具有结构FA2的甲脒化合物)以产生具有结构FA1的甲脒化合物——其中R3是非氢基团——并且利用本文所述的方法将甲脒化合物转化为N2-氧膦基甲脒化合物(例如，具有结构NPF1的N2-氧膦基甲脒化合物)，和b)烷基化具有N2氢原子的N2-氧膦基甲脒化合物(例如，具有结构NPF2的N2-氧膦基甲脒化合物)。甲脒化合物的烷基化在一方面，烷基化甲脒化合物的方法可以包括：a)使具有N2氢原子的第一甲脒化合物和能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物接触；b)形成甲脒基金属；c)使卤代化合物与甲脒基金属接触；和d)形成第二甲脒化合物。通常，可以在能够形成甲脒基金属的条件下形成甲脒基金属。在一个实施方式中，甲脒基金属可以被分离；可选地，被纯化；或可选地，被分离和纯化。通常，可以在能够形成甲脒化合物的条件下形成第二甲脒化合物。在一个实施方式中，第二甲脒化合物可以被分离；可选地，被纯化；或可选地，被分离和纯化。方法步骤、能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物、和用于制备甲脒基金属的方法在本文被描述并且可以被非限制性地用于进一步描述用于烷基化甲脒化合物的方法。通常，卤代化合物和甲脒基金属可以在至少0.9∶1的卤代化合物与甲脒基金属的当量比下结合。在一些实施方式中，卤代化合物和甲脒基金属可以在至少0.95∶1的卤代化合物与甲脒基金属的当量比下结合；可选地，至少0.975∶1；或可选地，至少0.99∶1。在一些实施方式中，卤代化合物和甲脒基金属可以在0.9∶1至1.25∶1范围内的卤代化合物与甲脒基金属的当量比下结合；可选地，0.95∶1至1.20∶1范围内；可选地，0.975∶1至1.15∶1范围内；或可选地，0.99∶1至1.10∶1范围内。在其它实施方式中，卤代化合物和甲脒基金属可以在大约1∶1的卤代化合物与甲脒基金属的当量比下结合。在一个实施方式中，能够形成第二甲脒化合物的条件可以包括至少0℃的反应温度；可选地，至少5℃；可选地，至少10℃；或可选地，至少15℃。在一些实施方式中，能够形成第二甲脒化合物的条件可以包括0℃至60℃范围内的反应温度；可选地，5℃至50℃范围内；可选地，10℃至45℃范围内；或可选地，15℃至40℃范围内。在一个实施方式中，能够形成第二甲脒化合物的条件可以包括至少5分钟的反应时间；可选地，至少10分钟；可选地，至少15分钟；或可选地，至少20分钟。在一些实施方式中，能够形成第二甲脒化合物的条件可以包括5分钟至6小时范围内的反应时间；可选地，10分钟至5小时范围内；可选地，15分钟至4.5小时范围内；或可选地，20分钟至4小时范围内。在一个实施方式中，卤代化合物和甲脒基金属可以在非质子溶剂中接触。在一些实施方式中，卤代化合物和甲脒基金属可以在极性非质子溶剂中接触。可以使用的非质子溶剂包括烃类溶剂和醚类溶剂。可以使用的极性非质子溶剂包括醚类溶剂。本文一般地公开了溶剂，并且本文所述的任何一般的或具体的非质子溶剂和/或极性非质子溶剂可以用于进一步描述制备甲脒化合物的方法，包括使卤代化合物与甲脒基金属接触和形成甲脒化合物。在一个实施方式中，可以使用第二甲脒化合物而不用进一步分离或纯化。在一些实施方式中，第二甲脒化合物可被分离；或可选地，被分离和纯化。在一个实施方式中，其中第二甲脒化合物可以在溶剂(非质子或极性非质子)中制备，烷基化甲脒化合物的方法可以包括通过蒸发溶剂分离第二甲脒化合物的步骤。在其中第二甲脒化合物可以在溶剂(非质子或极性非质子)中制备的实施方式中，烷基化第二甲脒化合物的方法可以包括通过过滤溶液以去除颗粒物质和/或反应副产物以及蒸发溶剂而分离第二甲脒化合物的步骤。在实施方式中，烷基化第二甲脒化合物的方法可以包括其中可以通过将第二甲脒化合物溶于溶剂中并且过滤溶液以去除颗粒物质和/或反应副产物而纯化第二甲脒化合物的纯化步骤。用于纯化第二甲脒化合物的溶剂可以是用于形成第二甲脒化合物的相同的溶剂，或可以是不同于用于形成第二甲脒化合物的溶剂。在一些实施方式中，烷基化第二甲脒化合物的方法可以包括用溶剂洗涤第二甲脒化合物的纯化步骤。在其它实施方式中，烷基化第二甲脒化合物的方法可以包括重结晶第二甲脒化合物。通常，可以使用任何合适的方法进行溶剂的蒸发。在一些实施方式中，可以在环境温度(15-35℃——没有施加外部热源)下蒸发溶剂。在其它实施方式中，可以用温和的加热(例如，在25℃至50℃范围内的温度下)蒸发溶剂。在进一步的实施方式中，可以在减压、环境温度下蒸发溶剂。在又其它实施方式中，可以在减压下用温和加热蒸发溶剂。N2-氧膦基甲脒化合物的烷基化在一方面，烷基化N2-氧膦基甲脒化合物的方法可以包括：a)使具有N2氢原子的N2-氧膦基甲脒化合物和能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物接触；b)形成N2-氧膦基甲脒基金属；c)使卤代化合物与N2-氧膦基甲脒基金属接触；和d)形成第二N2-氧膦基甲脒化合物。通常，可以在能够形成甲脒基金属的条件下形成甲脒基金属。在一个实施方式中，N2-氧膦基甲脒基金属可以被分离；可选地，被纯化；或可选地，被分离和纯化。通常，可以在能够形成第二N2-氧膦基甲脒化合物的条件下形成第二N2-氧膦基甲脒化合物。在一个实施方式中，第二N2-氧膦基甲脒化合物可以被分离；可选地，被纯化；或可选地，被分离和纯化。在一个实施方式中，具有N2氢的N2-氧膦基甲脒化合物可以具有结构NPF2。在一个实施方式中，第二N2-氧膦基甲脒化合物可以具有结构NPF1。本文描述了具有结构NPF1和NPF2的N2-氧膦基甲脒化合物。这些N2-氧膦基甲脒化合物可以被非限制性地用于进一步描述烷基化N2-氧膦基甲酰胺化合物的方法。在一个实施方式中，本文描述了能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物(例如，在用于制备甲脒基金属的方法内)。这些能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物可以被非限制性地用于进一步描述烷基化N2-氧膦基甲脒化合物的方法。通常，第一N2-氧膦基甲脒化合物和能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物可以在至少0.9∶1的N2-氧膦基甲脒化合物与金属化合物的当量比下结合。在一个实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物和能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物可以在至少0.95∶1的N2-氧膦基甲脒化合物与金属化合物的当量比下结合；可选地，至少0.975∶1；或可选地，至少0.99∶1。在一些实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物和能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物可以在0.9∶1至1.25∶1范围内的N2-氧膦基甲脒化合物与金属化合物的当量比下结合；可选地，0.95∶1至1.20∶1范围内；可选地，0.975∶1至1.15∶1范围内；或可选地，0.99∶1至1.10∶1范围内。在其它实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物和能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物可以在大约1∶1的N2-氧膦基甲脒化合物与金属化合物的当量比下结合。在一个实施方式中，能够形成N2-氧膦基甲脒基金属的条件可以包括至少-45℃的温度；可选地，至少-30℃；可选地，至少-25℃；或可选地，至少-20℃。在一些实施方式中，能够形成N2-氧膦基甲脒基金属的条件可以包括-45℃至60℃范围内的温度；可选地，-30℃至50℃范围内；可选地，-25℃至45℃范围内；或可选地，-20℃至40℃范围内。在一些实施方式中，能够形成N2-氧膦基甲脒基金属的条件可以包括能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的最初的金属化合物和第一N2-氧膦基甲脒接触温度和形成N2-氧膦基甲脒基金属的第二温度。应当注意，当能够形成N2-氧膦基甲脒基金属的条件被描述为在两个温度(一个用于能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物和第一N2-氧膦基甲脒的接触并且一个用于N2-氧膦基甲脒基金属的形成)下发生时，此描述不排除N2-氧膦基甲脒基金属可以在接触温度下形成的预期。在一些实施方式中，描述仅涉及当能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物和第一N2-氧膦基甲脒化合物之间的最初接触在一个温度下进行而N2-氧膦基家脒基金属的形成在第二个不同温度下完成时，可以更好地进行N2-氧膦基家脒基金属形成。在一个实施方式中，能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物和第一N2-氧膦基甲脒可以在-45℃至20℃范围内的温度下接触；可选地，-30℃至15℃范围内；可选地，-25℃至45℃范围内；或可选地，-20℃至40℃范围内。在一个实施方式中，N2-氧膦基甲脒基金属可以在0℃至20℃范围内的温度下形成；可选地，5℃至15℃范围内；可选地，10℃至45℃范围内；或可选地，15℃至40℃范围内。在一个实施方式中，能够形成N2-氧膦基甲脒基金属的条件可以包括至少5分钟的N2-氧膦基甲脒基金属形成时间；可选地，至少10分钟；可选地，至少15分钟；或可选地，至少20分钟。在一些实施方式中，能够形成N2-氧膦基甲脒基金属的条件可以包括5分钟至6小时范围内的N2-氧膦基甲脒基金属形成时间；可选地，10分钟至5小时范围内；可选地，15分钟至4.5小时范围内；或可选地，20分钟至4小时范围内。在一个实施方式中，能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物和N2-氧膦基甲脒化合物可以在非质子溶剂中接触。在一些实施方式中，能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物和N2-氧膦基甲脒化合物可以在极性非质子溶剂中接触。可以使用的非质子溶剂包括烃类溶剂和醚类溶剂。可以使用的极性非质子溶剂包括醚类溶剂。本文一般地公开了溶剂，并且本文所述的任何一般的或具体的非质子溶剂和/或极性非质子溶剂可以用于进一步描述通过使能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物和N2-氧膦基甲脒化合物接触以及形成N2-氧膦基甲脒基金属来制备N2-氧膦基甲脒基金属的方法。在一个实施方式中，可以使用N2-氧膦基甲脒基金属而不用进一步分离或纯化。在一些实施方式中，N2-氧膦基甲脒基金属可被分离；可选地，被纯化；或可选地，被分离和纯化。在一个实施方式中，方法可以包括通过从溶液过滤N2-氧膦基甲脒基金属分离N2-氧膦基甲脒基金属的步骤。在一些实施方式中，方法可以包括通过用溶剂洗涤N2-氧膦基甲脒基金属纯化N2-氧膦基甲脒基金属的步骤。通常，洗涤溶剂是非质子溶剂。在其它实施方式中，洗涤溶剂可以是极性非质子溶剂。在其它实施方式中，洗涤溶剂可以是非极性非质子溶剂。在一个实施方式中，卤代化合物可以具有结构HC1。可以用于烷基化甲脒化合物(经由与甲脒基金属的反应)的卤代化合物是可以用于烷基化N2-氧膦基甲脒化合物(经由与N2-氧膦基甲脒基金属的反应)的相同的卤代化合物。这些卤代化合物在本文被公开并且可以被非限制性地用于进一步描述烷基化N2-氧膦基甲脒化合物的方法。通常，卤代化合物和N2-氧膦基甲脒基金属可以以至少0.9∶1的卤代化合物与N2-氧膦基甲脒基金属的当量比结合。在一些实施方式中，卤代化合物和N2-氧膦基甲脒基金属可以以至少0.95∶1的卤代化合物与N2-氧膦基甲脒基金属的当量比结合；可选地，至少0.975∶1；或可选地，至少0.99∶1。在一些实施方式中，卤代化合物和N2-氧膦基甲脒基金属可以以0.9∶1至1.25∶1范围内的卤代化合物与N2-氧膦基甲脒基金属的当量比结合；可选地，0.95∶1至1.20∶1范围内；可选地，0.975∶1至1.15∶1范围内；或可选地，0.99∶1至1.10∶1范围内。在其它实施方式中，卤代化合物和N2-氧膦基甲脒基金属可以以大约1∶1的卤代化合物与N2-氧膦基甲脒基金属的当量比结合。在一个实施方式中，能够形成第二N2-氧膦基甲脒化合物的条件可以包括至少0℃的反应温度；可选地，至少5℃；可选地，至少10℃；或可选地，至少15℃。在一些实施方式中，能够形成第二N2-氧膦基甲脒化合物的条件可以包括0℃至60℃范围内的反应温度；可选地，5℃至50℃范围内；可选地，10℃至45℃范围内；或可选地，15℃至40℃范围内。在一个实施方式中，能够形成第二N2-氧膦基甲脒化合物的条件可以包括至少5分钟的反应时间；可选地，至少10分钟；可选地，至少15分钟；或可选地，至少20分钟。在一些实施方式中，能够形成第二N2-氧膦基甲脒化合物的条件可以包括5分钟至6小时范围内的反应时间；可选地，10分钟至5小时范围内；可选地，15分钟至4.5小时范围内；或可选地，20分钟至4小时范围内。在一个实施方式中，卤代化合物和N2-氧膦基甲脒基金属可以在非质子溶剂中接触。在一些实施方式中，卤代化合物和N2-氧膦基甲脒基金属可以在极性非质子溶剂中接触。可以使用的非质子溶剂包括烃类溶剂和醚类溶剂。可以使用的极性非质子溶剂包括醚类溶剂。本文一般地公开了溶剂，并且本文所述的任何一般的或具体的非质子溶剂和/或极性非质子溶剂可以用于进一步描述制备N2-氧膦基甲脒化合物的方法，包括使卤代化合物与N2-氧膦基甲脒基金属接触和形成N2-氧膦基甲脒基。可以使用第二N2-氧膦基甲脒化合物而不用进一步分离或纯化。在一些实施方式中，第二N2-氧膦基甲脒化合物可以被分离；或可选地，被分离和纯化。在一个实施方式中，其中第二N2-氧膦基甲脒化合物在溶剂(非质子或极性非质子)中制备，烷基化N2-氧膦基甲脒化合物的方法可以包括通过蒸发溶剂分离第二N2-氧膦基甲脒化合物的步骤。在其中第二N2-氧膦基甲脒化合物在溶剂(非质子或极性非质子)中制备的实施方式中，烷基化N2-氧膦基甲脒化合物的方法可以包括通过过滤溶液以去除颗粒物质和/或反应副产物以及蒸发溶剂而分离第二N2-氧膦基甲脒化合物的步骤。在实施方式中，烷基化N2-氧膦基甲脒化合物的方法可以包括其中通过将第二N2-氧膦基甲脒化合物溶于溶剂中并且过滤溶液以去除颗粒物质和/或反应副产物而纯化第二N2-氧膦基甲脒化合物的纯化步骤。用于纯化第二N2-氧膦基甲脒化合物的溶剂可以是用于形成第二N2-氧膦基甲脒化合物的相同的溶剂，或可以是不同于用于形成第二N2-氧膦基甲脒化合物的溶剂。在一些实施方式中，烷基化N2-氧膦基甲脒化合物的方法可以包括通过用溶剂洗涤第二甲脒化合物纯化第二N2-氧膦基甲脒化合物。在其它实施方式中，烷基化N2-氧膦基甲脒化合物的方法可以包括重结晶第二N2-氧膦基甲脒化合物。通常，可以使用任何合适的方法进行溶剂的蒸发。在一些实施方式中，可以在环境温度(15-35℃——没有施加外部热源)下蒸发溶剂。在其它实施方式中，可以用温和的加热(例如，在25℃至50℃范围内的温度下)蒸发溶剂。在进一步的实施方式中，可以在减压、环境温度下蒸发溶剂。在又其它实施方式中，可以在减压下用温和加热蒸发溶剂。在一个实施方式中，可以用于甲脒化合物的烷基化或N2-氧膦基甲脒化合物的烷基化的卤代化合物可以具有结构HC1。X2R3结构HC1结构HC1的X2表示卤根。在一个实施方式中，卤代化合物的X2可以是氟根、氯根、溴根或碘根；可选地，氟根；可选地，氯根；可选地，溴根；或可选地，碘根。卤代化合物结构HC1中的R3独立地描述为具有结构NPF1的N2-氧膦基甲脒化合物的特征。因为卤代化合物HC1被用于制备具有结构NPF1的N2-氧膦基甲脒化合物的实施方式，所以N2-氧膦基甲脒化合物的R3描述可以被非限制性地用于进一步描述具有结构HC1的卤代化合物。卤代化合物在本文被公开并且可以被非限制地用于进一步描述烷基化甲脒化合物或烷基化N2-氧膦基甲脒化合物的方法。在一方面，具有结构HC1的卤代化合物可以是甲基卤、乙基卤、丙基卤、丁基卤、戊基卤、己基卤、庚基卤、辛基卤、壬基卤、癸基卤、十一基卤、十二基卤、十三基卤、十四基卤、十五基卤、十六基卤、十七基卤、十八基卤或十九基卤；或可选地，甲基卤、乙基卤、丙基卤、丁基卤、戊基卤、己基卤、庚基卤、辛基卤、壬基卤或癸基卤。在一些实施方式中，具有结构HC1的卤化的化合物可以是甲基卤、乙基卤、正丙基卤、异丙基卤、丁基卤、异丁基卤、仲丁基卤、叔丁基卤、正戊基卤、异戊基卤、仲戊基卤或新戊基卤；可选地，甲基卤、乙基卤、异丙基卤、叔丁基卤或新戊基卤；可选地，甲基卤；可选地，乙基卤；可选地，正丙基卤；可选地，异丙基卤；可选地，叔丁基卤；或可选地，新戊基卤。