本发明属于生物医用敷料技术领域，具体涉及一种具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂及制法和含该交联剂的水凝胶敷料及制法，含该交联剂制备的水凝胶敷料具体为紫外光降解壳聚糖水凝胶敷料。
背景技术
水凝胶是一种以水为分散介质的凝胶，它一般由亲水聚合物通过化学交联或物理交联形成，它能大量的吸收水分不被水溶解。近年来水凝胶在生物医学领域中广泛应用。由于水凝胶和细胞外基质的理化性质相近具有生物的柔软性和相容性，因此水凝胶是一种非常理想的伤口敷料。水凝胶作为伤口敷料时能较好的维持伤口的润湿环境、降低伤口温度并减轻疼痛。一款好的水凝胶敷料应具备操作简便、生物相容性好、能根据伤口调节形状、具有较好的组织粘附等性能。除了这些基础性能以外，特定类型的伤口对于敷料具有特定性质需求。
能在应用部位由液态转变为固态的水凝胶常被称作可注射水凝胶。这种类型的水凝胶被广泛应用于组织工程、药物运输以及伤口敷料及密封胶等领域。对于二度烧伤和急性创伤来说可注射水凝胶是一类极具潜力的护理材料，一般来说可注射水凝胶对烧伤和急性创伤伤口治疗的过程中与组织间具有良好的贴合性，能形成较好的密封环境。然而在实际应用中，在需要进行伤口进一步治疗时，好的贴合性会导致凝胶难以去除，现有的机械去除的办法会导致伤口的二次创伤。因此可注射水凝胶敷料的选择性的快速、无痛去除的功能性探究受到大家广泛关注。
目前应用于水凝胶敷料领域的高分子材料包括天然高分子和合成高分子两类，其中天然高分子主要为天然多糖或者天然蛋白质，由于其结构性质与来源均与人体中的生物大分子接近，因此具有较好的细胞相容性。壳聚糖是天然高分子几丁质脱乙酰基的产物，是自然界中仅次于纤维素的第二大类有机物。自从上世纪六十年代至今，许多科学家在生物医学领域使用壳聚糖及其衍生物进行研究。证明壳聚糖及其衍生物具有促进伤口愈合的功能。由于壳聚糖在生理环境下溶解度较低，因此医用研究主要聚焦于壳聚糖的水溶性衍生物的应用探索。
技术实现要素：
本发明要解决现有水凝胶敷料在伤口再次治疗移除时会引发伤口疼痛和二次创伤的技术问题，提供一种具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂及制法和含该交联剂的水凝胶敷料及制法，含该交联剂的水凝胶敷料是一种可通过紫外光照射降解进而便于移除的壳聚糖水凝胶敷料。
为了解决上述技术问题，本发明的技术方案具体如下：
一种具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂，其结构式如式1所示：
式中：n为整数，20≤n≤200；r1为氢、甲基或乙基。
在上述技术方案中，所述聚乙二醇的分子量为8kda。
一种具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂的制备方法，包括以下步骤：
首先按照合成路线1合成光响应小分子；
(1)将间羟基苯乙酮、间羟基苯丙酮或间羟基苯甲醛，和三乙胺溶于乙酸乙酯中，在惰性气体保护和冰水浴的条件下滴入草酰氯的乙酸乙酯溶液获得中间体1；
(2)将中间体1加入低温冷却的浓硫酸和浓硝酸混合液，搅拌反应，反应完毕加入水中搅拌过滤，得到中间体2；
(3)将中间体2和4-溴丁酸甲酯和碳酸钾加入n,n-二甲基甲酰胺中，加热搅拌，反应完毕后倒入冰水中搅拌过滤，得到中间体3；
(4)将中间体3溶于水中加入三氟乙酸，加热搅拌，反应完毕后冷却至室温过滤，重结晶得到中间体4；
(5)将中间体4溶于乙醇，加入硼氢化钠，室温搅拌，反应完毕后加入盐酸酸化，二氯甲烷萃取，得到光响应小分子；
其次按照合成路线2合成具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂；
(6)将聚乙二醇和对甲基苯磺酰氯溶于二氯甲烷，并在惰性气体保护的条件下加入三乙胺反应，得到对甲基苯磺酸酯封端的聚乙二醇；
(7)将对甲基苯磺酸酯封端的聚乙二醇和光响应小分子溶于n,n-二甲基甲酰胺，并加入氟化钾反应，得到紫外光响应结构封端的聚乙二醇；
