1.一种水性非离子异氰酸酯交联剂的制备方法，其特征在于，它包括如下步骤：
(1)预聚合处理：在氮气保护下将异氰酸酯和催化剂依次溶于有机溶剂中进行搅拌，搅拌完成后将所得混合体系升温后加入乙二醇和聚醚进行反应；
(2)聚合处理：向步骤(1)中反应后所得的混合体系中依次加入小分子扩链剂、非离子亲水性扩链剂、亲水性扩链剂、交联剂、催化剂和低沸点溶剂后，升温反应，反应完成后冷却至室温；
(3)乳化：向步骤(2)所得混合体系中加入胺中和剂，在剪切力作用下进行乳化反应，反应完成后加入胺扩链剂进行扩散，扩散完成后在常温下静置，静置完成后将所得混合体系进行蒸馏，即得水性非离子异氰酸酯交联剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的有机溶剂为N-甲基吡咯烷酮，所述的催化剂为月桂酸二丁基锡或偶氮二异丁晴。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的搅拌的方法为：常温下单向匀速搅拌1～4h，搅拌速度为1000～3500转/min，搅拌完成后静置3～5min。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的升温是指在5～20min内升温至80～90℃；所述的反应是指在80～90℃下反应1～3h，反应同时进行单向匀速搅拌，搅拌速度为700～2000转/min，反应完成后在80～90℃下静置2～3h。
5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，异氰酸酯和催化剂的质量比为3～10：1，异氰酸酯与乙二醇和聚醚的重量比为1～5：1，其中乙二醇重量为聚醚重量的1/4—1/2。
6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的小分子扩链剂为二羟甲基丙酸、二羟基半酯或含叔胺基的二羟基化合物，所述的非离子亲水性扩链剂为水溶性聚氧化乙烯二醇，所述的亲水性扩链剂为三乙醇胺、N-甲基二乙醇胺或N-异丙基二乙醇胺，所述的交联剂为二乙烯基苯或N,N-亚甲基双丙烯酰胺，所述的催化剂为二月桂酸丁基锡、环烷酸钴、环烷酸锌、辛酸锌或苯二甲酸铅，所述的低沸点溶剂为甲胺、石油醚、乙酸乙酯、乙醇或四氯化碳。
7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，小分子扩链剂与步骤(1)中所得的混合体系的质量比为1：3～8，非离子亲水性扩链剂与步骤(1)中所得的混合体系的质量比为1：5～10，亲水性扩链剂与步骤(1)中所得的混合体系的质量比为1：5～10，交联剂与步骤(1)中所得的混合体系的质量比为1：5～15，催化剂与步骤(1)中所得的混合体系的质量比为1：10～20，低沸点溶剂与步骤(1)中所得的混合体系的质量比为1：10～20。
8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的升温反应为：在60～80℃下反应1～5h，反应的同时进行单向匀速搅拌，搅拌速度为700～2000转/min，反应完成后冷却至室温。
9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述的胺扩链剂为二乙基甲苯二胺。
10.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述的乳化反为在完成混合体系中添加胺中和剂后，混合液温度维持在10～80℃，并在匀速搅拌情况下保温3～20分钟，其中搅拌速度为1000～3000转/分钟。
11.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，胺中和剂与步骤(2)所得混合体系的质量比为1：5～10，胺扩链与步骤(2)所得混合体系的质量比为1：3～8。