本发明涉及抗微生物清洁组合物和清洁或消毒表面的方法。本发明更具体地涉及在具有相对短的接触时间的清洁应用中提供抗微生物效力的抗微生物清洁组合物。
背景技术：
皂基清洁组合物提供主要与通过这样的产品的清洁/去污作用而从表面除去生物体相关的抗菌益处。这样的组合物通常对于多种革兰氏阴性菌具有杀生物作用。皂组合物对于革兰氏阳性菌的杀生物作用相当程度上更多地被限制在产品用途的典型接触时间内，通常在1分钟以下，更通常大约30秒或更少。在高ph清洁组合物的情况下实现针对革兰氏阳性细菌的杀生物作用是特别成问题的，所述高ph清洁组合物意味着其在水中的1重量％溶液在25℃下的ph在9至12的范围内。
已经提出了改善皂基清洁组合物的杀生物活性的各种途径。
us2008014247a(lu等人，2008)公开了具有含金属材料、硬脂酸和药学上可接受的载体以治疗由革兰氏阳性、革兰氏阴性、真菌病原体和/或耐抗生素细菌引起的病症的组合物。其还提供了抑制生物膜增殖的方法。含金属材料可以是银。
us3050467b1(horowitz等人，1962)公开了一种抗微生物清洁组合物，其基本上由水溶性皂和部分解聚的海藻酸的银盐的混合物组成。该组合物提供协同抗微生物活性。
us2011224120aa(henkel)公开了具有表面活性剂、银和/或银化合物和未中和的脂肪酸的液体洗涤组合物。
我们的共同未决申请ep14152965(unilever，2014)公开了ph为至少9的碱性清洁组合物，其具有包含皂、银和0.01至10重量％脂肪酸的阴离子表面活性剂，其提供稳健的清洁组合物。
当银化合物用于皂基清洁组合物时，如现有技术中所启示的，提供抗微生物益处的水平的银相对不稳定、经历变色并且在美学上令人不愉快。
在先的公开没有解决提供给予对细菌的有效、快速和广谱控制并且表现出可接受的美学性能的抗微生物清洁组合物的问题。
因此，本发明的一个目的是提供一种抗微生物清洁组合物，其在1分钟至10秒的相对短的接触时间内提供杀生物活性。
本发明的另一个目的是提供一种抗微生物清洁组合物，其在极低浓度的银化合物下提供抗微生物活性。
本发明的另一个目的是提供一种具有消费者可接受的美学性能的抗微生物清洁组合物。
本发明的又一个目的是提供一种对广谱革兰氏阳性和革兰氏阴性菌高度有效的抗微生物组合物。
我们已经确定，在具有银化合物的皂基清洁组合物中在相对短的接触时间内对于革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物的抗菌活性在另外的羧酸盐的存在下显著增强。另外已经发现，甚至在极低浓度的银化合物下，抗菌活性也得到增强。
鉴于银的相对高的成本，与在感兴趣的接触时间内提供显著的杀生物效果所需要的更高水平的银化合物相比，这样的低水平的银化合物提供显著的成本效益。此外，从感官和工艺优势两方面来看，低水平的银化合物是期望的。
技术实现要素：
根据本发明的第一方面，公开了一种抗微生物清洁组合物，其包含：
(i)1至85重量％的脂肪酸皂；
(ii)0.1至100ppm的银(i)化合物；并且进一步包含，
(iii)0.1至10重量％的羧酸盐。
根据本发明的第二方面，公开了一种清洁或消毒表面的方法，其包括以下步骤：将第一方面的组合物施用到所述表面上，并从所述表面至少部分地除去所述组合物。
现将详细解释本发明。
具体实施方式
除了在操作和比较实施例中，或者在另有明确说明的情况下，本说明书中指示材料的量、份、百分比、比率和比例、材料的物理性质和反应条件的所有数字应理解为由词语“约”所修饰。除非另有说明，本说明书中提及的材料的所有的份、百分比、比率和比例均以重量计。