(8)将紫外光响应结构封端的聚乙二醇和n,n'-琥珀酰亚胺基碳酸酯溶于乙腈，并在惰性气体保护的条件下加入三乙胺反应，得到具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂；
其合成路线如下：
合成路线1
合成路线2
合成路线中，n为整数，20≤n≤200；r1为氢、甲基或乙基。
一种水凝胶敷料，是由含有游离的氨基的水溶性壳聚糖衍生物和上述具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂组成；
所述水溶性壳聚糖衍生物与封端改性聚乙二醇交联剂的质量比为：10-80mg：5-100mg。
在上述技术方案中，所述水溶性壳聚糖衍生物与封端改性聚乙二醇交联剂的质量比为：40mg：20-50mg。
在上述技术方案中，所述水溶性壳聚糖衍生物与封端改性聚乙二醇交联剂的质量比为：40mg：40mg。
在上述技术方案中，所述水溶性壳聚糖衍生物为o-羟乙基壳聚糖。
一种水凝胶敷料的制备方法，包括以下步骤：
将含有游离的氨基的水溶性壳聚糖衍生物和上述具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂分别溶于水中完全溶解后形成溶液，将这两种溶液混合震荡摇匀形成凝胶预聚体，放入37℃水浴中形成凝胶；
所述水溶性壳聚糖衍生物与封端改性聚乙二醇交联剂的质量浓度比为：10-80mg/ml：5-100mg/ml。
在上述技术方案中：所述水溶性壳聚糖衍生物与封端改性聚乙二醇交联剂的质量浓度比为：40mg/ml：20-50mg/ml。
在上述技术方案中：所述水溶性壳聚糖衍生物与封端改性聚乙二醇交联剂的质量浓度比为：40mg/ml：40mg/ml。
本发明的有益效果是：
(1)本发明提供了一种新型结构的具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂，含有该交联剂的水凝胶敷料可通过紫外光照射降解进而便于移除。
(2)本发明提供的水凝胶敷料所选用的大分子单体是含有游离的氨基的水溶性壳聚糖衍生物，优选为o-羟乙基壳聚糖，其结构中保留了全部活性氨基位点。一方面，这些位点是与封端改性聚乙二醇交联剂反应的结构位点；另一方面，氨基位点提供了壳聚糖结构的抗菌活性。此外壳聚糖能促进多形核中性粒细胞(pmn)细胞迁移，促进肉芽增殖诱导真皮成纤维细胞生长。
(3)本发明提供的水凝胶敷料采用可注射的原位成胶方式形成，这种成胶方式对于伤口的形状具有非常好的适应性，同时这种成胶方式与预成胶的块状敷料相比贴合性更好，且不需要辅助固定材料。另外，本水凝胶敷料在常温下(20℃)成胶较慢(1-2min)，而在生理温度下(37℃)，成胶较为迅速(20-40s)，这有利于水凝胶敷料在使用中的操作。
(4)本发明提供的水凝胶敷料可以通过调节封端改性聚乙二醇交联剂的加入量获得一系列强度的水凝胶敷料，这些水凝胶敷料具有较为适宜的力学强度和弹性，在皮肤表面具有一定的可弯曲性能。
(5)十分重要的一点，本发明的水凝胶敷料在伤口需要进一步治疗时，可通过10mw/cm2的365nm紫外光进行区域选择性照射，实现凝胶的软化降解。与其他敷料相比这一功能可以避免凝胶移除时引发伤口疼痛，防止新生组织受到物理伤害导致二次创伤。
(5)本发明的水凝胶敷料和伤口组织具有较好的粘附性，主要是因为壳聚糖中的游离氨基和羟基和皮肤及肌肉组织中的蛋白质和磷脂膜等结构中的羟基和氨基发生静电作用。
附图说明
下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细说明。
图1为实施例1中，光响应小分子4-(1-羟乙基)-4-硝基苯氧基)丁酸的合成路线图。
图2为实施例1中，具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂的合成路线图。
图3为实施例6-9中流变测试结果的储能模量变化曲线。
图4为实施例10-13中，水凝胶敷料体外光降解效果测试的结果图。
图5为实施例14-17中，水凝胶敷料组织粘附强度测试结果。
图6为实施例18中，水凝胶敷料在24小时和48小时内所示浓度梯度内的细胞相容性测试结果。