在一方面，具有结构HC1的卤代化合物可以是环丁基卤、取代的环丁基卤、环戊基卤、取代的环戊基卤、环己基卤、取代的环己基卤、环庚基卤、取代的环庚基卤、环辛基卤或取代的环辛基卤。在一个实施方式中，具有结构HC1的卤化物可以是环戊基卤、取代的环戊基卤、环己基卤或取代的环己基卤。在其它实施方式中，具有结构HC1的卤代化合物可以是环戊基卤或取代的环戊基卤；或可选地，环己基卤或取代的环己基卤。在进一步的实施方式中，具有结构HC1的卤代化合物可以是环戊基卤；可选地，取代的环戊基卤；环己基卤；或可选地，取代的环己基卤。本文描述了R1环烷基的取代基和取代基模式，并且可以被非限制性地用于进一步描述取代的环烷基卤，其可以用于本文所述的方面和实施方式。在各种实施方式中，可以使用的卤代化合物可以具有结构HC2。具有结构G5的R3基团的R31c、R32c、R33c、R34c和R35c取代基、取代基模式和n在本文被公开并且可以非限制性地用于描述具有结构HC2的卤代化合物，其可以用于本文所述的各个方面和/或实施方式。在一个实施方式中，具有结构HC2的卤化的化合物的X2可以是氟根、氯根、溴根或碘根；可选地，氟根；可选地，氯根；可选地，溴根；或可选地，碘根。在一方面，卤代化合物可以是苄基卤(benzylhalide)或取代的苄基卤。在一个实施方式中，卤代化合物可以是苄基卤；或可选地，取代的苄基卤。通常，制备甲脒化合物的方法、制备甲脒基金属的方法和制备N2-氧膦基甲脒化合物的方法可以在各种实施方式中结合以提供利用胺、三烃基甲酸酯、能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的化合物、烷基化化合物和卤化膦形成具有仅一个N2氢原子的N2-氧膦基甲脒化合物的另外的方法。在非限制性实施方式中，制备N2-氧膦基甲脒化合物的方法可以包括下列步骤、主要由下列步骤组成或由下列步骤组成：a)使胺和三烃基甲酸酯接触；b)形成甲脒化合物；c)使甲脒化合物和能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物接触；d)形成甲脒基金属；e)使甲脒基金属与卤化膦接触；和f)形成N2-氧膦基甲脒化合物。在另一个非限制性实施方式中，制备N2-氧膦基甲脒化合物的方法可以包括下列步骤、主要由下列步骤组成或由下列步骤组成：a)使胺和三烃基甲酸酯接触；b)形成烃氧基甲酮亚胺化合物；c)使烃氧基甲酮亚胺化合物和铵化合物接触；d)形成甲脒化合物；e)使甲脒化合物和能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物接触；f)形成甲脒基金属；g)使甲脒基金属与卤化膦接触；和h)形成N2-氧膦基甲脒化合物。在又另一个非限制性实施方式中，制备N2-氧膦基甲脒化合物的方法可以包括下列步骤、主要由下列步骤组成或由下列步骤组成：a)使胺和三烃基甲酸酯接触；b)形成烃氧基甲酮亚胺化合物；c)使烃氧基甲酮亚胺化合物和铵化合物接触；d)形成甲脒化合物；e)使甲脒化合物和能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物接触；f)形成甲脒基金属；g)使甲脒基金属与卤代化合物接触；h)形成第二甲脒化合物；i)使第二甲脒化合物和能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物接触；j)形成第二甲脒基金属；k)使第二甲脒基金属与卤化膦接触；和1)形成N2-氧膦基甲脒化合物。在进一步的非限制性实施方式中，制备N2-氧膦基甲脒化合物的方法可以包括下列步骤、主要由下列步骤组成或由下列步骤组成：a)使胺和三烃基甲酸酯接触；b)形成烃氧基甲酮亚胺化合物；c)使烃氧基甲酮亚胺化合物和铵化合物接触；d)形成甲脒化合物；e)使甲脒化合物和能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物接触；f)形成甲脒基金属；g)使甲脒基金属与卤化膦接触；h)形成N2-氧膦基甲脒化合物；i)使N2-氧膦基甲脒化合物和能够从-NH2基团或＞NH基团中提取质子的金属化合物接触；j)形成N2-氧膦基甲脒基金属；k)使N2-氧膦基甲脒基金属与卤代化合物接触；和1)形成第二N2-氧膦基甲脒化合物。这些方法可以包含本文公开的额外的步骤和/或本文公开的特征(例如试剂比、形成条件等)。应当注意，当额外的步骤包括在方法中时，可以添加和/或修改适当的步骤标识符(例如1)、2)等……，a)、b)等……，或i)、ii)等……)和化合物/溶剂标识符(例如第一、第二等……)以指示在N2-氧膦基甲脒化合物的制备中使用的各个和/或不同的步骤/化合物/溶剂，而不损害一般的公开。制备N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的方法在一方面，本公开涉及制备N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的方法。通常，制备N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的方法可以包括：a)使金属盐与N2-氧膦基甲脒化合物接触；和b)形成N2-氧膦基甲脒金属盐络合物。通常，可以在能够形成N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的条件下形成N2-氧膦基甲脒金属盐络合物。在一些实施方式中，N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以被分离；可选地，被纯化；或可选地，被分离和纯化。N2-氧膦基甲脒化合物在本文被描述并且可以被非限制性地用于进一步描述制备N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的方法。金属盐在本文被描述并且可以被非限制性地用于进一步描述制备N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的方法。通常，金属盐和N2-氧膦基甲脒化合物可以在至少0.9∶1的金属盐与N2-氧膦基甲脒化合物的当量比下接触。在一些实施方式中，金属盐和N2-氧膦基甲脒化合物可以在至少0.95∶1的金属盐与N2-氧膦基甲脒化合物的当量比下接触；可选地，至少0.975∶1；或可选地，至少0.99∶1。在一些实施方式中，金属盐和N2-氧膦基甲脒化合物可以在至少0.9∶1至1.25∶1范围内的金属盐与N2-氧膦基甲脒化合物的当量比下接触；可选地，0.95∶1至1.20∶1范围内；可选地，0.975∶1至1.15∶1范围内；或可选地，0.99∶1至1.10∶1范围内。在其它实施方式中，金属盐和N2-氧膦基甲脒化合物可以在大约1∶1的金属盐与N2-氧膦基甲脒化合物的当量比下接触。在一个实施方式中，能够形成N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的条件可以包括至少0℃的接触温度；可选地，至少5℃；可选地，至少10℃；或可选地，至少15℃。在一些实施方式中，能够形成N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的条件可以包括0℃至60℃范围内的接触温度；可选地，5℃至50℃范围内；可选地，10℃至45℃范围内；或可选地，15℃至40℃范围内。在一个实施方式中，能够形成N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的条件可以包括至少15分钟的接触时间；可选地，至少30分钟；可选地，至少45分钟；或可选地，至少1小时。在一些实施方式中，能够形成N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的条件可以包括15分钟至36小时范围内的接触时间；可选地，30分钟至30小时范围内；可选地，45分钟至24小时范围内；或可选地，1小时至18小时范围内。在一个实施方式中，金属盐和N2-氧膦基甲脒化合物可以在溶剂中接触。在一些实施方式中，金属盐和N2-氧膦基甲脒化合物可以在极性溶剂中接触。在一些实施方式中，溶剂与N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的一些实施方式中的中性配体Q相同。本文一般地公开了溶剂(一般的和具体的)，并且可以被非限制性地用于进一步描述制备N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的方法。在一个实施方式中，可以利用N2-氧膦基甲脒金属盐络合物而不用进一步分离或纯化。在一些实施方式中，N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以被分离；可选地，被纯化；或可选地，被分离和纯化。在其中N2-氧膦基甲脒金属盐络合物在溶剂中制备的实施方式中，制备N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的方法可以包括通过蒸发溶剂分离N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的步骤。在其中N2-氧膦基甲脒金属盐络合物在溶剂中制备的实施方式中，制备N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的方法可以包括通过过滤溶液以去除颗粒物质和/或反应副产物以及蒸发溶剂而分离N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的步骤。在实施方式中，制备N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的方法可以包括其中通过将N2-氧膦基甲脒金属盐络合物溶解于溶剂中以及过滤溶液以去除颗粒物质和/或反应副产物而纯化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的纯化步骤。用于纯化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的溶剂可以是用于形成N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的相同的溶剂或可以不同于用于形成N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的溶剂。在一些实施方式中，制备N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的方法可以包括通过用溶剂洗涤N2-氧膦基甲脒金属盐络合物纯化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的纯化步骤。在其它实施方式中，制备N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的方法可以包括重结晶N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的纯化步骤。通常，可以使用任何合适的方法进行溶剂的蒸发。在一些实施方式中，可一在环境温度(15-35℃——没有施加外部热源)下蒸发溶剂。在其它实施方式中，可以以温和加热(例如在25℃至50℃范围内的温度下)蒸发溶剂。在进一步的实施方式中，可以在减压、环境温度下蒸发溶剂。在又其它实施方式中，可以在减压下以温和加热蒸发溶剂。在一个实施方式中，分离和/或纯化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和形成催化剂系统之间的时间可以对低聚物(或聚合)过程具有影响。在一些实施方式中，增加分离和/或纯化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和形成催化剂系统之间的时间可以增加催化活性和/或增加催化剂系统的生产力。在其它实施方式中，增加分离和/或纯化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和形成催化剂系统之间的时间可以增加通过催化剂系统生产的聚合物的百分比。不被理论所限制，但认为这些作用起因于中性配体Q从N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和/或从N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的晶格的解离(或可选地，蒸发)。“形成催化剂系统”在本文指的是在其下最小数目的催化剂系统组分接触以产生能够催化低聚过程的混合物的点。控制分离和/或纯化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和形成催化剂系统之间的时间可以改进低聚过程。例如，通过增加分离和/或纯化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和形成催化剂系统之间的时间可以增加催化剂系统的活性和/或生产力。增加催化剂系统的活性和/或生产力可以提供增加的每单位催化剂系统的低聚物产物。然而，不可能无差别地增加分离和/或纯化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和形成催化剂系统之间的时间。如本文所叙述，增加分离和/或纯化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和形成低聚催化剂系统之间的时间可以增加通过催化剂系统生产的聚合物的百分比。如果使用N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的催化剂系统的聚合物产生增加过多，则聚合物产生可以不利地影响低聚过程。例如，聚合物可以黏附至低聚反应器壁或冷却装置并造成污垢，其使得必须关闭反应器以去除聚合物。因此，可以需要平衡催化剂系统活性和/或生产力的增加与聚合物产生的增加。在一个实施方式中，增加分离和/或纯化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和形成催化剂系统之间的时间的一些作用可以通过添加中性配体至N2-氧膦基甲脒金属盐络合物而逆转。逆转增加分离和/或纯化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和形成催化剂系统之间的时间的一些作用的能力可以潜在地降低负面作用。增加分离和/或纯化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和形成催化剂系统之间的时间的负面作用的非限制性实例可以包括1)通过增加分离和/或纯化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和形成催化剂系统之间的时间至其中形成的催化剂系统产生非期望数量的聚合物的点，阻止使用N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的能力和2)减少对最小化制备N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和制备使用N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的催化剂系统之间的时间的需要。应当注意，中性配体的增量损失可以影响催化剂系统和其随后在低聚中的使用。因此，虽然添加中性配体可以逆转中性配体从N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的损失的作用，但是可以实施可以限制中性配体从N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的损失的过程和/或步骤作为中性配体从N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的损失相关联的作用的方法。例如，N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以储存在密封容器中(以及本领域技术人员已知的其它方法)以限制中性配体从N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的损失。在一个实施方式中，可以使用任何合适的方法测定存在于N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的中性配体的量。