嘧啶酮衍生物及其用途的制作方法

技术总结
本发明涉及一种嘧啶酮衍生物及其用途。所述嘧啶酮衍生物为式I所示化合物，或其在药学上可接受的盐。通过活性抑制实验发现：本发明提供的嘧啶酮衍生物对恶性疟原虫的二氢乳清酸脱氢酶具有显著的活性抑制作用。本发明为制备新型抗疟药物奠定了基础。式I中，R1为C1～C6的直链、支链或环状烷基，或氨基；A为5～6元的饱和或不饱和的碳环基。

技术研发人员：赵振江;李洪林;朱丽丽;徐乐;李文杰;刁妍妍
受保护的技术使用者：华东理工大学
技术研发日：2018.01.25
技术公布日：2018.06.08