图7为实施例19中，水凝胶敷料降解后的材料在24小时内所示浓度梯度内的细胞相容性测试结果。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做以详细说明。
本发明提供一种具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂，其结构式如式1所示：
式中：n为整数，20≤n≤200；r1为氢、甲基或乙基。优选所述聚乙二醇的分子量为8kda。
本发明还提一种具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂的制备方法，包括以下步骤：
首先按照合成路线1合成光响应小分子；
(1)将间羟基苯乙酮、间羟基苯丙酮或间羟基苯甲醛，和三乙胺溶于乙酸乙酯中，在惰性气体保护和冰水浴的条件下滴入草酰氯的乙酸乙酯溶液获得中间体1；
(2)将中间体1加入低温冷却的浓硫酸和浓硝酸混合液，搅拌反应，反应完毕加入水中搅拌过滤，得到中间体2；
(3)将中间体2和4-溴丁酸甲酯和碳酸钾加入n,n-二甲基甲酰胺中，加热搅拌，反应完毕后倒入冰水中搅拌过滤，得到中间体3；
(4)将中间体3溶于水中加入三氟乙酸，加热搅拌，反应完毕后冷却至室温过滤，重结晶得到中间体4；
(5)将中间体4溶于乙醇，加入硼氢化钠，室温搅拌，反应完毕后加入盐酸酸化，二氯甲烷萃取，得到光响应小分子；
其次按照合成路线2合成具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂；
(6)将聚乙二醇和对甲基苯磺酰氯溶于二氯甲烷，并在惰性气体保护的条件下加入三乙胺反应，得到对甲基苯磺酸酯封端的聚乙二醇；
(7)将对甲基苯磺酸酯封端的聚乙二醇和光响应小分子溶于n,n-二甲基甲酰胺，并加入氟化钾反应，得到紫外光响应结构封端的聚乙二醇；
(8)将紫外光响应结构封端的聚乙二醇和n,n'-琥珀酰亚胺基碳酸酯溶于乙腈，并在惰性气体保护的条件下加入三乙胺反应，得到具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂；
其合成路线如下：
合成路线1
合成路线2
合成路线中，n为整数，20≤n≤200；r1为氢、甲基或乙基。
本发明还提供一种水凝胶敷料，是由含有游离的氨基的水溶性壳聚糖衍生物和上述具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂组成；所述水溶性壳聚糖衍生物与封端改性聚乙二醇交联剂的质量比为：10-80mg：5-100mg。优选所述水溶性壳聚糖衍生物与封端改性聚乙二醇交联剂的质量比为：40mg：20-50mg。最优选所述水溶性壳聚糖衍生物与封端改性聚乙二醇交联剂的质量比为：40mg：40mg，该质量比的水凝胶敷料具有最适合的强度，并且降解时间最短。优选所述水溶性壳聚糖衍生物为o-羟乙基壳聚糖。
本发明还提供一种水凝胶敷料的制备方法，包括以下步骤：
将含有游离的氨基的水溶性壳聚糖衍生物和上述具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂分别溶于水中完全溶解后形成溶液，将这两种溶液混合震荡摇匀形成凝胶预聚体，放入37℃水浴中形成凝胶；所述水溶性壳聚糖衍生物与封端改性聚乙二醇交联剂的质量浓度比为：10-80mg/ml：5-100mg/ml。所述水溶性壳聚糖衍生物在10mg/ml-80mg/ml的范围内可以实现成胶，在低浓度时需与较高浓度的封端改性聚乙二醇交联反应，在高浓度时粘度较大，成胶过快不易控制。所述封端改性聚乙二醇交联可用浓度为5mg/ml-100mg/ml可以实现成胶和降解，在低浓度时需与较高浓度的水溶性壳聚糖衍生物反应，高浓度形成的凝胶强度较高，降解速率很慢。优选所述水溶性壳聚糖衍生物与封端改性聚乙二醇交联剂的质量浓度比为：40mg/ml：20-50mg/ml，该质量浓度比的水凝胶敷料具有适合的强度，降解时间也不长。最优选所述水溶性壳聚糖衍生物与封端改性聚乙二醇交联剂的质量浓度比为：40mg/ml：40mg/ml，该质量浓度比的水凝胶敷料具有最适合的强度，并且降解时间适宜。优选所述水溶性壳聚糖衍生物为o-羟乙基壳聚糖。