在一些方面，可以测定和/或监测一个或多个N2-氧膦基甲脒金属盐络合物中的中性配体的量，并且信息用于确定对N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的合适的改性以生产使用者和/或工艺期望的催化活性。然而，不被理论所限制，也已经发现与N2-氧膦基甲脒金属盐络合物相关联的过多中性配体可以显著降低或消除催化剂系统低聚物生产力。因此，在一些实施方式中，可以小心控制提供给N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的中性配体的量。通常，添加中性配体至N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以通过任何合适的方法完成。例如，N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以从包含中性配体的溶液中再结晶或N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以放置在包含中性配体的溶剂中。通过使溶剂蒸发或通过增加用中性配体处理N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和形成催化剂系统之间的时间，过量的中性配体可以从N2-氧膦基甲脒金属盐络合物去除。分离的和/或纯化的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以用于催化剂系统。因此，在一方面，产生本文公开的催化剂系统的任何过程或任何低聚(或聚合)过程可以进一步包括老化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的步骤。在另一方面，产生本文公开的催化剂系统的任何过程或任何低聚(或聚合)过程可以进一步包括用中性配体处理N2-氧膦基甲脒金属盐络合物；或可选地。1)用中性配体处理N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和2)使处理的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物老化。在另一方面，产生本文公开的催化剂系统的任何过程或任何低聚(或聚合)过程可以进一步包括用中性配体处理老化的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的步骤；或可选地，1)用中性配体处理N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和2)使处理的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物老化。在一方面，可以通过老化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物控制用于本文所述的任何低聚(或聚合)方法的本文公开的任何催化剂系统的活性。在一方面，可以通过用中性配体处理N2-氧膦基甲脒金属盐络合物控制用于本文所述的任何低聚(或聚合)方法的本文公开的任何催化剂系统的活性；或可选地，1)用中性配体处理N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和2)使处理的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物老化。在一方面，可以通过用中性配体处理老化的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物控制用于本文所述的任何低聚(或聚合)方法的本文公开的任何催化剂系统的活性；或可选地，1)用中性配体处理N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和2)使处理的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物老化。在低聚过程中，包括本文所述的任何N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的本文所述的任何催化剂系统的催化活性可以定义为在使用的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物中金属盐的每克金属产生的低聚物产物(或液体低聚物产物，或低聚产物的任何其它限定部分)的克数。在一个实施方式中，包括本文所述的任何N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的本文所述的任何催化剂系统的催化剂系统活性可以通过使用老化的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物增加。此活性增加可以描述为催化剂系统活性的百分比增加并且可以与使用新鲜的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物制备的催化剂系统的活性a0相关。通常，新鲜的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物是在其分离和/或纯化的7天内已经被用于制备催化剂系统的络合物。应当注意，新鲜的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物不包含可以产生无活性催化剂系统(即N2-氧膦基甲脒金属盐络合物中金属盐的每克金属产生小于500克低聚物的催化剂系统)的过量的中性配体。基于老化的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的催化剂系统的活性可以表示为ax。在一个实施方式中，N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以被老化最多730天；可选地，550天；可选地，450天；可选地，365天；可选地，330天；可选地，300天；可选地，270天；可选地，240天；可选地，210天；或可选地，180天。在一些实施方式中，N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以被老化最少1天；可选地，3天；可选地，7天；可选地，14天；可选地，28天。在其它实施方式中，N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以被老化从本文提供的任何最小老化时间至本文提供的任何最大老化时间。在非限制性实施方式中，N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以被老化1天至730天；可选地，3天至550天；可选地，3天至330天；或可选地，7天至180天。根据本公开其它老化时间是显而易见的。在一个实施方式中，老化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物(持续本文所述的任何时期)可以增加利用本文所述的任何N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的本文所述的任何催化剂系统的活性最少10％；可选地，至少20％；可选地，至少30％；可选地，至少40％；或可选地，至少50％。在其它实施方式中，老化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物(持续本文所述的任何时期)可以增加利用本文所述的任何N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的本文所述的任何催化剂系统的活性最多1500％；可选地，1000％；可选地，750％；可选地，600％；或可选地，500％在一些实施方式中，老化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物(持续本文所述的任何时期)可以增加利用本文所述的任何N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的本文所述的任何催化剂系统的活性从本文所述的任何最小值至本文所述的任何最大值。在非限制性实例中，老化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物(持续本文所述的任何时期)可以增加利用本文所述的任何N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的本文所述的任何催化剂系统的活性10％至1500％；可选地，20％至1000％；可选地，30％至750％；可选地，40％至600％；或可选地，50％至500％。根据本公开其它催化剂系统活性范围是显而易见的。在一个实施方式中，为了使用本文所述的任何N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的本文所述的任何催化剂系统，老化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物(持续本文所述的任何时期)可以提供可以产生任何限定百分比的本文所述的聚合物的催化剂系统。在一个实施方式中，为了使用本文所述的任何N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的本文所述的任何催化剂系统，老化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物(持续本文所述的任何时期)可以提供以下催化剂系统，其可以产生小于5重量％的聚合物；可选地，小于2重量％的聚合物；可选地，小于1.5重量％的聚合物；可选地，小于1重量％的聚合物；可选地，小于0.75重量％的聚合物；可选地，小于0.5重量％的聚合物；可选地，小于0.4重量％的聚合物；可选地，小于0.3重量％的聚合物；可选地，小于0.2重量％的聚合物；或可选地，小于0.1重量％的聚合物。通常，重量百分比的聚合物的基础是基于低聚的所有产物(不包括未反应的单体、催化剂系统组分、溶剂和其它非低聚产物)。在一些实施方式中，本文所述的使用老化的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的任何催化剂系统可以具有本文所述的任何增加的活性和本文所述的任何量的聚合物的组合。本文所述的使用老化的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的催化剂系统可以进一步单独或以任何组合使用本文所述的任何其它催化剂系统特征或低聚产物特征进行描述。在一个实施方式中，可以产生校正曲线，其描绘本文所述的包括本文所述的任何N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的任何催化剂系统响应老化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的低聚催化活性和/或聚合物产物。在一些实施方式中，校正曲线(用于催化剂活性和/或聚合物产生)可以描绘为N2-氧膦基甲脒金属盐络合物老化的时段的函数以便得到预测性方程。与响应N2-氧膦基甲脒金属盐络合物老化的催化剂系统活性和/或聚合物产物相关的校正曲线或预测性方程可以用于基于内插或外推校正曲线和/或预测性方程调整一个或多个使用者和/或过程参数。考虑到在一些方面，ax相对于a0增加的程度可以超出本公开的范围并且可以大于基于本公开的值所预期的，这取决于N2-氧膦基甲脒金属盐络合物被老化的条件。例如，N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以经历老化持续比当前叙述的长5至10倍的时期或在升高的温度和/或减压条件下进行。在这些条件下老化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的效果可以经历本文提及的分析以提供预测性的信息，其可以引导人们至如下条件：在所述条件下，老化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以增加使用老化的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的催化剂系统活性超过所叙述的数字范围。应当预期到，考虑到本公开的益处和使用常规实验，本领域技术人员可以修改本文公开的方法以改变使用老化的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的低聚催化系统活性至期望的值或范围。这种修改落在本公开的范围内。在一个实施方式中，可以使用中性配体与N2-氧膦基甲脒金属盐的任何合适摩尔比进行N2-氧膦基甲脒金属盐络合物(老化的或其它的)与中性配体的接触。在一个实施方式中，中性配体与N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的摩尔比可以是至少0.2∶1；可选地，至少0.3∶1；可选地，至少0.4∶1；或可选地，至少0.5∶1。在一个实施方式中，中性配体与N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的摩尔比可以是0.2∶1至10,000∶1；可选地，0.3∶1至8,000∶1；可选地，从0.4∶1至6,000∶1；或可选地，从0.5∶1至5,000∶1。在一个实施方式中，N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的接触可以发生在主要由中性配体组成的溶剂中；或可选地，发生在包括或主要由中性配体和非络合溶剂组成的溶剂中。当N2-氧膦基甲脒金属盐络合物与主要由中性配体组成的溶剂接触时，中性配体与N2-氧膦基甲脒金属盐的摩尔比可以是本文公开的中性配体与N2-氧膦基甲脒金属盐的任何摩尔比。在其中N2-氧膦基甲脒金属盐络合物与主要由中性配体组成的溶剂接触的其它实施方式中，中性配体与N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的摩尔比可以是至少5∶1；可选地，至少7.5∶1；可选地，至少10∶1；可选地，至少10∶1；可选地，至少15∶1；可选地，5∶1；可选地，7.5∶1至10,000∶1范围内；可选地，10∶1至8,000∶1范围内；可选地，10∶1至6,000∶1范围内；或可选地，15∶1至5,000∶1范围内。当N2-氧膦基甲脒金属盐络合物与包括或主要由中性配体和非络合溶剂组成的溶剂接触时，中性配体与N2-氧膦基甲脒金属盐的摩尔比可以是本文公开的中性配体与N2-氧膦基甲脒金属盐的任何摩尔比。在其中N2-氧膦基甲脒金属盐络合物与包括或主要由中性配体和非络合溶剂组成的溶剂接触的其它实施方式中，中性配体与N2-氧膦基甲脒金属盐的最大摩尔比可以是500∶1；可选地，300∶1；可选地，200∶1；可选地，100∶1；可选地，0.2∶1至500∶1；可选地，0.3∶1至300∶1；可选地，0.4∶1至200∶1；或可选地，0.5∶1至100∶1。在其中N2-氧膦基甲脒金属盐络合物与包括或主要由中性配体和非络合溶剂组成的溶剂接触的一些实施方式中，中性配体与非络合溶剂的体积比范围可以在1∶1至10,000∶1的范围内；可选地，5∶1至8,000∶1范围内；可选地，7.5∶1至6,000∶1范围内；或可选地，10∶1至5,000∶1范围内。在一个实施方式中，中性配体可以是本文公开的任何中性配体。在一些实施方式中，用于处理N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的中性配体可以是相同的或与N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的中性配体相同；或可选地，用于处理N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的中性配体可以不同于N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的中性配体。在一个实施方式中，在包括或主要由中性配体和非络合溶剂组成的实施方式中使用的非络合溶剂可以是烃或卤代烃；可选地，烃或卤代烃。本文公开了烃和卤代烃溶剂(一般的和具体的)，并且可以被非限制性地用于进一步描述使用包括或主要由中性配体和非络合溶剂组成的溶剂的任何方面和/或实施方式。在一个实施方式中，N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以使用任何合适的方法老化(无论它是否已经用中性配体处理)。