技术总结
本发明的制备方法采用克隆PCV2 Cap基因杆状病毒表面展示载体连接，并加上哺乳动物启动子CAGG及报告基因eGFP获得重组转移载体；重组转移载体通过Tn7 转座获得重组杆状病毒Bacmid 载体；重组Bacmid用脂质体方法转染昆虫细胞，收集培养物上清，获得重组杆状病毒，重组杆状病毒感染昆虫细胞，收集细胞做Western blot 分析和共聚焦显微镜分析；并把重组杆状病毒与猪血清作用，发现了与不展示Cap的病毒相比具有很强的逃逸补体清除的能力，从而提高疫苗免疫效力。
技术研发人员：张磊;薛青红;陈瑞;张元元;张志刚;董剑辉;戚伟强;孙丰廷
受保护的技术使用者：陕西诺威利华生物科技有限公司;中国兽医药品监察所
文档号码：201611001318
技术研发日：2016.11.14
技术公布日：2017.03.22