本发明提供的水凝胶敷料通过化学合成得到可与水溶性壳聚糖衍生物反应的具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂，将这种交联剂与水溶性壳聚糖衍生物溶解并混合，涂敷于伤口处即可原位成胶。在伤口需要进一步治疗时，可通过10mw/cm2的365nm紫外光进行区域选择性照射，实现凝胶的软化降解，可以避免凝胶移除时引发伤口疼痛，防止新生组织受到物理伤害导致二次创伤。
为了使本发明更加清楚明白，以结合实施例和附图，对本发明进行进一步详细说明。应当理解此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不是对本发明权利要求的限制。
实施例1
a)光响应小分子4-(1-羟乙基)-4-硝基苯氧基)丁酸的制备方法如图1所示，具体合成步骤如下：
(1)将间羟基苯乙酮(5g，36.8mmol)和三乙胺(11ml，74mmol)溶于40ml乙酸乙酯中，在惰性气体保护和冰水浴的条件下滴入草酰氯(2.3ml，25.7mmol)的乙酸乙酯溶液(12.3ml)，搅拌12h，过滤，用水和乙酸乙酯冲洗，干燥获得中间体1。
(2)将中间体1(2g，6.12mmol)缓慢加入低温冷却的浓硫酸(17ml)和浓硝酸(7ml)混合液，搅拌反应30min，随后加入100ml冰水搅拌反应30min，过滤水洗，得到中间体2。
(3)将中间体2(1g，5.5mmol)和4-溴丁酸甲酯(1.1g，6.05mmol)和碳酸钾(1.52g，11mmol)加入10mln,n-二甲基甲酰胺中，加热搅拌12h，反应完毕后倒入150ml冰水中搅拌1h过滤，得到中间体3。
(4)将中间体3(1g，3.6mmol)溶于10ml水中加入1.25ml三氟乙酸，90℃加热搅拌3h，反应完毕后冷却至室温过滤，重结晶得到中间体4。
(5)将中间体4(0.85g，3.2mmol)溶于20ml乙醇，缓慢加入硼氢化钠(0.18g，4.8mmol)，室温搅拌12h，反应完毕后加入2mol/l的盐酸酸化，随后二氯甲烷萃取，干燥，旋蒸得到光响应小分子4-(1-羟乙基)-4-硝基苯氧基)丁酸。
b)紫外光响应结构封端的聚乙二醇交联剂的合成步骤如图2所示，具体步骤如下：
(1)将分子量8kda的聚乙二醇(8g，1mmol)和对甲基苯磺酰氯(1.9g，10mmol)溶于50ml二氯甲烷，并在惰性气体保护的条件下加入1.5ml三乙胺室温搅拌反应12h，在正己烷中沉淀三次，得到对甲基苯磺酸酯封端的聚乙二醇。
(2)将对甲基苯磺酸酯封端的聚乙二醇(2g，0.24mmol)和光响应小分子4-(1-羟乙基)-4-硝基苯氧基)丁酸(0.64g，2.4mmol)溶于10mln,n-二甲基甲酰胺，并加入氟化钾(0.14g，2.4mmol)，50℃加热反应48h，用30ml二氯甲烷稀释水洗，硫酸镁干燥，随后以二氯甲烷：甲醇＝10:1的展开比进行柱层析提纯，得到紫外光响应结构封端的聚乙二醇。
(3)将紫外光响应结构封端的聚乙二醇(1g，0.12mmol)和n,n'-琥珀酰亚胺基碳酸酯(0.62g，2.4mmol)溶于10ml干燥乙腈，并在惰性气体保护的条件下加入三乙胺(0.24g，2.4mmol)室温反应12h，在乙醚中沉淀三次最终得到具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂，其核磁共振氢谱结果如下：δh(400mhz,cdcl3)8.03(2h,d,j9.1),7.35(2h,d,j2.8),6.84(2h,dd,j9.1,2.8),5.55(2h,q,j6.3),4.28–4.24(4h,m),4.13(5h,td,j6.2,2.0),3.81–3.48(832h,m),2.57(4h,t,j7.1),2.16(4h,p,j6.6),1.54(6h,d,j6.3).。
将上述实施例中的间羟基苯乙酮替换为间羟基苯丙酮或间羟基苯甲醛，将分子量为8kda的聚乙二醇替换为其它分子量的聚乙二醇，便可以制备得到上述限定范围内的其它的具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂，这里不再一一举例。