在一些实施方式中，可以在环境温度(15-35℃——没有施加的外部热源)下老化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物(无论它是否已经用中性配体处理)；或可选地，在惰性气氛下在环境温度下。在其它实施方式中，可以用温和加热(例如，25℃至50℃范围内的温度下)老化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物(无论它是否已经用中性配体处理)；可选地，在减压下；可选地，在减压、环境温度下；或可选地，用在减压下的温和加热。在一个实施方式中，老化的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物、中性配体处理的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物或中性配体处理的和老化的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物可以用于催化剂系统，用于制备催化剂的过程和/或低聚(或聚合)烯烃的方法。通常，老化N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的步骤、用中性配体处理N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的步骤、和/或用中性配体处理N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和老化中性配体处理的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的步骤可以被非限制性地用于进一步描述催化剂系统、制备催化剂系统的方法和/或低聚(或聚合)烯烃的方法。在一方面，制备甲脒化合物的步骤(一个或多个)可以并入N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的制备。当组合步骤时，可以添加适当的步骤标识符(例如1)、2)等…，a)、b)等…，或i)、ii)等…)和化合物/溶剂标识符(例如第一、第二等…)以指示在N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的制备中使用的各个和/或不同步骤/化合物/溶剂，而不损害一般的公开。低聚或聚合烯烃的方法在一个实施方式中，过程可以包括：a)使烯烃和催化剂系统接触；和b)形成低聚物产物。在一些实施方式中，过程可以包括，a)使烯烃、氢和催化剂系统接触；和b)形成低聚物产物。在一个实施方式中，过程可以包括：a)使烯烃和催化剂系统接触；和b)形成聚合物产物。在一些实施方式中，过程可以包括a)使烯烃、氢和催化剂系统接触和b)形成聚合物产物。催化剂系统、烯烃和低聚物或聚合物产物的特征在本文独立地描述，并且可以非限制性地用于进一步描述该过程。在一个实施方式中，催化剂系统可以在第一溶剂中制备。在一个实施方式中，烯烃、催化剂系统和任选地氢可以在第二溶剂中接触。通常，可以在其中制备催化剂系统的溶剂与烯烃和催化剂系统可以在其中接触的溶剂可以是相同的；或可选地，可以不同的。在一个实施方式中，过程可以包括：a)形成包括N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和烷基金属的催化剂系统混合物；b)使催化剂系统混合物与烯烃接触；和c)形成低聚物产物。在一个实施方式中，过程可以包括：a)形成包括N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和烷基金属的催化剂系统混合物；b)使催化剂系统混合物与烯烃接触；和c)形成低聚物产物。在一些实施方式中，使催化剂系统混合物与烯烃接触的步骤可以是使催化剂系统混合物与烯烃和氢接触的步骤。在一些实施方式中，催化剂系统混合物可以进一步包括溶剂(例如第一溶剂)。在一些实施方式中，催化剂系统混合物和烯烃可以在溶剂(例如第二溶剂，当催化剂系统在溶剂中制备时)中接触。在一个实施方式中，过程可以包括：a)形成催化剂系统混合物，其包括或主要由N2-氧膦基甲脒金属盐络合物、烷基金属和第一溶剂组成；b)使催化剂系统混合物与烯烃和第二溶剂接触；和c)形成低聚物产物。在一个实施方式中，过程可以包括：a)形成催化剂系统混合物，其包括或主要由N2-氧膦基甲脒金属盐络合物、烷基金属和第一溶剂组成；b)使催化剂系统混合物与烯烃和第二溶剂接触；和c)形成聚合物产物。在一些实施方式中，使催化剂系统混合物与烯烃和第二溶剂接触的步骤可以是使所述催化剂系统混合物与烯烃、第二溶剂和氢接触的步骤。N2-氧膦基甲脒金属盐络合物、烷基金属、烯烃、溶剂和低聚物或聚合物产物的特征(以及其它催化剂系统和低聚或聚合特征)在本文独立地描述，并且可以非限制性地用于进一步描述低聚或聚合过程。在一些实施方式中，第一和第二溶剂可以是相同的；或可选地，第一和第二溶剂可以是不同的。在一些实施方式中，烷基金属可以包括或主要由铝氧烷组成。本文独立地提供了N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的金属与烷基金属的金属的比(以及其它催化剂系统和低聚或聚合特征)，并且可以被非限制性地用于进一步描述低聚或烯烃聚合过程。在一个实施方式中，过程可以包括：a)形成包括N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐和烷基金属的催化剂系统混合物；b)使催化剂系统混合物与烯烃接触；和c)形成低聚物产物。在一个实施方式中，过程可以包括：a)形成包括N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐和烷基金属的催化剂系统混合物；b)使催化剂系统混合物与烯烃接触；和c)形成低聚物产物。在一些实施方式中，使催化剂系统混合物与烯烃接触的步骤可以是使催化剂系统混合物与烯烃和氢接触的步骤。在一些实施方式中，催化剂系统混合物可以进一步包括溶剂(例如第一溶剂)。在一些实施方式中，催化剂系统混合物和烯烃可以在溶剂(例如第二溶剂，当催化剂系统在溶剂中制备时)中接触。在一个实施方式中，过程可以包括：a)形成包括或主要由N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐、烷基金属和第一溶剂组成的催化剂系统混合物；b)使催化剂系统混合物与烯烃和第二溶剂接触；和c)形成低聚物产物。在一个实施方式中，过程可以包括：a)形成包括或主要由N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐、烷基金属和第一溶剂组成的催化剂系统混合物；b)使催化剂系统混合物与烯烃和第二溶剂接触；和c)形成聚合物产物。在一些实施方式中，使催化剂混合物与烯烃和第二溶剂接触的步骤可以是使催化剂系统混合物与烯烃、第二溶剂和氢接触的步骤。在一些实施方式中，第一和第二溶剂可以是相同的；或可选地，第一和第二溶剂可以是不同的。N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐、烷基金属、烯烃、溶剂和低聚物或聚合物产物的特征(以及其它催化剂系统和低聚或聚合特征)在本文独立地描述，并且可以非限制性地用于进一步描述低聚或聚合过程。在一些实施方式中，第一和第二溶剂可以是相同的；或可选地，第一和第二溶剂可以是不同的。在一些实施方式中，烷基金属可以包括或主要由铝氧烷组成。N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐、烷基金属、烯烃、溶剂和低聚物或聚合物产物的特征(以及其它催化剂系统和低聚或聚合特征)在本文独立地描述，并且可以非限制性地用于进一步描述该过程。本文独立地提供了N2-氧膦基甲脒化合物与金属盐的比和烷基金属的金属与金属盐的金属的比(以及其它催化剂系统和低聚或聚合特征)，并且可以被非限制性地用于进一步描述该过程。在一个实施方式中，与催化剂系统——包括N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的混合物，包括N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和烷基金属的混合物，包括N2-氧膦基甲脒化合物和金属盐的组合物，或包括N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐和烷基金属的组合物——一起使用的溶剂可以是烃类溶剂、卤代烃溶剂或其任意组合；可选地，烃类溶剂；或可选地，卤代烃溶剂。在一些实施方式中，与包括N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的混合物，包括N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和烷基金属的混合物，包括N2-氧膦基甲脒化合物和金属盐的组合物，或包括N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐和烷基金属的组合物一起使用的溶剂可以是脂肪烃溶剂、卤代脂肪烃溶剂、芳香烃溶剂、卤代芳香族溶剂，或其任意组合；可选地，脂肪烃溶剂、卤代脂肪烃溶剂或或其任意组合；可选地，芳香烃溶剂、卤代芳香族溶剂或其任意组合；可选地，脂肪烃溶剂；可选地，卤代脂肪烃溶剂；可选地，芳香烃溶剂；或可选地，卤代芳香族溶剂。本文描述了一般的和具体的烃类溶剂、卤代烃溶剂、脂肪烃溶剂、卤代脂肪烃溶剂、芳香烃溶剂和卤代芳香族溶剂，并且可以被非限制性地用于进一步描述本文所述的过程(一种或多种)。在一个实施方式中，在包括烯烃或用于形成低聚物产物或聚合物产物的任何混合物中使用的溶剂可以是烃类溶剂、卤代烃溶剂或其任意组合；可选地，烃类溶剂；或可选地，卤代烃溶剂。在一些实施方式中，在包括烯烃或用于形成低聚物产物或聚合物产物的任何混合物中使用的溶剂可以是脂肪烃溶剂、卤代脂肪烃溶剂、芳香烃溶剂、卤代芳香族溶剂或其任意组合；可选地，脂肪烃溶剂、卤代脂肪烃溶剂或其任意组合；可选地，芳香烃溶剂、卤代芳香族溶剂或其任意组合；可选地，脂肪烃溶剂；可选地，卤代脂肪烃溶剂；可选地，芳香烃溶剂；或可选地，卤代芳香族溶剂。本文描述了一般的和具体的烃类溶剂、卤代烃溶剂、脂肪烃溶剂、卤代脂肪烃溶剂、芳香烃溶剂和卤代芳香族溶剂，并且可以被非限制性地用于进一步描述本文所述的过程。在一些实施方式中，与催化剂系统——包括N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的混合物，包括N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和烷基金属的混合物，包括N2-氧膦基甲脒化合物和金属盐的组合物，或包括N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐和烷基金属的组合物——一起使用的溶剂和在包括烯烃或用于形成低聚物产物或烯烃聚合物产物的任何混合物中使用的溶剂可以是相同的；或可选地，可以是不同的。在一个实施方式中，与催化剂系统——包括N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的混合物，包括N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和烷基金属的混合物，包括N2-氧膦基甲脒化合物和金属盐的组合物，或包括N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐和烷基金属的组合物——一起使用的溶剂和在包括烯烃或用于形成低聚物产物或聚合物产物的任何混合物中使用的溶剂具有使得其容易从低聚物产物或聚合物产物分离(例如通过蒸馏)的沸点。通常，可以被低聚或聚合的烯烃可以包括或主要由以下组成：C2至C30烯烃；可选地，C2至C16烯烃；或可选地，C2至C10烯烃。在一个实施方式中，烯烃可以是α烯烃；可选地，直链α烯烃；或可选地，正构α烯烃。在一个实施方式中，烯烃可以包括或主要由以下组成：乙烯、丙烯或其组合；可选地，乙烯；或可选地，丙烯。当烯烃主要由乙烯组成时，低聚过程可以是乙烯低聚过程或乙烯聚合过程。在一方面，过程可以是三聚过程；可选地，四聚过程；或可选地，三聚和四聚过程。当烯烃是乙烯时，过程可以是乙烯三聚过程；可选地，乙烯四聚过程；或可选地，乙烯三聚和四聚过程。当过程是乙烯三聚过程时，低聚物产物可以包括己烯；或可选地，1-己烯。当过程是乙烯四聚过程时，低聚物产物可以包括辛烯；或可选地，1-辛烯。当过程是乙烯三聚和四聚过程时，低聚物产物可以包括己烯和辛烯；或可选地，1-己烯和1-辛烯。除非另外说明，术语接触、结合和“在……的存在下”指的是任何添加顺序、次序或浓度，用于使低聚过程的两个或更多个组分接触或结合。根据本文所述的各种方法，使低聚组分结合或接触可以在合适的接触条件比如温度、压力、接触时间、流速等…下，在一个或多个接触区域中进行。接触区域可以放置在器皿(例如储罐、箱(tote)、容器、混合器皿、反应器等)、一定长度的管(例如三通管、入口、注射部或用于使组分进料管线结合成公用管线的集管)或任何其它用于使组分接触的合适装置中。只要适合给定的实施方式，可以以分批或连续方式进行该过程。在一个实施方式中，过程可以是在一个或多个反应器中进行的连续过程。在一些实施方式中，连续反应器可以包括回路反应器、管式反应器、连续搅拌槽反应器(CSTR)或其组合。在其它实施方式中，连续反应器可以是回路反应器；可选地，管式反应器；或可选地，连续搅拌槽反应器(CSTR)。在其它实施方式中，连续反应器可以以组合的和各种排列的不同类型的连续反应器的形式使用。在一个实施方式中，可以在合适的反应条件比如反应温度、反应压力和/或反应时间下形成低聚物产物或聚合物产物。反应温度、反应压力和/或反应时间可以被许多因素影响，比如金属络合物稳定性、金属络合物活性、助催化剂名称、助催化剂活性、期望的产物分布和/或期望的产物纯度等因素。通常，可以使用形成期望的低聚物产物或聚合物产物的任何N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐或N2-氧膦基甲脒金属络合物浓度进行该过程。在一个实施方式中，N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐或N2-氧膦基甲脒金属络合物的浓度可以是至少1×10-6当量/升；可选地，至少1×10-5当量/升；或可选地，至少5×10-4当量/升。在其它实施方式中，二膦基胺基络合的金属化合物的浓度可以在1×10-6当量/升至1当量/升范围内；可选地，1×10-5当量/升至5×10-1当量/升范围内；或可选地，5×10-4当量/升至1×10-1当量/升范围内。通常，反应压力可以是有助于烯烃的低聚或聚合的任何压力。在一个实施方式中，过程的反应压力可以是产生期望的低聚物产物或聚合物产物所需的任何反应压力。在一些实施方式中，反应压力可以大于或等于0psig(0KPa)；可选地，大于或等于50psig(344KPa)；可选地，大于或等于100psig(689KPa)；或可选地，大于或等于150psig(1.0MPa)。在其它实施方式中，压力可以在0psig(0KPa)至5,000psig(34.5MPa)范围内；可选地，50psig(344KPa)至4,000psig(27.6MPa)；可选地，100psig(689KPa)至3,000psig(20.9MPa)；或可选地，150psig(1.0MPa)至2,000psig(13.8MPa)。在其中单体是气体(例如乙烯)的实施方式中，压力可以在单体气体压力下进行。当单体是乙烯时，反应压力可以是单体乙烯压力。在一些实施方式中，乙烯压力可以大于或等于0psig(0KPa)；可选地，大于或等于50psig(344KPa)；可选地，大于或等于100psig(689KPa)；或可选地，大于或等于150psig(1.0MPa)。在其它实施方式中，乙烯压力可以在0psig(0KPa)至5,000psig(34.5MPa)范围内；可选地，50psig(344KPa)至4,000psig(27.6MPa)；可选地，100psig(689KPa)至3,000psig(20.9MPa)；或可选地，150psig(1.0MPa)至2,000psig(13.8MPa)。在当乙烯是单体的一些情况下，惰性气体可以形成总反应压力的一部分。在惰性气体形成一部分反应压力的情况下，先前规定的乙烯压力可以是聚合或低聚可适用的乙烯分压。在其中单体提供所有或一部分低聚或聚合压力的情况下，反应系统压力可以随着气态单体被消耗而下降。在此情况下，可以添加另外的气态单体和/或惰性气体以维持期望的压力或单体分压。