术语“包含”意味着不限于任何随后说明的要素，而是包含具有主要或次要功能重要性的未指定的要素。换句话说，所列出的步骤、要素或选项不需要是穷举性的。每当使用词语“包括”或“具有”时，这些术语意味着等价于如上定义的“包含”。在本发明的主题组合物被描述为“包括”或“包含”特定组分或材料的情况下，也设想其中组合物可以“基本上由”或“由”所记载的组分或材料“组成”的较窄实施方式。
还应当注意，在指定浓度或量的任何范围时，任何特定的较高浓度或量都可以与任何特定的较低浓度或量相关联。
本发明的组合物对于医疗或非医疗用途是优选的，并且对于去除口腔表面上的斑块的化妆品用途是更特别地优选的。
抗微生物清洁组合物
所公开的抗微生物清洁组合物包含脂肪酸皂、银(i)化合物、并且进一步包含羧酸盐。
脂肪酸皂：
所公开的抗微生物清洁组合物包含脂肪酸皂。术语“脂肪酸皂”或更简单地“皂”在此以其通常的含义使用，即优选具有6至22个碳原子、更优选具有8至18个碳原子的脂族烷烃单羧酸或烯烃单羧脂肪酸的盐。
通常使用脂肪酸的共混物以获得脂肪酸皂的共混物。术语“皂”是指钠，钾，镁，单、二和三乙醇铵阳离子或其组合。通常，在本发明的组合物中优选钠皂，但是至多15％或甚至更多的皂含量可以是一些其它皂形式，例如钾、镁或三乙醇胺皂。
优选地，脂肪酸共混物由可以是不同脂肪酸的脂肪酸制成，通常是含有具有c8-c22链长的脂肪酸部分的脂肪酸。脂肪酸共混物还可以含有相对纯的量的一种或多种脂肪酸。适合的脂肪酸包括但不限于丁酸、己酸、辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、肉豆蔻反油酸、十五酸、棕榈酸、棕榈油酸、十七酸、十七烯酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸、甘碳烯酸、山嵛酸和木蜡酸及其异构体。
脂肪酸共混物优选包含相对高的量(例如至少3％，优选至少10％)的癸酸和月桂酸。进一步优选地，脂肪酸共混物包含低水平的肉豆蔻酸(例如优选小于4重量％)，其通常提供良好的起泡性质。
在优选的实施方式中，脂肪酸共混物具有0.5:1至1.5:1范围内的癸酸与月桂酸的比例。
具有椰油和棕榈仁油的脂肪酸分布的皂可以提供宽分子量范围的下端。具有花生油或油菜籽油或其氢化衍生物的脂肪酸分布的那些皂可以提供宽分子量范围的上端。
优选使用具有椰油或牛油的脂肪酸分布的皂或其混合物，因为这些是更容易获得的甘油三酯脂肪中的。椰油皂中具有至少12个碳原子的脂肪酸的比例为约85％。当使用椰油和脂肪如牛油、棕榈油或非热带坚果油或脂肪的混合物(其中主链长度为c16和更高)时，该比例将更大。用于本发明的组合物的优选的皂具有至少约85％的具有约12至18个碳原子的脂肪酸。按脂肪酸皂的重量计，用于本发明的优选的皂应包含至少约30％的饱和皂，即衍生自饱和脂肪酸的皂，优选至少约40％，更优选约50％的饱和皂。皂可以分为三大类，其不同在于烃链的链长度，即脂肪酸的链长度，以及脂肪酸是饱和的还是不饱和的。出于本发明的目的，这些分类是：“月桂酸”皂，其包括主要衍生自c12-c14饱和脂肪酸(即月桂酸和肉豆蔻酸)的皂，但可以含有少量衍生自较短链脂肪酸(例如，c10)的皂。月桂酸皂在实践中通常衍生自坚果油(例如，椰油和棕榈仁油)的水解。
“硬脂酸”皂，其包括主要衍生自c16-c18饱和脂肪酸(即棕榈酸和硬脂酸)的皂，但可以含有次要水平的衍生自较长链脂肪酸(例如c20)的饱和皂。硬脂酸皂在实践中通常衍生自甘油三酯油，例如牛油、棕榈油和棕榈硬脂精。
