1.基于原位乳液聚合法制备的改性酪素/百里香酚/纳米ZnO复合抗菌薄膜的方法，其特征在于：
包括以下步骤：
步骤一：称取0.01～0.05g纳米ZnO将其超声分散在10g水中；
步骤二：将纳米ZnO分散液转移至带有回流冷凝管、恒压滴液漏斗和电动搅拌器的250mL三口烧瓶中，依次向三口烧瓶中加入0.2～0.8g百里香酚、50mL质量分数为11～15%的酪素水溶液，升温至75℃，反应0.5h；
步骤三：加入10mL质量分数为5～9%的己内酰胺水溶液，继续反应0.5h；
接着，将20ml质量分数11～16%的己内酰胺水溶液缓慢滴加到三口烧瓶中，滴加时间30～60min，滴加完毕升温至80℃，保温反应2h；
步骤四：分别滴加质量分数为0.44%的过硫酸铵水溶液以及丙稀酸丁酯、醋酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯的混合液，混合液中各组分之间的质量比为1:1:（1～5），滴加时间1h，滴加完毕保温反应1h；
步骤五：加入5ml质量分数为0.3～0.7%的过硫酸铵水溶液反应30min，补加5ml质量分数为0.1～0.3%的亚硫酸氢钠水溶液反应1h，即得改性酪素/百里香酚/纳米ZnO复合乳液；
步骤六：将复合乳液倒入平皿中自然成膜，即得改性酪素/百里香酚/纳米ZnO复合抗菌薄膜。
2.根据权利要求1所述的基于原位乳液聚合法制备的改性酪素/百里香酚/纳米ZnO复合抗菌薄膜的方法，其特征在于：
步骤一中，所用纳米ZnO的尺寸在2～50nm，用量为0.05～3%。
3.根据权利要求1所述的基于原位乳液聚合法制备的改性酪素/百里香酚/纳米ZnO复合抗菌薄膜的方法，其特征在于：
步骤一中，超声时间为10～30min。
4.如权利要求1所述的基于原位乳液聚合法制备的改性酪素/百里香酚/纳米ZnO复合抗菌薄膜的方法制得的复合抗菌薄膜。