实施例2
紫外光降解水凝胶敷料的合成：
取40mgo-羟乙基壳聚糖和20mg具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂分别溶于1ml水中，完全溶解后混合震荡摇匀形成凝胶预聚体，放入37℃水浴中形成凝胶。
实施例3
以所述相同步骤重复实施例2，区别在于具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂的量为30mg。
实施例4
以所述相同步骤重复实施例2，区别在于具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂的量为40mg。
实施例5
以所述相同步骤重复实施例2，区别在于具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂的量为50mg。
实施例6
对实施例2中的凝胶预聚体进行震荡模式下的时间扫描流变测试和光流变测试。测试方法如下：
(1)取实施例2中凝胶预聚体置于流变仪上，使用直径25mm的平板转子，选定测试厚度1mm，在37℃下以1hz的频率和1％的应变进行震荡模式下的时间扫描。
(2)当储能模量和损耗模量均不发生变化时，打开365nm紫外光灯，以10mw/cm2的功率照射进行光流变测试。
实施例7
以所述相同步骤重复实施例6，区别在于所用预聚体为实施例3中所述浓度的。
实施例8
以所述相同步骤重复实施例6，区别在于所用预聚体为实施例4中所述浓度的。
实施例9
以所述相同步骤重复实施例6，区别在于所用预聚体为实施例5中所述浓度的。
实施例10
对实施例2中的凝胶进行体外光降解效果测试。测试方法如下：
(1)将实施例2中的预聚体1ml涂敷在预先称重的2cm×2cm新鲜猪皮表面，随后用保鲜膜遮盖放入37℃下成胶20min。
(2)取出称取初始重量，随后用10mw/cm2的365nm紫外光照射每隔30s使用3kpa的负压吸引装置吸取一次并称重，当最终质量与初始猪皮质量相差小于1％时视作降解完成。
(3)样品测试重复三次，随后对测试结果进行数据处理得到质量损失和照射时间的关系。
实施例11
以所述相同步骤重复实施例10，区别在于所用预聚体为实施例3中所述浓度的。
实施例12
以所述相同步骤重复实施例10，区别在于所用预聚体为实施例4中所述浓度的。
实施例13
以所述相同步骤重复实施例10，区别在于所用预聚体为实施例5中所述浓度的。
实施例14
对实施例2中的凝胶进行组织粘附强度测试。测试方法如下：
(1)将2.5cm×2.5cm的新鲜猪皮表面朝上粘附在2.5cm×5cm×0.2cm的薄聚氨酯基底的一端形成粘附强度测试样条，并在生理盐水中浸泡10min，擦干。
(2)取0.2ml实施例2中的水凝胶预聚体均匀涂敷在猪皮表面并将另一相同的样条反相对齐粘贴到其表面，放入37℃烘箱中稳定成型30min。
(3)随后对形成的凝胶粘黏样条进行搭接拉伸测试，使用instron-5869测试系统的50n的传感器，以5mm/min的速度进行拉伸。最终粘附强度是以最大载荷除以粘附面积得到的。样品测试重复六次。
实施例15
以所述相同步骤重复实施例14，区别在于所用预聚体为实施例3中所述浓度的。
实施例16
以所述相同步骤重复实施例14，区别在于所用预聚体为实施例4中所述浓度的。
实施例17
以所述相同步骤重复实施例14，区别在于所用预聚体为实施例5中所述浓度的。
实施例18
对实施例1中的具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂和o-羟乙基壳聚糖进行细胞相容性测试测试。测试方法如下：
(1)将20mg具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂和20mgo-羟乙基壳聚糖分别溶于900μl单纯dmem培养基，溶解后混合均匀，加入200μl牛血清混合均匀备用。
(2)将上述预聚体溶液用完全dmem进行倍比稀释共获得20mg/ml、10mg/ml、5mg/ml和1mg/ml四个浓度的预聚体溶液.
