1.一种水性非离子异氰酸酯交联剂的制备方法,其特征在于,它包括如下步骤:
(1)预聚合处理:在氮气保护下将异氰酸酯和催化剂依次溶于有机溶剂中进行搅拌,搅拌完成后将所得混合体系升温后加入乙二醇和聚醚进行反应;
(2)聚合处理:向步骤(1)中反应后所得的混合体系中依次加入小分子扩链剂、非离子亲水性扩链剂、亲水性扩链剂、交联剂、催化剂和低沸点溶剂后,升温反应,反应完成后冷却至室温;
(3)乳化:向步骤(2)所得混合体系中加入胺中和剂,在剪切力作用下进行乳化反应,反应完成后加入胺扩链剂进行扩散,扩散完成后在常温下静置,静置完成后将所得混合体系进行蒸馏,即得水性非离子异氰酸酯交联剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的有机溶剂为N-甲基吡咯烷酮,所述的催化剂为月桂酸二丁基锡或偶氮二异丁晴。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的搅拌的方法为:常温下单向匀速搅拌1~4h,搅拌速度为1000~3500转/min,搅拌完成后静置3~5min。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述的升温是指在5~20min内升温至80~90℃;所述的反应是指在80~90℃下反应1~3h,反应同时进行单向匀速搅拌,搅拌速度为700~2000转/min,反应完成后在80~90℃下静置2~3h。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,异氰酸酯和催化剂的质量比为3~10:1,异氰酸酯与乙二醇和聚醚的重量比为1~5:1,其中乙二醇重量为聚醚重量的1/4—1/2。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述的小分子扩链剂为二羟甲基丙酸、二羟基半酯或含叔胺基的二羟基化合物,所述的非离子亲水性扩链剂为水溶性聚氧化乙烯二醇,所述的亲水性扩链剂为三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺或N-异丙基二乙醇胺,所述的交联剂为二乙烯基苯或N,N-亚甲基双丙烯酰胺,所述的催化剂为二月桂酸丁基锡、环烷酸钴、环烷酸锌、辛酸锌或苯二甲酸铅,所述的低沸点溶剂为甲胺、石油醚、乙酸乙酯、乙醇或四氯化碳。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,小分子扩链剂与步骤(1)中所得的混合体系的质量比为1:3~8,非离子亲水性扩链剂与步骤(1)中所得的混合体系的质量比为1:5~10,亲水性扩链剂与步骤(1)中所得的混合体系的质量比为1:5~10,交联剂与步骤(1)中所得的混合体系的质量比为1:5~15,催化剂与步骤(1)中所得的混合体系的质量比为1:10~20,低沸点溶剂与步骤(1)中所得的混合体系的质量比为1:10~20。
8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,所述的升温反应为:在60~80℃下反应1~5h,反应的同时进行单向匀速搅拌,搅拌速度为700~2000转/min,反应完成后冷却至室温。
9.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述的胺扩链剂为二乙基甲苯二胺。
10.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,所述的乳化反为在完成混合体系中添加胺中和剂后,混合液温度维持在10~80℃,并在匀速搅拌情况下保温3~20分钟,其中搅拌速度为1000~3000转/分钟。
11.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,胺中和剂与步骤(2)所得混合体系的质量比为1:5~10,胺扩链与步骤(2)所得混合体系的质量比为1:3~8。