在一些实施方式中，可以以固定速率(例如对于连续流反应器)或以不同速率(例如以维持分批反应器中的固定系统压力)添加另外的气态单体。在其它实施方式中，可以允许压力下降，而不添加任何另外的气态单体和/或惰性气体。在使用氢的实施方式，可以以产生期望效果的任何量添加氢。在一些实施方式中，氢分压可以大于或等于1psig(kPa)；可选地，大于或等于5psig(34kPa)；可选地，大于或等于10psig(69kPa)；或可选地，大于或等于15psig(100kPa)。在其它实施方式中，氢分压可以在1psig(6.9kPa)至500psig(3.5MPa)范围内；可选地，5psig(34kPa)至400psig(2.8MPa)；可选地，10psig(69kPa)至300psig(2.1MPa)；或可选地，15psig(100kPa)至200psig(1.4MPa)。在一个实施方式中，形成低聚物产物或聚合物产物的条件可以包括低聚温度或聚合温度。通常，低聚温度或聚合温度可以是形成期望的低聚物产物或聚合物产物的任何温度。在一个实施方式中，温度可以是至少0℃；可选地，至少10℃；可选地，至少20℃；或可选地，至少30℃。在一些实施方式中，温度可以在0℃至200℃范围内；可选地，10℃至160℃范围内；可选地，20℃至140℃范围内；或可选地，30℃至120℃范围内。在一个实施方式中，形成低聚物产物或聚合物产物的条件可以包括低聚时间或聚合时间。通常，低聚时间或聚合时间可以是产生期望数量的低聚物产物或聚合物产物；或可选地，提供期望的催化剂系统生产力；或可选地，提供期望的单体转化的任何时间。在一些实施方式中，时间可以在1分钟至5小时范围内；可选地，5分钟至2.5小时范围内；可选地，10分钟至2小时范围内；或可选地，15分钟至1.5小时范围内。在一个实施方式中，低聚或聚合可以具有至少30wt.％的乙烯单向烯烃转化；可选地，至少35wt.％；可选地，至少40wt.％；或可选地，至少45wt.％。当烯烃是乙烯时，烯烃转化是乙烯转化。在一方面，低聚过程的催化剂系统生产力可以是提供期望的低聚物产物的任何催化剂系统生产力。在一个实施方式中，最小催化剂系统生产力可以是1×103克(g)低聚物产物/mmolN2-氧膦基甲脒金属盐络合物的过渡金属；可选地，5×103g低聚物产物/mmolN2-氧膦基甲脒金属盐络合物；可选地，1×104g低聚物产物/mmolN2-氧膦基甲脒金属盐络合物；可选地，5×104g低聚物产物/mmolN2-氧膦基甲脒金属盐络合物；可选地，1×105g低聚物产物/mmolN2-氧膦基甲脒金属盐络合物；或可选地，5×103g低聚物产物/mmolN2-氧膦基甲脒金属盐络合物。在一个实施方式中，最大催化剂系统生产力可以是1×108g低聚物产物/N2-氧膦基甲脒金属盐络合物；可选地，5×107g低聚物产物/mmolN2-氧膦基甲脒金属盐络合物；可选地，1×107g低聚物产物/mmolN2-氧膦基甲脒金属盐络合物；可选地，5×106g低聚物产物/mmolN2-氧膦基甲脒金属盐络合物；或可选地，1×106g低聚物产物/N2-氧膦基甲脒金属盐络合物。在一些实施方式中，催化剂系统生产力可以在本文所述的任何最小催化剂系统生产力值本文所述的任何最大催化剂系统生产力的范围内。例如，在一些非限制性实施方式中，催化剂系统生产力可以在1×103至1×108g低聚物产物/N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的范围内；可选地，5×103至5×107g低聚物产物/N2-氧膦基甲脒金属盐络合物；可选地，5×104至5×107g低聚物产物/mmolN2-氧膦基甲脒金属盐络合物；或可选地，1×105至1×107g低聚物产物/mmolN2-氧膦基甲脒金属盐络合物。根据本公开其它催化剂系统生产力是显而易见的。当使用具体的过渡金属络合物的过渡金属时，可以提供使用具体的过渡金属的催化剂系统生产力；例如当使用铬N2-氧膦基甲脒金属盐络合物时，催化剂系统生产力可以以单位克数的低聚物产物/mmolCr提供。在一方面，低聚过程的催化剂系统活性可以是在一些使用者和/或过程期望的条件下提供期望量的低聚物产物的任何催化剂系统活性。催化剂活性限定为在从当完整的催化剂系统与烯烃接触时开始的低聚或聚合反应的前30分钟内，用于催化剂系统的每克金属化合物(或金属络合物)的金属生产的产物的克数。可以在低聚或聚合的个中产物的方面叙述催化剂系统活性。例如，在使用包括铁络合物作为金属络合物的催化剂系统的乙烯低聚过程中，可以使用的催化剂系统活性包括(g乙烯低聚物)/(gFe)和(总低聚物产物)/(gFe)等活性。在一个实施方式中，过程产生包括三聚体、四聚体或其混合物的低聚物产物。在一些实施方式中，当烯烃是乙烯时，过程可以是乙烯低聚过程。在一些实施方式中，过程可以产生具有至少4个碳原子的α烯烃。在一个实施方式中，乙烯低聚过程可以产生低聚物产物，其包括乙烯三聚体(例如己烯，或可选地，1-己烯)、乙烯四聚体(例如辛烯，或可选地，1-辛烯)，或其组合；可选地，己烯；可选地，辛烯；可选地，己烯和辛烯。在其它实施方式中，乙烯低聚过程可以产生低聚物产物，其包括1-己烯、1-辛烯或其组合；可选地，1-己烯；可选地，1-辛烯；可选地，1-己烯和1-辛烯。在一个实施方式中，当烯烃是乙烯并且过程可以产生α烯烃(例如1-己烯、1-辛烯或其组合)时，过程可以是α烯烃生产过程。在其中单体包括、主要由或由乙烯组成的实施方式中，过程可以产生包括液体产物的低聚物产物，所述液体产物包括至少60wt.％的C6和C8烯烃。在其中单体包括、主要由或由乙烯组成的一些实施方式中，低聚物产物可以包括液体产物，其包括至少70wt.％的C6和C8烯烃；可选地，至少75wt.％的C6和C8烯烃；可选地，至少80wt.％的C6和C8烯烃；可选地，至少85wt.％的C6和C8烯烃；或可选地，至少90wt.％的C6和C8烯烃。在其中单体包括、主要由或由乙烯组成的其它实施方式中，过程可以产生包括液体产物的低聚物产物，所述液体产物具有从60至99.9wt.％的C6和C8烯烃；可选地，从70至99.8wt.％的C6和C8烯烃；可选地，从75至99.7wt.％的C6和C8烯烃；或可选地，从80至99.6wt.％的C6和C8烯烃。遍及本申请，液体产物指的是具有从4至18个碳原子的低聚物产物。在其中单体包括、主要由或由乙烯组成的实施方式中，过程可以产生包括液体产物的低聚物产物，所述液体产物包括至少60wt.％的C6烯烃。在其中单体包括、主要由或由乙烯组成的一些实施方式中，过程可以产生包括液体产物的低聚物产物，所述液体产物包括至少70wt.％的C6烯烃；可选地，至少75wt.％的C6烯烃；可选地，至少80wt.％的C6烯烃；可选地，至少85wt.％的C6烯烃；或可选地，至少90wt.％的C6烯烃。在其中单体包括、主要由或由乙烯组成的其它实施方式中，过程可以产生包括液体产物的低聚物产物，所述液体产物具有60至99.9wt.％的C6烯烃；可选地，70至99.8wt.％的C6烯烃；可选地，75至99.7wt.％的C6烯烃；或可选地，80至99.6wt.％的C6烯烃；或可选地，85至99.6wt.％的C6烯烃。在一个实施方式中，由乙烯低聚过程产生的C6烯烃产物可以包括至少85wt.％的1-己烯。在一些实施方式中，由乙烯低聚过程产生的C6烯烃产物可以包括至少87.5wt.％的1-己烯；可选地，至少90wt％的1-己烯；可选地，至少92.5wt.％的1-己烯；可选地，至少95wt.％的1-己烯；可选地，至少97wt.％的1-己烯；或可选地，至少98wt.％的1-己烯。在其它实施方式中，由乙烯低聚过程产生的C6烯烃产物可以包括85至99.9wt.％的1-己烯；可选地，87.5至99.9wt.％的1-己烯；可选地，90至99.9wt.％的1-己烯；可选地，92.5至99.9wt.％的1-己烯；可选地，95至99.9wt.％的1-己烯；可选地，97至99.9wt.％的1-己烯；或可选地，98至99.9wt.％的1-己烯。在一个实施方式中，由乙烯低聚过程产生的C8烯烃产物可以包括至少85wt.％的1-辛烯。在一些实施方式中，由乙烯低聚过程产生的C8烯烃产物可以包括至少87.5wt.％的1-辛烯；可选地，至少90wt.％的1-辛烯；可选地，至少92.5wt.％的1-辛烯；可选地，至少95wt.％的1-辛烯；可选地，至少97wt.％的1-辛烯；或可选地，至少98wt.％的1-辛烯。在其它实施方式中，由乙烯低聚过程产生的C8烯烃产物可以包括85至99.9wt.％的1-辛烯；可选地，87.5至99.9wt.％的1-辛烯；可选地，90至99.9wt.％的1-辛烯；可选地，92.5至99.9wt.％的1-辛烯；可选地，95至99.9wt.％的1-辛烯；可选地，97至99.9wt.％的1-辛烯；或可选地，98至99.9wt.％的1-辛烯。在使催化剂系统(或催化剂系统混合物)与待被低聚和/或聚合的烯烃接触前老化催化剂系统(或催化剂系统混合物)可以改进低聚和/或聚合过程方面；或可选地，在实质性缺少烯烃的情况下老化催化剂系统(或催化剂系统混合物)可以改进低聚和/或聚合过程方面。在一些实施方式中，老化催化剂系统可以增加催化剂系统的生产力。在其它实施方式中，老化催化剂系统可以减少在低聚过程中产生的聚合物的量。在一些低聚过程方面和/或实施方式中，老化催化剂系统可以增加催化剂系统的生产力；可选地，可以减少在低聚过程中产生的聚合物的量；或可选地，可以增加催化剂系统的生产力和减少在低聚过程中产生的聚合物的量。关于在实质性缺少烯烃的情况下老化催化剂系统(或催化剂系统混合物)，这可以意味着催化剂系统(或催化剂系统混合物)可以包含至少按重量计1,000ppm烯烃。在一些实施方式中，催化剂系统(或催化剂系统混合物)可以包含至少按重量计500ppm烯烃；可选地，按重量计250ppm烯烃；可选地，按重量计100ppm烯烃；可选地，按重量计75ppm烯烃；可选地，按重量计50ppm烯烃；可选地，按重量计25ppm烯烃；可选地，按重量计15ppm烯烃；可选地，按重量计10ppm烯烃；可选地，按重量计5ppm烯烃；可选地，按重量计2.5ppm烯烃；或可选地，按重量计1ppm烯烃。催化剂系统老化影响可以用于为低聚和/或聚合过程提供积极益处。例如，增加催化剂系统的活性和/或生产力可以提供增加的每单位催化剂系统的低聚物产物等益处。另外，在低聚过程中，在老化催化剂系统后在低聚过程中产生的聚合物的减少可以减少可能粘附至低聚反应器壁或冷却装置的聚合物的量。低聚过程中产生的聚合物的减少可以减少关闭反应器以去除可以造成污垢的聚合物的需要。在任何方面和/或实施方式中，包括N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐和烷基金属的混合物可以允许老化一段时间，然后使混合物与待被低聚或聚合的烯烃(或包括待被低聚或聚合的烯烃的混合物)接触；或可选地，包括N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐和烷基金属的催化剂系统可以允许在实质性缺少(或缺少)待被低聚或聚合的烯烃(或包括待被低聚或聚合的烯烃的混合物)的情况下老化一段时间。在一些实施方式中，包括N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐和烷基金属的混合物(或催化剂系统)可以进一步包括溶剂。在任何方面和/或实施方式中，包括N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和烷基金属的混合物可以允许老化一段时间，然后使混合物与待被低聚或聚合的烯烃(或包括待被低聚或聚合的烯烃的混合物)接触；或可选地，包括N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和烷基金属的催化剂系统可以允许在实质性缺少(或缺少)待被低聚或聚合的烯烃(或包括待被低聚或聚合的烯烃的混合物)的情况下老化一段时间。在一些实施方式中，包括N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和烷基金属的混合物(或催化剂系统)可以进一步包括溶剂。在非限制性实施方式中，低聚过程可以包括；a)制备催化剂系统；b)使催化剂系统老化一段时间；c)使老化的催化剂系统与烯烃接触；和d)形成低聚物产物。在一些非限制性实施方式中，低聚过程可以包括，a)制备催化剂系统；b)使催化剂系统老化一段时间；c)使老化的催化剂系统与烯烃和氢接触；和d)形成低聚物产物。催化剂系统、烯烃和低聚物产物的其它特征在本文独立地描述并且可以被非限制性地用于进一步描述低聚过程。在一些实施方式中，催化剂系统可以在第一溶剂中制备。在一个实施方式中，烯烃、老化的催化剂系统和任选地氢可以在第二溶剂中接触。统筹，在其中可以制备催化剂系统的溶剂和在其中烯烃和老化的催化剂系统可以接触的溶剂可以是相同的；或可选地，可以是不同的。催化剂系统、老化催化剂系统的特征、低聚物产物的特征和老化催化剂系统的影响的特征等在本文独立地描述，并且可以被非限制性地用于进一步描述低聚过程。在一些实施方式中，第一和第二溶剂可以是相同的；或可选地，第一和第二溶剂可以是不同的。在非限制性实施方式中，过程可以包括：a)形成包括N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和烷基金属的催化剂系统混合物；b)老化催化剂系统混合物；c)使老化的催化剂系统混合物与烯烃接触；和c)形成低聚物产物。在另一个非限制性实施方式中，过程可以包括：a)形成包括N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐和烷基金属的催化剂系统混合物；b)老化催化剂系统混合物；c)使老化的催化剂系统混合物与烯烃接触；和c)形成低聚物产物。在一些实施方式中，催化剂系统混合物可以进一步包括溶剂(例如第一溶剂)。在一些实施方式中，催化剂系统混合物和烯烃可以在溶剂(例如第二溶剂)中接触。在又另一个非限制性实施方式中，过程可以包括：a)形成包括N2-氧膦基甲脒金属盐络合物、烷基金属和第一溶剂(或主要由N2-氧膦基甲脒金属盐络合物、烷基金属和第一溶剂组成)的催化剂系统混合物；b)老化催化剂系统混合物；c)使老化的催化剂系统混合物与烯烃和第二溶剂接触；和c)形成低聚物产物。在进一步的非限制性实施方式中，过程可以包括：a)形成包括N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐、烷基金属和第一溶剂(或主要由N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐、烷基金属和第一溶剂组成)的催化剂系统混合物；b)老化催化剂系统混合物；c)使老化的催化剂系统混合物与烯烃和第二溶剂接触；和d)形成低聚物产物。在一些实施方式中，使老化的催化剂系统混合物与烯烃(和任选地溶剂——例如第二溶剂)接触的步骤可以是使老化的催化剂系统混合物与烯烃和氢接触的步骤。N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐、金属盐N2-氧膦基甲脒金属盐络合物、烷基金属、烯烃、溶剂、老化催化剂系统的特征、低聚物产物的特征和老化催化剂系统影响的特征等在本文独立地描述，并且可以被非限制性地用于进一步描述低聚过程。在一些实施方式中，第一和第二溶剂可以是相同的；或可选地，第一和第二溶剂可以是不同的。在一些实施万式中，烷基金属可以包括铝氧烷。N2-氧膦基甲脒化合物与金属盐的比和烷基金属的金属与金属盐的金属或N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的金属的比等特征在本文独立地描述，并且可以被非限制性地用于进一步描述低聚过程。在一个实施方式中，催化剂系统(或催化剂系统混合物)可以老化多至14天；可选地，多至10天；可选地，多至8天；可选地，多至6天；可选地，多至4天；可选地，多至3天；可选地，多至48小时；可选地，多至36小时；可选地，多至24小时；可选地，多至18小时；可选地，多至10小时；可选地，多至8小时；可选地，多至6小时；可选地，多至4小时；或可选地，多至3小时。在一个实施方式中，催化剂系统(或催化剂系统混合物)可以老化至少15分钟；可选地，至少20分钟；或可选地，至少30分钟。在一个实施方式中，催化剂系统(或催化剂系统混合物)可以老化的时间范围是本文公开的任何催化剂系统(或催化剂系统混合物)老化的最小时间至本文公开的任何催化剂系统(或催化剂系统混合物)老化的最大时间。在一些非限制性实施方式中，催化剂系统(或催化剂系统混合物)可以老化15分钟至14天；可选地，15分钟至10天；可选地，15分钟至8天；可选地，15分钟至6天；可选地，20分钟至4天；可选地，20分钟至3天；可选地，30分钟至48小时；可选地，30分钟至36小时；可选地，30分钟至24小时；可选地，30分钟至18小时；可选地，30分钟至10小时；可选地，30分钟至8小时；可选地，30分钟至6小时；可选地，30分钟至4小时；或可选地，30分钟至3小时。