油酸皂，其包括衍生自不饱和脂肪酸(主要包括油酸、亚油酸、肉豆蔻油酸和棕榈油酸)以及少量的较长和较短链不饱和和多不饱和脂肪酸的皂。油酸皂在实践中通常衍生自各种甘油三酯油和脂肪(如牛油、棕榈油、向日葵籽油和大豆油)的水解。用于该皂的椰油可以全部或部分地被其它“高月桂酸”油或“富月桂酸”油(即其中至少45％的总脂肪酸由月桂酸、肉豆蔻酸及其混合物组成的油或脂肪)代替。这些油通常由椰油类的热带坚果油例示。例如，它们包括：棕榈仁油、巴西榈油、小冠椰子油(ouricurioil)、图皮棕榈油(tucumoil)、巴西棕坚果油、星实榈油(murumuruoil)、价波特仁油(jabotykerneloil)、卡坎仁油(khakankerneloil)、地咖坚果油(dikanutoil)和肉豆蔻脂。
所公开的组合物包含1至85重量％的脂肪酸皂。优选地，脂肪酸皂以不大于80重量％，更优选不大于75重量％，还更优选不大于65重量％，进一步优选不大于55重量％，还更优选不大于45重量％和最优选不大于35重量％，但优选不小于5重量％，更优选不小于10重量％，还更优选不小于15重量％，进一步优选不小于20重量％和最优选不小于25重量％的量存在。
银(i)化合物：
所公开的抗微生物清洁组合物包含0.1至100ppm的银(i)化合物。优选地，银化合物是水溶性的，其银离子溶解度为至少1.0×10-4mol/l(在25℃下的水中)。如本文所提及的，银离子溶解度是源自在25℃下的水中的溶度积(ksp)的值，这是在众多来源中报道的众所周知的参数。更具体地，银离子溶解度[ag+](以mol/l给出的值)可以使用下式计算：
[ag+]＝(ksp●x)(1/(x+1))
其中ksp是在25℃下的水中感兴趣的化合物的溶度积，x表示每摩尔化合物的银离子的摩尔数。已经发现，银离子溶解度为至少1×10-4mol/l的银(i)化合物适用于本文。表1中给出了多种银化合物的银离子溶解度值：
表1
优选的银(i)化合物选自氧化银、硝酸银、乙酸银、硫酸银、苯甲酸银、水杨酸银、碳酸银、柠檬酸银和磷酸银，更优选的银化合物是氧化银、硫酸银或柠檬酸银，还更优选的银(i)化合物是氧化银或硫酸银。
优选地，在所公开的抗微生物清洁组合物中，银(i)化合物以不小于0.4ppm，还优选不小于0.5ppm和进一步优选不小于1ppm的水平存在，并且优选组合物中银(i)化合物以不大于80ppm，更优选不大于50ppm，进一步优选不大于20ppm，还进一步优选不大于10ppm和最优选不大于5ppm的水平存在。高度优选的是，抗微生物清洁组合物中的银(i)化合物以0.5至5ppm存在。
羧酸盐：
所公开的抗微生物清洁组合物还包含0.1至10重量％的羧酸盐。
组合物优选具有不小于0.5重量％，更优选不小于0.75重量％和还更优选不小于1重量％的羧酸盐。组合物优选具有不大于5重量％，更优选不大于3重量％和还更优选不大于1.25重量％的羧酸盐。
所公开的羧酸盐优选是单、二或三羧酸盐。当羧酸盐是单羧酸盐时，单羧酸优选具有1-6个碳原子，更优选地单羧酸选自乳酸盐或苯甲酸盐。更优选地，羧酸盐是二羧酸或三羧酸盐。当羧酸盐是二羧酸盐时，其优选具有1至12个碳原子，并且当羧酸盐是三羧酸盐时，其优选具有1至18个碳原子。进一步优选该二羧酸或三羧酸盐选自草酸、富马酸、邻苯二甲酸、马来酸、苹果酸、丙二酸或柠檬酸。二或三羧酸最优选是苹果酸、丙二酸或柠檬酸。可能的是，为制备本发明的组合物而添加的二或三羧酸的部分作为二或三羧酸盐而存在，取决于配制组合物的ph。在这样的情况下，盐优选是碱金属或碱土金属盐，更优选碱金属盐，其中钠盐是最优选的。羧酸中的一些的盐的结构如下给出：
所公开的组合物中的羧酸盐优选选自草酸盐、乳酸盐、富马酸盐、邻苯二甲酸盐、苯甲酸盐、马来酸盐、苹果酸盐、丙二酸盐或柠檬酸盐，更优选地，羧酸盐选自乳酸盐、苹果酸盐、丙二酸盐或柠檬酸盐。