(3)使用上述四种溶液、完全dmem和1mg/ml的dmem苯酚溶液100μl替换96孔板中的原细胞培养基进行培养，每种样品进行六个孔的重复测试。
(4)培养20h后向每个样品孔加入25μl噻唑蓝。
(5)4小时后小心吸出样品孔中的液体加入100μl二甲基亚砜，使用酶标仪进行吸光度测试。
(6)重复上述步骤进行48小时的细胞毒性测试。
实施例19
对实施例1中的具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂和o-羟乙基壳聚糖的紫外光降解产物进行细胞相容性测试测试。测试方法如下：
(1)将20mg具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂和20mgo-羟乙基壳聚糖分别溶于900μl单纯dmem培养基，溶解后混合均匀，在10mw/cm2的365nm紫外光下照射10min，加入200μl牛血清混合均匀备用。
(2)将上述预聚体溶液用完全dmem进行倍比稀释共获得20mg/ml、10mg/ml、5mg/ml、1mg/ml和0.5mg/ml五个浓度的预聚体溶液。
(3)使用上述五种溶液、完全dmem和1mg/ml的dmem苯酚溶液100μl替换96孔板中的原细胞培养基进行培养，每种样品进行六个孔的重复测试。
(4)培养20h后向每个样品孔加入25μl噻唑蓝。
(5)4小时后小心吸出样品孔中的液体加入100μl二甲基亚砜，使用酶标仪进行吸光度测试。
实验结果分析：
图3为实施例6-9中流变测试结果的储能模量变化曲线。可以看出随着交联剂的增加，水凝胶敷料的强度从246pa提升至2820pa。同时，敷料的降解时间明显增长。
图4为实施例10-13中，水凝胶敷料体外光降解效果测试的结果图。可以看出随着交联剂浓度的提高，降解时间从1.5min延长到了12min。
图5为实施例14-17中，水凝胶敷料组织粘附强度测试结果。可以看出随着交联剂浓度的增加水凝胶粘附强度从2350pa增加到6950pa。
图6为实施例18中，水凝胶敷料在24小时和48小时内所示浓度梯度内的细胞相容性测试结果。可以看出材料具有较好的细胞相容性。
图7为实施例19中，水凝胶敷料降解后的材料在24小时内所示浓度梯度内的细胞相容性测试结果。可以看出水凝胶降解后的材料依然具有较好的细胞相容性。
实施例20
紫外光降解水凝胶敷料的合成：
取10mgo-羟乙基壳聚糖和5mg具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂分别溶于1ml水中，完全溶解后混合震荡摇匀形成凝胶预聚体，放入37℃水浴中形成凝胶。
本实施例制备的水凝胶敷料可以通过调节封端改性聚乙二醇交联剂的加入量获得一系列强度的水凝胶敷料，这些水凝胶敷料具有较为适宜的力学强度和弹性，在皮肤表面具有一定的可弯曲性能。在伤口需要进一步治疗时，可通过10mw/cm2的365nm紫外光进行区域选择性照射，实现凝胶的软化降解。与其他敷料相比这一功能可以避免凝胶移除时引发伤口疼痛，防止新生组织受到物理伤害导致二次创伤。
实施例21
取80mgo-羟乙基壳聚糖和100mg具有紫外光响应功能的封端改性聚乙二醇交联剂分别溶于1ml水中，完全溶解后混合震荡摇匀形成凝胶预聚体，放入37℃水浴中形成凝胶。
本实施例制备的水凝胶敷料可以通过调节封端改性聚乙二醇交联剂的加入量获得一系列强度的水凝胶敷料，这些水凝胶敷料具有较为适宜的力学强度和弹性，在皮肤表面具有一定的可弯曲性能。在伤口需要进一步治疗时，可通过10mw/cm2的365nm紫外光进行区域选择性照射，实现凝胶的软化降解。与其他敷料相比这一功能可以避免凝胶移除时引发伤口疼痛，防止新生组织受到物理伤害导致二次创伤。
显然，上述实施例仅仅是为清楚地说明所作的举例，而并非对实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。而由此所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明创造的保护范围之中。