根据本公开其它催化剂系统(或催化剂系统混合物)老化时间是显而易见的。在一个实施方式中，本文描述的任何催化剂系统(或催化剂系统混合物)可以在环境温度(15℃-35℃——没有外部热源)下老化。在其它实施方式中，本文描述的任何催化剂系统(或催化剂系统混合物)可以在10℃至130℃的温度下老化；可选地，25℃至100℃；可选地，30℃至80℃；或可选地，35℃至60℃。在一些实施方式中，本文描述的任何催化剂系统(或催化剂系统混合物)可以在惰性气氛下老化。通常，将认识到在其下老化催化剂系统(或催化剂系统混合物)的温度可以对实现催化剂系统活性增加和/或催化剂系统聚合物产量减少所需的时间具有影响。在任何方面或实施方式中，可以在本文描述的任何催化剂系统老化时间和本文描述的任何老化催化剂系统老化温度的组合下老化催化剂系统(或催化剂系统混合物)。包括本文所述的i)N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和烷基金属或ii)N2-氧膦基甲脒化合物、金属盐的本文所述的任何催化剂系统(或催化剂系统混合物)的催化活性(低聚或聚合)可以定义为N2-氧膦基甲脒金属盐络合物中的金属盐的每克金属产生的产物的克数，并且其从当完整的催化剂系统与烯烃接触时开始的30分钟内测量。在一个实施方式中，本文描述的任何老化的催化剂系统(或催化剂系统混合物)(使用本文描述的任何老化时期和/或本文描述的任何老化温度)可以增加催化剂系统的低聚或聚合活性至少10％；可选地，至少20％；可选地，至少30％；可选地，至少40％；或可选地，至少50％。在一些实施方式中，本文描述的任何老化的催化剂系统(或催化剂系统混合物)(使用本文描述的任何老化时期和/或本文描述的任何老化温度)可以增加催化剂系统的低聚或聚合活性10％至1000％；可选地，20％至800％；可选地，30％至600％；可选地，40％至500％；或可选地，50％至400％。通常，通过比较老化的催化剂系统的活性与已经老化小于12分钟的催化剂系统的活性来确定由于老化催化剂系统(或催化剂系统混合物)导致的低聚或聚合催化剂系统活性的增加。在一个实施方式中，本文描述的任何老化的催化剂系统(或催化剂系统混合物)(使用本文描述的任何老化时期和/或本文描述的任何老化温度)可以提供以下催化剂系统(或催化剂系统混合物)；其可以产生在本文描述的低聚过程中的产生的聚合物的百分比的减少。在一些实施方式中，老化本文描述的任何催化剂系统(或催化剂系统混合物)可以减少(使用本文描述的任何老化时期和/或本文描述的任何老化温度)在低聚过程中产生的聚合物的量至少5％；可选地，至少7.5％；可选地，至少10％；可选地，至少12.5％；或可选地，至少15％。在一些实施方式中，老化本文描述的任何催化剂系统(持续本文描述的任何时期)可以减少在低聚中产生的聚合物的量至少20％；可选地，至少25％；可选地，至少30％；或可选地，至少35％。通常，可通过比较老化的催化剂系统的聚合物产量与已经被老化小于12分钟的催化剂系统的聚合物产量而确定由于老化导致的低聚过程中的催化剂系统聚合物产量的减少。在一个实施方式中，老化本文描述的任何催化剂系统可以具有本文描述的活性的任何增加和本文描述的产生的聚合物的量的任何减少的组合。在一个实施方式中，可以产生校正曲线，其描绘本文描述的任何老化的催化剂系统响应一个或多个催化剂系统老化变量(例如时间、温度、或时间和温度)的催化剂系统活性和/或聚合物产生。在一些实施方式中，校正曲线可以图形地描绘为催化剂系统老化变量(一个或多个)(例如时间、温度、或时间和温度)的函数；或可选地，校正曲线可以描绘为催化剂系统老化变量(一个或多个)(例如时间、温度、或时间和温度)的预测性方程。与响应催化剂老化的催化剂系统活性和/或聚合物产生相关的图形表示和/或预测性方程可以基于图形表示或预测性方程的内插或外推用于调整一个或多个使用者和/或过程参数。考虑到在一些方面中，关于催化剂系统老化，催化剂系统活性增加的程度和/或聚合物产生减少的程度可以超出本公开的范围并可以大于基于本公开的值所预期的，这取决于催化剂系统在其下老化的条件。例如，催化剂系统可以经历老化的时期大于本公开叙述的那些和/或在大于本文叙述的那些温度下老化。在这些条件下老化催化剂系统的效果可进行本文提到的分析以提供可引导人们至下列条件的预测性信息，在所述条件下，在低聚过程中，催化剂系统老化增加催化剂系统活性和/或减少聚合物产生至一些使用者和/或过程期望的数值范围内。应当考虑，考虑本公开的益处和使用常规实验，本领域普通技术人员可修改本文公开的方法以改变公开的催化剂系统的催化系统活性和/或降低在低聚过程中所成产生的聚合物的量至期望的值或范围。这种修改落在本公开的范围内。在其中烷基金属是铝氧烷的实施方式中，老化铝氧烷可以改进烯烃低聚的方面。例如，在其与催化剂系统的其它组分接触之前老化铝氧烷可以减少在低聚过程中产生的聚合物的量。在一些实施方式中，本文描述的制备催化剂系统的任何方法和/或本文描述的任何低聚过程可以包括老化铝氧烷的步骤(或多个步骤)。在一个实施方式中，铝氧烷可以在环境温度(15℃-35℃——没有外部热源)下老化至少60天；至少120天；至少180天；或至少240天。在一些实施方式中，铝氧烷可以老化多至1,440天；多至1080天；多至900天；或多至720天。在一些实施方式中，铝氧烷可以在环境温度(15℃-35℃——没有外部热源)下老化60天至1,440天；120天至1080天；180至900天；或240天至720天。在一些实施方式中，铝氧烷可在惰性气氛下老化。铝氧烷的老化可以在升高的温度下进行。通常，当老化的铝氧烷用于催化剂系统时，在升高的温度下老化铝氧烷可以减少实现观察到的益处所需的时间。在一个实施方式中，铝氧烷可以在以下温度下老化：30℃至100℃、35℃至90℃、从40℃至80℃、或45℃至70℃。在一个实施方式中，铝氧烷可以在本文公开的任何升高的温度下老化至少12小时、至少18小时、至少24小时、或至少36小时。在一个实施方式中，铝氧烷可以在本文公开的任何升高的温度下老化多至360天、多至270天、多至180天、或多至90天。在一些实施方式中，铝氧烷可以在惰性气氛下老化。在一个实施方式中，铝氧烷可以老化的时间范围是本文公开的任何铝氧烷老化的最小时间至本文公开的任何铝氧烷老化的最大时间。在一些实施方式中，铝氧烷可以在本文公开的任何升高的温度下和本文公开的任何铝氧烷老化时间下老化。在非限制性实例中，铝氧烷可以在本文公开的任何升高的温度下老化12小时至360天的范围；可选地，12小时至270天；可选地，18小时至270天；或可选地，18小时至270天。根据本公开升高的温度下的其它铝氧烷老化时间是显而易见的。在一些实施方式中，铝氧烷可以在惰性气氛下老化。在一个实施方式中，铝氧烷的老化可以提供由低聚过程产生的聚合物的百分比的减小。在一些实施方式中，铝氧烷的老化可以减少在低聚过程中产生的聚合物的量至少20％；至少40％；至少60％；至少70％；至少75％；至少80％；或至少85％。在一个实施方式中，可以产生校正曲线，其描绘使用老化的铝氧烷响应一个或多个铝氧烷老化变量(例如时间、温度、或时间和温度)的催化剂系统聚合物产生。在一些实施方式中，铝氧烷老化校正曲线可以图形地描述为铝氧烷老化变量(一个或多个)(例如时间、温度、或时间和温度)的函数；可选地，校正曲线可以描述为铝氧烷老化变量(一个或多个)(例如时间、温度、或时间和温度)的预测性方程。与响应铝氧烷老化的催化剂系统聚合物产生相关的图形表示和/或预测性方程可以基于图形表示或预测性方程的内插或外推用于调整一个或多个使用者和/或过程参数。考虑到在一些方面中，关于铝氧烷老化，催化剂系统的聚合物产生降低的程度可以超出本公开的范围，并可以大于基于本公开的值所预期的，这取决于在其下老化铝氧烷的条件。例如，催化剂系统可以经历老化的时期大于本公开叙述的那些和/或在大于本文叙述的那些温度下老化。在这些条件下老化铝氧烷的效果可以进行本文提到的分析以提供可引导人们至下列条件的预测性的信息，在所述条件下铝氧烷老化在低聚过程中减少催化剂系统的聚合物产生。应当考虑，考虑本公开的益处和使用常规实验，本领域普通技术人员可以修改本文公开的方法以改变在低聚过程中产生的聚合物的量的降低。这种修改落在本公开的范围内。取代基本文描述的各个方面和实施方式涉及非氢取代基比如卤素(或卤基、卤根)、烃基、烃氧基、烷基和/或烷氧基取代基。在一个实施方式中，需要取代基的任何方面或实施方式的每个非氢取代基可以是卤素、烃基或烃氧基；可选地，卤素或烃基；可选地，卤素或烃氧基；可选地，烃基或烃氧基；可选地，卤素；可选地，烃基；或可选地，烃氧基。在一个实施方式中，每个烃基取代基可以是C1至C10烃基；或可选地，C1至C5烃基。在一个实施方式中，需要取代基的任何方面或实施方式的每个烃氧基取代基可以是C1至C10烃氧基；或可选地，C1至C5烃氧基。在一个实施方式中，需要取代基的任何方面或实施方式的任何卤根取代基可以是氟根、氯根、溴根或碘根；可选地，氟根或氯根。在一些实施方式中，需要取代基的任何方面或实施方式的任何卤根取代基可以是氟根；可选地，氯根；可选地，溴根；或可选地，碘根。在一个实施方式中，需要取代基的任何方面或实施方式的任何烃基取代基可以是烷基、芳基或芳烷基；可选地，烷基；可选地，芳基；或可选地，芳烷基。在一个实施方式中，需要取代基的任何方面或实施方式的任何烷基取代基可以是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、2-戊基、3-戊基、2-甲基-1-丁基、叔戊基、3-甲基-1-丁基、3-甲基-2-丁基或新戊基；可选地，甲基、乙基、异丙基、叔丁基或新戊基；可选地，甲基；可选地，乙基；可选地，异丙基；可选地，叔丁基；或可选地，新戊基。在一个实施方式中，需要取代基的任何方面或实施方式的任何芳基取代基可以是苯基、甲苯基、二甲苯基或2，4，6-三甲基苯基；可选地，苯基；可选地，甲苯基，可选地，二甲苯基；或可选地，2，4，6-三甲基苯基。在一个实施方式中，需要取代基的任何方面或实施方式的任何芳烷基取代基可以是苄基或乙基苯基(2-苯基乙-1-基或1-苯基乙-1-基)；可选地，苄基；可选地，乙基苯基；可选地，2-苯基乙-1-基；或可选地，1-苯基乙-1-基。在一个实施方式中，需要取代基的任何方面或实施方式的任何烃氧基取代基可以是烷氧基、芳氧基或芳烷氧基；可选地，烷氧基；可选地，芳氧基或芳烷氧基。在一个实施方式中，需要取代基的任何方面或实施方式的任何烷氧基取代基可以是甲氧基、乙氧基、正丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、仲丁氧基、异丁氧基、叔丁氧基、正戊氧基、2-戊氧基、3-戊氧基、2-甲基-1-丁氧基、叔戊氧基、3-甲基-1-丁氧基、3-甲基-2-丁氧基或新戊氧基；可选地，甲氧基、乙氧基、异丙氧基、叔丁氧基或新戊氧基；可选地，甲氧基；可选地，乙氧基；可选地，异丙氧基；可选地，叔丁氧基；或可选地，新戊氧基。在一个实施方式中，需要取代基的任何方面或实施方式的任何芳氧基取代基可以是苯氧基、甲苯氧基、二甲苯氧基或2，4，6-三甲基苯氧基；可选地，苯氧基；可选地，甲苯氧基，可选地，二甲苯氧基；或可选地，2，4，6-三甲基苯氧基。在一个实施方式中，需要取代基的任何方面或实施方式的任何芳烷氧基取代基可以是苯甲酰氧基。溶剂本文描述的方法可以使用一种或多种溶剂。可以用于本公开的方面的溶剂包括但不限于水、烃类、卤代烃类、醚类、碳酸酯类、酯类、酮类、醛类、醇类、腈类和其组合。在一些实施方式中，本公开的方面可以需要极性溶剂。可以使用的极性溶剂包括但不限于水、醚类、碳酸酯类、酯类、酮类、醛类、醇类、腈类和其混合物；可选地，醚类、碳酸酯类、酯类、酮类、醛类、醇类、腈类和其混合物；可选地，醚类、酯类、酮类、醇类、腈类和其混合物；可选地，醚类；可选地，碳酸酯类；可选地，酯类；可选地，酮类；可选地，醛类；可选地，醇类；或可选地，腈类。在一些实施方式中，本公开的方面可以需要非质子极性溶剂。可以使用的非质子极性溶剂包括但不限于醚类、酯类、酮类、醛类、腈类和其混合物；可选地，醚类、腈类和其混合物；可选地，酯类、酮类、醛类和其混合物；可选地，醚类；可选地，酯类；可选地，酮类；可选地，醛类；或可选地，腈类。在其它实施方式中，本公开的方面可以需要非极性溶剂。非极性溶剂包括但不限于烃类、卤代烃类或其混合物；可选地，烃类；或可选地，卤代烃类。在另一个实施方式中，本公开的方面可以需要基本上不与烷基金属反应的溶剂。不与烷基金属反应的溶剂包括但不限于醚类、烃类和其混合物；可选地，醚类；或可选地，烃类。烃类和卤代烃可包括，例如脂肪烃、芳香烃、石油蒸馏物、卤代脂肪烃、卤代芳香烃或其组合；可选地，脂肪烃、芳香烃、卤代脂肪烃、卤代芳香烃和其组合；可选地，脂肪烃；可选地，芳香烃；可选地，卤代脂肪烃；或可选地，卤代芳香烃。可以用作溶剂的脂肪烃包括C3至C20脂肪烃；可选地，C4至C15脂肪烃；或可选地，C5至C10脂肪烃。除非另外说明，脂肪烃可以是环状的或无环的和/或可以是直链的或支链的。可以单独或以任何组合使用的合适的无环脂肪烃溶剂的非限制性实例包括丙烷、异丁烷、正丁烷、丁烷(正丁烷或直链的或支链的C4无环脂肪烃的混合物)、戊烷(正戊烷或直链的或支链的C5无环脂肪烃的混合物)、己烷(正己烷或直链的或支链的C6无环脂肪烃的混合物)、庚烷(正庚烷或直链的或支链的C7无环脂肪烃的混合物)、辛烷(正辛烷或直链的或支链的C8无环脂肪烃的混合物)和其组合；可选地，异丁烷、正丁烷、丁烷(正丁烷或直链的或支链的C4无环脂肪烃的混合物)、戊烷(正戊烷或直链的或支链的C5无环脂肪烃的混合物)、己烷(正己烷或直链的或支链的C6无环脂肪烃的混合物)、庚烷(正庚烷或直链的或支链的C7无环脂肪烃的混合物)、辛烷(正辛烷或直链的或支链的C8无环脂肪烃的混合物)和其组合；可选地，异丁烷、正丁烷、丁烷(正丁烷或直链的或支链的C4无环脂肪烃的混合物)、戊烷(正戊烷或直链的或支链的C5无环脂肪烃的混合物)、庚烷(正庚烷或直链的或支链的C7无环脂肪烃的混合物)、辛烷(正辛烷或直链的或支链的C8无环脂肪烃的混合物)和其组合；可选地，丙烷；可选地，异丁烷；可选地，正丁烷；可选地，丁烷(正丁烷或直链的或支链的C4无环脂肪烃的混合物)；可选地，戊烷(正戊烷或直链的或支链的C5无环脂肪烃的混合物)；可选地，己烷(正己烷或直链的或支链的C6无环脂肪烃的混合物)；可选地，庚烷(正庚烷或直链的或支链的C7无环脂肪烃的混合物)；或可选地，辛烷(正辛烷或直链的或支链的C8无环脂肪烃的混合物)。合适的环状脂肪烃溶剂的非限制性实例包括环己烷、甲基环己烷；可选地，环己烷；或可选地，甲基环己烷。可以用作溶剂的芳香烃包括C6至C20芳香烃；或可选地，C6至C10芳香烃。可以单独或以任何组合使用的合适的芳香烃的非限制性实例包括苯、甲苯、二甲苯(包括邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯或其混合物)、和乙基苯、或其组合；可选地，苯；可选地，甲苯；可选地，二甲苯(包括邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯或其混合物)；或可选地，乙基苯。可以用作溶剂的卤代脂肪烃包括C1至C15卤代脂肪烃；可选地，C1至C10卤代脂肪烃；或可选地，C1至C5卤代脂肪烃。除非另外说明，卤代脂肪烃可以是环状的或无环的和/或可以是直链的或支链的。可以使用的合适的卤代脂肪烃的非限制性实例包括二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷、三氯乙烷和其组合；可选地，二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷、三氯乙烷和其组合；可选地，二氯甲烷；可选地，氯仿；可选地，四氯化碳；可选地，二氯乙烷；或可选地，三氯乙烷。可以用作溶剂的卤代芳香烃包括C6至C20卤代芳香烃；或可选地，C6至C10卤代芳香烃。合适的卤代芳香烃的非限制性实例包括氯苯、二氯苯和其组合；可选地，氯苯和二氯苯。可以用作溶剂的醚类、碳酸酯类、酯类、酮类、醛类或醇类包括C2至C20醚类、碳酸酯类、酯类、酮类、醛类或醇类；可选地，C2至C10醚类、碳酸酯类、酯类、酮类、醛类或醇类；或可选地，C2至C5醚类、碳酸酯类、酯类、酮类、醛类或醇类。合适的醚类溶剂可以是环状的或无环的。可以用作溶剂的合适的醚类的非限制性实例包括二甲醚、二乙醚、甲基乙基醚、单醚类或乙二醇的二醚类(例如，二甲基乙二醇醚)、呋喃、取代的呋喃、二氢呋喃、取代的二氢呋喃、四氢呋喃(THF)、取代的四氢呋喃、四氢吡喃、取代的四氢吡喃、1，3-二烷、取代的1，3-二烷、1，4-二烷、取代的1，4-二烷或其混合物。