一种9‑取代‑N‑（2‑氯苄基）嘌呤‑6‑胺类衍生物及其制备方法和应用与流程

技术特征：

1.一种9-取代-N-(2-氯苄基)嘌呤-6-胺类衍生物，其特征在于，结构如式(I)所示：

式(I)中，R选自氢原子、C₁～C₄烷基、取代或者未取代的苄基中的一种，其中，苄基上的取代基独立地选自卤素、-CF₃、C₁～C₄烷氧基、C₁～C₄烷基和硝基中的一个或者多个；

R₄为取代或者未取代的苯基或者苄基，其中，苯基或者苄基上的取代基为卤素或者甲氧基中的一个或者多个。

2.根据权利要求1所述的9-取代-N-(2-氯苄基)嘌呤-6-胺类衍生物，其特征在于，R₄为其中

3.根据权利要求2所述的9-取代-N-(2-氯苄基)嘌呤-6-胺类衍生物，其特征在于，结构如式(II)或式(III)所示：

式(II)中，R₁独立地选自H、-CH₃；

式(III)中，R₂独立地选自F、Cl、-C(CH₃)₃、异丁基、-CF₃、-OCH₃和-NO₂中的一个或者多个。

4.根据权利要求3所述的9-取代-N-(2-氯苄基)嘌呤-6-胺类衍生物，其特征在于，为下列具体化合物中的一种：

N-(2-氯苄基)-9-甲基-9H-嘌呤-6-胺，结构式如下：

N-(2-氯苄基)-9-(4-氯苄基)-9H-嘌呤-6-胺，结构式如下：

N-(2-氯苄基)-9-(3,5-二甲氧基苄基)-9H-嘌呤-6-胺，结构式如下：

5.一种如权利要求1～4任一项所述的9-取代-N-(2-氯苄基)嘌呤-6-胺衍生物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)在碱的作用下，6-氯嘌呤与2-氯苄胺发生取代反应，反应结束后得到6-(2-氯苄胺基)嘌呤；

当所述的R为H时，6-(2-氯苄胺基)嘌呤为目标产物；

(2)在碱的作用下，步骤(1)得到的6-(2-氯苄胺基)嘌呤与卤代烃发生反应，反应结束后经过后处理得到所述的9-取代-N-(2-氯苄基)嘌呤-6-胺衍生物。

6.根据权利要求5所述的9-取代-N-(2-氯苄基)嘌呤-6-胺衍生物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中的碱为三乙胺，步骤(2)中的碱为碳酸钾。

7.一种如权利要求1～4任一项所述的9-取代-N-(2-氯苄基)嘌呤-6-胺类衍生物在制备抗炎药物中的应用。

8.根据权利要求7所述的9-取代-N-(2-氯苄基)嘌呤-6-胺类衍生物在制备抗炎药物中的应用，其特征在于，所述的抗炎药物包含治疗有效量的9-取代-N-(2-氯苄基)嘌呤-6-胺衍生物和药用辅料。

9.根据权利要求8所述的9-取代-N-(2-氯苄基)嘌呤-6-胺类衍生物在制备抗炎药物中的应用，其特征在于，所述的抗炎药物的剂型为注射剂、片剂、胶囊剂、气雾剂、栓剂、膜剂、滴丸剂、软膏剂、控释剂、缓释剂或纳米制剂。