观察到，在本发明的组合物中包含二或三羧酸盐提供了期望的抗微生物效力，而单羧酸的效力相对较低。
羧酸的非金属盐也优选地用于本发明。最优选的羧酸的非金属盐是苯甲酸铵。
优选地，用于本发明的羧酸盐可以是两种或更多种羧酸盐的混合物。混合物还可以优选地是在羧酸的金属和非金属盐之间。
任选的成分：
表面活性剂
如果期望，除了脂肪酸皂之外，制剂可任选地包含去污表面活性剂。这样的去污表面活性剂包括例如阴离子、两性离子和/或非离子表面活性剂。
适用于本文的阴离子表面活性剂的实例包括但不限于月桂基硫酸铵、月桂基聚醚(laureth)硫酸铵、月桂基硫酸三乙胺、月桂基聚醚硫酸三乙胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂基聚醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚醚硫酸二乙醇胺、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂基聚醚硫酸钠、月桂基聚醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基硫酸钾、十三烷醇聚醚(trideceth)硫酸钠、甲基月桂酰牛磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、月桂基聚醚磺基琥珀酸钠、月桂酰磺基琥珀酸钠、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、月桂基两性乙酸钠及其混合物。
阴离子表面活性剂可以是，例如，脂族磺酸盐，如伯c8-c22烷烃磺酸盐，伯c8-c22烷烃二磺酸盐，c8-c22烯烃磺酸盐，c8-c22羟基烷烃磺酸盐或烷基甘油醚磺酸盐。
适用于本文的两性离子表面活性剂包括但不限于脂族季铵、鏻和锍化合物的衍生物，其中脂族基团可以是直链或支链，并且其中脂族取代基中的一个含有约8至约18个碳原子并且一个取代基含有阴离子基团，例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。说明性的两性离子表面活性剂是椰油二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油甜菜碱、油基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱及其混合物。磺基甜菜碱可包括硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱及其混合物。
可以使用的非离子表面活性剂包括具有疏水基团和反应性氢原子的化合物的反应产物。示例性的是与环氧烷(特别地，环氧乙烷单独或与环氧丙烷一起)反应的醇、酸、酰胺或烷基酚。具体的非离子表面活性剂是c6-c22烷基酚-环氧乙烷缩合物、c8-c18脂族伯或仲直链或支链醇与环氧乙烷的缩合产物，以及通过环氧乙烷与环氧丙烷和乙二胺的反应产物的缩合制备的产物。其它非离子表面活性剂包括长链叔胺氧化物、长链叔膦氧化物和二烷基亚砜。烷基多糖也是有用的。
优选的表面活性剂是阴离子表面活性剂或两性表面活性剂。阴离子表面活性剂优选是烷基醚硫酸盐。
组合物的形式
组合物优选可以是固体、软固体、凝胶、乳液或液体的形式。
优选地，组合物在水中的1重量％溶液在25℃下的ph范围为9至12。
当所公开的组合物为固体形式时，组合物优选为条状(bar)。皂条可以通过碾磨和压延(plod)途径制备，或者可以使用熔化浇铸途径制备。在两种途径中，碾磨和压延途径更优选用于制备本发明的皂条。