在一种实施方式中，取代的呋喃、取代的二氢呋喃、取代的四氢呋喃、取代的四氢吡喃、取代的1，3-二烷或取代的1，4-二烷的每个取代基可以是C1至C5烷基基团。本文公开了C1至C5烷基取代基基团，并可非限制性地用于进一步描述取代的四氢呋喃、二氢呋喃、呋喃、1，3-二烷或1，4二烷溶剂。可以用作溶剂的合适的碳酸酯类的非限制性实例包括碳酸亚乙酯、碳酸亚丙酯、碳酸二乙酯、碳酸二乙酯、甘油碳酸酯和其组合。可以用作溶剂的合适的酯类的非限制性实例包括乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、异丁酸异丁酯、乳酸甲酯、乳酸乙酯和其组合。可以用作溶剂的合适的酮类的非限制性实例包括丙酮、乙基甲基酮、甲基异丁基酮和其组合。可以用作溶剂的合适的醇类的非限制性实例包括甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、戊醇、己醇、庚醇、辛醇、苄醇、苯酚、环己醇和类似物或其组合。一般公开信息为了来自本申请的任何美国国家阶段申请的目的，在本公开中提到的所有出版物和专利通过引用以其全部并入本文，为了描述和公开在那些出版物中描述的构造和方法的目的，其可能与本公开的方法结合使用。提供了在上面以及贯穿本文讨论的任何出版物和专利，仅因为它们在本申请的申请日之前公开。本文绝不理解为承认本发明人无权占先之前发明的这些公开。在美国专利和商标局之前的任何申请中，提供本申请的摘要用于满足37C.F.R.§1.72的目的和在37C.F.R.§1.72(b)中声称的目的：“为了使得美国专利和商标局和公众通常能够通过迅速检查快速确定该技术公开的性质和要点”。因此，本申请的摘要不打算用于解释权利要求的范围或限制本文公开的主题的范围。而且，本文可使用的任何标题也不打算用于解释权利要求的范围或限制本文公开主题的范围。描述另外指示为建设性或预言性的实施例的过去式的任何使用不打算反映该建设性或预言性的实施例已经实际上被实施。本公开进一步通过下列实施例阐明，其绝不以任何方式限制其范围。相反，应当清楚地理解，在不背离本发明精神或所附权利要求的范围的情况下，本领域普通技术人员在阅读本文的描述后，可提示他们可必定具有各种其它方面、实施方式、修改和其等价物。给出在下列实施例中提供的数据和描述以显示公开的化合物、催化剂系统和低聚和/或聚合方法的具体方面和实施方式，并表明其许多实践和优势。实施例给出对本文描述的一些方面和实施方式的更详细的阐明，并不打算以任何方式限制本公开或权利要求。实施例除非另外说明，在手套箱(glovebox)中或使用标准的Schlenk技术在氩下进行全部操作。通过标准的干燥程序并且在使用前从钠/二苯酮中蒸馏(在氩下)来纯化四氢呋喃和二乙醚。购买无水形式的全部其它溶剂，在使用前脱气，并且储存在手套箱中的活化的分子筛上。全部化学试剂购买自商业来源，并且按原样使用。在室温下操作的BrukerAVANCE11400MHz光谱仪上获得质子NMR光谱。合成烃氧基甲酮亚胺化合物烃氧基甲酮亚胺合成1-(E)-N-(2-乙基苯基)甲氧基甲酮亚胺(HMAI)向干燥的100mLSchlenk瓶添加50mL的无水苯、6.1mL(50mmol)2-乙基苯胺、11.0mL(100mmol)三甲基邻甲酸酯和80mg对甲苯磺酸一水合物(催化剂)。溶液变为透明的橙色并回流十二小时，其在该期间变为透明的暗橙色溶液。在真空中去除挥发物，留下橙色油状物。在真空中加热此油状物并蒸馏出透明油状物(60℃，0.1Torr)，生成3.76克(46.1摩尔％产量)的期望产物。1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ＝7.66，s，1H(N＝CH)；7.18，d，1H；7.11，m，2H；6.75，d，2H；3.89，s，3H(OMe)；2.65，q，2H(2-CH2CH3)；1.17，t，3H(2-CH2CH3)。烃氧基甲酮亚胺合成2-(E)-N-(2，6-二甲基苯基)甲氧基甲酮亚胺(HMAII)向干燥的100mLSchlenk瓶添加50mL的无水苯、6.2mL(50mmol)2，6-二甲基苯胺、11.0mL(100mmol)三甲基邻甲酸酯和80mg对甲苯磺酸一水合物(催化剂)。溶液变得透明并回流十二小时，在该期间没有观察到颜色变化。在真空中去除挥发物，留下浑浊的(cloudy)白色油状物。在真空中加热此油状物并蒸馏出透明油状物(60℃，0.1Torr)，生成4.90克(66.1摩尔％产量)的期望产物。1HNMR(400MHz，CDCI3)：δ＝7.51，s，1H(N＝CH)；7.01，d，2H；6.89，t，1H；3.94，s，3H(OMe)；2.16，s，6H(2，6-二-CH3)。烃氧基甲酮亚胺合成3-(E)-N-(2-叔丁基苯基)甲氧基甲酮亚胺(HMAIII)向干燥的100mLSchlenk瓶添加50mL的无水苯、6.0mL(38.5mmol)2-叔丁基苯胺、8.5mL(77.0mmol)三甲基邻甲酸酯和80mg对甲苯磺酸一水合物(催化剂)。溶液变为透明的红色并回流十二小时，在该期间没有观察到颜色变化。在真空中去除挥发物，留下橙色油状物。在真空中加热此油状物并蒸馏出透明油状物{60℃，0.1Torr)，生成5.54克(75.3摩尔％产量)的期望产物。1HNMR(400MHz，CDCb)：δ＝7.62，s，1H(N＝CH)；7.35，d，1H；7.14，t，1H；7.07，t，1H；6.68，d，1H；3.92，s，3H(OMe)；1.41，s，9H(2-C(CH3)3)。表I-烃氧基甲酮亚胺化合物合成甲脒化合物甲脒合成1-(E)-N-(2，6-二甲基苯基)甲脒(FAI)将(E)-N-(2，6-二甲基苯基)甲氧基甲酮亚胺HMAII(4.90克，30.03mmol)和1.44克(15.12mmol)碳酸铵添加至包含50mL甲醇的干燥的100mLSchlenk瓶。溶液变得透明并搅拌十二小时，在该期间没有观察到颜色变化。在真空中去除挥发物，留下白色固体。在真空中加热此固体并蒸馏出透明油状物(60℃，0.1Torr)，生成3.07克(69.1摩尔％产量)的白色固体。1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ＝7.29，s，1H(N＝CH)；7.00，d，2H；6.87，t，1H；4.42，宽的单峰，2H(NH2)；2.13，s，6H(2，6-二-CH3)。甲脒合成2-(E)-N，N′-双(2-乙基苯基)甲脒(FAII)向干燥的50mLSchlenk瓶添加25mL的无水苯、1.1mL(10mmol)的三甲基邻甲酸酯、2.5mL(20mmol)的2-乙基苯胺和80mg对甲苯磺酸一水合物(催化剂)。溶液变为透明的红色并回流十二小时。混合物被冷却、用饱和的NaHCO3水溶液处理、并且用2×20mL苯萃取。组合的苯层用Na2SO4干燥并过滤。在真空中去除苯，留下橙色固体。在真空中60℃下加热固体以经由蒸馏去除未反应的苯胺(0.1Torr)。留下橙色固体(1.6克，63.5摩尔％产量)。1HNMR(400MHz，CDCl3)：δ＝8.04，s，1H(N＝CH)；7.19，m，4H；7.05，m，4H；6.75，d，2H；2.68，q，4H(2-CH2CH3)；1.24，t，6H(2-CH2CH3)。使用适当的胺和适当的摩尔比，根据甲脒合成2的程序制备(E)-N，N′-双(苯基)甲脒(甲脒化合物FAIII)、(E)-N，N′-双(4-叔丁基苯基)甲脒(甲脒化合物FAIV)和(E)-N，N′-双(2，6-二甲基苯基)甲脒(甲脒化合物FAV)。使用适当的烃氧基甲酮亚胺(使用适当的胺和烃氧基甲酮亚胺合成1的程序制备的)和适当的摩尔比，根据甲脒合成2的程序制备(E)-N-(2，5-二叔丁基苯基)甲脒(甲脒化合物FAVI)。表II-甲脒化合物合成N2-氧膦基甲脒化合物氧膦基甲脒合成1-(E)-N′-(2，6-二甲基苯基)-N-(二异丙基氧膦基)甲脒(NPI)(E)-N-(2，6-二甲基苯基)甲脒FAI(0.74克，5.0mmol)溶解于50mL的二乙醚，冷却至0℃，并且用戊烷中2.5mL(5.0mmol)的2.0M丁基锂逐滴处理。颜色立刻从透明的白色变化为浑浊的白色。混合物在室温下搅拌三小时并且用0.80mL(5.0mmol)氯二异丙基膦处理。此混合物在室温下搅拌额外的一小时，产生浑浊的白色淤浆。通过硅藻土过滤并在真空中去除挥发物提供了浓的(thick)淡黄色油状物(0.7995克，60.5摩尔％产量)。氧膦基甲脒合成2-(E)-N′-(2，6-二甲基苯基)-N-(二苯基氧膦基)甲脒(NPII)(E)-N-(2，6-二甲基苯基)甲脒FAI(0.74克，5.0mmol)溶解于50mL的二乙醚，冷却至0℃，并且用戊烷中2.5mL(5.0mmol)的2.0M丁基锂逐滴处理。颜色立刻从透明的白色变化为浑浊的白色。混合物在室温下搅拌三小时并且用0.90mL(5.0mmol)氯二苯基膦处理。此混合物在室温下搅拌额外的一小时，产生浑浊的白色淤浆。通过硅藻土过滤并在真空中去除挥发物提供了定量产量的浓的淡黄色油状物。氧膦基甲脒合成3-(E)-N，N′-双(2-乙基苯基)-N-(二异丙基氧膦基)甲脒(NPIII)(E)-N，N′-双(2-乙基苯基)甲脒FAII(0.656g，2.6mmol)溶解于50mL的二乙醚，冷却至0℃，并且用戊烷中1.3mL(2.6mmol)的2.0M丁基锂逐滴处理。颜色立刻从淡橙色变为淡绿色。混合物在室温下搅拌三小时并且用0.40mL(2.6mmol)氯二异丙基膦处理。此混合物在室温下搅拌额外的一小时，产生浑浊的淡绿色淤浆。通过硅藻土过滤并在真空中去除挥发物提供了透明的淡黄色油状物(0.752克，78.5摩尔％产量)。氧膦基甲脒合成4-(E)-N，N′-双(2-乙基苯基)-N-(二苯基氧膦基)甲脒(NPIV)(E)-N，N′-双(2-乙基苯基)甲脒FAII(0.656g，2.6mmol)溶解于50mL的二乙醚，冷却至0℃，并且用戊烷中1.3mL(2.6mmol)的2.0M丁基锂逐滴处理。得到的溶液在室温下搅拌三小时，生成浑浊的淡绿色淤浆。逐滴地添加氯二苯基膦(0.47mL，2.6mmol)，并且淡黄色溶液在室温下搅拌一小时。通过硅藻土过滤并在真空中去除挥发物提供了1.14g(98.2摩尔％产量)的淡橙色油状物。使用适当的甲脒化合物、适当的氯化膦和适当的摩尔比，根据氧膦基甲脒合成1的程序制备(E)-N，N′-双(苯基)-N-(二异丙基氧膦基)甲脒(N2氧膦基甲脒化合物NPFV)、(E)-N，N′-双(苯基)-N-(二苯基氧膦基)甲脒(N2氧膦基甲脒化合物NPFVI)、(E)-N，N′-双(4-叔丁基苯基)-N-(二异丙基氧膦基)甲脒(N2氧膦基甲脒化合物NPFVII)、(E)-N，N′-双(4-叔丁基苯基)-N-(二苯基氧膦基)甲脒(N2氧膦基甲脒化合物NPFVIII)、(E)-N，N′-双(2，6-二甲基苯基)-N-(二异丙基氧膦基)甲脒(N2氧膦基甲脒化合物NPFIX)、(E)-N，N′-双(2，6-二甲基苯基)-N-(二苯基氧膦基)甲脒(N2氧膦基甲脒化合物NPFX)、和(E)-N′-(2，5-二叔丁基苯基)-N-(二苯基氧膦基)甲脒(N2氧膦基甲脒化合物NPFXI)。表III-N2氧膦基甲脒化合物合成N2-氧膦基甲脒金属盐络合物氧膦基甲脒金属络合物合成1-[(E)-N′-(2，6-二甲基苯基)-N-(二异丙基膦基)甲脒](THF)CrCl3(NPFMCI)(E)-N′-(2，6-二甲基苯基)-N-(二异丙基氧膦基)甲脒NPI(0.132克，0.5mmol)溶解于THF，并且逐滴地添加包含0.187克(0.5mmol)的CrCl3(THF)3的THF的溶液，导致从紫色至蓝色的即刻颜色变化。此溶液搅拌十二小时，其在该期间变为浑浊的浅蓝色。其被过滤并通过真空去除挥发物，生成0.145克(57.0摩尔％产量)的蓝色固体。氧膦基甲脒金属络合物合成2-[(E)-N′-(2，6-二甲基苯基)-N-(二苯基膦基)甲脒](THF)CrCl3(NPFMCII)(E)-N′-(2，6-二甲基苯基)-N-(二苯基氧膦基)甲脒(NPII，(0.166克，0.5mmol))溶解于THF，并且逐滴地添加包含0.187克(0.5mmol)的CrCl3(THF)3的THF的溶液，导致从紫色至蓝色的即刻颜色变化。此溶液搅拌十二小时，并且通过真空去除挥发物，产生蓝色固体。用戊烷漂洗此固体并干燥(0.277克，96.2摩尔％产量)。氧膦基甲脒金属络合物合成3-[(E)-N，N′-双(2-乙基苯基)-N-(二异丙基膦基)甲脒](THF)CrCl3(NPFMCIII)(E)-N，N′-双(2-乙基苯基)-N-(二异丙基氧膦基)甲脒NPIII(0.218克，0.5mmol)溶解于THF，并且逐滴地添加包含0.187克(0.5mmol)的CrCl3(THF)3的THF的溶液。此溶液搅拌十二小时，其在该期间变为蓝色。通过真空去除挥发物，产生蓝色固体。用戊烷漂洗此固体并干燥(0.251克，73.6摩尔％产量)。氧膦基甲脒金属络合物合成4-[(E)-N，N′-双(2-乙基苯基)-N-(二苯基膦基)甲脒)(THF)CrCl3(NPFMCIV)(E)-N，N′-双(2-乙基苯基)-N-(二苯基氧膦基)甲脒NPIV(0.184克，0.5mmol)溶解于THF，并且逐滴地添加包含0.187克(0.5mmol)的CrCl3(THF)3的THF的溶液。此溶液搅拌十二小时，其在该期间变为蓝色。通过真空去除挥发物，产生蓝色固体。用戊烷漂洗此固体并干燥(0.222克，72.3摩尔％产量)。使用适当的N2-氧膦基甲脒甲脒化合物、适当的金属盐和适当的摩尔比，根据氧膦基甲脒金属络合物合成1的程序制备(E)-N，N′-双(苯基)-N-(二异丙基氧膦基)甲脒(THF)CrCl3(N2氧膦基甲脒金属络合物NPFMCV)、(E)-N，N′-双(苯基)-N-(二苯基氧膦基)-甲脒(THF)CrCl3(N2氧膦基甲脒金属络合物NPFMCVI)、(E)-N，N′-双(4-叔丁基苯基)-N-(二异丙基氧膦基)甲脒(THF)CrCl3(N2氧膦基甲脒金属络合物NPFMCVII)、(E)-N，N′-双(4-叔丁基苯基)-N-(二苯基氧膦基)甲脒(THF)CrCl3(N2氧膦基甲脒金属络合物NPFMCVIII)、(E)-N，N′-双(2，6-二甲基苯基)-N-(二异丙基氧膦基)甲脒(THF)CrCl3(N2氧膦基甲脒金属络合物NPFMCIX)、(E)-N，N′-双(2，6-二甲基苯基)-N-(二苯基氧膦基)(THF)CrCl3(N2氧膦基甲脒金属络合物NPFMCX)、和(E)-N′-(2，5-二叔丁基苯基)-N-(二苯基氧膦基)甲脒(N2氧膦基甲脒金属络合物NPFMCXI)。表IV-N2氧膦基甲脒金属盐络合物(NFP甲脒金属盐络合物)烯烃低聚如使用本文描述的方法制备的，使用N2-氧膦基甲脒金属盐络合物。如从化学制品供应商Akzo-Nobel获得的，使用MMAO-3A(庚烷中7wt.％的铝)。使用常规方法干燥和/或纯化溶剂并在限制它们吸收水的能力的条件下保存。在产物分析中，提及C6或C8产物的量分别指低聚物产物中所有具有6或8个碳原子的低聚物产物。提及1-己烯或1-辛烯的重量百分数分别指在低聚物产物的C6或C8产物部分中的1-己烯或1-辛烯的重量百分数(例如，产物纯度)。乙烯低聚试验-标准方法1L不锈钢反应器在使用前在真空中在110℃下干燥至少8小时。反应器然后冷却至50℃。在干燥箱中，20mL玻璃小瓶填充N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和乙基苯(1.0g)。将MMAO-3A添加至N2-氧膦基金属盐络合物的蓝色非均匀溶液，导致形成黄色溶液。催化剂系统然后允许在室温下老化4小时。然后，将黄色溶液添加至包含环己烷的0.5L玻璃加料器。将此溶液从干燥箱移出并填充入反应器。将氢添加至反应器，然后添加乙烯。使反应在70℃下进行30分钟(从引入乙烯开始)，而且供应乙烯以维持反应器压力并且根据需要加热或冷却以维持期望的温度。30分钟后，对反应器系统施加水冷却。一旦温度到达35℃，未反应的乙烯和氢气被排放至大气。收集液体样品并通过GC-FID分析；对于该试验，乙基苯被用作内标。通过过滤溶液和清洁反应器壁和冷却螺旋管收集固体。用于每次乙烯低聚的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和材料的量，连同每次低聚试验的结果被提供和总结在表V中。虽然已经显示和描述了本发明的优选的实施方式，但是本领域技术人员可以做出其修改，而不背离本公开的精神和教导。本文所述的实施方式仅仅是示例性的，并且不意欲是限制性的。本公开的许多变化和修改是可能的并且在本发明的范围内。关于权利要求的任何要素使用术语“任选地”意欲表明该对象要素是需要的，或可选地，是不需要的。两种方案都意欲在权利要求的范围内。使用广义术语比如包括、包含、具有等应当理解为向狭义术语比如由...组成、主要由...组成、基本上由...组成等提供支持。因此，保护范围不受上面陈述的说明书的限制，而是仅受限于其后的权利要求，该范围包括权利要求的主题的全部等价物。