一种6‑噻唑基吲哚衍生物的制备方法与流程

技术总结
本发明公开了一种6‑噻唑基吲哚衍生物叔丁基2‑(6‑噻唑基‑1H‑吲哚‑3‑基)乙基氨基甲酸的制备方法，以6‑噻唑基吲哚为起始原料，经过傅克反应、酰胺化、还原、叔丁氧羰基保护反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体。

技术研发人员：邓泽平;李书耘;陈芳军
受保护的技术使用者：湖南华腾制药有限公司
文档号码：201710014283
技术研发日：2017.01.09
技术公布日：2017.05.10