个人洗涤组合物可以以各种形式获得，例如皂条、包括铸造条的透明皂条、包括液体洗手组合物的液体皂、霜剂和凝胶基产品。商业皂组合物具有一种或多种“皂”，其具有本领域通常理解的含义；单羧脂肪酸的盐。盐的抗衡离子通常是钠、钾、铵或烷醇铵离子，但是也可以使用本领域已知的其它适合的离子。取决于皂是固体还是液体形式，基于皂的组合物(即，皂条)通常含有从15至80重量％的任意值的脂肪酸的碱金属盐，其构成了总脂肪物质(tfm)，剩余部分是水(约10-20％)和其它成分，例如金属离子螯合剂、着色剂、香料、防腐剂等。结构化剂和填料也经常少量地添加到这样的组合物中以取代皂中的一部分，同时保持产品的期望性质。具有约70的tfm含量的皂称为“香皂”，而具有约40的tfm的那些称为“浴条”。在皂条中，组合物优选包含0.1至5％的助水溶物。
清洁和消毒表面的方法
根据本发明的第二方面，提供了一种清洁或消毒表面的方法，其包括以下步骤：将第一方面的组合物施用到所述表面上，并从所述表面至少部分地除去所述组合物。
优选地，至少部分地除去组合物的方法在将组合物施用到基底上的步骤之后不到5分钟进行。
在将组合物施用到表面上的步骤之前或期间，组合物优选用水以1:10至1:40的重量比，优选以1:20至1:30的比率稀释。
方法优选包括用适合的溶剂(优选水)冲洗表面的步骤，或者可以用适合的擦拭物擦拭表面。
本发明人已经确定，本发明的组合物在抗微生物活性物与表面的接触时间低，即，约小于5分钟，优选小于2分钟，进一步更优选小于1分钟和在许多情况下小于15秒的情况下，提供抗微生物作用。
现将通过以下非限制性实施例证实本发明。
实施例
使用以下方案评价杀生物活性。
体外时间-杀伤方案
脂肪酸皂组合物：制备如表2所示的组合物。
羧酸盐的储备液：分别制备羧酸盐的20％储备液。制备柠檬酸钠、丙二酸钠、乳酸钠和苯甲酸钠中每一种的20％储备溶液。
银化合物的储备液：制备银化合物的0.01mg/ml储备液。彻底涡旋储备液，之后将其加入脂肪酸皂组合物中。
表2
比较组合物和优选组合物的制备
比较组合物1(组合物1)：在室温下将5克表2提供的皂组合物稀释在4ml无菌蒸馏水中。
比较组合物2(组合物2)：向5g表2提供的皂组合物中加入0.5ml20％柠檬酸钠储备溶液并彻底混合。所得混合物在室温下用3.5ml无菌蒸馏水稀释。
比较组合物3(组合物3)：向表2提供的5克皂组合物中加入1ml0.01mg/mlag2o储备溶液并彻底混合。将所得混合物在室温下用3ml无菌蒸馏水稀释。
比较组合物4(组合物4)：向5g表2提供的皂组合物中加入1ml0.01mg/mlag2so4储备溶液并彻底混合。所得混合物在室温下用3ml无菌蒸馏水稀释。
优选实施例1(实施例1)：向5g表2提供的皂组合物中加入1ml0.01mg/mlag2o储备溶液和0.5ml20％柠檬酸钠储备溶液并彻底混合，然后在室温下用2.5ml无菌蒸馏水稀释。
优选实施例2(实施例2)：向5g表2提供的皂组合物中加入1ml0.01mg/mlag2so4储备溶液和0.5ml20％柠檬酸钠储备溶液并彻底混合，然后在室温下用3ml无菌蒸馏水稀释。
优选实施例3(实施例3)：向5g表2提供的皂组合物中加入1ml0.01mg/mlag2o储备溶液和0.5ml20％丙二酸钠储备溶液并彻底混合，然后在室温下用3ml无菌蒸馏水稀释。
优选实施例4(实施例4)：向5g表2提供的皂组合物中加入1ml0.01mg/mlag2o储备溶液和0.5ml20％乳酸钠储备溶液并彻底混合，然后在室温下用3ml无菌蒸馏水稀释。
优选实施例5(实施例5)：向5g表2提供的皂组合物中加入1ml0.01mg/mlag2so4储备溶液和0.5ml20％苯甲酸钠储备溶液并彻底混合，然后在室温下用3ml无菌蒸馏水稀释。比较组合物和优选组合物示于表3中。
