一种多孔壳聚糖微球制备方法
【技术领域】
[0001]本发明属于固定化酶载体材料制备领域。
【背景技术】
[0002]甲壳素和壳聚糖是天然的聚氨基葡萄糖，呈现出疏松的网状结构。甲壳素是迄今为止发现的唯一的天然碱性多糖，它在大多数溶剂中是不能溶解的，壳聚糖是将甲壳素脱乙酰化到一定程度得到的衍生物，其凝胶形成的微球具有网状结构，机械性能良好，化学性质稳定，耐热性好，特别是其分子中存在的大量氨基使它能在以下的酸性溶液中溶解，既易与酶共价结合，又可络合金属离子，使酶少受金属离子的抑制，同时它又易于通过接枝而改性。近年来以甲壳素或壳聚糖作为固定化酶载体的研宄比较多，但是关于如何制备表面疏松多孔的壳聚糖微球却鲜见报道。
【发明内容】
[0003]本发明的目的是提供一种多孔性较好的壳聚糖微球制备方法。
[0004]本发明通过以下技术方案予以实现:一种多孔壳聚糖微球制备方法，称取0.25g壳聚糖于烧杯中，用10mll%乙酸溶液溶解，配制成2.5%的壳聚糖胶体溶液，室温放置使其充分溶解，取30ml3%的NaOH溶液，加入1.5ml的乙酸乙酯配制成凝结液，然后用注射器吸取壳聚糖胶体溶液，逐滴加入到凝结液中，均匀用力以控制滴加速度，然后将其于室温下放置3h，再用去离子水洗涤壳聚糖微球直至中性，得到多孔壳聚糖微球。
[0005]所述壳聚糖分子量小于45万。
[0006]本发明具有如下有益效果:
采用该方法可以制备出疏松多孔结构和较好形态的壳聚糖微球，增加了酶分子与壳聚糖分子接触机会，有利于壳聚糖吸附酶分子及与酶分子交联。
【具体实施方式】
[0007]下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。
[0008]具体实施例:本发明所述制备过程为，称取0.25g壳聚糖于烧杯中，用10mll%乙酸溶液溶解，配制成2.5%的壳聚糖胶体溶液，室温放置使其充分溶解，取30ml3%的NaOH溶液，加入1.5ml的乙酸乙酯配制成凝结液，然后用注射器吸取壳聚糖胶体溶液，逐滴加入到凝结液中，均匀用力以控制滴加速度，然后将其于室温下放置3h，再用去离子水洗涤壳聚糖微球直至中性，得到多孔壳聚糖微球。优选地，壳聚糖分子量小于45万。
[0009]对制备的成品进行显微观察，发现壳聚糖微球内部具有疏松多孔结构，且较好的保持了壳聚糖的形态，有利于壳聚糖吸附酶分子及与酶分子交联，为制备壳聚糖微球作为固定化酶的载体提供基础。
[0010]以上内容是结合具体的实施方式对本发明所做的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换，都应当视为属于本发明的保护范围。
【主权项】
1.一种多孔壳聚糖微球制备方法，其特征在于:称取0.25g壳聚糖于烧杯中，用10mll%乙酸溶液溶解，配制成2.5%的壳聚糖胶体溶液，室温放置使其充分溶解，取30ml3%的NaOH溶液，加入1.5ml的乙酸乙酯配制成凝结液，然后用注射器吸取壳聚糖胶体溶液，逐滴加入到凝结液中，均匀用力以控制滴加速度，然后将其于室温下放置3h，再用去离子水洗涤壳聚糖微球直至中性，得到多孔壳聚糖微球。
2.如权利要求1所述的多孔壳聚糖微球制备方法，其特征在于:所述壳聚糖分子量小于45万。
【专利摘要】一种多孔壳聚糖微球制备方法，属于固定化酶载体材料制备领域。提供一种多孔性较好的壳聚糖微球制备方法。所述方法采以低分子量壳聚糖为原料，以2.5%的壳聚糖浓度、在浓度3%的NaOH凝结液中处理3h，制备出疏松多孔结构和较好形态的壳聚糖微球。采用该方法制备的壳聚糖微球内部具有疏松多孔结构，且较好的保持了壳聚糖的形态，有利于壳聚糖吸附酶分子及与酶分子交联。
【IPC分类】C08L5-08, C08J9-26
【公开号】CN104629098
【申请号】CN201410750329
【发明人】唐明
【申请人】唐明
【公开日】2015年5月20日
【申请日】2014年12月10日