每个和每一个权利要求并入说明书作为本发明的实施方式。因而，权利要求是进一步的描述并且是对本发明的优选的实施方式的补充。在背景中对参考文献的讨论不承认其是本发明的现有技术，尤其是可以具有本申请的优先权日之后的公布日的任何参考文献。本文引用的全部专利、专利申请和出版物的公开内容由此通过引用并入，以达到向本文学术的那些提供示例性、程序性或其它细节补充的程度。以下是列举的实施方式，命名为A组，其作为非限制性实例提供：实施方式1.N2-氧膦基甲脒化合物，其具有式：其中：R1是C1至C30有机基团，R3是氢、C1至C30有机基团或主要由惰性官能团组成的C1至C30有机基团，并且R4和R5每个独立地是主要由惰性官能团组成的C1至C30有机基团。实施方式2.权利要求1的N2-氧膦基甲脒化合物，其中R1是C1至C15烷基、C4至C20环烷基、C4至C20取代的环烷基、C6至C20芳基或C6至C20取代的芳基。实施方式3.权利要求1的N2-氧膦基甲脒化合物，其中R1是苯基或C6至C20取代的苯基。实施方式4.权利要求1的N2-氧膦基甲脒化合物，其中R1是苯基、2-取代的苯基、4-取代的苯基、2，4-二取代的苯基、2，6-二取代的苯基、3，5-二取代的苯基或2，4，6-三取代的苯基。实施方式5.权利要求3或4的N2-氧膦基甲脒化合物，其中取代的苯基的每个取代基独立地是卤根、C1至C5烷基或C1至C5烷氧基。实施方式6.权利要求1的N2-氧膦基甲脒化合物，其中R1是苯基、2-甲基苯基、2-乙基苯基、2-异丙基苯基、2-叔丁基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、4-异丙基苯基、4-叔丁基苯基、2，6-二甲基苯基、2，6-二乙基苯基、2，6-二异丙基苯基、2-甲基-6-异丙基苯基、3，5-二甲基苯基、2，4，6-三甲基苯基或2，6-二甲基-4-叔丁基苯基。实施方式7.权利要求1至6中任一项的N2-氧膦基甲脒化合物，其中R3是氢、C1至C10烷基、C1至C15环烷基、C1至C15取代的环烷基、C3至C15脂肪族杂环基团、C3至C15取代的脂肪族杂环基团、C6至C15芳基、C6至C15取代的芳基、C3至C15杂芳基或取代的C3至C15杂芳基。实施方式8.权利要求1至6中任一项的N2-氧膦基甲脒化合物，其中R3是氢。实施方式9.权利要求1至8中任一项的N2-氧膦基甲脒化合物，其中R4和R5独立地是C1至C15烷基、C4至C20环烷基、C4至C20取代的环烷基、C3至C15脂肪族杂环基团、C3至C15取代的脂肪族杂环基团、C6至C20芳基、C6至C20取代的芳基、C3至C20杂芳基或C3至C20取代的杂芳基。实施方式10.权利要求1至8中任一项的N2-氧膦基甲脒化合物，其中R4和R5独立地是甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基或正己基。实施方式11.实施方式1至8中任一项的N2-氧膦基甲脒化合物，其中R4和R5独立地是甲基、乙基、异丙基、叔丁基或新戊基。实施方式12.权利要求1至8中任一项的N2-氧膦基甲脒化合物，其中R4和R5每个独立地是环戊基、取代的环戊基、环己基或取代的环己基。实施方式13.权利要求1至8中任一项的N2-氧膦基甲脒化合物，其中R4和R5独立地是苯基或C6至C20取代的苯基。实施方式14.权利要求1至8中任一项的N2-氧膦基甲脒化合物，其中R4和R5独立地是苯基、2-取代的苯基、4-取代的苯基、2，4-二取代的苯基、2，6-二取代的苯基、3，5-二取代的苯基或2，4，6-三取代的苯基。实施方式15.权利要求1的N2-氧膦基甲脒化合物，其中R1是苯基或C6至C20取代的苯基，R3是氢，并且R4和R5独立地是C1至C15烷基、C4至C20环烷基、C4至C20取代的环烷基、C6至C20芳基或C6至C20取代的芳基。实施方式16.制备权利要求1-21中任一项的N2-氧膦基甲脒化合物的方法，包括：a)使烷基金属与甲脒接触以形成甲脒基金属；和b)使卤化膦与甲脒基金属接触以形成包括N2-氧膦基甲脒基团的化合物。实施方式17.实施方式16的方法，其中甲脒化合物具有式并且卤化膦具有式其中X是氯根、溴根或碘根。实施方式18.实施方式16的方法，其中甲脒化合物是通过使具有式R1NH2的胺和三烃基甲酸酯接触而制备的。实施方式19.实施方式16的方法，其中甲脒化合物是通过使碳酸铵与具有式的烃氧基甲酮亚胺化合物接触而制备的，其中Rf是C1至C10烃基。实施方式20.实施方式19的方法，其中烃氧基甲酮亚胺化合物是通过使三烃甲酸酯与具有式R1NH2的胺接触而制备的。实施方式21.实施方式1至15中任一项的N2-氧膦基甲脒化合物的金属盐络合物，其具有式或式其中MXp表示金属盐，其中M是过渡金属、X是单阴离子且p范围为2至6，或X是双阴离子且p范围为1至3，Q是中性配体，并且q范围为0至6。实施方式22.实施方式21的金属盐络合物，其中金属盐的金属处于+2或+3氧化态。实施方式23.实施方式21或22的金属盐络合物，其中金属盐包括铬。实施方式24.实施方式21的金属盐络合物，其中金属盐是氯化铬(III)。实施方式25.制备具有式的实施方式21至24中任一项的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的方法，包括：a)使过渡金属盐与根据权利要求1的N2-氧膦基甲脒化合物接触；和b)形成N2-氧膦基甲脒金属盐络合物。实施方式26.实施方式25的方法，其中过渡金属盐和N2-氧膦基甲脒化合物在至少0.9∶1的过渡金属盐与N2-氧膦基甲脒化合物的当量比下接触。实施方式27.实施方式25或26的方法，其中过渡金属盐和N2-氧膦基甲脒化合物在溶剂中接触。实施方式28.催化剂系统，其包括a)实施方式21至24中任一项的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和b)烷基金属。实施方式29.实施方式28的催化剂系统，其中烷基金属包括铝氧烷。实施方式30.实施方式29的催化剂系统，其中铝氧烷包括甲基铝氧烷(MAO)、改性的甲基铝氧烷(MMAO)、乙基铝氧烷、正丙基铝氧烷、异丙基铝氧烷、正丁基铝氧烷、仲丁基铝氧烷、异丁基铝氧烷、叔丁基铝氧烷、1-戊基铝氧烷、2-戊基铝氧烷、3-戊基铝氧烷、异戊基铝氧烷、新戊基铝氧烷或其混合物。实施方式31.实施方式29的催化剂系统，其中铝氧烷包括改性的甲基铝氧烷(MMAO)。实施方式32.实施方式29至31中任一项的催化剂系统，其中铝氧烷的铝与金属络合物的金属的摩尔比是至少5∶1。实施方式33.制备根据实施方式28至32中任一项的催化剂系统的方法，包括形成催化剂系统混合物，其包括a)实施方式21至24中任一项的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和b)烷基金属。实施方式34.一种方法，包括：a)使烯烃和实施方式28至32中任一项的催化剂系统接触，其中烷基金属是铝氧烷；和b)形成低聚物产物。实施方式35.一种方法，包括：a)形成根据实施方式33的催化剂系统混合物，其中烷基金属是铝氧烷；b)使催化剂系统混合物与烯烃接触；和c)形成低聚物产物。实施方式36.实施方式34或35的方法，其中催化剂系统或催化剂系统混合物进一步包括溶剂。实施方式37.实施方式34或35的方法，其中催化剂系统或催化剂系统混合物在实质性缺少烯烃的情况下老化以形成老化的催化剂系统。实施方式38.实施方式37的方法，其中催化剂系统或催化剂系统混合物在10℃至130℃的温度下老化。实施方式39.实施方式37或38的方法，其中催化剂系统混合物老化至少20分钟。实施方式40.实施方式34至39中任一项的方法，其中低聚物产物在能够形成低聚物产物的反应条件下形成，包括20℃至150℃范围内的温度。实施方式41.实施方式34至40中任一项的方法，其中烯烃包括乙烯。实施方式42.实施方式41的方法，其中低聚物产物在其下形成的乙烯分压是至少50psig。实施方式44.实施方式41或42的方法，其中烯烃主要由乙烯组成，并且液体低聚物产物包括至少70wt.％的C6和C8烯烃。实施方式45.实施方式44的方法，其中低聚物产物中的C6产物包括至少90wt.％的1-己烯。实施方式46.实施方式44或45的方法，其中低聚物产物中的C8产物包括至少90wt.％的1-辛烯。实施方式47.实施方式34至46中任一项的方法，其中催化剂系统或催化剂系统混合物与烯烃和氢接触，并且氢分压是至少5psig。实施方式47.实施方式34至47中任一项的方法，其中R1是苯基或C6至C20取代的苯基，R3是氢，R4和R5独立地是C1至C15烷基、C4至C20环烷基、C4至C20取代的环烷基、C6至C20芳基或C6至C20取代的芳基，MXp包括卤化铬(III)，Q是THF，并且q范围为0至6。以下是列举的实施方式，命名为B组，其作为非限制性实例提供：第一实施方式，是N2-氧膦基甲脒化合物，其具有式：其中：R1是C1至C30有机基团，R3是氢、C1至C30有机基团或主要由惰性官能团组成的C1至C30有机基团，并且R4和R5每个独立地是主要由惰性官能团组成的C1至C30有机基团。第二实施方式是制备根据实施方式1的N2-氧膦基甲脒化合物的方法，包括：a)使烷基金属与甲脒化合物接触以形成甲脒基金属；和b)使卤化膦与甲脒基金属以形成包括N2-氧膦基甲脒基团的化合物。第三实施方式是根据实施方式1的N2-氧膦基甲脒化合物的金属盐络合物，其具有式或式其中：R1是C1至C30有机基团，R3是氢、C1至C30有机基团或主要由惰性官能团组成的C1至C30有机基团，R4和R5每个独立地是主要由惰性官能团组成的C1至C30有机基团，MXp表示金属盐，其中M是过渡金属，X是单阴离子且p范围为2至6或X是双阴离子且p范围为1至3，Q是中性配体，并且q范围为0至6。第四实施方式是制备具有式的根据实施方式3的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物的方法，包括：a)使过渡金属盐与根据实施方式1的N2-氧膦基甲脒化合物；和b)形成N2-氧膦基甲脒金属盐络合物。第五实施方式是催化剂系统，其包括a)根据实施方式3的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和b)烷基金属。第六实施方式是制备根据实施方式5的催化剂系统的方法，包括形成催化剂系统混合物，其包括a)根据实施方式3的N2-氧膦基甲脒金属盐络合物和b)烷基金属。第七实施方式是一种方法，包括：a)使烯烃和根据实施方式5的催化剂系统接触，其中烷基金属是铝氧烷；和b)形成低聚物产物。第八实施方式是一种方法，包括：a)形成根据实施方式6的催化剂系统混合物，其中烷基金属是铝氧烷；b)使催化剂系统混合物与烯烃接触；和c)形成低聚物产物。第九实施方式是实施方式1-8中任一项的主题，其中R1是C1至C15烷基、C4至C20环烷基、C4至C20取代的环烷基、C6至C20芳基或C6至C20取代的芳基。第十实施方式是实施方式1-8中任一项的主题，其中R1是苯基或C6至C20取代的苯基。第十一实施方式是实施方式1-8中任一项的主题，其中R1是苯基、2-取代的苯基、4-取代的苯基、2，4-二取代的苯基、2，6-二取代的苯基、3，5-二取代的苯基或2，4，6-三取代的苯基。第十二实施方式是实施方式10或11中任一项的主题，其中取代的苯基的每个取代基独立地是卤根、C1至C5烷基或C1至C5烷氧基。第十三实施方式是实施方式1-8中任一项的主题，其中R1是苯基、2-甲基苯基、2-乙基苯基、2-异丙基苯基、2-叔丁基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、4-异丙基苯基、4-叔丁基苯基、2，6-二甲基苯基、2，6-二乙基苯基、2，6-二异丙基苯基、2-甲基-6-异丙基苯基、3，5-二甲基苯基、2，4，6-三甲基苯基或2，6-二甲基-4-叔丁基苯基。第十四实施方式是任何前述实施方式的主题，其中R3是氢、C1至C10烷基、C1至C15环烷基、C1至C15取代的环烷基、C3至C15脂肪族杂环基团、C3至C15取代的脂肪族杂环基团、C6至C15芳基、C6至C15取代的芳基、C3至C15杂芳基或取代的C3至C15杂芳基。第十五实施方式是任何前述实施方式的主题，其中R3是氢。第十六实施方式是任何前述实施方式的主题，其中R4和R5独立地是C1至C15烷基、C4至C20环烷基、C4至C20取代的环烷基、C3至C15脂肪族杂环基团、C3至C15取代的脂肪族杂环基团、C6至C20芳基、C6至C20取代的芳基、C3至C20杂芳基或C3至C20取代的杂芳基。第十七实施方式是任何前述实施方式的主题，其中R4和R5独立地是甲基、乙基、异丙基、叔丁基或新戊基。第十八实施方式是任何前述实施方式的主题，其中R4和R5独立地是甲基、乙基、正丙基、正丁基、正戊基或正己基。第十九实施方式是实施方式1-16中任一项的主题，其中R4和R5每个独立地是环戊基、取代的环戊基、环己基或取代的环己基。第二十实施方式是实施方式1-16中任一项的主题，其中R4和R5独立地是苯基或C6至C20取代的苯基。第二十一实施方式是权利要求1-16中任一项的主题，其中R4和R5独立地是苯基、2-取代的苯基、4-取代的苯基、2，4-二取代的苯基、2，6-二取代的苯基、3，5-二取代的苯基或2，4，6-三取代的苯基。第二十二实施方式是实施方式1-8中任一项的主题，其中R1是苯基或C6至C20取代的苯基，R3是氢，并且R4和R5独立地是C1至C15烷基、C4至C20环烷基、C4至C20取代的环烷基、C6至C20芳基或C6至C20取代的芳基。第二十三实施方式是实施方式2的方法，其中甲脒化合物是通过使具有式R1NH2的胺和三烃基甲酸酯而制备的。第二十四实施方式是实施方式2的方法，其中甲脒化合物是通过使碳酸铵与具有式的烃氧基甲酮亚胺化合物接触而制备的，其中R1是C1至C30有机基团且R6是C1至C10烃基。第二十五实施方式是实施方式2的方法，其是通过使三烃基甲酸酯与具有式R1NH2的胺接触而制备的，其中R1是C1至C30有机基团。第二十六实施方式是实施方式3-8中任一项的主题，其中金属盐的金属处于+2或+3氧化态。第二十七实施方式是实施方式3-8中任一项的主题，其中金属盐包括铬。第二十八实施方式是实施方式3-8中任一项的主题，其中金属盐是氯化铬(III)。第二十九实施方式是实施方式4的方法，其中过渡金属盐和N2-氧膦基甲脒化合物在至少0.9∶1的过渡金属盐与N2-氧膦基甲脒化合物的当量比下接触。第三十实施方式是实施方式4的方法，其中过渡金属盐和N2-氧膦基甲脒化合物在溶剂中接触。第三十一实施方式是5-8中任一项的主题，其中烷基金属包括铝氧烷，并且铝氧烷包括甲基铝氧烷(MAO)、改性的甲基铝氧烷(MMAO)、乙基铝氧烷、正丙基铝氧烷、异丙基铝氧烷、正铝氧烷、仲丁基铝氧烷、异丁基铝氧烷、叔丁基铝氧烷、1-戊基铝氧烷、2-戊基铝氧烷、3-戊基铝氧烷、异戊基铝氧烷、新戊基铝氧烷或其混合物。第三十二实施方式是实施方式31的主题，其中铝氧烷包括改性的甲基铝氧烷(MMAO)。第三十三实施方式是实施方式31的主题，其中铝氧烷的铝与金属络合物的金属的摩尔比是至少5∶1。第三十四实施方式是实施方式6或8中任一项的主题，其中催化剂系统或催化剂系统混合物进一步包括溶剂。第三十五实施方式是实施方式7或8中任一项的方法，其中催化剂系统或催化剂系统混合物在实质性缺少烯烃的情况下老化形成老化的化剂系统。第三十六实施方式是实施方式35的方法，其中催化剂系统或催化剂系统混合物在10℃至130℃的温度下老化。第三十七实施方式是实施方式35或36中任一项的方法，其中催化剂系统混合物老化至少20分钟。第三十八实施方式是实施方式7、8或35-37中任一项的方法，其中低聚物产物在能够形成低聚物产物的反应条件下形成，其包括20℃至150℃范围内的温度。第三十九实施方式是实施方式7、8或35-37中任一项的方法，其中烯烃包括乙烯。第四十实施方式是实施方式39的方法，其中低聚物产物在其下形成的乙烯分压是至少50psig。第四十一实施方式是实施方式7、8或35-37中任一项的方法，其中烯烃主要由乙烯组成，并且液体低聚物产物包括至少70wt.％的C6和C8烯烃。第四十二实施方式是实施方式41的方法，其中低聚物产物中的C6产物包括至少90wt.％的1-己烯。第四十三实施方式是实施方式41的方法，其中低聚物产物中的C8产物包括至少90wt.％的1-辛烯。第四十四实施方式是实施方式8的方法，其中催化剂系统混合物与烯烃和氢接触，并且氢分压是至少5psig。第四十五实施方式是实施方式7、8或35-42中任一项的方法，其中R1是苯基或C6至C20取代的苯基，R3是氢，R4和R5独立地是C1至C15烷基、C4至C20环烷基、C4至C20取代的环烷基、C6至C20芳基或C6至C20取代的芳基，MXp包括卤化铬(III)，Q是THF，并且q范围为0至6。