细菌培养物的制备
大肠杆菌atcc10536用于本研究以代表革兰氏阴性菌，而金黄色葡萄球菌atcc6538用于代表革兰氏阳性菌。细菌在胰蛋白酶解酪蛋白大豆琼脂(tsa)板上生长过夜。然后在620nm下将细菌细胞密度调节至预校准的光密度，以通过使用分光光度计获得在盐水(0.8％nacl)中的108cfu/ml的最终计数。
测定方案
将9ml比较组合物1(组合物1)放入在进行测定之前刚刚加入1ml细菌培养物的样品容器中并充分混合以得到混合物。使混合物保持10秒、30秒、1分钟或5分钟的特定接触时间。
在接触时间结束时，通过向9mld/e肉汤(39gpl-difco)中加入1ml的上述混合物，立即中和比较组合物1(组合物1)的抗菌活性。然后将中和的样品在d/e肉汤中连续稀释至多5倍稀释，并一式两份在tsa(40gpl-difco)上铺板。
对于所有其他比较和优选组合物，类似地遵循上述测定方案。
对于该测定，使用的对照是通过将1ml细菌培养物加入到9ml盐水中制备的混合物；该混合物然后连续稀释并在tsa上铺板。在tsa板固化之后，将板在37℃下温育48小时。计数板上的菌落。通过与对照比较而计算对数减少。
表3
杀生物活性针对金黄色葡萄球菌atcc6538的log10减少
表3中的数据证实，在指定的接触时间，优选组合物实施例1和实施例2对于金黄色葡萄球菌atcc6538具有相对于比较组合物(组合物1、组合物2、组合物3和组合物4)更大的杀菌效力。
表4
杀生物活性针对大肠杆菌atcc10536的log10减少
表4中的数据证实，在指定的接触时间，优选组合物实施例1、3、4和5对于大肠杆菌atcc10536相对于比较组合物(组合物1、组合物2、组合物3)具有更大的杀菌效力。表4的数据还表明，通过具有脂肪酸皂和银(i)化合物的清洁组合物中羧酸的各种盐(例如丙二酸盐、乳酸盐、苯甲酸盐和柠檬酸盐)，显示了改善的针对大肠杆菌atcc10536的细菌效力。
在另一组实验中，已经使用羧酸的非金属盐以及羧酸的金属与非金属盐的混合物：
用于这些实验组的脂肪酸皂组合物已在下表5中给出。
表5
比较和优选组合物的制备
比较组合物5(组合物5)：在室温下用5ml无菌蒸馏水稀释5克具有1ppmag2o(作为银dtpa络合物)的表5的皂组合物。
优选实施例6(实施例6)：在室温下用5ml无菌蒸馏水稀释5克具有1ppmag2o(作为银dtpa络合物)和4％苯甲酸铵的表5的皂组合物。
优选实施例7(实施例7)：在室温下用5ml无菌蒸馏水稀释5克具有1ppmag2o(作为银dtpa络合物)、2％苯甲酸铵和2％柠檬酸铵的表5的皂组合物。
优选实施例8(实施例8)：在室温下用5ml无菌蒸馏水稀释5克具有1ppmag2o(作为银dtpa络合物)、2％苯甲酸铵和2％柠檬酸钠的表5的皂组合物。
如上所述的银dtpa络合物通过使用1.500g氧化银粉末与22.5g40％na5dtpa(二亚乙基三胺五乙酸的钠盐)制备。将上述混合物在水浴中在～45℃下搅拌并加热10分钟。将观察到的任何颗粒用玻璃棒破碎。然后将975g水在环境温度(～25℃)下加入并搅拌。继续搅拌10分钟。然后加入0.8g粉末状月桂酸并搅拌30分钟。将所得混合物离心5分钟以从残余物中分离出上清液。上清液是在实验中使用的银dtpa络合物。
测定方案与上一节中描述的相同。
表6
杀生物活性针对金黄色葡萄球菌atcc6538的log10减少
表6中的数据证实，在指定的接触时间为10秒时，优选组合物实施例6、实施例7和实施例8对于金黄色葡萄球菌atcc6538具有相对于比较组合物(组合物5)更大的杀菌效力。